改性羧甲基纤维素对铀吸附机理的试验研究
磁性大孔径SBA-15的制备及其对U(VI)的吸附性能研究
磁性大孔径SBA-15的制备及其对U(VI)的吸附性能研究张祎鹏;刘海燕;刘淑娟;李松;罗建强【摘要】采用原位合成法制备了具有磁性的大孔径SBA-15,用SEM、TEM、FT-IR、N2吸附-脱附、XRD和VSM等技术表征了材料物理、化学结构.并考察了不同条件下影响材料吸附溶液中U(VI)的因素.研究结果表明,磁性大孔径SBA-15在pH=6.0,吸附时间达到360min后,能达到对溶液中U(VI)的最大吸附,吸附容量约为180mg/g,吸附过程符合准二级动力学模型和Langmuir等温式模型,而且材料可重复利用性较好,为环境中放射性核素的吸附分离提供了新方法.【期刊名称】《江西化工》【年(卷),期】2019(000)001【总页数】6页(P59-64)【关键词】磁性;大孔径;SBA-15;U(VI);吸附【作者】张祎鹏;刘海燕;刘淑娟;李松;罗建强【作者单位】东华理工大学放射性地质与勘探技术国防重点学科实验室,江西南昌330013;抚州市粮油质量监督检验站,江西抚州344000;东华理工大学放射性地质与勘探技术国防重点学科实验室,江西南昌330013;东华理工大学放射性地质与勘探技术国防重点学科实验室,江西南昌330013;东华理工大学放射性地质与勘探技术国防重点学科实验室,江西南昌330013【正文语种】中文铀作为国防建设和核工业发展不可或缺的原料，已受到社会各界的关注。
放射性废物中的铀会对环境和生物造成严重危害[1]，因此处理废水中的铀具有重要意义。
目前，铀的提取方法主要有化学沉淀法[2]，离子交换法[3]，溶剂萃取法[4]，膜分离法[5]，吸附法[6]等。
与其他方法相比，吸附法工艺简单、去除效率高，成本低，因而得到广泛应用。
介孔材料具有比表面积大、热稳定性高、耐酸碱、孔道规则、孔径大小可调等特点，使得它在无机、有机污染物的吸附、分离领域具有巨大的应用前景。
自1992年Kresge[7]报道了第一种介孔二氧化硅材料M41S，这种材料已成为研究热点。
铀吸附研究现状
铀吸附研究现状铀吸附研究是目前研究的热点问题之一，文章就各种物质对铀的吸附试验进行总结，进而提出目前面临的实际问题，在富磷铀水体中的铀吸附研究还罕有报道，值得我们关注。
标签：铀吸附；研究方法；核能源引言核能源的开发对环境的影响由来已久，随着当代工业科技的迅猛发展，人们对核能的需求也与日俱增，放射性污染的破坏程度越来越严重。
因此，研究放射性对环境影响及其吸附迁移的规律，对于环境保护和治理具有重要的理论和实际意义。
铀（uranium）位于元素周期表中第七周期第三副族元素，锕系元素之一，天然的放射性元素，原子序数92，原子量238.0289，密度18.95g/cm3。
自然界中铀的质量数包括234、235和238三种同位素，其相对丰度分别为0.006%，0.71%，99.28%，半衰期分别为2.475×105a，7.13×108a和4.507×109a。
关于铀吸附的实验研究已成为当今最具前景的研究课题之一，但是目前的研究还很少，主要集中在矿物，胶体以及微生物等方面，还需要我们不断努力。
文章就前人所做的铀吸附的相关实验进行总结。
1 国外的铀吸附实验的研究铀资源是当今社会核能发展的不可或缺的资源，铀不仅是重要的核能原料，同时也导致了主要的放射性污染。
铀的迁移及吸附对土壤及地下水的污染方面一直是人们较为关注的话题。
铀的吸附性研究，以研究天然材料对核素的吸附过程，如：美国能源部的“YuccaMountain”工程，利用火山灰、天然岩石、粘土等物质对U、Sr、Cs等14种核素，进行吸附实验，最终计算出多种核素在不同材料中的吸附百分数，并探讨溶液组成、核素浓度、温度及固相粒径对核素吸附性的影响。
EricSimoni等在法国的核物理研究所（IPN）的放射性实验室中放射性元素的吸附进行了研究，结合表面络合模型理论，主要对放射性的元素铀、钍等以及进行吸附试验的吸附材料的水溶液表面化学行为进行试验，进而总结出吸附规律。
铀酰配合物的应用研究进展
铀酰配合物的应用研究进展梁玲玲【期刊名称】《《化工科技》》【年(卷),期】2019(027)005【总页数】4页(P75-78)【关键词】铀酰配合物; 光催化; 光致发光; 离子吸附; 生物化学【作者】梁玲玲【作者单位】西安医学院药学院陕西西安 710021【正文语种】中文【中图分类】O641.4锕系化学不仅在核废料处理方面，而且在催化、矿物学和放射医学等方面也有着重要的应用[1-3]，从而成为放射化学方向的研究热点。
铀元素作为锕系的典型代表，是锕系金属中研究最为广泛的元素，目前针对铀化学的基础研究主要集中在配位化学方向。
铀的配位化学起始于二战时期的锕系元素溶液化学研究[4]，随着晶体工程和超分子化学的蓬勃发展及测试技术的更新，铀配位化学也迎来新的复兴。
在铀酰配合物的探索中，研究者不仅关注合成方法，更多研究其结构与性质[5-7]。
铀酰配合物由于其独特的荧光性质、光催化性能以及特定的离子间交换性质，亦可用于放射医疗领域，实现核废料的循环利用。
作者基于铀酰配合物丰富迷人的结构，主要从光催化、光致发光、离子吸附、生物化学作用4个方面对铀酰配合物的性质应用进行阐述，为后续开展铀酰配合物的应用研究工作提供借鉴。
1 铀酰配合物的性能及应用研究1.1 光催化铀酰配合物的光化学性质研究起源于18世纪铀酰基团与有机底物间的光化学反应，铀酰配合物的光催化性质是由其特殊的线性结构引起的。
铀酰离子在光照的条件下受到激发可形成活性催化中心，活性中心在有机污染物存在时可以形成活性过渡态，通过铀酰离子与有机分子间的能量转移，从而导致氧化[8]。
铀酰配合物作为一种新型的光催化剂，吸收波段独特，与传统的光催化剂TiO2相比，其在紫外光照条件下催化降解效率更高。
在国内，陈接胜课题组在铀酰配合物光催化分解有机物方面做了大量的工作。
2005年陈接胜课题组[9]合成了2种新颖的铀酰配合物[Ag(2,2′-bipy)(UO2)2(bdc)1.5](bipy=联吡啶，bdc=对苯二甲酸)和[Ag2(phen)2UO2(btec)](phen=1,10-菲啰啉，btec=1,2,4,5-苯四酸)，并测试光催化性能，结果表明在紫外灯照射下该配合物能够有效地降解染料污染物罗丹明B(RhB)。
微生物吸附铀的机理研究现状
物 对 铀 的 吸 附 作 用 可 用 于 降 低 水 中铀 的 浓 度 达 到 环 境 保 护 的 目的 。探 讨 了微 生 物 对 铀 的 被 动 吸 附 机 理 ， 述 论 了其 表 面 配 合 、 氧化 还 原 、 机 微 沉 淀 及 离 子 交 换 等 过 程 ， 进 行 了 展 望 。 无 并
２ １ 表面 配合 机理 ．
１ 铀 在 水 体 中 的存 在 形 式 与去 除 方 法
由于排 放源 的 不 同 ， 水体 中铀 的浓 度 也 不 尽 相 同 ， 铀存 在形 态基 本类似 。 但 主要是 以 Ｕ（ 和 Ⅵ） Ｕ（ Ⅳ）２种 价 态 与 其 它 金 属 化 合 物 或 氧 化物 共
次污染 ， 且难 以用 于治 理 环 境 中的 面 污染 。生 物 吸附 （ ｉｓｒ ｔ ｎ 是指 通过一 系列 生物 化 学作 用 Ｂｏ ｏ ｐｉ ） ｏ 使 重 金属离 子被微 生物 细胞 吸附 的过程 。这 一概 念于 ｌ ４ ９ ９年 首 先 由 Ｒｕ ｈ ｏ ［ 人 提 出 ， 用 ｃ ｈ ｈ 等 他 活性 污泥法 从废 水 中 回收 了 Ｐ ， 述 了在 清除 ｕ描 污染 的过程 中增 长 的微 生物 “ 巨大 表 面 积 的胶 有 状基质 能吸 收放射 性物 质” 。大量研 究 表 明 。 一些 微生 物 ， 如细 菌 、 真菌 和藻类 等对 包括铀 在 内的金
关 键 词 ：铀 ；生 物 吸 附 ；机 理 中 图分 类 号 ：Ｔ ４ ．１ 文 献 标 识 码 ：Ａ Ｉ ９ １ ２ 文章 编 号 ：１０ ８ ６ （０ ６０ ０ ２ Ｏ ０ ０— ０ ３ ２ ０ ） ４— １ 一 ４ ９
铀矿 冶生 产 过 程 中产 生 一 定 的废 物 。 中 的 其
２ 生 物 吸 附铀 的机 理
羧甲基纤维素制备方法及其生产工艺研究进展
羧甲基纤维素制备方法及其生产工艺研究进展
李外;赵雄虎;季一辉;贾佳;赵武
【期刊名称】《石油化工》
【年(卷),期】2013(042)006
【摘要】介绍了羧甲基纤维素(CMC)的关键技术指标,并从羧甲基化反应机理出发,在回顾传统制备方法的基础上,综述了近年来国内外关于纤维素羧甲基化反应和工艺的研究进展,重点评述了对体系反应介质的种类和组成、溶液法、新原料、溶媒法工艺的改进、羧甲基化工艺与其他产品生产工艺的耦合等问题,并对其发展前景进行了展望.
【总页数】10页(P693-702)
【作者】李外;赵雄虎;季一辉;贾佳;赵武
【作者单位】中国石油大学(北京)石油工程学院,北京102249;中国石油大学(北京)油气资源与探测国家重点实验室,北京102249;中国石油大学(北京)石油工程学院,北京102249;中国石油大学(北京)油气资源与探测国家重点实验室,北京102249;中国石油大学(北京)石油工程学院,北京102249;中国石油大学(北京)油气资源与探测国家重点实验室,北京102249;中海油能源发展股份有限公司监督监理技术分公司,天津300450;中国石油大学(北京)石油工程学院,北京102249
【正文语种】中文
【中图分类】TQ352
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1.交联羧甲基纤维素的制备方法 [J], 王霞;鹿保鑫
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5.羧甲基纤维素的生产工艺及应用研究进展 [J], 张桂锋;朱程
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纤维素改性处理的研究进展_王天佑
。其中以表面吸附， 液氨改性应用最
刚开始对天然纤维素的物理改性是微粉化和薄 膜化， 后来为了应用于吸附材料， 球化改性及各种球 化改性的方法也慢慢被提出。郝红英等 利用植物 的秸秆，通过高压蒸汽闪爆技术、 稀碱蒸煮等方法制 出有一定 α 纤维素含量的秸秆基纤维素， 对产物进 2+ 行碱化、 醚化和胺基亲核取代， 得到了可以吸附 Cu 和 Cd 等重金属离子的乙二胺螯合植物秸秆纤维 素， 通过研究得出， 可以用蒸汽闪爆来钝化天然植物 秸秆纤维素。Lidija 等 在纤维表面通过吸附 CMC 来引进羧基， 从而制备出了一种新的吸附材料， 试验 结果表明， 相对分子质量高的 CMC 首先被吸附， 并 ， 50% 且棉纤维总电荷量会大幅度地提高 可以提高 左右， 从而使产品的吸附性能大大提高 。 液氨整理后纤维的天然转曲基本消除， 截面变 圆， 内腔变小， 表面平滑且光泽感强， 结晶结构略疏 散。液氨加工 克 服 了 其 他 抗 皱 整 理 加 工 的 诸 多 缺 点， 使纤维的性能得到全面提升， 并具有明显的“形 ， 状记忆性” 是多年来纤维改性的一大突破 。Dor［18 ］ nyi 等 研究表明黄麻纤维经过液氨处理以后结晶 度有所下降。纤维素的晶型由纤维素 Ⅰ 转变为纤维 素Ⅲ。通过液氨处理黄麻纤维的表观结构有了很大 的改善， 纤维表面光滑圆润、 粗细均匀， 并且改善了 提高了织物表面平整度等。 纱线粗细的均匀性，
［11 ］ ［9 ］
首先， 在天然纤维素原料中， 表面经常被半纤维 素和木质素包裹着。 因此必须要先使纤维素能够纯 净地提取出来， 把这三种组分分离开来 。 其次， 虽 然在天然纤维素的分子链 上 存 在 着 大 量 的 活 性 羟 在一定条件下可以发生氧化、 酯化、 醚化、 接枝共 基， 聚等反应， 但是由于自身的羟基之间会形成大量的 且具有较为复杂的结晶性原纤结构， 其中结晶 氢键， 区封闭了大部分的活性羟基， 也就导致了纤维素改 性反应中呈现不均一性， 产物性能的不确定性。 为 一般在改性反应前进行各 了避免这种情况的发生， 种预处理， 可以降低纤维素的聚合度、 结晶度， 让纤 从而提高纤维素的反应 维素的 可 及 度 有 所 增 加， 。 活性 1． 1 物理方法 现在试验中常见的物理预处理方法主要包括闪 爆处理、 干法、 机械粉碎、 超声波及微波处理、 蒸汽爆 炸、 氨爆炸、 溶剂交换等。 物理预处理的主要目的是 让纤维素外观结构形态变化， 例如聚集纤维的解体、 膨胀等。就目前而言， 较新且用得较多的物理方法 ［4 ］ 有闪爆处理、 超声波处理等。 张袁松等 采用闪爆碱煮联合对天然竹纤维进行脱胶处理， 在闪爆压力 NaOH 质量浓度为 保压时间为 15 min， 为 0． 8 MPa， 4 g / L， 碱煮 90 min 的条件下， 得到纤维素的占有率为 77． 16% ， 其中纤维中的半纤维素含量和木质素含量 分别下降了 41． 61% 和 31． 94% ， 而纤维素的含量却 ［5 ］ 从 40． 51% 提高到 63． 59% 。殷祥刚等 对大麻纤维 进行闪爆处理， 得出闪爆处理后的麻纤维不仅其密 其中的纤维素含量从 度和 聚 合 度 会 有 所 下 降， 52. 94% 增加 到 84． 37% 。 闪 爆 处 理 具 有 处 理 时 间 短、 无毒、 无污染、 能耗低、 效率高等优点， 受到了纺 织、 轻工、 化工等行业的关注。 唐爱民等
几种功能化纳米材料对U(Ⅵ)的吸附行为研究
几种功能化纳米材料对U(Ⅵ)的吸附行为研究几种功能化纳米材料对U(Ⅵ)的吸附行为研究摘要：本文研究了几种功能化纳米材料对U(Ⅵ)的吸附行为。
通过选择合适数量及性质的功能化基团，纳米材料表面的吸附位点和吸附能力得到提高。
实验结果表明，功能化纳米材料对U(Ⅵ)具有很好的吸附能力。
这些研究结果将有助于开发新型高效的放射性元素清除材料。
1. 引言铀是一种广泛分布且放射性较强的元素，对环境和人类健康造成潜在威胁。
因此，铀污染的处理和清除成为一个紧迫的问题。
其中，纳米材料因其独特的物理和化学特性在环境修复领域引起了广泛关注。
功能化纳米材料通过调控纳米材料表面的化学性质和吸附位点，可以提高对铀污染物的吸附能力。
本研究旨在探究几种功能化纳米材料对U(Ⅵ)的吸附行为。
2. 实验方法选取了三种常用的纳米材料，分别为炭黑纳米粒子、氧化石墨烯纳米片和二氧化钛纳米颗粒。
通过简单的化学方法进行表面功能化，引入含有氧基、羧基和胺基的功能基团。
3. 结果与分析研究结果显示，功能化纳米材料对U(Ⅵ)具有较高的吸附能力。
其中，炭黑纳米粒子表现出最好的吸附效果，其吸附容量可以达到X mg/g。
氧化石墨烯纳米片次之，其吸附容量约为Xmg/g。
而二氧化钛纳米颗粒对U(Ⅵ)的吸附效果相对较弱。
4. 吸附机理通过分析纳米材料表面的化学特性和功能基团的性质，可以发现吸附机制多样。
炭黑纳米粒子的吸附主要基于电子云作用力和静电作用力，其氧基功能基团能提供更多的吸附位点。
氧化石墨烯纳米片的吸附机制则主要基于键结作用力和π-π堆积作用力。
而二氧化钛纳米颗粒的吸附机制较为复杂，既包括化学吸附作用，也包括物理吸附作用。
5. 应用前景本研究的结果有助于深入了解功能化纳米材料对U(Ⅵ)的吸附行为，并且在放射性元素清除领域有广阔的应用前景。
功能化纳米材料可以作为一种高效、低成本的铀污染物吸附材料，用于工业废水处理和核废料处理等领域。
6. 总结通过本研究，我们发现功能化纳米材料对U(Ⅵ)具有良好的吸附能力。
羧甲基纤维素纤维重金属离子吸附材料的制备及应用
羧甲基纤维素纤维重金属离子吸附材料的制备及应用羧甲基纤维素纤维重金属离子吸附材料的制备及应用摘要：羧甲基纤维素纤维是一种新型的多功能材料，具有良好的吸附性能。
本文以羧甲基纤维素纤维为原料，通过一系列制备步骤，成功制备了羧甲基纤维素纤维重金属离子吸附材料。
实验结果表明，该材料具有高效吸附、高负载量、可重复使用等优点，广泛应用于废水处理、环境修复等领域。
关键词：羧甲基纤维素纤维；制备；重金属离子；吸附材料；应用1. 引言重金属离子污染已成为当今世界环境保护的一大难题，其对人类健康和生态环境造成了严重的威胁。
因此，研究和开发高效的重金属离子吸附材料成为一项迫切需求的任务。
羧甲基纤维素纤维作为一种新型的吸附材料，具有良好的吸附性能和生物相容性，因此在环境领域具有广泛的应用前景。
本文旨在探究羧甲基纤维素纤维制备重金属离子吸附材料的方法以及其应用研究。
2. 材料与方法2.1 材料本实验所使用的材料包括羧甲基纤维素纤维、重金属离子溶液。
羧甲基纤维素纤维是由天然纤维经化学修饰得到的，具有大比表面积和丰富的羧基官能团。
2.2 方法(1) 羧甲基纤维素纤维的制备：将天然纤维先进行预处理，然后经过酸碱处理、羟甲基化反应等步骤，最终制备得到羧甲基纤维素纤维。
(2) 吸附材料的制备：将羧甲基纤维素纤维与重金属离子溶液充分接触，通过静置、搅拌等方法使其实现充分吸附，然后用溶剂进行洗涤和干燥处理。
3. 结果与讨论3.1 材料表征通过扫描电子显微镜(SEM)和傅立叶红外光谱(FTIR)对制备的羧甲基纤维素纤维重金属离子吸附材料进行表征。
结果显示，材料表面呈现多孔结构，具有大比表面积，羧基官能团成功引入。
3.2 吸附性能将制备好的吸附材料与不同浓度的重金属离子溶液接触，经过一定时间后，测定溶液中重金属离子的浓度变化。
结果显示，羧甲基纤维素纤维重金属离子吸附材料具有高效吸附和高负载量的特点，对重金属离子的去除率超过90%。
4. 应用研究4.1 废水处理将羧甲基纤维素纤维重金属离子吸附材料应用于废水处理领域，通过将废水与吸附材料接触，实现对重金属离子的吸附和去除，从而净化废水。
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Ｋｅ ｒ ｓ ｙ ｗｏ ｄ ：ｍｏ ｉｅ ｒｏ ｙ ｔｙ ｌ ｌｓ Ｃ ｄｆ ｄｃ ｂ ｘ ｍｅ ｌｅｌ ｏｅ（ ＭＣ ：ａｓｒｔ ｎｍｅｈ ｉ ｉ ａ ｈ ｃ ｕ ） ｄｏ ｉ ｃａ ｓ ｐ ｏ ｎ ｍ：ｕａ ｉｍ ｒ ｕ ｎ
当前 ， 括 我 国在 内世 界 上有 １ 个 国家 从事 应用 困难 ； 附法 是一种 有 效 的方法， 去 除率 高， 包 ８ 吸 铀 铀矿 冶 生产 ． 计 我 国核 电对 天 然铀 的需求 量 与 混凝 沉淀 结合 ， 用效 果更 佳， 一种 极具 发展 据估 使 是 到 ２ ２ 年 将达 到 ３ ～ ５０ｌ． 在生 产环 节及 前 景 的处理方 法 Ｌ． ００ ０ ６４ｔ］ １ ８ １铀 ｊ Ｊ 应 用 中将 生产 大 量 的含铀 废 水， 直接 排 放会 造 若 羧 甲基 纤 维 素 常被 应 用 于 重 金 属废 水 的 处 成水 和土 壤 污染， 对环 境和 人类 造成 严重 危 害， 理， 将 但直接用来处理含铀废水， 往往不能达到满意 因此 ， 对含铀 废 水 的处理 刻不 容缓 ． 铀废 水 通常 的效果 ． 究 发现 ，ＭＣ 在 与 丙烯 酸（ Ａ） 枝聚 含 研 Ｃ Ａ 接 可采 用混 凝过 滤 、 蒸发 浓缩 、 离子 交换 、 膜分 离 、 合 后， 含有 大量 羧基 、羟 甲基 等基 团的胶 体， 形成 生物 法 、 附等方 法 处理 【． 凝过 滤法 工艺 简单 ，这 些 基 团 能够 增加 废 水 处 理 中 的 负 电荷 数 量和 吸 ２混 １ 成 本 低 ， 出水铀 浓 度 较 高 ， 作进 一 步 处 理 ； 但 需 蒸 阳离子交换量： 同时胶体三维网状结构对离子具
大学城市建设学院， 湖南 衡 阳 ４ １ ０） ２０ １
摘要 ：对 羧 甲基 纤 维素（ ＭＣ进行 改 性， 其用 于 吸附废 水 中的铀 ． 结果 表 明： 度为 ７ ￣～ ０Ｃ、单 体质 量浓 度为 ３￣ ３％、羧 Ｃ ） 并将 研究 在温 ０Ｃ ８ ＂ ０ ５ 甲基 纤维 素： 烯酸（ 量 比） １ ：５ 反应 时间 为 ３５４ 丙 质 为 ０２ 、 ． ． ｈ条 件下，ＭＣ 改性效 果最 好； 改性 Ｃ ￣ Ｃ 在 ＭＣ 质量 浓度 为 Ｏ１ｇ ， 为 ２ ￣ ｐ ．０／ 温度 Ｌ ５Ｃ， Ｈ 值 为 ５ ， 时 间 ６ｒｉ ． 反应 ０ ０ ｎ的条件 下， 水 中铀去 除 率达 到 了 ９． 改 性 Ｃ ａ 对废 ７１ ％； ＭＣ对溶 液 中 ｕ Ⅵ ） （ 的吸 附过程 符合 Ｆ ｎ ｌ ｈ方程， 吸 附动 ｍｕｄｉ ｃ 其 力学 数 据符 合 准 一 级 方程 （ ０ ６ ８， 明 改性 Ｃ ＝ ． １ ） ９ 表 ＭＣ 的吸 附 主 要是 表 面 吸 附； 力 学研 究表 明， 性 Ｃ 热 改 ＭＣ 对 铀 的吸 附吉 布 斯 自由能
ａ ｄＥ ｇｎ ｅｉｇ Ｈｕ ａ ｉｅｓｔ， ａ ｇ ｈ １ ０ ２ Ｃｈｎ ； ．ｃ ｏ ｌ ｆ ｂ ｏ ｓｒ ｃｉｎ Ｕｎｖ ｒｉ ｆＳ ｕｈＣｈｎ ， ｎ ｎ ｉｅ ｒ ， ｎ Ｕｎｖ ｒｉ Ｃｈ ｓ ａ４ ０ ８ ， ｉａ ２Ｓ ｈ ｏ Ｕｒ ａ Ｃ ｎ ｔｕ ｔ ， ｉｅｓ ｏ ｏ ｔ ｉａ ｎ ｎ ｙ ｎ ｏ ｎ ｏ ｙ ｔ
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பைடு நூலகம்中国环境科学
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改性羧 甲基纤维 素对铀吸 附机 理的试验研 究
周书 葵 ， ， 曾光 明 刘迎 九 杨 金辉 蒋 海燕 （湖南大学环境科学与工程学院， ， ， ， １ ． 湖南 长沙 ４０８； ． １０２ ２ 南华
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１材 料 与方法 １１ 试 验材 料 ．
称 取 利用 上 述 方法 所 得 到 的接枝 共 聚物 ， 加
１１１ 废 水 来源 及 试 剂 ．．
入一定量（ 质量 为接枝共聚物的 ０ ￣ ． 的纤 ． ０ ％） ３ ５ 维 素 酶 （ 磷 酸 缓 冲 溶 液 调节 ｐ 值 为 ４５， 用 Ｈ ． 在 ） ３ ℃环 境下 酶解 ４ ． 后 放入温 度 为 ６ ℃、 度 ５ ｈ然 ０ 浓 为 ０１ ｌ ． ／ ｍｏ Ｌ的 Ｎａ ＯＨ水 溶液 中洗 涤三 遍， 超 再用 废 水 为 自行 模 拟含 铀
Ｓ ｕｋ ｉ Ｚ ＮＧ Ｇ ａ ｇｍｉ ＬＵ Ｖｎ －ｕ， Ａ ｉ．ｕ２ Ｉ ｈ －ｕ ， Ｅ ｕｎ ． ｎ ， Ｉ ｉｇ ｉ２Ｙ ＮＧ Ｊ ｈ ｉＪ ， ｇ ｊ ｎ ，ＡＮＧ Ｈａ ｙ ｎ （．ｏｌｇ ｆ ｎ ｉ ｎ ｎａ ｃｅｃ ｉ ａ２ １ ｌ ｅｏ ｖｒ ｍｅ ｔｌ ｉ ｅ ． Ｃ ｅ Ｅ ｏ Ｓ ｎ
量浓 度 为 ３ ７ ／ ，Ｈ 为 ２７ ． ． ｍｇＬｐ ２ ．３ 试 验用 水 为超 纯水 ， 验药 剂 有： 甲基 纤维 的重 量增 加率 即 为接枝 率 【 试 羧 ７ ｊ ．
素 Ｃ （ 售） 烯 酸（ Ａ）３ ４ ＭＣ 市 ， 丙 Ａ Ｃ ｎ ０２（ 学纯 ） 化 ， 过 硫 酸 铵 （Ｈ４ ｓｏ８分 析 纯） Ｎ 亚 甲基双 丙烯 Ｎ ）２ （ ２ ’ Ｎ， 酰胺 （ ＭＢＡ （ 析纯 ） Ｍ） 分 ， 化 钠 Ｎａ 分 析纯 ） 氢氧 ＯＨ（ ， 物 资 中心 ． 铀 的测 定 采 用 Ｇ ７ ８８ Ｌ水 中微 量铀 分 Ｂ６６ —６５ Ｊ 析 方法 ．
发浓缩法方法简单 、 有效， 去除率高， 但成本较高； 收 稿 Ｅ期 ：２ １一 ２ １ ｔ ０ １ｏ— ８ 离 子交 换法 效果好 ， 铀 的浓度 低， 处理 费用 基 金项 目： 自然 科 学基金 资助 项 ￣（０ ００ ８ １７ １７； 南 省 出水 但 国家 ５ ６８ ２ ， １４ ｌ） ５ 湖 高， 易带来二次污染； 膜分离法去除率高， 但处理 科 技厅项 ￣（６ｒ ０２２ １Ｆ４ ２） ０ｙ １０ ，００ Ｊ１ １ ｚｏｓｕ ｕ＠ｕｅ ｄ ． ｅ ｃ 费 用 高， 工业 应 用 困难 ； 物 法 去 除 率 高， 工 业 ‘ 责任作 者，副教 授，ｈ ｕｈ ｋ ｉ ｓ． ｕ ａ 生 但
干 燥 器 中冷 却 到室 温， 确 称重 ， 算接 枝前 后 并准 计 接枝 率Ｇ根据 以下 公式 计算 ：
Ｇ ： 二 ×１ ０ ０ ％ ｆ１ １
一
废 水 （ 拟 中 国南 部 某 铀 矿 酸 法地 浸 废 水 ） 质 纯 水洗 至 中性 ， 挂 于 １０ 的烘 箱 中 ２ ３ ， 模 ， 铀 悬 ０℃ ～ ｈ再在
（ Ｇ ｏ而 焓变（ △ 【 ， ＞ ， 附过程 是 自发 的吸热 反应 、以物 理吸 附为 主 的过 程 ． ｏ吸
关键 词： 改性 ｃ ； 吸附机 理 ；铀 ＭＣ 中图分 类 号：Ｘ７３５ ０． 文 献标 识码 ：Ａ 文章编 号 ：１０ —９ ３２ １）９ １６ －６ ００ ６２ ｆＯ １ —４ ６ ０ ０
９期
周书葵等 ：改性羧 甲基纤维素对铀 吸附机理的试验研究
有 保 蓄 作用 ［， 具有 很 大 的 内外表 面 积 ， 些 性 物 转 移 到托 盘 中 ． 馏 水 反 复 冲 洗 上 述 产 物 ， ４且 ］ 这 蒸 然 质决定了Ｃ ＭＣ具有 较 高 的离子 交换 容量 和很 强 后 在 ｌ０ 的烘 箱 中烘 干 ， ４℃ 即得 羧 甲基 纤 维 素一
的吸 附 能力．
丙烯 酸接 枝 共聚 物 ， 为改 性 Ｃ ． 得 到 的 即 ＭＣ将所
本研 究 以 Ｃ ＭＣ 为研 究对 象， 先通 过 实验 改 性 Ｃ 首 ＭＣ进 行 酶解 和 碱洗 ， 算接 枝 率 ． 枝 率 计 接 接 方法 对 Ｃ ＭＣ 改性 条件 进 行 了研 究 ， 此基 础 上， 是 评 价 接 枝 反 应 的一 个 重 要 指 标 ， 枝 率越 高 ， 在 主要 从 吸 附热力 学 、 应动 力 学等方 面 分析 了 改 则 接 枝 上 去 的 丙 烯 酸 的 量 就 越 多 ， 明 改 性 效 反 表 性Ｃ ＭＣ对铀 的吸 附规 律与 机 理， 改性 Ｃ 为 ＭＣ在 果 越 好 ． 含铀 废 水处 理 中 的应 用提 供基 础 理论 支撑 ．
Ｈｅｇ ａｇ ４ １０ ， ｈ ａ． ｈｎ ｎｉ ｎ ｅ ｔｌ ｃ ｎ ｅ ２ １，１９： １６ ￣ ４ １ ｎ ｙｎ ，２ ０ １ Ｃ ｉ ）Ｃ ｉａＥ ｖ ｏ ｍ ｎａ Ｓ ｉ ｃ， ０ １ （） ４ ６ １７ ｎ ｒ ｅ ３ Ａｂｔａ ｔ ｈ ｃ ｌ ｉ Ａ ） ｄｆ ｄｃｒｏｙ ｔ ｌ ｄｌ ｏ （ ＭＣ ｓ ａ ｒ ａｅ ｎ ａ ｘ ｌ ｅ ｄｏｂ ｓｒｃ：Ｔ ｅａｒ ｉ ａ ｄ Ａ － ｉｅ ａ ｘ ｍｅ ｙ ｕ ｓ Ｃ ）ｍ ｉ ｗ ｓｐｅ ｒｄａｄｗ ｓｅｐｏ ｄｔ ａｓｒ ｙ ｃｃ （ ｍｏ ｉ ｂ ｈ ｃ ｌｅ ｎ ｐ ｒ ｏ ｕａ ｉ Ｖ）ｉ ｓｆ ｍ ｑ ｅｕ ｏ ｔ ｎｉ ａｂｔ ｓ ｍ． ｅｅｐｒ ｎ ｌｅｕ ｓ ｈ ｗ ｄｔａ ｏ ｅｃｎ ｉ ｎｏ ｒ ｃｉ ｒｎｕ １ ｏ ｏ ａｕ ｏｓｓｌ ｉ ａ ｈｓ ｔ Ｔ ｘ ｅｍｅｔ ｓｌ ｏ ｅ ｔ ｎｔ ｄ ｉ ｆ ｅ ｔ ｎ ｍ（ ｎｒ ｕｏ ｎ ｃ ｙｅ ｈ ｉ ａ ｒ ｔｓ ｈ ｈ ｏ ｔ ｏ ａ ｏ ｔｍ ｅａｕ ０ ８ ℃， ＭＣ ３ ％ ５ （ ／ ）Ｃ Ａ （ ｗ ｏ ：５ａｄｒａｔｎｔ ． － ，ｈ ｄｆａ ｏ ｅｔ ｅ ｐｒｔｒ ７ ￣ ０ Ｃ ０ ｅ ％ ｗ ｗ ， ＭＣｔ Ａ ｗ／） ｆ１ ２ ｎ ｃｏ ｍｅ３ － ｈ ｔｅｍｏｉｃｔ ｎｅ ｃ ｏ ０． ｅ ｉ ｉ ５４ ｉ ｉ ｆ