海洋药物学试卷和答案2006年
海洋药物学智慧树知到期末考试章节课后题库2024年海南热带海洋学院
海洋药物学智慧树知到期末考试答案章节题库2024年海南热带海洋学院1.下列说法中不正确的是（）。
答案:多糖结构中含有很多单糖，所以比单糖更甜2.下列说法正确的是（）。
答案:毒理学研究包括急性毒性、长期毒性、致癌和生殖毒性试验等###药物非临床研究又称为药物临床前研究###药物非临床研究主要包括药学研究和药理毒理学研究###药物研究分为非临床研究和临床研究两个阶段3.药物与血浆蛋白结合（）。
答案:是可逆的4.膜分离技术是利用分子大小差异对提取物进行分离。
（）答案:对5.煎煮法杂质溶出较少，适合热不稳定成分。
（）答案:错6.片剂包括普通片、包衣片、缓释片、控释片、口含片等多种类型。
（）答案:对7.药物基本剂型的研究、新技术与新剂型的研发都属于药剂学的任务。
（）答案:对8.药物和血浆蛋白大量结合会加速药物发挥作用。
（）答案:错9.药物递送系统的目的是将原料药的作用发挥到极致，副作用降低到最小。
（）答案:对10.药物临床试验期间如果出现潜在的严重安全性风险信息，应调整试验方案、暂停或终止药物临床试验。
（）答案:对11.半数致死量（LD50）是指能使群体中有一半以上个体死亡的剂量。
（）答案:错12.量效曲线可以为药物的给药方案提供参考。
（）答案:对13.将样品粉碎不利于溶质的溶出。
（）答案:错14.浸渍法杂质溶出较少，适合热不稳定成分，但是出膏率低，水性溶剂易发霉。
（）答案:对15.注射用溶剂，应（）答案:与处方中其他药用成分兼容性良好###安全无害###可以用水，也可以用油###不影响活性成分的疗效和质量16.提高核苷类药物的特异性可以降低副作用。
（）答案:对17.结构研究是对化合物纯度进行检测的过程。
（）答案:错18.固体制剂通常是药物研发的首选剂型是由于（）。
答案:固体制剂稳定性较好###贮存、携带方便19.关于片剂，说法正确的是（）答案:可以包糖衣或者薄膜衣###可以口服也可以外用20.海洋药物指以海洋动物有效成分为基础研制开发的药物。
海洋生物制药技术与应用考核试卷
4. ABCD
5. ABCD
6. ABC
7. ABCD
8. ABCD
9. ABC
10. ABCD
11. ABD
12. ABCD
13. ABCD
14. ABC
15. ABCD
16. ABCD
17. ABD
18. ABC
19. ABCD
20. ABCD
三、填空题
1.紫杉醇、长春新碱
2.超临界流体提取
A.胶原蛋白
B.纤维蛋白
C.肝素
D.阿司匹林
18.以下哪个技术常用于海洋生物活性成分的结构鉴定？（）
A.红外光谱
B.质谱
C.核磁共振
D.以上三项都包括
19.以下哪个生物在海洋生物制药中被用于抗抑郁药物的研发？（）
A.海星
B.海龟
C.海蛇
D.海藻
20.海洋生物制药技术的发展对我国生物医药产业具有重要意义，以下哪个方面是其主要贡献？（）
B.植物细胞培养
C.动物细胞培养
D.基因工程
9.海洋生物制药中，以下哪些成分被认为具有抗肿瘤活性？（）
A.紫杉醇
B.长春新碱
C.海参多糖
D.鲨鱼软骨素
10.以下哪些技术可用于海洋生物活性成分的鉴定？（）
A.质谱
B.核磁共振
C.红外光谱
D.液质联用
11.海洋生物制药在以下哪些方面具有优势？（）
A.生物活性物质种类丰富
C.紫杉醇
D.长春新碱
5.以下哪种技术常用于海洋生物活性成分的提取？（）
A.超临界流体提取
B.液液萃取
C.蒸馏
D.离子交换
6.海洋生物制药在心血管疾病方面具有显著疗效，以下哪个药物是从海洋生物中提取的？（）
海洋生物在生物制药中的合成生物学应用考核试卷
C.克隆海洋生物细胞
D.破坏海洋生物生态
19.以下哪个化合物是从海洋生物中提取的抗高血压药物？（）
A.洛卡特普
B.氨氯地平
C.硝苯地平
D.奥美拉唑
20.合成生物学在海洋生物制药中具有广泛应用，以下哪个方面不属于其应用范围？（）
A.生产生物药物
B.提取稀有化合物
C.改造生物合成途径
A.新药物的开发
B.药物作用机制的深入研究
C.个性化药物治疗
D.海洋生物资源的可持续利用
三、填空题（本题共10小题，每小题2分，共20分，请将正确答案填到题目空白处）
1.合成生物学是研究生物体_______的一门学科。
答案：
2.海洋生物制药中，_______是一种常用的生物合成途径。
答案：
3.从海洋生物中提取的抗癌药物_______，是一种广泛使用的化疗药物。
A.甾体类药物合成途径
B.聚酮类药物合成途径
C.非核糖体肽类药物合成途径
D.核酸类药物合成途径
12.以下哪些海洋生物被用于生产抗凝血药物？（）
A.海藻
B.鲨鱼
C.海龟
D.海星
13.以下哪些化合物是通过合成生物学技术在海洋生物中生产的？（）
A.抗生素
B.抗病毒药物
C.抗真菌药物
D.抗抑郁药物
14.合成生物学在海洋生物制药中的应用可以带来以下哪些优势？（）
2.海洋生物资源的重要性体现在其独特的生物合成途径和丰富的化合物多样性。生态上，海洋生物是维持海洋生态平衡的关键；化学上，海洋生物含有大量未开发的新化合物；生物技术上，合成生物学可以高效利用这些资源。
3.以海螺为例，研究者通过基因测序和编辑技术了解其生物合成途径，发现特定化合物基因簇，通过基因敲除和过表达调控化合物产量，最终获得具有抗肿瘤活性的新型药物。
海洋药物学标准答案和分数2012年
课程考试标准答案和评分标准（题目类型是指：填空、选择、判断、名词解释、简答、论述、案例分析等）一、（判断题）1、对2、错3、对4、错5、错6、错7、对8、错9、对10、对11、对12、对13、对14、对15、错16、错17、对18、对19、对20、对二、（填空题）1、②2、②3、②4、③5、①6、②7、③8、①9、①10、①11、②12、①13、②14、③15、②16、①17、③18、③19、②20、②三、简答1、河豚毒素河豚2、海兔毒素3 海兔3、海兔毒素长尾柱唇海兔4、呋喃倍半萜海绵5、石房蛤毒素石房蛤6、阿糖胞苷抗病毒作用7、壳聚糖甲壳素8、三环倍半萜、五元三环、端烯、甲基集中9、褐藻胶 β-D-甘露糖醛酸和α-L-古罗糖醛酸 10、四 叙述题1 海洋生物资源用于海洋药物研究与开发的途径 １、海洋抗癌药物研究 ２、海洋心脑血管药物研究 ３、海洋抗菌、抗病毒药物研究 ４、海洋消化系统药物研究 ５、海洋消炎镇痛药物研究 ６、海洋泌尿系统药物研究 ７、海洋免疫调节作用药物研究 ８、其他海洋药物研究９、海洋功能食品的研究开发2 分析海人草酸的结构特性，叙述从海藻分离海人草酸的基本原理和过程 酸性氨基酸HC 2COOH H 2CH 3依据分子中的极性基团进行分离3写出前列腺素的分子结构，比较PGE 和PGA 分子结构的差异，叙述从软珊瑚分离前列腺素的过程，简述前列腺素的生物活性作用。
加65%乙醇洗脱55%加乙酸铅得滤液加碱性乙酸铅得滤液通硫化氢脱铅清夜减压浓缩析出黄色粗结晶重结晶无色针状结晶为海人草酸COOH R 7R 8O R 7R 8O R 7R 8OR 7R 8HO O COOH O COOH 1357910111315171920prostaglandins PEA PGB PGE PGF PGE1 PGE24 叙述海绵和海绵化学成分的特点海绵归属于海绵动物门( Phylum porifera ），是多孔动物，群居，生活方式多样化，是多细胞动物中最原始的种类，构造简单，体壁仅两层细胞，没有神经、肌肉等器官系统，只有个别细胞在机能上的差别，营养方面还停留在单细胞动物的阶段。
海洋生物制药研究设施考核试卷
D.毒理学
6.以下哪些海洋生物被用于开发抗肿瘤药物？（）
A.海参
B.海藻
C.鲨鱼
D.海星
7.海洋生物制药的挑战包括以下哪些？（）
A.提取技术的局限性
B.生物活性物质的不稳定性
C.研究资金不足
D.环境保护压力
8.以下哪些是海洋生物制药的前沿领域？（）
A.海洋生物纳米材料
B.海洋生物基因治疗
C.海洋生物合成生物学
4.作用：提高药物靶向性，减少副作用。效果：增强药物稳定性，延长药效，减少药物剂量。
B.海洋生物基因工程
C.海洋生物资源的养殖
D.人类生理学的研究
2.以下哪个海洋生物在制药研究中应用最广泛？（）
A.海星
B.海藻
C.鲨鱼
D.海龟
3.海洋生物制药研究设施中，常用于提取活性成分的方法是？（）
A.蒸馏法
B.超临界流体提取法
C.溶剂萃取法
D.紫外线照射法
4.以下哪种生物技术在海洋生物制药中应用较广？（）
海洋生物制药研究设施考核试卷
考生姓名：__________答题日期：__________得分：__________判卷人：__________
一、单项选择题（本题共20小题，每小题1分，共20分，在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的）
1.海洋生物制药的主要研究内容不包括以下哪项？（）
A.海洋生物活性成分的提取
3.在海洋生物制药研究中，所有的实验动物都可以随意处理。（）
4.海洋生物制药的活性成分通常具有较高的分子量，易于口服吸收。（）
5.海洋生物制药中，发酵技术主要用于生产抗生素。（）
6.海洋生物制药研究不需要考虑药物在人体内的代谢过程。（）
2006年执业药师考试《药学专业知识(一)》真题及参考答案
2006年度国家执业药师资格考试药学专业知识(一)药理学部分一、A型题(最佳选择题)共24题。
每题l分。
每题的备选答案中只有一个最佳答案。
1．弱碱性药物A．在酸性环境中易跨膜转运B．在胃中易于吸收C．酸化尿液时易被重吸收D．酸化尿液可加速其排泄E．碱化尿液可加速其排泄2．神经冲动释放的去甲肾上腺素主要A．被胆碱酯酶代谢B．被单胺氧化酶代谢C．被突触前膜重摄取D．经肝脏代谢破坏E．进入血液，重分布于机体各组织3．毛果芸香碱是A．M、N胆碱受体激动剂B．M胆碱受体激动剂C．N胆碱受体激动剂D．M胆碱受体拮抗剂E．N胆碱受体拮抗剂4．阿托品的不良反应是A．乏力B．瞳孔缩小C．心动过缓D．泌汗减少，夏日易中暑E．呕吐5．异丙肾上腺素的药理作用是A．收缩瞳孔B．减慢心脏传导C．松弛支气管平滑肌D．升高舒张压E．增加糖原合成6．普萘洛尔的禁忌证是A.甲状腺机能亢进B心绞痛C．高血压D．心律失常E．支气管哮喘7．苯巴比妥急性中毒时，可加速其在尿中排泄的药物是A．氯化铵B．碳酸氢钠C．葡萄糖D．生理盐水E．硫酸镁8．苯妥英钠首选用于A．癫痫肌阵挛性发作B．癫痫大发作C．癫痫精神运动性发作D．癫痫小发作E．癫痫持续状态9．氯丙嗪治疗精神分裂症的作用机制是A．阻断黑质一纹状体的DA受体B．激动中脑一皮层和中脑一边缘系统的DA受体C．激动中脑一皮层和中脑一边缘系统的α受体D．阻断中脑一皮层和中脑一边缘系统的M受体E．阻断中脑一皮层和中脑一边缘系统的D2受体10．左旋多巴对抗精神病药引起的帕金森综合征无效的原因是A．抗精神病药阻断中枢DA受体B．抗精神病药抑制中枢DA的合成C．抗精神病药引起中枢DA受体下调D．抗精神病药促进中枢DA的分解E．抗精神病药抑制左旋多巴进入中枢11．吗啡一般不用于A．癌性剧痛B．急性锐痛C．心肌梗死性心前区剧痛D．胆绞痛及肾绞痛E．神经压迫性疼痛12．用于各种原因所致的中枢性呼吸抑制的急救药是A．咖啡因B．尼可刹米C．士的宁D．哌甲酯E．匹莫林13．关于普罗帕酮叙述错误的是A．阻滞Na+内流，降低自律性B．降低0相去极化速度和幅度，减慢传导C．有普鲁卡因样局麻作用D．弱的β受体阻断作用，减慢心率，抑制心肌收缩力E．促进K+外流，相对延长有效不应期14．易引起顽固性干咳的抗高血压药是A．普萘洛尔B．卡托普利C．氯沙坦D．氨氯地平E．米诺地尔15．他汀类药物不用于A．2 型糖尿病引起的高胆固醇血症B．肾病综合征引起的高胆固醇血症C．杂合子家族性高脂蛋白血症D．高三酰甘油血症E．预防心脑血管急性事件16．螺内酯临床常用于治疗A．脑水肿B．急性肾功能衰竭C．醛固酮增高引起的水肿D．尿崩症E．高血压17．阻断H2受体的抗消化性溃疡药是A．碳酸氢钠B．法莫替丁C．奥美拉唑D．枸橼酸铋钾E．拉贝拉唑18．糖皮质激素可用于治疗A．各种休克B．严重精神病C．活动性消化性溃疡D．病毒感染E．严重高血压、糖尿病19．主要用于轻症2型糖尿病，尤其适用肥胖者的药物是A．阿卡波糖B．格列本脲C．格列齐特D．二甲双胍E．格列吡嗪20．与丙磺舒联合应用，有增效作用的药物是A．四环素B．氯霉素C．青霉素D．红霉素E．罗红霉素21．对厌氧菌有广谱抗菌作用的抗生素是A．克林霉素B．甲硝唑C．多粘菌素D．利福平E．罗红霉素22．属非氟喹诺酮类的药物是A．培氟沙星B．诺氟沙星C．环丙沙星D．依诺沙星E．吡哌酸23．目前临床治疗血吸虫病的首选药是A．硝硫氰胺B．吡喹酮C．乙胺嗪D．伊维菌素E．酒石酸锑钾24．主要作用于M期，抑制细胞有丝分裂的药物是A．放线菌素D B．阿霉素C．拓扑特肯D．依托泊苷E．长春碱二、B型题(配伍选择题)共48题。
海洋药物学试卷和答案2006年
上海水产大学试卷一、单项选择题（20分，每题1分。
）1．在海绵的三大分类中，以下列哪一种种类最多，分布最广。
①钙质海绵②六星海绵●韧带海绵2．在海绵的化学成分中，下列哪一种化合物数量最多。
●萜类②甾醇③含氮化合物3．海绵中发现的C25-呋喃萜类化合物可分为两类，一类为线形的二倍半萜；另一类是①异腈类②●多环化合物③萜醌类4．下列哪一种不属于海绵醇类化合物①19-去甲基甾醇②A-原甾醇●③萜氢醌5．珊瑚纲分●八放珊瑚亚纲和六放珊瑚亚纲②柳珊瑚目和软珊瑚目③柳珊瑚目和前列腺素`6．从珊瑚分离到的第一个具有抗癌活性而没有内酯官能基的萜类化合物是：①E.tourneforti ●asperdiol ③crassin acetate7．前列腺素根据五元环的不同取代形式,主要有四类,分别是:①PHA PHB PHE PHF②PIA PIB PIE PIF●PGA PGB PGE PGF8．河豚毒素是一种●具有弱碱性的无色结晶物质②具有弱酸性的无色结晶物质③具有中性的无色结晶物质9．下列不属于海洋生物毒素的特点的是●化学结构简单②作用机理特殊③毒性强10．大型海藻主要有红藻、褐藻和●绿藻②琼胶③紫藻11．红藻所含碳水化合物主要有高分子量的多糖和低分子量的糖醇及①低聚糖●糖苷③萜类12．卡拉胶在食品中的一般用量范围为①0.1～0.2% ●0.1～1% ③4～5%13．在3种主要海藻胶（褐藻胶、卡拉胶和琼胶）中，分子量最大的是①琼胶 ●卡拉胶 ③褐藻胶14．为了防止藻体干燥，褐藻都含有的糖醇是：①卫矛醇 ②山梨醇 ●甘露醇 15．褐藻胶是①以葡萄糖组成的葡聚糖②由褐藻糖结合成的含硫酸基多糖 ●由糖醛酸结合成的线形聚合物 16．甲壳素与下列哪一种物质相似●纤维素 ②褐藻糖胶 ③海带淀粉17．用来提取甲壳素的虾、蟹甲壳中的杂质主要是①无机盐、多糖、色素 ②有机酸、蛋白质、色素 ③●无机盐、蛋白质、色素18．海带淀粉是哪一种海藻代谢的贮存产物①红藻 ②●褐藻 ③蓝藻19．从褐藻提取卡拉胶时,可用下列物质沉淀：①●氯化钾沉淀 ②乙醚沉淀 ③硫酸铅沉淀 20．卡拉胶的构成糖为D-半乳糖，常常内醚化的部位是：①2，4位 ②●3，6位 ③2，6位二、写出下列化合物的名称或类属 30分（每题3分） 1． 呋喃倍半萜类化合物或pallescensin-12． 卡拉胶或（1→3）-β-D-半乳糖基-（1→4）-3，6内醚-α-D-半乳糖3. (+)-β-揽烯或(+)-β-elemeneOOOHCOOHSSNMeMeCH OH22OH4.前列腺素E或PGE15.河豚毒素或Tetrodoxin6.沙蚕毒素或Nerextoxin7. D-甘露醇或D-Mannitol8．糖苷或α-D-半乳糖基-（1→2）-D-甘油或2-D-甘油-α-D-半乳糖苷nN O O H 9．甲壳素或chitin10.生物碱或Alkaloids三、简答题 （总分20分，每小题5分）1、何谓海洋毒素，概述海洋毒素的特点及发展前景。
2006年药理学真题试卷(题后含答案及解析)
2006年药理学真题试卷(题后含答案及解析) 题型有：1. A1型题 2. B1型题 3. B1型题 4. B1型题 5. X型题1．弱碱性药物A．在酸性环境中易跨膜转运B．在胃中易于吸收C．酸化尿液时易被重吸收D．酸化尿液可加速其排泄E．碱化尿液可加速其排泄正确答案：D解析：本题考查药物的体内过程。
弱酸性或弱碱性药物在肾小管内可通过简单扩散重吸收，尿液的pH可影响它们的解离度。
弱碱性药物酸化尿液可增加其解离度，减少肾小管的重吸收，加速其排泄。
2．神经冲动释放的去甲肾上腺素主要A．被胆碱酯酶代谢B．被单胺氧化酶代谢C．被突触前膜重摄取D．经肝脏代谢破坏E．进入血液，重分布于机体各组织正确答案：C解析：本题考查去甲肾上腺素的代谢。
神经冲动释放的去甲肾上腺素通过两种方式失活或转运，其中主要的方式是被突触前膜重摄取；其余被神经细胞以外的组织细胞摄取。
2007年大纲着重考查NA的药理作用和临床应用，但考生也要了解，据2007年大纲可以以下题为例：有关去甲肾上腺素的药理作用说法正确的是A．激动α1受体，皮肤黏膜血管、肾血管、冠状动脉都强烈收缩B．兴奋β1受体，产生的心率上升，收缩力增加作用远超过了肾上腺素C．收缩外周血管，使收缩压升高，舒张压下降，脉压差加大D．增加孕妇子宫收缩频率E．易透过血脑屏障、中枢作用强答案：D3．毛果芸香碱是A．M、N胆碱受体激动剂B．M胆碱受体激动剂C．N胆碱受体激动剂D．M胆碱受体拮抗剂E．N胆碱受体拮抗剂正确答案：B解析：本题考查的是胆碱受体药物。
毛果芸香碱是M胆碱受体激动剂。
氨甲酰胆碱是M、N胆碱受体激动剂，烟碱是N胆碱受体激动剂。
4．阿托品的不良反应是A．乏力B．瞳孔缩小C．心动过缓D．泌汗减少，夏日易中暑E．呕吐正确答案：D解析：本题考查的是胆碱受体阻断药阿托品的不良反应。
阿托品作用广泛，不良反应较多，可减少腺体分泌，对唾液腺和汗腺作用最明显，可引起口干及皮肤干燥，排汗减少导致散热减少，夏日易中暑。
中国海洋大学 海洋药物学试卷A 答题要点
《海洋药物学》试卷A答题要点药学07级、08级；2010-2011学年第1学期期末考试一、简答题（每题6分，共30分）：1．海洋天然产物的概念及其内涵海洋天然产物：源于海洋植物、动物、微生物的代谢产物。
来源：源于海洋的天然产物；源于海洋生物的天然代谢产物。
分子大小：主要指小分子次级代谢产物(相对分子质量1000以下）；也包括多糖、蛋白质等大分子。
含量与组成：一般含量低微，且易变。
生物学作用：化学防御(威胁或捕食、毒性、拒食、阻止消化)及种间化学物质(种间竞争或相克、防附着)、幼虫附着、引诱物质、信息素(生物群落)。
自我合成，摄取(修饰或不修饰)，借助其它共生物。
2．海洋天然产物的生物来源海洋天然产物研究的生物范围主要包括海洋植物、低等无脊椎动物和微生物三大种群。
迄今为止，已从海绵、海鞘、软珊瑚、软体动物、棘皮动物、苔藓虫、海藻、微藻、细菌、真菌等各类海洋生物中分离获得各种结构类型的化合物。
3．海洋天然产物研究的一般方法采样，样品鉴定，样品提取、分离，化合物结构鉴定，药理活性测试，构效关系研究。
4．例举6种热带珊瑚礁药用生物软珊瑚，柳珊瑚，海绵，海鞘，苔藓虫，海星，海参，海兔等。
5．极端微生物资源特点和对海洋药物发现的潜力海洋细菌在进化的过程中适应了不同的生存条件。
例如，深海微生物的环境：高压(最大可达1100个大气压)，低氧，深海海底温度低于0ºC, 高酸性(pH<2.8)，热泉附近海水的温度又可达到100ºC。
深海热泉环境的特殊性，其中蕴含的大量特有的微生物，是海洋天然产物开发的重要资源。
二、简述题（每题15分，共30分）：1．从海藻和海兔中卤代单萜的生源关系角度简述其化学生态学关系。
从红藻中发现了一系列环状单萜和链状单萜，而且大多为多卤素取代。
从红藻Plcamium angustum中分离出了一系列环状卤代单萜化合物；之后，在海兔Aplysia Punctata 中也发现了很多结构相似的卤代单萜化合物。
海洋生物制药临床研究与评价考核试卷
C. 活性独特
D. 研究成本高
2. 以下哪些属于海洋生物药物的应用领域？（ ）
A. 医药
B. 农业
C. 食品
D. 环保
3. 海洋生物药物的临床前研究主要包括以下哪些方面？（ ）
A. 药效学研究
B. 毒理学研究
பைடு நூலகம்C. 药代动力学研究
D. 市场前景分析
4. 以下哪些方法可以用于海洋生物活性物质的提取？（ ）
A. 药物作用机制
B. 药物代谢途径
C. 药物副作用
D. 药物相互作用
8. 以下哪些海洋生物被广泛用于制药研究？（ ）
A. 海藻
B. 海绵
C. 贝类
D. 鱼类
9. 海洋生物药物的评价考核中，以下哪些方面是重要的？（ ）
A. 药物疗效
B. 药物安全性
C. 药物稳定性
D. 药物经济性
10. 以下哪些药物是通过海洋生物发酵技术获得的？（ ）
（ ）
4. 海洋生物药物中最常见的活性成分之一是__________，它具有广泛的生物活性。
（ ）
5.__________是一种从海洋生物中提取的抗凝血剂，被广泛用于临床治疗。
（ ）
6. 海洋生物药物的研发中，__________技术可以帮助科学家更好地理解药物的分子机制。
（ ）
7. 海洋生物药物在临床前研究阶段，__________和__________是两个重要的评价内容。
D. 研究药物的长期疗效和安全性
20. 以下哪个药物是从海洋生物中提取的抗凝血药物？（ ）
A. 华法林
B. 肝素
C. 阿司匹林
D. 达比加群酯
二、多选题（本题共20小题，每小题1.5分，共30分，在每小题给出的四个选项中，至少有一项是符合题目要求的）
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上海水产大学试卷
一、单项选择题（20分，每题1分。
）
1．在海绵的三大分类中，以下列哪一种种类最多，分布最广。
①钙质海绵②六星海绵●韧带海绵
2．在海绵的化学成分中，下列哪一种化合物数量最多。
●萜类②甾醇③含氮化合物
3．海绵中发现的C25-呋喃萜类化合物可分为两类，一类为线形的二倍半萜；另一类是
①异腈类②●多环化合物③萜醌类
4．下列哪一种不属于海绵醇类化合物
①19-去甲基甾醇②A-原甾醇●③萜氢醌
5．珊瑚纲分
●八放珊瑚亚纲和六放珊瑚亚纲
②柳珊瑚目和软珊瑚目
③柳珊瑚目和前列腺素`
6．从珊瑚分离到的第一个具有抗癌活性而没有内酯官能基的萜类化合物是：
①E.tourneforti ●asperdiol ③crassin acetate
7．前列腺素根据五元环的不同取代形式,主要有四类,分别是:
①PHA PHB PHE PHF
②PIA PIB PIE PIF
●PGA PGB PGE PGF
8．河豚毒素是一种
●具有弱碱性的无色结晶物质
②具有弱酸性的无色结晶物质
③具有中性的无色结晶物质
9．下列不属于海洋生物毒素的特点的是
●化学结构简单②作用机理特殊③毒性强
10．大型海藻主要有红藻、褐藻和
●绿藻②琼胶③紫藻
11．红藻所含碳水化合物主要有高分子量的多糖和低分子量的糖醇及
①低聚糖●糖苷③萜类
12．卡拉胶在食品中的一般用量范围为
①0.1～0.2% ●0.1～1% ③4～5%
13．在3种主要海藻胶（褐藻胶、卡拉胶和琼胶）中，分子量最大的是
①琼胶 ●卡拉胶 ③褐藻胶
14．为了防止藻体干燥，褐藻都含有的糖醇是：
①卫矛醇 ②山梨醇 ●甘露醇 15．褐藻胶是
①以葡萄糖组成的葡聚糖
②由褐藻糖结合成的含硫酸基多糖 ●由糖醛酸结合成的线形聚合物 16．甲壳素与下列哪一种物质相似
●纤维素 ②褐藻糖胶 ③海带淀粉
17．用来提取甲壳素的虾、蟹甲壳中的杂质主要是
①无机盐、多糖、色素 ②有机酸、蛋白质、色素 ③●无机盐、蛋白质、色素
18．海带淀粉是哪一种海藻代谢的贮存产物
①红藻 ②●褐藻 ③蓝藻
19．从褐藻提取卡拉胶时,可用下列物质沉淀：
①●氯化钾沉淀 ②乙醚沉淀 ③硫酸铅沉淀 20．卡拉胶的构成糖为D-半乳糖，常常内醚化的部位是：
①2，4位 ②●3，6位 ③2，6位
二、写出下列化合物的名称或类属 30分（每题3分） 1． 呋喃倍半萜类化合物或pallescensin-1
2． 卡拉胶或（1→3）-β-D-半乳糖基-（1→4）-3，6内醚-α-D-半乳糖
3. (+)-β-揽烯或(+)-β-elemene
O
O
O
H
COOH
S
S
N
Me
Me
CH OH
2
2
OH
4.前列腺素E或PGE1
5.河豚毒素或Tetrodoxin
6.沙蚕毒素或Nerextoxin
7. D-甘露醇或D-Mannitol
8．糖苷或α-D-半乳糖基-（1→2）-D-甘油或2-D-甘油-α-D-半乳糖苷
n
N O O H 9．甲壳素或chitin
10.生物碱或Alkaloids
三、简答题 （总分20分，每小题5分）
1、何谓海洋毒素，概述海洋毒素的特点及发展前景。
从海洋生物得到的具有强烈生理活性，特别是致命毒性的物质。
特点：
毒性强
作用机理特殊 化学结构独特 发展前景：
生物工程技术在海洋毒素的研究和发展上具有重要的意义，生物培养、基因工程、DNA 重组技术为大量获得和至北海洋毒素提供了一个简便可行的现实途径，海洋毒素的研究为生物工程技术提供了广阔的空间。
以海洋生物毒素为基础，通过生物工程改造，有可能获得分子量低、活性更强、对光、热、更稳定的低肽毒素。
有可能在军事领域有巨大的潜力和应用前景。
2、简述多糖的生理活性作用。
藻类多糖有抗病毒及治疗AIDS 的功能； 藻类多糖具有抗肿瘤作用； 抗凝血作用； 降血脂的作用； 抗辐射作用； 促进免疫作用； 有凝胶性。
3、那种海洋生物富含前列腺素，并叙述前列腺素的主要生物活性作用。
柳珊瑚中富含有前列腺素 （1） 促进生殖作用
作用于下丘脑的黄体生成素释放激素的神经内分泌细胞，增加黄体生成素释放激素释放，再刺激垂体前叶黄体生成素和卵泡刺激素分泌，从而使睾丸激素分泌增加。
前列腺素也能直接刺激睾丸间质细胞分泌。
可增加大鼠睾丸重量、核糖核酸含量、透明质酸酶活性和精子数量，增加精子活动。
前列腺素维持雄性生殖器官平滑肌收缩，被认为与射精作用有关。
精液中PG 使子宫颈肌松弛，促进精子在雌性动物生殖道中运行，有利于受精。
（2）对血管和支气管平滑肌的作用
不同的前列腺素对血管平滑肌和支气管平滑肌的作用效应不同。
前列腺素E 和前列腺素F 能使血管平滑肌松弛，从而减少血流的外周阻力，降低血压。
（3）对胃肠道的作用
可引起平滑肌收缩，抑制胃酸分泌，防止强酸、强碱、无水酒精等对胃粘膜侵蚀，具细胞保护作用。
对小肠、结肠、胰腺等也具保护作用。
还可刺激肠液分泌、肝胆汁分泌，以及胆囊肌收缩等。
（4）对神经系统作用
广泛分布于神经系统，对神经递质的释放和活动起调节作用， （5）对呼吸系统作用
前列腺素E 有松弛支气管平滑肌作用，而前列腺素F 相反，是支气管收缩剂。
（6）对内分泌系统的作用
通过影响内分泌细胞内环腺苷酸（cAMP ）水平，影响激素的合成与释放。
如促使甲状腺素分泌和肾上腺皮质激素的合成。
也通过降低靶器官的cAMP 水平而使激素作用降低。
4、分析下述化合物的结构特征
化合物有甲基和羟基官能团，4个羟基，5个甲基。
化合物中有2个羟基位于内侧，2个位于外侧，2个甲基位于外侧。
化合物有4个环，一个烃链。
该化合物为多羟基甾醇。
四.根据异戊二烯规则,用虚线将下列化合物划分成若干异戊二烯单元 10分(每题2分
)
维生素A
山道年 叶绿醇
CH 3
α-蒎烯
姜烯
五.波谱解析 20分（每题10分）
1、试写出4-甲基-2-戊酮的质谱图中100、85、58、57、43等主要峰各代表什么碎片离子
OH
H 3C
CH
CH 3
CH 2
C
CH 3
O H 3C
CH
CH 3
CH C 5H 9O Exact Mass: 85Mol. Wt.: 85
C, 70.55; H, 10.66; O, 18.80
H 3C
CH CH 3
CH C 4H 9
Exact Mass: 57Mol. Wt.: 57C, 84.12; H, 15.88
H 3C
CH
CH 3
CH 3C 3H 7
Exact Mass: 43Mol. Wt.: 43C, 83.63; H, 16.37
H 3C
CH
CH 3
C 6H 12O
Exact Mass: 100Mol. Wt.: 100
C, 71.95; H, 12.08; O, 15.97
C 4H 10
Exact Mass: 58Mol. Wt.: 58
C, 82.66; H, 17.34
2.某化合物4000-600cm-1区间的红外吸收光谱如下图所示，试判断是下述五个化合物中的哪一个？ 附：
11630~1680-cm 吸收O C =ν 13200~3500-cm 吸收NH ν 12220~2240-cm 吸收N C ≡ν
11375~-cm 吸收3
CH -δ
13200~3600-cm 吸收OH ν
1,有碳氢伸缩振动，有碳氢往复振动，
2，有芳香环， 所以排除Ⅱ；
3，有亚甲基，可能是Ⅱ和Ⅴ；
4，从2，3 可知，化合物为Ⅴ。
3000>-H φν2860291829382和，CH ν14931584,1600和（芳）C C =ν14522CH δ（双）702,756H -φγ3000
>-H φν（双）702,756H -φγ14931584,1600和（芳）C C =ν2860291829382和，CH ν1452
2CH δ。