合理应用抗菌药物防治外科感染
外科应用抗菌药物的原则PPT课件

结核杆菌 结核病
链霉素+异烟肼
利福平、乙胺丁醇、卡 那霉素
白色 念珠 二重感染(局部或全 二性霉素B(全身性感染) 氟胞嘧啶、酮康唑、氟
菌 身)
、制毒菌素(局部感染) 康唑、克霉唑
(二)抗菌药物的选择
注:
1. 头孢菌素包括第一代和第二代头孢菌素, 如头孢噻吩、头孢唑啉、头孢氨苄、头孢 拉定、头孢呋新、头孢克罗、头孢孟多等。
致病菌 主要外科感染 首选药物
可选药物
绿脓杆菌
大面积烧 染、败血 感染
伤创 症、
面感 尿路
哌拉西林+妥布霉素,多 粘菌素
羧苄西林、新头孢菌素
变形杆菌
大面积烧 染、尿路 膜炎
伤创 感染
面感 、腹
青霉素(用于奇异变形杆 菌)、哌拉西林(用于奇异 变形杆菌和其他变形杆 菌)
羧苄西林、新头孢菌素 、氨基糖甙类
⑥进行人造物留置手术。 ⑦有心脏瓣膜病或已植有人工心
脏瓣膜者,因病需作手术时 清洁大手术,手术时间长,创
伤较大,一旦感染后果严重者。
(二)抗菌药物的选择
一般应根据临床诊断、致病菌种类 和药物的抗菌谱来选择有效的抗菌 药物。但还应该考虑到抗菌药物的 吸收、体内分布和排泄的特点,副 作用、药源和费用和病人的全身情 况。
(二)抗菌药物的选择
表12-2 抗菌药物的选用
致病菌 主要外科感染 首选药物
可选药物
葡萄球菌
疖、痈、脓肿 巴结炎、败血 急性骨髓炎
、淋 症、
青霉素、磺胺甲噁唑+甲 氧嘧啶,苯唑西林、氯 唑西林(用于耐药菌 株)
红霉素、万古霉素、头 孢菌素、克林霉素
链球菌
急性蜂窝织炎、丹 毒(淋 巴 管 炎) 、 淋 巴结炎、败血症
应用抗菌药物防治外科感染的指导意见

应用抗菌药物防治外科感染的指导意见Ⅴ——胃肠外科感染的治疗《应用抗菌药物防治外科感染的指导意见》撰写协作组胃肠外科感染包括最常见的急性阑尾炎以及相对少见的回肠或结肠憩室炎、新生儿坏死性小肠结肠炎、儿童或成人坏死性小肠炎、盲肠炎、肠系膜淋巴结炎等。
这些疾病大都需手术治疗,但也有一些并不需要手术( 如肠系膜淋巴结炎)或仅有部分病例需要手术。
无论是否需要手术,抗菌药物的合理应用仍在治疗中占有一定地位。
生理环境不同,菌群种类和数量也不尽相同。
1.食管:食管内细菌构成与口腔一致,主要是草绿色链球菌和其他链球菌,包括肠球菌;其次是各种厌氧菌如产黑素类杆菌、梭杆菌、梭菌、消化链球菌等。
革兰阴性肠道杆菌(大肠杆菌、克雷伯杆菌属)不是口腔或食管的常驻菌群。
2.胃、十二指肠和近段小肠:在正常情况下,由于胃酸的保护作用,胃内细菌含量非常少(0~103/ml)。
其中以链球菌(0~103/ml)、乳酸杆菌(0~103/ml)为主,也有葡萄球菌和真菌(均0~102/ml)。
但是在胃酸缺乏的患者中,胃液的含菌量可高达105~107/ml,多为伴唾液咽下的口腔菌群,如草绿色链球菌、乳酸杆菌、酵母菌、厌氧链球菌和梭状芽孢杆菌。
在小肠上段(十二指肠和空肠)细菌数量有所增加,可达103~105/ml,其种类与胃内细菌相似,但双歧杆菌已开始定植,并偶可发现肠杆菌科细菌和脆弱类杆菌。
3.回肠:细菌数量进一步增多(103~107/ml),革兰阴性杆菌超过革兰阳性球菌,如肠道杆菌可达到106/ml,类杆菌可达到107/ml。
在回肠末段,细菌构成已接近结肠。
4.结肠和直肠:不仅种类繁多,而且数量巨大,从盲肠、升结肠到直肠,细菌浓度越来越大(达1010~1012/ml或g粪便)其中90%以上为厌氧菌,以脆弱类杆菌和其他专性厌氧菌占绝大多数,但是很多并不致病,如双歧杆菌和乳酸杆菌。
大肠杆菌为主要的需氧菌。
阑尾在正常时期菌群分布与回肠相似,但是在急性炎症时期菌群分布则与结肠菌群相似。
抗菌药物的合理使用外科优质PPT

强化围手术期护理
在术前准备、术中操作及术后护理等 各个环节,加强抗菌药物的合理使用 管理,确保患者安全。
05
抗菌药物合理使用的未来 展望
新药研发与抗菌药物的作用机制研究
新药研发
随着科学技术的发展,抗菌药物的研发也在不断推进,新的抗菌药物将不断涌现,为临床治疗提供更多选择。
抗菌药物在特殊人群中的应用研究
特殊人群
针对儿童、老年人、孕妇和身体虚弱等 特殊人群,开展抗菌药物的应用研究, 评估药物在特殊人群中的安全性和有效 性。
VS
个体化用药方案
根据患者的具体情况和抗菌药物的药代动 力学特点,制定个体化的用药方案,提高 治疗效果并减少不良反应的发生。
THANKS
感谢观看
20世纪50年代
开发出了一系列半合成青霉素和头孢菌素类 抗生素。
21世纪初
抗菌药物的研发面临着耐药性的挑战,新型 抗菌药物的研究和开发显得尤为重要。
抗菌药物的重要性和应用领域
01
02
03
治疗感染性疾病
抗菌药物是治疗各种细菌 感染、支原体感染、衣原 体感染等疾病的主要手段 。
预防感染
在某些情况下,如手术或 免疫功能低下的人群,抗 菌药物可用于预防感染。
抗菌药物的作用机制研究
深入探讨抗菌药物的作用机制,有助于更准确地了解药物的抗菌谱和作用特点,为临床合理用药提供科学依据。
抗菌药物的耐药性监测与防控策略研究
耐药性监测
建立和完善抗菌药物的耐药性监测体 系,及时掌握耐药菌株的分布和变化 情况,为临床用药提供指导。
防控策略研究
针对抗菌药物的耐药性问题,开展防 控策略研究,提出有效的防控措施, 降低耐药菌株的传播风险。
应用抗菌药物防治外科感染的指导意见草案

应用抗菌药物防治外科感染的指导意见草案近年来,外科手术感染逐渐成为严重的公共卫生问题,严重影响了手术患者的生命安全和健康。
为了控制外科手术感染,抗菌药物的应用成为了必要的手段。
针对抗菌药物的应用,相关专家制定了一份应用抗菌药物防治外科感染的指导意见草案。
第一部分:抗菌药物的分类抗菌药物可以分为不同的类型和种类。
常用的抗菌药物可以分类为β-内酰胺酶抑制剂、青霉素、头孢菌素、氨基糖苷类、四环素、氟喹诺酮等。
第二部分:抗菌药物的选择原则1. 注意抗生素阴性反应,尽量避免使用易产生抵抗性的药物。
2. 选择具有广谱抗菌作用的抗菌药物,以应对不同细菌引起的感染。
3. 药物的剂量应根据病情和患者体重等情况合理分配。
第三部分:抗菌药物剂量的调整和停用1. 当患者体征好转,感染治愈且无发热症状时,可以停用抗菌药物。
2. 如有再次出现发热或菌血症症状,应重新进行抗菌药物治疗。
3. 如果抗菌药物治疗5~7天后感染仍未得到有效控制,应重新评估治疗方案,更换或调整抗菌药物。
第四部分:抗菌药物治疗的时机1. 在全身清洁消毒后,手术开始前30分钟内给予预防性抗生素,以预防部分手术手段所致感染。
2. 术后初期(12小时以内)考虑配合两种抗菌药物治疗感染。
3. 病人发生真菌感染需要另外治疗,不建议在常规抗菌药物中加入抗真菌药物。
第五部分:抗菌药物的副作用与管理1.抗菌药物的应用会造成一定的不适,如胃肠道不适、神经系统和皮肤过敏等。
在应用抗菌药物时,应注意对副作用的监测和对策。
2.严防过敏反应,对症治疗有效。
3.避免过度使用抗生素,以减少药物的不良反应和抗药性的出现。
总之,应用抗菌药物防治外科感染的指导意见草案的制定,不仅有助于规范抗菌药物的应用,同时也推动了相关学科的有效发展,促进了医疗水平的提高。
对于严重危害人类健康的外科手术感染,抗菌药物的合理使用无疑是外科感染防治的重要举措。
应用抗菌药物防治外科感染的指导意见

应用抗菌药物防治外科感染的指导意见引言随着外科手术技术的日臻完善,外科手术已经成为了治疗疾病的常用方法之一。
但是,外科手术常常伴随着感染的危险,而感染的处理又涉及到抗菌药物的应用。
为了科学地应用抗菌药物防治外科感染,需要建立指导意见,以便医生们有科学的依据去处理感染。
一、抗菌药物防治外科感染的概念和目的抗菌药物防治外科感染指的是在外科手术后出现细菌感染时,医生使用抗菌药物对感染进行治疗。
这种治疗目的有两个方面,一方面是控制感染的进一步扩散,另外一个方面是可以防止发生严重的合并症,如败血症。
二、应用抗菌药物防治外科感染的指导原则1.注意抗菌药物的选择不同的细菌对抗菌药物产生不同的敏感性,因此,在应用抗菌药物时,应该选择对目标细菌有很强杀灭力或控制能力的药物,同时也要考虑抗菌药物的毒副作用,选择质量好、副作用小的药物。
2.严格控制抗菌药物的使用虽然应用抗菌药物是治疗感染必要的手段,但同时也存在滥用问题。
抗菌药物的滥用使细菌产生了耐药性,最终导致抗菌药物的疗效降低。
因此,在应用抗菌药物时,不仅要科学地选择药物,还要严格控制它的使用。
3.应用正确的药物治疗病因外科感染的细菌病原体通常存在多样性,不同细菌病原体存在进化鉴定差异。
根据细菌病原体的特性,应用正确的药物进行治疗,同时,应根据患者的病情适当调整治疗方案,避免过度或不足。
4.注意使用药物的时间和剂量在应用抗菌药物时,还需要注意时机、时间和剂量的掌握,确保药物在初始治疗期达到足够的浓度,从而更好地发挥抗菌作用,减少细菌耐药性的发生。
5.倡导质量和效益优先在使用抗菌药物时,应该倡导质量和效益优先的原则,确保抗菌药物的使用符合临床指南和医疗质量控制标准。
使用抗菌药物必须严格遵守治疗时间、用量和剂量以及处方、使用范围、配比等制度。
三、应用抗菌药物防治外科感染的风险和注意事项1.药物副作用问题抗菌药物的使用很可能会产生一定的副作用,如过敏、神经系统损伤、肝肾功能不全等。
抗菌药物在外科手术中合理应用分析

抗菌药物在外科手术中合理应用分析随着现代医学技术的不断进步,外科手术已经成为治疗许多疾病的一种常见方法。
在外科手术中,抗菌药物的应用已成为手术治疗不可或缺的一部分。
但是,抗菌药物的滥用和过度应用容易导致抗菌药物耐药性的出现,从而对抗菌药物的有效性和患者安全产生不良影响。
因此,在外科手术中合理应用抗菌药物非常重要。
外科手术是一种创伤性的操作,容易引发感染。
抗菌药物的应用可以显著减少手术感染的风险。
选择抗菌药物的基本原则是选择具有对手术创伤部位致病菌活性的药物。
常见的抗菌药物可以分为广谱和窄谱两类。
广谱抗菌药物对各种致病菌均有一定的活性,但易导致抗菌药物耐药性的出现。
窄谱抗菌药物只对特定的致病菌有效,但对抗菌药物耐药性的影响较小。
因此,在选择抗菌药物时,应根据手术创伤部位和预期的病原菌种类来选择合适的抗菌药物。
此外,抗菌药物的使用应根据病情进行个体化调整,不可过度使用或滥用。
手术期间的抗菌药物应用也需要遵循一定的原则。
手术前应在规定时间内给予必要的抗菌药物预防,以减少操作时的感染风险。
预防用药剂量一般不需要达到治疗用药的标准剂量,且应尽可能短时间使用。
手术后的抗菌药物应用应根据实际需要进行调整。
对于已明确感染的患者,应选择针对感染菌株的合适抗菌药物进行治疗。
对于病情稳定的患者,应逐渐减少抗菌药物剂量,或者逐步停药。
此外,对于静脉注射抗菌药物的患者,应注意针头消毒、穿刺卫生、输液管道清洁等。
在外科手术中,抗菌药物的应用不仅仅是为了预防和治疗手术感染,还可以确保手术后患者能够安全地接受术后康复治疗。
因此,合理使用抗菌药物可以为手术治疗的成功带来重要的保障。
但是,无论是在手术前、手术中还是手术后,抗菌药物的使用都需要谨慎而周到。
在选择药物、剂量、用药时机等方面要严格遵守医学的原则和标准。
此外,需要加强患者安全教育,促进患者对抗菌药物的正确认识和使用。
只有这样,才能确保抗菌药物在外科手术中的合理应用,以保障患者的健康和安全。
外科应用抗菌药原则
外科应用抗菌药原则
第7页
抗生素联适用药指征
(1)病因未明且病情险恶严重感染。如细菌性心内膜炎 和败血症;
(2)单一抗菌药品不能控制严重感染,如严重创伤、烧 伤、产后感染、异物性肺炎及手术后引发感染;
(3)长久用药或单用一个抗生素,细菌易产生抗药性者, 如布氏杆菌病、结核病、沙门氏菌病、慢性尿路感染 等;
★器官移植病人,需使用覆盖面更广抗生素,如添加β内酰胺酶抑制剂β-内酰胺类(头孢哌酮/舒普深、哌拉 西林/三唑巴坦)、头孢4代,甚至碳青霉烯类(厄他培 南)
外科应用抗菌药原则
第11页
各类手术最易引发SSI病原菌及预防用药选择
手术 心脏手术 神经外科手术 血管外科手术 乳房手术 头颈外科手术 腹外疝外科
外科应用抗菌药原则
第23页
短时间预防性应用抗生素优点
★降低毒副作用 ★不易诱导产生耐药菌株 ★不易引发肠道菌群紊乱 ★减轻病人经济负担 ★能够选取单价较高但效果很好抗生素 ★降低护理工作量
外科应用抗菌药原则
第24页
预防用药易犯错误
★时机不妥(手术结束后再用药) ★时间太长(择期术后用药多日) ★选药不妥(缺乏针对性 )
抗菌药品不能取代外科处理,更不能忽略无菌操 作.
外科感染对策 1.外科感染要靠外科干预,不要反抗生素"依赖" 或"保险"思维. 2.正确使用抗生素技巧:掌握适应证及选择合理 应用时机和时限.
外科应用抗菌药原则
第1页
适应证
较重感染如蜂窝织炎、丹毒、手部感染、骨髓炎等给 予使用 普通性感染不用 特异性感染选取有效抗菌药 严重污染损伤、开放性损伤、高危手术可预防性用药 (术前1小时滴入,手术时间长可术中加用一次)
外科手术预防用抗菌药物管理制度
外科手术预防用抗菌药物管理制度一、目的为规范外科手术预防用抗菌药物的管理,提高抗菌药物的合理使用水平,降低手术部位感染的发生率,保障患者安全,特制定本制度。
二、适用范围本制度适用于各级各类医疗机构开展的外科手术预防用抗菌药物的管理。
三、组织管理1. 医疗机构应成立抗菌药物管理工作组,负责本机构抗菌药物的临床应用管理。
2. 工作组应由医务科、药剂科、感染管理科、临床科室等部门组成,医务科负责抗菌药物管理的日常工作。
3. 医疗机构应制定抗菌药物管理制度,明确各部门职责,加强抗菌药物的采购、储存、处方、调剂、使用、监测、评价和培训等方面的管理。
四、抗菌药物选择1. 抗菌药物的选择应根据手术类型、患者感染风险、抗菌药物的抗菌谱、药代动力学特点等因素综合考虑。
2. 优先选择具有针对性、安全性和经济性的抗菌药物,避免使用广谱抗菌药物。
3. 术前0.5-2小时内给药,若手术时间超过3小时,或失血量超过1500ml,术中可给予第二剂。
4. 手术预防用抗菌药物的疗程一般不超过24小时,个别情况可延长至48小时。
五、用药管理1. 手术预防用抗菌药物的处方权应由具有相应资质的医师行使。
2. 术前应进行感染风险评估,根据评估结果决定是否使用抗菌药物。
3. 手术预防用抗菌药物的使用应遵循个体化原则,根据患者病情、药物过敏史等因素选择适宜的抗菌药物。
4. 手术预防用抗菌药物的使用应遵循剂量适宜、给药途径合理、给药时机适宜的原则。
5. 手术预防用抗菌药物的使用应进行病程记录,记录内容包括药物名称、剂量、给药途径、给药时机、疗程等。
六、监测与评价1. 医疗机构应建立抗菌药物使用监测体系,对手术预防用抗菌药物的使用情况进行监测。
2. 医疗机构应定期对手术预防用抗菌药物的使用情况进行评价,对存在的问题进行整改。
3. 医疗机构应加强对手术预防用抗菌药物使用情况的督导,确保制度的落实。
七、培训与教育1. 医疗机构应定期对医务人员进行抗菌药物知识培训,提高其合理用药水平。
抗菌药物在普外科围术期感染防治中的合理应用
抗菌药物在普外科围术期感染防治中的合理应用摘要】在抗菌药物防治普外科患者围术期感染时,要严格掌握预防性和治疗性用药的应用范围、应用时间和药物选择,采取成立监测机构、制订抗菌药物安全使用管理准则、发挥医生在抗菌药物合理应用的职责,避免和控制围术期感染的发生。
【关键词】抗菌药物;合理应用;普外科;围术期感染【中图分类号】R952 【文献标识码】A 【文章编号】1007-8231(2018)21-0155-02在普外科手术中,为了降低术后细菌感染率,经常需要在围术期应用抗菌药物。
抗菌药物的正确科学使用,能促进患者尽快康复,缩短住院时间,提高治疗满意度和生活质量。
如果抗菌药物使用不合理,可增强细菌耐药性,药源性疾病增多,增加院内感染的风险和患者的疾病负担。
可见,抗菌药物在普外科中较为常用,在发挥其效用的同时也会引发不良反应,增加细菌耐药性[1]。
随着抗菌药物在普外科的使用范围逐渐增加,细菌耐药问题日益严重。
因此,正确合理使用抗菌药物,保证药物疗效,降低不良反应发生率,促进普外科抗菌药物的合理应用,已成为普外科医生关注的热点和重点研究课题[2-3]。
为此,笔者阐述抗菌药物在普外科围术期感染防治中的合理应用如下。
1.预防性用药1.1 应用范围抗菌药物的预防性使用一定要慎重[4]。
外科手术可分为无菌手术、污染手术和化脓手术,无菌手术指的是人体某些部位不易发生感染,这类手术使用抗菌药物更易引起细菌繁殖,此时不需要使用抗菌药物;污染手术包括无菌和有菌两种,有菌手术需要采用抗生素进行预防治疗;化脓手术属于抗菌药物的治疗性应用。
抗菌药物一般不应用于Ⅰ类切口,主要针对Ⅱ、Ⅲ类手术切口。
Ⅰ类切口手术为人体清洁部位手术,局部无炎症、无损伤,也不涉及呼吸道、消化道、泌尿生殖道等人体与外界相通的器官,切口感染率低,行清洁处理即可。
由于手术部位无污染,通常不需预防性使用抗菌药物,仅在下特殊情况时考虑预防用药:(1)手术范围大、时间长、污染机会增加;(2)手术涉及重要脏器;(3)异物植入手术;(4)有感染高危因素如高龄或免疫功能低下等。
合理应用抗菌药物防治外科感染
外科感染的抗菌药物经验治疗
急性外科感染的抗菌治疗一般都是在尚未获得细菌培养和药物敏 感试验结果的情况下开始,属经验性用药,即根据感染的部位、性质 ,估计是哪一类细菌引起,以及该类细菌可能对哪些抗菌药敏感的基 础上,选择恰当药物,合理制定用药方案。
心血管、头颈、腹膜壁、四肢软组织手术和矫形手术,主要感染病 原菌是葡萄球菌,一般首选第一代头孢菌素如头孢唑啉、头孢拉定。进 入腹、盆腔空腔脏器的手术,主要感染病原菌是革兰阴性杆菌,则多使 用二、三代头孢菌素如头孢呋辛、头孢曲松、头孢噻肟。下消化道手术 、某些妇产科及经口咽部粘膜的头颈手术易有厌氧菌感染,需要同时覆 盖肠道杆菌及厌氧菌。一般是在第二、三代头孢菌素基础上加用针对厌 氧菌的甲硝唑;或用同时具有抗厌氧菌活性的哌拉西林。肝、胆系统手 术,可用能在肝、胆组织和胆汁中形成较高浓度的头孢曲松或头孢哌酮 。
外科感染的抗菌药物目标治疗
一旦获得细菌培养及药物敏感试验结果,就要重新审视原有用药 方案,进行目标(针对性)治疗,但要避免盲目根据检查报告对号入 座。
表2 列出了针对不同细菌的抗菌药物选择
表2 针对不同细菌和真菌的抗菌药物选择
接表2
注:MSSA:甲氧西林敏感金黄色葡萄球菌; MSCNS:甲氧西林敏感凝固酶阴性葡萄球菌; MRSA:甲氧西林耐药金黄色葡萄球菌;MRCNS:甲氧西林耐药凝固酶阴性葡萄球菌
表5 各类手术最易引起SSI的病原菌及预防用药选择
接表5
注:各种手术切口感染都可能由葡萄球菌引起
SSI的抗菌药物预防
预防性应用抗菌药物的适应症
抗菌药物对SSI的预防作用无可置疑,但并非所有手术都需要。一般的Ⅰ类即 清洁切口,应注意严格的无菌技术及细致的手术操作,大多无需使用抗菌药物。预 防应用抗菌药物主要适用于Ⅱ类即清洁—污染切口及部分污染较轻的Ⅲ类切口。已 有严重污染的多数Ⅲ类切口及Ⅳ类切口手术(如开放创伤、消化道穿孔等),应在 手术前即开始治疗性应用抗菌药物,术中及术后继续应用,不列为预防性应用。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。
同上 大剂量氨苄西林[300mg/(kg.d)],替考拉宁 利奈唑酮,奎 努普丁/达福普汀(synercid),替考拉宁+庆大霉素 广谱青霉素,头孢二、三代 氨基糖苷类 ,加β-内酰胺酶抑制剂的混合 制剂,氟喹诺酮类,氨曲南,碳青霉烯类 三代头孢,氟喹诺酮类,四代头孢(头孢吡肟)氨基糖苷类 ,加β-内 酰胺酶抑制剂的混合制剂 四代头孢(头孢吡肟) 氨曲南,碳青霉烯类 抗绿脓β-内酰胺类+氨基糖苷类 ,四代头孢(头孢吡肟)加β-内酰胺 酶抑制剂的混合制剂 ,环丙沙星 碳青霉烯类
外科感染的抗菌药物经验治疗
急性外科感染的抗菌治疗一般都是在尚未获得细菌培养和药物敏 感试验结果的情况下开始,属经验性用药,即根据感染的部位、性质, 估计是哪一类细菌引起,以及该类细菌可能对哪些抗菌药敏感的基础 上,选择恰当药物,合理制定用药方案。 杀菌作用呈时间依赖性的青霉素类和头孢菌素类抗生素,用药间 隔时间不能太长,对中度感染,宜每8小时给药一次,对重度感染,应 每6小时甚至4小时给药一次。 杀菌作用呈浓度依赖性的氨基糖苷类抗生素和喹诺酮类抗菌药, 由于其同时具有较长的抗菌后效应,集中给药更为合理,前者宜将全 天剂量一次投予,后者宜分2次静脉滴入。
表3 手术切口分类
类别 Ⅰ类(清洁)切口 标准 手术未进入炎症区,未进入呼吸、消化及泌尿生殖道,以 及闭合性创伤
Ⅱ类(清洁—污染)切口
手术进入呼吸、消化或泌尿生殖道但无明显污染,例如无 感染且顺利完成的胆道、胃肠道、阴道、口咽部手术
新鲜开放性创伤手术;手术进入急性炎症但未化脓区域; 胃肠道内容物有明显溢出污染;术中无菌技术有明显缺陷 (如开胸心脏按压)者 有失活组织的陈旧创伤手术;已有临床感染或脏器穿孔的 手术
毛霉菌
两性霉素B
两性霉素B脂质体或胶质分散体 posaconazole
注:MSSA:甲氧西林敏感金黄色葡萄球菌; MSCNS:甲氧西林敏感凝固酶阴性葡萄球菌; MRSA:甲氧西林耐药金黄色葡萄球菌;MRCNS:甲氧西林耐药凝固酶阴性葡萄球菌
在抗菌治疗的同时,要密切观察临床反应,并坚持以临 床为主的原则。临床效果好的,不应轻易放弃原有方案;治 疗效果确实不好,要认真分析原因,采取对策,例如加大剂 量或增加给药次数以加强抗菌力度,联合用药以加大对细菌 的覆盖面,选用能在感染组织中形成较高浓度的抗菌药物, 可疑合并真菌感染时进行抗真菌经验治疗等。要特别注意是 否存在必须进行干预的外科情况,积极寻找感染灶,必要时 进行引流、清创或其他外科处理。 急性感染症状、体征消失,体温和白细胞计数正常3天, 可以停药。如果感染只是得到基本控制,并未完全消除,可 以考虑停用或减少广谱、高效的药物,改用相对窄谱、价廉 的抗菌药物,直到感染完全消除。
Ⅲ类(污染)切口
Ⅳ(污秽—感染)切口
手术切口分类
按上述方法分类,不同切口的感染率有显著不同:据 Cruse统计清洁切口感染发生率为1%,清洁—污染切口为 7%,污染切口为20%,污秽—感染切口为40%。因此, 切口分类是决定是否需进行抗菌药物预防的重要依据。
手术部位感染(surgical site infection,SSI)的 诊断
梭菌性肌肉坏死及蜂窝织炎
烧伤创面感染 骨髓炎 ,血行性人工关节或胸骨劈开术后 骨折复位及内固定术后慢性骨髓炎(死骨形 成) ,化脓性关节炎(术后或注射后) 脑脓肿原发性或源自邻近感染创伤或手术后 脑膜炎、脑室炎
厌氧产气荚膜梭状芽胞杆菌 破伤风 厌氧破伤风 梭状芽胞杆菌
金黄色葡萄球菌,绿脓杆菌,肠道杆菌 葡萄球菌,链球菌金黄色葡萄球菌,表皮葡萄球 菌肠道杆菌或葡萄球菌,绿脓杆菌金黄色葡萄球 菌,肠道杆菌或绿脓杆菌表皮葡萄球菌,金黄色 葡萄球菌 链球菌,厌氧类杆菌,肠道杆菌或金葡菌 金黄色葡萄球菌,凝固酶阴性葡萄球菌,肠道杆 菌 需氧链球菌,厌氧链球菌,葡萄球菌,肠道杆菌 或厌氧类杆菌
金黄色葡萄球菌 肠道杆菌,厌氧类杆菌 大肠杆菌,克雷伯肺炎杆菌,绿脓杆菌,金黄 色葡萄球菌,肠球菌,厌氧类杆菌,真菌
表皮葡萄球菌,金黄色葡萄球菌,大肠杆菌, 绿脓杆菌,真菌 大肠杆菌,绿脓杆菌,肠球菌,金黄色葡萄菌 金黄色葡萄球菌 厌氧难辨梭状芽胞杆菌、念珠菌,新生隐球菌, 曲霉菌,毛霉菌,大肠杆菌、克雷伯杆菌、肠 杆菌属等
手术切口的分类
SSI的发生与在手术过程中手术野所受污染的程度有关。既往多 将手术切口分为三类(《抗菌药物临床应用指导原则》亦作如此分 类):Ⅰ类 清洁切口、Ⅱ类 可能污染切口及Ⅲ类 污染切口;然后 将切口愈合情况以及是否感染分为甲、乙、丙三级。这作为手术科 室医疗质量考核指标之一沿用已久。在实践中有人认为这种分类方 法不够完善。为了更好地评估手术切口的污染情况,将切口分为4类 (表3)。
外科感染的抗菌药物目标治疗
一旦获得细菌培养及药物敏感试验结果,就要重新审视原有用药 方案,进行目标(针对性)治疗,但要避免盲目根据检查报告对号入 座。 表2 列出了针对不同细菌的抗菌药物选择
表2 针对不同细菌和真菌的抗菌药物选择
细菌 MSSA和MSCNS MRSA MRCNS 化脓性链球菌 消化链球菌 粪肠球菌 屎肠球菌 可选用药物 苯唑西林、氯唑西林 头孢一代,万古霉素 加β-内酰胺酶抑制剂的混合 制剂,氟喹诺酮类,碳青霉烯类 万古霉素 替考拉宁 夫西地酸 ,利福霉素 万古霉素 左氧氟沙星 加用利福霉素 青霉素 苯唑西林 ,氯唑西林,一代头孢 大环内酯类(地红、甲红、 罗红、阿奇霉素) 青霉素 克林霉素 大环内酯类,强力霉素,万古霉素 青霉素,氨苄,替考拉宁;可加氨基糖苷类 类 利奈唑酮(linezolid) 万古霉素,可加氨基糖苷
外科感染的抗菌药物经验治疗
重症感染病人的经验治疗,要贯彻“重拳出击,全面覆盖”的方针, 即突破用药逐步升级的的框框,选用强有力的广谱抗生素作为起始治疗, 迅速控制最常引起外科感染的葡萄球菌、肠道杆菌和铜绿假单胞菌,阻 止病情恶化,对免疫低下的病人,有时还要覆盖真菌。通常选用对细菌 覆盖率高的抗菌药物,包括第三、四代头孢菌素(如头孢他啶,头孢吡 肟)、添加β-内酰胺酶抑制剂的广谱青霉素(如哌拉西林/他唑巴坦, 氨苄西林/舒巴坦,阿莫西林/克拉维酸,替卡西林/克拉维酸)或头 孢菌素(头孢哌酮/舒巴坦)、氨基糖苷类的阿米卡星、喹诺酮类的环 丙沙星,以及碳青霉烯类的亚安培南或美罗培南;大多还需联合用药。 覆盖真菌常用的氟康唑。
手术部位感染的抗菌药物预防
感染是最常见的手术后并发症。正确预防性应用抗菌药物有助 于减少外科手术部位感染(Surgical site infection, SSI)。 SSI是指围手术期(个别情况在围手术期以后)发生在切口或手 术深部器官或腔隙的感染(如切口感染,脑脓肿,腹膜炎)。 SSI约占全部医院感染的15%,占外科患者医院感染的35%~40 %。
SSI是指围手术期(个别情况在围手术期以后发生在切口或手术深部
器官或腔隙的感染(如切口感染,脑脓肿,腹膜炎)。SSI约占全部医院感染 的15%,占外科患者医院感染的35%~40%。SSI的概念比创口感染要宽,因 为它包含了手术曾经涉及到的器官和腔隙的感染;又比“手术后感染”的概念 要窄而具体,因为它不包括那些与手术没有直接关系的感染,如肺炎,尿路感 染等。 表4 列出了手术部位感染的诊断标准[参考美国疾病控制及预防中心 (CDC)的修订意见]
外科感染常见病原菌的耐药状况
综合大城市大医院近5年的监测结果,甲氧西林敏感 金黄色葡萄球菌(MSSA)和凝固酶阴性葡萄球菌 (MSCNS)的耐药率,对青霉素和氨苄西林为84%~ 97%,对哌拉西林为45%~75%,对头孢唑啉为0.3%~ 2%,对万古霉素为0。 甲氧西林耐药金黄色葡萄球菌(MRSA)和凝固酶阴 性葡萄球菌(MRCNS)对绝大多数抗生素耐药,对头孢 菌素基本全部耐药,对庆大霉素63%~92%耐药,对万 古霉素耐药者也有2%~9.5%。
表1 外科病人感染常见病原菌
感染种类 一般软组织感染疖,痈,蜂窝织炎,乳腺炎 丹毒,淋巴管炎 软组织混合感染(坏死性筋膜炎、非梭菌性 坏死性蜂窝织炎及肌肉坏死,糖尿病足,咬 伤感染等) 常见病原菌 金黄色葡萄球菌,凝固酶阴性葡萄球菌,肠道杆 菌 、乙型溶血性链球菌 厌氧消化链球菌,葡萄球菌,链球菌,肠道杆菌, 厌氧类杆菌
脓胸
接表1
肝脓肿、阿米巴型血行性胆源性胆囊炎,胆 管炎、胰腺感染、脾脓肿、血行性腹腔源性 严重免疫低下 腹、盆腔脓肿 原发性腹膜炎 手术后切口感染 头、颈、四肢手术 胸、腹、盆腔手术 手术后肺部感染 静脉导管感染 导管相关性尿路感染 中毒性休克综合征 伪膜性肠炎深部真菌感染 无菌生长金黄色葡萄球菌肠道杆菌,厌氧类杆 菌,肠球菌,绿脓杆菌、肠道杆菌等 肠道杆菌或绿脓杆菌,不动杆菌,肠球菌,厌 氧类杆菌 肠道杆菌或链球菌,肠球菌
外科感染常见病原菌Leabharlann 外科感染常见病原菌的耐药情况
外科感染的抗菌药物经验治疗 外科感染的抗菌药物目标治疗(针对性治疗)
手术部位感染的抗菌药物预防应用
外科感染常见病原菌
关于我国外科感染病原菌构成的报告不多。根据有 限的资料,最常见的病原菌是金黄色葡萄球菌、大肠杆 菌和绿脓杆菌,分别占全部分离菌的15%~19%左右, 三者合计,占了全部病原菌的50%以上,其他比较常见 的细菌是肠杆菌属、凝固酶阴性葡萄球菌、肠球菌、不 动杆菌和克雷伯菌属。总的说来,革兰阴性杆菌仍占优 势,约占60% ~65%,革兰阳性球菌约占30%~35% (所占份额近十余年缓慢增加);其余是真菌。不同种 类的外科感染,病原菌构成有所不同,参见表1。
大肠杆菌
肺炎克雷伯菌 肠杆菌(产气、阴 沟)
接表2
枸橼酸杆菌
不动杆菌 沙雷菌 铜绿假单胞菌 嗜麦芽窄食单 胞菌 脆弱类杆菌 产气荚膜梭菌 难辨梭菌 白色念珠菌 非白色念珠菌 曲菌
氟喹诺酮类
抗绿脓氨基糖苷类
碳青霉烯类
头孢他啶+氟喹诺酮,阿米卡星+氟喹诺酮,替卡/克拉维酸,碳青霉烯类 三代头孢,氟喹诺酮 氨曲南,氨基糖苷类,碳青霉烯类 替卡/克拉维酸, 哌拉/他唑巴坦 抗绿脓β-内酰胺类,妥布,阿米卡星,四代头孢 环丙沙星,氨曲南,碳青 霉烯类 替卡/克拉维酸+抗绿脓氨基糖苷类,或加用利福霉素 氟喹诺酮(莫西沙星、加替沙星、左氧氟沙星),复方新诺明 替卡/克拉维 酸,头孢哌酮/舒巴坦;或加氨曲南 米诺环素 甲硝唑 克林霉素 头孢西丁、头孢美他醇, 青霉素类,碳青霉烯类 青霉素,克林霉素 一代头孢,头孢西丁 碳青霉烯类 大环内酯类 米诺环素 甲硝唑口服 万古霉素口服 杆菌肽口服 氟康唑(静滴或口服) 两性霉素B(静滴) 两性霉素B脂质体或胶质分散体, 卡泊芬净(科塞斯) 两性霉素B 伊曲康唑 伊曲康唑 两性霉素B 卡泊芬净,伏立康唑