【研究】聚乙烯亚胺介孔二氧化硅和活性炭吸附CO2的热力学研究

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介孔二氧化硅合成及其吸附分离性能研究

介孔二氧化硅合成及其吸附分离性能研究

1.4.3动态吸附穿透实验
采用固定床吸附装置进行动态吸附穿透实验 ,
吸附柱体积为200 mL,以正辛烷为溶剂,添加质量
分数为30%的模拟油组成原料油,其中模油质量 组成为正己烷(10% ),2-甲基戊烷(40%)、1-己烯
(50%),进料速度为2 mL/min,吸附温度为100益, 在出样口定时取样,分析吸余油目标组分含量,直至
的晶体衍射峰,在20~30毅呈现一个明显的SiO2非晶 体衍射峰,说明所制备的样品是由无定型SiO2组成。
图3为二氧化硅的TEM图,由图3可知,实验 条件下合成的二氧化硅具有蠕虫状孔隙结构,无晶 体特有的晶格条纹出现,属于结构无序的非晶体,与 XRD表征结果一致。
69-

采用D/max-2500型全自动旋转靶X-射线 衍射仪(XRD)测定吸附剂晶相,扫描角度为5~45。。 采用JEOL JEM-2100F场发射透射电子显微镜 (TEM)分析吸附剂形貌,加速电压为200 kVo采用 ASAP2020型物理吸附仪,通过N2吸附-脱附技术 表征吸附剂孔结构,样品测定前在150 益下抽真空 活化4 h,以液氮为吸附介质,在350益进行测试。采 用AutoChem域2920全自动程序升温化学吸附仪测 定吸附剂酸量,样品测试前在550益处理2 h,在Ar 气流中以10 益/min的速率由50益升至550益进行 NH3的程序升温脱附,采用TCD检测器检测NH3的 脱附量。采用TENSOR27型红外光谱仪测定吸附剂 羟基含量,KBr压片,扫描范围为3 000~4 000 cm-1。 采用TGA/DSC 1热分析仪测定吸附剂羟基浓度,氮 气气氛,流量为40 mL/min,以10 益/min升温速率升 至 1 100 益 o 1.4评价分析 1.4.1烃类组成分析

用于药物控释的结合对pH敏感的两亲性嵌段聚合物中空介孔二氧化硅纳米粒子

用于药物控释的结合对pH敏感的两亲性嵌段聚合物中空介孔二氧化硅纳米粒子

用于药物控释的结合对pH敏感的两亲性嵌段聚合物中空介孔二氧化硅纳米粒子Microporous and Mesoporous Materials 152 (2012) 16–24Xiao Mei, Dongyun Chen, Najun Li ⇑, Qingfeng Xu, Jianfeng Ge, Hua Li, Jianmei Lu ⇑Laboratory of Absorbent Materials and Techniques for Environment, College of Chemistry, Chemical Engineering and Materials Science, Soochow University, Suzhou 215123, China 1.引言作为一种独特的无机纳米材料,介孔二氧化硅纳米粒子(MSNs)近年来受到关注。

由于其优良的生物相容性,可更改的外表面与丰富的颗粒和可调孔隙大小,这些材料已经越来越多地用作生物医学材料,如药物和基因传递、细胞成像、生物传感器等。

特别是在最近几年MSNs 一直集中应用在药物输送方面。

许多研究者们调查了在自然缓释系统的MSNs(比如MCM41和SBA 15)。

然而,在比较与缓释系统,刺激响应系统可以达到缓释和控释区域选择性,可以提高疗效,减少药物对正常组织的毒性。

因此,需采取一些策略来修改外表面并且满足需求的MSNs“零”药物释放药物载体到达目标区域。

例如,金和同事设计结构的介孔氧化硅粒子被表面接枝聚乙烯亚胺(PEI)/环糊精(CD),这有可能引发通过可逆取出从毛孔的粒子准聚轮烷释放药物。

拜因和同事利用介孔二氧化硅纳米粒子与准备的浇注系统在外面的粒子表面通过延迟co缩合的方法实现药物控制释放。

然而,普通的介孔二氧化硅纳米材料有一些缺陷,如低药物装载量、阻塞后的中孔通道吸附的药物分子和不规则形态,它也不是完美的药物载体。

为了克服这些缺点,一个独特的介孔硅纳米材料、中空介孔二氧化硅纳米粒子(HMS) 已经介绍了他们有一个特殊的结构和空心多孔硅壳。

介孔SiO2吸附CO2的性能研究

介孔SiO2吸附CO2的性能研究

介孔SiO2吸附CO2的性能研究以正硅酸乙酯(TEOS)为硅源,端氨基聚氧化丙烯醚(D2000)为模板剂,在水和乙醇的混合溶液中合成了蠕虫状介孔结构的介孔SiO2(记为MSU-J)。

采用物理浸渍的方法利用四乙烯五胺(TEPA)改性介孔MSU-J。

采用红外、N2吸附/脱附、元素分析表征改性介孔SiO2。

红外测试表明,经过物理浸渍可以将有机胺负载到介孔SiO2上。

N2吸附/脱附试验表明,经过氨基修饰后,介孔SiO2的介孔结构没有发生变化,但是介孔的孔容、孔径以及比表面积随着氨基浸渍量的增加而减小。

在25 ℃和45 ℃,0.1 MPa下的纯CO2吸附试验表明,氨基改性材料对CO2吸附效果明显提高。

当浸渍量为20%、吸附条件为25 ℃/0.1 MPa 时,吸附量达到最大值138.6 mg/g。

当氨基含量继续增加时,吸附量反而降低。

循环性试验表明,制备的吸附剂具有良好的循环性能,循环使用6次,材料的吸附量下降很少。

标签:介孔SiO2;蠕虫型;吸附;物理浸渍化石燃料燃烧导致的温室效应已经严重威胁人类的生存环境,而CO2气体则是温室效应的主要来源,现在有越来越多的研究集中于CO2的分离与捕集[1,2]。

传统的分离与捕集CO2的方法主要有化学吸收分离、吸附分离、膜法分离等[3,4]。

但这些方法都有一定的缺陷,如化学吸收法对设备的腐蚀比较严重,吸附法在较高的温度下吸附量比较低。

因此,研究具有较高吸附量的新型吸附剂具有重要意义。

介孔SiO2由于具有较大的孔容、孔径以及比表面积,可作为吸附材料的最佳基体,但是由于其表面以及孔道的Si-OH基团与CO2的结合力较弱,对于CO2的吸附作用不是很强。

有机胺溶液对于CO2的吸附能力较强,但是会腐蚀设备,管线等。

结合2者的优势,将有机胺负载到介孔SiO2上,可以提高对CO2的吸附量。

目前对介孔SiO2研究最多的主要集中于SBA系列的SBA-15[5],SBA-16[6],MCM系列的MCM-41[7]以及MCM-48[8]等。

介孔中空二氧化硅微球制备及吸附缓释性能研究_冯雪风

介孔中空二氧化硅微球制备及吸附缓释性能研究_冯雪风

介孔中空二氧化硅微球制备及吸附缓释性能研究*冯雪风1,2,金卫根1,2,杨 婥1,2(1.东华理工大学核资源与环境教育部重点实验室,江西南昌330013;2.东华理工大学化学生物与材料科学学院) 摘 要:以用分散聚合法制得的不同粒径单分散阳离子型聚苯乙烯球为模板、十二胺为表面活性剂,通过溶胶-凝胶方法,在模板上包裹二氧化硅壳,并通过浸渍和焙烧制备了具有介孔结构的中空二氧化硅微球。

T E M,S E M显示微球具有很好的单分散性和中空结构。

小角X R D表明球壳上具有六方介孔结构。

实验表明控制模板粒子大小可改变介孔中空二氧化硅微球粒径,改变正硅酸乙酯浓度可以调整二氧化硅球壳厚度。

通过对丁基罗丹明B染料的吸附装载与释放实验证实了其有很好的渗透性和缓释性能。

关键词:六方介孔;二氧化硅;缓释 中图分类号:T Q127.2 文献标识码:A 文章编号:1006-4990(2009)09-0018-03P r e p a r a t i o na n d s u s t a i n e d r e l e a s e p r o p e r t y o f m e s o p o r o u s a n d h o l l o ws i l i c a m i c r o s p h e r e sF e n g X u e f e n g1,2,J i n W e i g e n1,2,Y a n g C h u o1,2(1.K e y L a b o r a t o r y o f N u c l e a r R e s o u r c e s a n dE n v i r o n m e n t,M i n i s t r y o f E d u c a t i o n,E a s t C h i n a U n i v e r s i t yo f T e c h n o l o g y,N a n c h a n g330013,C h i n a;2.S c h o o l o f C h e m i s t r y B i o l o g y a n dM a t e r i a l s S c i e n c e s,E a s t C h i n aU n i v e r s i t y o f T e c h n o l o g y) A b s t r a c t:H o l l o ws i l i c am i c r o s p h e r e s w i t h m e s o p o r o u s s t r u c t u r e w e r e p r e p a r e db y s o l-g e l m e t h o d.I nt h e a p p r o a c h, m o n o d i s p e r s e dc a t i o n i c p o l y s t y r e n e m i c r o s p h e r e s w i t h d i f f e r e n t s i z e p r e p a r e d b y d i s p e r s i o n p o l y m e r i z a t i o nw e r e u s e d a s t e m-p l a t e,d o d e c y l a m i n e a s s u r f a c t a n t,t h e s i l i c a s h e l l t h e n c o a t e d P S m i c r o s p h e r e s.A t l a s t h e x a g o n a l m e s o p o r o u s a n d h o l l o ws i l i-c a m i c r o s p h e r e s w e r ep r o d u c e db yi m p r e g n a n t a n dc a l c i n a t i o np r o c e s s.T E M a n dS E M r e s u l t ss h o w e dt h a t s i l i c am i c r o-s p h e r e s w e r e m o n o d i s p e r s e d a n d h o l l o w;S X R Ds h o w e d t h a t h e x a g o n a l m e s o p o r e s a r e i n s i l i c a m i c r o s p h e r e s h e l l;e x p e r i m e n t r e s u l t s i n d i c a t e d t h a t t h e s i z e o f s i l i c a m i c r o s p h e r e s c a n b e a d j u s t e db y t h e s i z e o f t e m p l a t em i c r o s p h e r e s,a n dt h i c k n e s s o f t h e s i l i c a s h e l l c a n b e c h a n g e d b y a d j u s t i n g t e t r a e t h y l o r t h o s i l i c a t e.E x p e r i m e n t o f a d s o r p t i o n l o a d a n d r e l e a s e t o b u t y l r h o d a-m i n e Bd y e c o n f i r m e dh e x a g o n a l m e s o p o r o u s a n dh o l l o ws i l i c a m i c r o s p h e r e s h a v eg o o dp e r m e a b i l i t y a n ds u s t a i n e dr e l e a s e p e r f o r m a n c e. K e yw o r d s:h e x a g o n a l m e s o p o r e;s i l i c a;s u s t a i n e dr e l e a s e 介孔中空材料有特定孔道结构,中空、密度小、比表面积大,因而具有较好的渗透性、吸附性、筛分分子能力和光学性能[1-3]。

二氧化碳吸附材料的热力学研究

二氧化碳吸附材料的热力学研究

二氧化碳吸附材料的热力学研究随着全球工业化的不断发展和人口的增加,人类对能源的需求越来越大。

然而,化石燃料的使用不仅会加重大气污染带来的环境问题,也会导致大量温室气体的排放,其中二氧化碳是主要的温室气体之一。

因此,开发能够有效吸附和回收二氧化碳的材料已成为当前环境科学和能源领域的研究热点之一。

本文将探讨二氧化碳吸附材料的热力学研究进展及其意义。

一、二氧化碳吸附材料的特点二氧化碳吸附材料的主要特点是具有高的表面积、孔隙结构和化学稳定性,在一定摄气条件下能够高效地吸附二氧化碳分子。

常见的二氧化碳吸附材料包括金属有机骨架材料(MOFs)、多孔碳材料(PCM)和氧化石墨烯材料(OGMs)等。

MOFs是由金属离子和有机配体构成的网络固体。

这类材料在能量和功能方面具有很大的灵活性,通过改变配体或金属离子的种类和结构可以调节其吸附性能。

PCM是一类具有高表面积和多孔结构的碳材料,其孔隙直径和数量可以通过控制碳前体的合成条件来调节。

OGMs则是一类由氧化石墨烯和其他纳米材料构成的复合材料,具有高表面积和高催化活性。

二、热力学研究的意义热力学研究是二氧化碳吸附材料研究的重要组成部分。

通过热力学性质的研究,可以了解各种材料吸附二氧化碳的能力、吸附的热力学变化和反应机理,为吸附材料的设计和合成提供理论指导。

例如,热力学研究可以揭示一个材料吸附二氧化碳的最大吸附容量和吸附热等重要参数,这些参数对于评估材料吸附性能的重要性不言而喻。

另外,通过研究吸附反应的热力学循环,可以探讨如何用低成本的方法回收二氧化碳。

这对于解决气候变化问题和减少温室气体排放有着重要的实际意义。

三、热力学研究的方法热力学研究的方法主要包括等温吸附实验、热重分析、差示扫描量热法和气体吸附等实验。

其中等温吸附实验是研究吸附材料吸附二氧化碳的最常用方法之一。

该实验通过在不同温度下,将一定的二氧化碳气体通入吸附材料中,测定吸附系统的平衡吸附量和吸附能力等参数。

VOCs吸附剂及其吸附机理研究进展

VOCs吸附剂及其吸附机理研究进展
檼殥
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第33卷 第3期 2019年3月
檼檼檼檼檼殥 综 述
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中 国 塑 料
犆犎犐犖犃犘犔犃犛犜犐犆犛
犞犗犆狊吸附剂及其吸附机理研究进展
Vol.33,No.3 Mar.,2019
王满曼,温变英 ,樊保民
(北京工商大学材料与机械工程学院,北京 100048)
摘 要:挥发性有机物(VOCs)已经成为继颗粒物、二氧化硫之后的又一大气体污染物,开发有效治理 VOCs的方法是 目前普遍关注的研究热点。具有吸附能力的多孔物质在治理 VOCs方面的功效被日益重视。本文从制备方法、化学组 成、结构特征、吸附性能及对应机理等方面对多孔吸附剂进行重点介绍,概述了吸附剂在聚合物加工中净化 VOCs的应 用,并对吸附材料的发展前景进行了展望。 关 键 词:挥发性有机物;多孔吸附剂;吸附机理;应用 中图分类号:TQ320 文献标识码:A 文章编号:10019278(2019)03011307 犇犗犐:10.19491/j.issn.10019278.2019.03.021
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VOCs吸附剂及其吸附机理研究进展
研究与及吸附机理 1.1.1 碳基吸附剂及其吸附机理
(1)活性炭(AC) 活性炭(Activatedcarbon)是一种常用吸附剂,结 构呈螺旋形排列。由于具有强烈交联能力的碳微晶, 活性炭表面 孔 隙 率 极 大,且 多 为 微 孔。 利 用 孔 隙 内 外 VOCs的浓度差,可产生较强的吸附作用。 活性炭的 吸 附 机 理 主 要 为 孔 填 充。 自 身 物 性、吸 附质物性及吸附环境条件构成影响活性炭对 VOCs吸 附效果的3 个 主 要 因 素。 活 性 炭 表 面 官 能 团、孔 容 及 孔分布是影 响 吸 附 效 果 的 最 核 心 因 素:它 们 作 为 活 性 中心支配了 活 性 炭 的 表 面 理 化 性 质,直 接 从 热 力 学 上 决定吸附过 程 是 否 发 生。 此 外,碳 基 吸 附 剂 本 身 结 构 中含 C—C 单键,属非极性吸附剂,易于吸附非极性吸 附质;但经过表面改性后,可获得表面呈酸或碱性的含 氧官能 团,从 而 改 变 活 性 炭 对 不 同 吸 附 质 的 吸 附 能 力[10]。汤进华 等[11]研 究 了 不 同 比 表 面 积 和 孔 结 构 的 活性炭对甲 醛 的 吸 附 效 果,并 对 比 了 化 学 改 性 活 性 炭 前后的吸附性能,结果表明,微孔比表面积大的活性炭 吸附效果更显著,经强氧化性的 HNO3、H2O2处理后 的活性炭吸 附 效 果 优 于 氨 基 改 性 的 活 性 炭;原 因 在 于 经 HNO3改性后,活性炭表面含氧官能团数量增加,极 性增强,有利于甲醛等极性分子的吸附。 (2)活性炭纤维(ACF) 活性炭纤维(Activatedcarbonfiber)是20世纪70 年代发 展 起 来 的 继 活 性 炭 之 后 的 一 种 新 型 吸 附 剂。 ACF 以 有 机 纤 维 作 前 驱 体,经 过 特 定 程 序 的 炭 化 活 化 而成,因此具有较大的比表面积和发达的孔隙结构,较 活性炭有更大的吸附容量[12]。ACF呈现多孔纤维状,

氨基功能化气相二氧化硅材料的制备及其吸附二氧化碳性能研究

氨基功能化气相二氧化硅材料的制备及其吸附二氧化碳性能研究李阳;娄飞健;隋鑫;李克艳;刘飞;郭新闻【期刊名称】《无机盐工业》【年(卷),期】2024(56)2【摘要】采用等体积浸渍法制备了一系列不同聚乙烯亚胺(PEI)负载量的气相SiO_(2)作为CO_(2)吸附剂。

利用X射线衍射仪(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、热重分析仪(TGA)、红外光谱仪(FT-IR)和氮气物理吸附仪对吸附剂的组成结构、PEI实际负载量及热稳定性进行了表征。

研究了PEI相对分子质量及负载量、环境温度对吸附剂吸附CO_(2)性能的影响,发现当PEI的相对分子质量为600、负载量为50%(质量分数)、温度为100℃时,50%-PEI(600)-SiO_(2)吸附剂对CO_(2)的吸附性能最优,吸附量可以达到130.6mg/g,且在5次循环后性能损失仅为4.8%,表现出了优异的循环性能。

同时,该吸附剂成本低廉,在锂电池热失控烟气中CO_(2)吸附方面具有较好的应用前景。

【总页数】6页(P38-43)【作者】李阳;娄飞健;隋鑫;李克艳;刘飞;郭新闻【作者单位】大连理工大学化工学院精细化工国家重点实验室智能材料化工前沿科学中心;河南师范大学化学化工学院;武汉船用电力推进装置研究所【正文语种】中文【中图分类】O647.32【相关文献】1.双吡啶基功能化Cr(Ⅲ)印迹介孔二氧化硅材料的制备及其吸附性能研究2.氨基改性二氧化硅气凝胶的制备及其对镍离子的吸附性能3.氨基功能化气凝胶二氧化碳吸附研究进展4.氨基改性壳聚糖复合二氧化硅气凝胶的制备及其对Cu(Ⅱ)、Cd(Ⅱ)、Pb(Ⅱ)离子的吸附性能研究5.二氧化硅气凝胶的制备、氨基改性及低温吸附CO_(2)性能研究进展因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。

【研究】聚乙烯亚胺介孔二氧化硅和活性炭吸附CO2的热力学研究

在聚乙烯亚胺10k /中孔二氧化硅(PEI-10k / MPS)和活性炭(AC)上进行CO 2 吸附焓的热力学研究。

之所以选择这些材料是因为它们在PEI的约85℃和AC的约20℃下具有高CO 2吸附容量,因此可以在宽温度范围内高效捕获CO 2。

通过实验确定吸附的CO 2的绝对量作为在不同温度下的平衡压力的函数,并且分别拟合用于PEI和AC的广义Langmuir 和Toth方程的等温线。

CO的吸附2上PEI用温度揭示青睐该过程的吸热性质。

另一方面,AC上的CO 2吸附是放热的。

PEI上的等量吸附焓大致恒定,CO 2负载量为93kJ.mol -1,证实了其化学性质和Langmuir模型的确证。

相应的AC的等量焓在〜-25 kJ.mol -1范围内,随着CO 2的加载量不断下降; 确认该过程的物理吸附性质以及吸附层内的CO 2 / CO 2相互作用是显着的。

关键词等压吸附焓; 聚乙烯亚胺10k /中孔二氧化硅; 活性炭介绍CO水平升高2排放量已经沉淀了严重的环境问题。

CO的主要来源2排放量从天然气流茎和燃烧化石燃料,所以,除去CO的尝试2从这些来源已经获得广泛的兴趣[ 1 - 3 ]。

已经提出了用于从天然气流中捕集CO 2的各种技术技术。

这些技术包括不同的物理和化学程序,包括吸收,吸附,膜和低温。

由液体胺化学吸收是最适用的工业技术的CO 2洗涤[ 4,5]。

还使用了几种固体吸附剂。

一个子集基于无机- 有机杂化吸附剂[ 6 - 8 ]。

在大多数这些吸附剂,无机基材通常是在介孔形式,在那里它提供既大量的孔体积和大表面积上,并进入其中的活性有机基团掺入[ 9 - 12 ]。

使用至今最广泛的无机中孔载体是中孔二氧化硅[ 9 - 15 ]。

在这些吸附技术,捕获CO 2上胺固定在固体吸附剂已被认为是一个伟大的有前途的方法[ 16 - 19]。

到目前为止,固定在介孔二氧化硅(MPS)的胺已经显示出具有最高的CO 2吸附能力,高的解吸速率,疏忽的腐蚀问题,并在再生过程中的能量消耗低[ 18,19 ]。

表面处理活性炭及其对二氧化碳吸附性能研究

表面处理活性炭及其对二氧化碳吸附性能研究李水娥;周绪忠;崔同明;李慧赢【期刊名称】《表面技术》【年(卷),期】2017(46)7【摘要】目的提高活性炭对二氧化碳的吸附性能。

方法用二乙烯三胺浸渍方法对活性炭进行表面处理,利用X射线衍射仪对活性炭表面处理前后进行物相分析,利用全自动比表面及空隙度分析仪,对活性炭表面处理前后进行比表面积和孔结构分析。

最后对活性炭表面处理前后进行吸附实验,并对其进行理论分析。

结果表面处理后,活性炭中的碳由三方晶系变为六方晶系,并且活性炭表面增加了氨基。

活性炭的比表面积增加了2.13倍;微孔容增加了1.80倍,由0.056 cm^3/g增加至0.157cm^3/g;总孔容增加了3.24倍,由0.078cm^3/g增加至0.331 cm^3/g;中孔容增加量为0.152 cm^3/g;平均孔径减小了0.27 nm,由7.14 nm减少至6.87 nm。

活性炭的吸附量由0.92 mmol/g增加至3.55 mmol/g,是表面处理前的3.86倍,其饱和吸附时间从10 min增加至40 min。

结论此方法可以有效提高活性炭的吸附性能。

【总页数】5页(P134-138)【关键词】DETA;浸渍;表面处理;活性炭;吸附CO2【作者】李水娥;周绪忠;崔同明;李慧赢【作者单位】贵州大学材料与冶金学院;贵州省冶金工程与过程节能重点实验室;贵州财经大学图书馆【正文语种】中文【中图分类】TN305.2【相关文献】1.活性炭变压吸附脱除二氧化碳的性能研究 [J], 陈飞;刘晓勤2.树脂基球状活性炭的制备及对二氧化碳吸附性能的研究 [J], 高峰;李存梅;王媛;孙国华;李开喜3.气相氧化处理对沥青基球状活性炭表面化学及吸附性能的影响 [J], 刘朝军;梁晓怿;滕娜;刘小军;龙东辉;詹亮;张睿;杨俊和;凌立成4.煤沥青基高比表面积活性炭的研究──原料预处理与热吹制工艺对活性炭吸附性能的影响 [J], 虞继舜;周菊武;欧阳曙光5.几种植物基活性炭材料的表面结构与吸附性能比较——(II)表面化学结构与吸附性能研究 [J], 陈凤婷;李诗敏;曾汉民因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。

硕士论文—酚醛树脂基球形活性炭的制备及其对Co2的吸附


po驷耐z撕on
resorcin01_f-0衄aldehyde(RF)sol
in
para伍n
oil.And
c抽onizing趾d actiVating the xerogel spheres,we got actiVated sphere
the
ca曲on.
D面ng
s”thetic
process,we have inVestigated me ef!E.ects of synthesis parameters
aS
volume(O.46cm3/g)with micropore
the main pore types.The actiVated ca而on was applied
in the adsorption of 002 and the maximum adso印tiVe
c印acit)r was up
to
2.3酚醛树脂的合成与成球机理………………………………………………………….15 2.4酚醛树脂球粒径影响因素的研究…………………………………………………….16 2.4.1不同种类催化剂的影响……………………………………………………………一16 2.4.2不同催化剂浓度的影响……………………………………………………………一19
2.5.4反应物浓度…………………………………………………………………………一37
2.5.5预聚合物料投入方式………………………………………………………………..38
2.6本章小结……………………………………………………………………………….41
第3章
3.1
酚醛树脂基球形活性炭制备…………………………………….42
including type of tlle
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在聚乙烯亚胺10k /中孔二氧化硅(PEI-10k / MPS)和活性炭(AC)上进行CO 2 吸附焓的热力学研究。

之所以选择这些材料是因为它们在PEI的约85℃和AC的约20℃下具有高CO 2吸附容量,因此可以在宽温度范围内高效捕获CO 2。

通过实验确定吸附的CO 2的绝对量作为在不同温度下的平衡压力的函数,并且分别拟合用于PEI和AC的广义Langmuir 和Toth方程的等温线。

CO的吸附2上PEI用温度揭示青睐该过程的吸热性质。

另一方面,AC上的CO 2吸附是放热的。

PEI上的等量吸附焓大致恒定,CO 2负载量为93kJ.mol -1,证实了其化学性质和Langmuir模型的确证。

相应的AC的等量焓在〜-25 kJ.mol -1范围内,随着CO 2的加载量不断下降; 确认该过程的物理吸附性质以及吸附层内的CO 2 / CO 2相互作用是显着的。

关键词等压吸附焓; 聚乙烯亚胺10k /中孔二氧化硅; 活性炭介绍CO水平升高2排放量已经沉淀了严重的环境问题。

CO的主要来源2排放量从天然气流茎和燃烧化石燃料,所以,除去CO的尝试2从这些来源已经获得广泛的兴趣[ 1 - 3 ]。

已经提出了用于从天然气流中捕集CO 2的各种技术技术。

这些技术包括不同的物理和化学程序,包括吸收,吸附,膜和低温。

由液体胺化学吸收是最适用的工业技术的CO 2洗涤[ 4,5]。

还使用了几种固体吸附剂。

一个子集基于无机- 有机杂化吸附剂[ 6 - 8 ]。

在大多数这些吸附剂,无机基材通常是在介孔形式,在那里它提供既大量的孔体积和大表面积上,并进入其中的活性有机基团掺入[ 9 - 12 ]。

使用至今最广泛的无机中孔载体是中孔二氧化硅[ 9 - 15 ]。

在这些吸附技术,捕获CO 2上胺固定在固体吸附剂已被认为是一个伟大的有前途的方法[ 16 - 19]。

到目前为止,固定在介孔二氧化硅(MPS)的胺已经显示出具有最高的CO 2吸附能力,高的解吸速率,疏忽的腐蚀问题,并在再生过程中的能量消耗低[ 18,19 ]。

支持孔二氧化硅几个胺已经被合成和研究[ 5,9 - 11,15,18,20 ]。

此外,当高分子使用重量聚乙烯亚胺(PEI),由于这种高分子量材料的相对高的熔融温度,预期挥发和/或分解是最小的。

许多其他的固体吸附剂,例如活性炭[ 21 - 24 ],沸石[ 25,26 ],活性氧化铝[ 27 - 29 [和膜] 30 ]也已经进行测试。

活性炭表现出极大的吸附能力,但不限于较低的温度和高的压力[使用31,32]。

通常,与其他固体材料相比,浸渍有PEI以及AC的中孔二氧化硅固体吸附剂是更好的固体吸附剂,因为它们都是轻质的并且可以有效地增加捕获的气体的体积密度。

在这项研究中,我们感兴趣的是更详细地比较研究胺官能化介孔二氧化硅和AC上的二氧化碳吸附。

我们已经使用了高压“Rubotherm磁性悬浮液平衡”来研究对两种材料的二氧化碳吸附和构造从其中二氧化碳的吸附等排焓进行评价的吸附等温线。

试验化学制品三嵌段共聚物聚(环氧乙烷)-b-(环氧丙烷)-b-聚(环氧乙烷)表面活性剂P123(EO 20 PO 70 EO 20,Mv = 5800),聚乙烯亚胺,PEI 10K,Mn≈10000),乙醇(v / v = 90%),硅酸钠,乙酸,氟化铵均购自Aldrich。

在所有实验中,使用去离子水。

聚乙烯亚胺PEI-10k /介孔二氧化硅(PEI-10k / MPS)的制备如先前报道[制备中孔二氧化硅(MPS)支持9,10,33 ]。

简言之,将3.0g P123溶解在乙酸(3.0g)中。

将氟化铵(0.3g)和水(52g)加入到溶解的P123中。

将混合物温度固定在40℃。

在相同温度下,在连续搅拌下将硅酸钠(2.35g)的水(40g)溶液加入到表面活性剂溶液中。

将混合物在40℃下保持24小时,然后在70℃下老化24小时。

过滤产物,然后用去离子水洗涤。

通过在空气中在560℃下加热6小时除去表面活性剂P123。

将聚乙烯亚胺PEI-10k(10,000g / mol)浸渍到中孔二氧化硅中。

通常,将0.7g PEI-10k加入10mL乙醇中。

在搅拌下将1g中孔二氧化硅加入到PEI-10k溶液中。

将混合物在室温下保持12小时。

将所得浆液在100℃下干燥16小时。

获得的样品称为PEI 10k-MPS。

颗粒状活性炭活性炭购自Sigma并且不经进一步处理使用。

表面积为〜600米2 .G -1,孔体积0.95cm3.g -1和粒径12-40(目)。

CO 2吸附性能用Rubotherm GmbH(Bochum,Germany)制造的DynTHERM SHP磁悬浮平衡(MSB)通过重量分析进行等温吸附测量。

MSB具有获得准确结果的优势,因为它具有非接触式称重。

MSB装置的分辨率为0.01mg,测量不确定度小于0.002%,重现性在±0.03mg之内。

使用的所有气体均来自当地供应商(Buzwair Scientific&Industrial Gases Qatar),具有以下纯度:氦99.9992%,二氧化碳99.99%。

每种等温线的二氧化碳吸附试验分四步进行。

首先,在氦气氛中用空的样品容器进行空白测量,并在25℃的恒温下逐步增加从真空到30巴的压力。

其次,在将~0.35g样品装载到MSB 中之后,进行预处理以使吸附剂材料在110℃下真空脱气60-90分钟。

第三,通过在惰性条件下进行浮力测量并逐步增加压力至30巴来测定吸附剂材料的等温密度。

最后,在再次抽空样品后,在20℃,25℃,30℃和35℃下用高纯度二氧化碳进行吸附测量,并且对于每个等温线逐步增加压力至20巴。

假设压力,温度,样品重量没有太大变化; 花了大约一个小时。

将测量的重量周期性地自动记录在操作员计算机中,并使用电子表格确定吸附的气体量。

使用RUBOTHERM系统控制软件获取测量数据,其中完成了过程参数设置和监控。

结果与讨论CO 2吸附性能的总孔体积和MPS泡沫的BET表面积为2.51 cm3.g-1和482 m2.g -1分别。

使用简化的Broekhoff-de Boer方法计算的MPS泡沫的累积孔体积和表面积分别为2.5cm 3 g -1和750m 2 g -1。

以前,研究表明PEI材料固定在介孔泡沫细胞内部,一些在外表面[ 20 ]。

尽管如此,之间和吸附剂颗粒内的分级多孔结构被保留下来促进CO的扩散2气体进入MPS 泡沫[ 9,10]。

活性炭也是一种优异的吸附剂,因为它具有大量的微孔和高表面积。

因此,它已广泛应用于气体吸附。

压力的影响众所周知,气体压力是各种吸附剂吸附能力的关键因素。

因此,选择PEI 10k / MPS和AC 来研究CO 2压力对使用MSB和纯CO 2气体在0至25巴的压力下的吸附容量的影响。

图1A和1B分别显示了PEI 10k / MPS和AC获得的CO 2吸附等温线。

在这些等温线中,平衡后吸附的CO 2量(以mg CO 2 / g吸附剂表示)相对于气体压力以bar表示。

对于PEI-10k,压力对CO 2的影响通过在55,65,75和85℃下进行吸附运行来研究吸附。

对于AC,在20,25,30和35℃下研究吸附等温线。

图1: A)PEI-10k / MPS和B)AC在不同温度下CO 2吸附的吸附等温线。

从图1A中可以清楚地看出,大多数CO 2(~70%)在低于1巴的压力下被吸附,然而,如图1B所示,AC上的类似吸附容量发生在约10巴。

两种吸附剂之间的主要差异是由于CO 2与形成氨基甲酸酯的PEI分子中伯胺和仲胺的相互作用的化学性质,如式1所示。

1和2。

(1)(2)对于AC,CO 2通过较弱的力(例如范德华力或偶极力)粘附在其表面上。

在两种情况下,由于气流中相对高的CO 2浓度,吸附的CO 2的质量m随着分压P co2以非线性方式增加。

显而易见的是,CO的平衡量2吸收,米ê,随着温度的增加PEI反而下降的AC; 分别表示吸附过程对PEI和AC的吸热和放热性质。

PEI的吸附等温线达到平衡后吸附在PEI的气体质量的实验值,米È被最佳拟合到Langmuir方程:(3)其中θ是等于m e / m m的分数表面覆盖率,m e和m m分别是达到平衡后在压力P下吸附的气体质量和覆盖单层的气体质量。

常数b确实是吸附平衡常数K(K = k ads / k des),其中k ads和k des分别是吸附和解吸的比速率常数。

因此,等式3被重写为:(4)该Langmuir吸附等温(M的常数米从测量米拟合获得和K)Ê在图1A至Langmuir方程和结果在给定的表1中。

相关系数(R 2)在0.90-0.94范围内,反映了Langiir吸附模型可以很好地描述PEI 上CO 2的吸附等温线。

覆盖单层PEI吸附剂的气体质量m m随温度升高,在85℃达到最大值~273mg CO 2 / g吸附剂。

m m的增加可归因于PEI-10分子随温度的线性化,因为它最初是支化的非线性分子。

通过加热PEI-10k,预计其分子更加线性,因此,其更多的胺基暴露于CO 2,因此,增加其单层覆盖率,如表1。

常数K具有相反的行为,即随着温度的升高而降低,这意味着在较高温度下气体解吸在动力学上更快。

尽管通过提高温度有利于解吸动力学,但吸附容量仍随温度增加,如图1A中清楚所示,表明PEI上对CO 2吸附的亲和力随温度而增加。

应该指出,85℃是记录最大吸附的温度,在该温度之后吸附容量显着下降,可能是因为解吸动力学占优势。

表1: PEI-10k / MPS上CO 2的 Langmuir吸附等温线数据。

AC的吸附等温线对于CO更合适的等温线2上AC吸附,并且通常为物理吸附,是托特等温线[ 34 - 36 ]。

Toth等温线的公式描述了在宽范围的气体压力下的气体/固体物理吸附现象。

Toth方程以表格形式写成(5)其中P是平衡压力; 吸附气体的质量; q s,b和t是等温参数,数值确定。

在这项研究中,非线性曲线拟合程序用于确定q s,b和t。

从最佳拟合实验数据获得的参数总结在表2和3中。

通过计算的AC等温线很好地拟合实验数据。

如前所述[ 34 ],从R 2值可以预期,Toth 吸附等温线很好地描述了AC上CO 2的物理吸附现象。

表2: AC上CO 2的 Toth吸附等温线数据表3A: PEI-10k上的等量吸附焓。

表3B: AC上的等量吸附焓。

吸附的等量焓吸附(ΔH等量焓米)计算由克劳修斯-克拉贝龙方程吸附:(6)其中P是压力,T是温度,R是气体常数。

等量焓是吸附分子与吸附剂表面位点之间相互作用的量度。

ln P与PEI-10k和AC的反温度之间的关系分别如图2A和2B所示。

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