活性物快速测定法
抗氧化物活性测定方法总结
抗氧化物活性测定方法总结抗氧化物活性测定方法是通过对样品中的抗氧化物质含量和抗氧化活性进行定量分析，评估其对自由基的清除能力和抗氧化能力。
随着抗氧化研究的不断深入，测定方法也逐渐完善。
以下是对常见的抗氧化物活性测定方法的总结。
1. ORAC法（氧化应激反应活性测定法）：该方法通过测定样品清除自由基的能力来评估其抗氧化活性。
实验中，将样品与荧光试剂（如2,2'-azobis(2,4-dimethylvaleronitrile)）共同作用，观察其清除自由基的能力，并通过建立标准曲线计算样品的ORAC值。
2.DPPH法（1,1-二苯基-2-苦味基-苦味酸磷）：该方法是一种常用的快速测定抗氧化活性的方法。
实验中，将样品与DPPH稳定自由基共同作用，通过比色反应观察DPPH自由基被样品清除的程度，从而评估抗氧化活性。
3.ABTS法（2,2'-联氮双5-苯砜酸）：该方法通过ABTS离子自由基的生成和清除反应来测定样品的抗氧化活性。
实验中，ABTS与过氧化氢反应生成ABTS离子自由基，通过观察样品对其的清除能力来评估抗氧化活性。
4.FRAP法（亚铁离子还原能力）：该方法基于样品对人造抗坏血酸（Fe3+）的还原能力，通过测量还原后的Fe2+离子的生成量来评估抗氧化活性。
实验中，将样品与Fe3+离子反应生成Fe2+离子，通过比色反应来测定Fe2+的含量。
5. 碘标法（Iodine value）：该方法用于测定油脂、脂肪等样品的抗氧化活性。
实验中，将已知量的碘与样品中的不饱和化合物反应，在光反应下观察反应终点的颜色变化，并根据标准曲线计算样品的抗氧化活性。
6. 硝酸盐法（Nitrite method）：该方法用于测定样品中亚硝酸盐的含量，从而评估其抗氧化活性。
实验中，样品经过还原反应生成亚硝酸盐，然后与DANO（N-乙基-N-（2-苯基乙基）-对硝基苯胺）反应生成稳定的偶氮染料，通过比色测定反应终点的吸光度来计算样品中亚硝酸盐的含量。
洗衣粉样品中总活性物含量的测定
洗衣粉样品中总活性物含量的测定（二）洗衣粉样品中总活性物含量的测定、水分及挥发物含量的测定与表面活性剂的定性检验一、实验目的1. 学习洗衣粉样品中总活性物含量的测定的方法2．学习鉴定表面活性剂离子类型的方法3. 学习烘箱法测定洗衣粉样品中水分及挥发物含量二、实验原理及方法概述（一）洗衣粉样品中总活性物含量的测定醇萃取物含有所有的表面活性物质，这些可以是肥皂、阴离子、阳离子、两性和非离子表面活性物质(单独存在或混合状态)。
如果存在阴离子表面活性剂，则不会有游离的阳离子表面活性剂，反之亦然。
低含量的阴离子-阳离子盐存在是可能的，虽然很少碰到这种情况，但也不可忽视。
丙酮萃取物含有类似物质，但是不包含肥皂。
乙醇萃取物则含有肥皂和所有合成洗涤剂活性物和一些非洗涤物质，如未硫酸化脂肪醇和醚、未皂化脂肪酸、聚乙二醇、烷醇酰胺、乙醇胺硫酸化物等。
一些无机盐（氯化钠、磷酸钠或钾)也可能微溶于醇中。
如果怀疑存在非洗涤物质，在用醇萃取前最好用石油醚萃取。
由于无水溶剂中很少溶解或完全不溶解无机盐，但是一些盐类明显地溶解在含水乙醇或含水丙酮中，所以用95%乙醇萃取活性物后，一般要进行氯化钠的校正。
方法：用乙醇萃取试验份，过滤分离，定量乙醇溶解物及乙醇溶解物中的氯化钠，产品中总活性物含量用乙醇溶解物量减去乙醇溶解物中的氯化钠量算得。
步骤：（乙醇溶解物中氯化钠含量的测定）将已称量的烧杯中的乙醇萃取物分别用蒸馏水、20毫升95%乙醇溶解洗涤至250毫升三角烧瓶中，加人酚酞指示液(10g/L)3滴，如呈红色，则以硝酸溶液(0.5 mol/L)中和至红色刚好退去;如不呈红色，则以氢氧化钠溶液(0.5 mol/L)中和至微红色，再以硝酸溶液(O.5 mol/L）回滴至微红色刚好退去。
然后加人l毫升铬酸钾指示液(50g/L)，用硝酸银标准溶液（0.1mol/L）滴定至溶液由黄色变为橙色为止。
以水作空白试验。
计算：(l)乙醇溶解物中氯化钠的质量；(2)样品中总活性物含量的质量分数X总活性物的两次平行测定结果之差应不超过0.3%，以两次平行测定的算式平均值并表示至个位作为结果。
mtt比色法
mtt比色法mtt比色法是一种快速、精确，可以用来估计活性物质含量的实验方法，是国际上通用的测定实验技术之一。
mtt比色法通过测定细胞增殖或新陈代谢，以测定一种化合物对细胞的毒性、活性、药理作用。
其基本原理是，当细胞被外界刺激后，其内的酯酶将酶Mtt（3-甲基-2-甲基哌嗪脱氧核苷）水解为亚甲基橙色绝对酸（Mtt），经酒精溶剂抑制其光致变色，以亚甲基橙色溶液在490nm处吸收率表征当量活性物质含量。
mtt比色法可快速准确测定活性物质含量，本法解决了传统的低效、高消耗的问题，使少量试样分析更加准确。
传统的比色分析方法如光度测定、荧光测定，都有其固有的缺陷，不但操作复杂，耗时，而且测量精度也不够，而mtt比色法不仅操作简便，而且准确度高，是一种非常有效的实验方法。
mtt比色法可以用来估计活性物质含量，可以从细胞外添加特定的激活物质（如抗生素、抗癌药物），测量细胞抵抗抗生素或抗肿瘤药物或其他药物的能力，从而确定细胞的药敏性。
mtt比色法也可以应用在定量计算基因表达量上，可以根据细胞增殖和新陈代谢的变化，来估计特定激活物质的影响。
mtt比色法的操作也很简单，在实验室中，需要准备mtt溶液，将细胞悬浮液加入到一种富含活性物质的培养基中，处于室温恒温器中，按照完成培养所需的时间，加入mtt溶液，放在离心机中，将血清沉淀，最后在490nm波长处用紫外可见分光光度计测定吸收值。
mtt比色法以快速、精确而闻名，它能够测定细胞激活物质的含量，从而可以估计一种化合物对细胞的毒性、活性和药理作用，它的简便性使得它得到了广泛的应用，在许多科学研究领域，mtt比色法得到了广泛的应用，比如动物毒理学、药物及抗肿瘤药物研究、临床诊断中需要及细胞生物学研究等。
总而言之，mtt比色法是一种快速、准确、可以用来估计活性物质含量的实验方法，由于它的操作简单、准确度高，得到了广泛的应用，是实验技术的一种重要分支，为科学研究做出了重要的贡献。
细胞活性测定方法
细胞活性测定方法细胞活性测定方法有台盼蓝染色法、克隆（集落）形成法、3H放射性同位素掺入法、MTT法等。
其中MTT法以其快速简便，不需要特殊检测仪器、无放射性同位素、适合大批量检测的特点而得到广泛的应用。
但MTT法形成的Formazan 为水不溶性的，需要加有机溶剂溶解，由于在去上清操作时会有可能带走小部分的Formazan，故有时重复性略差。
为了解决这个问题，研究人员又开发了很多种水溶性的四氮唑盐类：如XTT、CCK-8（WST-8）等。
现就这三种四氮唑盐类方法作一个简单介绍：1.MTT法MTT：化学名： 3-(4，5-二甲基噻唑-2)-2，5-二苯基四氮唑溴盐，商品名：噻唑蓝。
检测原理为活细胞线粒体中的琥珀酸脱氢酶能使外源性MTT还原为水不溶性的蓝紫色结晶甲臜（Formazan）并沉积在细胞中，而死细胞无此功能。
二甲基亚砜（DMSO）能溶解细胞中的甲，用酶联免疫检测仪在490nm波长处测定其光吸收值，可间接反映活细胞数量。
在一定细胞数范围内，MTT结晶形成的量与细胞数成正比。
该方法已广泛用于一些生物活性因子的活性检测、大规模的抗肿瘤药物筛选、细胞毒性试验以及肿瘤放射敏感性测定等。
它的特点是灵敏度高、经济。
缺点：由于MTT经还原所产生的甲产物不溶于水，需被溶解后才能检测。
这不仅使工作量增加，也会对实验结果的准确性产生影响，而且溶解甲的有机溶剂对实验者也有损害。
2.XTT法XTT：化学名：2,3- bis(2-methoxy-4-nitro-5- sulfophenyl)-5-[(phenylamino)carbonyl]-2H-tetrazolium hydroxide，作为线粒体脱氢酶的作用底物，被活细胞还原成水溶性的橙黄色甲产物。
当XTT与电子偶合剂（例如PMS）联合应用时，其所产生的水溶性的甲产物的吸光度与活细胞的数量成正比。
优点：1、使用方便，省去了洗涤细胞；2、检测快速；3、灵敏度高，甚至可以测定较低细胞密度；4、重复性优于MTT。
红墨水染色法快速测定小麦生活力
一、红墨水染色法快速测定小麦、玉米种子生活力的具体方法如下：选取玉米种子100粒、小麦种子200粒，在30℃~35℃温水中浸泡6小时~8小时，使种子充分吸胀。
取吸胀的种子100粒，用刀片沿胚部中线切为两半，其中一半用于测定。
将准备好的半粒种子置于杯中，加入稀释20倍的红墨水溶液，以浸没种子为好。
染色15~20分钟后捞出，用清水冲洗种子，洗去颜色。
观察冲洗后种子胚部着色情况，胚部不着色或略带浅红色者，即为有生命力的种子。
若胚部染成与胚乳相同的深红色，则为无生命力的种子。
依次计算活种子百分率，即为发芽率。
小麦种子发芽率快速测定法1、浸种将小麦种子用28℃～30℃的温水浸泡3～5小时，让种子充分吸收水分膨胀。
2、切取选择具有代表性的种子，用刀片沿麦粒的腹沟切成两半，留取带有胚部的一半作测定之用。
3、染色先配制好5%的红墨水溶液（即将1份红墨水加入19份清水中，混合均匀即成），然后将切取的麦种半片均匀摊在培养器皿或瓷盘中，将红墨水倒入（用量以浸没种子为宜）。
4、冲洗染色5～10分钟以后，将种子取出，用清水反复冲洗数次，直到冲洗后的水不再见到红色为止。
5、观察种子的胚不着色或仅带有浅红色的，即为具有生命力的种子。
如果胚部呈红色，与胚乳着色的程度不同，即表明该小麦种子已经丧失了生命活力，观察时将其拣出。
6、计算数出具有生命力的种子数目，除以供测试种子的总数，即可得出该小麦种子的发芽率。
如果供测试的种子正好是100粒，那么具有生命活力的种子就是该小麦种的发芽率。
种子发芽率快速测定法——————红墨水染色法宝兴县明礼乡朱范刚舒正蓉科技下乡应深入农户种子发芽率是指在最适宜的条件下，在规定的天数内，发芽的种子占供试种子的百分数，它是决定种子品质和实用价值大小的主要依据，与播种时的用种量直接相关。
但是常规发芽（直接发芽）方法测定发芽率所需时间较长，特别是有时为了应急需要，没有足够的时间来测定发芽率，遇到休眠种子也无法知道。
快速检测木质活性炭碘吸附值方法研究
快速检测木质活性炭碘吸附值方法研究袁先群，侯格妮，张 敏/张丽平，杨 浩/吴建霞，王 莉**收稿日期：2020-10-23修回日期：2021-01-04作者简介:袁先群（1987-）,女,助理工程师，硕士，主要从事白酒与原料品质相关检测工作。
*通讯作者:王 莉（1972-）,女,研究员，硕士，主要从事白酒酿造及品质研究工作。
(贵州茅台酒股份有限公司质量部4贵州仁怀564501)摘 要:碘吸附值是衡量活性炭质量优劣的重要指标，该实验以GB/T 12496.8—2015中(150±5)七烘箱法为参考，用卤素水分测定仪 HX204确定木质活性炭快速检测方法主参数为温度130七,加热模式标准，关机模式1 mg/32 s°用卤素水分测定仪测定的水分计算干基碘吸附值，与 测定的碘吸附值相对 1.36%,在 种 碘吸附值关键词:木质活性炭； 分测定；水分;碘吸附值中图分类号:TQ424.1文章编号 *0254-5071 (2021)04-0168-04doi:10.11882/j.issn.0254-5071.2021.04.032引文格式:袁先群,侯格妮，张敏，等•快速检测木质活性炭碘吸附值方法研究[J].中国酿造,2021,40(4):168-171.Rapid determination method of iodine adsorption value of wooden activated carbonYUAN Xianqun, HOU Geni, ZHANG Min, ZHANG Liping, YANG Hao, WU Jianxia, WANG Li *(Quality Department of K weichow Moutai Liquor Co., Ltd., Renhuai 564501, China)Abstract ： The iodine adsorption value is an important index to measure the quality of active carbon. Using the (150±5) " oven method in GB/T 12496.8一2015 as a reference, the main parameters for rapid determination method of wooden activated carbon were determined by the halogen moisture analyzerHX204, which was temperature 130 ", standard heating mode, and shutdown mode 1 mg/32 s. The dry iodine adsorption value was calculated with mois ture determined by the halogen moisture analyzer, and the relative standard deviation was 1.36% compared with the iodine adsorption value determined bythe oven method. There were no significant differences between the two methods in the allowable range of error.Key words ： wood activated carbon; halogen moisture analyzer; moisture; iodine adsorption value活性炭是一种多孔性的含碳物质，它具有高度发达的 孔隙构造，是一种极优良的吸附剂,每克活性炭的吸附面积更相当于八个网球场之多冋。
细胞活性测定方法介绍与使用探讨(MTT法、XTT法、CCK-8法或称WST
细胞活性测定方法介绍与使用探讨（MTT法、XTT法、CCK-8法或称WST细胞活性测定方法有台盼蓝染色法、克隆（集落）形成法、3H放射性同位素掺入法、MTT法等。
其中MTT法以其快速简便，不需要特殊检测仪器、无放射性同位素、适合大批量检测的特点而得到广泛的应用。
但MTT法形成的Formazan为水不溶性的，需要加有机溶剂溶解，由于在去上清操作时会有可能带走小部分的Formazan，故有时重复性略差。
为了解决这个问题，研究人员又开发了很多种水溶性的四氮唑盐类：如XTT、CCK-8（WST-8）等。
现就这三种四氮唑盐类方法作一个简单介绍：1、MTT法MTT：化学名： 3-(4，5-二甲基噻唑-2)-2，5-二苯基四氮唑溴盐，商品名：噻唑蓝。
检测原理为活细胞线粒体中的琥珀酸脱氢酶能使外源性MTT还原为水不溶性的蓝紫色结晶甲（Formazan）并沉积在细胞中，而死细胞无此功能。
二甲基亚砜（DMSO）能溶解细胞中的甲，用酶联免疫检测仪在490nm波长处测定其光吸收值，可间接反映活细胞数量。
在一定细胞数范围内，MTT结晶形成的量与细胞数成正比。
该方法已广泛用于一些生物活性因子的活性检测、大规模的抗肿瘤药物筛选、细胞毒性试验以及肿瘤放射敏感性测定等。
它的特点是灵敏度高、经济。
缺点：由于 MTT经还原所产生的甲产物不溶于水，需被溶解后才能检测。
这不仅使工作量增加，也会对实验结果的准确性产生影响，而且溶解甲的有机溶剂对实验者也有损害。
2、XTT法XTT：化学名：2,3- bis(2-methoxy-4-nitro-5-sulfophenyl)-5-[(ph enylamino)carbonyl]-2H-tetrazolium hydroxide，作为线粒体脱氢酶的作用底物，被活细胞还原成水溶性的橙黄色甲产物。
当XTT与电子偶合剂（例如PMS）联合应用时，其所产生的水溶性的甲产物的吸光度与活细胞的数量成正比。
优点：1、使用方便，省去了洗涤细胞；2、检测快速；3、灵敏度高，甚至可以测定较低细胞密度；4、重复性优于MTT。
赤泥活性的检测方法
赤泥活性的检测方法赤泥活性是指赤泥中活性物质的含量，它是一种非常重要的土壤指标，主要反映了土壤中的酸碱度、溶解性微量营养等环境条件，对作物营养和高产有重要影响。
本文将对赤泥活性的检测方法进行介绍。
一、检测方法1. 容量法：这种法以灰分和其它有机质吸附量为指标，利用重量测定、滴定和分光光度法去测定土壤的活性物质的含量，在处理方便、重复性高的优点上有较大的贡献。
2. 反应物添加法：由于赤泥可以吸附不同的离子，一般采用某种有机反应物，如甲醛、硼酸、氨水等，加到土壤中，测定反应产生的离子含量。
3. 比色法：这种方法是以某种有色指示剂，与土壤中吸附的活性物质作用，通过色彩来判定活性物质的含量，它具有实用性强、选择性强、结果可以在较短时间中获得等优点。
4. 电位方法：它是一种直接测定活性物的方法，它可以了解土壤中的酸碱度和电势及活性物的含量，它是一种非常快速、方便的技术。
二、赤泥活性的检测意义1. 对土壤的多样性有重要的反映作用：赤泥活性与土壤结构和土壤性质有关，可以反映这种组成对土壤的影响，从而预测土壤对物质贮存、作物生长和土壤修复重要性。
2. 对作物营养有重要影响：活性赤泥可以平衡土壤的pH值、吸附盐分、调整离子分布等，调节土壤环境，激活土壤中的微量元素，有利于作物营养。
3. 对植物生长和产量有重大影响：赤泥类土壤对水分和营养素的调节和稳定性能很强，也能有效的防止植物的外部分泌，从而促进作物的生长和产量提高。
三、结论赤泥活性检测是一种重要的土壤指标，它可以反映土壤中的酸碱度、溶解性微量营养等环境条件，并对作物营养和高产有重要影响。
目前检测赤泥活性的方法有容量法、反应物添加法、比色法、电位法等，它们具有不同的优势，可以让我们更深入的了解土壤的活性。
活性物快速测定法
活性物快速测定法（阳离子滴定法）一、反应原理亚甲基兰与阴离子洗涤剂首先起反应生成简单盐，该盐完全被氯仿提取，即兰色在氯仿层（下层），如果加入阳离子表面活性剂则也与阴离子洗涤剂成盐，也被氯仿提取。
当阴离子与阳离子全部反应后，再滴加阳离子时，则取代亚甲基兰与阴离子生成盐，释放出亚甲基兰，进入水层（上层），水层出现兰色，故两层颜色相同时作为终点。
SO 3N a R +(CH 3)2N S NN(CH 3)2ClSO 3-R (CH 3)2N S NN(CH 3)2亚甲基兰二、仪器酸式滴定管 25或50ml100ml 具塞量筒容量瓶 500或250ml移液管 25ml三、试剂1)阳离子洗涤剂：十二烷基二甲基苄基溴化铵（又称新洁尔灭）。
称取2.7g100%的新洁尔灭溶于2000ml 水中2)亚甲基兰指示剂：称取0.1g 亚甲基兰溶于50ml 水中，稀释至100ml ，吸取30ml 于1000ml 容量瓶中，加入6.8ml 浓硫酸，50g 无水硫酸钠，溶解后用水稀释到刻度。
3)氯仿四、阳离子表面活性剂的标定(可省略)五、实验步骤精确称取试样1g 于烧杯中，加热溶解移入500mL 容量瓶中稀释至刻度。
量取15mL 水，25mL 亚甲基蓝指示剂，15mL 氯仿至具塞量筒中，再移入25mL 试样溶液加入具塞量筒中，塞紧摇匀，以阳离子标准液滴定，振摇，静置分层观察下层兰色，渐渐移动至上层，待上下层颜色一致时即为终点。
活性物含量%=%100500251000⨯⨯⨯W VNM式中：N-阳离子标准溶液摩尔浓度V-阳离子标准溶液滴定体积/mLM-烷基苯磺酸钠的平均分子量（可用LAS 代替）W-试样质量/g两次平行结果不应超过0.3%注意事项：1）试样可取用不同品牌的洗衣粉如立白、汰渍、白猫等，其称重可有所不同，如超浓缩粉取量可适当少些，避免滴定时消耗大量的阳离子表面活性剂2）每个样品可测定2次，取平均值3）可用磨口锥形瓶代替100ml 具塞量筒4）用量一定要控制好，否则总体积有可能超出量筒的体积。
酶标仪快速测定抗菌物质抑菌活性方法的建立
酶标仪快速测定抗菌物质抑菌活性方法的建立酶标仪是一种常用的实验仪器，可用于测定抗菌物质的抑菌活性。
建立酶标仪快速测定抗菌物质抑菌活性的方法包括以下几个步骤。
首先，准备实验所需材料和试剂。
包括抗菌物质、培养基、菌种、酶标板、缓冲液和底物等。
抗菌物质可以根据需要选择合适的浓度进行稀释，培养基应选择适合菌株生长的培养基。
其次，将菌种接种于含有适当浓度抗菌物质的培养基中，培养菌株至适当的生长期。
可以通过测定菌株生长曲线的方式确定最佳时间点。
同时，设置对照组，即只包含培养基和菌株的组。
然后，制备酶标板。
将适量的抗菌物质加入到已经灭菌的酶标板孔中，使其吸附在孔底。
然后加入已培养的菌株和培养基混合液至孔中，使其与抗菌物质相互作用。
接下来，进行酶标反应。
将底物加入到酶标板孔中，使其与菌株代谢产生的酶反应，产生特定信号。
可以选择适当的底物，使其与菌株代谢产物有特异性反应。
比如，选择显色底物，可以观察到颜色的改变。
最后，使用酶标仪进行读数和分析。
将酶标板放入酶标仪中，设定相应的波长和参数，读取吸光度值。
通过测定吸光度的变化，可以评估抗菌物质对菌株的抑菌活性。
同时，通过与对照组的比较，可以确定抗菌物质对菌株的特异性抑菌效果。
需要注意的是，在建立酶标仪快速测定抗菌物质抑菌活性方法时，要进行多次重复实验，以确保结果的准确性和可重复性。
同时，还需要进行统计学分析，对数据进行处理和解释，以得出可靠的结论。
总之，酶标仪可以作为一种快速测定抗菌物质抑菌活性的方法，通过读取吸光度值来评估抗菌物质的效果。
建立此方法需要依次进行实验准备、菌株培养、酶标板制备、酶标反应和数据读取等步骤，并根据实际需要进行多次重复实验和统计学分析。
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活性物快速测定法
（阳离子滴定法）
一、反应原理
亚甲基兰与阴离子洗涤剂首先起反应生成简单盐，该盐完全被氯仿提取，即兰色在氯仿层（下层），如果加入阳离子表面活性剂则也与阴离子洗涤剂成盐，也被氯仿提取。
当阴离子与阳离子全部反应后，再滴加阳离子时，则取代亚甲基兰与阴离子生成盐，释放出亚甲基兰，进入水层（上层），水层出现兰色，故两层颜色相同时作为终点。
SO 3N a R +(CH 3)2N S N
N(CH 3)2Cl
SO 3-R (CH 3)2N S N
N(CH 3)2
亚甲基兰
二、仪器
酸式滴定管 25或50ml
100ml 具塞量筒
容量瓶 500或250ml
移液管 25ml
三、试剂
1)阳离子洗涤剂：十二烷基二甲基苄基溴化铵（又称新洁尔灭）。
称取2.7g100%的新洁尔灭溶于2000ml 水中
2)亚甲基兰指示剂：称取0.1g 亚甲基兰溶于50ml 水中，稀释至100ml ，吸取30ml 于1000ml 容量瓶中，加入6.8ml 浓硫酸，50g 无水硫酸钠，溶解后用水稀释到刻度。
3)氯仿
四、阳离子表面活性剂的标定(可省略)
五、实验步骤
精确称取试样1g 于烧杯中，加热溶解移入500mL 容量瓶中稀释至刻度。
量取15mL 水，25mL 亚甲基蓝指示剂，15mL 氯仿至具塞量筒中，再移入25mL 试样溶液加入具塞量筒中，塞紧摇匀，以阳离子标准液滴定，振摇，静置分层观察下层兰色，渐渐移动至上层，待上下层颜色一致时即为终点。
活性物含量%=%10050025
1000⨯⨯⨯W VNM
式中：N-阳离子标准溶液摩尔浓度
V-阳离子标准溶液滴定体积/mL
M-烷基苯磺酸钠的平均分子量（可用LAS 代替）
W-试样质量/g
两次平行结果不应超过0.3%
注意事项：
1）试样可取用不同品牌的洗衣粉如立白、汰渍、白猫等，其称重可有所不同，如超浓缩粉取量可适当少些，避免滴定时消耗大量的阳离子表面活性剂
2）每个样品可测定2次，取平均值
3）可用磨口锥形瓶代替100ml 具塞量筒
4）用量一定要控制好，否则总体积有可能超出量筒的体积。
如果超过的话可改用磨口锥形瓶或烧杯
5）试样液一定要用移液管移取，其它可以直接用具塞量筒或其它量筒量取。