化学反应原理-化学平衡的移动图像专题

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第三节 化学平衡移动图像

第三节 化学平衡移动图像

m+n = p+q
正反应 吸 热
P
0
•对于2A(g)+B(g)
C(g)+3D(g)(正反应吸热)有
如下图所示的变化,图中Y轴可能表示: AD
Y
300℃ 200℃ 100℃
A、B物质的转化率
B、正反应的速率 C、平衡体系中的A% D、平衡体系中的C%
0
P
在一固定体积的容器中,在一定条件 下发生反应A(s)+2B(g) 2C(?)。且达 到化学平衡。当升高温度时,容器内气体的 密度随温度的变化如图所示
t1 t2
2C(g)
•引起平衡移动的因素
是 增大反应物浓度,平
0
v
t 衡将向 正
方向移动。
v正 v逆 0
t1 t2
•引起平衡移动的因素是 减小生成物浓度,平衡 t 将向 正 方向移动。
•已知对某一平衡改变温度时有如下图变化 则温度的变化是升高(升高或降低),平衡向
正 反应方向移动,正反应是 吸 热反应
降低体系温度,平衡向 5、加催化剂,
方向移动
使平衡发生移动。
浓度对化学平衡的影响图像
v v正
v逆
0
t1
t
压强对化学平衡的影响图像
aA(g) + bB(g) cC(g)
a + b > c
v v正
a + b < c
v逆
0
a + b = c
t1
t
温度对化学平衡的影响图像
v
正反应吸热
v正
v逆
0
正反应放热
v v正
v逆
0 t
t1
t2
•对于mA(g)+nB(g)

化学平衡移动 及常见图像分析

化学平衡移动 及常见图像分析
V
V ( 正) V(逆) V(正) V ( 逆) V(逆)
V
V(正)
V(逆) V(正)
0
t1
③增大生成物浓度
t
0
t1
④减小反应物浓度
t
结论:增大生成物浓度或减小反应物浓度都会使平 V逆 > V正 平衡逆向移动 衡逆向移动 浓度引起平衡移动的v-t图分析
一、浓度的变化对化学平衡的影响 结论:其它条件不变的情况下
二、压强变化对化学平衡的影响
m A (g) + n B (g)
V V(正)
p C (g) + q D (g)
V V(正)
⑴当 m + n > p + q时,即正方向气体分子数目减少
V(正)
V(逆)
V(逆) V(逆)
V( 逆 )
0
①增大压强
t
0
V(正)
②减小压强
t
V正>V逆 平衡正向移动
①增大反应物浓度, V(正)>V(逆),平衡向正方向移动
②减小生成物浓度, V(正)>V(逆),平衡向正方向移动 ③增大生成物浓度, V(正)<V(逆),平衡向逆方向移动 ④减小反应物浓度, V(正)<V(逆),平衡向逆方向移动
注:浓度对化学平衡移动的几个注意点
① 改变固态和纯液态物质的量并不影响V正、V逆的 大小,所以化学平衡不移动。 ②只要是增大浓度,新平衡状态下的反应速率一 定大于原平衡状态;减小浓度,新平衡状态下的 速率一定小于原平衡状态。 ③反应物有两种或两种以上, 增加一种物质的浓 度, 该物质的平衡转化率降低, 而其他物质的转 化率提高。
V逆 > V正 平衡逆向移动
压强引起平衡移动的相关v-t图分析
m A (g) + n B (g)

化学反应速率与化学平衡——图像专题(共52张PPT)

化学反应速率与化学平衡——图像专题(共52张PPT)
(2)若a、b有断点,则平衡移动原因可能是:①改变反应 体系的压强;②改变反应体系的温度;③同时不同程度地改 变反应物(或生成物)的浓度;
(3)若改变条件后,正、逆反应速率仍相等,则原因可能 是:①反应前后气体分子体积不变;②使用了催化剂;③等 效平衡
平衡移动:
(1)若V正在V逆的上方,平衡向正反应方向移动 (2)若V逆在V正的上方,平衡向逆反应方向移动 (3)若V正= V逆,平衡向不移动
3.速率----T/P图像
1、看图,说出反应起始时是从正反应;还是从逆反 应开始?升温后,化学平衡向什么方向移动?
V mol·(L·s)-1
V正
V逆
(1) v正、v逆均不为0,正、 逆反应同时反应开始。
(2)升温后,v正> v逆,平衡 向正反应方向移动。
T(温度 )
此图合理吗?为什么?
V 在V-T/P图像中,温度或压强改
1.含量——时间图像
③产率——时间图像
mA(g)+nB(g) pC(g)+qD(g) ΔH
产 率
问答1、1、TT12与>TT12的相对大小 题案2、2、放是热吸反热反应应还是ΔH吸>0热反应
0
t1 t2
T2 T1
时间
看图技巧:
(1)看清横纵坐标含义 (2)先拐先平衡数值大 (3)平衡移动
二、化学平衡图像


1.01107Pa
△H__<__ 0
1.01106Pa 看图技巧:
1.01105Pa (1)看图形趋势
0
T
温度 (2)“定一议二”
课堂练习
1、对于反应mA(g)+nB(g) 象填空:
pC(g)+qD(g),根据图

化学平衡移动以及图像PPT课件

化学平衡移动以及图像PPT课件
注意:增加固体或纯液体的量不能改变其浓
度,也不能改变速率,所以V(正)仍等于V(逆),
平衡不移动。
第7页/共54页
二、压强对化学平衡的影响:
N2 十 3H2
2NH3
实验 压强(MPa) 1 5 10 30 60 100 数据: NH3 % 2.0 9.2 16.4 35.5 53.6 69.4
NH3%随着压强的增大而增大,即平衡向 正反应的方向移动。
0 t1 t2 t 程式,升高温度平衡向逆
反应方向移动,与图示相符;增大压强平衡
向正反应方向移动,与图示不相符。故此题
中引起平衡移动的因素是升高温度。 第32页/共54页
一、速度-时间图:
•对于反应mA(g)+nB(g) pC(g)+qD(g)有如下 图所示的变化,请分析t1时的改变因素可能 是什么?并说明理由。
0
v逆
t1
t2
t 将向 正 方向移动。
第29页/共54页
一、速度-时间图:
•已知对某一平衡改变温度时有如下图变化,
则温度的变化是
升(升高高或降低),平衡
向 反正应方向移动,正反应是 热吸反应。
v
v正
v逆
0
t1
t2
t
第30页/共54页
一、速度-时间图:
•对于mA(g)+nB(g) pC(g)+qD(g),改变压强 时有如下图变化,则压强变化是 增大 (增 大或减小),平衡向 逆 反应方向移动,m+n < (>、<、=)p+q。
第28页/共54页
一、速度-时间图:可用于:
1) 表示反应速率的变化和化学平衡的移动。 2) (已知反应)判断引起平衡移动的因素。

化学平衡移动图像

化学平衡移动图像

解答时遵守两个原则: ①定一议二; ②先拐先平。
练习四
下图是在其它条件一定时,反应2NO+O2 2NO2+ Q(Q>0)中NO 的最大转化率与温度的关 系曲线。图中坐标有A、B、C、D、E 5点,其中表 示未达平衡状态且V正>V逆的点是 C点 。 化 率
NO 转
B C
0
A
E
D
T
对达到平衡状态的可逆反应X+Y Z+W,在其他条 件不变的情况下,增大压强,反应速率变化图象如 图所示,则图象中关于X、Y、Z、W四种物质的聚集 状态为 [ A ] A.Z、W均为气体,X、Y中有一种是气体 B.Z、W中有一种是气体,X、Y皆非气体 C.X、Y、Z、W皆非气体 D.X、Y均为气体,Z、W中有一种为气体
•对于反应mA(g)+nB(g)
A 的 转 化 率
pC(g)+qD(g)
A%
1.01*107Pa 1.01*106Pa 1.01*105Pa
500℃ 200℃
T
P
•正反应放热 m+n>p+q
•正反应放热 m+n<p+q
四、某物质的转化率(或百分含量)-温度 (或压强)图:
•对于反应mA(g)+nB(g)
速度-时间图:
v
v正

v逆
t1 t2
•引起平衡移动的因素是 t 增大反应物浓度,平衡 将向 正 方向移动。
v v正
v逆
t1 t2
t
•引起平衡移动的因素是 减小生成物浓度,平衡 将向 正 方向移动。
对于反应 mA (g) + nB (g) 则:
pC (g)有如图所示的关系,

3 第三单元 化学平衡的移动(共70张PPT)

3 第三单元 化学平衡的移动(共70张PPT)
栏目 导引
专题7 化学反应速率与化学平衡
化学平衡移动问题的分析步骤
栏目 导引
专题7 化学反应速率与化学平衡
3.(2018·锦州高三质检)一定条件下的密闭容器中:4NH3(g)+ 5O2(g) 4NO(g)+6H2O(g) ΔH=-905.9 kJ·mol-1, 下列叙 述正确的是( ) A.4 mol NH3 和 5 mol O2 反应,达到平衡时放出热量为 905.9 kJ B.平衡时 v 正(O2)=v 逆(NO) C.平衡后减小压强, 混合气体平均摩尔质量增大 D.平衡后升高温度, 混合气体中 NO 含量降低
栏目 导引
专题7 化学反应速率与化学平衡
例如:①对于反应 A(g)+B(g) C(g),增大反应物 A 的浓度, 平衡右移,A 的浓度在增大的基础上减小,但达到新平衡时, A 的浓度一定比原平衡大;②若将体系温度从 50 ℃升高到 80 ℃,则化学平衡向吸热反应方向移动,达到新的平衡状态时 50 ℃<T<80 ℃;③若对体系 N2(g)+3H2(g) 2NH3(g)加压, 如从 30 MPa 加压到 60 MPa,化学平衡向气体分子数减小的方 向移动,达到新的平衡时 30 MPa<p<60 MPa。 (4)在分析化学平衡移动后颜色、压强、浓度等的变化时,有时 可以先建立一个平台,“假设平衡不移动”,然后在此平台的 基础上进行分析、比较就容易得到正确答案。
栏目 导引
专题7 化学反应速率与化学平衡
2.某温度下,在密闭容器中 SO2、O2、SO3 三种气态物质建立 化 学 平 衡 后 , 改 变 条 件 对 反 应 2SO2(g) + O2(g) 2SO3(g) ΔH<0 的正、逆反应速率的影响如图所示:
栏目 导引

《化学平衡的移动》PPT课件


催化剂对化学平衡无影响,但能改变反应 速率。
2024/1/24
6
02 沉淀溶解平衡移动
2024/1/24
7
沉淀生成与溶解过程
01
02
03
沉淀的生成
当溶液中某种离子的浓度 超过其溶度积常数(Ksp )时,就会生成沉淀物。
2024/1/24
沉淀的溶解
当溶液中存在能与沉淀物 发生反应的离子时,沉淀 物会溶解并重新进入溶液 。
电子得失守恒法
适用于较复杂的氧化还原反应。首先分析反应前后元素化合价变化, 找出氧化剂和还原剂,计算得失电子总数,使电子得失总数相等。
2024/1/24
17
氧化还原平衡移动实例分析
沉淀溶解平衡的移动
通过改变离子浓度、温度或加入能与体 系中某些离子反应生成更难溶或更难电 离物质的试剂,使平衡向生成沉淀或溶 解的方向移动。例如,向$AgCl$饱和溶 液中加入$NaI$溶液,由于$AgI$比 $AgCl$更难溶,因此$AgCl$会转化为 $AgI$沉淀。
沉淀溶解平衡的应用
判断沉淀的生成与溶解,计算沉淀的溶解度,以及指导科研和生产实践。
2024/1/24
5
影响化学平衡因素
温度
浓度
升高温度,平衡向吸热方向移动;降低温 度,平衡向放热方向移动。
增大反应物浓度或减小生成物浓度,平衡 向正反应方向移动;反之,平衡向逆反应 方向移动。
压强
催化剂
对于有气体参加的反应,增大压强,平衡 向气体体积减小的方向移动;减小压强, 平衡向气体体积增大的方向移动。
2024/1/24
19
配合物组成和结构特点
01
02
03
04
配合物由中心离子和配 体组成

化学反应速率与化学平衡——图像专题(共52张)


v
pC(g)+qD(g),条件改变时有
右图变化反应;b.___加__压___,
m+n__>_p+q;平衡向__正__反应 方向移动。
v
②若对上述反应降温或减小 压强,画出平衡移动过程中 的 v-t图。
v正 v逆
t1
t2 t
v逆
v正
t1
t2 t
2.速率----时间图像
(3) 催化剂 压强变化b
①对于mA(g)+nB(g)
v
pC(g)+qD(g),条件改变时有
右图变化,改变的条件可能
为:a.__加__正__催__化__剂__;
b.__加__压____,m+n__=_p+q;平
衡向__正__反应方向移动。 v
②若对上述反应加负催化剂 或减小压强,画出平衡移动 过程中的 v-t图。
v正 v逆
t1
t
v正 v逆
t1
t
2.速率----时间图像
原因分类:
(1)若a、b无断点,则平衡移动肯定是改变某一物质的浓 度导致。
(2)若a、b有断点,则平衡移动原因可能是:①改变反应 体系的压强;②改变反应体系的温度;③同时不同程度地改 变反应物(或生成物)的浓度;
(3)若改变条件后,正、逆反应速率仍相等,则原因可能 是:①反应前后气体分子体积不变;②使用了催化剂;③等 效平衡
__增__大__反__应__物__浓__度___,
平衡将向__正__反应方向移动。
②引起平衡移动的因素是: v
__减__小__生__成__物__浓__度___, 平衡将向_正___反应方向移动。
v正
v逆
t1
t2 t

化学平衡图像专题超详细版PPT课件


由于v正、ห้องสมุดไป่ตู้逆相
v
v正 v逆
同程度的增大,t1时
的改变因素可能是 a.
加入(正)催化剂 b. 当
t1
t m+n=p+q时增大压强。
平衡没有移动。
第十页,共31页。
速率-时间图
V
t1:A t2:B t3:C 正反应为放热反应
正反应气体物质的量增大
V正
V逆
V正
V正
V正
V逆
0
V逆
V逆
t
t1
t2
t3
1、确定t1、t2、t3时刻的操作: A、降温 B、加压 C、浓度减小
若对以上反应已知m+n>p+q,平衡后降低 压强时,画出相关的v – t图。
第八页,共31页。
对于反应A(g)+3B(g) 2C(g)+D(g)(正反应放 热)有如下图所示的变化,请分析引起平衡移动
的因素可能是什么?并说明理由。
v
v逆
v正
由于v正、v逆均有不
同程度的增大, 引起平衡移
动的因素可能是 a. 升高温
1)写出化学反应方程式:
C A
B
t
A+2B 3C
A的转化率=33.3% B的转化率=66.7%
2)求反应物的转化率:
第四页,共31页。
c
练: 0.4
0.3
B
0.2
A
0.1
C
t
1) 写出化学反应方程式: 5A 3B+2C
2) 求反应物的转化率: A的转化率=62.5%
第五页,共31页。
二、速度-时间图: 可用于:
应物起始的物质的量相同,下列关于该反应的示意图不正 确的是( C )

化学平衡移动原理及图像分析_图文


D.达到平衡后,增加A的质量有利于化学平衡向正反应方向 移动
真题集训把脉高考
题组1 化学反应进行的方向
B
2.(2011·高考海南卷)氯气在298 K、100 kPa时,在1 L水中可 溶解0.09 mol,实验测得溶于水的Cl2约有三分之一与水反应。 请回答下列问题: (1)该反应的离子方程式为 ____________________________________________________; (2)估算该反应的平衡常数 __________________________________________(列式计算); (3)在上述平衡体系中加入少量NaOH固体,平衡将向________ 移动; (4)如果增大氯气的压强,氯气在水中的溶解度将________(填 “增大”、“减小”或“不变”),平衡将向________移动。
A
B
3.可逆反应mA(s)+nB(g)
eC(g)+fD(g),反应过程中保持
其他条件不变,C的体积分数在温度(T)和压强(P)的条件下
随时间(t)变化如下图所示,下列叙述正确的是( B )
A.达到平衡后,若使用催化剂,C的体积分数将增大
B.达到平衡后,若温度升高,化学平衡向逆反应方向移动
C.化学方程式中n>e+f
化学平衡移动原理及图像分析_图文.ppt
教材回顾夯实双基
构建双基
反应方向

体积缩小 体积扩大
放热反应
吸热反应
减弱
体验高考
B
思考感悟 某一可逆反应,一定条件下达到平衡状态,若化学反应速率改 变了,平衡一定发生移动吗?相反,若平衡发生移动了,化学 反应速率一定改变吗? 【提示】 化学平衡移动的本质是由v(正)=v(逆)改变为v(正) ≠v(逆),此时平衡就会发生移动。因此速率改变,平衡不一定 移动,如加催化剂会同等程度地改变正逆反应速率,对于反应 前后气体分子数不变的可逆反应,改变压强会同等程度改变正 逆反应速率等,这些条件的改变只能改变反应速率大小,但不 能使平衡发生移动;相反,平衡移动,说明反应速率一定改变了。
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T2 P2 T1 P2
P2 > P 1
②m + n 与p的关系是 m + n > p ; ③T1 与 T2的关系是 T2 < T 1 0<Q ;
T1 P1
④Q与 0 的关系是

0
t
解答时遵守两个原则:①定一议二;②先拐先平。
(2004年广东18)右图曲线a表示放热反应
X(g)+Y(g) Z(g)+M(g)+N(s)进行过程中X 的转化率随时间变化的关系。若要改变起始条 件,使反应过程按b曲线进行,可采取的措施 是( CD ) A.升高温度 B.加大X的投入量 C.加催化剂 D.减小体积
下列图象中,不能表示反应A2(g)+ 3B2(g) 2AB3(g)(△H<0)平衡体系 的是…( D )
B%
T2P2 T1P2 T1P1
pC(g)+qD(g)
•m+n < p+q •正反应 吸热
t
四、某物质的转化率(或百分含量)-温度(或压 强)图: •对于反应mA(g)+nB(g) pC(g)+qD(g)
A 的 转 化 率
A%
1.01*107Pa 1.01*106Pa 1.01*105Pa
500℃ 200℃
1
三、某物质的转化率(或百分含量)-时间-温度 (或压强)图:
•对于反应mA(g)+nB(g)
A 的 转 化 率
pC(g)+qD(g)
B 的 转 化 率
T1 T2
P1 P2
•正反应吸热 A%
T1 T2
t
C%
•m+n < p+q
P1
t
P2
•正反应放热
t
•m+n = p+q
t
三、某物质的转化率(或百分含量)-时间-温度 (或压强)图: •对于反应mA(g)+nB(g)
v
v正 v逆
t1 t2
t
二、速度-时间图:
•已知对某一平衡改变温度时有如下图变化,则温 度的变化是 升高 (升高或降低),平衡向 正 反应 方向移动,正反应是 吸 热反应。
v
v正 v逆
t1 t2
v v逆 v正
t1 t2
t
t
•若对一正反应吸热的可逆反应平衡后降低温度, 画出平衡移动过程中的 v - t 图。
化学平衡的移动
图像专题
一、浓度 - 时间图: 可用于:
例: c
0.3 0.2 0.1
练: c 0.4
0.3 0.2 0.1
1)写出化学反应方程式: A+2B 3C C A 2)求反应物的转化率: B A的转化率=33.3% t B的转化率=66.7%
1)写出化学反应方程式: B 5A 3B+2C A C 2)求反应物的转化率: t A的转化率=62.5%
二、速度-时间图:
•对于反应A(g)+3B(g) 2C(g)+D(g)(正反应放热)有 如下图所示的变化,请分析引起平衡移动的因素 可能是什么?并说明理由。
v
v逆
v正
t1 t2
t
由于v正、v逆均有不同程 度的增大,引起平衡移 动的因素可能是 a.升高温度 b.增大压强。
二、速度-时间图:
•对于反应mA(g)+nB(g) pC(g)+qD(g)有如下图所 示的变化,请分析t1时的改变因素可能是什么?并 说明理由。 由于v正、v逆相同程 度的增大,t1时的改变因 v v正 v逆 素可能是 a.加入(正)催化剂 b.当m+n=p+q时增大压强。 t 平衡没有移动。 t
T
P
•正反应 放 热 m+m+n < p+q
四、某物质的转化率(或百分含量)-温度(或压 强)图: •对于反应mA(g)+nB(g) pC(g)+qD(g)
C%
1.01*106Pa 1.01*105Pa 1.01*104Pa
A%
200℃ 300℃
T
P
•正反应 吸 热 m+n > p+q
练一练 例题1.今有正反应放热的可逆反应, 若反应开始经t1s后达平衡,在t2s时 由于反应条件改变,使平衡破坏,到 t3s时又达平衡,如右图所示, X+Y (1)该反应的化学方程式为_______ Z (2)分析从t2 到t3 时曲线改变的原 解题指导: 因是( D ) ①水平线代表平衡状态 A、增大了X或Y的浓度 ②各物质的Δc呈反应系 B、使用了催化剂 数比 C、缩小体积,使体系压强增大 ③达到平衡前,一般反 应物浓度减小,产物浓 D、升高了反应温度 度增大。
可用于: 二、速度-时间图: 1) 已知引起平衡移动的因素,判断反应是吸热 或放热,反应前后气体体积的变化。 2) (已知反应)判断引起平衡移动的因素。
v
v正 v逆
t1 t2
t
•引起平衡移动的因素是 增大反应物浓度,平衡 将向 正 方向移动。 •引起平衡移动的因素是 减小生成物浓度,平衡 将向 正 方向移动。
P
A、D
五、其它: 对于反应mA(g)+nB(g) pC(g)+qD(g) v v v正 v逆 v正
v逆
T1 T2
•正反应吸热
C%
T
•正反应吸热
A%
T
450℃
•正反应放热
T
P1
•m+n<p+q
P
1.对于 m A (g) + n B (g) 则: ①p1与 p2 的关系是
p C (g) + Q 有如图所示的变化, C% ;
二、速度-时间图:
•对于mA(g)+nB(g) pC(g)+qD(g),改变压强时有 如下图变化,则压强变化是 增大 (增大或减小), 逆 平衡向 反应方向移动,m+n p+q。 <
v
v逆
v正
t1 t2
v v逆 v正 t
t1 t2
t
•若对以上反应已知m+n>p+q,平衡后降低压强 时,画出相关的 v – t 图。
•正反应吸热 m+n = p+q
四、某物质的转化率(或百分含量)-温度 (或压强)图:
•对于2A(g)+B(g) C(g)+3D(g)(正反应吸热)有 如下图所示的变化,图中Y轴可能表示: A、B物质的转化率 Y B、正反应的速率 C、平衡体系中的A% 300℃ D、平衡体系中的C%
200℃ 100℃
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