基于氨基硅烷磁性纳米粒子修饰的H2O2传感器的研究
基于普鲁士蓝修饰电极的H2O2 传感器
本文研究了在酸性条件下 ,制备的不同基质电极上修饰的 PB 膜的电化学性质 ,酸碱介质中的稳定性 , 对 H2O2 电还原的选择性及对 H2O2 的响应特性. 制备的高灵敏 、高选择的 H2O2 传感器 ,以期应用于氧化酶 生物传感器的制备.
《2024年Fe3O4@SiO2磁性纳米颗粒的制备研究》范文
《Fe3O4@SiO2磁性纳米颗粒的制备研究》篇一一、引言随着纳米科技的飞速发展，磁性纳米颗粒因其独特的物理和化学性质在生物医学、环境科学、材料科学等领域展现出广阔的应用前景。
其中，Fe3O4磁性纳米颗粒以其超顺磁性、生物相容性及易于表面修饰等特点备受关注。
为了进一步提高其稳定性和生物相容性，将Fe3O4磁性纳米颗粒表面包覆一层SiO2成为了一种常见的策略。
本文旨在研究Fe3O4@SiO2磁性纳米颗粒的制备方法，并探讨其制备过程中的关键因素和优化策略。
二、实验材料与方法1. 材料准备实验所需材料包括：四氧化三铁（Fe3O4）纳米颗粒、正硅酸乙酯（TEOS）、氨水、乙醇、去离子水等。
2. 制备方法（1）Fe3O4磁性纳米颗粒的合成：采用共沉淀法或热分解法合成Fe3O4磁性纳米颗粒。
（2）Fe3O4@SiO2磁性纳米颗粒的制备：在Fe3O4磁性纳米颗粒表面包覆SiO2。
具体步骤包括将Fe3O4纳米颗粒分散在乙醇中，加入TEOS和氨水，在一定温度下反应，使TEOS在Fe3O4表面水解生成SiO2。
三、实验过程与结果分析1. 实验过程（1）Fe3O4磁性纳米颗粒的合成：在室温下，将FeSO4和FeCl3按一定比例混合，加入氢氧化钠溶液，调节pH值，经过共沉淀或热分解反应得到Fe3O4磁性纳米颗粒。
（2）Fe3O4@SiO2磁性纳米颗粒的制备：将合成的Fe3O4磁性纳米颗粒分散在乙醇中，加入适量的TEOS和氨水，在一定温度下搅拌反应一段时间，使TEOS在Fe3O4表面水解生成SiO2。
通过控制反应条件，可以得到不同厚度的SiO2包覆层。
2. 结果分析（1）表征方法：采用透射电子显微镜（TEM）、X射线衍射（XRD）、振动样品磁强计（VSM）等手段对制备的Fe3O4@SiO2磁性纳米颗粒进行表征。
（2）结果分析：通过TEM观察，可以看到Fe3O4@SiO2磁性纳米颗粒具有明显的核壳结构，SiO2包覆层均匀地覆盖在Fe3O4核表面。
TiO_2纳米颗粒增强的过氧化氢生物传感器
TiO_2纳米颗粒增强的过氧化氢生物传感器
钟霞;欧朝凤;邹建;袁若;柴雅琴
【期刊名称】《西南大学学报：自然科学版》
【年(卷),期】2007(29)5
【摘要】采用TiO2纳米颗粒与聚乙烯醇缩丁醛(PVB)作为固酶基质,用凝胶溶胶法固定辣根过氧化物酶(HRP),构成的过氧化氢生物传感器.研究了该修饰电极在磷酸缓冲液中对H2O2的催化作用及实验条件的影响·实验结果表明,纳米TiO2颗粒的引入可以明显的提高HRP对H2O2响应电流.
【总页数】4页(P40-43)
【关键词】TiO2纳米颗粒;聚乙烯醇缩丁醛(PVB);辣根过氧化物酶;生物传感器【作者】钟霞;欧朝凤;邹建;袁若;柴雅琴
【作者单位】西南大学化学化工学院
【正文语种】中文
【中图分类】O657
【相关文献】
1.交联于蛋膜上的纳米颗粒增强的尿酸酶生物传感器 [J], 曹淑超
2.纳米金颗粒增强信号的电化学生物传感器用于谷胱甘肽和半胱氨酸的检测 [J], 王青;刘卫;羊小海;王柯敏;刘沛;何磊良
3.纳米金颗粒增强信号的表面等离子体共振生物传感器用于甲氧檗因高灵敏检测的研究 [J], 王青;朱红志;羊小海;王柯敏;杨丽娟;丁静
4.ZnO纳米颗粒沉积增强TiO_2纳米管光催化活性 [J], 李平;路海霞;曾志军;李元;聂明;梁宏;覃礼钊
5.以高氯酸·三-2,2′-联吡啶合钴(Ⅲ)作为电子媒介体金纳米颗粒增强的葡萄糖生物传感器 [J], 李群芳;娄方明;周旭美;袁若
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磁性纳米复合材料在重金属吸附方面的研究进展
2 有机小分子材料对磁性纳米材料的改性在有机小分子对于磁性纳米颗粒功能化改性方面，常用的有机小分子改性剂有偶联剂和表面活性剂。
例如硅烷偶联剂，(3-氨基丙基)三乙氧基硅烷和辛基三乙氧基硅烷等都是经常用到的改性剂。
经过有机小分子改性后，磁性纳米颗粒的分散性提高。
另外改性后又引入了—NH 2、—SH 等功能性基团，这些基团的引入使复合材料对废水中的重金属具有特定的选择性。
用有机小分子改性后的吸附材料，其表面富含氨基、巯基、环氧基等活性基团位点，可用于对废水中污染物的特定性识别和富集。
在废水中特定污染物的去除方面，效率会相对较高。
Lin [3]等人采用3-巯丙基三乙氧基硅烷对Fe 3O 4磁性纳米材料进行了改性，利用其与重金属离子的螯合作用，实现了对重金属离子的富集。
3 有机高分子材料对磁性纳米材料的改性用于对磁性纳米材料进行功能化改性的高分子材料包括有天然生物高分子材料和合成高分子材料。
天然高分子材料来源广、成本低，在环境中易降解，不会对环境造成二次污染。
因此，采用天然高分子材料进行改性的研究较多。
所采用的天然有机高分子材料主要有壳聚糖、环糊精和纤维素等。
天然高分子材料改性会在纳米材料表面引入活性基团。
对磁性纳米颗粒的功能化改性主要是通过两种方式。
一是在磁性纳米材料表面直接进行修饰，二是首先引入中间体，然后在中间体的活性位点上进一步修饰天然高分子材料，进而提高磁性纳米材料与天然生物高分子材料的接枝率，提高复合材料的性能。
常用于对磁性纳米颗粒表面改性的主要的合成高分子材料有：聚乙烯醇、聚丙烯胺、多肽聚合物、聚苯乙烯、和聚乙二醇等。
通过合成高分子材料改性后的磁性纳米颗粒表面会存在较多的活性基团，对重金属离子的去除率会明显提高，而且具有一定地选择性。
Wang [4]等利用具螯合能力的氰基胍对天然高分子材料壳聚糖进行表面修饰，使用包埋法将改性后的壳聚糖包覆在磁性0 引言随着社会经济日益发展，环境污染成为重要关注对象。
3_氨丙基三乙氧基硅烷表面修饰的磁性Fe_3O_4纳米粒子合成与表征
Vol 136No 112・26・化 工 新 型 材 料N EW CH EMICAL MA TERIAL S 第36卷第12期2008年12月新材料与新技术基金项目:国家自然科学基金(20476065;20736004);国家教委留学回国基金;中国科学院过程工程研究所多相反应国家重点实验室基金(200322);中国科学院煤炭化学研究所煤转化国家重点实验室基金(20062902);合成化学江苏省重点实验室基金;苏州大学基础课化学实验教学中心;南京医科大学研发基金(N Y0586)作者简介:冯斌(1984-),男,硕士研究生,应用化学专业,研究方向磁性功能材料。
32氨丙基三乙氧基硅烷表面修饰的磁性Fe 3O 4纳米粒子合成与表征冯 斌1 任志强1 屈晶苗1 洪若瑜1,2 李洪钟2 魏东光3(1.苏州大学化学化工学院,江苏省有机合成重点实验室,苏州215123;2.中科院过程工程研究所多相反应国家重点实验室,北京100080;3.哈佛大学工程与应用科学学院,纳米尺寸研究中心,马萨诸塞州02139.)摘 要 以FeCl 3、FeSO 4为铁源,利用改进共沉淀法合成磁性纳米Fe 3O 4,在其制备的过程中加入水合肼充当还原剂和沉淀剂,采用32氨丙基三乙氧基硅烷(A PTES ),通过硅烷化反应以化学键的方式结合Fe 3O 4纳米颗粒,获得表面氨基化的磁性Fe 3O 4纳米复合颗粒。
并用XRD 、IR 、TEM 、VSM 等分析手段深入研究了AP TES 修饰前后磁性纳米颗粒结构和性能影响。
结果表明A PTES 成功包覆到磁性纳米粒子表面,其包覆率为21%;磁性颗粒粒径为20nm ,晶型为反立方尖晶石型;磁性颗粒具有很好的分散性,其磁化率为2.36×10-6,饱和磁化强度达60.8mT 。
关键词 磁性纳米颗粒,共沉淀法,表面修饰,氨基化Preparation and characterization of (32aminopropyl)triethoxysilane coatedmagnetite nanoparticlesFeng Bin 1 Ren Zhiqiang 1 Qu Jingmiao 1 Hong Ruoyu 1,2 Li Hongzhong 2 Wei Dongguang 3(11Chem.Eng.Dept.&Key Lab.of Organic Synt hesis of Jiangsu Prov.,Soochow Univ.,SIP ,Suzhou 215123;21State Key Lab.of Multip hase Reactio n ,Inst.of Proc.Eng.,Chinese Academy of Sciences ,Beijing 100080;31Center for Nanoscale Sys.,School of Eng.&Appl.Sci.,Harvard Univ.,11Oxford St.,Cambridge ,MA 02139)Abstract Using FeCl 3and FeSO 4as iron sources ,Fe 3O 4magnetic nanoparticles were synthesized by modifiedchemical co 2precipitation.Hydrazine hydrate as reducing agent and precipitator was added in the process of preparation.Magnetite nanoparticles coated with (32aminopropyl )triethoxysilane ,were prepared by silanization reaction and character 2ized by XRD ,TEM ,IR ,VSM et al.The result showed that nanoparticles were coated successf ully by A PTES ,the coat 2ing percentage was about 21%,the mean size of the magnetic nanoparticles were about 20nm ,and their morphology was inverse spinel.The A PTES coated magnetite nanoparticles demonstrated excellent dispersibility ,and had susceptibility of 2136×10-6and saturation magnetization of 6018m T.K ey w ords magnetite nanoparticle ,coprecipitation ,surface modification ,amino 2functionalization 纳米材料,特别是磁性纳米粒,是物理、化学、化工、材料科学与工程和生物医药等领域研究的热点[125]。
基于Pd纳米线的过氧化氢无酶传感器
基于Pd纳米线的过氧化氢无酶传感器张敏;程发良;孟煜阳;张燕;蔡志泉;陈妹琼【摘要】基于AAO模板采用电化学沉积法在玻碳电极表面制备Pd纳米线，采用扫描电子显微镜表征了纳米线的形貌。
用Pd纳米线构建了过氧化氢无酶传感器。
研究结果表明：该传感器对过氧化氢（ H2 O2）具有很好的电化学催化作用。
对过氧化氢的响应范围为1．0×10－5～1．62×10－3 mol／L，检出限达到6．0×10－6 mol／L。
该传感器具有较好的稳定性和重现性。
%Highly ordered Pd nanowire arrays are prepared by electrode position method based on anodic aluminum oxide ( AAO) template.The composition and structures of AAO and the nanowires are characterized by scanning electron microscopy ( SEM) , constructing an electrochemical hydrogen peroxide sensor.The experiments results show that the electrode can directly re-spond to H2O2 with the linear range of 1.0 ×10 -5 to 1.62 ×10-3 and the detection limit is 6.0 ×10 -6 mol/L.This sensor has good stability and reproducibility.【期刊名称】《东莞理工学院学报》【年(卷),期】2014(000)005【总页数】4页(P65-68)【关键词】AAO模板;Pd纳米线;过氧化氢;无酶传感器【作者】张敏;程发良;孟煜阳;张燕;蔡志泉;陈妹琼【作者单位】东莞理工学院生物传感器研究中心，广东东莞 523808;东莞理工学院生物传感器研究中心，广东东莞 523808;东莞理工学院生物传感器研究中心，广东东莞 523808;东莞理工学院城市学院，广东东莞 523106;东莞理工学院城市学院，广东东莞 523106;东莞理工学院城市学院，广东东莞 523106【正文语种】中文【中图分类】O657.1过氧化氢不仅是许多工业过程的中间物，还是生物体内很多酶氧化反应的副产物，跟许多生理过程有关。
磁性介孔二氧化硅纳米粒子的制备及其作为药物载体研究
磁性介孔二氧化硅纳米粒子的制备及其作为药物载体研究磁性介孔二氧化硅纳米粒子的制备及其作为药物载体研究独创性声明本人声明所呈交的学位论文是本人在导师指导下进行的研究工作及取得的研究成果。
据我所知,除了文中特别加以标注和致谢的地方外,论文中不包含其他人已经发表或撰写过的研究成果,也不包含为获得虚徽久莒或其他教育机构的学位或证书而使用过的材料.与我一同工作的同志对本研究所做的任何贡献均已在论文中作了明确的说明并表示谢意.签字日期: 油年多月五日学位论文作者签名:余永鼠学位论文版权使用授权书本学位论文作者完全了解瞌极久誊有关保留、使用学位论文的规定,有权保留并向国家有关部门或机构送交论文的复印件和磁盘,允许论文被查阅和借阅。
本人授权唐儆天酊以将学位论文的全部或部分内容编入有关数据库进行检索,可以采用影印、缩印或扫描等复制手段保存,汇编学位论文。
保密的学位论文在解密后适用本授权书导师签名:学位论文作者签名:余扉、签字日期:,年月日签字日期: 年石月,丑加,学位论文作者毕业去向:工作单位:电话:通讯地址:邮编:癌症是严重危害人类健康的疾病之一,化疗是目前主要的治疗方法,但目前的化疗药物不具有靶向性,在杀死癌细胞的同时也会杀死正常细胞,从而引起严,重的毒副作用,阻碍了化疗药物的发展和应用。
纳米载体粒径大小在~可将药物分子包裹其中或吸附在其表面,通过靶向分子与细胞表面特异性受体结合或磁靶向,在细胞摄取作用下进入细胞内,实现安全有效的靶向药物输送,因此在药物传递中具有特殊的价值和意义。
无机纳米载体在实现靶向性给药、缓释药物、降低药物的毒副作用等方面表现出良好的应用前景,已成为近年来新型药物输送系统研究的热点。
本论文主要围绕磁性介孔二氧化硅纳米粒子的制备及其在药物载体方面的应用。
采用溶胶.凝胶法分别制备了纳米粒子和 /纳米粒子,采用高分辨透射电镜汀、能谱分析、射线衍射?、傅立叶红外光谱、氮气吸附.脱附技术和振动样品磁强计等手段对其进行了表征。
SnO2基气敏传感器的制备与研究
SnO2基气敏传感器的制备与研究一、本文概述本文旨在探讨SnO2基气敏传感器的制备及其性能研究。
SnO2，作为一种重要的n型半导体金属氧化物，因其出色的气敏性能、稳定的化学性质以及相对较低的成本，被广泛应用于气体检测领域。
本文首先将对SnO2基气敏传感器的基本原理进行简要介绍，包括其气敏机理、传感性能的主要影响因素等。
接下来，文章将详细介绍SnO2基气敏传感器的制备方法，包括溶胶-凝胶法、化学气相沉积法、物理气相沉积法等多种常见技术。
通过对制备工艺的深入研究和探讨，本文旨在寻找最佳的制备方案，以优化传感器的性能。
本文还将对SnO2基气敏传感器的性能进行系统的研究。
通过对传感器在不同气体环境下的响应特性、选择性、稳定性、灵敏度等关键性能指标的测试和分析，本文旨在揭示SnO2基气敏传感器的性能特点及其潜在的应用价值。
本文将对SnO2基气敏传感器的研究现状和发展趋势进行展望，以期为相关领域的研究人员提供有益的参考和启示。
通过本文的研究，我们期望能够为SnO2基气敏传感器的进一步优化和应用提供理论和实践支持。
二、SnO2基气敏传感器的基本原理SnO2基气敏传感器是一种利用SnO2材料的特殊电学性质来检测特定气体的装置。
其基本原理主要基于SnO2材料的半导体特性以及气体分子与材料表面之间的相互作用。
SnO2是一种宽带隙的n型半导体，其导电性主要来源于材料中的氧空位和自由电子。
当SnO2基气敏传感器暴露于空气中时，氧气分子会吸附在材料表面并从导带中捕获电子，形成氧负离子（如O2-、O-、O2-等），导致材料表面形成电子耗尽层，电阻增大。
当传感器暴露在待测气体中时，气体分子会与SnO2表面发生反应，这些反应可能包括气体的吸附、解离、电子交换等过程。
这些过程会改变材料表面的电子状态，从而影响电子耗尽层的厚度和电阻值。
例如，对于还原性气体（如HCO等），它们会与吸附的氧负离子发生反应，释放电子回到SnO2的导带中，导致电阻减小。
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摘要 ： Ｆ ４ 以 ｅｏ 为核 ， 用硅 烷化的方法合成 了氨基硅烷磁性纳米粒子 （ Ｓ Ｐ ） 并将氨基硅 烷磁性 纳 利 Ａ— ＭＮ ｓ ， 米粒子 （ Ａ—Ｓ Ｎ ｓ Ｍ Ｐ ）与碳 糊按 一定 比例混合 ， 组成氨基硅烷磁性 纳米粒子 （ Ａ—Ｓ Ｐ ）修 饰的碳糊 电极 ＭＮ ｓ
配制而成并用 ０ １ ｏ ・ 的 Ｎ Ｏ ． ｔｌ Ｌ ｏ ａ Ｈ或 Ｈ Ｐ ，Ｏ 溶液调节到合适 的 ｐ Ｈ值。Ｃ Ｉ ３ Ｈ ２型电化学工作站 ： ８ 上海辰华仪器公 司； Ｈ ６ Ｃ Ｉ ０型 电化学工作站 ： 国 Ｃ Ｉ 司 ； 电极 系统 ： ６ 美 Ｈ公 三 工作 电极 为裸碳糊 电极 （Ｐ Ｃ Ｅ）或修饰 电极 （ — ＭＮ ｓＣ Ｅ） 参 比 电极 为 饱 和 甘 汞 电极 ， 助 电极 为铂 丝 电极 ； Ｇ ４ Ａ Ｓ Ｐ／ Ｐ ， 辅 Ａ ２ ５型
不 再裸露 在外 ， 而减 小 了磁性 纳米 材料 积 聚成 团 的作 用 ， 外 ， 结构 还 增 加 了纳 米 材料 在水 溶 液 从 此 该
中的分散能力 ， 具有 良好 的生物相容性、 稳定性， 对酶有较好的亲和力。另外 ， 还有文献报道 了氨基硅 烷磁 性纳 米粒 子 （ Ｓ Ｐ ）能够通 过增 加纳 米粒 子 的表面 积来 推动 反应 的动力 学 ｊ Ａ— ＭＮ ｓ 。
第３ ０卷 第 ２期 ’
湖 北师范学 院学 报（ 自然科 学版 ）
Ｊｕｎｌ ｆ ｕ ｅ Ｎ ｒ ｌ ｎｖｒｉ Ｎ ｔｒ ｃｅｃ ） ｏｒａ ｏ ｂｉ ｏ ｉｅ ｔ Ｈ ｍａ Ｕ ｓ ｙ（ ａ ａ Ｓｉｎｅ ｕｌ
Ｖ０． Ｏ １３ Ｎ ． ２ １ ｏ ２， ０ ０
基 氨 基 硅 烷 磁 性 纳 米 粒 子 修 饰 的 Ｈ ２传 感器 的研 究 ２ ０
（ Ａ—Ｓ Ｎ ｓＣ Ｅ ） Ｍ Ｐ／ Ｐ ｓ 。实验通过 电化 学阻抗 （ Ｉ） 循环 伏 安和安培检 测等 方法研 究过 氧化 氢 （ ２ ２ ＥＳ ， Ｈ ０ ）在 该传感 器上 的电化 学行 为。在优化的 实验条件下 ， 的线性检 测 范围为 ：． Ｈ０ ８ ０ｘ１ ～ １ １ ｏｏ ０～ ４× ０一ｔ ｌ・ Ｌ一， 测限为 ：． 检 ４ ３×１ ～ ｍｏ ・ ～， ０ ｌ Ｌ 此外 ， 该传感 器具有响应快 、 定性好和选择性 良好 的特点。 稳
受 Ｌ 等人利用无媒介体传感器对 Ｎ Ｄ ｉ ｕ Ａ Ｈ检测的启发¨ 。 。， 本实验试图利用氨基硅烷磁性纳米粒 子 （ Ｓ Ｎｓ Ａ— Ｍ Ｐ ）构建一种无酶无媒介体的 Ｈ ０ 传感器 ， ： 利用该传感器 ， Ｈ ０ 的电化学行为进行 对 ： 了研 究 ， 且利 用安 培法 详 细 的研究 了 Ｈ： 的定量检 测 和干扰 物 的影 响 。 并 ０ ・
８ ・ ６
和尿酸 购 于 Ｓｇ ｉ ｍａ公 司 ； 磁性 Ｆ 纳米 粒 子 ： 海 晶纯试 剂 有 限公 司 ； 基 硅 烷 偶 联 剂 （ Ｅ Ｐ ）： ｅＯ 上 氨 ＡＡＳ 武大 有机 硅新 材料 股 份有 限公 司 ；． ｏ ・ 的磷 酸盐 缓 冲溶 液 （ Ｂ ）通 过 Ｎ Ｐ 和 Ｎ Ｈ Ｐ ０ １ｍ ｌ Ｌ ＰＳ ａＨ Ｏ ａ ：Ｏ
在众多的纳米材料 中， 磁性纳米材料具有较高的 比表面积 、 能增加质量传递、 控制微环境和加速 催化 电子传递的能力 ， 已逐渐成为各 国研究开发的重点＿ ， 已在各领域得到 了广泛 的应用 ， ６并 ］ 如磁靶
向、 免疫测定、 细胞分离纯化和电催化 。氨基硅烷磁性纳米粒子 （ Ｓ Ｎ ｓ ｊ Ａ— Ｍ Ｐ ）是一种新型的核壳 型磁性纳米材料 ， 它由无机磁核和高分子材料组成 ， 氨基硅烷包裹在磁性纳米粒子的表 面， 使得磁核
黄玉梅 张海 丽 俞爱 民 ２ 刘 雅 吴一微 ， ， ， ，
（ ．湖北师范学院 化学与环境工程学院 ， １ 湖北 黄石 ４ ５０ ； ３０ ２
２ ｅ ａｔ ｎ ｆ ｈ ｍ ｓ ｙ Ｍｕｄ ｃ ｎｖｒ ｔ，Ｍ ｒｏｈＷＡ ６ ５ ，Ａ ｓ ａ ａ ．Ｄ ｐ ｒ ｍｅ ｔ ｅ ｉ ｒ ， ｒｏｈＵ ｉ ｓ ｙ ｕｄ ｃ １０ ｕｔ ｌ ） ｏＣ ｔ ｅｉ ｒｉ
关键词 ： 酶传 感器 ； 无 氨基硅 烷磁 性纳米粒子 ； 氧化 氢 过 中图分类号 ： ６７ １ ０ ５ ． 文献标识码 ： Ａ 文章编号 ：０ ９２ １ （０ ０ ０ — ０ ６ ０ １０ － ４ ２ １ ）２ ０ ８ — ５ ７ ‘
在临床、 食品 药物 和环境分析等领域 ， ： ： Ｈ ０ 的检测具有重要意义¨ 。由于 Ｈ ０ 参加生理活动 ：： 过程跟其浓度有关 ， 异常浓度的 Ｈ ０ 会导致一系列 的疾病 ， ： Ｊ 因此 ， 发展一种简单 、 快速、 廉价 的分 析方法检测 Ｈ ０ 一直是科学家和分析化学家关注的热点。传统 的分析方法 ， 如滴定、 分光光度和化 学发光等方法 ， 由于耗时、 容易引入干扰物 ， 而对一些生物实际样 品难以检测 － 。与传统 的分析方法 ３ ｊ 相 比， 电化学方法因其简单、 快速 、 高效的特点 已引起了人们的广泛关注。在电化学分析方法 中， 固定 酶的电化学传感器 已经广泛 的应用于检测 Ｈ ０ Ｊ但是酶传感器在制作过程中 ， ： ． 由于缺乏简单、 稳定 的固定酶的方法 ， 并且固定的酶容易脱落和失去活性 ， 因此 ， 酶传感器的使用受到了极大的限制 。 Ｊ
１ 实 验 部 分
１ １ 仪 器与试 剂 ．
过氧化氢 （ ： ： ３ ％ ）武汉华 飞化学试剂公司 ， Ｈ ０ ，０ ： 其准确浓度通过高锰酸钾滴定得到 ； 抗坏血酸
收 稿 日期 ：Ｏ ０ １ ｌ ２ ｌ —Ｏ 一 Ｏ
作者简介 ： 黄玉梅 （９５ １８一
・
） 女， ， 湖北 恩施人 ， 士生 硕