吡啶类配合物的研究热点
吡啶类化合物氧化制备吡啶N-氧化物研究进展
吡啶 Ⅳ＿ 氧 化物 是一类 重要 的吡 啶衍生 物【 ” 。这 些 Ⅳ＿ 氧 化物不 仅存在 于 天然产 物 中 ， 如 吕子 明等 已
从 陵水 暗 罗枝 、 叶 中提取 分离 得 到吡 啶一 Ⅳ＿ 氧化 物 、 ２ 一 巯基 吡 啶一 Ⅳ 一 氧化物 、 ２ 一 巯 基 吡啶一 Ⅳ 一 氧化 物一 ２ 一
（ 衢 州学院化 学与材 料 工程 学院 ， 浙江 衢 州 ３ ２ ４ ０ ０ ０ ）
摘 要 介 绍 了吡 啶 Ⅳ ＿ 氧 化 物 类化 合 物 作 为反 应 产 物 和 中 间体 等 的 应 用 ， 综 述 了吡 啶 类 化 合 物 经 氧 化 反 应 制备 吡啶 Ⅳ ＿ 氧 化 物 的研 究进 展 ， 总 结 了反 应 所 用 的 氧化 剂 、 催 化 剂 等 反
脱 去 氧 原子 ㈣； 与 芳 烃 在醋 酸 钯 、 碳 酸银 、 三 叔 丁基
膦、 氟硼 酸 催 化下 直 接 ２ 一 位偶联 ， 与烯 烃 在 类 似 条
件 下 发 生 位 置选 择 性 偶 联 ， 与格 氏试 剂 反 应再 以
醋 酸酐 处 理 得 到 ２ 一 烷基化 、 炔基 化 和 芳 基 化 的 吡
２ ０ １ ５年第 ２ ２卷 第 ３期
化 工生 产与技 术
Ｃ ｈ ｅ ｍ ｉ ｃ ａ ｌ Ｐ ｒ ｏ ｄ ｕ ｃ ｔ ｉ ｏ ｎ ａ ｎ ｄ Ｔ ｅ ｃ ｈ ｎ ｏ ｌ ｏ ｇ ｙ
・ ３ ３・
－ 氧 化 物研 究进 展
章 梦 帅 黄 湛媛 郑 土 才 吕 亮 金 伟 珍
吡 啶 Ⅳ一 氧 化 物具 有 许多 特 殊 的性 质 和化 学反
应【 ｌ ， ３ １ 。 例如， 硝化 反应 相 当容易 ， 并 且发 生在 对位 ； 与 三 氯 氧磷 等 氯 化 剂作 用 发 生 ２ 一 位或 ４ 一 位氯化 ． 同 时 脱去 氧 原子 ； 如果 ２ 一 位 为 甲基 ， 与 醋 酸 酐反 应 发 生 甲基 的氧化 生成 乙酰氧 甲基 ， 同时脱 去氧 原子 ： 与 硫 酸二 甲酯 反应 ， 再 与氰化 钠 反应 ， 发生 ２ 一 位氰 化 ， 同时脱去 氧原 子 ； ２ 一 位或 ４ 一 位 的氯 或硝 基容 易被 其 他 亲核试 剂置换 等 。此外 ， 吡啶 Ⅳ － 氧化 物 的氧 原子 也很 容易 与 ３价磷 试剂等 作用 而除去 ． 因此 吡 啶 Ⅳ一 氧化物也 是许 多吡 啶类杂 环化合 物合 成和转 化 的重
多联吡啶Pt(II)、Pd(II)配合物的合成及制氢研究
多联 吡 啶 Ｐ ｔ （ Ｉ Ｉ ） 、 Ｐ ｄ （ Ｉ Ｉ ） 配 合 物 的合成 及 制氢研 究
黄素芳 ， 徐全清
（ １ ． 昆 明学 院化学 系 ， 云南 昆明 ６ ５ ０ ２ １ ４ ；
２ ． 云 南师范 大 学化学 化工 学院 ， 云南
昆明
６ ５ ０ ５ ０ ０ ）
摘要 ： 把电子受体 苄基紫精 引入到多联吡啶中 ， 设计合成 了新型三齿 多吡啶配体 ［ Ｈ Ｃ Ｎ Ｎ （ Ｐ ｈ ＭＶ Ｐ ｈ ） ］ ， 并 以其合成 了新配合物 ［ Ｃ １ Ｐ ｔ ｛ Ｃ Ｎ Ｎ（ Ｐ ｈ ＭＶ Ｐ ｈ ） ｝ ］ （ Ｃ Ｉ Ｏ ） 、 ［ Ｃ １ Ｐ ｄ ｛ Ｃ Ｎ Ｎ（ Ｐ ｈ Ｍ Ｖ 。 Ｐ ｈ ｆ ］ （ Ｐ ） 。用核磁共
关键词 ： 多联吡啶配体 ； Ｐ ｔ （ Ｉ Ｉ ） 配合物 ； Ｐ ｄ （ Ｉ Ｉ ） 配合物 ； 氢气
中图分类号 ： ０ ６ ２ ７ 文献标志码 ： Ａ
Ｓ ｙ ｎｔ ｈｅ ｓ ｉ ｓ ａ ｎ ｄ ｐｈ ｏ ｔ ｏ ｃ ａ ｔ ａ ｌ ｙ ｔ ｉ ｃ Ｈ２ ｏ ｆ ｎｏ ｖ ｅ ｌ
ｓ ｉ ｓ ｔ ｅ ｎ ｔ ｗｉ ｔ ｈ ｔ ｈ ｅ ｄ ｅ ｓ ｉ ｇ ｎ ． Ｔ ｈ ｅ ｓ ｐ ｅ ｃ ｉ ｌ ａ ｐ ｒ ｏ ｐ ｅ ｒ ｔ ｉ ｅ ｓ ｏ ｆ ｔ ｈ ｅ ｌ ｉ ｇ ａ ｎ ｄ ａ ｎ ｄ ｔ ｈ ｅ ｃ ｏ ｍｐ ｌ ｅ ｘ ｅ ｓ ｗｅ ｒ ｅ ｉ ｎ ｖ ｅ ｓ ｔ ｉ ｇ ａ ｔ ｅ ｄ ｕ ｓ ｉ ｎ ｇ Ｕ Ｖ． Ｔ ｈ ｅ ｃ ｏ ｍｐ ｌ ｅ ｘ ｅ ｓ ｈ ａ ｄ
第２ ５卷第 ５期
２ ０ １ ３年 ５Leabharlann 化 学 研 究 与 应 用
Ｃ ｈ ｅ ｍｉ ｃ ａ ｌ Ｒ ｅ ｓ ｅ ａ ｒ ｃ ｈ ａ ｎ ｄ Ａ ｐ ｐ ｌ ｉ ｃ ａ ｔ ｉ ｏ ｎ
三联吡啶的合成及其金属配合物研究进展
三联吡啶的合成及其金属配合物研究进展1 前言配位化学早期是在无机化学基础上发展起来的一门边沿学科，如今，配位化学在有机化学与无机化学的交叉领域受到化学家门广泛的关注。
有机-金属配合物在气体分离、选择性催化、药物运输和生物成像等方面都有潜在的应用前景，因此日益成为化学研究的热点领域[1-4]。
多联吡啶金属配合物在现代配位化学中占据着不可或缺的位置，常见的多联吡啶配体包括2,2'-二联吡啶（bpy）和2,2':6',2''-三联吡啶（tpy）（Fig. 1），Hosseini就把bpy 称为“最广泛应用的配体”[5]，与其类似的具有三配位点的tpy的合成及其金属配合物的研究同样是化学家们研究的热点[6-8]。
Fig 1.三联吡啶的三个吡啶环形成一个大的共轭体系，具有很强的σ给电子能力，配合物中存在金属到配体的d一π*反馈成键作用，因而能与大多数金属离子均形成稳定结构的配合物。
然而，三联吡啶金属络合物的特殊的氧化还原和光物理性质受其取代基电子效应的影响。
因此，通过引入不同的取代基，三联吡啶金属络合物可用于荧光发光装置以及光电开关等光化学领域[9-10]。
在临床医学和生物化学领域中，不管是有色金属的测定还是作为DNA的螯合试剂，三联吡啶衍生物都具有非常广泛的应用前景[11-12]。
2 三联吡啶的合成研究进展正因为三联吡啶在许多领域都具有潜在的应用价值，所以对其合成方法的研究十分重要。
三联吡啶的合成由来已久，早在1932年，Morgan就首次用吡啶在FeCl3存在下反应合成分离出了三联吡啶，并发现了三联吡啶与Fe(Ⅱ)的配合物[13]。
目前，合成三联吡啶的方法主要有成环法和交叉偶联法两种。
2.1 成环法成环法中最常用的反应是Kröhnke缩合反应（Scheme 1）[14]，首先2-乙酰基吡啶溴化得到化合物2，2与吡啶反应生成吡啶溴盐3，3与α,β-不饱和酮4进行Michael加成反应得到二酮5，在醋酸铵存在下进而关环得到三联吡啶。
2,2’-联吡啶-3,3’-二甲酸配合物的合成、结构及性质研究的开题报告
2，2’-联吡啶-3，3’-二甲酸配合物的合成、结构及性质
研究的开题报告
一、选题背景和意义
2，2’-联吡啶-3，3’-二甲酸配合物是一种具有良好应用前景的分子材料。
该化合物具有较好的光物理性质，能够发光和吸收紫外光，因此在发展光电材料、LED器件、化学传感器以及生物医药等方面具有广泛的应用。
此外，该化合物还具有良好的抗氧化性能，可以用于食品保鲜剂等领域。
二、研究目的及内容
本课题的研究目的是：合成2，2’-联吡啶-3，3’-二甲酸配合物，并研究其结构和性质。
主要内容包括：
1. 合成2，2’-联吡啶-3，3’-二甲酸配合物。
2. 通过X射线衍射、红外光谱、紫外-可见吸收光谱等对化合物的结构进行表征。
3. 研究化合物的光物理性质、稳定性和抗氧化性能等。
三、研究方法和技术路线
本研究主要采用以下方法和技术路线：
1. 合成方法：采用溶剂热法进行合成。
2. 结构表征：采用X射线衍射、红外光谱、紫外-可见吸收光谱等对化合物的结构进行表征。
3. 性质研究：研究化合物的光物理性质、稳定性和抗氧化性能等。
四、预期成果与意义
本研究预期能够成功合成2，2’-联吡啶-3，3’-二甲酸配合物，并对其结构和性质进行研究。
通过本研究可以探究该化合物的性质、应用前景及其优点，为相关领域的研究提供基础数据和依据，并推动该领域的发展。
二(吡啶-2-羧酸)钴配合物与DNA相互作用的电化学研究
【 Ｃ ｏ （ Ｐ Ｃ ） ２ （ Ｈ２ ｏ） ２ 】（ Ｐ Ｃ ＝ 吡啶 ． ２ ． 羧酸 ）与 Ｄ ＮＡ在水溶液 中相互作用，探 讨 了该钴配合物 与 Ｄ ＮＡ二者之 间结合模
式、结合机理及结合 参数 等． 循 环伏安法发 现该配合 物在循环伏安 图上 呈现一对 明显的氧化还原峰 ，经数值分析 可知 配合物 的氧化还原峰 电流比值 ， ａ ， ， ＝ ０ ． ５ ，且峰 电位差 Ａ ＝７ ２ ｍ Ｖ ，表明该配合物在金 电极上的氧化还原 过程 为准可逆 过程 ． 随着 Ｄ Ｎ Ａ 的加入 ，配合物 的氧化还原峰 电位发 生 了显著的减小 ，且 式电位发生正移 ，表明 二者之间通 过嵌插 方式发 生 了 相 互作用． 配合物还原 态与氧化 态与 Ｄ Ｎ Ａ结合 平衡 常数比 ， ＝ ２ ． ６ ，表明还原 态的配合 物与 Ｄ Ｎ Ａ之 间结合 能力是氧化 态的 ２ ． ６ 倍， 符合嵌入模式 的特征． 常规脉 冲伏安 法考察 了不同浓度 Ｄ Ｎ Ａ 对 配合物 电化 学响应 的影响 ， 结果表 明【 Ｃ ｏ （ Ｐ Ｃ ） ２ （ Ｈ ２ ｏ ） ２ １ 与Ｄ Ｎ Ａ的结合 常数 为 ９ ． ４ ￣ １ ０ Ｌ ／ ｍｏ ｌ ， 显 示出了中等强
ＹＵ Ｚ ｈ ａ ｎ ｇ － ｌ ｏ ｎ ｇ， Ｚ ＨＥ ＮＧ Ｄ ｅ ＇ ｌ ｕபைடு நூலகம்ｎ， ＷＡＮＧ Ｑｉ ｎ ｇ ・ ｘ ｉ ａ ｎ ｇ
（ Ｄ ｅ ｐ ａ ｒ ｔ ｍｅ ｎ ｔ ｏ ｆ Ｃ ｈ ｅ ｍｉ ｓ ｔ ｒ ｙ ａ ｎ ｄ Ｅ ｎ ｖ ｉ ｒ ｏ ｎ ｍｅ ｎ ｔ Ｓ ｃ ｉ ｅ ｎ ｃ ｅ ， Ｚ ｈ ａ ｎ ｇ ｚ ｈ ｏ ｕ Ｎｏ ｒ ｍａ ｌ Ｕ ｎ ｉ ｖ ｅ ｒ ｓ ｉ ｔ ｙ ， Ｚ ｈ ａ ｎ ｇ ｚ ｈ ｏ ｕ ， Ｆ ｕ ｊ ｉ ａ ｎ ３ ６ ３ ０ ０ ０ ， Ｃ ｈ ｉ ｎ ａ ）
《吡啶或吡啶羧酸类配体键合的四种镧系配合物结构与生物活性研究》
《吡啶或吡啶羧酸类配体键合的四种镧系配合物结构与生物活性研究》吡啶与吡啶羧酸类配体键合的四种镧系配合物结构与生物活性研究一、引言近年来，吡啶及其羧酸类配体与镧系元素的配合物因其在诸多领域中展示出的独特性能，受到科学家的广泛关注。
吡啶及其羧酸类配体具有丰富的配位点，可与镧系元素形成多种类型的配合物，这些配合物在催化、材料科学以及生物医学等领域具有潜在的应用价值。
本文将重点研究吡啶或吡啶羧酸类配体键合的四种镧系配合物的结构与生物活性。
二、四种镧系配合物的合成与结构1. 合成方法本研究所涉及的四种镧系配合物均采用溶液法合成，通过调整反应条件，如温度、pH值、配体与金属离子的比例等，实现对配合物的可控合成。
2. 结构表征利用X射线衍射、红外光谱、核磁共振等手段对四种镧系配合物的结构进行表征。
结果表明，这些配合物均具有稳定的五元或六元环结构，且配体与镧系元素之间形成了稳定的配位键。
三、生物活性研究1. 体外抗肿瘤活性研究通过MTT法测定四种镧系配合物体外对肿瘤细胞的抑制作用。
结果表明，配合物对肿瘤细胞具有一定的抑制作用，且不同配合物的抑制效果存在差异。
2. 体内抗肿瘤活性研究通过建立肿瘤动物模型，研究四种镧系配合物对肿瘤生长的抑制作用。
结果表明，配合物在体内同样具有抗肿瘤活性，且与体外实验结果相一致。
3. 生物活性机制研究通过细胞周期、凋亡等相关实验，探讨四种镧系配合物的生物活性机制。
结果表明，配合物主要通过影响肿瘤细胞的增殖、凋亡等过程，发挥其抗肿瘤作用。
四、结论本研究成功合成了四种吡啶或吡啶羧酸类配体键合的镧系配合物，并对其结构与生物活性进行了深入研究。
结果表明，这些配合物具有良好的稳定性，且在体外和体内均具有显著的抗肿瘤活性。
通过进一步探讨其生物活性机制，为开发新型抗肿瘤药物提供了有力的理论依据。
五、展望未来，我们将继续深入研究吡啶及吡啶羧酸类配体与镧系元素的配合物的合成方法、结构及其在生物医学领域的应用。
基于吡啶羧酸的铕配合物的合成及性能研究
配位聚合物 ［ Ｅ ｕ （ ｃ 。 Ｈ Ｎ ０ ） ， （ Ｈ ０） ： ・ ５ Ｈ ： ０］ ， 在 显 微 镜 下 观 察 该 配 合 物 晶 体 呈 无 色 透 明 片 状 。 实 验 采 用 单 一
变 量 法 探 讨 了影 响 反 应 的 四 个 因素 ， 得出最佳合成条件 为 ： １ ６ ０℃下 恒温 ７ ２ ｈ ， 降温速度 ２ ｏ Ｃ／ ｈ ， ｐ Ｈ： ３ ． ４， 溶剂为 １ ０ ｍ Ｌ去 离 子 水 。ｘ 一 射线单 晶衍射 、 Ｔ Ｇ Ａ 以及 荧 光 性 能 测 试 结 果 表 明 ： 该 晶体 属 于单 斜 晶 系 ， Ｐ ２ ／ ｃ 空 间群 ； 热 稳 定 性 较 好， 骨架 在 ３ ９ ０ ℃ 以 下 可 以稳 定 存 在 ； 具 有 良好 的荧 光 特 性 。
成 了一 系 列基 于 Ｈ ： ｂ ｐ ｄ ｃ的稀 土配 合物 ， 如ｘ ｕ等 。 。
合成 了 ［ ｛ Ｌ ｎ （ ｂ ｐ ｄ ｃ ） ， （ Ｈ： Ｏ） ： ｝ ］ （ Ｌ ｎ＝Ｄ ｙ （ １ ） ，Ｓ ｍ （ ２ ） ） ， 发 现配合 物 （ ２ ） 具 有 很 好 的 荧 光 性 能 ；Ｈ ｕ 等 … 合成 了配 合 物 ｛ ［ Ｌ ａ ： （ ｂ ｐ ｄ ｃ ） 。 （ Ｈ ： Ｏ） ］ ・ （ Ｈ ： Ｏ） ｝ （ １ ） 和｛ ［ Ｓ ｍ： （ ｂ ｐ ｄ ｃ ） （ Ｈ Ｏ） 。 ］ ・ （ Ｈ ： Ｏ） ｝
Ｖｏ １ ． ４ ０ ．ＮＯ ． ５ ２ Ｏ１ ３
基 于 吡 啶 羧 酸 的铕 配 合 物 的合 成 及 性 能研 究
张玲 娟 韩春 英 张 丽丹 李增和 史天柱
（ 北 京化 工 大 学 理 学 院 ，北 京 １ ０ ０ ０ ２ ９ ）
摘
要 ：以 Ｅ ｕ ０ 、 ２ ， ２ ． 联 吡 啶一 ３ ， ３ 一 二羧酸 、 Ｈ ０为原料 ， 采 用 水 热 法 合 成 了 一 种 新 的 具 有 二 维 结 构 的 吡 啶 羧 酸 类
新型吡啶铱(Ⅲ)配合物的合成及性质研究
ａ ：Ｒ＝ＣＨ
ｂ ：Ｒ＝Ｈ
图 １ 铱 （Ｉ Ｉ） Ｉ 配合物 Ｉ ｐ ｙ２ Ｐ ） ）Ｐ ｒｐｙ２ Ｐ （） ｒ ｔ ）（ （ ｐ ＭＳ Ｄ （ ￥ （ｐ ）（ Ｄ） 的合成路线 ａ Ｉ ＭＳ ｂ
收 稿 日期 ：２ １一 １ｏ ０ １ ｌ＿ ８ 宁波 大学 学报 （ 工版 ）网址 ：ｔ ：３ｂｎｕｅｕｃ 理 ｈｔ／ ｘ ． ． ． ｐ／ ｂ ｄ ｎ 基金项 目：国家 自然科学基金 （ ０ ００ ４ ；浙江省教育厅科研项 目 （ ２ １ １２４） ２ ８ ５２ ） Ｙ ０ ０６ ８ ；浙江省新苗人才计划 （ ０ ０ ４ ５ ６ ） ２ １Ｒ ０ ０ ２ ；宁波市 自然科学 基 金 （ ００ １ １６） ２ １Ａ６０ ４ ；宁波 市应 用型 专业 人才 培 养基地 建 设项 目 （Ｄ０ ０ ０ ；宁波 大学 科研 基金 （ １７ ）． Ｊ ９ １４） ＸＫ０ １ 第一作者：王清琪 （ ９８ １８ 一）， 女，黑龙江阿城人，在读硕士研究生， 主要研究方向： 有机光电功能材料 — ｉ ｗａｇ ｉ ｑｈｏ ６ ． ｒ Ｅｍａ ： ｎ ｑｎ ｉａ＠１３ ｏ ｌ ｇ ｃｎ ＋ 通讯作者：徐 清 （ ９６一） １７ ，男， 湖北武汉人， ：副教授，主要研究方向： 博５／ 有机聚合物光电功能材料． — ｉ ｘｑｎ ＠ｎｕｅｕｃ Ｅｍａｌ ｕｉｇ ｂ ． － ： ｄ ｎ
有 机高 分子 电致发 光 器 件 Ｏ Ｅ ｓ（ ｒａｉ Ｌ Ｄ Ｏ ｇｎｃ
Ｌｇｔ ｍ ｔｎ ｅｉ ｓ ｉｈ Ｅ ｉｉｇ ｖｃ ） ｔ Ｄ ｅ 具有亮度大 、效率高、驱动 电压低 、能耗低 、超薄等优点， 成为 能优异的新
一
Ｄ二酮有机 配体的铱（Ｉ 一 Ｉ） Ｉ 配合物 则鲜见文 献报道 ． 由于金属配合物 中有机 配体 的结构对器件 的发光 效率和发射波长有很大的影响【 ，因此采 用不 同 ４ ’
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它的 过渡金 属 支撑 的多 金属 氧酸盐 化合 物 。
易形 成 。 自穿 网络 又称 为“ 子结 或多结 ” 分 是指 在 同一 个 晶体结 构 中存在 “ ” 环 ” 环 与“ 相互 穿插 的结 构 。互穿 网络 与 自穿 网络 的相 同之 处在 于结构 中 都存 在 相互穿 插 的 环 ， 同之 处 在 于 互穿 网络 中 不 相互 穿插 的环 来 自于不 同 的独 立 网络 ， 自穿 网 而 络 中相 互穿插 的环 来 自于 同一 个 网络 。
院讲 师 ， 研究方 向为配位聚合物 。 ＊陕西省重点 实验室重 点科学研究 项 目（ Ｏ ＯＳ ６ ） 陕 ２ ＬＪ Ｏ ９ ； 西省科技厅 资助项 目（７ ２ ，Ｏ ＯＫ Ｏ ） ０ Ｂ ４２ ＬＪ ４ ９ 。
第 １ 期
王
艳 ． 啶 类 配 合 物 的 研 究 热 点 吡
・ ７ ６ ・
的前沿 领域之 一 。下面 就近几 年来 吡 啶类 配合 物
研 究 的几个热 点领 域分 别作 以介绍 。
属配 合物 的 共价 连接 形 成 ；２ Ｋｅｇｎ结 构 的多 （） ｇｉ 金属 氧酸 盐 之 间 通 过 稀 土 配合 物 的 共 价 连 接 形 成 ；３Ｋｅｇｎ结 构 的多 金 属 氧 酸盐 之 间 通 过共 （） ｇｉ 用端 氧 自聚形 成 。另外 ， 利用孤 立 的 Ｋｅｇｎ结 构 ｇｉ 多 金属 氧酸 盐簇 连接起 来 合成 金属 一 化 合物 ， 氧簇 既 能够 丰富多 金 属氧 酸 盐 的 结构 化 学 ， 可 以得 又 到不 同于孤立 结构化 学特 性 的化 合 物 。由于受 纳 米材 料科 学发 展 的影 响 ， 筑 同时具 有 经 典 效应 构
１ 吡啶类配合物的研 究热点
１ １ 以 吡 啶 类 配 体 为 模 板 的 金 属 ． 簇 化 合 ． 氧
物 ～］
和量子效应的纳米尺寸的多金属氧酸盐高核簇已 成 为科研 工作 者孜孜 以求 的 目标 。
１ １ １ 修饰型 多金属盐 酸盐 ．．
金 属一 氧簇 是用 来 描述 多酸及 盐 的整 体概念 。 多金属 氧 酸盐作 为金 属一 氧簇 的重 要一 员 ， 是一 类 经 典 的无机建 筑 单元 ， 拥有 无 可 比拟 的结 构 多 样 性 和 有 趣 的 性 质 。尤 其 是 具 有 Ｋｅｇｎ Ｋ ｇ ｉ ｇ ｉ（ ｅ ｇｎ 结 构杂 多 阴离 子 的通式 可表示 为 ［ Ｍ ０。 （ Ｘ ｚ ］ Ｘ
Ｚ ｒ ｌ 等＿合成 了一个新奇的多金属氧酸 ｏｒｌ ８ ｉａ
盐 ［Ｃ ２ｂ ｙ ２ 一ｘ ｝ＳＷ １ ９ ｕ Ｈ２ ｝ ｛ ｕ （ｐ ）（ ｏ ） ｛ ｉ １ （ Ｏ）］一 Ｃ ０３ （ｐ ＝吡啶 ， ｏ 一不 确定 ）它 是 由双 核铜 化 合 ｂｙ 一ｘ ， 物 支撑 的 Ｋｅｇｎ结 构 ， ｇｉ 即双 核 的过 渡 金 属 化 合 物 是该 化合物 中 的支撑 基 团 ， 一 特 点 不 同于 其 这
摘
要： 吡啶类配位聚合物是一种新 型功能性 分子材料 ， 近年来得 到科 学家的普 遍关 注。作者 主要
对吡啶 类配位 聚合物在金属一 氧簇化合物 、 结网络 、 缠 功能特性的研 究热点进行 了综述 ， 综述 了吡啶 类配
位 聚 合物 研 究 的 重要 性 和 国 内外 吡 啶 类 配 位 聚 合 物 的研 究 工 作 ， 并对 其 发 展 前 景 作 出 了展 望 。 关键 词 ： 啶 类 配 合 物 ； 属 一 簇 化 合 物 ； 能特 性 ； 结 网 络 吡 金 氧 功 缠 中 图分 类 号 ： ２ ０６９ 文献标识码 ： Ａ 文 章 编 号 ： ０ ８０ １ （０ ２ ０—０ ６０ １０ —５ １ ２ １ ） １０ ６—５
吡 啶类配 合 物 由于 其 结 构 的多 样 性 ， 调控 可
同 ， 将 该类 具 有 扩 展 结 构 的 化合 物 分 成 ３类 ： 可
（） ｇ ｉ １ Ｋｅ ｇｎ结构 的多金 属氧 酸盐 之 间通 过过 渡金
性、 优秀的热稳定性等优点， 在分离、 手性与催化 、 非线性光学、 分子识别等多个领域都具有潜在的 应用 前 景［ 。因此 ， 为新 一 代 功 能性 分 子材 １ ｑ］ 作 料， 吡啶类配合物的合成与设计 ， 结构及功能特性 的研究 与开发 已经 成为 功能性 分子 材料科 学发 展
综 述 专 论
Ｓ Ｎ ＆Ｅ Ｎ ０化 ＥＣ２Ｄ６Ｙ Ｃ Ｃ Ｔ Ｈ Ｌ Ｙ 科 Ｍ２Ｉ：Ｒ Ｉ Ｅ Ｃ ＯＧＩ Ｈ２ ，１Ｓ７ Ｅ Ｃ ，Ａ （６ ０ Ｎ 技０Ｌ ）Ｔ 工 Ｉ Ｕ １０ ￣ Ｎ
吡 啶 类 配合 物 的研 究 热点 ＊ ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
王 艳
（ 宝鸡文理学院 植物化学重点实验室 ， 陕西 宝鸡 ７ １ １ ） ２０ ３
ｐ Ａｓ Ｓ Ｔ ， Ｔ ； — Ｗ ｖ ， ｏ ．．Ｖ１ 一 。 ｖ， ， ｉ Ｇｅ Ｍ Ｍ Ｍ ～ Ｍ ， ）
结 构 的多金属 氧 酸 盐 ， 的新 型 固态材 料 在 理 论 它
和实 际应用 中具有 广泛 的应 用价 值 ， 一些 以 Ｋｅ— ｇ ｇｎ结构 多金 属氧 酸盐 为 建 筑单 元 的新 颖结 构 被 ｉ
—
多金 属氧 酸盐化 学 的发展依 赖 于具有 新奇 的 结构 和性 能 的多样性 。利 用各种 金属 离子 对多 金 属 氧酸盐 的修 饰 ， 以得 到 新 颖 结构 的多 金 属 氧 可 酸盐 化合 物 ， 同时 金 属离 子 与 多 金属 氧 酸 盐 性 质 上 的协 同效应 使得 多金属 氧酸盐 化合 物具 有更加 优越 的性 质 。 目前 ， 多金 属 氧 酸盐 作 为 建 筑单 以 元， 以吡啶类 为模板 剂 ， 利用各 种金 属离子 及其 化 合 物作 为修饰 基 团 ， 筑具 有 修 饰 结构 的多 金 属 构
报道 ， 包括一 维 、 二维 、 三维结 构 。在 以 Ｋｅ ｇｎ结 ｇｉ
氧 酸盐 化 合物 成为 了一个 极具 研究 潜 力 的领
域 。 。 ，
构 的多金属氧酸盐为建筑单元 的扩展结构化合物
研究中， 根据 多 金属 氧 酸 盐 之 间 的连 接 方式 的不
收稿 日期 ：Ｏ ｌ１一８ ２ ｌ一 １Ｏ 作者 简介 ： 艳 （９ ３ ， ， 王 １８ 一） 女 陕西浦城人 ， 鸡文理学 宝