2010届高三化学140分突破精品资料 第13讲 原子结构与性质
第13章 第1讲 原子结构与性质

光谱分析 核外电子的概率
一原子轨道
占不同的轨道 特规则
高三总复习 · RJ · 化学
2个电子
自旋方向
能量相同的轨道
泡利原理
第十三章
分
洪
第 1讲
自旋方向
能量最低原理
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二、 1.8 5 4 3 2 ns2np1~ns2np6
8
18
18 减少
32 金属
2
3
14
15
30
2
6
增多
2.ⅠA ~ⅡA ⅠB~ⅡB 越大
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第十三章
第 1讲
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考纲解读
1.了解原子核外电子的能级分布,能用电子排布式
表示常见元素 (1 ~ 36 号 ) 原子核外电子的排布,了解原子
核外电子的运动状态。 2.了解元素电离能的含义,并能用以说明元素的某 些性质。 3.了解原子核外电子在一定条件下会发生跃迁,了
非金属元素数目 __
随着周期序号的递增,金属元素数目逐渐 __________,非金属元素数目逐渐________。
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2.各区元素性质及原子外围电子排布的特点
分区 元素分布及特点 外围电子排布
s区 p区 ________ ________
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第十三章
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第十三章
高中化学高三一轮复习 选修3 原子结构与性质教师满分版

IIIB~VIIB VIII IB、IIB 镧系、锕系
是否都是金属 除 H 外 否(非金属元素所在区域) 是(又称过渡元素) 是 【小结】元素的性质随核电荷数的递增发生周期性的变化。
1、原子半径 ㈠决定原子半径大小的因素 原子半径的大小取决于两个相反的因素:一是电子的能层数 ,另一个是核电荷数。电子层数 越多,电子间的排斥将使原子半径增大;而当电子层数相同时,核电荷数越大,核对电子的吸引力 也越大,将使原子半径缩小。 ①电子能层数:电子能层数越多,原子半径越大 ②核电荷数:核电荷数越大,原子半径越小 ㈡原子半径的变化规律 ①同周期:从左到右,原子半径逐渐减小 同周期元素原子具有相同的电子能层,但随着核电荷数增多,原子核对核外电子的吸引力变大, 从而使原子半径减小 ②同主族:从上到下,原子半径逐渐增大 同主族元素自上到下,原子具有的电子能层数增多,使原子半径增大,虽然自上到下核电荷数 也增多可使原子半径减小,但由于核电荷数的增多使核对核外电子的吸引比不上由于能层的增多使 得电子负电排斥来得大,所以最终结果原子半径增大。 【小结】在同周期中影响原子半径的主要因素是核电荷数的多少,而同主族中影响原子半径的 主要因素是能层数的多少 2、电离能:(可以衡量元素的原子失去一个电子的难易程度) ㈠概念:气态中性基态原子失去一个电子转化为气态基态正离子所需要的最低能量叫做第一电 离能。 注意:上述表述中的“气态”“基态”“电中性”“失去一个电子”等都是保证“最低能量”的条件,缺一 不可。 ㈡第一电离能的变化规律:随着核电荷数的递增,元素的第一电离能呈周期性变化
1、价电子数与族序数的关系 S 区元素价电子特征排布为nS1~2,价电子数等于族序数。d区元素价电子排布特征为(n-1)
d1~10ns1~2,价电子总数等于副族序数;ds 区元素特征电子排布为(n-1)d10ns1~2,价电子总数等于所在 的列序数;p 区元素特征电子排布为 ns2np1~6;价电子总数等于主族序数。
高考化学一轮总复习课件原子结构与性质

04
物质结构中化学键数与性质关系
化学键类型对物质性质影响
离子键
形成离子晶体,硬度大、熔点高、熔融状态下能导电。
共价键
形成分子晶体,硬度小、熔点低,熔融状态下不能导电。
金属键
形成金属晶体,硬度大、熔点高,具有延展性和导电性。
分子间作用力对物质性质影响
范德华力
分子间存在的一种相互作用力,影响 物质的熔点、沸点和溶解度等物理性 质。
氧、硫的化学性质
包括与金属、非金属、酸、碱等物质的反应情况 ,以及它们的氧化性和还原性。
3
氧、硫的重要化合物
包括氧化物、酸、盐类等,以及它们的性质和用 途。
06
总结与提高
重点知识点回顾与总结
01
02
03
原子结构
掌握原子的核外电子排布 、能级交错、能量最低原 理等基本概念,理解原子 结构与元素性质的关系。
氮、磷等元素单质及其化合物性质比较
氮、磷的物理性质
包括颜色、状态、密度等方面的比较。
氮、磷的化学性质
包括与氧气、水、酸、碱等物质的反应情况,以及它们的氧化性和 还原性。
氮、磷的重要化合物
包括氧化物、酸、盐类等,以及它们的性质和用途。
氧、硫等元素单质及其化合物性质比较
1 2
氧、硫的物理性质
包括颜色、状态、密度等方面的比较。
元素周期律
熟悉元素周期表的结构, 理解元素周期律的实质, 掌握同周期、同主族元素 性质的递变规律。
化学键
理解离子键、共价键的形 成及特点,掌握化学键与 物质性质的关系。
易错易混问题剖析与纠正
01
原子结构与元素性 质的关系
纠正学生认为“原子结构决定元 素性质”的片面认识,强调结构 、性质与应用的相互联系。
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如:氢原子的电子云
现代物质结构学说 电子云
{ 3、原子的构成
原子
原子核 {
核外电子
质子 中子
二、核外电子排布规律
1、核外电子的运动特征
①、电子具有波粒二象性,不遵循经典的力学理论 ,遵循量子力学规律。 ②、没有固定的运动轨迹,也无法测出某一时刻具 体位置,遵循概率率分布统计规律。
锂、氦、汞的发射光谱
锂、氦、汞的吸收光谱
(5)光谱分析:
在现代化学中,常利用原子光谱上的特征谱线来 鉴定元素,称为光谱分析。
(6) 光谱分析的应用: ①通过原子光谱发现许多元素。
如:铯(1860年)和铷(1861年),其光谱中 有特征的篮光和红光。
又如:1868年科学家们通过太阳光谱的分析发 现了稀有气体氦。
构造原理中排布顺序的实质
-----各能级的能量高低顺序
4) 不同层不同能级可由下面的公式得出:
n+l 数值大的能量高,数值相同的由n决定。 n = 1 2 3 4 5 6 7 ……
K L MN O P Q
l=
0 s
1 p
2 d
3 …… f
n+l 能级
12345678
1s 2s 2p 3p 3d 4d 4f 5f 3s 4s 4p 5p 5d 6d 5s 6s 6p 7p 7s
论 子子
结
构
模
型
轨 道 原 子 结 构 模 型
电 子 云 模 型
近代科学原子论(1803年)
道• 一切物质都是由最小的
尔
不能再分的粒子——原 子构成。
顿 原•
第13讲 原子结构 化学键 (讲)-2023年高考化学一轮复习讲练测(解析版)

第13讲原子结构化学键1.掌握元素、核素、同位素、相对原子质量、相对分子质量、原子构成、原子核外电子排布的含义。
2.掌握原子序数、核电荷数、质子数、中子数、核外电子数以及它们之间的相互关系。
3.掌握1~18号元素的原子结构示意图的表示方法。
4.了解化学键的定义。
5.了解离子键、共价键的形成。
6.掌握电子式的表示方法。
本部分内容是高考的常考点,高考中常以选择题型出题。
考查原子(离子)的结构及微粒间的数量关系,也常考查对元素、核素、同位素概念的理解以及结合元素周期表的推断等。
【核心素养分析】1.宏观辨识与微观探析:能从离子或原子结构示意图等不同层次认识原子的结构以及核外电子的排布规律,能从宏观和微观相结合的视角分析原子结构与元素性质的关系。
能从不同层次认识分子的构型,并对共价键进行分类,能从宏观和微观相结合的视角分析与解决实际问题。
2.证据推理与模型认知:能运用原子结构模型解释化学现象,揭示现象的本质与规律。
能运用构造原理和能量最低原理揭示元素原子核外电子排布规律。
认识共价键的本质及类型,能多角度、动态地分析分子的空间结构及性质,并运用相关理论解决实际问题。
3.科学态度与社会责任:具有可持续发展意识和绿色化学观念,能对与原子结构有关的社会热点问题做出正确的价值判断。
知识点一原子结构、同位素1.原子结构(1)原子的构成粒子原子A ZZ个——决定元素的种类(A-Z)个在质子数确定后决定原子种类同位素Z个——最外层电子数决定元素的化学性质(2)构成原子或离子的微粒间的数量关系①原子中:质子数(Z)=核电荷数=核外电子数。
②质量数(A)=质子数(Z)+中子数(N)。
③阳离子的核外电子数=质子数-阳离子所带电荷数。
如Mg2+的核外电子数是10。
④阴离子的核外电子数=质子数+阴离子所带电荷数。
如Cl-的核外电子数是18。
(3)一个信息丰富的符号【特别提醒】①原子中不一定都含有中子,如11H中没有中子。
②电子排布完全相同的原子不一定是同一种原子,如互为同位素的各原子。
高考化学总复习课件专题十一原子结构与性质

晶体中微粒间作用力分析
离子键
带相反电荷离子之间的 相互作用,作用力强,
无方向性和饱和性。
共价键
原子之间通过共用电子 对形成的相互作用,作 用力较强,有方向性和
饱和性。
分子间作用力
分子之间存在相互作用 的力,包括范德华力和
氢键,作用力较弱。
金属键
自由电子与金属阳离子 之间的相互作用,作用
极性共价键
不同种元素的原子间形成的共价键,因为两个原子吸引电子的能力不同,共用电 子对必然偏向吸引电子能力较强的原子一方,因而吸引电子能力较弱的原子一方 相对的显正电性。这样的共价键叫做极性共价键,简称极性键。
非极性共价键
同种元素的原子间形成的共价键,共用电子对不偏向任何一个原子,因此成键的 原子都不显电性。这样的共价键叫做非极性共价键,简称非极性键。
卢瑟福核式结构模型
在原子的中心有一个很小的核,叫原子核,原子的全部正电荷和几乎全部质量都集中在原 子核里,带负电的电子在核外空间里绕着核旋转。
波尔分层模型
电子在一些特定的可能轨道上绕核作圆周运动,离核越远的能量越高;当电子在这些可能 的轨道上运动时原子不发射也不吸收能量,只有当电子从一个轨道跃迁到另一个轨道时原 子才辐射或吸收能量。
高考化学总复习课件专题
十一原子结构与性质
汇报人:XX
20XX-01-12
• 原子结构基础 • 原子性质探究 • 离子键与共价键 • 分子间作用力与氢键 • 晶体结构与性质 • 配合物与超分子化学简介
01
原子结构基础
原子模型历史发展
道尔顿实心球模型
认为原子是组成物质的最小单位,是坚实的、不可再分的实心球体。
金属性和非金属性定义
高考化学考前回归知识点整理第一章原子结构与性质新人教版选修3
第一章原子结构与性质一.原子结构1.能级与能层2.原子轨道3.原子核外电子排布规律⑴构造原理:随着核电荷数递增,大多数元素的电中性基态原子的电子按右图顺序填入核外电子运动轨道(能级),叫做构造原理。
能级交错:由构造原理可知,电子先进入4s轨道,后进入3d轨道,这种现象叫能级交错。
说明:构造原理并不是说4s能级比3d能级能量低(实际上4s能级比3d能级能量高),而是指这样顺序填充电子可以使整个原子的能量最低。
也就是说,整个原子的能量不能机械地看做是各电子所处轨道的能量之和。
(2)能量最低原理现代物质结构理论证实,原子的电子排布遵循构造原理能使整个原子的能量处于最低状态,简称能量最低原理。
构造原理和能量最低原理是从整体角度考虑原子的能量高低,而不局限于某个能级。
(3)泡利(不相容)原理:基态多电子原子中,不可能同时存在4个量子数完全相同的电子。
换言之,一个轨道里最多只能容纳两个电子,且电旋方向相反(用“↑↓”表示),这个原理称为泡利(Pauli)原理。
(4)洪特规则:当电子排布在同一能级的不同轨道(能量相同)时,总是优先单独占据一个轨道,而且自旋方向相同,这个规则叫洪特(Hund)规则。
比如,p3的轨道式为或,而不是。
洪特规则特例:当p、d、f轨道填充的电子数为全空、半充满或全充满时,原子处于较稳定的状态。
即p0、d0、f0、p3、d5、f7、p6、d10、f14时,是较稳定状态。
前36号元素中,全空状态的有4Be 2s22p0、12Mg 3s23p0、20Ca 4s23d0;半充满状态的有:7N 2s22p3、15P 3s23p3、24Cr 3d54s1、25Mn 3d54s2、33As 4s24p3;全充满状态的有10Ne 2s22p6、18Ar 3s23p6、29Cu 3d104s1、30Zn 3d104s2、36Kr 4s24p6。
4. 基态原子核外电子排布的表示方法(1)电子排布式①用数字在能级符号的右上角表明该能级上排布的电子数,这就是电子排布式,例如K:1s22s22p63s23p64s1。
2020届高三化学140分突破精品资料 第13讲 原子结构与性质
2020届高三化学140分突破精品资料第13讲原子结构与性质【知能整合】1.核外电子在排布时遵循以下原理或规则:(1)构造原理:从图中可以看出不同能层的能级有交错现象,如E(3d) > E(4s)、E(4d) > E(5s)、E(5d) > E(6s)等。
在1~36号元素中,原子核外电子排布不符合构造原理的元素有铬(Cr)、铜(Cu),最外层电子排布为ns1的元素有H、锂、钠、钾、铬、铜。
(2)能量最低原理:原子核外电子的排布遵循构造原理能使整个原子的能量处于最低状态,简称能量最低原理。
处于最低能量的原子称为基态原子,电子吸收能量后,跃迁至较高能级时称为激发态原子。
(3)泡利(Pauli)(不相容)原理:1个原子轨道里最多只能容纳2个电子且自旋方向相反。
(4)洪特(Hund)规则:当电子排布在同一能层的不同轨道时,总是优先单独占据一个轨道且自旋方向相同;洪特规则的特例当原子轨道处于全空、半满或全满时原子较稳定。
性质同周期(从左往右) 同主族(自上而下)(1)能层数相同从1递增到6(或7) (2)最外层电子数从1递增到8(第一周期例外)相同(3)原子半径减小(稀有气体除外)增大(4)金属性(原子失电子能力)减弱增强(5)非金属性(原子得电子能力)增强减弱(6)电负性增强减弱(7)第一电离能增大的趋势减小(8)单质还原性减弱增强【典型例析】例1:各电子层排布的总数遵循三条规律:原子的最外层电子数≤8;原子的次外层电子数≤18;原子的倒数第三层电子数≤32。
决定这三条规律的电子排布规则是A.能量最低原理B.泡利不相容原理C.洪特规则D.能量最低原理和泡利不相容原理变式训练:“各能级最多容纳的电子数,是该能级原子轨道数的二倍”,支撑这一结论的理论是A.构造原理B.泡利原理C.洪特规则D.能量最低原理例2(1)元素T的原子最外层共有种不同运动状态的电子。
元素X的一种同位素可测定文物年代,这种同位素的符号是。
高考化学总复习课件原子结构和性质
离子键、共价键形成过程及特点
离子键形成
由阴阳离子通过静电作用形成,常见于活泼金属与活泼非金 属元素之间。离子键无方向性和饱和性,键能较大,形成的 晶体具有较高的熔点和沸点。
共价键形成
原子间通过共用电子对形成,分为极性共价键和非极性共价 键。共价键有方向性和饱和性,键能较小,形成的晶体熔点 和沸点较低。
晶体结构中化学键数目计算
• 离子晶体计算:根据离子所带电荷和离子间距离计算离子键的数目,如NaCl、CsCl等。 • 共价晶体计算:根据晶体中原子间距离和共价键类型计算共价键的数目,如金刚石、SiO2等。 • 金属晶体计算:金属晶体中存在金属键,其数目与金属原子的价电子数和原子半径有关,如Cu、Ag等。 • 注意:在计算过程中,需要注意分子或离子的空间构型和化学键的类型,以及晶体中原子或离子的排列方式和相互作用力
高考化学总复习课件原子
结构和性质
汇报人:XX
20XX-01-12
• 原子结构基础 • 原子性质探究 • 化学键与分子间作用力 • 物质结构中化学键数目计算 • 元素周期表(长式)及其应用 • 物质结构中化学键数目计算举例
01
原子结构基础
原子组成与发现
原子组成
原子由带正电的原子核和带负电的核外电子组成,原子核位于原子中心,包括 质子和中子两种微粒。
02
原子性质探究
原子半径变化规律
原子半径定义
原子半径是指从原子核到最外层电子 的平均距离,通常用来描述原子的大 小。
影响因素
变化规律
在元素周期表中,从左到右,随着核 电荷数的增加,原子半径逐渐减小; 从上到下,随着电子层数的增加,原 子半径逐渐增大。
原子半径受电子层数、核电荷数、电 子云形状等多种因素影响。
高考化学讲义 原子结构与性质(含解析)3
目夺市安危阳光实验学校第一节原子结构与性质1.了解原子核外电子的排布原理及能级分布,能用电子排布式表示常见元素(1~36号)原子核外电子、价电子的排布。
了解原子核外电子的运动状态。
(高频)2.了解元素电离能的含义,并能用以说明元素的某些性质。
(高频)3.了解原子核外电子在一定条件下会发生跃迁,了解其简单应用。
4.了解电负性的概念,知道元素的性质与电负性的关系。
(高频)原子结构和核外电子排布1.能层、能级和原子轨道能层K L M N能级1s 2s、2p 3s、3p、3d 4s、4p、4d、4f原子轨道数目 1 1+3=4 1+3+5=9 1+3+5+7=16最多容纳电子数目 2 8 18 322.原子轨道的形状和数目(1)形状s电子的原子轨道都是球形的,能层序数n越大,原子轨道的半径越大。
p 电子的原子轨道是纺锤形状的,每个p能级有3个原子轨道,它们相互垂直。
而且原子轨道的平均半径也随n增大而增大。
(2)数目①n s能级各有1个轨道,n p能级各有3个轨道,n d能级各有5个轨道,n f能级各有7个轨道。
②能层序数(n)与原子轨道数(m)的关系为m=n2。
3.原子核外电子排布规律(1)能量最低原理:原子的电子排布遵循构造原理,能使整个原子的能量最低,简称能量最低原理。
构造原理:原子的核外电子在填充原子轨道时,随着原子核电荷数的递增,原子核每增加一个质子,原子核外便增加一个电子,这个电子大多是按着能级的能量由低到高依次填充,填满一个能级再填一个新能级,这种规律称为构造原理。
构造原理示意图:(2)泡利原理:在一个原子轨道里最多只能容纳2个电子,且它们的自旋状态相反。
(3)洪特规则:电子排布在同一能级的不同轨道时,基态原子中的电子总是优先单独占据一个轨道,且自旋状态相同。
4.电子的跃迁与原子光谱(1)电子的跃迁:①基态―→激发态:当基态原子的电子吸收能量后,电子会从低能级跃迁到较高能级,变成激发态原子。
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2010届高三化学140分突破精品资料第13讲原子结构与性质【知能整合】1.核外电子在排布时遵循以下原理或规则:(1)构造原理:从图中可以看出不同能层的能级有交错现象,如E(3d) > E(4s)、E(4d) > E(5s)、E(5d) > E(6s)等。
在1~36号元素中,原子核外电子排布不符合构造原理的元素有铬(Cr)、铜(Cu),最外层电子排布为n s1的元素有H、锂、钠、钾、铬、铜。
(2)能量最低原理:原子核外电子的排布遵循构造原理能使整个原子的能量处于最低状态,简称能量最低原理。
处于最低能量的原子称为基态原子,电子吸收能量后,跃迁至较高能级时称为激发态原子。
(3)泡利(Pauli)(不相容)原理:1个原子轨道里最多只能容纳2个电子且自旋方向相反。
(4)洪特(Hund)规则:当电子排布在同一能层的不同轨道时,总是优先单独占据一个轨道且自旋方向相同;洪特规则的特例当原子轨道处于全空、半满或全满时原子较稳定。
例1:各电子层排布的总数遵循三条规律:原子的最外层电子数≤8;原子的次外层电子数≤18;原子的倒数第三层电子数≤32。
决定这三条规律的电子排布规则是A.能量最低原理B.泡利不相容原理C.洪特规则D.能量最低原理和泡利不相容原理变式训练:“各能级最多容纳的电子数,是该能级原子轨道数的二倍”,支撑这一结论的理论是A.构造原理B.泡利原理C.洪特规则D.能量最低原理例2:现有部分短周期元素的性质或原子结构如下表:(1)元素T的原子最外层共有种不同运动状态的电子。
元素X的一种同位素可测定文物年代,这种同位素的符号是。
(2)元素Y与氢元素形成一种离子YH4+,写出该微粒的电子式(用元素符号表示)(3)元素Z与元素T相比,非金属性较强的是(用元素符号表示),下列表述中能证明这一事实的是_____。
a.常温下Z的单质和T的单质状态不同b.Z的氢化物比T的氢化物稳定c.一定条件下Z和T的单质都能与氢氧化钠溶液反应(4)探寻物质的性质差异性是学习的重要方法之一。
T、X、Y、Z四种元素的最高价氧化物的水化物中化学性质明显不同于其他三种酸的是,理由是_____________ 。
变式训练:A、B、C、D、E代表5种元素。
请填空:(1)A元素基态原子的最外层有3个未成对电子,次外层有2个电子,写出A元素最外层电子的轨道表示式__________________;A元素形成的气态氢化物中A原子的杂化类型为__________;VSEPR理想模型为____。
(2)B元素的负一价离子和C元素的正一价离子的电子层结构都与氩相同,B的元素符号为_______,C的元素符号为______;(3)D元素的正三价离子的3d亚层为半充满,D的元素符号为_____,其基态原子的电子排布式为___________________。
(4)E元素基态原子的M层全充满,N层没有成对电子,只有一个未成对电子,E的元素符号为________,其基态原子的电子排布式为_______________________。
【当堂反馈】1.现有四种元素的基态原子的电子排布式如下:① 1s22s22p63s23p4;②1s22s22p63s23p3;③1s22s22p3;④1s22s22p5。
则下列有关比较中正确的是:A.第一电离能:④>③>②>①B.原子半径:④>③>②>①C.电负性:④>③>②>①D.最高正化合价:④>③=②>①2.已知:X、Y是同周期的主族元素,且电负性X>Y,下列说法错误..的是:A.X与Y形成化合物是,X可以显负价,Y显正价B.第一电离能可能Y小于XC.最高价含氧酸的酸性:X对应的酸性弱于Y对应的酸性D.气态氢化物的稳定性:H m Y小于H m X3.通常情况下,原子核外p能级、d能级等原子轨道上电子排布为“全空”、“半满”、“全满”的时候一般更加稳定,称为洪特规则的特例。
下列事实能作为这个规则证据的是:A.元素氦(He)的第一电离能远大于元素氢(H)的第一电离能B.26Fe2+容易失电子转变成26Fe3+,表现出较强的还原性C.基态铜(Cu)原子的电子排布式为[Ar]3d104s1而不是[Ar]3d94s2D.某种激发态碳(C)原子排布式为1s22s12p3而不是1s22s22p24.若某基态原子的外围电子排布为4d15s2,则下列说法正确的是A.该元素基态原子中共有3个电子B.该元素原子核外有5个电子层C.该元素原子最外层共有3个电子D.该元素原子M能层共有8个电子5.现有短周期元素A、B、C、D、E五种元素,原子序数依次增大,A是元素周期表中所有元素中原子半径最小的;B、C同周期且基态原子的最外层皆有2个未成对电子;D元素的简单离子是本周期元素的简单离子中半径最小的;E原子M层中p电子数比s电子数多2个。
请按要求回答下列问题:(1)B元素基态原子的电子排布式为,A和C组成的含有非极性键的化合物的电子式为。
(2)写出两种由上述元素组成,含极性键的非极性分子的化学式_________________(3)写出D元素最高价氧化物水化物的电离方程式_______________________________________________。
(4)写出D、E形成的化合物与水反应的化学方程式。
6.元素周期表中第四周期元素由于受3d电子的影响,性质的递变规律与短周期元素略有不同。
(1)第四周期过渡元素的明显特征是形成多种多样的配合物。
①CO可以和很多过渡金属形成配合物。
CO 分子中C原子上有一对孤对电子,C、O原子都符合8电子稳定结构,CO的结构式为,CO分子里的共价键有。
②金属镍粉在CO气流中轻微地加热,可生成液态的Ni(CO)4,它在423K就分解为Ni和CO,从而制得高纯度的Ni粉。
Ni(CO)4易溶于下列。
a.水b.四氯化碳c.苯d.硫酸镍溶液(2)第四周期元素的第一电离能随原子序数的增大,总趋势是逐渐增大的。
镓的基态电子排布式是____________。
31Ga的第一电离能却明显低于30Zn,原因是________________________________________________。
【课后巩固】1.图1和图2分别是1s电子的概率概率分布图和原子轨道图。
下列有关认识正确的是A.图1中的每个小黑点表示1个电子B.图2表示1s电子只能在球体内出现C.图2表明1s轨道呈圆形,有无数对称轴D.图1中的小黑点表示某一时刻,电子在核外所处的位置2.下列各组中的X和Y两种原子,化学性质一定相似的是A.X原子和Y原子最外层都只有一个电子B.X原子的核外电子排布为1s2,Y原子的核外电子排布为1s22s2C.X原子2p能级上有三个电子,Y原子的3p能级上有三个电子D.X原子核外M层上仅有两个电子,Y原子核外N层上仅有两个电子3.下列表达方式错误的是A.甲烷的电子式B.氟化钠的电子式C.硫离子的核外电子排布式1s22s22p63s23p4CD.碳-12原子1264.为表示一个原子在第三电子层上有10个电子,可以写成A.310B.3d10C.3s23p63d2D.3s23p64s25.4p能级只填充一半电子的原子,其原子序数是A.15 B.33 C.35 D.516.下列原子各电子层中电子数不合理的是A.21Sc:K(2) L(8) M(8) N(3)B.24Cr:K(2) L(8) M(13) N(1)C.32Ge:K(2) L(8) M(18) N(4)D.29Cu:K(2) L(8) M(18) N(1)7.核外电子的能量不仅与电子所处的能层、能级有关,还与核外电子的数目及核电荷的数目有关。
氩原子与硫离子的核外电子排布相同,都是1s22s22p63s23p6。
下列说法正确的是A.两粒子的1s能级上电子的能量相同B.两粒子的3p能级上的电子离核的距离相同C.两粒子的电子发生跃迁时,产生的光谱不同D.两粒子都达8电子稳定结构,化学性质相同8.基态原子的4s能级中只有1个电子的元素共有A.1种B.2种C.3种D.8种9.元素X原子的最外层电子排布为n s1,元素Y和Z的基态原子2p能级上均有两个未成对电子,且原子序数为Y大于Z。
则X、Y、Z三种元素组成的化合物的分子式可能是A.X2ZY3B.X2ZY4C.X2ZY D.X3ZY310.人们常将在同一原子轨道上运动的,自旋方向相反的2个电子,称为“电子对”;将在同一原子轨道上运动的单个电子,称为“未成对电子”。
以下有关主族元素原子的“未成对电子”的说法,错误的是A.核外电子数为奇数的基态原子,其原子轨道中一定含有“未成对电子”B.核外电子数为偶数的基态原子,其原子轨道中一定不含“未成对电子”C.核外电子数为偶数的基态原子,其原子轨道中可能含有“未成对电子”D.核外电子数为奇数的基态原子,其原子轨道中可能不含“未成对电子”11.下表列出了核电荷数为21~25的元素的最高正化合价,回答下列问题:(1)写出下列元素基态原子的核外电子排布式:Sc____________________________、Ti_____________________________、V _____________________________、Mn ____________________________。
(2)已知基态铬原子的电子排布是1s22s22p63s23p63d54s1,并不符合构造原理。
人们常常会碰到客观事实与理论不相吻合的问题,当你遇到这样的问题时,你的态度是:_______________________________________________。
(3)对比上述五种元素原子的核外电子排布与元素的最高正化合价,你发现的规律是_____________________________________________________________________;出现这一现象的原因是__________________________________________________________________________。
12.下图是N、O、F三种元素基态原子电子排布的轨道表示式。
试回答下列问题:(1)N、O、F形成氢化物的分子组成,与对应的三种元素基态原子内的电子排布有什么关系?(2)画出C原子基态原子电子排布的轨道表示式。
(3)根据你发现的规律,对基态C原子形成CH4分子的微观过程提出合理的猜想。
13.甲、乙、丙、丁、戊五种元素,其中甲元素原子核外L层上s能级和P能级电子个数相同;乙元素原子3p能级上只有1对成对电子;丙和丁元素原子N层上都只有1个电子,但其中丙元素原子各内层均已充满,而丁元素原子次外层的电子充满在2个能级中;戊元素原子最外层电子轨道表示式是,它的单质常温时为气态。