有机化学第3章课后习题答案
有机化学(付建龙 李红)版答案(完整)
第2章 烷烃1.解：（1）2,3,5,5-四甲基庚烷；（3）2,6-二甲基-4-乙基庚烷；（5）3-甲基-4-乙基庚烷2.解：(1)CH 3CCH 3 ; (3) CH 3CH 2CH 2CHCH 2CH 2CH 3; (5) CH 3CCH 2CHCH 3CH 3CH 3C(CH 3)3CH 3CH 3CH 33.解：最稳定构象 最不稳定构象 5.解：（2）(b)＞(d)＞(e)＞(a)＞(c)6.解：按稳定性由大到小排列有：(3)＞(2)＞ (1)。
第3章 烯烃和二烯烃1.解：(2) (E)-2-溴-2-戊烯； (4) 4-甲基-3-乙基-1-戊烯；(6) (Z)-3,6,6-三甲基-4-异丙基-3-庚烯 2.解：(1) CH 3C=CH 2;(4) C=CCH 3CH 3CH 3CH 2HCH 2CH 2CH 34.解：(1) CH 3CCH 3;CH 3CHCH 2Br; (2) CH 2CH 2CHCH 2Cl; (3) CH 3CH 2CH 2CH 2OH; (4) CCl 3CH 2CH 2I （反马氏规则产物）CH 3Br CH 3OH(5) CH 3CH 2COOH; (6)CH 3CHCH=CH 2; CH 3CH CH CH 2Cl Cl Cl Cl5.解：(1) ; (2) H 2/Lindlar 催化剂;H 2/Ni; (3)BrBr（4）由于中间体，有4种形式：CH 3CCH=CH 2 CH 2=CCHCH 3 CH 3C=CHCH 2 CH 2C=CHCH 3CH 3CH 3++CH 3+CH 3+(A) (B) (C) (D)其中（A ）最稳定。
故主要产物为：CH 3CCH=CH 2CH 3Br（5）由于中间体，有2种形式：CH 3CH=CHCHCH 2CH 3 CH 2CHCH=CHCH 2CH 3++稳定性，不好评价。
故此有2种产物。
BrCH 3CH=CHCHCH 2CH 3 CH 2CHCH=CHCH 2CH 3Br (A) (B)C C ==O OO (6)(7)COOCH 3COOCH 3CH 3CH 3(8) ;COCH 3BrBrCOCH 36．解：(3) ＞(2) ＞(5)＞(4)＞(1)9．解：(1)丙烯醛大于丙烯。
《有机化学》(第四版)第三章-不饱和烃(习题答案)
第三章 不饱和烃思考题习题3.1 写出含有六个碳原子的烯烃和炔烃的构造异构体的构造式。
其中含有六个碳原子的烯烃，哪些有顺反异构？写出其顺反异构体的构型式(结构式)。
(P69)解：C 6H 12有13个构造异构体，其中4个有顺反异构体：CH 2=CHCH 2CH 2CH 2CH 3CH 3CH=CHCH 2CH 2CH 3CH 3CH 2CH=CHCH 2CH 3(Z,E)(Z,E)CH 2=CCH 2CH 2CH 33CH 2=CHCHCH 2CH 33CH 2=CHCH 2CHCH 33CH 3C=CHCH 2CH 33CH 3CH=CCH 2CH 33CH 3CH=CH 2CHCH 33(Z,E)(Z,E)CH 2=CHCCH 3CH 3CH 3CH 2=CCHCH 3CH 3CH 3CH 3C=CCH 3CH 3CH 3CH 22CH 3CH 2CH 3C 6H 10有7个构造异构体：CH CCH 2CH 2CH 2CH 3CH 3C CCH 2CH 2CH 3CH 3CH 2C CCH 2CH 3CH CCHCH 2CH 33CH CCH 2CHCH 33CH CC(CH 3)3CH 3C CCHCH 33习题3.2 用衍生物命名法或系统命名法命名下列各化合物：(P74)(1) (CH 3)2CHCH=CHCH(CH 3)2 对称二异丙基乙烯 or 2,5-二甲基-3-己烯(2)(CH 3)2CHCH 2CH=CHCHCH 2CH 3CH 3123456782,6-二甲基-4-辛烯(3) CH 3CH 2C CCH 2CH 3123456二乙基乙炔 or 3-己炔(4) CH 3CH 2C(CH 3)2C CH 12345 3,3-二甲基-1-戊炔(5) CH 2=CHCH 2CCH 123451-戊烯-4-炔(6) HCC C=CCH=CH 2CH 2CH 2CH 3CH 2CH 2CH 31234563,4-二丙基-1,3-己二烯-5-炔(7)CH 3CH 3 2,3-二甲基环己烯(8) CH 3CH 35,6-二甲基-1,3-环己二烯习题3.3 用Z,E-命名法命名下列各化合物：(P74)(1) ↑C=CCH 2CH 3H ClBr↑ (Z)-1-氯-1-溴-1-丁烯(2) ↓C=C F CH 3ClCH 3CH 2↑ (E)-2-氟-3-氯-2-戊烯 (3) ↑C=CCH 2CH 3CH 2CH 2CH 3HCH 3↓ (E)-3-乙基-2-己烯(4) ↓C=CCH(CH 3)2CH 2CH 2CH 3CH 3H↑ (E)-3-异丙基-2-己烯习题3.4 完成下列反应式：(P83)(1) C 3H 7C CC 3H7C=C H C 3H HC 3H 7(2) 3C 3H 7C CC 3H 7C=C H C 3H C 3H 7H(3) + Br 2C=C HC 2H 5C 2H 5H25(4)CC HOOCCOOH C=CHOOCBr Br COOH+ Br2习题3.5 下列各组化合物分别与溴进行加成反应，指出每组中哪一个反应较快。
《有机化学》第三版 王积涛 课后习题答案 南开大学 无水印版本
1、写出下列化合物的共价键（用短线表示），并推出它们的方向。 H
C Cl
Cl Cl
⑴ 氯仿 CHCl3
S
H
H
⑵ 硫化氢 H2S
N
H
CH3
H
H HB
H
⑶ 甲胺 CH3NH2
⑷ 甲硼烷 BH3
注：甲硼烷(BH3)不能以游离态存在，通常以二聚体形式存在。BH3 中 B 以 sp2
杂化方式成键.
CH |
3
C H3-C -CH CH 3
||
|CH3 CH3-|C-CH2|CH2
Cl CH3
45%
H3C Cl
40%
H3C Cl
15%
5、写出下列各取代基的构造式：
1) Et-
CH3CH2-
2) i-Pr-
CH3 CHCH3
3) i-Bu4) s-Bu5)
CH3-—CH-CH2CH3
— CH3-CH2-CH-CH3
4．试画出 Br2 和丙烯加成反应的能量——反应进程图。
( E) -1- -2- -2(E)-1-chl oro-2-methyl -2-butene
(3) (CH3)3CCH=CH2 3,3-
-1-
3,3-di methyl-1-butene
(4) CH3CH2 C=C CH2CH2CH3
-3-
H
H
3.
(1) H2,Ni
CH3 CH3-C=CH2
H2,Ni
|CH3 |CH3 5） CH3CHCH2CHCH3
2，4-二甲基戊烷 2,4-dimethylhentane
CH3 | CH3CCH2CH2CH3 | 6） CH3
高教版有机化学第三版答案3
⑶.浓 H2SO4 作用后,加热水解. （答案）
课 后 答 案 网
⑷.HBr （答案）
(遵循马氏规则)
⑸.HBr
(有过氧化物) （答案）
课 后 答 案 网
⑸.HBr (有过氧化物) （答案）
6.写出下列各烯烃的臭氧化还原水解产物： （答案） （答案）
（答案）
课 后 答 案 网
7.裂化汽油中含有烯烃用什么方法能除去烯烃？ （答案）
解：室温下，用浓 H2SO4 洗涤，烯烃与 H2SO4 作用生成酸性硫酸酯而溶 于浓 H2SO4 中，烷烃不溶而分层，可以除去烯烃。
8．试写出下列反应中的（a）及（b）的构造式： （1） （a）+Zn （b）+ZnCl
（答案）
(a)：
(b)： CH3CH2CH=CH2
(2）
（答案）
(a) ：(CH3CH2CH2)3B
(b)： CH3CH2CH2OH
9.试举出区别烷烃和烯烃的两种化学方法：（答案） 解：方法一：使酸性 KMnO4 溶液褪色为烯烃, 烷烃无此反应.
方法二：室温下无光照,迅速使 Br2/CCl4 溶液褪色者为烯烃, 烷烃无此反应.
2.命名下列化合物, 如有顺反异构体则写出构型式,并标以 Z,E (1)
（答案）
4-甲基-2-乙基-1-戊烯
⑵ CH3(C2H5)C=C(CH 3)CH2CH2CH3 （答案）
3,4-二甲基-3-庚烯
(Z)-3,4- 二甲基-3-庚烯
(E)-3,4- 二甲基-3-庚烯
课 后 答 案 网
⑶
∴离子的稳定性 3O>2O,因此,3O 碳正离子比 2O 碳正离子容易形成,综
有机化学答案高占先【全】
有机化学〔第二版〕课后习题参考答案第一章绪论1-1 扼要解释以下术语.(1)有机化合物(2) 键能、键的离解能(3) 键长(4) 极性键(5) σ键(6)π键(7) 活性中间体(8) 亲电试剂(9) 亲核试剂(10)Lewis碱(11)溶剂化作用(12) 诱导效应(13)动力学操纵反响(14) 热力学操纵反响答：(1)有机化合物-碳氢化合物及其衍生物(2) 键能：由原子形成共价键所放出的能量，或共价键断裂成两个原子所汲取的能量称为键能。
键的离解能：共价键断裂成两个原子所汲取的能量称为键能。
以双原子分子AB为例，将1mol气态的AB拆开成气态的A和B原子所需的能量，叫做A—B键的离解能。
应注意的是，对于多原子分子，键能与键的离解能是不同的。
分子中多个同类型的键的离解能之平均值为键能E(kJ.mol-1)。
(3) 键长：形成共价键的两个原子核之间距离称为键长。
(4) 极性键: 两个不同原子组成的共价键，由于两原子的电负性不同, 成键电子云非对称地分布在两原子核周围，在电负性大的原子一端电子云密度较大，具有局部负电荷性质，另一端电子云密度较小具有局部正电荷性质，这种键具有极性，称为极性共价键。
(5) σ键：原子轨道沿着轨道的对称轴的方向互相交叠时产生σ分子轨道, 所形成的键叫σ键。
(6) π键：由原子轨道侧面交叠时而产生π分子轨道，所形成的键叫π键。
(7) 活性中间体：通常是指高生动性的物质，在反响中只以一种〞短寿命〞的中间物种存在,很难别离出来，,如碳正离子, 碳负离子等。
(8) 亲电试剂：在反响过程中，如果试剂从有机化合物中与它反响的那个原子获得电子对并与之共有形成化学键，这种试剂叫亲电试剂。
(9) 亲核试剂：在反响过程中，如果试剂把电子对给予有机化合物与它反响的那个原子并与之共有形成化学键，这种试剂叫亲核试剂。
(10) Lewis碱：能提供电子对的物种称为Lewis碱。
(11)溶剂化作用：在溶液中，溶质被溶剂分子所包围的现象称为溶剂化作用。
有机化学第三章习题答案
H
+
CH3CH2CH=CH2
HCl Br
CH3CH2CClCH3
（3）(CH3)2CHCHBrCH3 ）
KOH (CH3)2CHCHBrCH3
OH (CH3)2CCHBrCH3
HOBr (CH3)2C=CHCH3 or (Br2+H2O)
OH (CH3)2CCHBrCH3
（十六）由指定原料合成下列化合物（常用试剂任选）： 十六）由指定原料合成下列化合物（常用试剂任选）： （3） ）
CH3 C(E)C CH3 Cl
（2） ）
F Cl
C(Z) C
CH3 CH2CH3
二氯-2-丁烯 （E）-2，3-二氯 丁烯 ） ， 二氯
甲基-1-氟 氯 丁烯 （Z）-2-甲基 氟-1-氯-1-丁烯 ） 甲基
（3） F ）
Cl
C(Z) C
Br I
（4） ）
H CH3
C(Z) C
CH2CH2CH3 CH(CH3)2
（Z）-1-氟-1-氯-2-溴-2-碘乙烯 ） 氟 氯 溴 碘乙烯
异丙基-2-已烯 （Z）-3-异丙基 已烯 ） 异丙基
（四）完成下列反应式 （3） (CH3)2C CH2 + Br2 ）
NaCl
水溶液
(CH3)2C CH2 + (CH3)2C CH2 + (CH3)2C CH2 Br Br Cl Br OH Br
C2H5C CCH3
CH3 CH3
（二十四）某化合物的分子式为C6H10, 能与两分子溴加成 二十四）某化合物的分子式为 而不能与氯化亚铜的氨溶液起反应。 而不能与氯化亚铜的氨溶液起反应。在汞盐的硫酸溶液存 在下，能与水反应得到4-甲基 戊酮和2-甲基 甲基-2-戊酮和 甲基-3-戊酮的混 在下，能与水反应得到 甲基 戊酮和 甲基 戊酮的混 合物。试写C 的构造式。 合物。试写 6H10的构造式。
徐寿昌主编《有机化学》(第二版)-课后-3章习题答案
Cl· + CH4CH3Cl + H· △H2
H·+Cl2HCl + ·Cl △H3
(1)计算各步△H值：
(2)为什么这个反应历程比2.7节所述历程可能性小？
解：
(1) △H1＝+243Jk/mole
△H2＝435-349＝+86Jk/mole
△H3＝243-431＝-188Jk/mol
3、2，2，4－三甲基戊烷4、2，4－二甲基－4－乙基庚烷
5、2－甲基－3－乙基己烷6、三乙基甲烷
7、甲基乙基异丙基甲烷8、乙基异丁基叔丁基甲烷
3.用不同符号表示下列化合物中伯、仲、叔、季碳原子
4.下列各化合物的命名对吗？如有错误的话，指出错在那里？试正确命名之。
5.不要查表试将下列烃类化合物按沸点降低的次序排列：
中间体分别是：
中间体稳定性：
反应速度顺序为：
8．试以反应历程解释下列反应结果:
解：反应历程：
9．试给出经臭氧化，锌纷以丙烯为原料，并选用必要的无机试剂制备下列化合物：
(4)
（Z）-1-氟－2－氯－溴－1－碘乙烯
(5)
反－5－甲基－2－庚烯
(6)
（E）－3，4－二甲基－5－乙基－3－庚烯
(7)
（E）－3－甲基－4－异丙基－3－庚烯
(8)
（E）－3，4－二甲基－3－辛烯
5．2，4－庚二烯有否顺反异构现象，如有，写出它们的所有顺反异构体，并以顺反和Z,E两种命名法命名之。
(2) 因为这个反应历程△H2＝435-349＝+86Jk/mole而2.7节
CH3CH3+ · Cl CH3CH2·+ HCl
有机化学第九版第三章答案详解
有机化学第九版第三章答案详解在有机化学的有机合成中，常用芳烃与烯烃或烃类加成，再加氯气、乙炔或天然气作为溶剂进行反应。
例如()可得到芳香醇酮和芳香胺酮。
它们可以被加成成对醇、醚、酚、环戊烷或醚，然后通过加氢或裂解得到对二甲苯、对二乙苯和三乙醇胺。
在酸性条件下，当()浓度为0.01 mg/mL 时进行加成产物的开环反应，当()浓度为0.01 mg/mL时进行异构化反应。
反应中加入的杂质应避免和苯并芘产生同分异构体。
例如，在氯化氢溶液中，加入对二甲苯可以发生()反应得到氯化氢气体和对二硝基苯并芘的同分异构体。
由于()是一种稳定物质，故可以对生成的化合物进行连续而稳定地反应。
1.()分子是碳原子和氢原子的共轭体系，也有可能是羰基化合物或烯烃化合物或芳烃物质。
解析：题目考查的是有机物的分子结构。
分子中碳原子的数量决定于氢原子的数量或质子的数量。
一般说来碳原子的数量越多，质子的数量越少；氢原子的数量越少，质子的数量越多。
因此，不能简单地将碳原子数量分为碳原子和氢原子数量是否相等就确定答案值。
碳共轭体系的共轭化合物一般都具有强的亲电性能，可以通过加氢分解或者裂解得到。
由于碳是稳定而易于形成化合物的有机分子，因此可通过加入少量的含氮化合物。
2.()分子具有多种官能团，而非金属的键主要由取代基组成，在合成过程中起着催化作用。
解析:（解析）结构上的分子官能团是在一定条件下能改变它们的化学性质的重要因素。
分子的官能团主要有:(1)氢原子;(2)氮原子;(3)氧原子;(4)氮原子配体。
非金属键主要由取代基组成，在有机合成中起着催化作用。
在大多数有机合成中都存在着化学键，是指分子与原子之间相互联结而形成一种有机整体。
其形成与原子之间的相互作用以及与原子之间的配位密切相关。
键的形成有多种途径。
大多数共价键和金属键是由电子转移而形成的有机键。
3.()分子具有多种官能团构成，不具有金属键，而且还能与()形成金属氢键。
解析：有机分子具有多种官能团构成，其中包括苯环和羰基等。
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第三章烯烃
二、写出下列各基团或化合物的结构式：
①乙烯基CH2=CH- ②丙烯基CH3CH=CH- ③烯丙基CH2=CHCH2-
CH3C=CH2
C=C
CH3CH
CH3
CH3
H H
CH3CH2
CH3
CH3
C C
CH2CH
3
CH3CH2
C=C
CH3
CH(CH3)2
CH2CH2CH3
三、命名下列化合物，如有顺反异构现象，写出顺反（或）Z-E名称：
1
.CH
3
CH2CH2
C=CH2
CH3CH2
2
.CH
3
CH22CH
3
C=C
CH2CH3
3
3
.Cl
C=C
CH3
CH2CH3
CH3CH
CH3
4
.
C=C
5
.
6.
C=C
CH 3CH 2CH 3C 2H 5
CH 3H
H
H 7.
n Pr i Pr
C=C
Et
Me
CH
3
8
Me
C=C
n Bt
Et
Me
五、2，4－庚二烯有否顺反异构现象，如有，写出它们的所有顺反异构体，并以顺反和Z,E 两种命名法命名之。
解：
CH3
C=C
H
H
2
CH3
CH3
H
CHCH
3
H
CH3
2
CH3
CH
3
H
2
CH3
H
H
六、3－甲基－2
主要产物：
CH 3CH=CCH 2CH 3
CH 3
H 2/Pd -C
CH 3
3CH 22CH 3
3CH CCH 2CH 3
Br CH 3
3CH CCH 2CH 3CH 3
Cl
Cl 3CH CCH 2CH 3CH 3
OH
OH 3CHO
+
CH 3CCH 2CH 3
O
CH 3CH CHCH 2CH 3
CH 33CH
CH 3
2CH 3Br
七、乙烯、丙烯、异丁烯在酸催化下与水加成生成的活性中间体分别为：稳定性顺序及反应速度顺序是
CH 3CH 2+
CH 3CH +
CH 3
CH 3CH 33
+
CH 3CH 2+
CH 3CH +
CH 3
CH 3CH 33
+
<
<
八、试以反应历程解释下列反应结果:
(CH 3)3CCH=CH 2
+
H 2O H +
(CH 3)3CCHCH 3
OH +
(CH 3)2CCH(CH 3)2
OH
(CH 3)3CCH=CH 2
+
H +CH 3C
CH 3
CH 3
CH +
CH 3
CH 3
C
CH 33
+
CH 3
+
H 2O
CH 3C
CH 3CH 3
CH CH 3
CH 3C
CH 3CH 3
CH CH 3
OH 2+
H
+
CH 3C
CH 3
CH 3
3
+
CH 3C
2
CH 3CH 3
CHCH 3
CH 3C
CH 3CH 3
CHCH 3
H 2O
+
OH
九、试给出经臭氧化，锌纷水解后生成下列产物的烯烃的结构：
1.
CH 3CH 2CHO
HCHO CH 3CH 2CH=CH 2
2.CH 3CH 2
CCH 3CH 3CHO
O
CH 3CH 2CH 3
33.
CH 3CHO,CH 3CH 3
C O
,CH
2
CHO CHO
CH 3CH=CH -CH 2CH 3-CH=CCH 3
十、
化合物：
CH 2
O
CH
ClCH 2Ca(OH)OH
CH 2Cl
CH ClCH 2HOCl
ClCH 2CH=CH 2
Cl 2
+
CH 3CH=CH 2
n
CN
[CH ]-CH 2CH 2=CHCN
C
470
NH 3
+
CH 3CH=CH 2
Cl Cl CH 2CHCH 2Cl ClCH 2CH=CH 2
C
500Cl 2+
CH 3CH=CH 2CH 3CH 2CH 2OH
B 2H 6+
CH 3CH=CH 2CH 3CHCH 3
OH
H +
H 2O +
CH 3CH=CH 2
CH 3CH 2CH 2Br
ROOR HBr +
CH 3CH=CH 2
Br
CH 3CHCH 3
HBr
+
CH 3CH=CH 2
NaOH,H O
十一、某烯烃催化加氢得2－甲基丁烷，加氯化氢可得2－甲基－2－氯丁烷，如果经臭氧化并在锌粉存在下水解只得丙酮和乙醛，写出
给烯烃的结构式以及各步反应式:
CH 3C CH 3
=CHCH 3
CH 3C CH 3=CHCH 3
CH 3C CH 3=CHCH 3
+
H 2
CH 3CH 3CHCH 2CH 3
+
HCl
CH 3CHCH 2CH 3
CH 3
Cl +
O 3CH 3
CH 3
C O CHCH 3O
O
Zn/CH 3COOH/H 2O
CH 3
C CH 3O
+
CH 3CHO
十二、某化合物分子式为C 8H 16,它可以使溴水褪色，也可以溶于浓硫酸，经臭氧化，锌粉存在下水解只得一种产物丁酮，写出该烯烃可能的结构式。
解：该烯烃结构式为：
CH 3
CH 3CH 22CH 3
CH 3
十三、某化合物经催化加氢能吸收一分子氢，与过量的高锰酸钾作用生成丙酸，写出该化合物的结构式。
解：该化合物的结构式为：
CH 3CHCH=CHCH 2CH 3
十四、某化合物（A ）分子式为C 10H 18,催化加氢得(B),（
B ）的分子式为
C 10H 20,化合物（A ）和过量高锰酸钾作用得到下列三个化合物，
写出（A ）的结构式。
CH 3
C CH 3
CH 3C CH 2CH 2
C OH
CH 3C OH
O O
O CH 3
CH 3C CH 3
C
CH 2CH 2C=CHCH 3
CH 3
CH 3CH 2CH 2CH=C CH 3
CH 3
(1)(2)
十五、3－氯－1，2－二溴丙烷是一种杀根瘤线虫的农药，试问用什么原料怎样合成？
CH 3
CH=CH 2
+
Cl 2
500
C
ClCH 2CH=CH 2
Br ClCH 2CH CH 2
Br
Br。