羧甲基化壳聚糖修饰磁性Fe_3O_4纳米粒子去除Cu_离子_程昌敬

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羧甲基化壳聚糖-Fe3O4纳米粒子的制备及对Zn2+的吸附行为

羧甲基化壳聚糖-Fe3O4纳米粒子的制备及对Zn2+的吸附行为

羧甲基化壳聚糖-Fe3O4纳米粒子的制备及对Zn2+的吸附行为周利民;王一平;刘峙嵘;黄群武【期刊名称】《物理化学学报》【年(卷),期】2006(22)11【摘要】以共沉淀法制备纳米Fe3O4,通过在颗粒表面接枝羧甲基化壳聚糖(CMC),制备一种新型磁性纳米吸附剂,用透射电镜(TEM)、X射线衍射分析(XRD)等对其进行了表征,并考察了吸附剂对Zn2+的吸附性能.结果表明,制备的磁性纳米吸附剂平均粒径18 nm,粒子中CMC的含量约5%.该吸附剂对Zn2+吸附速率很快,在2 min内基本达到平衡,能有效去除Zn2+.等温吸附数据符合Langmuir模型,饱和吸附容量为20.4 mg·g-1,吸附常数为0.0314L·mg-1.热力学计算表明吸附为放热过程,焓变为-5.68 kJ·mol-1.【总页数】5页(P1342-1346)【作者】周利民;王一平;刘峙嵘;黄群武【作者单位】天津大学化工学院,天津,300072;东华理工学院核资源与环境教育部重点实验室,江西,抚州,344000;天津大学化工学院,天津,300072;东华理工学院核资源与环境教育部重点实验室,江西,抚州,344000;天津大学化工学院,天津,300072【正文语种】中文【中图分类】O6【相关文献】1.阳离子淀粉/N-羧乙基壳聚糖复合絮凝剂制备以及在印染废水处理中的应用 [J], 何华玲;于志财;宫胜臣;张曼2.Zn2+离子印迹Fe3 O4-壳聚糖纳米粒子的制备及对Zn2+吸附性能的研究 [J], 陈志军;郝营;杨清香;张翔;齐连怀;汤凯;朱海燕;王丹3.O-羧甲基化壳聚糖修饰磁性Fe3O4纳米粒子及其生物应用 [J], 陈丽娜;周光明;薛莲;刘兰;梁莉芳;曾献生;盛蓉生4.离子印迹交联壳聚糖的制备及其对Zn2+的吸附作用 [J], 柯仁怀;关怀民;林妹;童跃进5.羧苄基壳聚糖缓蚀剂的制备及缓蚀性能研究 [J], 程俊因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。

表面印迹磁性壳聚糖对水溶液中钍离子的吸附行为

表面印迹磁性壳聚糖对水溶液中钍离子的吸附行为

表面印迹磁性壳聚糖对水溶液中钍离子的吸附行为黄国林;陈中胜;梁喜珍;Shi Jeffrey【摘要】以壳聚糖为原料,纳米Fe3O4为磁性核心,钍离子为模板剂,环氧氯丙烷为交联剂合成表面印迹磁性壳聚糖(SI-MC).红外光谱和X射线能谱分析表明:钍成功地被吸附在SI-MC上.研究吸附剂用量、溶液pH值及振荡时间对吸附过程的影响,得到最佳工艺条件.吸附数据用Langmuir等温式拟合优于Freundlich等温式,最大吸附容量为95.2 mg· g-1.与拟一级动力学模型相比,拟二级动力学模型能更好地拟合本吸附过程.吸附在SI-MC上的钍,可采用1 mol·L-1的H2SO4溶液进行有效回收处理.【期刊名称】《江苏大学学报(自然科学版)》【年(卷),期】2013(034)003【总页数】5页(P356-360)【关键词】表面印迹磁性壳聚糖;钍;吸附容量;等温式;动力学【作者】黄国林;陈中胜;梁喜珍;Shi Jeffrey【作者单位】东华理工大学放射性地质与勘探技术国防重点学科实验室,江西南昌330013;东华理工大学放射性地质与勘探技术国防重点学科实验室,江西南昌330013;东华理工大学放射性地质与勘探技术国防重点学科实验室,江西南昌330013;悉尼大学化学与生物分子工程系,澳大利亚悉尼NSW 2006【正文语种】中文【中图分类】TQ424.3钍属于锕系元素,在地球上钍元素的贮藏量比铀元素还要丰富,作为核燃料具有广阔的应用前景[1].但钍又是一种放射性的重金属元素,释放出γ射线,能对人体产生放射性辐射损伤.通过被污染的饮水和食物链等途径,钍可能会进入人体并造成潜在威胁.从溶液中分离钍的方法主要包括色谱柱分离、固相萃取、微球菌分离、水凝胶膜以及吸附等[2-4].吸附剂包括凝灰岩、蒙脱石、珍珠岩、凹凸棒石、铝交联累托石、泥炭以及胶原纤维等[5-8].近年来,壳聚糖改性技术及其对放射性金属元素的吸附取得了一定的突破[9],但将该技术应用于对钍的吸附方面的研究鲜见报道.由于磁性壳聚糖(SI-MC)中氨基和羟基含量大,对钍有双重螯合作用,能提高对水溶液中钍的吸附能力.本研究以壳聚糖为原料,纳米Fe3O4为磁性核心,钍离子为模板剂,环氧氯丙烷为交联剂合成表面印迹SI-MC,并研究各工艺参数对吸附效果的影响,以确定工艺条件,建立吸附过程等温式和动力学模型.1 试验材料与方法1.1 试剂壳聚糖(上海国药集团化学试剂有限公司),相对分子量为1.3×105,脱乙酰度为90%.所用化学试剂均为分析纯.试验用水为去离子水.1.2 表面印迹磁性壳聚糖制备将1 g壳聚糖溶于100 mL体积分数为2%的醋酸中,制成质量分数为1%的壳聚糖溶液.加入0.5 g纳米磁性Fe3O4颗粒,在HS-600D超声机(宁波桦升超声波机械厂)超声分散30 min后,置于HH-2数显恒温水浴锅(金坛金城国胜实验仪器厂)中,温度设置为60℃.加入4 mL环氧氯丙烷,用RW-20电动搅拌器(上海硕光电子科技有限公司)搅拌反应3 h,沉淀物分别用无水乙醇、丙酮、去离子水清洗至中性,60℃真空干燥5 h,得磁性壳聚糖.取磁性壳聚糖0.5 g,加入100 mL质量浓度50 μg·mL-1Th(NO3)4溶液,震荡5 h,用去离子水洗至中性,60℃真空干燥2 h.用浓度为0.5 mol·L-1 HCl的乙醇溶液洗脱,直至检测不出Th4+,再用0.1 mol·L-1NaOH浸泡,过滤洗涤至中性,再分别用乙醇、乙醚洗涤,60℃真空干燥,制得表面印迹磁性壳聚糖(SI-MC).对SI-MC研磨后,采用ZNS-200标准分样筛(北京兴时利和科技发展公司),筛分出粒径为80~120 μm颗粒待用.1.3 样品表征SI-MC的比表面积采用ASAP 2010微孔分析仪(美国麦克公司)测定,平均孔径采用Erba Model 200压汞仪(德国Carlo Erba公司).将SI-MC研成粉末后,真空干燥12 h,采用KBr压片法用Nicolet 380智能傅立叶红外光谱仪(美国尼高力公司)测定吸附前后官能团;采用镀碳作为导电介质,用EX-250 X射线能谱仪(上海天美科技有限公司)定点测定吸附钍前后能谱.1.4 钍标准溶液的配制准确称取2.3795 g硝酸钍[Th(NO3)4·4H2O]于100 mL烧杯中,加入少量水溶解,加入20 mL HCl,加热蒸干,再加入40 mL 浓度0.1 mol·L-1的 HCl溶液使其溶解,定容至1000 mL容量瓶中,此溶液钍的质量浓度为1 mg·mL-1.不同质量浓度的钍溶液可从钍标准溶液中稀释得到.1.5 吸附试验取50 mL 100 μg·mL-1含钍溶液于 250 mL 锥形瓶中,加入一定量的SI-MC吸附剂,用0.5 mol·L-1H2SO4或0.5 moL·L-1NaOH 溶液调节溶液的pH值,放置在HY-4型调速多用振荡器(荣华仪器制造有限公司,江苏)30℃恒温震荡至平衡,抽滤后测定滤液钍的质量浓度,钍的测定采用偶氮胂Ⅲ分光光度法(GB/T 12690.15—1990).吸附过程的去除率和吸附容量计算如下:式中:c0,ce分别为初始质量浓度和平衡时质量浓度,mg·L-1;V为溶液体积,mL;m为吸附剂质量,g;E为吸附去除率,%.2 结果与讨论2.1 吸附剂特征SI-MC呈球形,粒径 80 ~120 μm,比表面积74.6 m2·g-1,平均孔径 814 nm.图 1 为 SI-MC 吸附钍前后的红外谱图.由图1可知:a和 b的584 cm-1处为 Fe3O4特征吸收峰,说明Fe3O4包埋在壳聚糖内部稳定.在b的1510 cm-1处出现一个明显吸收峰,为Th-OH特征峰,说明SI-MC成功吸附了钍.图2为SI-MC吸附钍前后X射线能谱图.由图2b可知:吸附后出现钍峰,表明SI-MC具有吸附钍的能力.图1 SI-MC吸附钍前后红外谱图图2 SI-MC吸附钍前后X射线能谱图2.2 用量的影响取50 mL质量浓度为100 μg·mL-1含钍溶液,加入 SI-MC 的质量浓度分别为0.4,0.6,0.8,1.0,1.2 和1.4 mg·mL-1,调节溶液 pH=3.5,30 ℃恒温震荡至平衡,测定滤液钍的质量浓度,考察SI-MC质量浓度对吸附效果的影响,结果见图3.由图3可知:随着SI-MC质量浓度增大,钍去除率逐渐增加;当 SI-MC质量浓度为1.2 mg·mL-1时,钍去除率为95.1%;继续加大SI-MC质量浓度,钍去除率基本保持不变,确定适宜SI-MC质量浓度为1.2 mg·mL-1.2.3 pH 值影响取于50 mL 质量浓度为100 μg·mL-1含钍溶液,SI-MC 质量浓度为为1.2 mg·mL-1,用质量浓度为0.5 mol·L-1H2SO4 或0.5 mol·L-1NaOH 调节溶液 pH 为分别为1.0,2.0,2.5,3.0,3.5,4.0,5.0,6.0,在30℃恒温震荡至平衡,测定滤液钍的质量浓度,考察pH值对吸附效果的影响,结果如图4所示.图3 SI-MC对吸附效果的影响图4 pH对吸附效果的影响吸附过程中,pH值可以改变吸附剂的表面电荷,对吸附效果影响较大.从图4看出,随着pH值升高,去除率逐渐增加,当pH=3.5时,钍的去除率达到95.6%;继续升高pH值,去除率基本保持不变.pH值较低时,SI-MC表面的氨基基团被质子化形成═ NH3+,H+与Th4+形成了竞争吸附,占据了SI-MC的有效吸附位,抑制了SI-MC与钍的螯合,降低了氨基与钍的螯合能力.在1.0<pH<3.5时,SIMC 对Th(Ⅳ)的吸附除了离子交换还存在表面络合吸附,随着pH的增加,Th(Ⅳ)的水解加剧,有利于SI-MC对溶液中Th(Ⅳ)的吸附.pH>3.5时,出现白色沉淀,致SI-MC呈乳浊状态,不利于后续固液分离,本试验选定适宜的pH值为3.5.2.4 吸附等温线吸附等温线可以确定吸附剂与吸附质之间的相互作用和吸附机理.本研究采用Langmuir和Freundlich模型来拟合吸附过程的试验数据,即式中:am,b为 Langmuir等温式参数,mg·g-1,mL·mg-1;K,n为Freundlich等温式参数,mL·mg-1;qe,qt分别为平衡时和 t时刻吸附容量,mg·g-1.用 Langmuir及 Freundlich模型对图 3 拟合,结果见图 5,6.图5 Langmuir等温线图6 Freundlich等温线从吸附等温式相关参数计算结果可知:SI-MC对Th(Ⅳ)的吸附过程同时符合Langmuir和Freundlich吸附等温模型(Langmuir的 R2=0.9996;Freundlich的R2=0.9651),但Langmuir模型能更好拟合试验数据,得到最大吸附容量92.5 mg·g-1,大于文献中其他材料对钍吸附容量.此外,Langmuir等温式本质特征可用式(7)分离因子RL进行揭示,即RL表示吸附剂对吸附质的亲和力,在0~1范围内,其值越大,表示吸附剂对吸附质的亲和力越大,吸附强度越大,本试验模拟出来的 RL较小(RL=0.089),表明SI-MC对Th(Ⅳ)的吸附既有氨基和羟基的单分子层螯合吸附,还伴随有氢键和物理吸附等,属于多分子层吸附.Freundlich常数中为0.09,说明吸附过程易于发生.2.5 吸附动力学取50 mL 质量浓度100 μg·mL-1含钍溶液,加入质量浓度为1.2 mg·mL-1SI-MC,调节溶液pH=3.5,在298,303和313 K 时,控制恒温震荡时间分别为20,40,60,80,100,120 和150 min,考察振荡时间对吸附容量的影响,结果见图7.由图7可知:随着吸附时间增加,吸附容量迅速增大,当吸附时间为2 h 时,吸附过程趋于平衡,说明适宜吸附时间为2 h.图7 反应时间对吸附容量的影响为了研究吸附过程的动力学,更好地揭示吸附规律,本研究采用拟一级动力学模型式(8)和拟二级动力学模型式(9)进行拟合,即对图7中试验数据拟合结果如图8,9所示,相关动力学参数列于表1.图8 钍吸附的拟一级动力学图9 钍吸附的拟二级动力学除了相关系数(R2),本研究还采用了式(10)的误差平方和SSE来评判磁性壳聚糖SI-MC吸附钍动力学模型的可靠性,即R2越大,SSE越低,拟合的效果越好.由表1可知:SI-MC吸附钍的过程用拟二级动力学方程(R2>0.99,SSE <1.93%)拟合优于一级动力学方程(R2>0.93,SSE <16.21%).表1 钍吸附拟一级和二级动力学速率参数的比较2.6 吸附剂再生取吸附钍饱和后的SI-MC 0.2 g,加入20 mL的1 mol·L-1H2SO4溶液中,振荡4 h进行静态脱附.脱附后,在已定的适宜工艺条件下,对100 μg·mL-1含钍溶液进行吸附,结果发现,重复使用4次后吸附率仅降低了5.3%,说明SI-MC 易回收,脱附后氨基等螯合配位点不被破坏,无溶解流失发生,可重复使用至少4次.3 结论制备的表面印迹磁性壳聚糖SI-MC能有效地吸附水溶液中的钍,适宜吸附条件:用量1.2 mg·mL-1,pH=3.5,温度为30 ℃,平衡时间为2 h.FTIR和EDS测试结果表明:钍成功地被吸附在SI-MC上;吸附过程用Langmuir等温式优于用Freundlich吸附等温式拟合,最大吸附容量达到92.5 mg·g-1;采用拟二级动力学模型比拟一级动力学模型能更好地拟合试验数据.参考文献(References)【相关文献】[1]李功顺,朱樱,齐玲,等.极谱法同时测定岩石中的微量铀钍[J].铀矿地质,2009,25(4):240-243.Li Gongshun,Zhu Ying,Qi Ling,et al.Simultaneous determination of micro uranium and thorium in rocks by polarography[J].Uranium Geology,2009,25(4):240-243.(in Chinese)[2]Sabale S R,Jadhay D V.Sorption study of U(VI),Th(IV)and Ce(III)on poly[dibenzo-18-crown-6]in larginine to develop sequential column chromatographic separation method[J].Journal of Radioanalytical and Nuclear Chemistry,2010,284(2):273-278. [3]Funda A A,Mustafa S.Solid phase extraction and preconcentration ofuranium(VI)and thorium(IV)on Duolite XAD761 prior to their inductively coupled plasma mass spectrometric determination [J].Talanta,2007,72(1):187-192.[4]Hegazy E A,El-Gammal B.Evaluation of anionic-and cationic-supported hydrogel membranes for sorption of Th(IV)and U(VI)ions from nitric acid medium[J].Journal of Applied Polymer Science,2006,102(1):320-332.[5]Humelnicu D,Drochioiu G.Kinetic and thermodynamic aspects of U(VI)andTh(IV)sorption on a zeolitic volcanic tuff[J].Journal of Radioanalytical and Nuclear Chemistry,2006,270(3):637 -640.[6]Chen L,Yu X J.The sorption of Th(IV)ions onto montmorillonite:the effect of pH,ionic strength and fulvic acid[J].Adsorption Science& Technology,2006,24(4):301-310.[7]Talip Z,Eral M,Hicsonmenz U.Adsorption of thorium from aqueous solutions by perlite[J].Journal of Environmental Radioactivity,2009,100(2):139-143.[8]Fan Q,Wu W.Effect of humic acid,fulvic acid,pH and temperature on the sorption-desorption of Th(IV)on attapulgite[J].Radiochimica Acta,2008,96(3):159-165.[9]王彩霞,刘云海,花榕,等.壳聚糖及其衍生物吸附铀的研究进展[J].铀矿地质,2010,26(5):313-319.Wang Caixia,Liu Yunhai,Hua Rong.et al.Progress of research on the adsorption of chitosan and its derivatives to uranium [J].Uranium Geology,2010,26(5):313-319.(in Chinese)。

羧甲基化壳聚糖- Fe3O4纳米粒子的制备及对Zn2+的吸附行为

羧甲基化壳聚糖- Fe3O4纳米粒子的制备及对Zn2+的吸附行为

缓冲液. 实验时于10 mL硝酸锌溶液中加入210 mg
吸附剂, 搅拌吸附 2 min, 用磁铁分离吸附剂. 吸附
完成后溶液中的 Zn2+浓度由原子吸收仪测定, 根据
吸附前后 Zn2+浓度计算吸附容量. 除特别说明, 实验
条件为 pH=5.0, 温度 300 K, 吸附剂用量21 g·L-1.
q=
C0-Ce m
恒温, 于 353 K 下加热 30 min 结束反应, 离心, 用去
离子水洗涤至中性后再用乙醇洗涤, 于 343 K 下真
空干燥 24 h, 研磨即得 Fe3O4 纳米颗粒. 反应式为 2Fe3++Fe2++8NH3·H2O邛Fe3O4+4H2O+8NH4+ 羧甲基化壳聚糖(CMC)制备: 将 5 g 壳聚糖加
染物等[1鄄4]. 它的突出优点是有利于大面积动态吸附, 吸附剂随操作溶液流经磁场而被收集, 输送再生并 循环使用. 磁化后的吸附剂带永磁性, 在湍流的剪切 应力下分散而在平流状态下凝聚. 这些特性是常规 的离子交换树脂或吸附树脂所不具备的[5].
壳聚糖是较常用的生物吸附材料. 其基本组成
Received: April 4, 2006; Revised: June 22, 2006. 鄢Correspondent, E鄄mail: minglzh@; Tel: +86794鄄8808495. 东华理工学院核资源与环境工程技术中心开放测试基金(051107)及江西省自然科学基金(050002)资助项目
1342 [Article]
物理化学学报(Wuli Huaxue Xuebao) Acta Phys. 鄄Chim. Sin., 2006, 22(11):1342耀1346

纳米羧化壳聚糖在污水无机阴离子去除中的研究

纳米羧化壳聚糖在污水无机阴离子去除中的研究

纳米羧化壳聚糖在污水无机阴离子去除中的研究
解晓敏;解秀祥
【期刊名称】《化学工程师》
【年(卷),期】2024(38)1
【摘要】本文旨在研究合成纳米修饰的羧化壳聚糖吸附剂,并将其应用于去除污水中无机阴离子。

采用两步法将铁纳米颗粒嫁接至羧化壳聚糖得到纳米羧化壳聚糖吸附剂,用傅立叶变换红外光谱(FTIR)和动态光散射法(DLS)进行表征。

评估pH值、吸附剂浓度、阴离子浓度和接触时间对吸附剂吸附阴离子的影响,结果表明,在酸性pH值范围内吸附的阴离子浓度较高。

吸附剂浓度越高,吸附速率越高。

在接触时间为10~60min时,吸附阴离子的量随接触时间的增加而增加,而在接触时间超过
60min后,吸附阴离子的量基本不变。

研究结果表明,壳聚糖改性吸附剂可以有效地去除水溶液中的NO_(3)^(-)、F-和PO_(4)^(3-)等阴离子。

【总页数】6页(P33-37)
【作者】解晓敏;解秀祥
【作者单位】临沂市生态环境局沂水县分局环境监控中心
【正文语种】中文
【中图分类】R123.3
【相关文献】
1.壳聚糖-纳米铁去除上覆水和底泥中Cr(Ⅵ)、pb2+、Cd2+的研究
2.硫醇对去除镍粉表面吸附无机阴离子的研究
3.石墨烯基纳米复合材料去除水溶液中无机/有机
污染物的研究进展4.动态条件下壳聚糖稳定纳米铁去除水体中Cr(Ⅵ)的研究5.无机阴离子对纳米铁铜去除硝酸盐的影响
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胺化羧甲基改性磁性壳聚糖的制备及吸附性能研究

胺化羧甲基改性磁性壳聚糖的制备及吸附性能研究

胺化羧甲基改性磁性壳聚糖的制备及吸附性能研究崔丽;陈一新;梁吉艳;王新;王慧;孙晓航【摘要】采用交联法制备了磁性壳聚糖,并在此基础上使用柠檬酸及二乙烯三胺对其进行化学改性,得到了磁性能良好、颗粒分布均匀、平均孔径为4.37 nm的胺化羧甲基改性磁性壳聚糖。

将其用于模拟废水中进行静态吸附实验。

结果表明,改性后的磁性壳聚糖在保证机械强度与回收率的基础上,提高了磁性壳聚糖的吸附性能,在最适pH=6的条件下,对Cu2+、Cd2+、Ni2+的吸附容量分别达到76.82、54.15、62.64 mg/g。

%Magnetic chitosan has been prepared by cross-linking process,and on basis of this,it is modified chemi-cally with citric acid and diethylenetriamine. As a result ,amination carboxymethyl modified magnetic chitosan which has good magnetic capacity and evenly distributed particles with average pore size of 4.37 nm has further been prepared. It is used for static adsorption experiments in simulated wastewater. The results show that the modified magnetic chitosan has improved the adsorption capacity of magnetic chitosan on basis of ensuring mechanical strength and recovery rates. When the optimum pH condition is 6,its adsorption capacities for Cu2+,Cd2+and Ni2+are76.82,54.15,and 62.64 mg/g,respectively.【期刊名称】《工业水处理》【年(卷),期】2016(036)011【总页数】4页(P66-69)【关键词】磁性壳聚糖;化学改性;吸附【作者】崔丽;陈一新;梁吉艳;王新;王慧;孙晓航【作者单位】沈阳工业大学化学与环境系,辽宁沈阳110870;沈阳工业大学化学与环境系,辽宁沈阳110870;沈阳工业大学化学与环境系,辽宁沈阳110870;沈阳工业大学化学与环境系,辽宁沈阳110870;沈阳工业大学化学与环境系,辽宁沈阳110870;沈阳工业大学化学与环境系,辽宁沈阳110870【正文语种】中文【中图分类】TQ424壳聚糖是甲壳素的脱乙酰化产物,是一种比活性炭更廉价,环境友好型的天然无毒高分子吸附剂,是水处理领域的研究热点之一。

壳聚糖磁性纳米材料吸附铜离子的研究

壳聚糖磁性纳米材料吸附铜离子的研究
吸附容量有限 吸附剂结构不稳定性 吸附特异性 改进 磁性壳聚糖纳米吸附材料于一些传统的吸附材料,其吸附量有待于进一步提高 增加合成高分子表面活性基团的量,对于增强磁性复合吸附剂对重金属离子的吸附选择性 和提高吸附容量具有非常重要的意义。 壳聚糖复合纳米材料,可以通过计算按照Fe3O4纳米微球的直径与壳聚糖粒径的比值,计 算出最大的包覆量,考虑包覆量过大时分子间的排斥作用,通过实验选择出合适包覆比, 从基数上提高基团的量;再者通过控制反应条件,如废液的温度、浓度、pH等提高活性基 团的百分比。
壳聚糖修饰磁性纳米材料吸附重金属Cu2+的研究
Cu2+的危害:过多的摄取铜会带来严重的毒物学副作用,比如呕吐、肌肉抽筋、抽搐,甚至死亡。 除去水溶液中的Cu2+吸附机理是基于磁性纳米粒子表面的氨基和Cu2+的络合作用。 壳聚糖(甲壳素脱乙酰基的产物)对金属离子的吸附容量很大,这是由于壳聚糖大分子中含有大量 氨基和羟基,氨基和羟基能与重金属离子形成稳定的环状螯合物,且处理废水过程中不会产生二次 环境污染。 壳聚糖本身没有合适的功能团能够直接键合到Fe3O4 纳米粒子上,先将壳聚糖进行羧甲基化,在碳 化二亚胺的活化下,将其键合到Fe3O4 纳米粒子上。
制备Fe3O4纳米粒子
Fe3O4nanoparticles were prepared by hydrothermal method with a ferrous complex using H2O2 as an oxidizer. Ferrous sulphates heptahydrate (2.502 g) were dissolved in 30 ml water, then 10 ml 50 g l−1 PEG-20000 and 30 ml NH4OHsolution were added to the solution at 30℃under vigorous stirring. 2.502g六水硫酸亚铁溶解在30ml的水中,待溶液温度达到30℃时,加入10ml聚乙二醇(20000) 和30ml的NH4OH溶液,并快速搅拌。在反应过程中保持ph值在10不变。之后再将0.27ml,30% 的H2O2加入正在搅拌的混合物中,继续搅拌20min。之后混合物放入高压反应釜中,在160℃保 持5h。 最后,把混合物在6000转每分钟的离心机中离心15分钟,离心完毕后,用水和酒精清洗若干次, 在70℃的真空干燥箱烘干,得到Fe3O4纳米粒子。

羧甲基纤维素钠和壳聚糖对Cu(Ⅱ)螯合能力的比较

羧甲基纤维素钠和壳聚糖对Cu(Ⅱ)螯合能力的比较

羧甲基纤维素钠和壳聚糖对Cu(Ⅱ)螯合能力的比较冯颖;王珏程;郑龙行;苏辰长;张建伟【摘要】运用紫外分光光度仪测定羧甲基纤维素钠(CMC)、壳聚糖(CTS)及二者分别与铜离子形成的螯合产物的吸收光谱,结合等摩尔比法进行稳定常数的计算分析,以此为参数来比较两种螯合剂对铜离子的螯合能力.结果表明:这两种物质都能够螯合Cu2,二者的配位数为2,计算CMC-Cu2+和CTS-Cu2+的稳定常数分别为1.88×1010、1.11×108,CMC对铜离子的螯合能力大于CTS.絮体显微形态实验结果表明:CTS-Cu2+螯合物絮体为淡蓝色片状;CMC-Cu2螯合物絮团呈深蓝色多孔立体网状结构,这有利于CMC捕集铜离子.【期刊名称】《沈阳化工大学学报》【年(卷),期】2016(030)004【总页数】6页(P310-315)【关键词】羧甲基纤维素钠;壳聚糖;稳定常数;铜离子【作者】冯颖;王珏程;郑龙行;苏辰长;张建伟【作者单位】沈阳化工大学能源与动力工程学院,辽宁沈阳110142;沈阳化工大学能源与动力工程学院,辽宁沈阳110142;沈阳化工大学能源与动力工程学院,辽宁沈阳110142;沈阳化工大学能源与动力工程学院,辽宁沈阳110142;沈阳化工大学能源与动力工程学院,辽宁沈阳110142【正文语种】中文【中图分类】TQ028羧甲基纤维素钠(CMC)和壳聚糖(CTS)都是天然高分子聚合物,主要应用于医药[1-2]、食品[3-4]、纺织[5-6]、水处理[7-8]等领域.在以往的研究中,CMC多用作水处理中的助凝剂,CTS则被用作絮凝剂处理废水中的固体颗粒;同时研究还表明CMC分子链上含有—COONa和—OH,CTS分子链上含有—NH2和—OH,所以对重金属离子有较强的螯合能力.HE Feng等[9]的红外光谱实验数据表明,CMC与铁纳米颗粒反应主要通过—COONa单齿配位螯合.Tan Junjun[10]利用CMC分子链上—COONa的强还原性,通过螯合配体交换的方法用CMC与氯金酸合成金纳米颗粒.Wafaa M.Hosny[11]利用部分纤维素衍生物螯合铜和镍,用电子光谱对两种螯合产物进行分析,发现二者均为二齿配位.W.S.Wan Ngah[12]比较了壳聚糖和壳聚糖/PVA复合粒子吸附铜离子的能力,研究了不同pH、搅拌时间、搅拌速率对两种颗粒螯合吸附铜离子的影响,建立了二者吸附动力学方程.M.Rhazi[13]通过紫外光谱研究了不同pH对壳聚糖盐酸溶液螯合二价铜离子的影响,以pH为5.8为临界点,当溶液pH大于5.8时,壳聚糖铜螯合物为{[Cu(—NH2)2]2+,2OH-};当溶液pH值小于5.8时,壳聚糖铜螯合物为[Cu(—NH2)2]2+.张慧敏等人[14]用壳聚糖聚乙烯醇制备纳米纤维膜,以重金属离子吸附量为研究指标,考察了pH、重金属初始浓度、反应温度对螯合吸附的影响.上述文献中多以固态壳聚糖及其衍生物对重金属离子的螯合吸附作用为研究内容,研究指标多为重金属离子吸附量.戴安邦[15]的实验表明螯合物的稳定性与配体和金属离子的配位能力有线性关系,因此,本文引入螯合物稳定常数,结合螯合物絮体形态,比较两种天然高分子螯合剂对铜离子螯合能力的影响,同时选用壳聚糖稀溶液以避免固体壳聚糖螯合重属离子时的空隙吸附行为,为后续比较CMC与CTS对其他重金属离子的螯合能力提供参照,并为工业水处理选择螯合剂提供理论依据,为扩大CMC应用范围实现重金属离子回收再利用提供依据.1.1 实验材料及设备药剂:壳聚糖(脱乙酰度为90 %)、羧甲基纤维素钠(相对分子质量800~1 200)、五水硫酸铜(分析纯)、乙酸(化学纯),实验用水为去离子水.壳聚糖溶液:精确称量2.0 g壳聚糖,用体积分数为1 %的乙酸溶液配置成浓度为0.124 mol·L-1的溶液,静置24 h备用.羧甲基纤维素钠溶液:精确称量2.0 g羧甲基纤维素钠,用去离子水配置成浓度为0.08 mol·L-1的溶液,溶胀24 h备用.铜离子溶液:精确称量6.0 g五水硫酸铜,用去离子水配置成Cu2+浓度为2.34×10-3 mol·L-1的溶液.仪器:U2800紫外-可见分光光度仪、HACH离子浓度检测仪、BK3300数码显微镜及ESJ120-4型精密电子天平.1.2 实验方法1.2.1 CMC、CMC-Cu2+、CTS、CTS-Cu2+和铜水络合物的紫外吸收光谱实验利用紫外分光仪扫描浓度分别为0.08、0.124 mol·L-1的羧甲基纤维素钠和壳聚糖溶液,以去离子水为参比,分别取2 mL浓度为0.08 mol·L-1的羧甲基纤维素钠与2 mL浓度为2.34×10-3 mol·L-1的铜离子溶液,在50 mL定容瓶中加水充分混合,反应足够时长,用浓度6.67×10-5 mol·L-1的羧甲基纤维素钠为参比扫描紫外光谱.壳聚糖铜螯合物以相同方法测定.1.2.2 不同铜离子、CMC和CTS浓度对螯合物紫外光谱影响实验固定—COONa的浓度分别为2.07×10-4、4.13×10-4、6.20×10-4mol·L-1,铜离子与—COONa 摩尔比按0.1~1.0变化反应,测CMC-Cu2+最大吸光处的ABS.固定—NH2的浓度分别为1.4×10-3、2.8×10-3、3.35×10-3 mol·L-1,以相同方法反应,测CTS-Cu2+最大吸光处的ABS值.1.2.3 稳定常数β的计算方法采用等摩尔比法计算稳定常数,计算公式如下[16]:式中c(Cu2+)、c(—R)为铜离子和配体的初始浓度(mol·L-1),A为螯合物吸光度,ε为螯合物的摩尔吸光系数,n为配位比.当铜离子浓度远远大于配体浓度时,存在如下关系:A=ε·c(—R)/n因此,通过实验数据作图可以得出n值,代入公式(2),求出螯合物的摩尔吸光系数ε.将n、ε和不同c(Cu2+)/c(—R)比下的A值带入,计算β.2.1 CMC、CMC-Cu2+、CTS、CTS-Cu2+和铜水络合物的紫外吸收光谱如1.2.1节所示的方法,分别测得CMC、CMC-Cu2+、CTS、CTS-Cu2+和铜水络合物的紫外吸收光谱,如图1所示.由图1可知:壳聚糖(CTS)的吸光度ABS为0.33,最大吸收波长λmax在203nm处;羧甲基纤维素钠(CMC)的吸光度ABS为0.18,最大吸收波长λmax在197 nm处.说明在壳聚糖和羧甲基纤维素钠分子内不存在不饱和键,无法产生π→π*跃迁的生色团,在波长200~400 nm段内没有明显的强吸收峰.铜因在水中氢键的作用下与水分子形成铜水络合物,故在紫外光区域发生荷移吸收产生吸收峰,壳聚糖铜(CTS-Cu2+)和羧甲基纤维素铜(CMC-Cu2+)分别在235 nm和237 nm 处产生吸收峰,二者吸收峰宽且强,表明壳聚糖和羧甲基纤维素钠能与Cu2+发生螯合反应,且螯合能力较强.2.2 不同铜离子浓度对螯合物紫外吸收曲线的影响为了探讨铜离子浓度大小对螯合物吸收曲线的影响,在不同铜离子与配体浓度比下分别扫描两种螯合物的紫外光谱,结果如图2所示.图2显示的是壳聚糖和羧甲基纤维素钠与不同浓度的Cu2+形成的两种螯合物的吸收峰和最大吸收波长的变化情况.图2(a)显示壳聚糖铜螯合物的最大吸收波长在235 nm处基本不变,随着)的增加产生红移的趋势,吸光度ABS不断增大,直到为0.73、0.84时,壳聚糖铜紫外吸收曲线基本重合,说明此时螯合反应达到平衡;此时的吸光度值为该体系的最大吸光度Amax.在为1.40×10-3、3.35×10-3mol·L-1时螯合物吸收光谱曲线呈相同趋势.由图2(b)可知:羧甲基纤维素钠与Cu2+螯合产物并不单一,当c(Cu2+)/c(—COO-)小于0.62时,螯合物最大吸收波长在237 nm处,螯合物吸收峰随铜离子与配体浓度比的增加而增加,此时主要是Cu2+与羧甲基纤维素钠碳链上的—COO-进行配位;随着c(Cu2+)/c(—COO-)比的增大,羧甲基纤维素钠碳链上部分—OH加入配位反应,螯合产物不再单一,导致螯合物最大吸收峰个数和位置发生变化.取c(Cu2+)/c(—COO-)为0.62时的吸光度作为—COO-是主要配体的螯合物最大吸光度Amax.在c(—COO-)为2.07×10-4、6.20×10-4 mol·L-1时螯合物吸收光谱曲线呈相同趋势.2.3 两种螯合物配位比的确定为了计算螯合物的稳定常数,通过摩尔比法做CTS-Cu2+及CMC-Cu2+两种螯合物的ABS-c(Cu2+)/c(—R)曲线,研究两种螯合物的组成,如图3所示.由图3可知:当ABS-c(Cu2+)/c(—R)不大于0.5时,两种螯合物的吸光度ABS随着c(Cu2+)/c(—R)的增加而增大;当ABS-c(Cu2+)/c(—R)大于0.5后,螯合物的吸光度ABS曲线趋于平缓,此时壳聚糖和羧甲基纤维素钠分子链上的螯合点已经饱和.因为两条曲线转折点基本都在0.5附近,由此可知Cu2+与、—COO-按物质的量比为2∶1配位.2.4 CTS-Cu2+和CMC-Cu2+稳定常数的计算由2.3节可知CTS-Cu2+和CMC-Cu2+的配位比为n=2.取2.3节中各c(Cu2+)/c(—R)对应的ABS依照刘立华等[16]人的方法计算螯合物的稳定常数β,计算结果见表1.由表1可知:在c(Cu2+)/c(—R)为0.1~0.5之间,各组稳定常数计算值较为接近;当c(Cu2+)/c(—R)大于0.5时,稳定常数值计算值β开始出现偏差,随着c(Cu2+)/c(—R)的增加,稳定常数计算值偏差越大,这是由于溶液中过多的铜水络合物也吸收了紫外光给予的能量,致使吸光度过高.故选择c(Cu2+)/c(—R)为0.1~0.5时的稳定常数计算值求平均值,则壳聚糖铜(CTS-Cu2+)和羧甲基纤维素铜(CMC-Cu2+)的稳定常数分别为1.11×108和1.88×1010.比较二者的稳定常数发现,壳聚糖铜的β值小于羧甲基纤维素铜的β值,表明羧甲基纤维素钠(CMC)螯合Cu2+的能力大于壳聚糖(CTS).2.5 CTS-Cu2+和CMC-Cu2+螯合物絮体形态的比较图4为CTS-Cu2+和CMC-Cu2+螯合物的絮体显微结构.由图4(a)可知:铜离子溶液中加入壳聚糖形成的絮体为片状结构,且絮体颜色为淡蓝色.由图4b可知:投加羧甲基纤维素钠形成的絮体呈现多孔立体网状形态,且絮体为深蓝色.过滤絮体,测量投加CTS和CMC后的上清液中铜离子质量浓度,其分别为10.4 mg·L-1和1.5 m g·L-1.这是因为网状的空间结构给羧甲基纤维素钠碳链上的羧基更多的空间去捕集铜离子,使其与之螯合,故投放羧甲基纤维素钠的上清液中铜离子浓度更低,CMC的螯合能力总体强于CTS.(1) 壳聚糖和羧甲基纤维素钠分子内无共轭结构,其最大吸收波长分别在203 nm和197 nm处.壳聚糖铜、羧甲基纤维素铜螯合物的最大吸收波长分别为235 nm、237 nm,表明壳聚糖和羧甲基纤维素对铜离子均有螯合作用.(2) 壳聚糖与铜离子螯合时,—NH2为配体.壳聚糖铜的吸光度随)的增加而增加,当)达到0.7~0.8时,反应达到平衡.羧甲基纤维素钠与铜离子螯合时,—COO-和—OH均为配体,螯合产物不单一.当c(Cu2+)/c(—COO-)小于0.6时,螯合反应中只有—COO-是铜离子的配体.壳聚糖铜和羧甲基纤维素铜的稳定常数分别为1.11×108、1.88×1010.(3) 由ABS-c(Cu2+)/c(—R)曲线图得CTS-Cu2+及CMC-Cu2+螯合物的配位比均为2,即两个配体螯合一个铜离子.(4) 壳聚糖铜螯合物的絮体为蓝色片状;羧甲基纤维素铜螯合物的絮体为多孔立体网状结构,这有利于羧甲基纤维素钠捕集溶液中的铜离子.【相关文献】[1] LEE D S,JE J Y.Gallic Acid-grafted-chitosan Inhibits Foodborne Pathogens by a Membrane Damage Mechanism[J].J Agric Food Chem,2013,61(26):6574-6579[2] 吴迪,刘辉,浦金辉,等.羧甲基壳聚糖的生物特性及其在医药领域的应用[J].食品与药品,2013,15(3):210-213.[3] 詹志萍.羧甲基纤维素钠的内在质量及其对酸性食品质量的影响[J].中国食品添加剂,1997(4):38-39.[4] WAN A,XU Q,SUN Y,et al.Antioxidant Activity of High Molecular Weight Chitosan and N,O-quaternized Chitosans[J].J Agric Food Chem,2013,61(28):6921-6928.[5] 钱国坻,桂玉梅.表面活性剂复配原理及其在纺织印染工业中的应用[J].日用化学工业,1999(2):19-25.[6] 王鸿博,高卫东.甲壳素及壳聚糖在纺织工业中的应用[J].纺织导报,2003(1):26-28.[7] 于洸,徐文国,周贵忠,等.新型高分子絮凝剂处理含油废水的研究[J].北京理工大学学报,2003,23(2):260-264.[8] 孙姣,秦莉,李桂水,等.壳聚糖对小儿咳喘灵原药提取液絮凝除杂效果研究[J].中草药,2013,44(2):174-179.[9] HE F,ZHAO D 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羧甲基壳聚糖磁性纳米粒子的合成及应用

羧甲基壳聚糖磁性纳米粒子的合成及应用

羧甲基壳聚糖磁性纳米粒子的合成及应用李玉慧 彭婷婷 张 丽 欧阳丽 谢青季 苏孝礼 马 铭*(湖南师范大学化学生物学及中药分析省部共建教育部重点实验室 长沙410081)摘 要 通过合成油酸修饰的F e 3O 4纳米粒子和羧甲基壳聚糖直接包埋油酸修饰的F e 3O 4纳米粒子的两步合成法制备了羧甲基壳聚糖磁性纳米粒子。

采用透射电子显微镜、傅里叶变换红外光谱、振动样品磁强计和同步热分析测试技术对制备的羧甲基壳聚糖磁性纳米粒子进行了表征。

所得磁性纳米粒子呈规则球形,粒径约为10nm ;表面含羧基,且具有很好的顺磁性和稳定性。

考察了羧甲基壳聚糖磁性纳米粒子对阿霉素的载药量和对阿霉素在磷酸盐缓冲溶液中的缓释性能。

结果表明,磁性纳米粒子对阿霉素展示了较高的载药量(9118mg /g),结合了阿霉素的磁性复合物对阿霉素的缓释作用明显,说明制备的羧甲基壳聚糖磁性纳米粒子有望作为治疗肿瘤的纳米磁靶向药物输送载体。

关键词 羧甲基壳聚糖,磁性纳米粒子,释药性能,阿霉素中图分类号:O 636.1 文献标识码:A 文章编号:1000-0518(2010)01-0087-052009-01-12收稿,2009-03-15修回国家自然科学基金重大研究计划(90713018)、国家自然科学基金(20875029)、湖南省科技计划(2008FJ 3079)资助项目通讯联系人:马铭,女,博士,教授;E-m ai:l m i ngm a @ .cn;研究方向:分离分析化学抗癌药物在肿瘤的治疗中发挥了重要的作用,然而它存在对细胞的选择性较差和对正常细胞的毒副作用大等缺点,而且抗癌药物在体内的运输代谢也影响了其药效[1]。

寻找一种粒径与肿瘤细胞相匹配的靶向药物载体,直接将抗癌药物选择性地输送并定位于肿瘤靶区,在肿瘤组织的细胞或亚细胞水平上发挥作用,既可减小药物对正常组织的影响,又可以避免网状内皮系统快速清除[2]。

磁性材料因其特有的磁响应性,可在外加磁场的作用下方便迅速地定向移动,因而在生物分离、生物医学等领域得到了广泛应用[3,4]。

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2011年第30卷第11期CHEMICAL INDUSTRY AND ENGINEERING PROGRESS ·2549·化工进展羧甲基化壳聚糖修饰磁性Fe3O4纳米粒子去除Cu(Ⅱ)离子程昌敬,左芳,吴莉莉(西南民族大学化学与环境保护工程学院,四川成都 610041)摘要:采用化学共沉淀法制备磁性Fe3O4纳米粒子,通过在磁性Fe3O4纳米粒子表面接枝高脱乙酰度羧甲基化壳聚糖(CMC),制备了一种新型磁性纳米吸附剂。

通过透射电镜、红外光谱、X射线衍射、振动样品磁强计对其进行了表征,着重研究其对Cu(Ⅱ)离子的吸附性能。

结果表明:溶液pH值能显著影响吸附剂对Cu(Ⅱ)的吸附效果,pH值为5时其效果最佳。

等温吸附数据符合Langmuir 模型,T=298 K、pH=5、V=5 mL时,吸附剂的饱和吸附容量q m高达71.43 mg/g,吸附常数为0.0543 L/mg。

关键词:功能化纳米粒子;壳聚糖;Cu(Ⅱ);吸附;Langmuir模型中图分类号:TQ 319 文献标志码:A 文章编号:1000–6613(2011)11–2549–05Removal of Cu(Ⅱ) ions by carboxymethylated-chitosan modified magneticFe3O4 nanoparticlesCHENG Changjing,ZUO Fang,WU Lili(School of Chemistry and Environment Protection Engineering,Southwest University for Nationalities,Chengdu 610041,Sichuan,China)Abstract: A novel magnetic nano-adsorbent was prepared by covalent binding of high-deacetylated-degree carboxymethylated chitosan onto the surface of magnetic Fe3O4 nanoparticles,which were fabricated by a chemical coprecipitation method. The adsorbent was characterized by transmission electron microscopy(TEM),Fourier transform infrared spectroscopy (FT-IR),X-ray diffraction patterns(XRD),and vibrating sample magnetometer(VSM). Moreover,the adsorption property of the magnetic nano-adsorbent for Cu(Ⅱ) ions was also investigated. The results showed that the adsorption capability was significantly affected by pH,and the adsorption capacity was the best at pH=5. The adsorption data obeyed the Langmuir equation with a maximum adsorption capacity of 71.43 mg/g and a Langmuir adsorption equilibrium constant of 0.0543 L/mg.Key words:functionalized nanoparticles;chitosan;copper(Ⅱ) ions;adsorption;Langmuir isotherm水体中重金属的污染给人类健康以及生态环境带来了严重的危害。

铜虽是人体必需的微量元素,但过量的摄入会引起高血压、贫血、肝损伤等危害[1]。

因此,如何有效去除水体中重金属铜离子Cu(Ⅱ)已成为目前亟待解决的重要问题。

吸附法是处理含Cu(Ⅱ)废水最常用的方法。

磁性纳米粒子,如磁性Fe3O4、γ-Fe2O3由于具有较大的比表面积,且在磁场作用下易于富集分离,因此被认为是一种潜在的重金属吸附剂[2-3]。

在实际应用中,为了增加磁性纳米粒子对重金属的吸附容量,往往需要对其表面进行适当的修饰。

壳聚糖(CS)由于其分子中大量氨基(—NH2)和羟基(—OH)可与重金属离子形成稳定的螯合物,并且还具有良好的生物相容收稿日期:2011-04-11;修改稿日期:2011-05-05。

基金项目:中央高校基本科研业务费专项资金(10NZYZJ09)、西南民族大学引进人才资助(2009RC008)及西南民族大学化学一级学科硕士点建设资金项目。

第一作者及联系人:程昌敬(1980—),男,博士,讲师,主要从事功能高分子微纳米材料的研究。

Email changjing_cheng@。

化 工 进 展 2011年第30卷·2550·性、生物降解性,因此是一种磁性纳米粒子改性的优良材料。

CS 分子中-NH 2的含量直接影响着其对重金属离子的吸附容量[4],CS 是甲壳素在碱性条件下脱去分子中2-位乙酰基的产物(脱乙酰化)。

其中,脱去的乙酰基(被—NH 2取代)与原甲壳素分子中乙酰基数之比称为脱乙酰度。

所以,CS 的脱乙酰度直接影响着其对重金属离子的吸附容量;CS 的脱乙酰度越高,分子中吸附重金属离子的位点(—NH 2)也越多,相应地其吸附容量也越大。

目前关于使用CS 或化学改性CS (如羧甲基化CS ,CMC )对磁性纳米粒子进行改性,并将其用做重金属(或贵金属)吸附材料的研究已有不少报道[5-7],但吸附容量均不太理想。

而吸附容量大小是吸附剂使用时的一项重要性能指标。

由此可见,开发一种对重金属离子具有较高吸附容量的纳米吸附剂具有十分重要的意义。

本研究先将具有高脱乙酰度CS 进行羧甲基化处理,制得高脱乙酰度羧甲基化的壳聚糖(CMC ),然后通过碳二亚胺活化法将CMC 接枝于共沉淀法制备的Fe 3O 4纳米粒子表面,制备了具有核壳结构的磁性纳米复合材料,其制备过程如图1所示。

并将其作为废水中Cu(Ⅱ)的吸附剂,考察其对废水中Cu(Ⅱ)的吸附效果,并对其作用机理进行了初步探讨。

研究结果表明:所制备的磁性Fe 3O 4@CMC 纳米粒子对Cu(Ⅱ)具有较高的吸附性能,是一种去除废水中Cu(Ⅱ)的优良吸附材料。

1 实验部分1.1 原料氯化亚铁(FeCl 2·4H 2O )、三氯化铁(FeCl 3·6H 2O )、氯化铜(CuCl 2·2H 2O )、氢氧化钠(NaOH )、异丙醇、氯乙酸,成都科龙化工试剂厂,分析纯;高脱乙酰度壳聚糖(CS ,脱乙酰度为97.4%),青岛云宙生物科技有限公司,食品级;碳二亚胺盐酸盐(EDC ),Sigma 公司;水为去离子水;其它试剂和药品均为分析纯。

1.2 羧甲基化壳聚糖接枝磁性Fe 3O 4纳米粒子的制备1.2.1 羧甲基化壳聚糖(CMC )的制备将5 g CS 加入75 mL 异丙醇中,搅拌下缓慢加入125 mL40%的NaOH 溶液,于333 K 下搅拌碱化1 h 。

然后滴入溶有30 g 氯乙酸的异丙醇溶液100 mL ,1 h 内滴加完毕,于333 K 下反应4 h ,然后加入250 mL 乙醇(70%)终止反应。

过滤固体,滤物分别用70%和90%乙醇洗涤至中性,于323 K 下真空干燥。

1.2.2 磁性Fe 3O 4纳米粒子的制备将FeCl 3·6H 2O (10.8417 g )和FeCl 2·4H 2O (3.9817 g )溶于150 mL 去氧去离子中,在室温N 2保护下将20 mL NaOH 溶液(10 mol/L )逐滴加入上述溶液中,30 min 内滴加完。

快速搅拌1 h 后升温至353 K ,继续搅拌1 h ,反应结束后,将冷却至室温的反应液进行磁分离,用去离子水、乙醇洗涤至中性,于室温下真空干燥48 h 备用。

1.2.3 羧甲基化壳聚糖接枝磁性纳米粒子(Fe 3O 4@CMC )的制备于50 mL 锥形瓶中加入200 mg Fe 3O 4和4 mL 缓冲液A (0.003 mol/L 磷酸,pH ≈ 6,0.1 mol/L NaCl ),再加入1 mL EDC 溶液(偶联剂,溶于缓冲液A 中,0.025 g/L ),超声分散条件下反应10 min 。

最后,加入5 mL CMC (溶于缓冲溶液A 中,50 g/L )在293 K 下反应60 min ,磁分离Fe 3O 4@CMC 纳米粒子,在2 min 内颗粒完全沉降,用注射器移去上清液,固体颗粒分别用去离子水和乙醇(90%)洗涤3∼5次。

NaCl 作为电解质能引起絮凝作用,碱性介质能加速磁性颗粒的分离和沉降。

图1 羧甲基化壳聚糖接枝磁性纳米吸附剂的合成示意图第11期 程昌敬等:羧甲基化壳聚糖修饰磁性Fe 3O 4纳米粒子去除Cu(Ⅱ)离子·2551·1.3 样品测试及表征样品的形貌采用JEOL 的JEM-100CX 型透射电子显微镜(TEM )进行表征,将制得的粒子用去离子水稀释后超声30 min ,然后滴于涂炭铜网上挥发至干,测试粒子的形貌和大小;粒子的化学成分采用Thermo Nicolet 公司的IR 200傅里叶变换红外光谱仪经KBr 固体压片后进行分析;粒子的晶体衍射实验采用荷兰飞利浦公司的X pert Pro MPD XRD 分析仪进行表征,扫描速度10°/ min ,扫描范围为10°~70°;粒子的磁性能采用美国量子公司的MPMS (SQUID )XL 磁学测量系统在298 K 时进行测试。

1.4 吸附实验Fe 3O 4@CMC 纳米粒子对Cu(Ⅱ)的吸附实验范围为:吸附温度298 K ,pH=2∼5,溶液的pH 值用0.1 mol/L 的HCl 溶液或0.1 mol/L 的NaOH 溶液进行调节。

实验时,将105 mg Fe 3O 4@CMC 纳米粒子加入到5 mL CuCl 2溶液中振荡吸附1 h 至平衡,磁分离吸附剂。

吸附剂的浓度固定为21 mg/mL 。

过滤清液中Cu(Ⅱ)浓度由美国热电公司的SOLAAR 原子吸收光谱仪进行测定。

吸附容量用式(1)进行计算。

0e ()C C Vq m−=(1) 式中,q 为吸附容量,mg/g ;C 0为Cu(Ⅱ)初始浓度,mg/L ;C e 为吸附平衡时溶液中Cu(Ⅱ)的浓度,mg/L ;V 为吸附液体积,L ;m 为吸附剂用量,g 。

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