第六章传出神经系统概论
药理学传出神经系统药理概论专题知识讲座
周围NS 传出神经：传出神经系统药
传出神经系统旳解剖分类
交感
心肌
中 枢 副交感
平滑肌 腺体
运动
骨骼肌
传出神经旳递质
运动
Ach:乙酰胆碱
交感 副交感
NA:去甲肾腺素
神经信息旳传递
在神经元内— 脉冲传导旳电现象 在神经元间— 神经元之间质膜不直接相 连 ,神经冲动不能以生物电旳形式经过----信息传导为化学传递:神经递质经过突触构造 进行传递
α1 受体激动药（苯肾上腺素）
α2 受体阻断药（育亨宾）
α2 受体激动药（可乐定）
β 受体阻断药（普萘洛尔）
β 受体激动药（异丙肾上腺素）
β1 受体阻断药（阿替洛尔）
β1 受体激动药（多巴酚丁胺）
αβ 受体阻断药（拉贝洛尔）
β2 受体激动药（沙丁胺醇）
下列受体激动剂和阻断剂旳搭 配正确旳是（ ）
A.异丙肾上腺素-普萘洛尔 B.肾上腺素-哌唑嗪 C.去甲肾上腺素-普萘洛尔 D.间羟胺-育亨宾 E.毛果芸香碱-筒箭毒碱
Ach旳 代谢:
主要被 ChE水 解消除
去甲肾上腺素 Noradrenaline, NA
1.合成：
酪氨酸
酪氨酸 羟化酶
多巴
多巴胺-
多巴 脱羧酶 多巴胺 羟化酶 NA
胞浆
囊泡
苯乙胺-N-
甲基转移酶
Ad
2.NA旳贮存：囊泡内与ATP，嗜铬蛋白结合
3.NA旳释放
(1) 胞裂外排(exocytosis)：Ca++， 神经冲动到达末梢→去极化,膜通透性变化 →钙内流,胞浆内钙浓度升高 →胞膜侧胞浆流动性↑→囊泡撞击胞膜 →囊泡膜与突触前膜融合→形成裂孔排出递 质（胞裂外排）→突触间隙→R→效应
传出神经系统概论
神经系统与其他系统的相互作 用
神经系统与其他系统密切相互作用，如内分泌系统、免疫系统和消化系统。 它们共同调节和维持人体内的各种生理功能。
神经系统的未来发展和应用前景
未来，神经科学的发展将推动人们对神经系统的理解和治疗的进一步改进。神经网络、脑机接口 和神经可塑性等领域将迎来更多创新熟是一个复杂的过程，包括神经原始细胞的生成、迁移 和分化，以及突触的形成和加强。
神经系统发生的疾病和损伤
神经系统疾病和损伤可能导致神经元的死亡或损坏，影响了神经系统的正常 功能。常见的神经系统疾病包括中风、帕金森病和阿尔茨海默病。
神经科学研究的重要性
神经科学研究对于理解神经系统的功能和疾病机制至关重要。通过研究神经 科学，我们可以开发新的治疗方法和改善病人的生活质量。
传出神经系统概论
神经系统是人体的控制中枢，负责接收、处理和传递信息。本课程将介绍神 经系统的基本结构和功能，神经信号类型以及神经传递的速度和机制。
神经元的结构和功能
神经元是神经系统的基本单位，包含细胞体、树突、轴突和突触。它们通过电化学信号在神经系 统中传递信息。
突触传递的原理
突触是神经元之间的连接点，通过电化学信号将信息从一个神经元传递到另 一个神经元。突触传递包括突触前神经元释放神经递质、突触间隔和突触后 神经元接受信息过程。
传出神经系统药理概论
•
• • •ຫໍສະໝຸດ ••1）递质的定义。 （2）突触(Synapse)的结构和功能。 （3）递质的分类(Classification of Transmitter)： **乙酰胆碱（Ach）： 合成、运输、储存、释放、代谢。 **去甲肾上腺素（NA）： 合成、运输、储存、释放、代谢。
2、按递质释放分类：
1）胆碱能神经（Cholinergic nerve）：
传出神经系统药理概论
Pharmacological conspectus of ANS
一、传出神经系统分类
(Classification of ANS）
（一）、传出神经系统按解剖学分类
1）自主神经系统（交感神经和副交感神经）
•
2）运动神经系统
（二）、传出神经系统按递质分类
传出神经系统的递质 (Transmitter of ANS)
三、传出神经系统药物分类
(Classification of ANS drugs) • 1.直接作用于受体： • 激动剂和阻断剂。 • 2.影响递质： • （1）影响递质的转运和贮存。 • （2）影响递质的释放。 • （3）影响递质的代谢。
突触（Synapses)
传出神经系统按解剖学分类
Ach递质的合成
(Synthesis of Acetylcholine)
Ach的代谢 (Metabolism of Acetylcoline)
去甲肾上腺素的合成
代谢?
本章小结
• 掌握重点：
• • • 1.ANS的递质，ANS按递质的分类。 2.ANS受体的类型，分布及其生理效应。 3.Ach和NE的代谢。 了解内容： 1.突触的结构。 2. Ach和NE的的合成。 3.ANS药物的分类。 理解难点： ANS受体的类型，分布及其生理效应。
传出神经系统药理概论
四、递质的合成、贮存、释放 1、乙酰胆碱 胆碱、乙酰辅酶A，胆碱乙酰化
酶，囊泡贮存，胞裂外排，胆碱 酯酶水解 2、去甲肾上腺素 酪氨酸，酪氨酸羟化酶，囊泡贮 存，胞裂外排，摄取1、摄取2
第三节
传出神经系统的受体及效应 一、传出神经受体分类 1、胆碱受体（M、N受体） 2、肾上腺素受体（α、β受体） 3、多巴胺受体（DA受体） 二、受体与效应相关的分子基础 1、G蛋白偶联型受体 2、配体门控离子通道型受体
传出神经系统药理概论
第一节—传出神经系统的解剖与生理
1、自主神经系统（植物神经系统）：
可分为交感神经系统和副交感神经系 统，调节内脏、心肌、平滑肌、腺体 2、运动神经系统：支配骨骼肌 3、两者区别为有无神经元 4、双重支配，作用相反
第二节—传出神经系统的递质
一、传出神经系统的超微结构 突触 二、神经冲动的化学传递 递质：乙酰胆碱、去甲肾上腺
第四节—传出神经系统药物的分类
一、分类依据
Байду номын сангаас
1、直接与受体结合
2、影响递质的生物合成 3、影响递质转化 4、影响递质的转运和释放 二、传出神经系统药物分类
素
三、传出神经按神经递质分类 1、胆碱能神经：释放乙酰胆碱，包括全 部交感神经和副交感神经的节前纤维、运 动神经、全部副交感神经的节后纤维和极 少数交感神经节后纤维（支配汗腺分泌和 骨骼肌血管舒张神经） 2、去甲肾上腺素能神经：释放去甲肾上 腺素，包括几乎全部交感神经节后纤维 3、多巴胺能神经系统
药理学-传出神经系统药理概论
ACh
▪ 合成：
乙酰CoA＋胆碱 胆碱乙酰化酶(胞浆)-> Ach
▪ 贮存：与ATP、蛋白多糖结合一起贮存于囊泡 ▪ 释放：胞裂外排 ▪ 消失：
▪ 主要方式：突触间隙胆碱酯酶水解
ACh
NA
▪ 合成(神经末梢）:
酪氨酸(原料) 酪氨酸羟化酶(限速酶) -> 多巴 多 巴脱羧酶-> 多巴胺 多巴胺β羟化酶(囊泡) >NA
传出神经系统药理 概论
神经系统
中枢神经系统 周围神经系统
传入神经系统 传出神经系统
传出神经系统
(植物神经系统） 交感神经 （节前，节后）
▪ 自主神经系统
副交感神经（节前，节后）
▪ 运动神经系统
分类
1
胆碱能
2
去甲肾上腺素能(肾上腺素能）
非肾上腺素能非胆碱能神经: 肠神经系统的某些神经纤维 （ATP、5-HT、DA、VIP、NPY、GABA)
内酶解) ▪ DA
胆碱能神经受体
▪ M受体:毒蕈碱型; 节后胆碱能神经纤维支配的效
应器细胞膜上
▪ M1:神经节、中枢神经系统和胃壁细胞，神经兴奋和胃 酸分泌
▪ M2:心肌、脑、自主神经节、平滑肌，心脏收缩力和心 率降低；
▪ M3:腺体、支气管平滑肌、血管、脑、自主神经节，引 起平滑肌收缩和腺体分泌
▪ 平滑肌（气管、支气管、胃肠道、子宫和
膀胱）： β 、α、 Μ受体
▪ 眼睛： β 、α、 Μ受体 ▪ 腺体（汗腺、唾液腺）：α、 Μ受体 ▪ 代谢： α受体 β受体
传出神经系统的生理功能
去甲肾上腺素能神经兴奋
心脏：
兴奋
血管：
收缩
胃肠平滑肌： 舒张
支气管平滑肌： 舒张
传出神经系统药理概论思维导图
传出NS
植物【自主】NS 支配心脏、平滑肌和腺体等 有节前、节后纤维之分
运动NS 支配骨骼肌 没有节前、节后纤维之分
交感NS 副交感NS
传出NS
1、交感和副交感N的节前纤维 2、全部副交感N的节后纤维 3、所有的运动神经 4、极少数的交感N的节后纤维
递质合成：乙酰辅酶A+胆碱→[胆碱乙酰化酶] →Ach 失活：突触间隙的乙酰胆碱酯酶【AchE】水解
几乎所有的交感N的节后纤维
去甲肾上腺素能N
递质合成：酪氨酸→[酪氨酸羟化酶(限速)]→多巴 →[多巴脱羧酶]→多巴胺→[多巴胺β-羟化酶] →NA 失活：去甲肾上腺素能N：摄取1【神经摄取/储 存型摄取】，部分未进入囊泡的可被胞液的单胺 氧化酶【MAO】所破坏 非神经组织如心肌、平滑肌等：摄取2【非神经 型摄取/代谢型摄取】，被细胞内的儿茶酚氧位甲 基转移酶【COMT】和MAO所破坏
α1：血管平滑肌、瞳孔开大肌、尿道平滑肌、肝
脏、胃肠及膀胱括约肌
α
α2：血管平滑肌、血小板、脂肪细胞和神经末梢
受体
G蛋β2：支气管和血管平滑肌、骨骼肌
β
β3：脂肪细胞
药物的基本作用
直接作用于受体：激动药、阻断药/拮抗药 影响递质生物合成、生物转化、释放和储存
胆碱能N
毒覃碱型【M】 G蛋白偶联受体
M1：胃壁细胞、自主神经节和中枢NS M2：心脏、脑、自主神经节和平滑肌 M3：外分泌腺、平滑肌、血管内皮、脑和自主 神经节 M4、M5具体作用尚不清楚
受体
烟碱型【N】 配体门控离子通道
神经节N【N1】 神经肌肉接头N【N2】 神经节和中枢的N【NN】
递质释放：胞裂外排、量子化释放
药理学考试重要精品知识题第六章传出神经系统药理概论
药理学考试重要精品知识题第六章传出神经系统药理概论第六章传出神经系统药理概论一、选择题A型题：1、多数交感神经节后纤维释放的递质是：A 乙酰胆碱B 去甲肾上腺素C 胆碱酯酶D 儿茶酚氧位甲基转移酶E 单胺氧化胺2、胆碱能神经兴奋时不应有的效应是：A 抑制心脏B 舒张血管C 腺体分泌D 扩瞳E 收缩肠管、支气管3、阻断植物神经节上的烟碱受体后，可能会产生的效应是：A 重症肌无力B 胃肠道蠕动增加C 唾液腺的分泌增加D 麻痹呼吸肌E 血压下降4、分布在骨骼肌运动终板上的受体是：A α-RB β-RC M-RD N1-RE N2-R5、突触间隙NA主要以下列何种方式消除？A 被COMT破坏B 被神经末梢再摄取C 在神经末梢被MAO破坏D 被磷酸二酯酶破坏E 被酪氨酸羟化酶破坏6、下列哪种效应是通过激动M-R实现的？A 膀胱括约肌收缩B 骨骼肌收缩C 虹膜辐射肌收缩D 汗腺分泌E 睫状肌舒张7、ACh作用的消失，主要：A 被突触前膜再摄取B 是扩散入血液中被肝肾破坏C 被神经未梢的胆碱乙酰化酶水解D 被神经突触部位的胆碱酯酶水解E 在突触间隙被MAO所破坏8、M样作用是指：A 烟碱样作用B 心脏兴奋、血管扩张、平滑肌松驰C 骨骼肌收缩D 血管收缩、扩瞳E 心脏抑制、腺体分泌增加、胃肠平滑肌收缩9、在囊泡内合成NA的前身物质是：A 酪氨酸B 多巴C 多巴胺D 肾上腺素E 5-羟色胺10、下列哪种表现不属于β-R兴奋效应：A 支气管舒张B 血管扩张C 心脏兴奋D 瞳孔扩大E 肾素分泌11、某受体被激动后，引起支气管平滑肌松驰，此受体为：A α-RB β1-RC β2-RD M-RE N1-R12、去甲肾上腺素减慢心率的机制是：A 直接负性频率作用B 抑制窦房结C 阻断窦房结的β1-RD 外周阻力升高致间接刺激压力感受器E 激动心脏M-R13、多巴胺β-羟化酶主要存在于：A 去甲肾上腺素能神经末梢膨体内B 去甲肾上腺素能神经末梢囊泡内C 去甲肾上腺素能神经突触间隙D 胆碱能神经突触间隙E 胆碱能神经突触前膜14、α-R分布占优势的效应器是：A 皮肤、粘膜、内脏血管B 冠状动脉血管C 肾血管D 脑血管E 肌肉血管15、关于N2-R结构和偶联的叙述，正确的是：A 属G-蛋白偶联受体B 由3个亚单位组成C 肽链的N-端在细胞膜外，C-端在细胞内D 为7次跨膜的肽链E 属配体、门控通道型受体B型题：问题16~18A α-RB β1-RC β2-RD M-RE N-R16、睫状肌的优势受体是：E17、肾血管的优势受体是：A18、骨骼肌血管的优势受体是：C问题19~21A D1B D2C α1D α2E N119、抑制突触前膜NA释放的受体是：D20、促进肾上腺髓质释放NA、AD的受体是：E21、与锥体外运动有关的受体是：BC型题：问题22~24A 胃肠蠕动加强B 心脏收缩加快C 两者都是D 两者都不是22、M-R激动时○A23、N1-R激动时：○C24、α-R激动时：○DX型题：25、M3-R激动的效应有：CDE心脏抑制B 肾素释放增加C 腺体分泌增加D 胃肠平滑肌收缩E 膀胱平滑肌收缩26、可能影响血压的受体有：ABCE1-R B α2-R C N1-R D N2-RE β1-R二、简述题1、简述ACh、NA在体内的合成、贮存、释放及消除。
传出神经系统药理概论
第六章传出神经系统药理概论【重点与难点解析】传出神经按递质分类可分为胆碱能神经和去甲肾上腺素能神经两大类。
前者包括全部交感和副交感神经节前纤维；全部副交感神经节后纤维；极少数交感神经节后纤维，如骨骼肌舒张神经；运动神经和支配肾上腺体质的内脏大神经。
后者包括绝大多数交感神经节后纤维。
传出神经系统的受体主要包括胆碱受体与肾上腺素受体。
其中，胆碱受体又可分为M受体、N受体。
M受体兴奋效应表现为心脏抑制、血管扩张、胃肠和支气管平滑肌收缩、腺体分泌增加、缩瞳等；N受体兴奋效应表现为植物神经节兴奋、肾上腺髓质分泌、骨骼肌收缩。
肾上腺素受体可分为α受体、β受体，α型作用表现为皮肤、粘膜、内脏血管平滑肌收缩、瞳孔散大等；β型作用表现为心脏兴奋、支气管及胃肠平滑肌松弛、骨骼肌血管和冠状血管扩张、代谢增强等。
传出神经递质主要包括乙酰胆碱和去甲肾上腺素。
乙酰胆碱在胆碱酯酶作用下水解灭活。
去甲肾上腺素主要以再摄取方式消除。
传出神经系统药物的作用方式有直接作用于受体和影响递质两种。
作用于传出神经系统的药物按其拟似或拮抗神经递质，分为拟胆碱药、抗胆碱药、拟肾上腺素药和抗肾上腺素药四大类。
【试题】一、选择题(一)单选题1.当人体注射某一药物后，临床上出现流涎、瞳孔缩小、腹痛、血压下降，最有可能的药物是A.α受体激动剂B.β受体激动剂C.M受体激动剂D.N受体激动剂2.Ach的主要代谢方式是被A.儿茶酚胺氧位甲基转移酶破坏B.单胺氧化酶破化C.胆碱酯酶破坏D.突触前膜再摄取3.NA的主要代谢方式是被A.儿茶酚胺氧位甲基转移酶破坏B.单胺氧化酶破坏C.胆碱酯酶破坏D.突触前膜再摄取4.引起心肌细胞兴奋的是A.β1受体B.β2受体C.α受体D.M受体5.引起支气管平滑肌收缩的是A.β1受体B.β2受体C.α受体D.M受体6.使腺体分泌增加的是A.β1受体B.β2受体C.α受体D.M受体7.使血管扩张的是A.β1受体B.β2受体C.α1受体D.α2受体8.药物与受体结合后，可激动受体，也可阻断受体，主要取决于药物A.作用强度B.剂量大小C.是否有亲和力D.是否有内在活性9.植物神经节上的受体主要是A.β1受体B.β2受体C.N１受体D.N2受体(二)多选题10．胆碱能神经纤维包括A.交感神经节前纤维B.副交感神经节前纤维C.运动神经D.副交感神经节后纤维E.极少数交感神经节后纤维二、简答题1．肾上腺素能神经兴奋时的生理功能变化。
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胆碱受体
分布
受体激动后效应
M受体
心脏 心率，传导减慢，收缩力减弱 血管 扩张 内脏平滑肌 收缩 胃壁细胞 胃酸分泌增加 分泌腺 分泌增加 瞳孔括约肌，睫状肌 收缩
神经节 肾上腺髓质 骨骼肌运动终板 兴奋 分泌增加 骨骼肌收缩
药理学
N受体 N1受体 N2受体
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乙酰胆碱 (Ach) 传出神经的主要递质 去甲肾上腺素(NA)
药理学
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二、传出神经按递质的分类
根据神经末梢所释放的递质不同，
将传出神经分为胆碱能神经和去甲肾
上腺素能神经。
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药理学
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（一）胆碱能神经
兴奋时神经末梢能释放Ach的神经。
• (1) 全部交感和副交感神经节前纤维；
ß 受体激动药（沙丁胺醇） 2
ß 受体阻断药（醋丁洛尔） 1
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思考题
1.试述乙酰胆碱和去甲肾上腺素灭活 的主要途径。 2.试述传出神经系统受体的分类、分 布及效应。
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药理学
胆碱能神经递质的生物合成、 贮存、释放和作用消失
去甲肾上腺素能神经递质的生物 合成、贮存、释放和作用消失
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多巴胺β-羟化酶 多巴脱羧酶 酪氨酸羟化酶
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第二节
传出神经系统受体和效应
• 胆碱能神经兴奋的效 应 抑制 兴奋 缩小 痉挛 分泌
• 去甲肾上腺素能神经 兴奋的效应 心血管：兴奋 平滑肌：抑制 瞳孔：扩大 睫状肌：松弛 腺体：分泌 代谢：提高
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N2 αβ
N1
N1 N1
M
N1
M
药理学
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相应的生物效应。
（ 2 ）N-R：属于配体门控离子通道型受体。由α、β、
r 、δ 亚基组成五聚体的细胞膜通道。Ach与α亚基
结合,可使离子通道开放，Na+、Ca2+内流，产生肌肉 收缩。
药理学
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第三节 传出神经系统药物作用及其分类
•一、传出神经系统药物的作用方式 •（一）直接作用于受体
．
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二.传出神经系统药物的分类
拟似药
胆碱受体激动药
拮抗药
胆碱受体阻断药
⑴直接激动胆碱受体药
M,N受体激动药（卡巴胆碱） M受体激动药（毛果芸香碱）
⑴ M受体阻断药
非选择 M受体阻断药（阿托品） M1受体阻断药（哌仑西平）
N受体激动药（烟碱）
⑵间接激动胆碱受体药 胆碱酯酶抑制药（新斯的明 ） ⑵ Ｎ受体阻断药 N1受体阻断药（樟磺咪芬） N2受体阻断药（筒箭毒碱）
二、肾上腺素受体及效应
1．α肾上腺素受体: 可分为α1 , α2两种亚型。 ⑴α1-R：血管平滑肌（如皮肤、黏膜血 管、以及内脏血管），瞳孔开大肌。 ⑵α2-R：突触前膜，α2受体激动时, 抑 制NA的释放(负反馈).
药理学
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2．β肾上腺素受体: 可分为β１， β２受体。 ⑴β1 –R: 心脏组织． ⑵β2 –R: 支气管、胃肠等内脏平滑肌，血 管（冠脉、骨骼肌血管）等处。突触前膜也有 β2受体，突触前膜的β2受体兴奋时,促进递质 NA的释放(正反馈)．
局麻药 中枢神经抑制药：镇静催眠药 中枢兴奋药：咖啡因
传入神经
节前NF 交感神经 植物神经 节后NF 节前NF 副交感神经 节后NF
药理学
外周神经系统
传出神经
传出神经 系统药物
运动神经
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第一节 传出神经的递质与分类
一、传出神经的递质
递质(transmitter) 传出神经末梢兴奋时释放出的 能够传递信息的化学物质称为神经递质，简称递质。
一、胆碱受体及效应
1．毒蕈碱型胆碱受体（Ｍ受体）
可分为3种亚型. M１ Ｒ: 主要分布于胃壁细胞、中枢神经系统． M2 R: 主要分布在心肌 M3 R: 分布于平滑肌、腺体、血管、眼 2．烟碱型胆碱受体: 包括N1 ,N2受体。 N1受体主要分布在神经节。
N2受体主要分布在骨骼肌神经肌肉接头。
药理学
• (2) 全部副交感神经节后纤维；
• (3) 运动神经；
• (4) 极少数交感神经节后纤维：汗腺、肾上腺 髓质。
药理学
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• (二)去甲肾上腺素能神经(或肾上腺 素能神经)
• 兴奋时神经末梢能释放NA的神经。
• 包括：绝大部分交感神经节后纤维
多巴胺能神经(肾、肠系膜血管) 其他非经典的 传出神经纤维 嘌呤能神经(胃肠道、泌尿生殖道等) 肽能神经(胃肠道中)
药理学
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拟似药
肾上腺素受体激动药
拮抗药
肾上腺素受体阻断药
⑴ 、ß 受体激动药（ＡＤ） ⑴ 、ß 受体阻断药（拉贝洛尔） ⑵ 受体激动药（ＮA） ⑶ ß 受体激动药（ＩＳＯ） ß 受体激动药（多巴酚丁胺 ） 1 ⑵ 受体阻断药（酚妥拉明）
1
受体阻断药（哌唑嗪）
⑶ ß 受体阻断药（普萘洛尔）
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第六章 传出神经系统药理概论
药理教研室
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教学目标
1.掌握传出神经系统递质，受体分布及效 应。 2.熟悉去甲肾上腺素和乙酰胆碱的代谢。 3.了解传出神经系统药物的作用方式及其 分类。
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传出神经系统的解剖学分类
•
中枢神经系统 神经系统
许多传出神经系统药物可直接与胆碱受体或肾上腺 素受体结合，可产生两种完全不同的结果：“激动” 和“阻断”。
•（二）影响递质
1. 影响递质生物合成：宓胆碱 2. 影响递质释放：间羟胺 3. 影响递质的转运和贮存：利血平，可卡因 利血平→囊泡摄取NA↓→递质耗竭→释放↓ 4. 影响递质的生物转化：胆碱酯酶抑制剂 药理学
2.递质释放,神经冲动的传递 神经冲动 →到达神经末梢 →突触前膜去极化 →Ca2+内流↑ →囊泡膜与突触前膜融合 →递质释放入突触间隙
与突触后膜受体结合→生物效应 与突触前膜受体结合→调节递质释放
神 经 冲 动
Ca2+ 递质 囊泡
突触前膜 突触后膜 受体
突触间隙
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四、传出神经递质的合成与消除
药理学
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三、多巴胺受体及效应：D1
，D2受体
多巴胺受体分布及激动效应
受体 D1受体 分布 受体激动后效应
肾 血流量增加，滤过率及排Na↑ 肠系膜血管，冠状血管 舒张
药理学
三峡医药高等专科学校Biblioteka 四、受体激动后的信息传递机制
（ 1 ）M-R、α-R、β-R：属于G蛋白耦联R。受体兴奋 后通过改变某些酶的活性，继而影响第二信使，如三 磷酸肌醇（IP3 ）、二酰基甘（DAG）等，从而产生
药理学
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三、传出神经的化学传递
1.传出神经突触的超微 结构 突触：神经末梢与 次一级神经元或神经末 梢与效应器细胞之间的 连接处，包括突触前膜、 突触后膜和它们之间的 突触间隙。 运动终板：运动神经 末梢与骨骼肌细胞间的 突触。
递质
囊泡
突触前膜 突触间隙 突触后膜 受体
药理学
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肾上腺素受体分布及激动效应
肾上腺素受体
α受体 α1受体 α2受体 β受体 β1受体 β2受体
分布
受体激动后效应
皮肤、黏膜、内脏血管 收缩 瞳孔开大肌 扩瞳 突触前膜 负反馈调节、抑制NA释放
心脏 心率，传导加快，收缩力增强 支气管、胃肠等平滑肌 舒张 冠状、骨骼肌血管 舒张 肝脏 肝糖元分解增加，促糖异生