糖尿病新编诊断分型精品PPT课件
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《糖尿病分型》ppt课件

LADA基因遗传学
白细胞抗原〔HLA〕基因: 目前多数观点认为, LADA与经典TIDM存在相似的遗传背景,LADA具 有较高的T1DM易感基因频率,但又同时携带 T1DM保护基因,故临床表现较轻。也有观点认为 LADA可能既有T1DM相关基因又有某些T2DM相关 基因,它们共同或分别作用导致LADA产生。
爆发1型糖尿病诊断标准
• 〔1〕出现高血糖病症后〔约7 内〕发生糖尿病酮症或酮症 酸中毒首诊时尿和〔或〕血酮体升高
• 〔2〕首诊时,血浆葡萄糖程度≥16.0mmol/L〔>288 mg/d1〕,HbAlc<8.5%
• 〔3〕尿C肽排泄 <10ug/d,或空腹血清C肽程度<0.10 nmoL/L〔<0.3 ng/mi〕,静脉胰高糖素负荷后〔或进 餐〕的血清C肽<0.17 nmoL/L〔<0.5 ng/m1〕。
1型糖尿病分型
经典1型糖尿病〔自身免疫性〕 LADA〔自身免疫性〕 爆发1型糖尿病〔特发性〕
成人隐匿性自身免疫性糖尿病〔LADA〕
1997年美国糖尿病协会〔ADA〕和1999年世界卫 生组织〔WHO〕对糖尿病分型的新建议将成人隐 匿性ca身免疫性糖尿病〔LADA〕归为1型糖尿病 〔T1DM〕的亚型,其早期临床表现与2型糖尿病 〔T2DM〕相似,但发病机制与T1DM一样,都以B 细胞遭受自身免疫损害为特征。
成人隐匿性自身免疫性糖尿病〔LADA〕
• 由于LADA诊断时年龄从15~81岁不等,故该标准 中起病年龄以30岁作为切点并不是绝对的,但大多 数LADA患者起病年龄还是从30岁开场。 • GADA具有敏感性高、长期稳定存在、检测方便且 易于标准化等特点,现逐渐成为诊断LADA的金标 准。 • 其中6个月不需胰岛素治疗可以将LADA与经典 T1DM区分开。
糖尿病的分型及鉴别诊断课件PPT

合理安排餐次,避免高糖、高脂、高盐食物 的摄入,选择低升糖指数(GI)的食物。
运动管理
总结词
适量运动有助于提高胰岛素敏 感性,降低血糖水平,增强体
质。
选择适合的运动方式
如快走、慢跑、游泳、骑车等 有氧运动,以及力量训练等无 氧运动。
控制运动强度和时间
根据患者的身体状况和运动习 惯,逐渐增加运动时间和强度 ,避免过度疲劳。
04
糖尿病治疗与管理
饮食管理
总结词
控制总热量摄入
合理控制饮食是糖尿病治疗的基础,有助 于控制血糖水平,改善代谢状况。
根据患者的身高、体重、性别、年龄等因 素,计算每日所需热量,保持摄入与消耗 平衡。
均衡营养摄入
控制餐后血糖波动
合理分配碳水化合物、蛋白质、脂肪等营 养素的摄入,保证膳食纤维、维生素和矿 物质的摄入。
等,引发冠心病、脑梗塞等疾病。
输入 标题
微血管病变
主要累及视网膜、肾、神经等组织。表现为糖尿病肾 病、视网膜病变和周围神经病变等。
大血管病变
糖尿病足
可累及感觉神经、运动神经和自主神经,表现为肢体 麻木、疼痛、肌肉萎缩、心率失常等。
糖尿病神经 病变
由于下肢远端神经异常和不同程度周围血管病变导致 的足部溃疡、感染和深层组织破坏。严重者可能需要 截肢。
要进行降糖治疗。
03
糖尿病并发症
急性并发症
糖尿病酮症酸中毒
由于胰岛素严重不足,升糖激素不适当升高引起的高血糖 综合征。患者表现为多饮、多尿、恶心呕吐、呼气烂苹果 味等,严重者出现昏迷。
低血糖昏迷
由于胰岛素注射剂量过大等原因,导致血糖突然下降,引 起大脑功能障碍。患者表现为心悸、出汗、手抖、头晕等 症状,严重者陷入昏迷。
糖尿病的鉴别诊断精编PPT课件

5.胰岛细胞自身抗体:通常阴性; 6.伴神经性耳聋。呈高频(>5kHz)听力障 碍,累及耳蜗。多数的糖尿病患者存在,但程 度不等,轻至不被注意或觉察。听力障碍与糖 尿病发病时间不一,可前可后,甚或晚于糖尿 病数十年; 7.其他系统表现:中枢神经系统、骨骼肌保险 及心肌病、视网膜色素变性、视神经萎缩、眼 外肌麻痹、及乳酸酸中毒的糖尿病患者或家族 中有上述表现者。 8.对疑似者首先应作tRNA A3243G突变检测;
2000年, Imagawa等报道了一组日本人表 现为暴发起病,高血糖症状出现几天就发生 酮症酸中毒、血清胰岛自身抗体阴性伴胰 酶增高,认为其为新型的特发性1型糖尿病。 继之提出特发性1型糖尿病根据其临床特征 和病理改变的不同,存在暴发型和非暴发型.
特发性1型糖尿病的确切患病情况尚不清楚, 在黑种人中患病率似要高于白种人。 大多数报道均显示男性患者多于女性,其男 女比例可高达7∶5原因尚不清楚。 发病年龄各家报道不一,年龄0.2~59岁不等, 并未显现发病年龄高峰。
1. 15-70岁发病,起病慢,2005年国际糖尿病免疫学会 (IDS)对LADA诊断年龄的建议为30岁以上; 2. 非肥胖,起病时尚保存一定的胰岛B细胞功能,有较 长阶段不依赖胰岛素治疗; 3.口服降糖药易激发失效,C肽水平低,最终依赖胰岛 素治疗 ; 4. 胰岛素抵抗:LADA存在胰岛素抵抗,虽不及T2DM 明显,但较正常人及T1DM严重;其胰岛素分泌能力较 T2DM差,因此LADA兼有T1DM和T2DM的特点; 5. 血清中有一种或几种胰岛B细胞自身抗体,ICA或 GAD抗体阳性的糖尿病患者胰岛B细胞功能明显低于抗 体阴性者。
糖尿病的新诊断标准与分型ppt课件

E.药物或化学物诱导:Vacor(杀鼠剂)、戊烷脒 、烟酸、糖皮质激素、甲状腺激素、二氮嗪、噻 嗪类利尿剂、苯妥英钠、α-干扰素及其他
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F.感染:先天性风疹、巨细胞病毒感染及其他 G.免疫介导的罕见类型:僵人综合征,抗胰岛素受
体抗体及其他 H. 伴 糖 尿 病 的 其 他 遗 传 综 合 征 : Down 综 合 征 、
1980 1989 1992
1978
—
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10.67
ห้องสมุดไป่ตู้
76
13247 5.7
—
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21.23
234
17270 13.54
—
aNumber of diabetics per thousand total hospitalized patients at the First University Hospital,West China University of Medical Sciences. bEpidemiological data in shanghai(4).
Turner综合征、Klinefelter综合征、Wolfram综 合 征 、 Friedrich 共 济 失 调 、 Huntington 舞 蹈 病 、Laurence-Moon-Beidel综合征、强直性肌营 养不良、卟啉病、Prader-Willi综合征及其它
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25148 0.28% 25911 1.28 17845 3.68 12276 6.18
17932 0.45% 16455 1.68 10178 4.51 7278 9.40
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F.感染:先天性风疹、巨细胞病毒感染及其他 G.免疫介导的罕见类型:僵人综合征,抗胰岛素受
体抗体及其他 H. 伴 糖 尿 病 的 其 他 遗 传 综 合 征 : Down 综 合 征 、
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aNumber of diabetics per thousand total hospitalized patients at the First University Hospital,West China University of Medical Sciences. bEpidemiological data in shanghai(4).
Turner综合征、Klinefelter综合征、Wolfram综 合 征 、 Friedrich 共 济 失 调 、 Huntington 舞 蹈 病 、Laurence-Moon-Beidel综合征、强直性肌营 养不良、卟啉病、Prader-Willi综合征及其它
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糖尿病诊断与分型课件

21
ADA/IDF/EASD专家委员会推荐 将HbA1c作为诊断糖尿病的新手段
专家委员会推荐要点
22
一、HbA1c用于糖尿病的诊断
考虑到与微血管病变或大血管并发症的相关性, 高血糖相关 的单一检验项目不能成为 诊断糖尿病的金标准。
反映慢性血糖暴露的检验指标可能较即时血糖值更有价值。 HbA1c检验技术优于目前实验室采用的血糖监测技术。 基于以上原因, HbA1c检测可能是更好的诊断糖尿病的指标。
葡萄糖利用降低 、 蛋白质合成减少、分解旺盛
血糖升高 大量葡萄糖尿中排出
消瘦、乏力、生长迟缓
渗透性利尿 多尿
渗透压升高
多食、易饥
口渴、多饮
15
五、糖尿病诊断
16
糖尿病诊断的三个步骤
一、判断有无糖尿病; 二、对糖尿病进行分型; 三、判断是否存在糖尿病并发症
17
糖尿病诊断标准
有糖尿病症状并且随机血浆葡萄糖浓度≥200mg/dl(11.1mmol/L)
1030%
0.3-3%
立即离心后血浆标本室温放置6小时,血糖值下降 0%
30
六、糖尿病分型
31
DM分型日趋完善全面
1965 WHO第一次分型报告 1980 WHO第二次分型报告 1985 WHO的三次分型报告 1997 ADA 和 1999 WHO分型
能更明确的反映各种糖尿病的病因及发病机 制, 有助于指导诊断与治疗
对HbA1c 水平不够糖尿病诊断标准, 但≥6.0%的患者, 应该 接受有效的预防性干预。 HbA1c≤6.0%的患者也可有可能 由于存在其他糖尿病危险因素而存在糖尿病风险, 这些患 者也可从预防措施中获益。
以人群为基础的预防在何HbA1c水平时开始启动应该结合 干预措施本身的特点、医疗资源和干预人群的大小。
ADA/IDF/EASD专家委员会推荐 将HbA1c作为诊断糖尿病的新手段
专家委员会推荐要点
22
一、HbA1c用于糖尿病的诊断
考虑到与微血管病变或大血管并发症的相关性, 高血糖相关 的单一检验项目不能成为 诊断糖尿病的金标准。
反映慢性血糖暴露的检验指标可能较即时血糖值更有价值。 HbA1c检验技术优于目前实验室采用的血糖监测技术。 基于以上原因, HbA1c检测可能是更好的诊断糖尿病的指标。
葡萄糖利用降低 、 蛋白质合成减少、分解旺盛
血糖升高 大量葡萄糖尿中排出
消瘦、乏力、生长迟缓
渗透性利尿 多尿
渗透压升高
多食、易饥
口渴、多饮
15
五、糖尿病诊断
16
糖尿病诊断的三个步骤
一、判断有无糖尿病; 二、对糖尿病进行分型; 三、判断是否存在糖尿病并发症
17
糖尿病诊断标准
有糖尿病症状并且随机血浆葡萄糖浓度≥200mg/dl(11.1mmol/L)
1030%
0.3-3%
立即离心后血浆标本室温放置6小时,血糖值下降 0%
30
六、糖尿病分型
31
DM分型日趋完善全面
1965 WHO第一次分型报告 1980 WHO第二次分型报告 1985 WHO的三次分型报告 1997 ADA 和 1999 WHO分型
能更明确的反映各种糖尿病的病因及发病机 制, 有助于指导诊断与治疗
对HbA1c 水平不够糖尿病诊断标准, 但≥6.0%的患者, 应该 接受有效的预防性干预。 HbA1c≤6.0%的患者也可有可能 由于存在其他糖尿病危险因素而存在糖尿病风险, 这些患 者也可从预防措施中获益。
以人群为基础的预防在何HbA1c水平时开始启动应该结合 干预措施本身的特点、医疗资源和干预人群的大小。
糖尿病诊断分型课件

妊娠糖尿病的发病原因包括遗传因
糖尿病
素、激素水平变化、饮食不当等
03
妊娠糖尿病的症状包括尿频、口渴、 04
妊娠糖尿病的诊断方法包括血糖检疲劳、头晕等测、尿糖检测等05
妊娠糖尿病的治疗方法包括饮食控 06
妊娠糖尿病的预防方法包括合理饮
制、运动、药物治疗等
食、适当运动、控制体重等
糖尿病治疗
饮食控制
控制总热量摄 入,保持体重 正常
糖尿病诊断分型课件
演讲人
目录
01
糖尿病概述
02
糖尿病诊断方法
03
糖尿病分型
04
糖尿病治疗
糖尿病概述
糖尿病定义
糖尿病是一种慢性疾病,主要 表现为血糖升高
糖尿病的病因包括遗传因素、 环境因素和生活方式
糖尿病的症状包括多饮、多尿、 多食、体重下降等
糖尿病的诊断主要通过血糖检 测和糖化血红蛋白检测
糖尿病分类
注射剂:如GLP-1受体激动剂、SGLT2抑制 剂等,用于控制血糖
联合用药:根据病情,选择合适的药物组合, 提高治疗效果
胰岛素治疗
胰岛素的作用:降低血糖,促进糖原合成, 抑制脂肪分解 胰岛素的分类:短效、中效、长效胰岛素
胰岛素的使用方法:皮下注射,餐前或餐后 注射
胰岛素治疗的注意事项:定期监测血糖,调 整胰岛素剂量,避免低血糖发生
眼部疾病:糖尿病患者患 眼部疾病的风险增加
感染:糖尿病患者患感染 的风险增加
癌症:糖尿病患者患癌症 的风险增加
糖尿病诊断方法
血糖检测
01 空腹血糖检测:测量空腹状 态下的血糖水平,用于诊断 糖尿病
02 餐后血糖检测:测量餐后 2 小时血糖水平,用于诊断糖 尿病
糖尿病诊断及分型PPT课件

1型糖尿病
总结词:环境因素
详细描述:环境因素如病毒感染、化学物质、应激等也被认为与1型糖尿病发病有关。
2型糖尿病
总结词:胰岛素抵抗和胰岛功能缺陷 总结词:遗传因素 总结词:生活方式因素
详细描述:2型糖尿病是由于胰岛素抵抗和胰岛功能缺 陷引起的,通常在成年后发病。患者体内胰岛素分泌不 足或作用异常,导致血糖升高。
糖尿病的分类
01
02
03
1型糖尿病
由于胰岛素分泌不足导致, 多发生于青少年和年轻人。
2型糖尿病
由于胰岛素抵抗或作用受 损导致,多发生于中老年 人。
妊娠糖尿病
在妊娠期间发生的糖尿病, 对母婴健康有一定影响。
糖尿病的症状
多饮、多尿、多食、 体重下降(三染等。
视力模糊、疲劳、伤 口愈合缓慢。
详细描述:2型糖尿病也具有明显的遗传倾向,家族中 有2型糖尿病患者的人群患病风险较高。
详细描述:生活方式因素如肥胖、缺乏运动、不良饮食 习惯等是2型糖尿病的主要诱因。
妊娠期糖尿病
总结词
妊娠期特有的疾病
总结词
遗传因素和环境因素
详细描述
妊娠期糖尿病是孕妇在妊娠期间特有的疾病,由于妊娠期 间激素变化和胰岛素抵抗,导致血糖升高。多数患者在分 娩后血糖会恢复正常。
03
糖尿病的分型
1型糖尿病
总结词
自身免疫性疾病
详细描述
1型糖尿病是一种自身免疫性疾病,由于免疫系统攻击并破坏胰腺中的β细胞, 导致胰岛素分泌不足。通常在儿童和青少年时期发病,需要依赖胰岛素治疗。
1型糖尿病
总结词:遗传因素
详细描述:1型糖尿病具有一定的遗传倾向,家族中有1型糖尿病患者的人群患病 风险较高。
糖尿病的诊断及分型课件

特发性T1DM临床表现
有较大的异质性,临床表现有三种形式:
Winter描述的ADM,最常见
发病急,DK或DKA,呈典型T1DM特征 随病程进展,不需要INS,表现T2DM特征 肥胖:美国黑人46%
中国人,日本人80% 诱因:日本报告发病前过量饮用“苏打饮料”ß 细胞功能受损是可逆的,至少部分可恢复
•糖尿病的诊断及分型
•25
11例中国香港ADM临床特点
Patie nt
No
Sex 发病 BMI 年龄 (岁)
血PH BG
需用Ins 时间 (月)
病程
现在治疗 停用Ins时间
1
M 16
27.3 7.24 44.4 4
13
2
M 30
28.3 7.04 36.7 70.
13
3
F 15
30.7 7.16 24.3 22
ADM
8 25.5±3.5 5.1±0.6
0 0.89±0.35 1.59±0.43
1A型
P
16 22.9±0.4 5.7±0.8
0.4±0.2 0.21±0.1 0.41±0.19
0.047 0.052 0.000 0.000 0.000
•糖尿病的诊断及分型
•30
HLA-DQA1/DQB1分析(8例)
IFG及IGT可单独或合并存在
•糖尿病的诊断及分型
•4
空腹血糖 mmol/l
7.0
6.1
DM
IFG
IFG+IGT
IGT
7.8
11.1
负荷后2小时血糖
mmo•l糖/l尿病的诊断及分型
•5
糖尿病的分型
糖尿病的诊断及分型
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糖尿病的分型
糖尿病新分型
1. 最初:以NDDG(1979)为基础,WHO (1980),IDDM与Ⅰ型糖尿病及NIDDM 与Ⅱ型糖尿病通用。 2.WHO(1985)修订,删去Ⅰ型及Ⅱ型糖 尿病名称,保留IDDM及NIDDM,增加了营 养不良相关糖尿病(MRDM)类型 3.最新:ADA(1997)报告,WHO(1998) 评议。新分型包括临床阶段及病因分型两 方面。
5.急性应激情况下可 出现暂时血糖增高, 不能依次诊断为糖尿 病,须在应激过后复 查。
糖稳态受损期
新标准中划出了一个正常与糖尿病血糖水 平间的时期,此时期血糖水平已高于正常, 但尚未达糖尿病的诊断水平,称为糖稳态 受损期(impaired glucose homeostasis), 包括空腹血糖受损( impaired fasting glucose ,IFG)和糖耐量受损(以往称为 糖耐量减退或低减, impaired glucose tolerance,IGT)。目前将糖稳态受损期看 作任何类型糖尿病均可能经过的由正常人 发展至糖尿病患者的移行阶段
糖尿病新分型中的临床阶段
指无论病因类型,在糖尿病自然病程 中患者的血糖控制状态可能经过的阶 段:
正常血糖
高血糖
正常糖耐 IGT及 量 (或)
IFG 无需胰 岛素
糖尿病
需胰岛 素以控
制
需胰岛 素以生
存
糖尿病新分型中的病因分型
(WHO咨询报告,1999)
1.1型糖尿病(胰岛细胞破坏导致胰岛素 绝对缺乏)
IFG / IGT诊断标准
IFG:
空腹血浆葡萄糖
[6.1,7.0)mmol/L即 [110,126)mg/dl
2oOGTT< 7.8mmol/L即 140mg/dl
IGT:
空腹血浆葡萄糖< 7.0mmol/L即 126mg/dl
2oOGTT [7.8,11.1) mmol/L即[140, 200)mg/dl
糖尿病新分型
1型糖尿病(胰岛细胞破坏导致胰岛 素绝对缺乏)
A.免疫介导性 B.特发性
免疫介导1型糖尿病
A.免疫介导性 B.特发性 2. 2型糖尿病(以胰岛素抵抗为主伴胰岛素 分泌不足及以胰岛素分泌不足为主伴胰岛 素抵抗)
3.其他特殊类型糖尿病(详见后) 4.妊娠糖尿病
病因分型-其他特殊类型糖尿病
A. 细胞功能的遗传缺陷
染色体12 肝细胞核因子1(HNF-1 )基因, 即MODY3基因。 染色体7 葡萄糖激酶(GCK)基因,即MODY2基 因。 染色体20 肝细胞核因子4(HNF-4 )基因,即 MODY1基因。 线粒体DNA 常见为tRNALeu(UUR)基因nt3243A→G 突变 其他
糖尿病病因分型与以往的变动
1.取消IDDM及NIDDM称法 2.保留1型糖尿病及2型糖尿病名称,但用阿拉伯 数字1、2代替原来罗马数字Ⅰ及Ⅱ型 3.因营养不良或蛋白质缺乏本身导致糖尿病的证 据尚不足,故取消营养不良相关糖尿病(MRDM) 4.取消了与以往分型中NIDDM相应的2型糖尿病中 的肥胖与非肥胖亚型 5.保留了妊娠糖尿病但含义不同。新分型包含了 以往的妊娠糖尿病及妊娠糖耐量低减两部分
糖尿பைடு நூலகம்最新诊断、 分型及宣传教育
内分泌病房
糖尿病的定义
糖尿病定义
糖尿病是一组由于胰岛素分泌缺陷及 (或)胰岛素作用缺陷引起的以血糖 水平增高为特征的代谢性疾病。慢性 高血糖将导致多种组织,特别是眼、 肾脏、神经、心血管的长期损伤、功 能缺陷和衰竭。
▪糖尿病新诊断
糖尿病新诊断
糖尿病新诊断标准与旧标准的比较 糖尿病新诊断标准 糖稳态受损期
糖尿病诊断新旧标准比较
旧标准:WHO1980年制定,1985年修订
新标准:ADA(1997),WHO专家组评 议认可(1998),WHO西太平洋地区推 荐(1999),中国糖尿病学会建议 (1999.10)
1.将FPG的诊断分割点由7.8mmol/L (140mg/dl)降至7.0mmol/L (126mg/dl)。
病因分型-其他特殊类型糖尿病(续1)
B.胰岛素作用的遗传缺陷
A型胰岛素抵抗,小精灵样综合征及RabsonMendenhall综合征:胰岛素受体基因的不同类型 突变 脂肪萎缩性糖尿病 其他
C.胰腺外分泌疾病:胰腺炎、创伤/胰腺切除 术后、胰腺肿瘤、胰腺囊性纤维化、血色 病、纤维钙化性胰腺病及其他
.
病因分型-其他特殊类型糖尿病(续2)
F.感染:先天性风疹、巨细胞病毒感染及其 他
G.免疫介导的罕见类型:僵人综合征、抗 胰岛素受体抗体及其他
H.伴糖尿病的其他遗传综合征:Down综合 征、Turner综合征、Klinefelter综合征、 Wolfram综合征、Friedrich共济失调、 Huntington舞蹈病、Laurence-Moon-Biedl 综合征、强直性肌营养不良、卟啉病、 Prader-Willi综合征
关于新标准的解释
1.糖尿病诊断是依据 空腹、任意时间或者2 小时OGTT血糖值。
2.标准中数值为静脉 血浆葡萄糖水平,用 葡萄糖氧化酶法测定。 如用毛细血管及(或) 全血测定葡萄糖值, 则诊断分割点有所变 动。
3.糖尿病症状指急性 或慢性糖、脂肪、蛋 白质代谢紊乱表现。
4.对无急性代谢紊乱 情况者诊断糖尿病时, 不能依据一次血糖测 定值,必须在另一日 复测核实。如复测未 达标准,则应随访复 查。
D.内分泌腺病:肢端肥大症、Cushing综合征、 胰升糖素瘤、嗜铬细胞瘤、甲状腺机能亢进症、 生长抑素瘤、醛固酮瘤及其他
E.药物或化学物诱导:Vacor(杀鼠剂)、戊 脘眯、烟酸、糖皮质激素、甲状腺激素、二氮 嗪、 肾上腺素能激动剂、噻嗪类利尿剂、苯妥 英钠、 干扰素及其他
病因分型-其他特殊类型糖尿病(续3)
2.OGTT负荷后2小时血糖值诊断分割点仍 如旧,为11.1mmol/L(200mg/dl)
糖尿病诊断新标准
1.糖尿病症状+任意时间血浆葡萄糖 水平≥11.1mmol/L(200mg/dl)或 2.空腹血浆葡萄糖(FPG)水平 ≥7.0mmol/L(126mg/dl)或 3.口服葡萄糖耐量试验(OGTT)中, 2oPG水平≥11.1mmol/L(200mg/dl)