基质物理性质一条龙测定方法

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土壤测定理化性质方法

土壤测定理化性质方法

土壤农化分析常用指标测定方法土壤有机质测定、原理170〜180°C条件下,用一定浓度的K2Cr2O7-H2SO4溶液(过量)氧化土壤有机质,剩余的K2Cr2O7用FeSO4滴定,由消耗的K2Cr2O7量计算出有机碳量,再乘以常数1.724,即为土壤有机质含量。

其反应式如下:K2Cr2O7与有机碳反应K2Cr2O7+8H2SO4+3C f2Cr2(SO4)3+3CO2+8H2O过量的K2Cr2O7与FeSO4的滴定反应K2Cr2O7+4FeSO4+7H2SO4^K2SO4+Cr2(SO4)3+3Fe2(SO4)3+7H2O二、试剂1、0.4mol/L(+K2Cr2O7-浓H2SO4)标准溶液:称取经130C烘干的K2Cr2O7(AR)39.2245g溶于水中,加热溶解后加入1000mL浓H2SO4定容至2000mL。

2、0.2mol/LFeSO4溶液:称取FeSO4(AR)56g溶于水中,加浓硫酸5mL,稀释至1L。

3、石英砂:粉末状。

三、实验步骤称取<0.25mm风干土0.5XXX〜1.0XXX g于干燥试管中。

加入少量水润湿样品,准确沿避缓慢加入10.0mLK2Cr2O7-H2SO4混合液,摇分散土样,加入小漏斗,放入铁丝笼中。

将铁丝笼放入已开启185〜190C油浴锅中(使温度在170〜180C)沸腾准确5分钟;取出稍冷,擦净试管外壁油污(同时做空白实验);冷却后把溶液全部转移到200~250mL三角瓶中(最后体积控制在60~70mL),加入指示剂3滴,用已知浓度的FeSO4滴定。

四、结果计算,3.0,10-3,1.1,1.724式中:V0——滴定空白所用的FeSO4溶液的体积(mL);V——滴定样品所用的FeSO4溶液的体积(mL);c——0.2mol/LFeSO4溶液准确浓度;3.01/4碳原子的摩尔质量(g/mol);10-3——将mL换算为L;1.1——氧化校正系数;1.724——土壤有机碳换算成土壤有机质的平均换算系数。

朱顶红温室盆栽基质配方的筛选

朱顶红温室盆栽基质配方的筛选

朱顶红温室盆栽基质配方的筛选田雪慧;郁继华;韩东锋;何瑞林;余鸽;颉建明【摘要】为朱顶红盆栽产业发展提供参考,采用温室盆栽试验研究苹炭、蛭石、珍珠岩和菇渣4种基质不同配方对朱顶红生长的影响.结果表明:在6个配方基质中,以草炭∶蛭石∶珍珠岩∶菇渣=2∶2∶1∶1和草炭∶蛭石∶珍珠岩∶菇渣=1∶1∶2∶2配方基质种植的朱顶红叶片数、株高、叶片长宽和球茎直径较佳,且均优于其余配方基质,且草炭∶蛭石∶珍珠岩∶菇渣=1∶1∶2∶2配方基质的成本最低.从种植朱顶红的经济成本和综合农艺性状考虑,草炭∶蛭石∶珍珠岩∶菇渣=1∶1∶2∶2是朱顶红生长最适宜的盆栽基质配方.%The effect of different turf,vermiculite,perlite and mushroom residue formulations on growth of Hippeastrum vittatum was tested in a greenhouse to provide a reference for development of H.vittatum potting industry.Results:The leaf number,plant height,leaf length.leaf width and bulb diameter of H.vittatum cultured on two substrate formulations with turf ∶ vermiculite ∶ perlite ∶mushroom residue=2 ∶ 2 ∶ 1 ∶ 1 and 1 ∶ 1 ∶ 2 ∶ 2 are better than other four substrate formulations and the cost of substrate formulation withturf:vermiculite ∶ perlite ∶ mushroom residue=1 ∶ 1 ∶ 2 ∶ 2 is the lowest among six substrate formulations.The substrate formulation with turf ∶ vermiculite ∶ perlite ∶mushroom residue=1 ∶ 1 ∶ 2 ∶ 2 is the optimum substrate formulation for potting H.vittatum according to economic cost and comprehensive agronomic traits of H.vittatum.【期刊名称】《贵州农业科学》【年(卷),期】2017(045)012【总页数】5页(P104-107,111)【关键词】朱顶红;基质;配方;盆栽【作者】田雪慧;郁继华;韩东锋;何瑞林;余鸽;颉建明【作者单位】杨凌职业技术学院,陕西杨凌712100;甘肃农业大学,甘肃兰州730070;甘肃农业大学,甘肃兰州730070;杨凌职业技术学院,陕西杨凌712100;杨凌职业技术学院,陕西杨凌712100;杨凌职业技术学院,陕西杨凌712100;甘肃农业大学,甘肃兰州730070【正文语种】中文【中图分类】S682.25;S629朱顶红(Hippeastrum vittatum)是石蒜科朱顶红属多年生草本植物,其花朵硕大,花色美丽,室内盆栽观赏价值高。

土的物理性质测试与鉴别—土的物理性质指标(地基基础施工课件)

土的物理性质测试与鉴别—土的物理性质指标(地基基础施工课件)

6数据记录
• 试验者 吴煌峰 校核者 赵欣 试验日期 2014年3月20日
颗粒密度试验
本试验目的
测定土粒的比重 掌握试验数据处理方法
本试验要点
比重瓶法试验步骤 比重瓶法试验的结果整理
1.土粒比重测定方法
土粒比重测定常用方法
比重瓶法
用于土颗粒直 径小于5mm的 比重测定
浮称法
虹吸筒法
•用于颗粒更大的颗粒测定
漏斗、滴管等。
蒸馏水
漏斗
滴管
温度计
4 操作步骤
1取样称量
• 取通过5mm筛的烘干土样约15g (如用50ml的比重瓶,可取干土 约12g)
• 用玻璃漏斗装入洗净烘干的比重 瓶内
• 称瓶与土的质量
4 操作步骤
1取样称量 2煮沸排气
• 将蒸馏水注入比重瓶内,约至瓶的一半高 处,摇动比重瓶,并将比重瓶放在砂浴上 煮 沸,使土粒分散排气。
①将环刀刃口向下放于土样上
②轻轻向下压环刀
③切土刀刀口朝外切土样
④切取土样上下高出环刀
⑤削去高出环刀部分的土样
⑥均匀地削平环刀一侧的土样
⑦削平另一侧的土样
注意: 削土过程中 不能对土样 施加压力!
⑧削好的土样 ⑨平行测定,需制备2个土样
• 3、土样称量:擦净环刀外壁,称出环刀和土的质量。
①擦净环刀外壁
• 待瓶内悬液温度稳定后及 瓶内土悬液澄清时,盖紧 瓶塞,使多余的水分从瓶 塞的毛细管中溢出,擦干 瓶外的水分,称出瓶、水、 土总质量。
• 称量后立即测定瓶内水的 温度。
4 操作步骤
• 1.称重前比重瓶的水位要加满至瓶塞的毛细管;
• 2.称重时精确至小数点后三位。 • 3 .比重试验需进行二次平行测定,其平行差不得

基质测量方法

基质测量方法

基质(土壤)主要理化指标
1、土壤酸碱性及酸缓冲容量
活性酸PH(H﹢)
潜性酸PH(KCL)
缓冲容量-单位质量的土壤PH增加或降低一个单位所需酸或碱的量
影响因素:基础PH,阳离子交换量,有机质,原生矿物和次生矿物含量及风化过程,耕作方式,海拔高度,粘粒含量等影响。

样品处理:风干,磨细,过孔径1mm筛网
有机质测定方法:KCrO7-H2SO4外加热法
阳离子交换量(CEC):1mol/L乙酸铵交换法
交换性盐基总量:1mol/L乙酸铵交换法
盐基饱和度=盐离子交量-水解性总酸度/阳离子交换量*100%
PH(H﹢)测定:分别用H2O和KCL采用2.5:1水土比浸提,震荡1h后平衡1h,用pHs-3C型酸度计测定
交换性酸测定:采用1mol/L KCL交换-中和滴定法(交换性氢+交换性铝)
水解性总酸度:采用NH4OAc水解-中和滴定法(活性酸+交换性酸+可水解酸)
土壤酸缓冲曲线制作及酸缓冲容量的测定:
称取过1mm筛风干土样10g各16份,分别加入无CO2蒸馏水25mL,水土比为1:2.5,分别加入H﹢浓度为0.01mol/L的酸性溶液0,4,8,12…64mL,使土壤添加量分别为0,4,8,12…64mmol/kg,震荡1h后将溶液转入小烧杯中平衡1h,用pHs-3C酸度计测量个样品的PH,以酸加入量(mmol/kg)和土壤PH为坐标绘制土壤酸缓冲曲线,通过计算单位土壤PH降低一个单位所需的酸量最终得到土壤酸缓冲容量
2。

理化性质测定方法

理化性质测定方法

理化性质测定方法
物理性质测量方法:
取一个已知体积V 的容器,称重W 1,加满待测基质,称重W 2。

然后将基质连同容器一起放在水中,淹没容器顶部,浸泡一夜,取出称重W 3(水要没过容器顶部)。

再将容器口用已知重量W 4的湿润纱布包住,把容器倒置,使水分流出,直至没有水渗出,再称重W 5(刘士哲,2001)。

结果计算公式如下:
容重(g▪cm -3)=
V
W W 12-; 总孔隙度(%)=V
W W 23-×100% 通气孔隙度(%)=V
W W W 543-+×100% 持水孔隙度(%)=V W W W 425--×100% 气水比=1:持水孔隙度/通气孔隙度
化学性质测量方法:
称取风干基质样品10.00g 于250ml 锥形瓶中,用少量无CO2 蒸馏水湿润样品后,加入50ml 无CO2蒸馏水, 振荡40min,立即过滤到50 ml 容量瓶中,用少量无CO2 蒸馏水洗涤样品,溶液过滤到容量瓶中直至定容。

混匀,测定浸提液温度(t),在EC 仪上测定电导度,在pH 计上测定pH 值。

(谢嘉霖,2006)。

栽培基质常用理化性质“一条龙”测定法

栽培基质常用理化性质“一条龙”测定法
维普资讯

设施 园艺 ・
北 方 园 艺 20() 8 1 023: ~ 9 1
栽培基质常用理化性质“ 一条龙” 测定法
荆延德 , Leabharlann 国 张 ( 山东农业太学 资源与环境学院, 泰安 2 1 1 ) 708

要: 基质 的孔隙度.H值 和电导率在评价 栽培 基质 常用的理北指标 中 占了很 大的一部分. p 而常规 法
的饱和液即可达到平衡。尽 管盖上容器后 , 置溶液需要 较 静
长的时 间. 但还是要盖 好容器 以防止蒸发。静置后. 用广泛滤 纸通过真 空滑斗过滤饱和液。以待分 折基质 的电导翠。许多 基质分析 实验 室在进行 电导率分析之前 直接用 泥浆测 定 p H 值
总孔隙体积。这个过程大约需要花费 2h 小时) ( 的时间。
密封容器舶排水孔. 使容器 中装 入
杯中. 然后加入蒸 馏水或去离子水至饱 和一当液浆开始发亮.
基质表面投有或有极少量 自由水时 即达到饱和状态。对非常
水的体积与将要 装入的栽培基 质的体 积相等 . 用带 刻度 的量
筒量 出装入水的体积即为容器 的总体 积( 与实 际的容器眷 积
有 差 别 ) 。
i 国外基质孔隙度的测定原理和步骤
L 1 测 定 的 原 理
法是通过对大量温室 基质样 品测 定结果的 舟折而 得出的, 已 经通过一系列的温室作物 证明, 该方法 是可靠的。 因而. 美 在 国的温室 中, 常用的测定 基质 的 p 较 H值 和 电导 率 的方 法也
是S ME法 。
S ME法摄 先在密西 哥州大学 发 明并 被大 多数 基质 分 析 实验室所应用。它 明显不 同于 1 2浸提法 或 l5浸提法. : : 利 用S ME法时, 栽培基质的潮湿 程度和基质数量不影响测定结 果。S ME法的测定方 法是把 一定量 的栽培 基质放 到一个 烧

不同方法测定松树皮、椰糠等基质理化指标

不同方法测定松树皮、椰糠等基质理化指标

不同方法测定松树皮、椰糠等基质理化指标董晓娜;陈培;陈显臻;杜丽敏【摘要】该试验采用“一条龙”和饱和浸提法两种方法分别对松树皮、椰糠、椰壳、火山石的总孔隙度、通气孔隙度、容重等理化指标进行测量,对比发现松树皮、椰糠、椰壳这类固体基质更适用饱和浸提法测定.【期刊名称】《热带林业》【年(卷),期】2017(045)004【总页数】3页(P35-37)【关键词】一条龙;浸提法;理化指标【作者】董晓娜;陈培;陈显臻;杜丽敏【作者单位】海南省林业科学研究所,海南海口571100;海南省林业科学研究所,海南海口571100;海南省林业科学研究所,海南海口571100;海南省林业科学研究所,海南海口571100【正文语种】中文【中图分类】TQ173.4+1植物根系生长在基质中,通过根系进行矿物质元素的吸收,因此基质的好坏会直接影响到植物根系的生长发育,而且对于植物营养元素的吸收也有直接影响。

评价栽培基质优劣常用的理化指标有:基质的总孔隙度、通气孔隙度、含水量、容重、pH值、电导率。

对于这部分理化性质的测定,常用的方法为一条龙测定法和连续测定法。

该次研究通过两种不同方法对松树皮、椰糠、椰壳、火山石的基质总孔隙度、通气孔隙度、含水量等理化性质进行测定,寻求对于固体基质而言最佳的理化性质方法,为后期兰花的种植提供理论支撑。

试验材料有松树皮、椰糠、椰壳、火山石。

1.2.1 “一条龙”测定法用100ml环刀充当容器,环刀的容积(V)即为容器的总体积,称重(W0)。

环刀的一端用带孔的盖子盖好,底部垫上不透水的塑料薄膜,将环刀装满水过夜测试密封度,确定环刀不漏水后,风干环刀,装入栽培基质,称重(W1)。

注意不要压栽培基质,环刀中多出的栽培基质要用小刀削去。

用量筒加水,待栽培基质表面有一层带有光泽且无自由水时,记录下水的总体积(V1),作为栽培基质总孔隙体积。

用小刀把塑料薄膜割破,把环刀放入铝盒上面,静置,使栽培基质中的水自由排出,测量并记录栽培基质中排出的水(V3),作为通气孔隙的体积。

菇渣在显脉旋覆花育苗中的应用研究

菇渣在显脉旋覆花育苗中的应用研究

菇渣在显脉旋覆花育苗中的应用研究作者:马正徐峥嵘师进霖来源:《云南农业》 2020年第3期马正,徐峥嵘,师进霖(玉溪农业职业技术学院,云南玉溪 653106)摘要:以发酵后的菇渣为实验材料,研究菇渣和草炭基质不同体积比(20%∶80%、30%∶70%、40%∶60%、50∶50%)对显脉旋覆花的育苗效应。

结果表明:添加菇渣可增加基质的持水孔隙度和容重,降低总孔隙度、通气孔隙度和气水比;基质中添加菇渣有利于显脉旋覆花幼苗的生长发育,菇渣与草炭配比为20%∶80%最适宜显脉旋覆花幼苗生长。

关键词:显脉旋覆花;菇渣;基质;育苗显脉旋覆花(Inula nervosa Wall.),又名小黑药,多生长在海拔1500~2600 m的潮湿草地、山坡等地,为菊科多年生草本植物,主要分布于云南、贵州、四川等地[1]。

云南大部分地区将其做为中药威灵仙使用已有上百年的历史,有行气止痛,祛风除湿之功效,主治脘腹胀痛、风寒湿痹等,民间应用十分广泛[2]。

显脉旋覆花含有丰富的营养物质[3-6],除入药外还可作为蔬菜食用[5]。

2010年显脉旋覆花被批准为新资源食品,允许作为普通食品生产经营。

显脉旋覆花作为一种纯天然、无污染的野生植物资源,具有广阔的市场开发潜力和应用背景[6]。

随着市场需求量的增大,显脉旋覆花的野生种质资源急剧减少。

为此,对显脉旋覆花的人工种植研究,可为该物种的资源保护和开发利用提高科学依据。

近年来,随着我国大力发展食用菌产业,产生了大量的食用菌废料菇渣,其直接燃烧或倒入农田既污染环境又浪费资源。

经过堆捂发酵后的菇渣含有丰富的有机质和维生素等,是一种优质的育苗基质[7]。

以菇渣为研究对象,与草炭按照不同比例混合,分析菇渣对显脉旋覆花幼苗生长的影响。

1材料与方法1.1 试验材料菇渣来自玉溪农业职业技术学院食用菌实训中心,平菇收获后倒出的菇渣经自然堆捂6个月,粉碎而得;显脉旋覆花种子为云南野生种;草炭购于玉溪市红塔区研和镇农资店;育苗盘为105孔黑色PVC育苗盘。

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毛管孔隙度等于总孔隙度减去非毛管孔隙度。
2 国外栽培基质pH值和电导率的测定方法
SME法最先在密西哥州大学发明并被大多数基质分析实验室所应用。它明显不同于1∶ 2浸提法或1∶ 5浸提法,利用SME法时,栽培基质的潮湿程度和基质数量不影响测定结果。SME法的测定方法是把一定量的栽培基质放到一个烧杯中,然后加入蒸馏水或去离子水至饱和—当液浆开始发亮,基质表面没有或有极少量自由水时即达到饱和状态。对非常干燥的基质,可用玻棒或小刀搅拌以促使其饱和。饱和后,静置样品。近来研究表明,在30 min(分)内浸提液或栽培基质的饱和液即可达到平衡。尽管盖上容器后,静置溶液需要较长的时间,但还是要盖好容器以防止蒸发。静置后,用广泛滤纸通过真空漏斗过滤饱和液。以待分析基质的电导率。许多基质分析实验室在进行电导率分析之前直接用泥浆测定pH值。
1.2.3 把容器放在一个不透水的盘上,除去封口,使水自由的从栽培基质中排出,这个过程大约需要3 h(小时)左右。测量并记录栽培基质中排出的水,作为通气孔隙体积。通过以三个步骤,就可计算出栽培基质的孔隙度。
总孔隙度等于总孔隙的体积除以容器的体积再乘以100%;
非毛管孔隙度等于通气孔隙的体积除以容器的体积再乘以100%;
栽培基质常用理化性质“一条龙”测定法
荆延德,张志国
1 国外基质孔隙度的测定原理和步骤
1.1 测定的原理在美国的温室中有一种测定基质孔隙度的方法,即在达到饱和时,栽培基质所吸收的水分作为总孔隙体积。饱和后,栽培基质在静置时自由渗出的水分作为非毛管孔隙体积,总孔隙体积减去非毛管孔隙体积即为毛管孔隙的体积。上述三个体积分别除以栽培基质所占的体积即为三种不同的孔隙度。
1.2 测定的步骤
1.2.1 测量容器的容积 密封容器的排水孔,使容器中装入水的体积与将要装入的栽培基质的体积相等,用带刻度的量筒量出装入水的体积即为容器的总体积(与实际的容器容积有差别)。
1.2.2 倾空并风干容器,装入栽培基质。用有刻度的量筒慢慢地加水,当一层水膜出现在栽培基质表面且无自由水时,即为栽培基质饱和了。记录加入的水的总体积,作为栽培基质总孔隙体积。这个过程大约需要花费2 h(小时)的时间。
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