物理有机化学前沿领域两个主要方面有机分子簇集和自由基化学研究
国家自然科学奖一等奖历年获奖项目
国家自然科学奖一等奖历年获奖项目（公开部分）1956年（当时为中国科学院科学奖金）1、典型域上的多元复变数函数论完成人：华罗庚（中国科学院数学研究所）2、示性类及示嵌类的研究完成人：吴文俊（中国科学院数学研究所）3、工程控制论完成人：钱学森（中国科学院力学研究所）1982年1、人工全合成牛胰岛素研究完成人：钮经义、龚岳亭、邹承鲁、杜雨苍（中国科学院上海生物化学研究所），季爱雪、邢其毅（北京大学），汪猷、徐杰诚（中国科学院上海有机化学研究所）2、大庆油田发现过程中的地球科学工作完成人：李四光、黄汲清、谢家荣、韩景行、朱大绶、吕华、王懋基、朱夏、关士聪等（地质部），张文昭、杨继良、钟其权、翁文波、余伯良、邱中僵 田在艺、胡韩元、赵声振、李德生等（石油部），张文佑、侯德封、顾功叙、顾知微（中国科学院）3、配位场理论研究完成人：唐敖庆（吉林大学）及其研究集体：孙家钟（吉林大学）、邓从豪（山东大学）、张乾二（厦门大学）、江元生（吉林大学）、鄢国森（四川大学）、戴树珊（云南大学）、刘若庄（北京师范大学）、赵景愚（中国科学院长春光学与精密机械研究所）、古正（四川大学）、李伯符（吉林大学）4、反西格马负超子的发现完成人：王淦昌、丁大钊、王祝翔（中国科学院原子能研究所）5、中国地质图类及亚洲地质图完成人：王晓青、楚旭春、黄汲清、郭文魁、程裕淇、王曰伦（地质部地质研究所），王绍伟（地质部情报研究所）、李廷栋、耿树方、李春昱（地质部地质研究所），王鸿祯（武汉地质研究所），张宗祜（地质部水文地质与工程地质研究所）6、哥德巴赫猜想研究完成人：陈景润、王元（中国科学院数学研究所），潘承洞（山东大学）7、《中国科学技术史》完成人：李约瑟等（英国剑桥大学李约瑟研究所）1987年1、青藏高原隆起及其对自然环境与人类活动影响的综合研究完成人：刘东生、施雅风、孙鸿烈、郑度、常承法、吴征镒、尹集祥、文世宣、李吉均、张经炜、李文华、佟伟、高以信、程鸿、杨逸畴、黄复生、温景春、冯祚建、周云生、黄文秀、高登义、陈传友、韩裕丰、李炳元、章铭陶、武素功、王金亭、倪祖彬、关志华、张祖荣、滕吉文、郑喜玉、路季梅、邓万明、张谊光、谢自楚、宁学寒、王连城、邵启全（中国科学院自然资源综合考察委员会、中国科学院地理研究所、中国科学院地质研究所、中国科学院植物研究所、中国科学院兰州冰川冻土研究所、北京大学等）2、微分动力系统稳定性研究完成人：廖山涛（北京大学）3、东亚大气环流完成人：叶笃正、陶诗言、朱抱真、陈隆勋（中国科学院大气物理研究所）4、分子轨道图形理论方法及其应用完成人：唐敖庆、江元生（吉林大学）5、酵母丙氨酸转移核糖核酸的人工全合成完成人：王德宝、汪恩璧、汪猷、郑可沁、朱莹书、陈海宝、陈慎、裘慕绥、梁镇和、申庆祥、杨再定、胡美浩、王贵海、吴仁龙、余允华、陆蕴华、陈常庆（中国科学院上海生物化学研究所、中国科学院上海细胞生物学研究所、中国科学院上海有机化学研究所、中国科学院生物物理研究所、北京大学）6、蛋白质功能基团的修饰及其生物活性之间的定量关系完成人：邹承鲁、许根咯 孙玉琨、杜雨苍、赵康源、周海梦（中国科学院生物物理研究所、中国科学院上海生物化学研究所）7、中国高等植物图鉴及中国高等植物科属检索表完成人：王文采、汤彦承及其研究集体（中国科学院植物研究所）8、中国古代建筑理论及文物建筑保护的研究完成人：梁思成、林徽因、莫宗江、徐伯安、楼庆西、郭黛娅（清华大学）9、五次对称性及Ti－Ni准晶相的发现与研究完成人：郭可信、叶恒强、李斗星、张泽、王大能（中国科学院金属研究所）10、中国层控矿床地球化学完成人：涂光炽、王秀璋、陈先沛、张宝贵、杨蔚华、程家平、樊文苓、赵振华、喻茨玫（中国科学院地球化学研究所）11、关于不相交STEINER三元系大集的研究完成人：陆家羲（内蒙古包头市第九中学）1989年1、液氮温区氧化物超导体的发现完成人：赵忠贤、杨国桢、陈立泉、杨乾声、黄玉珍及其研究集体（中国科学院物理研究所）2、基于时序逻辑的软件工程环境的理论与设计完成人：唐稚松（中国科学院软件研究所）1991年（空缺）1993年中国蕨类植物科属的系统排列和历史来源完成人：秦仁昌（中国科学院植物研究所）1995年（空缺）1997年哈密尔顿系统的辛几何算法完成人：冯康等（中国科学院计算数学与科学工程计算研究所）1999年、2000年、2001年度：空缺2002年有机分子簇集和自由基化学的研究完成人：蒋锡夔、计国桢等（中国科学院上海有机化学研究所）2002年度中国科学院院士、中国科学院上海有机化学研究所研究员蒋锡夔（右二）以其在物理有机化学领域取得的国际领先成果获国家自然科学奖一等奖。
有机化学的研究主要包括哪几个方面？
有机化学的研究主要包括哪几个方面？
有机化学的研究主要包括以下几个方面：
1.合成化学：合成化学研究着重于开发新的有机化合物合成
方法和反应，以及设计合成路线来合成特定的有机分子。
这包括发展新的催化剂、溶剂、试剂和反应条件，以提高合成效率和选择性。
2.反应机理研究：反应机理研究探讨有机反应的具体细节，
包括反应的步骤、间质的形成和分解，以及反应的速率和选择性等。
通过深入了解反应机理，有机化学家可以更好地预测和控制反应过程。
3.天然产物合成与结构活性关系：天然产物合成研究着重于
合成生物活性分子，如药物、天然产物、生物碱等。
同时也研究这些分子的结构活性关系，以了解它们的生物活性和作用机制。
4.生物有机化学：生物有机化学研究关注有机化合物在生物
体内的合成和代谢过程。
它主要涉及酶的催化机制、代谢产物的分析和合成，以及生物体内有机反应的调控等。
5.物理有机化学：物理有机化学研究分子的结构、构象和反
应动力学等方面的物理性质。
它探讨化学键的长度、键能和键的解离能等，以及分子间相互作用、自组装和化学反应的动力学过程。
以上只是有机化学研究的一些主要方面，还有许多其他领域的
研究，如超分子化学、催化化学、材料化学等，都与有机化学密切相关。
物理化学领域前沿理论及应用研究
物理化学领域前沿理论及应用研究引言物理化学作为交叉学科的重要分支，在当今社会得到了广泛应用和发展。
物理化学主要研究化学反应的物理本质，以及物质分子在微观层面上的结构、性质及其变化规律，所以在各个领域都有着极为重要的应用价值。
本文将从分子重构理论、光化学反应理论、生物物理化学等几个领域来深入探讨物理化学领域前沿理论及应用研究的相关进展。
一、分子重构理论1.1 分子重构理论概述分子重构理论是指在固体、气态和有机化合物等领域，通过最小能量原理、非平衡态诱导等方法，探讨分子的重组、排列和受力等行为，以期提高物质的物理、化学性质，增强其应用价值的一种理论。
1.2 分子重构理论的应用分子重构理论的应用范围十分广泛，以下列举其中几个领域。
（1）薄膜材料分子重构理论在薄膜材料领域的应用，可以控制材料的表面形态、晶型和光学性质，提高薄膜的功率转换效率和光催化性能。
例如，可以将某种功能材料经过重构后，将其敷在锰氧化物表面，从而实现锰氧化物在太阳能电池中的应用。
（2）化学反应分子重构理论可以通过探讨阻挡作用和过渡态的稳定性等机理，改善化学反应的效率及其产物的选择性，同时可以通过调控反应中的分子间相互作用，以挖掘化学反应中不同的化学物种组合，创造出原本不存在的新化合物。
（3）纳米材料通过控制分子间的相互作用及排列，分子重构理论可成功调控纳米材料的形态、晶型、组成和尺寸等特性，例如，可通过“自组装”法将金属离子和有机小分子组成的CH3COO-Au纳米棒，转变为纳米织物和纳米带等不同形态的纳米材料，从而实现不同应用场景的需要。
1.3 分子重构理论的发展趋势随着物理化学研究的不断深入，分子重构理论也会不断拓展其应用范围并完善其实验和计算基础，例如发展出更高级的计算模型并加强对分子间相互作用机理的理解，实现外场条件与多因素影响下的准确预测，同时也需要强化理论在制备材料和解释实验现象中的作用。
二、光化学反应理论2.1 光化学反应理论概述光化学反应是指化学反应中涉及光子参与的物理化学过程，光化学反应理论主要研究光化学反应的机理和规律，通过探讨光激发态与反应参与物态之间的关系，推导出一系列数学模型，并且可以为材料、能源转换、药物开发等领域提供理论指导。
著名有机化学家蒋锡夔
著名有机化学家蒋锡夔蒋锡夔先生是世界著名物理有机化学家和有机氟化学家，中国物理有机化学和有机氟化学的奠基人之一;他参与研制了国防急需的氟橡胶，领衔团队获得了当时空缺4年的国家自然科学一等奖。
小编在这里整理了著名有机化学家蒋锡夔相关资料，希望能帮助到您。
著名有机化学家蒋锡夔蒋锡夔院士1926年9月5日出生于上海，1947年毕业于上海圣约翰大学，1952年获美国西雅图华盛顿大学博士学位，之后在美国凯劳格公司任研究员。
1955年冲破美国政府的阻挠回到祖国，先后在中国科学院化学研究所和上海有机化学研究所从事科研工作，1991年当选为中国科学院学部委员(院士)。
在美国工作期间，蒋锡夔发明了氟烯与三氧化硫反应合成磺内酯的新反应，至今仍被广泛应用于工业生产中。
回国后至20世纪70年代末期，蒋锡夔主要致力于国防建设氟材料的研制工作，研制成功了一系列氟橡胶、氟塑料，为祖国的国防工业作出了重要贡献。
20世纪80年代以来，他的研究工作主要集中在物理有机化学领域，尤其是在疏水—亲脂作用驱动的有机分子簇集、自卷以及解簇集现象和自由基化学中的取代基自旋离域参数的建立和应用方面，取得了杰出的成就，先后获得中国科学院自然科学奖一等奖两项(1999年、2001年)，国家自然科学奖一等奖一项(2002年)，上海市科技功臣(2005年)，中国化学会物理有机化学终身成就奖(2011年)等多项奖励和荣誉。
基础教育中西合璧1926年9月5日，蒋锡夔出生在上海。
蒋家原来在南京城里是一个富裕的大家庭，自称“金陵蒋氏”。
在晚清末年，蒋氏家族从南京迁往上海。
他们在上海主要从事房地产业，并且一直经营到20世纪30年代，这是整个蒋氏家族事业最旺盛的时期。
出生在一个殷实富足的家庭里，蒋锡夔的童年过得无忧无虑。
作为国学家、诗人的父亲蒋国榜一直以孔子思想和传统的道德观念来教育蒋锡夔，而曾经是一名非常出色的教育工作者的母亲冯乌孝女士则为儿子精心挑选了上海当时具有先进教育理念的特色学校。
2第二章烷烃和环烷烃
H
109°28′
1.09×10 –10m
415 kJ/mol
2 乙烷的结构
H H
H H
H H C C H H H
H
H
C C
H
H
H H
H
乙烷的分子轨道示意图
烷烃碳链的锯齿状
伯碳原子(1 )：与一个碳原子相连 仲碳原子(2 )：与两个碳原子相连
。
。
仲(20)
碳 原 子 类 型
CH3 CH3 季(40)
（2）Cl• + CH4 链增长 （3）CH3• + Cl2 （4）Cl• + CH3Cl （5）CH2Cl• + Cl2 Cl• + Cl•
2Cl•
CH3• + HCl 反复 CH3Cl + Cl • 进行 CH2Cl• + HCl
CH2Cl2 + Cl•
Cl2 CH3Cl CH3CH3
链终止
Cl• + CH3• CH3• + CH3•
正丁烷C2—C3键旋转时的分子的位能曲线图
稳定性:对位交叉式＞邻位交叉式＞部分重叠式＞全重叠式
一、状态
1、1~4:气体 2、5~16：液体 3、≥17：固体
二、沸点(b.p.)
四 烷 烃 物 b.p. 36.1oC 25oC 理 性 三、熔点(m.p.) m.p. 质 M越大，m.p.越大
结构越对称，m.p.越大
第二章 烷烃和环烷烃
烷 被 【 烃 氢 烷 】 完 】 通 指 全 取 式 碳 饱 完 氢 和 全 化 ； 之 合 【 意 物 烃 ， 。 碳
ting
:
CnH2n+2
第一节
物理化学领域的前沿科研进展
物理化学领域的前沿科研进展物理化学是研究物质的物理性质和化学性质之间的关系的学科。
它的研究领域涵盖了原子结构、分子结构、动力学、热力学、表面现象等多个方面，是自然科学中的基础学科之一。
在这个领域里，研究者们正在探索一些非常重要的科学问题，下面我们将介绍一些当前物理化学领域的前沿科研进展。
1. 通过单分子技术实现微观水平上的生命过程探测单分子技术已经成为当前物理化学领域的一项热点研究领域，由于它可以突破传统测量技术的限制，我们可以在微观水平上对生命过程进行探测。
例如，研究者利用单分子荧光方式，成功地观察到了DNA的细胞内复制过程和分子膜上的蛋白质运动等生命现象。
2. 基于表面增强拉曼光谱（SERS）的生命分析技术SERS是刺激激发表面增强拉曼光谱的简称，它是近年来发展起来的一种非常有潜力的生物分析技术。
通过将样品分子吸附到金或银颗粒表面来实现强烈拉曼散射信号的增强。
这种技术在生物领域有广阔的应用前景，例如对癌细胞和病毒的检测等。
3. 研究分子间的非共价相互作用分子间的非共价相互作用在物理化学领域已经得到了广泛的研究，它们包括疏水相互作用、静电相互作用、氢键等。
这些相互作用对于分子的结构、化学反应过程和各种生物过程都起着至关重要的作用，现在，研究者们正在进一步探索它们的作用机理和不同的应用方向。
4. 基于核磁共振技术的研究核磁共振技术是一种非常强大的分析工具，它可以用来研究许多物质的结构和性质。
它利用原子核在磁场中的自旋产生磁共振现象进行物质分析，不仅可以提供分子结构的信息，还可以研究分子的动力学、热力学等问题，已经发展成为物理化学领域中不可或缺的分析工具。
5. 人工智能与物理化学交叉研究人工智能技术在物理化学领域也有着越来越广泛的应用。
利用人工智能技术，可以对大量实验数据进行深度学习和数据挖掘，以便更深入地研究物质的性质和反应过程，并发现新的科学规律。
同时，人工智能技术也可以优化计算模型，提高相关实验数据的处理和分析能力，为物理化学领域带来更多的可能性。
21世纪物理有机化学的发展与展望
21世纪物理有机化学的发展与展望摘要：本文论述了当前物理有机化学各个主要领域的研究工作，指出物理有机化学是相当重要的基础学科。
并且对21世纪的物理有机化学作出了展望。
关键词：物理有机化学、进展。
1、前言物理有机化学是用物理化学的方法研究有机化学问题的科学, 是一门涉及有机合成化学、金属有机化学、生物有机化学、高分子化学、超分子化学、有机光化学、药物化学和计算化学的学科。
它研究有机化学反应为什么发生和如何发生, 从中找出规律, 指导设计、合成新的物种, 预见和发现新的有机化学现象。
物理有机化学的研究主要涉及三个方面:(1) 有机化合物的结构与性能的关系现代光谱、波谱和显微技术的发展为表征分子结构提供了基础。
化合物的结构决定着性能, 包括化学反应性(立体效应、电子效应、溶剂效应)、物理性能(光、电、磁性能)、生命功能等。
(2)反应机理和活泼中间体时间分辨技术(时间分辨电子光谱、红外光谱和拉曼光谱、NMR、ESR、X 衍射) 的发展和普及, 为研究化学反应的全过程提供了手段, 对原有的各种反应机理和活泼中间体(协同反应、自由基反应、离子型反应、卡宾反应、金属络合物、叶立德反应、电子转移反应等) 的认识将继续发展。
计算化学在确定分子结构和反应机理方面有着实验不可替代的作用。
(3)分子间弱相互作用和超分子化学包括基元结构的设计和合成、分子间弱相互作用的加和与协同产生的方向性和选择性、分子组装和分子识别、超分子的结构和表征、超分子体系的信息功能和用途等问题, 为物理有机化学创造了新的机遇。
2、21世纪物理有机化学的发展及展望和二十世纪的物理有机化学相比，现在的物理有机化学是从更广泛、更深刻的视角看待结构/活性关系和反应中间体、反应机理的研究，把研究的对象从简单的有机分子和均相溶液中的有机化学反应扩展到包括生物大分子、材料大分子和分子聚合物中的反应，扩展到分子间弱相互作用的研究。
有机合成和物理有机化学是有机化学的经和纬。
化学学科的前沿方向与优先领域
化学学科的前沿方向与优先领域基础学科在整个自然科学体系中占有十分重要的地位和作用。
由基础科学研究产生的大量新思想、新理论、新效应等为应用科学提供了理论基础，对现代技术的发展有巨大的推动作用。
国内外大量事实说明，"科学理论不仅更多地走在技术和生产的前面，而且为技术、生产的发展开辟着各种可能的途径"。
基础研究是社会与科学发展的基础，而基础学科的建设与发展，是基础科学研究的基础。
化学和其它科学一样，是认识世界和改造世界重要学科。
它与物理科学、生命科学等相互渗透，不断形成新的交叉学科。
学科的前沿方向与优先领域为：（1）合成化学；（2）化学反应动态学；（3）分子聚集体化学；（4）理论化学；（5）分析化学测试原理和检测技术新方法建立；（6）生命体系中的化学过程；（7）绿色化学与环境化学中的基本化学问题；（8）材料科学中的基本化学问题；（9）能源中的基本化学问题；（10）化学工程的发展与化学基础。
今日化学何去何从今日化学何去何从？对于这个问题有两种回答：第一种回答：化学已有200余年的历史，是一门成熟的老科学，现在发展的前途不大了；21世纪的化学没有什么可搞了，将在物理学与生物学的夹缝中逐渐消微。
第二种回答：20世纪的化学取得了辉煌的成就，21世纪的化学将在与物理学、生命科学、材料科学、信息科学、能源、环境、海洋、空间科学的相互交叉，相互渗透，相互促进中共同大发展。
本文主张第二种回答。
1. 20世纪化学取得的空前辉煌成就并未获得社会应有的认同在20世纪的100年中，化学与化工取得了空前辉煌的成就。
这个“空前辉煌”可以用一个数字来表达，就是2 285万。
1900年在Chemical Abstracts（CA）上登录的从天然产物中分离出来的和人工合成的已知化合物只有55万种。
经过45年翻了一番，到1945年达到110万种。
再经过25年，又翻一番，到1970年为236.7万种。
以后新化合物增长的速度大大加快，每隔10年翻一番，到1999年12月31日已达2 340万种。
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物理有机化学前沿领域两个主要方面
——有机分子簇集和自由基化学研究
杜灿屏 唐 晋
(国家自然科学基金委员会化学科学部 北京100083)
Aggrega tion of Organ ic M olecules and Free -Rad ica l
Chem istry :the Fron tiers of Physica l Organ ic Chem istry
D u Canp ing T ang J in
(D ep artm en t of Chem ical Sciences ,N ati onal
N atu ral Science Foundati on of Ch ina ,B eijing 100083,Ch ina )
物理有机化学是现代有机化学的主要理论基础,是当今有机化学中最富有活力的领域之一,它是建立在现代物理学和物理化学的基础上,用物理化学的、定量的、数学的方法来研究有机化学。
有机化学反应途径的宏观和微观细节是物理有机化学的核心课题之一,自由基反应的线性自由能关系也是一个新的研究前沿。
生命科学中的物理有机化学研究,包括主2客体化学中的模拟酶催化反应,主体分子提供的微环境可控制反应,主体分子对客体分子的识别作用以及疏水亲脂作用等都是具有重要理论意义的研究领域。
我国的物理有机化学系统研究起步于60年代初,真正得到迅速发展是改革开放以后。
自1981年首届全国物理有机化学讨论会以来,到目前已发展成中国化学会物理有机化学专业委员会每两年召开一次系列会议。
目前,我国的物理有机化学研究已有一支稳定的队伍,某些方面的研究在国际上占有一席之地。
国家自然科学基金将“物理有机化学前沿领域两个主要方面——有机分子簇集和自由基化学研究”列为“八五”重大项目,由中科院上海有机所蒋锡夔和中国科技大学刘有成两位院士作为项目学术带头人。
该项目由6个子课题组成,参加单位有中科院上海有机所、中国科技大学、中科院感光所、兰州大学、南开大学。
经过几年的共同努力,该工作取得了很大的进展和丰硕的成果,并于1997年7月通过结题验收,项目总评为特优。
“八五”期间这个项目共发表学术论文107篇,其中66篇发表在国际专业刊物上;出版专著1部,在国际学术会议上作大会邀请报告多次,获国家教委科技进步一等奖1项,培养有关学科的博士22名、硕士26名。
下面分几个方面对该项目作一介绍。
11疏水亲脂相互作用及有机分子的簇集和自卷曲
疏水亲脂相互作用是重要的分子间弱相互作用,其中有机分子在溶剂中的簇集与自卷曲是这种作用的具体表现,它与许多生命过程密切相关,具有重要的理论与实际意义。
该项目在国际上首先开展了疏水亲脂相互作用及其驱动的有机分子的簇集和自卷曲的研究和超分子体系中自组装及分子识别的研究。
通过系统的研究,明确了概念,提出了衡量分子簇集
第10卷第1期1998年3月化 学 进 展PRO GR ESS I N CH E M ISTR Y V o l .10N o.1M ar .,1998
倾向性的定量标准,并对影响有机分子簇集倾向性的结构因素及环境因素进行了深入的研究。
多篇文章发表在国际重要学术刊物上(如J A CS 、J O C 、T etrahed ron 等),并多次在国际
I U PA C 物理有机化学会议上作大会邀请报告。
这项研究对于深入理解生命现象及超分子化学具有指导意义。
21自由基的结构2性能关系和取代基自旋离域参数的建立和应用
由于以往没有一套完整可靠的取代基自旋离域参数R ・,并且对自由基反应的动力学测量没有一套严格完整的标准,所以在自由基化学界长期以来存在对涉及自由基的反应或性质的相关分析是用单参数方程还是双参数方程之争。
该工作首先是建立了一套完整可靠的、
反映取代基自旋离域能力的参数R ・J J ,对自由基反应动力学参数的测量建立了一套严格的标
准。
运用包括R ・J J 参数在内的双参数方程对自由基反应及有关波谱数据进行相关分析,得到
了满意的结果,并在国际上引起较大的重视。
为此,著名的化学综述性刊物A cc .Che m .R es .邀请蒋锡夔院士撰写评述论文。
31生物活性分子的单电子转移反应和自由基离子研究
该工作从3个方面进行了深入系统的研究:(1)辅酶模型物还原反应机理研究,(2)降冰片二烯与四环烷之间光敏异构化的化学诱导动态核极化研究。
有关单电子转移方面的论文被引用约40次,并与加拿大西蒙费雷泽大学合作,提出了光敏异构化经历一个三元激基络合物中三线态自由基离子对反应的论点。
41生物抗氧化剂的基础研究
生物抗氧化剂的研究是自由基化学与自由基生物学交叉领域的前沿课题。
研究发现脂溶性维生素C 的抗氧化作用与微环境效应密切相关,B 胡萝卜素、茶多酚与维生素E 均具有抗氧化作用,B 胡萝卜素和茶多酚对维生素E 还具有修复作用。
关于维生素C 结构修饰为脂溶性可以增强其抗氧化活性及抗溶血作用的论文发表后,有16个国家的近两百位学者来函索取抽印本。
51自由基反应中的微环境效应和磁场效应
对于非极性分子在有机2水混合体系中的光化学和光物理过程的研究成果引起国内外广泛重视,并应邀在两个国际学术会议上作报告。
国际著名学术刊物A cc .Che m .R es .,P u re A pp l .Che m .以及Cu rren t B iology 给予高度评价。
美国CRC P ress 邀请撰写专著。
在大环化合物的合成研究中,该课题组首先提出使用多孔固体包结双官能团分子,即使在底物与固体之比非常大的情况下,也可以避免分子间反应,保证分子内成环反应顺利进行。
该成果已在J .Che m .S oc .等刊物上发表,引起国内外同行广泛重视,在中日双边光化学会、华人有机化学会、环太平洋化学会上应邀报告了该成果,并应日本化学会邀请,在该会年会上作特邀大会报告。
分子内远程三线态能量传递和电子转移的研究,证明了可以进行远程能量传递和电子转移,并证明了能量传递和电子转移机制是通过化学键进行的,而不是通过空间进行的。
该成果发表在J .A m .Che m .S oc .及J .P hy s .Che m .等刊物上,引起了国内外同行的广泛注意。
61Cla ss 自由基的热力学稳定性和正离子基酸性离解热力学的研究
该研究不仅回答了30年前国际上提出的“C lass O ”自由基存在与否的疑问,而且以足够的实验证据证实了C lass O 自由基存在的普遍性。
同时对C lass O C lass S 自由基的成因进行了深入的探讨,建立了初步的结构判据,从而为解释或预测某类自由基可能表现出何种取代基效应提供了较理想的思路。
・301・第1期科学基金 。