PLGA组织工程支架材料在SBF中的降解性能和生物矿化性能
生物材料和支架的设计和制备
生物材料和支架的设计和制备生物材料和支架是医学界中非常重要的概念。
它们是用于医学上维持人体器官和组织结构的材料和设备。
生物材料和支架可以用于骨科手术、牙齿修复、心血管手术、皮肤修复和组织重构等多种医疗领域。
在过去的几十年中，科学家们一直在进行各种尝试，研究如何制备更好的生物材料和支架，以提高患者的治疗效果。
一、生物材料的类型生物材料可以分为两大类：天然材料和人工材料。
天然材料来自人体内部或外部，例如骨头、血管、皮肤等。
人工材料是指用人工手段合成或制备的材料，例如聚酰胺、聚乳酸、聚己内酯等。
目前，人工材料是制备生物材料和支架的主要材料。
在制备生物材料和支架的过程中，材料的生物相容性是一个非常重要的问题。
生物相容性是指材料对身体组织的刺激和排斥程度。
生物相容性好的材料可以在人体内长期存在，不会引起排斥反应和炎症反应。
因此，在制备生物材料和支架时，必须考虑其生物相容性、耐腐蚀性、力学性能等方面的问题。
二、支架的设计和制备支架的设计和制备是非常复杂和严谨的工作。
支架需要具有良好的生物相容性、高度的生物活性和良好的机械性能。
支架通常由三部分组成：支架主体、支架表面涂层和生物学功能材料。
支架主体是支架的基本骨架，通常由金属、陶瓷或高分子材料制成。
金属支架的优点是良好的可塑性和强度，但使用寿命相对较短，容易发生腐蚀。
陶瓷支架的优点是抗腐蚀性好，但韧性差，易破裂。
高分子支架的优点是生物相容性好，但强度不足。
因此，支架主体的材料需要根据具体应用的情况来选择。
支架表面涂层是支架上的一层附加材料，通常用于增强支架的生物相容性和生物活性。
支架表面涂层可以通过生物降解材料、生物矿化材料、抗菌材料等方式进行制备。
生物降解材料可以促进支架与人体组织的结合，促进骨骼生长。
生物矿化材料可以增强支架的力学性能和生物活性。
抗菌材料可以防止支架表面的细菌感染。
生物学功能材料是支架上的另一种特殊材料，用于增强支架的功能性。
生物学功能材料可以促进治疗效果，例如放疗、化疗、药物缓释、光动力治疗等。
plga分子量
PLGA分子量1. 简介PLGA（聚乳酸-羟基丁酸共聚物）是一种生物可降解高分子材料，由乳酸和羟基丁酸的共聚反应制得。
PLGA具有良好的生物相容性和可降解性，因此在医学领域被广泛应用，特别是在药物传递和组织工程方面。
PLGA的分子量是衡量其性能的重要指标之一。
分子量的大小对于PLGA的降解速率、机械强度、药物释放速率等都有影响。
本文将详细介绍PLGA分子量对其性能的影响以及常用的测定方法。
2. PLGA分子量对性能的影响2.1 降解速率PLGA的降解速率与其分子量密切相关。
较高分子量的PLGA降解速度较慢，而较低分子量的PLGA则降解较快。
这是因为较高分子量的PLGA链段之间交联程度更高，难以受到水和酶等外界条件的侵蚀；而较低分子量的PLGA链段之间交联程度较低，易受到外界条件的侵蚀。
2.2 机械强度PLGA的分子量对其机械强度也有显著影响。
较高分子量的PLGA具有更高的强度和韧性，适用于制备需要较高机械强度的组织工程支架或缝线材料。
而较低分子量的PLGA则具有较低的机械强度，适用于制备需要较快降解和吸收的药物传递系统。
2.3 药物释放速率PLGA被广泛应用于药物传递领域，其分子量对药物释放速率也有重要影响。
较高分子量的PLGA具有较低的溶解速度和药物释放速率，能够实现长期缓释效果；而较低分子量的PLGA则具有更快的溶解速度和药物释放速率，适用于需要快速释放药物的应用。
3. PLGA分子量测定方法3.1 凝胶渗透色谱法（GPC）凝胶渗透色谱法是目前最常用、最可靠的测定PLGA分子量的方法之一。
该方法通过将PLGA样品溶解在适当的溶剂中，经过一根填充有固定相的柱子后，使用合适的检测器（如折射率检测器或光散射检测器）来测定不同分子量范围内PLGA的相对含量。
3.2 核磁共振波谱法（NMR）核磁共振波谱法也可以用于测定PLGA的分子量。
通过核磁共振仪器对PLGA样品进行测试，可以得到PLGA中乳酸和羟基丁酸单体的峰面积比例，从而计算出平均分子量。
生物活性玻璃在医学中的应用
生物活性玻璃在医学中的应用摘要：生物活性玻璃（bioactive glasses，BG）是由氧化钙、五氧化二磷以及氧化硅等为主要成分的无机非金属材料组成，具有良好的生物相容性，在医学领域一直受到人们的密切关注。
对生物活性玻璃在医学中的应用进行综述。
关键词：生物活性玻璃；组织工程；再矿化生物活性玻璃（bioactive glasses，BG）是由氧化钙、五氧化二磷以及氧化硅等为主要成分的无机非金属材料组成，具有良好的生物相容性。
生物活性玻璃的结构呈网状，大多数由硅氧四面体组成[1]，它是由Si-O-P键与硅氧四面体连接，而钙离子作为网络的修饰体存在于结构中，然而钙离子的存在会使得四面体的结构容易断裂，使得网络结构变得疏松易破坏，离子容易溶出，在模拟体液中能够与溶液发生离子交换，钙离子与溶液中氢离子发生交换，使得四面体中氢离子浓度升高，PH下降，加速溶解。
另外钙离子与磷酸根离子以及碳酸根离子可以形成生成碳酸羟基磷灰石晶体（HCA）[2]。
羟基磷灰石具有良好的生物安全性，广泛应用骨组织工程，并且具有较好的修复、键合作用，且该材料生物安全性好植入体内后不发生炎症反应，目前被广泛地应用在生物医学领域[3]。
如颌骨缺损修复、牙体硬组织的矿化、软组织愈合的治疗等均具有较好的效果，近年来也被广泛地应用在牙科领域[4]。
以下就生物活性玻璃在医学领域的应用作一综述。
1、BG在骨组织工程中应用骨组织工程是近年来为临床解决骨缺损兴起的一门技术。
骨质工程材料是指能与组织活体细胞结合并能植入生物体的不同组织，并根据具体替代组织具备的功能的材料。
骨组织材料也必须满足一定条件：①生物相容性和表面活性：有利于细胞的黏附，无毒，不致畸，不引起炎症反应，为细胞的生长提供良好的微环境，能安全用于人体。
②骨传导性和骨诱导性：具有良好骨传导性的材料可以更好地控制材料的降解速度，具有良好骨诱导性的支架材料植入人体后有诱导骨髓间充质干细胞向成骨细胞分化并促进其增殖的潜能。
plga材料参数
plga材料参数PLGA是一种常用于医学和生物工程领域的生物降解聚合物材料，其参数对于材料的性能和应用至关重要。
在本文中，我们将探讨PLGA材料的不同参数，并分析其对材料特性的影响。
通过深入了解PLGA材料参数，我们将更好地理解其在医学和生物工程中的潜在应用。
PLGA材料主要由乳酸和聚酮酸组成，具有可调节的降解性能和生物相容性。
然而，PLGA的性能受到多个参数的影响，包括分子量、共聚物比例、晶型、玻璃化转变温度以及降解速率等。
下面将详细介绍这些参数及其在PLGA材料中的作用。
首先，PLGA材料的分子量对其物理性能和生物降解速率具有显著影响。
一般来说，较高分子量的PLGA具有更高的机械强度和延展性，但降解速度相对较慢。
相反，较低分子量的PLGA则具有更快的降解速度，但机械性能较差。
选择适当的分子量范围是根据特定应用需求来平衡这些因素的关键。
其次，PLGA材料的共聚物比例也对其性能产生重要影响。
PLGA根据其乳酸与聚酮酸的比例可以调节降解速率和生物降解产物的性质。
乳酸的含量较高会使材料降解速度更快，而聚酮酸的含量较高则会使降解速度较慢。
这种调节能力使得PLGA材料可以根据特定应用的需要进行精确控制。
此外，PLGA材料的晶型对其物理性能和降解特性也具有重要影响。
晶型可以通过控制材料的结晶过程来调节。
一般来说，无定形或具有较少结晶的PLGA材料具有更快的降解速度和较低的机械强度，而结晶程度较高的PLGA材料则具有更慢的降解速度和较高的机械强度。
此外，PLGA材料的玻璃化转变温度也对其性能产生重要影响。
玻璃化转变温度是指材料在加热或冷却过程中从玻璃态转变为橡胶态的温度。
较高的玻璃化转变温度意味着PLGA材料在体内具有较好的力学稳定性，而较低的玻璃化转变温度则会导致材料较快地失去力学强度。
因此，控制玻璃化转变温度是设计和制备具有特定应用的PLGA材料的重要因素之一。
最后，PLGA材料的降解速率对于其应用的成功至关重要。
不同比例PLGA_β-TCP电纺纤维支架的制备与性能研究
不同比例ＰＬＧＡ／β－ＴＣＰ电纺纤维支架的制备与性能研究谢江徽１贾骏１刘一涵１延卫２，张少锋１＊＊１．第四军医大学口腔医学院修复科 陕西西安７１００３２；２．西安交通大学能源与动力工程学院陕西 西安７１００４９ ［摘要］ 目的：通过静电纺丝法制备不同比例ＰＬＧＡ／β－ＴＣＰ纳米纤维支架，筛选出最合适比例，以便为进一步的体内植入提供依据。
方法：利用静电纺丝法制备比例为１０：０、９：１、８：２、７：３、６：４、５：５的ＰＬＧＡ／β－ＴＣＰ纳米纤维支架，扫描电镜观察纤维支架的多孔结构，液体置换法测量支架的孔隙率：分别于１％胰酶ＰＢＳ溶液中进行体外降解，测定材料的降解性；接触角仪测量材料的接触角，评价其亲水性能。
结果：电镜观察显示制备的不同比例的ＰＬＧＡ／β－ＴＣＰ纤维中（除６：４、５：５组），直径均一，呈相互联通的三维多孔结构，各组支架材料的孔隙率均＞８０％，其中６：４、５：５组的孔隙率＞８５％，电镜下观察纤维成分有限，大部分为颗粒状，不具有多孔支架的三维结构；体外降解实验中７：３、６：４、５：５组均在第７周时完全降解。
结论：通过静电纺丝法制备不同比例的ＰＬＧＡ／ＴＣＰ支架材料，９：１、８：２、７：３组均符合骨组织工程要求，体外降解实验中，７：３组的降解率较另两组材料为优，具有用作体内骨修复材料的潜力。
静电纺丝法；聚乳酸羟基乙酸：磷酸三钙Ｒ３１８．０８Ａ１０．３９６９ ／ ｊ．ｉｓｓｎ． １００３－１６３４．２０１１．１１．００４Ｐｒｅｐａｒａｔｉｏｎ ｏｆ ｄｉｆｆｅｒｅｎｔ ｒａｔｉｏ ｏｆ ＰＬＧＡ ／ β－ｔｒｉｃａｌｃｉｕｍ ｐｈｏｓｐｈａｔｅ ｅｌｅｃｔｒｏｓｐｕｎ ｎａｎｏｆｉｂｒｏｕｓ ｓｃａｆｆｏｌｄｓ ａｎｄ ｔｅｓｔ．ＸＩＥ Ｊｉａｎｇ－ｈｕｉＪＩＡ ＪｕｎＬＩＵ Ｙｉ－ｈａｎＹＡＮ ＷｅｉＺＨＡ ＮＧ Ｓｈａｏ－ｆｅｎｇ军队医药卫生科研基金资助［卫训２００８ （１３０）］万方数据・６５２・万方数据＠＠［１］ 朱洪光，徐欣．应用骨组织工程技术修复节段性骨缺损的研究进 展［Ｊ］．中国口腔种植学杂志，２００９（４）：１３９－１４２．＠＠［２］ 刘竞龙，余斌，高成杰．骨组织工程材料修复骨缺损：大鼠成骨细 胞与聚乳酸和聚乙醇酸共聚合物支架联合培养观察［Ｊ］．中国临 床康复，２００２（１６）：２３７１－２３７２．＠＠［３］ Ｔａｋａｈａｓｈ ｉＹ，Ｙ ａｍ ａｍ ｏｔｏ Ｍ，Ｔａｂａｔａ Ｙ． Ｏｓｔｅｏｇｅｎ ｉｃ ｄｉｆｆｅｒｅｎｔ ｉａｔｉｏｎ ｏｆ ｍ ｅｓｅｎｃｈｙｍ ａｌ ｓｔｅｍ ｃｅｌｌｓ ｉｎ ｂ ｉｏｄｅｇｒａｄａｂ ｌｅ ｓｐｏｎｇｅｓ ｃｏｍｐｏｓｅｄ ｏｆ ｇｅｌａｔｉｎ ａｎｄ Ｂｅｔａ－ｔｒｉｃａｌｃｉｕｍ ｐｈｏｓｐｈａｔｅ［Ｊ］． Ｂ ｉｏｍ ａｔｅｒｉａ Ｉｓ， ２００５， ２６： （１７） ３５８７－３５９６．＠＠［４］ Ｌａｎｅ ＪＭ， Ｂｏ ｓｔ ｒｏｍ Ｍ Ｐ． Ｂｏｎｅ ｇｒａｆｔ ｉｎｇ ａｎｄ ｎｅｗ ｃｏｍｐｏｓｉｔｅ ｂｉｏｓｙｎ ｔｈｅｔ ｉｃ ｇｒａｆｔ ｍａｔｅｒｉａｌｓ［Ｊ］． Ｉｎｓｔ ｒＣｏ ｒｔｓｅ Ｌ ｅｃｔ， １９９８，４７ （５）：５２５－５３４．＠＠［５］ 迟蕾，姚永毅．静电纺丝制备纳米纤维的最新进展［Ｊ］．纺织科技 进展，２００４ （５）：１－６．＠＠［６］ Ｆｏｒｍｈａｌｓ Ａ． Ｐｒｏｃｅｓｓ ａｎｄ ａｐｐａｒａｔｕｓ ｆｏｒ ｐｒｅｐａｒｉｎｇ ａｒｔｉｆｉｃｉａｌ ｔｈｒｅａｄｓ． ＵＳ Ｐａｔａｎｔ Ｎｏ． １９３４： １９７５．５０４．＠＠［７］ Ｚｈｅｎｇ－Ｍｉｎｇ Ｈｕａｎｇ， Ｙ－Ｚ Ｚｈａｎｇ， Ｍ Ｋｏｔａｋｉ Ａ． Ｒｅｖｉｅｗ ｏｎ ｐｏｌｙｍｅｒ ｎａｎｏｆｉｂｅｒｓｅｌｅｃｔｒｏｓｐｉｎｎｉｎｇ ａｎｄ ｔｈｅｉｒ ａｐｐｌｉｃａｔｉｏｎｓ ｉｎ ｎａｎｏｃｏｍｐｏｓｉｔｅｓ Ｓｃｉｅｎｃｅ ａｎｄ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ， ２００３： ６３： ２２２３－２２５３．＠＠［８］ 张维茹．关于滤材孔隙率的探讨［Ｊ］．天津造纸，１９９７（４）：１９－２２．＠＠［９］ Ｃｏｕｒｔｎｅｙ Ｔ， Ｓａｃｋｓ ＭＳ，Ｓｔａｎｋｕｓ Ｊ，ｅｔ ａｌ． Ｄｅｓｉｇｎ ａｎｄ ａｎａｌｙｓｉｓ ｏｆ ｔｉｓｓｕｅ ｅｎｇｉｎｅｅｒｉｎｇ ｓｃａｆｆｏｌｄｓ ｔｈａｔ ｍｉｍｉｃ ｓｏｆｔ ｔｉｓｓｕｅ ｍｅｃｈａｎｉｃａｌ ａｎｉｓｏｔｒｏｐｙ ［Ｊ］． Ｂｉｏｍａｔｅｒｉａｌｓ， ２００６， ２７ （１９） ： ３６３１－３６３８．＠＠［１０］ Ｋａｒｅｎ ＪＬ Ｂ，Ｓｃｏｔｔ Ｐ， Ｊａｍｅｓ ＦＫ． Ｂｉｏｍａｔｅｒｉａｌ ｄｅｌｅｏｐｍｅｎｔｓ ｆｏｒ ｂｏｎｅ ｔｉｓｓｕｅ ｅｎｇｉｎｅｅｒｉｎｇ［Ｊ］． Ｂｉｏｍａｔｅｒｉａｌｓ． ２０００， ２１ （２３） ： ２３４７－２３５９．＠＠［１１］ Ｓｐｅｃｔｏｒ Ｍ． Ａｎｏｒｇａｎｉｃ ｂｏｖｉｎｅ ｂｏｎｅ ａｎｄ ｃｅｒａｍｉｃ ａｎａｌｏｇｓ ｏｆ ｂｏｎｅ ｍｉｎ ｅｒａｌ ａｓ ｉｍｐｌａｎｔｓ ｔｏ ｆａｃｉｌｔａｔｅ ｂｏｎｅ ｒｅｇｅｎｅｒａｔｉｏｎ ［Ｊ］． Ｃｌｉｎ Ｐｌａｓｔ Ｓｕｒｇ １９９４，２１ （３） ：４３７－４４４．＠＠［１２］段友容，姚吉吉，王朝元，等．多孔磷酸钙陶瓷在动态ＳＢＦ中类骨 磷灰石形成的研究［Ｊ］．生物医学工程学杂志，２００２，１９ （３）：３６５－ ３６９．２０１１－０７－１５万方数据不同比例PLGA/β-TCP电纺纤维支架的制备与性能研究作者：谢江徽， 贾骏， 刘一涵， 延卫， 张少锋， XIE Jiang-hui， JIA Jun， LIU Yi-han， YAN Wei，ZHANG Shao-feng作者单位：谢江徽,贾骏,刘一涵,张少锋,XIE Jiang-hui,JIA Jun,LIU Yi-han,ZHANG Shao-feng(第四军医大学口腔医学院修复科 陕西西安710032)， 延卫,YAN Wei(西安交通大学能源与动力工程学院陕西 西安710049)刊名：临床口腔医学杂志英文刊名：Journal of Clinical Stomatology年，卷(期)：2011,27(11)参考文献(12条)1.朱洪光;徐欣应用骨组织工程技术修复节段性骨缺损的研究进展[期刊论文]-中国口腔种植学杂志 2009(04)2.刘竞龙;余斌;高成杰骨组织工程材料修复骨缺损:大鼠成骨细胞与聚乳酸和聚乙醇酸共聚合物支架联合培养观察[期刊论文]-中国临床康复 2002(16)3.Takahash iY;Y am am oto M;Tabata Y Osteogen ic different iation of m esenchym al stem cells in b iodegradab le sponges composed of gelatin and Beta-tricalcium phosphate[外文期刊] 2005(17)ne JM;Bo st rom M P Bone graft ing and new composite biosynthet ic graft materials 1998(05)5.迟蕾;姚永毅静电纺丝制备纳米纤维的最新进展 2004(05)6.Formhals A Process and apparatus for preparing artificial threads 19757.Zheng-Ming Huang;Y-Z Zhang;M Kotaki A Review on polymer nanofiberselectrospinning and their applications in nanocomposites 20038.张维茹关于滤材孔隙率的探讨[期刊论文]-天津造纸 1997(04)9.Courtney T;Sacks MS;Stankus J Design and analysis of tissue engineering scaffolds that mimic soft tissue mechanical anisotropy[外文期刊] 2006(19)10.Karen JL B;Scott P;James FK Biomaterial deleopments for bone tissue engineering[外文期刊] 2000(23)11.Spector M Anorganic bovine bone and ceramic analogs of bone mineral as implants to faciltate bone regeneration 1994(03)12.段友容;姚吉吉;王朝元多孔磷酸钙陶瓷在动态SBF中类骨磷灰石形成的研究[期刊论文]-生物医学工程学杂志 2002(03)本文链接：/Periodical_lckqyx201111004.aspx。
生物医用材料
可降解聚氨酯型组织工程多孔支架材料的制备可降解高分子材料亦称绿色高分子材料是一种环境友好型材料。
根据美国ASTMD0833- 92技术标准，在特定环境中化学结构发生重大改变，并导致在确定的时间内出现某些性能损失的高分子材料叫可降解高分子材料。
通俗的讲，就是指在一定的使用期内，具有与普通塑料同样的使用功能，之后其分子结构发生变化而被自然环境同化的高分子材料。
从20世纪80年代，随着高分子材料大规模生产，废弃高分子材料对环境的污染也日益加剧，可降解高分子材料的研究和开发逐渐被世界各国所重视。
可降解聚氨酯材料在医用包装等诸多领域都有广阔的应用前景，其开发已成为世界范围的研究热点。
生物组织工程用材料在近年来得到广泛的关注和研究。
作为组织工程用材料最基本的要求是能够与细胞外基质及组织发生相互作用从而引导细胞在其中分化及增殖。
可降解型聚氨酯由于具有很好的生物相容性及可降解性而成为一种重要的组织工程用材料，此外，聚氨酯具有较强的分子结构可设计性，易于加工成型，力学性能优异，通过将分子设计与先进多孔制备技术相结合便可制得理想的组织工程材料。
1 可降解聚氨酯的合成方法随着聚氨酯材料的大规模使用，其对环境的污染问题也越来越严重。
为了更好的解决这一问题，研究者们不断地研究可降解聚氨酯材料的合成方法。
其合成方法按时间顺序和技术发展程度，可分为与天然物质共混、改性后共混、与天然物质共聚、分子链设计等几个阶段。
1.1与天然物质共混共混是一种物理方法，即将天然高分子粉体作为聚氨酯合成的原料之一，以填料或交联剂的形式进入聚氨酯基体，是较早采用的可降解塑料合成方法之一。
天然高分子一般具有很好的降解性，与聚氨酯复合后可以提高其降解性能。
另外，通过共混可提高高分子材料的物理力学性能、加工性能，降低成本，扩大使用范围。
总的来说，直接共混的方法简单易行，但所达到的效果不好，例如降解性不彻底，力学性能较差等，限制了材料的广泛应用。
所以研究者们开始寻求新的途径来对这一方法改进。
生物材料的制备与表征方法研究
生物材料的制备与表征方法研究生物材料是一种具有生物相容性、生物活性以及生物可降解性的材料，在医疗领域、药物递送、组织工程等方面具有重要应用价值。
为了进一步提高生物材料的性能和功能，研究者们不断探索和发展新的制备和表征方法。
本文将介绍生物材料的制备方法和常用的表征技术，并探讨其在医疗领域中的应用前景。
生物材料的制备方法主要包括生物可降解聚合物的合成、蛋白质材料的提取和生物矿化过程。
其中，生物可降解聚合物的合成是目前应用最广泛的制备方法之一。
常见的合成方法包括聚合反应、酯交换反应、缩聚反应等。
通过调整合成条件和材料组成，可以控制材料的物理化学性质，从而实现对生物材料性能的调控。
蛋白质材料的提取是另一种常用的制备方法。
通过从自然界中提取蛋白质，可以制备出具有特定功能的生物材料。
生物矿化过程是利用生物体内的成分沉积形成材料的过程，通过模仿生物体内的矿化过程，可以制备出具有良好生物相容性和生物活性的材料。
生物材料的表征方法主要包括形态学表征、化学性质表征和力学性能测试。
形态学表征是对材料的形貌、尺寸和结构进行观察和分析。
常用的形态学表征技术包括扫描电镜（SEM）、透射电镜（TEM）和原子力显微镜（AFM）等。
这些技术可以提供关于材料表面形貌、粒径分布和孔隙结构的信息。
化学性质表征是对材料的化学成分和功能基团进行分析和检测。
常用的化学性质表征技术包括傅里叶变换红外光谱（FTIR）、X射线光电子能谱（XPS）和质谱（MS）等。
这些技术可以提供关于材料表面化学组成、功能基团和相对含量的信息。
力学性能测试是对材料的力学性能进行评价和分析。
常用的力学性能测试技术包括拉伸测试、压缩测试和硬度测试等。
这些技术可以揭示材料的强度、韧性和刚度等力学性能指标。
生物材料的制备和表征方法的研究对于材料领域的发展具有重要意义。
通过不断改进和优化制备方法，可以制备出更具有良好性质和功能的生物材料。
通过精确和准确地表征材料的形态和化学性质，可以揭示材料的微观结构和宏观性能之间的关系，为进一步的应用和改进提供参考。
plga材料参数
plga材料参数
1. 分子量：PLGA 的分子量可以通过调节单体的比例和聚合条件来控制。
分子量的大小会影响材料的物理性质和降解速率。
2. 乳酸/羟基乙酸比例：PLGA 的乳酸和羟基乙酸的比例可以在一定范围内调整，通常在 50/50 到 85/15 之间。
比例的不同会影响材料的降解速率和力学性能。
3. 玻璃化转变温度（Tg）：PLGA 的玻璃化转变温度取决于其分子量和组成。
一般来说，PLGA 的 Tg 在 40-60°C 之间。
4. 熔点（Tm）：PLGA 的熔点也受分子量和组成的影响。
通常，PLGA 的 Tm 在 140-180°
C 之间。
5. 降解速率：PLGA 的降解速率可以通过调节其分子量、组成和分子量分布来控制。
一般来说，较低分子量和较高 GA 含量的 PLGA 会降解更快。
6. 力学性能：PLGA 的力学性能包括弹性模量、屈服强度和断裂伸长率等。
这些参数可以通过调节分子量、组成和加工条件来调整。
7. 生物相容性：PLGA 具有良好的生物相容性，已被广泛用于生物医学领域。
它可以被人体逐渐吸收和代谢，不会引起明显的免疫反应。
8. 可加工性：PLGA 可以通过多种方法加工成各种形状和尺寸的制品，如注塑、挤出、纺丝等。
需要注意的是，PLGA 的具体参数可能因不同的生产厂家和产品而有所差异。
在使用PLGA 材料时，建议参考相关的产品规格和文献资料，以获得准确的参数信息。
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PLGA组织工程支架材料在SBF中的降解性能和生物矿化性
能
葛建华;吕宇鹏;李木森;张玉军;马晓兵
【期刊名称】《材料科学与工程学报》
【年(卷),期】2010(028)005
【摘要】本文采用pH值测量、特性粘度、失重、DSC和电子探针的研究方法,研究了PLGA组织工程支架在模拟体液中的降解性能和生物矿化性能.研究发现随着在SBF中浸泡时间的增长,PLGA支架材料的分子量不断下降;浸泡在SBF中的PLGA组织工程支架材料的重量由沉积进程和降解进程共同决定;DSC测试显示,浸泡在SBF中的PLGA组织工程支架材料的羟基乙酸单元(GA)相对于乳酸单元(LA)更易降解;电子探针测试显示,浸泡在SBF中的PLGA组织工程支架材料表面有磷酸盐沉积物产生.
【总页数】4页(P684-687)
【作者】葛建华;吕宇鹏;李木森;张玉军;马晓兵
【作者单位】山东大学材料学院高分子材料研究所,山东,济南,250061;山东大学材料液态结构及其遗传性教育部重点实验室,山东,济南,250061;山东大学材料学院无机非金属材料研究所,山东,济南,250061;山东大学材料液态结构及其遗传性教育部重点实验室,山东,济南,250061;山东大学材料学院无机非金属材料研究所,山东,济南,250061;山东大学材料液态结构及其遗传性教育部重点实验室,山东,济
南,250061;山东大学材料学院无机非金属材料研究所,山东,济南,250061;山东大学
材料液态结构及其遗传性教育部重点实验室,山东,济南,250061;山东大学材料学院高分子材料研究所,山东,济南,250061
【正文语种】中文
【中图分类】TQ32
【相关文献】
1.聚乳酸组织工程支架在SBF溶液中的降解和矿化性能 [J], 葛建华;王迎军;郑裕东
2.PLGA组织工程支架材料在生理盐水中的降解性能 [J], 葛建华;吕宇鹏;周伟岗;马晓兵
3.几种骨组织工程复合支架材料在模拟生理溶液中的生物矿化性能比较 [J], 郑裕东;王迎军;陈中华;陈晓峰;吴刚;谢建新
4.CPP/PLLA软骨组织工程支架复合材料降解性能研究 [J], 王彦平;徐立新;石宗利
5.PLA-PEG-PLA/PLA组织工程支架在模拟体液中的降解和生物矿化性能 [J], 葛建华;王迎军;郑裕东
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