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多重耐药菌预防与控制PPT课件

多重耐药菌预防与控制PPT课件

针对新出现的多重耐药菌和不断变化的危 险因素,加强防控措施的研究和应用,提 高防控效果。
推动区域合作与信息共享
加强公众宣传与教育
加强与周边地区和医疗机构的合作,实现 信息共享和协同防控,共同应对多重耐药 菌感染的挑战。
通过多种渠道和形式,加强公众对多重耐 药菌感染防控知识的宣传和教育,提高公 众的认知水平和自我防护能力。
我国MDR防控现状
我国政府高度重视MDR问题,制定并实施了《遏制细菌耐药国家行动计划》等相关政 策和措施,加强MDR的监测、预警和防控工作。同时,各级医疗机构也积极开展MDR 防控工作,提高医务人员防控意识和技能水平。然而,我国MDR防控工作仍面临诸多
挑战,如监测网络不完善、防控措施执行不力、公众认知度不高等问题。
多重耐药菌预防与控制
汇报人:xxx 2024-01-23
contents
目录
• 引言 • 多重耐药菌概述 • 预防措施与建议 • 控制策略与实践 • 挑战与对策 • 总结与展望
01
引言
背景与意义
01
细菌耐药性成为全球性问题
随着抗生素的广泛使用,细菌耐药性不断增强,导致多重耐药菌(
MDR)的出现和传播,给全球公共卫生安全带来严重威胁。
采用有效的手卫生设施和设备,如流动水洗手、速干手消毒剂等,方便医务人员执 行手卫生。
严格执行无菌技术操作规范
加强无菌技术操作培训,确保医 务人员熟练掌握无菌技术操作规
范。
在进行手术、穿刺、注射等无菌 操作时,严格遵守无菌技术操作
原则,防止污染和交叉感染。
加强对无菌物品的管理和使用, 确保无菌物品在有效期内使用,
THANKS
感谢观看
加强医护人员培训

多重耐药菌感染防控 PPT【56页】

多重耐药菌感染防控 PPT【56页】
开放伤口或者免疫功能低下的患者安置在同一房 间。
大家好
27
操作
将高度疑似或确诊MDRO感染或定植患者安排在 最后。
接触MDRO感染或定植患者的伤口、溃烂面、粘 膜、血液、体液、引流液、分泌物、排泄物时, 应当戴手套,必要时穿隔离衣,完成诊疗护理操 作后,要及时脱去手套和隔离衣,并进行手卫 生。——职业防护
高危人群定植
成为医院局部 流行的病原菌
主要经过医护 人员的手传播
导致医院患者皮肤感染、 肺炎、血流感染
大家好
4
• 多重耐药菌、泛耐药菌、全耐药菌呈世界 性流行,超级细菌已成为院感重要菌。
大家好
5
细菌耐药的对策
寻找新的抗菌药物 限制人以外(畜牧业)使用 加强抗菌药物临床使用管理
预防与控制耐药菌的传播
201401 201402 201403 201404 201501 201502 201503 201504
120.00% 100.00% 80.00% 60.00% 40.00% 20.00%
0.00%
大家好
哌拉西林 哌林/他唑巴坦 左氧氟沙星 头孢塞肟 头孢他啶 头孢吡肟 亚胺培南 美罗培南 阿米卡星 复方新诺明
频次。
大家好
30
医疗废物
在MDRS感染患者或定植患者诊疗过程中产 生的医疗废物,应当按照医疗废物有关规定进行 处置和管理。
按感染性疾病病人处理:双层黄色医疗废物袋 盛装
大家好
31
转科、转院、外出检查等
转科、转院或离开病室检查时应进行交班 和警示、提前通知
大家好
32
严格实施隔离措施(定植、感染)
44
《多重耐药菌的目标性监测》—院感科发布
MDRO医院感染发现率 MDRO医院感染检出率 目标菌:

多重耐药菌医院感染预防与控制PPT课件

多重耐药菌医院感染预防与控制PPT课件

多重耐药菌的危害
01
增加治疗难度
多重耐药菌的出现使得细菌感染的治疗变得更为困难,因为可供选择的
抗菌药物种类有限,有时甚至没有有效的治疗药物。
02
延长住院时间
由于多重耐药菌的传播和感染,患者需要接受更长时间的治疗和隔离,
住院时间也会延长,增加了患者的经济负担和心理压力。
03
增加死亡率
多项研究表明,多重耐药菌感染的患者死亡率高于非多重耐药菌感染的
多重耐药菌医院感染预防 与控制
• 引言 • 多重耐药菌概述 • 医院感染现状与多重耐药菌的关系 • 多重耐药菌医院感染的预防措施 • 多重耐药菌医院感染的控制措施 • 案例分析 • 总结与展望
01
引言
背景介绍
随着医疗技术的进步,多重耐药菌(Multidrug-resistant bacteria,MDR)的出 现和传播已经成为全球性的问题。这些细菌对多种抗生素产生抵抗力,导致治疗困 难,感染率及死亡率上升。
医院是多重耐药菌感染的高发场所,因为患者通常携带多种易感因素,且医院环 境存在大量细菌交叉传播的机会。
目的和意义
01
预防和控制多重耐药菌医院感染 是医疗保健机构的重要任务,旨 在减少患者感染、保障医疗质量 和安全。
02
加强多重耐药菌的预防和控制, 有助于减少抗生素滥用和细菌耐 药性的进一步发展,维护公共卫 生安全。
给患者安全带来严重威胁。
07
总结与展望
当前防控多重耐药菌医院感染的成果与不足
成果 建立了多重耐药菌医院感染的监测系统,及时发现并控制感染源。
加强了医务人员的培训和教育,提高了防控意识和能力。
当前防控多重耐药菌医院感染的成果与不足
• 推行了抗菌药物的合理使用,减少了多重耐药菌的产生。

多重耐药菌感染的预防与控制专题培训PPT课件

多重耐药菌感染的预防与控制专题培训PPT课件
• 由 PDRA引起的感染,常常无药可用,病死率高, 而高毒性的黏菌素或多黏菌素可能是最后无奈的 选择。
精选ppt
8
美国NHSN——Jan.06–Oct.07 ICU插管相关感染病原体耐药性
细菌种类
抗菌药物菌
万古霉素
氨苄西林
粪肠球菌
万古霉素
氨苄西林
铜绿假单胞菌 氟喹诺酮类
抗菌药物种类 精选ppt
2002-2003 2006-2007
13
耐药率%
铜绿假单胞菌耐药率
50
40 30
2002-2003
20 10
2006-2007
0
左头亚头哌氧孢胺孢拉沙吡培他西星肟南啶林
抗菌药物种类
精选ppt
14
• MDROs感染及耐药现状 • 防控工作中存在的问题 • 国内外防控对策与策略 • 防控效果
防控多重耐药菌感染 ——具体措施与方法
北京大学第一医院 李六亿
精选ppt
1
常见多重耐药菌
• MRSA--耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 • VRE---耐万古霉素的肠球菌 • ESBLs--产超广谱β内酰胺酶 • MDR-AB—多重耐药鲍曼不动杆菌
精选ppt
2
• MDROs感染及耐药现状 • 防控工作中存在的问题 • 国内外防控对策与策略 • 防控效果
精选ppt
预防传播 合理应用抗菌药物
有效的诊断和治疗 预防感染
21
我国控制耐药菌感染的措施
• 04年《抗菌药物指导原则》 • 08年卫生部发布关于进一步加强抗菌药物临
床应用管理的通知。 • 09年卫生部发布关于抗菌药物临床应用管理
在40%以上,其中大肠埃希菌对喹诺酮药物的耐 药率达到70%; • 非发酵菌对抗菌药物耐药率上升至20%~40%。

多重耐药菌知识培训PPT课件

多重耐药菌知识培训PPT课件

传播途径
01
02
03
接触传播
通过直接接触患者或污染 的物品表面传播,如手、 医疗器械等。
空气传播
通过飞沫或气溶胶形式在 空气中传播,如患者咳嗽 、打喷嚏等。
水和食物传播
污染的水源和食物可引起 多重耐药菌的传播。
预防措施与建议
手卫生
医务人员应严格遵守手 卫生规范,接触患者前 后要洗手或使用快速手
消毒剂。
THANKS
感谢观看
分类
根据耐药机制和特点,多重耐药菌可分为革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌两大类 ,具体包括耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)、耐万古霉素肠球菌(VRE) 、耐碳青霉烯类肠杆菌科细菌(CRE)等。
发病原因及危险因素
发病原因
细菌基因突变、抗菌药物滥用、感染 控制措施不力等。
危险因素
包括患者因素(如年龄、基础疾病、 免疫力等)、医疗因素(如侵入性操 作、抗菌药物使用等)和环境因素( 如医院内环境、医疗器械污染等)。
合理用药建议与注意事项
严格掌握用药指征
避免滥用抗生素等药物,减少 耐药菌的产生和传播。
合理选择药物
根据病原菌种类、感染部位、 病情严重程度等因素,选择具 有针对性且副作用较小的药物 。
规范用药流程
按照医嘱规定的用药剂量、频 次和时间进行用药,确保治疗 效果和患者安全。
加强用药监测
密切关注患者用药后的病情变 化及不良反应情况,及时调整
临床表现与诊断方法
临床表现
多重耐药菌感染可引起各种临床综合征,如肺炎、血流感染 、尿路感染等,严重者可导致败血症、感染性休克甚至死亡 。
诊断方法
包括细菌培养、药敏试验、分子生物学检测等。其中,细菌 培养和药敏试验是诊断多重耐药菌感染的常规方法,分子生 物学检测可用于快速鉴定和分型。

多重耐药菌的监测及医院感染管理ppt课件

多重耐药菌的监测及医院感染管理ppt课件
34.8% (95 / 273)
2014
8.09% ( 19 / 235 )
27.9% ( 63 / 226 )
29.1% ( 102 / 350)
70.0% ( 333 / 476 )
25.1% ( 58 / 231)
2013
3.59% ( 8 / 223)
20.8% ( 77 / 370)
30.5% ( 125 / 410)
76.7% ( 389 / 507 )
26.1% (55 / 211 )
2012
------
18.4% ( 65 / 353)
31.1% (119 / 383)
76.6% (408 / 533 )
30.2% ( 64 / 212 )
2011
多重耐药菌株/铜绿假单胞菌
多重耐药菌株/鲍曼不动杆菌
表1、定义MDR、 XDR、PDR葡萄球菌属的抗菌药物类别及代表性药物
中国感染控制杂志2011,10(3):238--240
(二)、实验室多重耐药菌的判断标准
表2、定义MDR、 XDR、PDR肠球菌属的抗菌药物类别及代表性药物
强力霉素、米诺环素
四环素类
粪肠球菌
奎奴普丁/达福普汀
链阳菌素类
氨苄西林
青霉素类
XDR
PDR
MDR
≥3 类抗菌药物耐药
仅1-2种药物敏感(一般指多粘菌素和替加环素)
全耐药(包括多粘菌素和替加环素)
包括药物 当时所能得到的药物 有潜在抗菌活性的药物
广泛耐药
Matthew E. Falagas, et al. CID 2008:46(1): 1121-1122
全耐药
多重耐药

多重耐药菌知识培训课件


多重耐药菌的预防性治疗
加强手卫生
医务人员和患者应严格执行手 卫生规范,减少交叉感染的风
险。
隔离措施
对多重耐药菌感染患者采取隔 离措施,防止病原体传播。
抗菌药物的合理使用
遵循抗菌药物使用原则,避免 滥用抗菌药物,减少多重耐药 菌的产生。
提高免疫力
通过均衡饮食、适当锻炼等方 式提高自身免疫力,降低感染
02
感染多重耐药菌可能导致患者死 亡,尤其是对于老年人、儿童、 孕妇、身体虚弱的人来说,风险 更大。
对社会的危害
多重耐药菌的传播不仅威胁个人的健 康,也给社会带来巨大的经济负担。
由于多重耐药菌的出现,医疗资源被 过度消耗,导致其他疾病的治疗受到 影响。
对医疗机构的危害
多重耐药菌的传播给医疗机构带来极大的挑战,增加了医院内感染的风险,影响 医疗质量和安全。
抗生素耐药性增强
随着抗生素的广泛使用,多重耐 药菌株的出现频率将越来越高,
抗生素的耐药性将不断增强。
传播范围扩大
多重耐药菌的传播范围将进一步 扩大,不仅限于医院等医疗机构,
还可能在社会和家庭中传播。
新耐药机制的出现
未来可能出现新的耐药机制,使 得现有的抗生素更加无效,治疗 多重耐药细菌感染将更加困难。
多重耐药菌的传播方式多种多样,包括接触传播、共同生活、共同工作、共同学习等。这些细菌可以在医院、养 老院、学校等人群密集的场所传播,给患者和易感人群带来很大的风险。因此,预防和控制多重耐药菌的传播非 常重要。
02 多重耐药菌的危害
对个人的危害
01
感染多重耐药菌的患者,治疗难 度大,治愈率低,可能导致长期 甚至终身的感染,严重影响生活 质量。
四环素类
包括四环素、土霉素、强力霉素等,主要 作用于立克次体、支原体、衣原体等,对 革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌作用较弱。

多重耐药菌预防与控制ppt课件【33页】

7、遵守无菌技术操作规程 特别是在实施各种侵入性操作时, 严格执行无菌技术操作和标准操作规程,避免污染,有效预 防多重耐药菌感染。
(二)防控措施
8、如病人需离开隔离室进行诊断、治疗,应先通知相关科室 作好准备,防止感染的扩散。
9、加强清洁消毒工作 对医务人员和患者频繁接触的物体表 面,采用适宜的消毒剂进行擦拭、消毒。被患者血液、体液 污染时应当立即消毒。出现多重耐药菌感染暴发或者疑似暴 发时,应当增加清洁、消毒频次。要使用专用的抹布、拖布 进行清洁和消毒处理,不可交叉使用。
耐药菌增加的原因
1、产生增加(抗生素选择性压力):由于过多地使用抗生 素,造成对基因突变及耐药基因转移的耐药菌进行了筛选。 2、传播增加:通过医护人员尤其手的接触,造成耐药菌株 在医院内的传播,以及随后通过宿主病人的转移,耐药菌在 医院间甚至社区进行传播。
抗菌药物的使用与多重耐药菌密切相关



多重耐药菌预防与控制
主要内容
一、概述 二、医院感染防控要点
一、概述
1.多重耐药菌(MDR):主要是指对临床使用的三类或三类以 上抗菌药物同时呈现耐药的细菌。
2.广泛耐药细菌(XDR):指细菌对常用抗菌药物几乎全部耐 药,革兰氏阴性杆菌仅对黏菌素和替加环素敏感,革兰氏 阳性球菌仅对糖肽类和利奈唑胺敏感。
国家要求监测的多重耐药菌
1、耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA) 2、耐万古霉素肠球菌(VRE) 3、耐碳青霉烯类抗菌药物肠杆菌科细菌(CRE)
产Ⅰ型新德里金属β-内酰胺酶(NDM-1)肠杆菌科细菌 产碳青霉烯酶(KPC)的肠杆菌科细菌,如肺炎克雷伯菌 4、耐碳青霉烯类抗菌药物鲍曼不动杆菌(CR-AB) 5、多重耐药/泛耐药铜绿假单胞菌(MDR/PDR-PA) 6、耐青霉素肺炎链球菌(PRSP)

多重耐药菌监测与防控 ppt课件


酰胺类抗菌药物耐药的重要机制。
2019/10/11
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16
耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)
判断:对头孢西丁和苯唑西林耐药的金黄色葡萄球菌
MRSA检测常采用的方法有临床实验室标准化委员会 (CLSI)推荐的苯唑西林纸片扩散法和头孢西丁纸片扩 散法,还有应用自动细菌鉴定仪测定最低抑菌浓度 (MIC)筛选方法,以及分子生物学方法检测mecA基因等 方法。
(三)由于细菌细胞膜渗透性的改变或其他有关特性的改变, 如细菌菌膜(biofilm)的形成而使抗菌药物无法进入胞内;
(四)细菌具有一种依赖于能量的主动转运(activeefflux) 机制,即它能够将已经进入胞内的药物泵至胞外。
2019/10/11
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6
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7
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8
抗生素的分类
1、β-内酰胺类
(1)青霉素类 青霉素、阿莫西林、氨苄西林、哌拉西林、美洛西林、阿 洛西林、羧苄西林、氯唑西林、 磺苄西林
(2)头孢菌素类 第一代头孢菌素 头孢噻吩、头孢氨苄、头孢唑啉 、头孢拉定 、头孢克 罗 第二代头孢菌素 头孢孟多、 头孢呋辛 、头孢替安、 头孢克洛
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9
第三代头孢菌素 头孢曲松、头孢克肟、头孢他啶、头孢噻肟、头孢匹
胺、头孢哌酮 、头孢唑肟 第四代头孢菌素
头孢吡肟 (3)其他β -内酰胺类
拉氧头孢、头孢西丁、头孢米诺、头孢美唑 (4)头孢菌素类+酶抑制剂
头孢哌酮/舒巴坦 (5)碳青酶烯类
亚胺培南、美罗培南、厄他培南、比阿培南
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10
抗生素的分类
2、氨基糖苷类 链霉素、庆大霉素、卡那霉素、妥布霉素、阿米卡星

多重耐药菌预防与控制PPT课件

建立手卫生监管制度,定期对医务人员进行手卫生考核和评估,确 保其手卫生执行到位。
实施环境清洁与消毒
01
02
03
保持环境清洁
定期对医疗机构内的环境 进行清洁和整理,保持环 境整洁、干燥,减少病原 菌的滋生和传播。
加强环境消毒
对医疗机构内的重点区域 和物品表面进行定期消毒 处理,如地面、墙面、门 把手等,确保环境安全。
02
多重耐药菌的流行病学特征
分布与传播途径
医疗机构内分布
传播途径
多重耐药菌在医疗机构内广泛分布, 尤其是重症监护室、手术室、新生儿 室等高风险区域。
多重耐药菌主要通过接触传播,包括 直接接触感染患者或污染的环境表面 ,以及通过医疗器械、医护人员的手 等间接传播。
社区分布
多重耐药菌在社区中的分布相对较少 ,但近年来有上升趋势,与社区医疗 服务的普及和抗生素的不合理使用有 关。
鼓励医护人员积极参与多重耐药 菌防控工作,及时上报疑似或确
诊的多重耐药菌感染病例。
加强医护人员手卫生培训
强调手卫生在预防多重耐药菌传播中的重要性,要求医护人员在接触患者前后、进 行无菌操作前、接触患者体液后等关键时刻进行手卫生。
对医护人员进行手卫生知识和技能的培训,包括正确的洗手方法、手消毒剂的选用 和使用方法等。
促进抗菌药物合理使用
通过预防和控制多重耐药菌的传播,有助于减少抗菌药物的 过度使用和滥用,保护抗菌药物的有效性。
降低医疗成本和社会负担
多重耐药菌感染导致治疗难度增加、疗程延长、医疗费用上 升,有效的预防和控制措施有助于减轻医疗成本和社会负担 。
多重耐药菌的定义与分类
定义
多重耐药菌(MDR)是指对多种不同结构、作用机制的抗菌药物产生耐药性的细菌。
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多重耐药菌的监测与控制 知识培训
扬州市第一人民医院 感染管理处
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什么是多重耐药菌
为什么多重耐药菌受到关注
如何监测控制多重耐药菌 如何预防和控制多重耐药菌的传播
4
什么是多重耐药菌?
(MDROs)
定 义
多重耐药菌(MDROs ):对临床使用的3类或3类 以上抗菌药物同时呈现耐药的细菌。 多重耐药(MDR):对3类或3类以上抗菌药物 (每类中至少有1种)的获得性(而非天然的)不 敏感(中介或耐药) 泛耐药(XDR):对除了1~2类抗菌药物之外的所 有其他抗菌药物种类(每类中至少有1种)不敏感, 也就是只对1~2类抗菌药物敏感。 全耐药(PDR):对所有抗菌药物种类中的所有药 物均不敏感。
自2010年8月11日《柳叶刀-感染》杂志披露英国、印度,巴基斯坦存在 “超级细菌”以来,在不足三个月的时间内,“超级耐药菌”疫情已 经在世界范围内流行:8月11日,加拿大发现2例病例;8月13日,法 国出现病例。10月4日台湾发现1例病例;截止到10月8日,日本的感 染患者激增到53人,并且出现4例死亡病例。“超级细菌”疫情已经 波及十余个国家。感染“超级细菌”的人数不断攀升、死亡病例不断 增加。数月前,只在印度、英国小规模爆发的“超级细菌”疫情,目 前已经形成在全球范围内大规模流行的态势。 10月26日,我国发现三例“超级细菌”感染病例:在宁夏的两名 新生儿和福建的一名老年死亡病例者身上,分别检出了三株“超级耐 药菌”。中国的感染病例没有“跨国医疗旅游”的经历,并且发现的 “超级细菌”也属于人体的正常菌群或条件致病菌。这与此前国外报 道的“超级细菌”感染病例明显不同。我国检出的“超级细菌”虽也 携带“NDM-1”耐药基因,但却呈现出“来路不明,致病性不强”的 特点。
(二)检验科 : 1.规范地进行病原学检查和药敏实验,提高细菌 分离培养的阳性率、鉴定和药敏实验的准确率, 及时向临床发回报告。 2.微生物实验室进行细菌培养、鉴定、药敏后, 对实施监测的多重耐药菌应在检验报告上标注, 及时通知临床科室,并报医院感染管理处。 3.微生物实验室应每季度统计细菌对抗菌药物敏 感性的实验结果并分析,将统计分析结果及时反 馈给院感处和临床科室。
本次课重点
细菌耐药性的五大危害
治疗费用高、 疗效不佳、 病死率高、 毒性可能增加、细菌MRSA感染的“零宽容”
主动筛查:快速监测 积极隔离:包括疑似病例的隔 离 就地消灭:包括环境消毒
卫生部办公厅 关于加强多重耐药菌医院感染控制工作的通知
卫办医发〔2008〕130号
本次课重点
MRSA=超级细菌?
2007年11月:JAMA刊登美国政府调查报告,被称为“超级 病菌” MRSA正在美国国内蔓延,每年预计有超过9万人感 染这一病菌,被列为世界三大最难解决感染性疾患第1位, 年致死的人数可能超过艾滋病 2007年11月:新华社记者内参报告,上海发现“超级细菌” 感染患者 2007年11月:北京市卫生局关于印发《对耐甲氧西林金黄色 葡萄球菌病例监测与控制方案》的通知 2007年12月:卫生部组织召开专家研讨会…… 中国MRSA的流行和危害可能超过美国 2008年卫生部办公厅 《关于加强多重耐药菌医院感染控制工作的通知》
细菌耐药监测及预警机制
(四)临床质控医生、护士: 1.了解本科室多重或泛耐药患者,监督指导 科室多重耐药菌隔离措施落实情况。 2.了解本科室前五位医院感染病原微生物名 称及耐药率,发现多重耐药菌患者,及时 汇报院感处。
细菌耐药监测及预警机制
(五)感染管理处 1.院感专职人员每天了解多重耐药菌监测情 况。 2.院感处按照微生物室多重耐药菌检验报告 意单到科室监督MDRO控制措施的落实情 况,对发现的问题进行反馈、指导,并请 科室负责人签名。 3.对MDRO的患者进行追踪,每周应到相 应的科室不少于2次监督MDRO控制措施的 落实情况,直至解除隔离。
MRSA?ESBL?VRE? PDR-AB?白念?曲霉?
用机关枪打鸟或用牛刀杀鸡的时代已经过去 抗感染需要:瞄准器、激光制导炸弹……
多重耐药菌与抗菌药物附加损害密切相关
MRSA
三 代 头 孢 菌 素
VRE 产ESBLs 菌株 难辨梭状芽孢杆菌 MDR铜绿假单胞菌 MDR不动杆菌
碳青霉烯类 (亚胺培南/美罗培南 ) 四代头孢菌素 (头孢吡肟)
30-40%为医院工作人员的手 20-25%是抗菌药物的选择压力 20-25%是社区获得性病原菌 20%来源不明(如环境污染及工 作人员携带)
手易被细菌污染
某位护士的 手印 培养24小 时后
培养皿显示: 医务人员的手很容易受到暂居菌的污染。 每进行一个操作,可能增加100-1000个细菌
一、重视和加强多重耐药菌的医院感染管理 二、建立和完善对多重耐药菌的监测 MRSA、VRE、ESBLs、多重耐药的鲍曼不动杆菌 三、预防和控制多重耐药菌的传播 (一)加强医务人员的手卫生 (二)严格实施隔离措施 (三)切实遵守无菌技术操作规程 (四)加强医院环境卫生管理 四、加强抗菌药物的合理应用 五、加强对医务人员的教育和培训 六、加强对医疗机构的监管 二OO八年六月二十七日
预防传播
合理应用抗菌药物
有效的诊断和治疗 预防感染
1 接种疫苗
预防抗菌药物耐药的12项措施
《卫生部办公厅关于抗菌药物临床应用管理有 关问题的通知 》
加强临床微生物检测与细菌耐药监测工作,建立抗 菌药物临床应用预警机制 医疗机构要按照《抗菌药物临床应用指导原则》要 求,加强临床微生物检测与细菌耐药监测工作。三 级医院要建立规范的临床微生物实验室,提高病原 学诊断水平,定期分析报告本机构细菌耐药情况; 要根据全国和本地区细菌耐药监测结果,结合本机 构实际情况,建立、完善抗菌药物临床应用与细菌 耐药预警机制,并采取相应的干预措施。
如何监测控制多重耐药菌?
本次课重点
细菌耐药监测及预警机制
(一)患者: 1.确诊感染的患者入院时做到有样必采,做到早 发现、早诊断、早治疗,早隔离。 2.对免疫力低下、危重患者、对上级医院转回病 人、有相关流行病学史患者,入院时进行微生物 检测和细菌耐药监测,及时采集标本。
细菌耐药监测及预警机制
细菌耐药监测及预警机制
(三)临床科室: 1.提高病原学标本的送检率,接诊可疑或明确有感染者, 在使用抗菌药物之前,及时送检相应合格的病原学标本, 并追踪检验结果,及时发现、早期诊断多重耐药菌感染患 者和定植患者。若属于医院感染散发则于24小时内报《医 院感染病例登记表》。 2.医院感染突发事件:短时间发生5例以上疑似医院感染 暴发;3例以上医院感染暴发,可能造成重大公共影响或 者严重后果的医院感染,应立即电话报告医务处、院感处, 节假日向院值班报告,医院组织专家组进行调查,同时向 上级相关部门报告。 3.了解本院前五位医院感染病原微生物名称及耐药率,根 据细菌药敏监测的总结分析报告,合理使用抗菌药物。
浙江省综合医院评审标准
166点“规范多重耐药菌医院感染管理” 检查要点:
(1)有多重耐药菌管理制度,并对相关人员进 行培训 (2)有细菌耐药监测及预警机制,至少每季度 进行反馈。各重点部门应了解其前五位的医院 感染病原微生物名称及耐药率
检查方法
查制度及培训记录要点:查多重耐药菌管理制度,并进行 培训。评分标准:0分:无制度或培训;1分:有制度,无 培训;2分:有制度、有培训,未开展全院性培训;3分: 有制度,并开展了区域性培训。 查方案及反馈情况,现场询问要点:有各种形式的耐药监 测,每季度反馈,重点科室有其前五位的医院感染病原微 生物名称及耐药率反馈。评分标准:0分:无耐药监测;1 分:有耐药监测,半年反馈1次;2分有耐药监测,每季度 反馈1次,但无重点科室有其前五位的医院感染病原微生 物名称及耐药率反馈;3分:每季度反馈1次,并有重点科 室有其前五位的医院感染病原微生物名称及耐药率反馈; 3分:每季度反馈1次,并有重点科室有其前五位的医院感 染病原微生物名称及耐药率反馈。
耐药菌增加的原因
耐药菌产生增加:(抗生素选择性压 力):由于医生过多地使用抗生素,造 成对基因突变及耐药基因转移的耐药菌 进行了筛选 耐药菌传播增加:通过医护人员尤其手 的接触,细菌在病人间交叉寄生造成耐 药菌株在医院内的传播,以及随后通过 宿主病人的转移,耐药菌在医院间甚至 社区进行传播
多重耐药菌产生和扩散的原因
本次课重点
抗假単胞菌的头孢菌素类、 碳青酶烯类、 B-内酰胺酶复合制剂、 喹诺酮类、 氨基糖苷类、
卫生部要求加强监测的多重耐药菌株包括
1) MRSA(耐甲氧西林金葡菌) 2) VRE(耐万古肠球菌) 3)产超广谱β-内酰胺酶(ESBLs)的肠杆 菌科细菌 4)耐碳青霉烯的鲍曼不动杆菌、铜绿假单 胞菌和肠杆菌科细菌.
细菌耐药监测及预警机制
4.认真落实《抗菌药物临床应用指导原则》和《卫生部办 公厅关于进一步加强抗菌药物临床应用管理的通知》(卫 办医发〔2009〕38号)要求,严格执行抗菌药物临床应 用的基本原则,正确、合理地实施抗菌药物给药方案,加 强抗菌药物临床合理应用的管理,减少或者延缓多重耐药 菌的产生。临床科室收到病原学检查结果后,要根据药敏 结果,合理选用或调整抗菌药物。 5.加强对免疫力低下、危重患者、有相关流行病学史患者 进行微生物检测和细菌耐药监测,并在《医院感染管理小 组活动记录》本上填写多重耐药菌病人情况。
6. 医务人员对患者实施诊疗护理活动过程中,应 当严格遵循手卫生规范。对多重耐药菌感染患者 和定植患者实施隔离措施。并做好标准预防措施。 7.严格遵守无菌技术操作规程,特别是实施中心 静脉置管、气管切开、气管插管、留置尿管、放 置引流管等操作时,应当避免污染,减少感染的 危险因素。 8. 加强诊疗环境的卫生管理,对收治多重耐药菌 感染患者和定植患者的病房,应当使用专用的物 品进行清洁和消毒,对患者经常接触的物体表面、 设备设施表面,应当每天进行清洁和擦拭消毒。 出现或者疑似有多重耐药菌感染暴发时,应当增 加清洁和消毒频次。
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