红外各基团峰位置
红外各基团峰位置解析
五、解析谱图注意事项 1、IR光谱是测定化合物结构的，只有分子在振动的状 态下伴随有偶极矩变化者才能有红外吸收。对映异构体 具有相同的IR光谱，不能用IR光谱来鉴别这类异构体。 2、某些吸收峰不存在，可以确信某基团不存在；相反， 吸收峰存在并不是该基团存在的确认，应考虑杂质的干 扰。 3、在一个光谱图中的所有吸收峰并不能全部指出其归 属，因为有些峰是分子作为一个整体的特征吸收，而 有些峰则是某些峰的倍频或组频，另外还有些峰是多 个基团振动吸收的叠加。
VS，尖锐吸收带 S，宽吸收带 VS，宽吸收带 VS，尖锐吸收带
基团类型ν νN-H 游离 缔合 酰胺 VS：很强 S：强
波数/cm-1 3500~3300 3500~3100 3500~3300 W：弱 VW：很弱
峰的强度 W，尖锐吸收带 W，尖锐吸收带 可变
m：中等
w：宽
2、C-H伸缩振动区（3300—3000 cm-1） 基团类型ν -C≡C-H -C=C-H Ar-H 波数/cm-1 ~3300 3100~3000 3050~3010 峰的强度 VS M M
3、C-H伸缩振动区（3000—2700 cm-1）
基团类型ν -CH3 -CH2≡C-H -CHO 波数/cm-1 2960及2870 2930及2850 2890 2720 峰的强度 VS VS W W
4、叁键和累积双键区（2400—2100 cm-1） 基团类型ν R-C≡C-H RC≡CR` RC≡CR R-C≡N R-N=N=N R-N=C=N-R -C=C=C-C=C=O -C=C=N O=C=O R-N=C=O 波数/cm-1 2140~2100 2260~2190 无吸收 2260~2120 2160~2120 2155~2130 ~1950 ~2150 ~2000 ~2349 2275~2250 峰的强度 m 可变 S S S S
红外各基团峰位置分析
2、否定法
3、肯定法
四、谱图解析的步骤
经验 “四先、四后、一抓法”
即先特征，后指纹；先最强峰，后次强峰，再中强峰；先 粗查，后细查；先肯定，后否定；一抓是抓一组相关峰。
VS VS W W
4、叁键和累积双键区（2400—2100 cm-1）
基团类型ν
R-C≡C-H RC≡CR` RC≡CR R-C≡N R-N=N=N R-N=C=N-R -C=C=C-C=C=O -C=C=N O=C=O R-N=C=O
波数/cm-1
2140~2100 2260~2190
无吸收 2260~2120 2160~2120 2155~2130
指纹区中650-910区域又称为苯环取代区，苯环的 不同取代会在这个区域内有所反映。
指纹区和官能团区对红外谱图的分析有所帮助。 从官能团区可以找出该化合物存在的官能团；指纹 区的吸收则用来和标准谱图进行分析，得出未知的 结构和已知结构相同或不同的确切结论。官能团区 和指纹区的功用正好相互补充。
三、谱图解析的方法
2、某些吸收峰不存在，可以确信某基团不存在；相反， 吸收峰存在并不是该基团存在的确认，应考虑杂质的干 扰。
3、在一个光谱图中的所有吸收峰并不能全部指出其归 属，因为有些峰是分子作为一个整体的特征吸收，而 有些峰则是某些峰的倍频或组频，另外还有些峰是多 个基团振动吸收的叠加。
4、在4000~650 cm-1区只显少数几个宽吸收者，大多数 为无机化合物的谱图。
§5 红外吸收光谱的解析
一、红外吸收光谱中的重要区段 1、O-H、N-H伸缩振动区（3750—3000 cm-1）
红外各基团特征峰对照表
红外各基团特征峰对照表在化学和材料科学领域，红外光谱分析是一种非常重要的研究手段。
通过对样品的红外吸收光谱进行分析，可以获取有关分子结构和化学键的信息。
而红外各基团特征峰对照表则是帮助我们解读红外光谱的重要工具。
红外光谱是基于分子对红外光的吸收而产生的。
当红外光照射到分子时，分子中的某些化学键会吸收特定频率的红外光，导致分子的振动和转动状态发生改变。
这些吸收峰的位置和强度与分子中的基团和化学键的类型、数量以及周围环境有关。
常见的官能团在红外光谱中都有其特征的吸收峰位置。
例如，羟基（OH）在 3200 3600 cm⁻¹范围内有强而宽的吸收峰。
醇类中的羟基通常在 3300 3600 cm⁻¹，而羧酸中的羟基由于形成了氢键，吸收峰会更宽，出现在 2500 3300 cm⁻¹。
羰基（C=O）是另一个重要的官能团，其特征峰通常在 1650 1750 cm⁻¹。
醛类中的羰基吸收峰在 1720 1740 cm⁻¹，酮类的羰基吸收峰则在 1710 1730 cm⁻¹。
羧酸及其衍生物中的羰基吸收峰位置会有所不同，例如酯类中的羰基吸收峰在 1730 1750 cm⁻¹。
胺基（NH₂）的吸收峰在 3300 3500 cm⁻¹，分为对称和不对称伸缩振动。
芳香族胺的吸收峰位置相对较低。
碳碳双键（C=C）的吸收峰在1620 1680 cm⁻¹，但强度通常较弱。
而碳碳三键（C≡C）的吸收峰在 2100 2260 cm⁻¹，具有较强的吸收强度。
醚键（COC）的特征吸收峰在 1050 1300 cm⁻¹。
苯环的骨架振动在 1450 1600 cm⁻¹范围内有多个吸收峰。
除了上述常见的官能团，还有许多其他基团也有各自独特的红外特征峰。
例如，硝基（NO₂）、氰基（CN）、卤素（X）等。
在实际应用中，使用红外各基团特征峰对照表时需要注意一些问题。
红外特征峰位置总结
主要基团的红外特征吸收峰基团 振动类型 波数（cm-1） 波长（μm） 强 度 备 注一、烷烃类 CH伸CH伸（反称）CH伸（对称）CH弯（面内）C-C伸 3000～28432972～28802882～28431490～13501250～11403.33～3.523.37～3.473.49～3.526.71～7.418.00～8.77中、强中、强中、强分为反称与对称二、烯烃类 CH伸C＝C伸CH弯（面内）CH弯（面外）单取代双取代顺式反式 3100～30001695～16301430～12901010～650995～985910～905730～650980～9653.23～3.335.90～6.137.00～7.759.90～15.410.05～10.1510.99～11.0513.70～15.3810.20～10.36中、弱中强强强强强C＝C＝C为2000～1925 cm-1三、炔烃类 CH伸C≡C 伸CH弯（面内）CH弯（面外）～33002270～21001260～1245645～615～3.034.41～4.767.94～8.0315.50～16.25中中强四、取代苯类 CH伸泛频峰骨架振动（CC）CH弯（面内）CH弯（面外） 3100～30002000～16671600±201500±251580±101450±201250～1000910～6653.23～3.335.00～6.006.25±0.086.67±0.106.33±0.046.90±0.108.00～10.0010.99～15.03变弱强三、四个峰，特征确定取代位置单取代邻双取代间双取代对双取代1,2,3,三取代1,3,5,三取代 1,2,4,三取代﹡1,2,3,4四取代 ﹡1,2,4,5四取代 ﹡1,2,3,5四取代 ﹡五取代 CH弯（面外）CH弯（面外）CH弯（面外）CH弯（面外）CH弯（面外）CH弯（面外）CH弯（面外）CH弯（面外）CH弯（面外）CH弯（面外）CH弯（面外）770～730770～730810～750900～860860～800810～750874～835885～860860～800860～800860～800865～810～86012.99～13.7012.99～13.7012.35～13.3311.12～11.6311.63～12.5012.35～13.3311.44～11.9811.30～11.6311.63～12.5011.63～12.5011.63～12.5011.56～12.35～11.63极强极强极强中极强强强中强强强强强五个相邻氢四个相邻氢三个相邻氢一个氢（次要）二个相邻氢三个相邻氢与间双易混一个氢一个氢二个相邻氢二个相邻氢一个氢一个氢一个氢六、醚类 C—O—C伸 1270～1010 强 或标C—O伸脂链醚 C—O—C伸 1225～1060 强饱和脂肪醛 C＝O伸 ～1725 强OH弯（面外） 950～900 弱 3000cm为中心 脂肪酸链酸酐 C＝O伸（反称） 1850～1800 强 共轭时每个谱带强十三、酰胺（脂肪与芳香酰胺数据类似） NH伸C＝O伸NH弯（面内）C—N伸3500～31001680～16301640～15501420～14002.86～3.225.95～6.136.10～6.457.04～7.14强强强中伯酰胺双峰仲酰胺单峰谱带Ⅰ谱带Ⅱ谱带Ⅲ伯酰胺 仲酰胺 叔酰胺 NH伸（反称）（对称）C＝O伸NH弯（剪式）C—N伸NH2面内摇NH2面外摇NH伸C＝O伸NH弯+C—N伸C—N伸+NH弯C＝O伸～3350～31801680～16501650～16201420～1400～1150750～600～32701680～16301570～15151310～12001670～1630～2.98～3.145.95～6.066.06～6.157.04～7.14～8.701.33～1.67～3.095.95～6.136.37～6.607.63～8.335.99～6.13强强强强中弱中强强中中两峰重合两峰重合十四、氰类化合物脂肪族氰α、β芳香氰 α、β不饱和氰 C≡N伸C≡N伸C≡N伸2260～22402240～22202235～22154.43～4.464.46～4.514.47～4.52强强强十五、硝基化合物R—NO2 Ar—NO2NO2伸（反称）NO2伸（对称）NO2伸（反称）NO2伸（对称）1590～15301390～13501530～15101350～13306.29～6.547.19～7.416.54～6.627.41～7.52强强强强。
红外各基团特征峰对照表
红外各基团特征峰对照表在化学和材料科学领域，红外光谱是一种非常重要的分析技术，它能够帮助我们了解分子的结构和化学键的信息。
而红外各基团特征峰对照表则是解读红外光谱的关键工具。
红外光谱的原理是基于分子对红外光的吸收。
当红外光照射到分子上时，分子中的某些化学键会吸收特定频率的红外光，从而产生吸收峰。
这些吸收峰的位置和强度与分子中的基团类型、化学键的性质以及分子的环境等因素密切相关。
下面是一些常见基团的红外特征峰范围及对应的振动类型：一、羟基（OH）自由羟基（如醇中的羟基）的伸缩振动通常出现在 3650 3600 cm⁻¹范围内，形成一个较窄且强的吸收峰。
而形成氢键的羟基（如羧酸中的羟基），其伸缩振动则向低波数移动，一般在 3550 3200 cm⁻¹之间，吸收峰变宽且强度增加。
二、羰基（C=O）醛酮中的羰基伸缩振动吸收峰通常在 1740 1720 cm⁻¹左右。
羧酸及其衍生物中的羰基由于受到共轭等因素的影响，吸收峰位置会有所变化。
例如，羧酸中的羰基吸收峰出现在 1710 1680 cm⁻¹；酯中的羰基吸收峰在 1735 1720 cm⁻¹；酰胺中的羰基吸收峰则在 1690 1630 cm⁻¹。
三、氨基（NH₂）氨基的伸缩振动分为对称和不对称两种。
伯胺中氨基的不对称伸缩振动出现在 3500 3300 cm⁻¹，对称伸缩振动在 3400 3200 cm⁻¹。
仲胺中的氨基伸缩振动吸收峰相对较弱，且位置略低。
四、碳碳双键（C=C）烯烃中的碳碳双键伸缩振动吸收峰一般在 1680 1620 cm⁻¹。
但如果双键与芳环共轭，吸收峰位置会向低波数移动。
五、碳碳三键（C≡C）炔烃中的碳碳三键伸缩振动吸收峰通常在 2260 2100 cm⁻¹，是一个相对尖锐的吸收峰。
六、醚键（COC）醚键的不对称伸缩振动在 1300 1000 cm⁻¹范围内，通常表现为较强的吸收峰。
红外光谱各基团出峰位置
m s
Ar-OCH3
?sCH3
2850
s（宽）
羰基
酮(RCOR’)
?C=O
1720~1715
VS（很特征）
醛(RCHO)
?C=O
1740~1720
S
?CH
2900~2700
w(一般两个峰）
酯(COOR’)
?C=O
1750~1735
S
?C-O-C
1300~1000
S (一般两个峰）
羧基
=C-H弯曲振动
840~800
伸缩振动
2250~2100
伸缩振动
3300
苯
C=C
?asC=C
1650~1450
m~s
=C-H
?CH
3100~3000
m
苯(邻接六个H)
?CH
675
s
一取代苯(邻接 五个H)
?CH
770～730
s
710～690
s
邻二取代苯(邻接四个H)
?CH
770～730
s
对二取代苯(邻接二个H)
1100
s（宽）
C-OH（叔醇）
?C-O
1150
s（宽）
C-OH（酚）
?C-O
1200~1300
s（宽）
醚
R-O-R’
?asc-o-c
1210~1050
s（不特征）
Ar-O-R
?asc-o-c
1300~1200
s（不特征）
Ar-O-R
?sc-o-c
1055~1000
m（不特征）
R-OCH3
?sCH3
羧酸(RCOOH)
红外光谱各基团出峰位置和特征
2250~2100
伸缩振动
3300
苯
C=C
asC=C
1650~1450
m~s
=C-H
CH
3100~3000
m
苯(邻接六个H)
CH
675
s
一取代苯(邻接 五个H)
CH
770～730
s
710～690
s
邻二取代苯(邻接四个H)
CH
770～730
s
对二取代苯(邻接二个H)
CH
860～800
s
间二取代苯(邻接三个H)
CH2的CH
~720
w
不饱和烃基
C=C
C-H伸缩振动
1650~1640
RCH=CH2
=C-H弯曲振动
990 和910
RCH=CHR′ (顺式)
=C-H弯曲振动
730~675
RCH=CHR′ (反式)
=C-H弯曲振动
970~960
R2C=CH2
=C-H弯曲振动
880
R2C=CHR
=C-H弯曲振动
840~800
CH
810～750
s
725～680
m
五取代（孤H）
CH
870
s
1，3，5三取代（孤H）
CH
865～810
s
730～675
s
羟基
OH
OH（游离）
3600
m（尖）
OH（缔合）
3300
s（宽）
C-OH（伯醇）
C-O
1050
s（宽）
C-OH（仲醇）
C-O
1100
s（宽）
C-OH（叔醇）
红外光谱各基团出峰位置
基 团振动形式吸收峰位（cm -1)强 度饱和烃基υas CH 2692±10S υs CH 2872±10Sδas CH 1450±10M-CH 3δs CH1380~1370S υas CH 2926±5S υs CH 2853±10S -CH 2-δCH1465±20m υs CH 2890±10w -CH-δCH~1340w -(CH 2)n -CH 2的δCH~720w 不饱和烃基C=C C-H 伸缩振动1650~1640RCH=CH 2=C-H 弯曲振动990 和910RCH=CHR′ (顺式)=C-H 弯曲振动730~675RCH=CHR′ (反式)=C-H 弯曲振动970~960R 2C=CH 2=C-H 弯曲振动880R 2C=CHR=C-H 弯曲振动840~800伸缩振动2250~2100伸缩振动3300苯C=Cυas C=C 1650~1450m~s =C-HυCH 3100~3000m 苯(邻接六个H)δCH 675s 770～730s 一取代苯(邻接五个H)δCH710～690s邻二取代苯(邻接四个H)δCH 770～730s对二取代苯(邻接二个H)δCH 860～800s810～750s间二取代苯(邻接三个H)δCH 725～680m 五取代（孤H ）δCH 870s 865～810s 1，3，5三取代（孤H ）δCH730～675s 羟基υOH （游离）3600m （尖） OH υOH （締合）3300s （宽） C-OH （伯醇）υC-O 1050s （宽） C-OH （仲醇）υC-O 1100s （宽） C-OH （叔醇）υC-O 1150s （宽） C-OH （酚）υC-O1200~1300s （宽）醚R-O-R’υas c-o-c 1210~1050s （不特征） Ar-O-R υas c-o-c 1300~1200s （不特征） Ar-O-Rυs c-o-c 1055~1000m （不特征） R-OCH 3 υs CH 32830~2815m s Ar-OCH 3υs CH 32850s （宽）羰基酮(RCOR’) υC=O 1720~1715VS （很特征）υC=O 1740~1720S醛(RCHO)υCH 2900~2700w(一般两个峰）υC=O 1750~1735S酯(COOR’)υC-O-C1300~1000S (一般两个峰）羧基羧酸(RCOOH)υC=O1720~1715VS （很特征）υO-H3300~2500m（峰很宽，特征）δO-H955~915较特征υC=O1880~1800S酸酐(RCO)2OυC-O-C1800~1750S1170~1050SυC=O1690~1650S （酰胺Ⅰ峰）酰胺(RCONH2)υN-H3500~3050mδN-H1650~1620m （酰胺Ⅱ峰）硝基R-NO2υas NO2 1560~1545sR-NO2υs NO21385~1350sR-NO2υs C-N920~830wAr-NO2υas NO21550~1510sAr-NO2υs NO21365~1300sAr-NO2υs C-N880~845w。
(完整word版)红外光谱各基团出峰位置
810～750
s
725～680
m
五取代（孤H）
CH
870
s
1，3，5三取代（孤H）
CH
865～810
s
730～675
s
羟基
OH
OH（游离）
3600
m（尖）
OH（締合）
3300
s（宽）
C-OH（伯醇）
C-O
1050
s（宽）
C-OH（仲醇）
C-O
1100
s（宽）
C-OH（叔醇）
C-O
1150
s（宽）
2250~2100
伸缩振动
3300
苯
C=C
asC=C
1650~1450
m~s
=C-H
CH
3100~3000
m
苯(邻接六个H)
CH
675
s
一取代苯(邻接 五个H)
CH
770～730
s
710～690
s
邻二取代苯(邻接四个H)
CH
770～730
s
对二取代苯(邻接二个H)
CH
860～800
s
间二取代苯(邻接三个
较特征
酸酐(RCO)2O
C=O
1880~1800
S
C-O-C
1800~1750
S
1170~1050
S
酰胺(RCONH2)
C=O
1690~1650
S（酰胺Ⅰ峰）
N-H
3500~3050
m
N-H
1650~1620
m（酰胺Ⅱ峰）
硝基
R-NO2
asNO2
1560~1545
红外光谱各基团出峰位置和特征
VS（很特征）
醛(RCHO)
C=O
1740~1720
S
CH
2900~2700
w(一般两个峰）
酯(COOR’)
C=O
1750~1735
S
C-O-C
1300~1000
S (一般两个峰）
羧基
羧酸(RCOOH)
C=O
1720~1715
VS（很特征）
O-H
3300~2500
m（峰很宽，特征）
1200~1300
s（宽）
醚
R-O-R’
asc-o-c
1210~1050
s（不特征）
Ar-O-R
asc-o-c
1300~1200
s（不特征）
Ar-O-R
sc-o-c
1055~1000
m（不特征）
R-OCH3
sCH3
2830~2815
m s
Ar-OCH3
sCH3
2850
s（宽）
羰基
酮(RCOR’)
C=O
基团
振动形式
吸收峰位（cm-1)
强度
饱和烃基
-CH3
asCH
2692±10
S
sCH
2872±10
S
asCH
1450±10
M
sCH
1380~1370
S
-CH2-
asCH
2926±5
S
sCH
2853±10
S
CH
1465±20
m
-CH-
sCH
2890±10
w
CH
~1340
w
-(CH2)n-
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VS，尖锐吸收带 S，宽吸收带 VS，宽吸收带 VS，尖锐吸收带
基团类型ν νN-H 游离 缔合 酰胺 VS：很强 S：强
波数/cm-1 3500~3300 3500~3100 3500~3300 W：弱 VW：很弱
峰的强度 W，尖锐吸收带 W，尖锐吸收带 可变
m：中等
w：宽
2、C-H伸缩振动区（3300—3000 cm-1） 基团类型ν -C≡C-H -C=C-H Ar-H 波数/cm-1 ~3300 3100~3000 3050~3010 峰的强度 VS M M
8、C-H面外弯曲振动区（1000—650 cm-1）
二、指纹区和官能团区
从第 1-6 区的吸收都有一个共同点，每一红外吸收 峰都和一定的官能团相对应，此区域从而称为官能团 区。官能团区的每个吸收峰都表示某一官能团的存在， 原则上每个吸收峰均可以找到归属。 第 7 和第 8 区和官能团区不同，虽然在此区域内的 一些吸收也对应着某些官能团，但大量的吸收峰仅仅 显示该化合物的红外特征，犹如人的指纹，指纹区的 吸收峰数目较多，往往大部分不能找到归属，但大量 的吸收峰表示了有机化合物的具体特征。不同的条件 也可以引起不同的指纹吸收的变化。 指纹区中 650-910 区域又称为苯环取代区，苯环的 不同取代会在这个区域内有所反映。
7、X-H面内弯曲振动及X-Y伸缩振动区（1475—1000 cm-1）
键的振动类型
烷基δas δs -CH3 -C(CH3)2 -C(CH3)3 醇νC-O 伯醇 仲醇 叔醇 酚νC-O 醚νC-O 脂肪醚 芳香醚 乙烯醚 酯 胺νC-N
波数/cm-1
1460
峰的强度
1380 1385及1375双峰 双峰强度约相等(1:1) 峰强度比1:2 1395及1365双峰 S 1200~1000 S 1065~1015 S 1100~1010 1150~1100 S 1300~1200 S 1220 ~1130 S 1275~1060 S 1150~1060 S 1275~1210 S 1225~1200 S 1300~1050 S 1360~1020 S
3、C-H伸缩振动区（3000—2700 cm-1）
基团类型ν -CH3 -CH2≡C-H -CHO 波数/cm-1 2960及2870 2930及2850 2890 2720 峰的强度 VS VS W W
4、叁键和累积双键区（2400—2100 cm-1） 基团类型ν R-C≡C-H RC≡CR` RC≡CR R-C≡N R-N=N=N R-N=C=N-R -C=C=C-C=C=O -C=C=N O=C=O R-N=C=O 波数/cm-1 2140~2100 2260~2190 无吸收 2260~2120 2160~2120 2155~2130 ~1950 ~2150 ~2000 ~2349 2275~2250 峰的强度 m 可变 S S S S
2、否定法
3、肯定法
四、谱图解析的步骤
经验 “四先、四后、一抓法” 即先特征，后指纹；先最强峰，后次强峰，再中强峰；先 粗查，后细查；先肯定，后否定；一抓是抓一组相关峰。
谱图具体解析步骤如下： （1）、了解样品的来源、纯度（要求98%以上）外观；
（2）、收集相关信息；
（3）、由IR光谱确定基团及其结构 ； （4）、推测可能的结构式； （5）、查阅标准谱图； （6）、确定可能的结构。
五、解析谱图注意事项 1、IR光谱是测定化合物结构的，只有分子在振动的状 态下伴随有偶极矩变化者才能有红外吸收。对映异构体 具有相同的IR光谱，不能用IR光谱来鉴别这类异构体。 2、某些吸收峰不存在，可以确信某基团不存在；相反， 吸收峰存在并不是该基团存在的确认，应考虑杂质的干 扰。 3、在一个光谱图中的所有吸收峰并不能全部指出其归 属，因为有些峰是分子作为一个整体的特征吸收，而 有些峰则是某些峰的倍频或组频，另外还有些峰是多 个基团振动吸收的叠加。
峰的强度
S S S S S S S S S S S S S S S
6、双键伸缩振动区（1690—1500 cm-1） 基团类型ν -C=C苯环骨架 -C=N -N=N= -NO2 波数/cm-1 1680~1620 1620~1450 1690~1640 1630~1575 1615~1510 1390~1320 峰的强度 不定 不定 不定 S S
指纹区和官能团区对红外谱图的分析有所帮助。 从官能团区可以找出该化合物存在的官能团；指纹 区的吸收则用来和标准谱图进行分析，得出未知的 结构和已知结构相同或不同的确切结论。官能团区 和指纹区的功用正好相互补充。
三、谱图解析的方法
1、直接法 特别注意两点：一是所用仪器与标准谱图是否一致； 二是测定的条件（样品的物理状态、样品的浓度及溶 剂等）与标准谱图是否一致 。
S
5、羰基的伸缩振动区（1900—1650 cm-1）
基团类型ν
饱和脂肪醛 α,β-不饱和脂肪醛 芳香醛 饱和脂肪酮 α,β-不饱和脂肪酮 α-卤代酮 芳香酮 脂环酮(四员环) (五员环) (六员环) 酯(非环状) 六及七员环内酯 五员环内酯 酰卤 酸酐 酰胺
波数/cm-1
1740~1720 1705~1680 1715~1690 1725~1705 1685~1665 1745~1725 1700~1680 1800~1750 1780~1700 1760~1680 1740~1710 1750~1730 1780~1750 1815~1720 1850~1800 1780~1740 1700~1680（游离） 1660~1640 （缔合）
§5 红外吸收光谱的解析
一、红外吸收光谱中的重要区段
1、O-H、N-H伸缩振动区（3750—3000 cm-1）
基团类型ν νO-H 游离νO-H 分子间氢键 二分子缔合 多分子缔合 羧基υO-H 分子内氢键 波数/cm-1 3700~3200 3700~3500 峰3500~2500 3570~3450