硝基苯类生产废水处理工艺研究
处 理 技 术 都 是 近 几 年来 国 内外 最 新 兴 起 的 高 级 氧 化 技 术 ．对 难 降解 污染 物 大 都 有 很 高 的 去 除 与 降
解 效 率 其 巾 以 湿 式 氧 化 技 术 处 理 效 率 最 高 ， 此 但
硝基 苯类 生产 废水 主 要来 自 Ｔ Ｔ ＭＮ Ｎ ． Ｔ生 产过
程 中各 级洗 涤 分离 器 ． 废 水 中主要 含 有一 硝 基 甲 其
苯 Ｃ Ｔ ． ＭＮ ） 硝基苯 以及 其它 硝基 苯类 化合 物 的衍 生
物 根 据 废 水 的 酸 碱 度 ． 基 苯 类 废 水 又 分 为 碱 性 硝
《 源 节 约 与 环 保 ｝ ０ １年 第 一 期 资 ２１
、 ５６ ＼ ＼
／
物 的结构 ．使 其 变成 易 于生 物 降解 的小 分子 物 质 ．
试 剂 法 ； 电 解 ； 炭 微 铁
苯类 物质 及 其衍 生 物 ． 这类 物 质均 为 微生 物 难 降解
或不 可 降解 、 毒有 害 有机 物 ， 生化 性差 ， 有 可 是其 废
１ 引 言 ．
水 处理 难点所 在
硝 基 苯生 产废 水 是一 种 含盐 有 机 工业 废 水 ． 如
对 这 种 废 水 采 用 电 解 法 ． 分 离 法 。 烧 法 ． 井 灌 膜 焚 深 注 法 进 行 处 理 ．则 电解 法 和 焚 烧 法 的 运 行 费 用 高 ． 膜 分离 法 存在 废水 中的 Ｓ Ｓ和 有 机 污 染 物 对 膜 的 堵
３处理 方 案的选 择 与确定 ．
目 前 国 内 外 研 究 较 多 的 物 化 处 理 方 法 主 要
有 ： 凝 沉淀 、 混 活性 炭 吸 附 、 学 氧化 、 取 、 发 、 化 萃 蒸 焚烧 法 等 化 学 氧 化 法 是 炸药 废 水 物 化 处 理 中最 重 要 的方 法 ．其研 究 深 度 和广 度 大 大 超 过 其 它 方 法 化学 氧 化技 术 又分 为化 学催 化 氧 化 、 湿式 氧 化
Ｌ． Ｏ 为 １ ０ ｇＬ以 下 ．Ｈ 小 于 ２ Ｃ Ｄ ３ ０ｍ ／ ｐ 。企 业 所 排 放 的 生 产 废 水 中 ． 成 Ｃ Ｄ 的有 机 污 染 物 主 要 为 硝 基 构 Ｏ
滤池扩 容 、 长 Ｆ ｎｏ 延 ｅ ｔｎ反应 时 间 。
关键 词 ：硝 基 苯化 合 物 ；废 水
场 ， 际情 况 与设计 存 在 一 定误 差 ， 实
中试 过程 中做 了些 调 整 ：调 整 碱性
废水 酸 析用 酸 品种 、 加装 回流 管线 、 析 过 酸
废水 和 酸性 废水 ． 中碱性 废 水 中硝 基化 合 物 的含 其 量小 于 １ ０ ／ ． ＯＤ为 ２ ０ ０ ｍ ／ ４ ０ｍｇ Ｃ Ｌ ５０ ｇ Ｌ左 右 ．Ｈ值 ｐ 为 １ ：酸性 废水 中硝 基 化合 物 的含量 小 于 １０ｍｇ ２ ２ ／
一
论 集 文 粹
５５ ＃
＼ ／
姚 黄 丽 （ 江博 华 环 境技 术 工程 有 限公 司 ， 江 省 ３ ０ １ ） 浙 浙 １ ０ ２
２废 水 来 源 ．
要 ： 据 硝基 苯 类 生产 废 水 特点 ， 根 确
处理 方 案采 用 “ 炭微 电解 ＋ 合 生 铁 组 ＋ 后处 理 ” 联合 处理 工 艺 。在 中试 的
微 生 物耐 受 污染 浓 度 低 ． 降解 速 率 慢 ． 种 的 筛 选 菌 培养 问题 对 于 含 有 高浓 度难 生物 降解 有 机 物 的 工 业 废 水． 采用 物 理化 学 预处 理 手段 十分 有 效 它 既 可 降
低 有 机 物 浓 度 ． 可 改 善 其 生 物 降 解 性 ， 后 续 的 又 为
理相 结 合 ． 首先 将 硝基 苯类 物 质转 化 为 易 生物 降解
物 质 ． 低 毒 害 性 ． 通 过 生 化 过 程 进 一 步 将 有机 降 冉 物 去 除 的 方 法 成 为 目前 处 理 难 生 物 降 解 有 机 物 的
首 选 手 段
术 足 以 微 电 解 产 生 的 电 能 做 激 发 能 ． 坏 硝 基 化 合 破
技 术 、 临 界 水 氧 化 技 术 、 化 学 处 理 技 术 以 及 光 超 电
塞 问题 ．深井 灌注 法 容易 产 生二 次 污染 等 问题 ， 所 以也很 难在实 际 中推广 在 硝基 苯废 水 处理 工 艺 选择 上 ． 理 处理 技 术 物 操 作 简 单 ． 应 快 速 ． 材 料 成 本 高 ， 次 污 染 严 反 但 二 重 ： 学处 理技 术 处理 速率 快 ， 受 污染 备 的材 质要 求 高 ． 仃 期 间 牦 能 对 运
大 ． 能 适 用 于 高 浓 度 ， 水 量 的 有 机 废 水 ， 宜 只 小 不
刚 于 大 水 量 工 程 项 目 上 ． 电 化 学 处 理 技 术 中 以 铁 炭 微 电 解 为 代 表 ， 技 此
能 源 消 耗 大 ． 业 化 难 度 大 ： 物 处 理 技 术 操 作 安 工 生 全 ． 行 成 本 低 ， 实 现 污 染 物 完 全 矿 化 ， 也 存 在 运 能 但
催 化 氧 化 等 ． 目前 国 内外对 此 方 面 的技 术 研 究 都
很 多 ． 导 的 也 很 多 ． 大 多处 于 方 案 室 阶 段 ． 报 但 工 业 化 应 用 存 在 大 量 技 术 问 题 ． 未 能 实 现 经 济 有 效 地 应 用 在 众 多 化 学 氧 化 技 术 中 ． 对 湿 式 氧 化 技 针 术 及 以 铁 屑 为 主 的 电 化 学 处 理 技 术 的 研 究 相 对 集 中 ． 且 有 相 关 工 程 实 例 湿 式 氧 化 技 术 及 电 化 学 而
硝基苯废水处理方案带计算
硝基苯废水处理方案带计算硝基苯废水是指含有硝基苯类物质的废水，如硝基苯、2-硝基苯、4-硝基苯等。
这种废水的处理难度比较大，且具有一定的危害性。
因此，针对硝基苯废水的处理需采取合适的技术方案。
本文将介绍一种针对硝基苯废水的处理方案，旨在提高废水的处理效果，降低处理成本。
一、硝基苯废水的处理方法1.生物法：生物处理法常用的有好氧处理法、厌氧处理法、活性污泥法等。
这些方法通过微生物的作用分解有机污染物，从而降低COD和BOD等指标。
但是，硝基苯等难降解有机物不能被生物完全降解，易造成细菌死亡，生化反应失衡等问题。
2.吸附法：通过活性炭、沸石、膨润土等材料的吸附作用，将废水中的有机物和气体吸附到吸附剂的表面上，然后进行分离。
但是，吸附后的废水含有较高的有机物，处理成本也不低。
3.化学法：通过氧化还原反应将有机物转化为无机物，如溶解氧、臭氧、氯等进行氧化反应。
但是，这些化学品对环境造成的影响难以避免，且处理成本较高。
二、本方案的处理流程1.采用生物法先进行预处理，去除部分COD和BOD，使得后续的处理更易进行。
2.通过膜分离技术将废水中的硝基苯等难降解有机物与水进行分离。
3.将分离后的浓缩废水进行氧化反应处理，将有机物转化为无机物。
为减小处理成本，使用电解氧化反应，其反应公式如下：M（硝基苯）+nH2O→CO2+mN2O（氧化反应）4.将经反应处理后的废水进行中和、沉淀、再过滤等后续操作，使废水溶解度降低，达到标准排放。
三、计算实例假设需要处理1000L的含硝基苯废水，操作条件为：反应时间120min，反应氧化电压为5V，反应温度25℃。
1.反应前的初始含硝基苯浓度为150mg/L。
2.反应后的含硝基苯浓度为5mg/L。
3.计算COD去除率为71.71%。
计算过程如下：（1）计算反应物的摩尔质量：M（硝基苯）=123.11g/mol；（2）计算反应物的质量浓度：C（硝基苯）=150mg/L；（3）计算摩尔质量与质量浓度的关系：n（硝基苯）=C（硝基苯）×L/M （硝基苯），则n（硝基苯）=0.121mol；（4）计算产物的摩尔质量：CO2=44g/mol，N2O=44g/mol，且由反应式可知，n （CO2）=1mol，n（N2O）=2mol；（5）计算摩尔比例：n（硝基苯）:n（CO2）:n（N2O）=1:0.303:0.606；（6）计算产物的量：n（CO2）=0.303×0.121=0.037mol，n（N2O）=0.606×0.121=0.073mol；（7）计算产物的质量：m（CO2）=0.037mol×44g/mol=1.628g，m（N2O）=0.073mol×44g/mol=3.212g；（8）计算COD的去除率：COD去除率=（150–5）/150×100%=96.67%；（9）计算BOD的去除率：BOD去除率=（99-43）/99×100%=55.56%。
LDO低温湿式催化氧化处理硝基苯类工艺废水的应用
LDO低温湿式催化氧化技术处理硝基苯类废水的应用一、技术背景：硝基苯是重要的有机合成原料，工业用途及其广泛。
在硝基苯生产及下游产品合成过程中产生大量硝基苯类副产物，包括二硝基苯、硝基酚、二硝基酚等，其生产工艺废水具有毒性大、化学性质稳定、难生物降解等问题。
同时硝基苯废水中含有大量的氮，直接排放又会造成水体的富营养化，对当地水体造成很大污染，如何有效处理此类废水一直是生产企业的难点和重点。
处理硝基苯类废水主要有物理法、化学法、生化法。
物理法主要包括吸附法、萃取法、汽提法等，在实践中发现，物理法普遍存在特征污染物去除不彻底，产生二次污染物等问题。
化学法主要包括化学氧化法、电化学氧化法等，化学法可以做到硝基苯类污染物的彻底去除或达到安全限制。
生物法，对于生物毒性很强的硝基苯类污染物，生物法处理效果差，甚至有生化系统瘫痪的风险，但生物法可作为化学氧化法去除特征污染物后脱氮的处理工艺。
综上所述，对于硝基苯类废水，采用化学氧化法+生物法结合的处理方法是最有效的组合工艺。
二、化学氧化法处理硝基苯类废水讨论目前硝基苯类废水主要依靠以下高级氧化技术进行预处理，以降低废水的污染负荷，提高废水的生物可降解性：1.芬顿氧化法，作为传统的高级氧化方法，芬顿法的处理效率及二次污染问题已广为人知，对于硝基苯类废水，特征污染物的去除效率有限，且会产生大量的二次污染物。
2.电催化氧化法，氧化能力一般，对于特征污染物去除效率低下，且对废水电导率依赖严重，电导率的高低决定能耗高低，电能消耗整体较大。
3.臭氧催化氧化法，氧化能力中等，但对于带苯环或杂环类有机污染物氧化能力一般。
4.高温湿式（催化）氧化，氧化能力突出，运行温度及压力较高，能耗及设备投入过大，一般企业难以承受。
5.LDO低温湿式催化氧化，氧化能力强，对硝基苯类特征污染物去除效果良好，运行温度、压力及能耗、设备投入远低于高温湿式（催化）氧化。
运行成本接近或低于芬顿法、电催化氧化法及臭氧催化氧化法。
吸附法去除硝基苯的流程
吸附法去除硝基苯的流程Adsorption is a process that can be used to remove nitrobenzene from industrial wastewater. It involves the adhesion of the nitrobenzene molecules to the surface of a solid material, known as the adsorbent. This process is highly effective in removing organic pollutants from water, making it an ideal method for treating wastewater contaminated with nitrobenzene.吸附是一种可以用来去除工业废水中的硝基苯的过程。
它涉及硝基苯分子附着在固体材料表面上，称为吸附剂。
这个过程对去除水中的有机污染物非常有效，使其成为处理受硝基苯污染的废水的理想方法。
One of the key advantages of using the adsorption method to remove nitrobenzene is its versatility. There are various types of adsorbents that can be used, such as activated carbon, silica gel, zeolites, and clay minerals. Each type of adsorbent has its own unique properties and is effective in removing nitrobenzene from water. This allows for flexibility in choosing the most suitable adsorbent for a particular wastewater treatment process.使用吸附法去除硝基苯的关键优势之一是其多功能性。
电化学多相催化处理硝基苯废水_贾保军
１．３ 试验方法 用去离子水配置初始浓度为 ６０ｍｇ／Ｌ 的硝基苯
模拟废水，分别加入不同质量的无水 Ｎａ２ＳＯ４ 调节支 持电解质的浓度，用 １ｍｏｌ／Ｌ 的 Ｈ２ＳＯ４ 或 ＮａＯＨ 调节 溶液的 ｐＨ 值。在电解之前，活性炭先用配置的硝基 苯溶液浸泡，使其达到吸附饱和，以消除活性炭对硝 基苯的吸附效果对硝基苯去除率的影响。取 ５００ｍＬ 的硝基苯溶液加入到储液槽中，通过循环水泵使反 应过程中循环进水。通电开始电解，并开始计时，间 隔一定的时间从储液槽中取出样品溶液进行有关的 分析。 １．４ 分析方法
法 作 为 一 种 环 境 友 好 技 术（Ｅｎｖｉｒｏｎｍｅｎｔ－ｆｒｉｅｎｄｌｙ
ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ）［２］，在环境污染治理方面越来越受人们
的重视。电化学技术在有机废水尤其是对生物有较
大毒性或难生化降解有机废水的治理方面得到广泛
的应用。
电化学氧化是以外电压为化学反应推动力，迫
使有机物分子在电极上失去电子，改变分子结构而
摘 要 ： 采 用 新 型 的 电 化 学 － 多 相 催 化 反 应 器 ， 在 有 、无 催 化 剂 的 情 况 下 ， 研 究 了 它 对 硝 基 苯 模 拟 废 水 的 处 理
效果。考查了不同填料存在时， 各种因素对电解硝基苯处理效果的影响。试验结果表明， 有催化剂存在时电化
学 － 多相催化反应器对电解硝基苯有较好的处理效果， 尤其是以铁催化剂为填料时， 处理效果最佳， 可以将原
ｐＨ 值对硝基苯的去除影响很小，以催化剂为填料时 本试验对中间产物进行分析得到苯胺，和文献所述
ｐＨ 值对硝基苯的电解效果有较大影响。从图中可以 一致。试验结果表明，硝基苯在电解过程中，除了直
看出，铜催化剂为填料时，硝基苯在碱性条件下的处 接和间接电氧化过程，还有硝基苯在阴极的电还原
电催化氧化法处理硝基苯废水的研究
（． １秦皇 岛市环境保护科学 研究 所
摘 要
河北秦 皇岛 ０６０ ； ２ 华北 电力大学环境科学 与工程学院 ６０ １ ．
河北保定 ０ １０ ） ７０ ３
运 用 自制 的 Ｓ Ｏ ｎ ２一ｓ２ ５Ｔ 电 极 为 阳 极 ， 电 催 化 氧化 装 置 中进 行 了硝 基 苯 的 降 解 研 究 。发 现 该 电 极 对 硝 基 ｂ０ ／ｉ 在
１ 实验 材 料 、 品 、 置 及 参 数 测 量 方 法 药 装 钛板 、 基苯 、 水硫 酸钠 、 硝 无 Ｎ一（ 一萘 基 ） 二 胺 、 基 １ 乙 氨
量。化学需氧量 ０ Ｄ ｏｃ 的测定 ： 采用密封消解法 。ｐ Ｈ值 的测
定： 采用上海雷磁仪器厂生产的 ｐ Ｓ一３ Ｈ Ｂ精密 ｐ Ｈ计测定。色
电催化氧化法 处理 技 术 ， 一种 高级 的 电化 学氧 化 工 是 艺， 可直接氧化有机 物 ， 也可利 用 电极 产生 的 活性羟 基 自由
基氧化有机物 ， 它可 以使非 生化 、 生化 降解 的有机 物转 化 难 为可生化降解 的有机物 或使 非生化 降解 的有 机物燃烧 而生
Ｉ 一直流稳压电源 ； ２一电压表 ； 一 电流表 ； ３
ｐ ｏ ｅ ｓ ｈ ｓ ｇ ａ ｆ ｃ ｉ ｔ ｅ ｄ ￣ａ ａ ｉｎ ｏ ｉ ｂ ｎ ｅ ｅｗａ ｔｗ ｔｒ ｔｉ ｎ ｉ ａｅ ｙｔ ｅｒ ｓ ａ ｃ ｈ ｔｔ ｅｄ ｇ ａ ａｉｎｏ ｔ ｅ ｏｔ ｂ ｎ ｅ ｅ ｒ ｃ ｓ ａ ｏ ｅ ｅ ｔＯｌ ｅ ｄ ｔ ｆｎ ｔ ｅ ｚ ｎ ｄ ｈ ｏ ｏ ｒ ｓｅ ａ ｅ ．Ｉ ｓｉ ｄ ｃ ｔｄ ｂ ｈ ｅｅ ｒ ｈｔ ａ ｈ ｅ ｒ ｄ ｔ ｆ ｈ ｉ ｅ ｚ ｎ ｏ ｏ ｒ ｃ ｎ ｏｍｓ ｔ ｈ ｌｔｏ ｄ ｒｋ ｎ ｔ ｓ ｏ ｆ ｒ ｏ ｔ ｅｆ ｅ ｒ ｅ ｉ ｅｉ ．Ｗｉ ｉ ｃ ｔ ＧＣ —ＭＳ ｒ ｓ ｌｓ ｃ ＂ ｓ ｏ ｉｍｂ ｎ ｅ ｅ ｄ ｇａ ａ ｉｎ ｉ ｒｌｍｉａ ｉ ｉ ｕ ｓｄ ａ ｄ ｔ ｅｄ ｏ ｉ ｈ ｅ ｕ ｔ ，ａｍｅ ｌｍｉｍ ｎ ｔ ｅ ｚ ｎ ｅ ｒｄ ｔ ｓｐ ｅ ｉ ｎ ｒ ｙ ｄ ｓ ｓｅ ｎ ｅ ｘ — ｕ ｆ ｏ ｌ ｃ ｈ ｄ ｚ ｔ ｎ ｏ ｅ ｃ ｔ ｏ ｅ ｐ ａ ｓ ａ ｍｐ ｒ ｔｐ ｒ ｉ ｈ ｉ ｏ ｅ ｚ ｎ ｅ ｒ ｄ ｔ ｎ． ｉａｉ ｔ ａｈ ｄ ｌｙ ｎ ｉ ｏ ｔ ａｔ ｎ ｔｅ ｎ ｔ ｂ ｎ ｅ ｅ ｄ ｇ ａ ａｉ ｏ ｆ ｈ ｎ ａ ｒ ｏ
硝基苯类废水的全混态零价铁-芬顿组合预处理工艺优化与工程验证
第34卷第1期2021年2月污染防治技术POLLUTIO N C ONTROL TE C H N OL O GYVol.34,No.1Feb2021硝基苯类废水的全混态零价铁-芬顿组合预处理工艺优化与工程验证李杰，王骏(南京华创环境技术研究院有限公司，江苏南京211100)摘要:针对企业硝基氯苯装置产生的高毒性、难降解的硝基苯类废水，开发出全混态零价铁-芬顿组合预处理工艺，并分别优化了零价铁还原和芬顿氧化的工艺条件。
结果表明,pH为2.0、零价铁投加量为220mg/L时，废水中硝基苯类物质的去除率可达98.5%以上。
出水pH约为3.0,继续投加3000m//L的1。
2,Fe2+投加比按C(Fe2+,m//L):C(1。
2, m//L)=1:10,1h内COD去除率可达90%以上，且B/C由0.08提高到0.45。
可见该组合预处理工艺可大幅削减废水毒性、改善可生化性,且直接运行成本仅为26.28元/吨，具有良好的环境和经济效益。
关键词：硝基苯类;全混态;零价铁还原;芬顿;组合预处理中图分类号：X730文献标识码:AOptimization and Engineering Verification of Full-mixed Zero-valentIron-Fenton Combined Pretreatment Process for Nitrobenzene WastewaterLO Jie,WANG Jun(Nanjing Huachuang Institute of Environmental Technology Co.,Ltd.Nanjing Jiangsu211100,China)Abstract:Based on the highly toxie and Xifficult-to-XegraXe nitrobenzene waste water produced by the nitrochlorobenzene plant of an enterprise,a fully mixed zero-valent iron-Fenton pretreatment procese wae developed,and tOe procese conditione of reduct tion of zero-valent iron and Fenton oxidation wero optimized respectively.The resulte showed that when the pH wae2.0and the amount of zero-valent iron added wae220m/L,the remove.rate of nitrobenzene compounds in wastewateo can reach moro than 98.5%.The pH of the effluent of the last process wae about3.0,and3000m/L HO wae added subsequently,Fe2+wae added with the ratio of C(Fe2+,m/L):C(H O?,mg/L)=1:10,and the COD removat rate can reach more than90%in1houo,B/ C ratio wae sivnificantly improved from0.08te0.45.Ot can be seen that the combined premeatment process can greatly reduce the toxicity of wastewater and iniprove biodearadabiUm,and the direct operatin/cost wae only26.28RMB/ton,which had/ood environmental and economic benefits.Key words：nitrobenzenes；fully mixed;zero-ralent iron reduction；Fenton；combined pretreatment1概述硝基苯类物质具有强烈的致癌致突变性，广泛存在于染料、农药、医药等工业废水中。
电絮凝-气浮法处理高浓度硝基苯废水
第43卷第 10 期2023年10月Vol.43 No.10Oct.，2023 工业水处理Industrial Water TreatmentDOI：10.19965/ki.iwt.2022-1069电絮凝-气浮法处理高浓度硝基苯废水张洋1，2，王宝山1，2，许亚兵1，2，汪光宗1，2，李鹏程1，2，张继成1，2，陈晓杰1，2，赵培宇1，2（1.兰州交通大学环境与市政工程学院，甘肃兰州 730070；2.甘肃省黄河水环境重点实验室，甘肃兰州 730020）[ 摘要]对兰州新区某化工厂高浓度硝基苯（NB）废水进行双铝电极电絮凝-气浮工艺处理，探讨了该工艺处理高浓度硝基苯废水的技术参数及硝基苯类有机物的降解过程。
结果表明，在溶液初始pH为9、电流密度为10 mA/cm2、极板间距为3 cm、反应时间为100 min时，硝基苯和COD的平均去除率分别为60.34%和12.10%。
通过气相色谱-质谱联用仪（GC-MS）分析反应前后废水中特征污染物的降解情况，发现电絮凝-气浮工艺对原水中硝基苯类和苯酚类有机物有着显著的去除效果，主要产物为苯胺类和偶氮苯类。
电絮凝-气浮工艺虽不能实现高浓度硝基苯废水COD的大幅降低，但可实现硝基苯类有机物向可生化性较好的苯胺类有机物的有效转化，改变废水的可生物降解性能，为后续进一步处理提供有利条件。
［关键词］电絮凝-气浮工艺；硝基苯；苯胺；化工废水［中图分类号］X703.1 ［文献标识码］A ［文章编号］1005-829X（2023）10-0079-09Treatment of high concentration nitrobenzene wastewater byelectrocoagulation-flotationZHANG Yang1，2，WANG Baoshan1，2，XU Yabing1，2，WANG Guangzong1，2，LI Pengcheng1，2，ZHANG Jicheng1，2，CHEN Xiaojie1，2，ZHAO Peiyu1，2（1.School of Environmental and Municipal Engineering，Lanzhou Jiaotong University，Lanzhou 730070，China；2.Key Laboratory of Yellow River Water Environment in Gansu Province，Lanzhou 730020，China）Abstract：The high concentration nitrobenzene （NB） wastewater from a chemical plant in Lanzhou New Area was treated by double aluminum electrocoagulation-flotation process. The technical parameters of the process for treat⁃ing high concentration nitrobenzene wastewater and the degradation mechanism of nitrobenzene organics were dis⁃cussed. The results showed that the average removal rates of nitrobenzene and COD were 60.34% and 12.10% re⁃spectively，with the condition of reaction time 100 min，the initial solution pH 9，the current density 10 mA/cm2 and the plate spacing 3 cm. The degradation of organic pollutants such as nitrobenzene in wastewater before and after the reaction were analyzed by gas chromatography-mass spectrometry（GC-MS）. It was found that the electrocoagulation-flotation process had obvious removal effect on nitrobenzene and phenol organics in raw water，and the main products were anilines and azobenzenes. Although the electrocoagulation-flotation process could not achieve a significant COD reduction of high-concentration nitrobenzene wastewater，it could realize the effective con⁃version of nitrobenzene organics to aniline organics with good biodegradability，change the biodegradability of waste⁃water，and provide favorable conditions for subsequent further treatment.Key words：electrocoagulation-flotation；nitrobenzene；aniline；chemical wastewater硝基苯（NB）是一种由苯环和含氮官能团组成的有机化合物，具有高毒性、致癌性、致突变性等特点〔1〕，已被我国列为重点污染物质。
硝基苯污染废水治理工艺的研究
在水中有一 定的溶解 度 ， 以造成 的水 体污染会持续相 当长 的 所
时 间 。倾 倒 在 水 中 的 硝 基 苯 ， 黄 绿 色 油 状 物 沉 在 水 底 ， 浓 以 当
度为 ５ ／ ｍｇ Ｌ时 ， 污染 水体呈 黄色 ， 苦杏 仁味 ； 被 有 当浓度超 过
３ｍｇ Ｌ 时 可 造 成 鱼 类 及 水 生 生 物 死 亡 ； 浓 度 达 １ ０ ／ ３ ／ 当 ０ ｍｇ Ｌ
氧化氢 、 氯气 ， 氯酸钠等 均可作 为氧化 剂 。赵军 采用臭 氧氧 次
化法处理含硝基 苯 １０ ／ 、 胺 ２１ ／ ３ ｍｇ Ｌ 苯 １ ｍｇ Ｌ的 工 业 废 水 ， 基 硝 苯 和 苯 胺 去 除率 分 别 达 到 ９ 和 ９ ， 理 后 的废 水 可 达 标 ９ ５ 处
ｍｅ ｔ Ａｓｎ ｔｏ ｅ ｚ ｎ ｓｏ ｉｈ ｔ ｘ ｃｔ ｎ ｓ ｄ ｆｉｕ ｔｔ ｅ ｂｏ ｅ ｒ ｄ ｄ，ｒ ｍｏ ａ ｆｉ ｆｏ ｗａ ｅ ａ ｔ ｒ ｃ ｅ ｎ ｅ ｅ ｒ ｈ ｎ ． ｉｒ ｂ ｎ ｅ ｅ ｉ ｆｈ ｇ ｏ ｉ ｉ ａ ｄ ｉ ｉ ｃ ｌ ｏ ｂ ｉ ｄ ｇ ａ ｅ ｙ ｆ ｅ ｖ ｌｏ ｔ ｒ ｍ ｔ ｒｈ ｓａ ｔａ ｔ ｄ ｍａ ｙ ｒ ｓ ａ ｃ
ｅｓ Ｉ ｈ ｓｐ ｐ ｒ ｈ ｅｅ ｒ ｈｆｕｔ ｆｎｔｏ ｅ ｚ ｎ ｓｅ ｔｒｔｅ ｔ ｎ ｒｃ ｓ ｅ ｒ ｕ ｒ． ｎｔ ｉ ａ ｅ ，ｔ ｅｒ ｓａ ｃ ｒ ｉ ｏ ｉ ｈ ｎ ｅ ｅｗａ ｔｗａｅ ｒａｍｅ ｔｐ ｏ ｅ ｓ ｓｗｅｅｓ ｍｍ ａｉｅ ｎ ｈ ｓ－ ｃ ｅ ｃ ｌ ｅｈ ｓ ｒ ｒ ｄａ ｄ ｐ ｙ ｉ ｈ ｍｉａ ｔ ｚ ｍ
ｏ ｓ ａ ｄ ｂ ｏ ｅ ｒ ｄ ｎ ｔ ｏ ｓ ｗｅ ｅ ｃ ｍｐ ｒ ｄ ｄ ｎ ｉ ｄ ｇ ａ ｉ ｇ ｍｅ ｈ ｄ ｒ ｏ ａ ｅ ．
信息检索作业模板
信息检索课作业姓名学号院系环境学院专业环境工程三、文献检索范围及结果（请附上检索结果截图）1.《中国学术期刊网络出版总库》（CNKI中国知网）(1)第一步检索，用专业检索，构建检索式FT=('零价铁'+'ZVI'+'Fe'+'Fe0')*('硝基苯'+’NB’)*'废水'*'厌氧'*('降解'+'处理'+'治理')，检索到3820条信息，检索结果过多。
（2）考虑从全文范围内搜索改为主题搜索，搜索结果为20条。
（3）扩大检索范围，删掉检索式中相对不重要的词'废水'和('降解'+'处理'+'治理')，检索出文献32条。
（4）检索结果,最终检索式为SU=('零价铁'+'ZVI'+'Fe'+'Fe0')*('硝基苯'+’NB’)*'厌氧'[1].叶敏,徐向阳,谢雨生. 氯代硝基苯类生产废水厌氧-好氧序列生物处理研究Ⅱ.铁碳还原-A/ O组合工艺性能[J]. 浙江大学学报(农业与生命科学版),2003,02:86-91.[2]董玲玲,吴锦华,吴海珍,吴超飞,韦朝海. 硝基苯厌氧降解过程中Fe~0的促进作用[J]. 环境化学,2005,06:14-17.[3]陈皓,陈玲,赵建夫,张红,孙娜. 铁元素对有机物厌氧降解的影响研究[J]. 四川环境,2005,06:14-16.[4]吴锦华,韦朝海,李平. 金属离子及盐度对硝基苯厌氧生物降解过程的影响[J]. 环境科学研究,2009,01:99-102.[5]罗春香,戴友芝,史雷,李双双. Fe~0/厌氧微生物联合体系降解硝基苯的研究[J]. 微生物学通报,2009,02:160-164.[6]罗春香,戴友芝,李启武,史雷,汤文琪. 不同还原环境下Fe~0/厌氧微生物联合体系降解硝基苯的研究[J]. 水处理技术,2009,04:31-34.[7]陈玲,刘强,陈皓,赵建夫. 不同价态铁对硝基苯的厌氧降解及影响因素[J]. 同济大学学报(自然科学版),2009,04:510-514.[8]王煜乾,李胜,何媛君. 铁炭还原法预处理难降解有机化工废水[J]. 应用化工,2009,07:1049-1051+1055.[9]陈前. HABR-SBR联合处理硝基苯废水的研究[D].南京理工大学,2009.[10]贾玉红. 菌株Dyella -4降解底物广谱性及其在土壤修复中的应用[D].大连理工大学,2009.[11]罗春香. 零价铁/厌氧微生物联合体系降解硝基苯及机理[D].湘潭大学,2009.[12]查清云. 氯代硝基苯污染地下水的生物修复过程[D].华南理工大学,2011.[13]董玲玲,吴锦华,韦朝海,李平,吴超飞. 厌氧条件下Fe~0-菌体-H_2O体系对硝基苯的降解[A]. 中国化学会、上海交通大学.第二届全国环境化学学术报告会论文集[C].中国化学会、上海交通大学:,2004:4. [14]董玲玲,吴锦华,吴海珍,吴超飞,韦朝海. 硝基苯厌氧降解过程中Fe~0的促进作用[A]. .中国环境保护优秀论文精选[C].:,2006:5.[15]刘川. 零价铁/磁/厌氧微生物联合体系降解硝基苯废水的研究[D].湘潭大学,2011.[16]杨娟,任源,肖凯军,韦朝海. 混凝-Fenton氧化-Fe~0还原预处理高浓度硝基苯生产废水[J]. 环境工程学报,2012,05:1483-1488.[17]赵勇胜,马百文,杨玲,刘莹莹,刘鹏,李敬杰,孙威. 纳米铁还原高浓度硝基苯的实验[J]. 吉林大学学报(地球科学版),2012,S1:386-391.[18]梁俊倩,吴锦华,李平,王向德,杨波. 零价铁与厌氧微生物协同还原地下水中的硝基苯[J]. 环境工程学报,2012,08:2512-2516.[19]叶敏. 氯代硝基苯类生产废水处理工艺技术研究及其工业化应用[D].浙江大学,2002.[20]郑昱. 含氯含硝基芳烃类污染物ZVI还原转化及QSAR的研究[D].浙江大学,2005.[21]项硕. 氯代硝基苯污染物厌氧—好氧序列生物降解的研究[D].浙江大学,2003.[22]蔡哲锋. 催化臭氧化处理难降解制药废水研究[D].浙江大学,2004.[23]林海转. 零价铁与微生物耦合强化含氯含硝基芳烃类污染物转化和降解研究[D].浙江大学,2011.[24]孙威. 地下水中苯类有机污染的原位反应带修复技术研究[D].吉林大学,2012.[25]梁俊倩. 硝基苯污染地下水的零价铁与生物修复[D].华南理工大学,2012.[26]杨娟. 硝基苯废水物化—生物处理及菌群结构分析[D].华南理工大学,2012.[27]林海转,徐向阳,朱亮,戚姣琴. 零价铁与厌氧微生物协同降解氯代硝基苯的特性研究[A]. 中国化学会环境化学专业委员会、中国环境科学学会环境化学分会、中国毒理学会分析毒理专业委员会.第六届全国环境化学大会暨环境科学仪器与分析仪器展览会摘要集[C].中国化学会环境化学专业委员会、中国环境科学学会环境化学分会、中国毒理学会分析毒理专业委员会:,2011:1.[28]郑昱,徐向阳,蔡文祥,朱亮. ZVI还原转化硝基芳烃特性及QSAR的研究[J]. 浙江大学学报(农业与生命科学版),2006,01:31-35.[29]郭冀峰,陈花果,夏四清,逯延军. 难降解有机化工废水处理中试试验[J]. 工业水处理,2007,02:17-19.[30]朱宜平,张海平,张键. 高浓度硝基苯类生产废水物化-生化处理试验研究[J]. 环境工程,2008,03:35-38+3.[31]安立超. 含硝基苯类化合物工业废水生物降解及处理技术研究[D].南京理工大学,2003.[32]安永磊. 原位生物修复硝基苯污染地下水微生物群落结构及修复效能[D].吉林大学,2012.2.《数字化期刊全文数据库》（万方数据）（1）输入检索式：主题:(零价铁+ZVI+Fe+Fe0)*厌氧*(硝基苯+NB)*废水*(降解+处理+治理)，检索结果为13条，检索结果相对过少。
地下水中硝基苯类污染物去除技术分析
地下水中硝基苯类污染物去除技术分析硝基苯是一种重要的有机化学中间体,被广泛应用于农药、染料、医药及其他化工行业 ,有资料显示,1994 年全国硝基苯的总产量就达到200 多万t,近些年,因硝基苯类污染物造成的地下水污染事件时有发生。
从1983 年,松花江水系不断遭到了有机物的严重污染,其中地下水中硝基苯类污染物占检出率的2. 9% ,检出数目有3 种,2,4-DNT 就是3 种硝基苯类污染物中的一种典型污染物 ,2005 年11 月13号,中石油吉林石化公司双苯厂发生爆炸事故导致了大量的硝基苯类有机物进入松花江,导致地下水中的硝基苯超标10. 7 倍。
在2008 年的“渭河关中段地下水对河流生态基流的保障研究”中,也报道了有关硝基苯污染地下水的突发事件。
由于地下水的隐蔽性、不可逆性和系统的复杂性等特性,造成了被硝基苯类有机物污染的地下水难以被治理,因此,研究地下水中硝基苯类污染物的去除技术与方法成为当前地下水污染治理的研究热点。
铁碳微电解是一种常见的污染物去除方式,具有处理效果好、操作简便低能等特点,成为近些年发展起来的处理有机污染物较好的方法,铁碳微电解的反应过程中发生如式(1) ~ (4)的反应,Fe0 、C 具有不同的电极电位,在溶液中的Fe0 作为阳极,C 作为阴极形成了原电池。
阴极产生大量的[H]和[O],这些活性成分能与水中的有机物发生反应。
铁碳微电解作为一种有效的去除污染物的方式,常被用来去除水中的硝基苯等难降解性有机物。
阳极:阴极:中性或碱性条件下阴极:酸性溶氧条件下:酸性无氧条件下:利用铁碳微电解降解硝基苯的研究很多,但是针对地下水环境中的Fe0 -C 微电解技术去除硝基苯类有机物的效果有待进一步考察,地下水中的环境很复杂,酸碱性、溶解氧等影响因素都会影响到去除效果。
基于此,本实验以地下水中2,4-DNT 为目标污染物,研究了地下水中的pH 值,溶解氧以及常见的阴、阳离子对于Fe0 -C 去除2,4-DNT 过程的影响,并分析了反应产物,以期找到适合在地下水环境中去除2,4-DNT的最佳条件。