7.25新产业化学发光销售培训ppt
合集下载
化学发光ppt课件
47
标记技术
• 标记技术 将化学发光剂的分子与某些分子 结合，直接或间接地测定待测组分。通过 分析被标记物来完成对待测组分的测定。 一些大分子化合物可直接进行标记测定。 分组量较小的组分则常通过与被标记的抗 原抗体特异性结合得到分析。
6
2.化学发光效率和发光强度
化学发光效率：
发射光子的分子数 cl r f 参加反应的分子数
激发态分子数 r 参加反应的分子数 发射光子的分子数 f 激发态分子数
化学效率：
发光效率：
化学效率主要取决于发光所依赖的化学反应本 身；而发光效率则取决于发光体本身的结构和性质， 也受环境的影响。
27
酸性高锰酸钾体系
四价铈 可直接与多 种还原性无机物或者有 机物放生氧化还原反应， 是强氧化性化学发光剂 之一。发光体系虽然简 单，但由于不收Cl-的 影响，更合适水样中有 机物污染的检测。
28
四价铈体系
（1）铈-待测物体系 可用于检测对乙酰氨基酚、色氨 酸。 （2）铈-联苯三酚-氧体系 可检测环境水样中的溶解氧。 （3）Ce4+-SO32--体系 利用某鞋荧光性有机物对其的 增敏作用，可以测定奎宁、奎宁丁、辛可丁、胆汁酸和 多种皮质类固醇、甾族化合物。 （4）Ce4+-RhB（罗丹明B）-还原性待测物体系 用于 测定叶酸、巯嘌呤、维生素C（盐）和噻唑类席夫碱。 （5）Ce4+-Ru（phen）32+（二价钌-邻菲啰啉配合物） 体系 可用于草酸、丙酮酸、维生素C、枸橼酸、酒石酸、 戊二醛和部分氟代喹诺酮衍生物的测定。
25
酸性高锰酸钾 具有很强 的氧化能力，可以与多种 无机物和有机物进行氧化 还原反应，但由于其反应 的发光强度较弱，所以知 道20世纪70年代以后， 伴随着微弱光检测技术的 发展才得到广泛的研究和 应用。
标记技术
• 标记技术 将化学发光剂的分子与某些分子 结合，直接或间接地测定待测组分。通过 分析被标记物来完成对待测组分的测定。 一些大分子化合物可直接进行标记测定。 分组量较小的组分则常通过与被标记的抗 原抗体特异性结合得到分析。
6
2.化学发光效率和发光强度
化学发光效率：
发射光子的分子数 cl r f 参加反应的分子数
激发态分子数 r 参加反应的分子数 发射光子的分子数 f 激发态分子数
化学效率：
发光效率：
化学效率主要取决于发光所依赖的化学反应本 身；而发光效率则取决于发光体本身的结构和性质， 也受环境的影响。
27
酸性高锰酸钾体系
四价铈 可直接与多 种还原性无机物或者有 机物放生氧化还原反应， 是强氧化性化学发光剂 之一。发光体系虽然简 单，但由于不收Cl-的 影响，更合适水样中有 机物污染的检测。
28
四价铈体系
（1）铈-待测物体系 可用于检测对乙酰氨基酚、色氨 酸。 （2）铈-联苯三酚-氧体系 可检测环境水样中的溶解氧。 （3）Ce4+-SO32--体系 利用某鞋荧光性有机物对其的 增敏作用，可以测定奎宁、奎宁丁、辛可丁、胆汁酸和 多种皮质类固醇、甾族化合物。 （4）Ce4+-RhB（罗丹明B）-还原性待测物体系 用于 测定叶酸、巯嘌呤、维生素C（盐）和噻唑类席夫碱。 （5）Ce4+-Ru（phen）32+（二价钌-邻菲啰啉配合物） 体系 可用于草酸、丙酮酸、维生素C、枸橼酸、酒石酸、 戊二醛和部分氟代喹诺酮衍生物的测定。
25
酸性高锰酸钾 具有很强 的氧化能力，可以与多种 无机物和有机物进行氧化 还原反应，但由于其反应 的发光强度较弱，所以知 道20世纪70年代以后， 伴随着微弱光检测技术的 发展才得到广泛的研究和 应用。
化学发光PPT课件
A+B → C*, C* → C+hv 该发光反应的化学发光强度取决于反应速度dp/dt和反应 的化学发光量子效率（ ΦCL ）
ICL（T）= ΦCLdp/dt
常用化学发光试剂
A 鲁米诺（luminol）及其衍生物
（3—氨基—邻苯甲酰肼）
在碱性条件下能被许多氧化剂（例如H2O2,O2,ClO-等）氧化而发 出蓝色光，量子产率介于0.01~0.05之间是一个研究最早，最多，
适用范围广
光激发化学发光特点
高灵敏度 低本底 适用范围广
酶的活性、受体-配体反应、低亲和力的反应、第二信使 水平、DNA、RNA、蛋白质、多肽、碳水化合物、小分 子、大分子
易使用 高通量
光激发化学发光
特点：
2. 低本底 第一，天然荧光寿命小，而发光微粒的稳定发光时间超过1秒，可采取时间分辨模式采 集光信号，也就是在激光器关闭后50-100毫秒采集光信号。 第二，由于LiCA采用680nm红光激发，而红光的能级几乎不可能激发生物样品或微孔 板中的荧光物质，故本底很低。 第三，LiCA发射光的波长比激发光的波长短，能量更高，所以称为化学发光。而荧光 是激发光为高能量的而发射光为低能量的。由于生物体内富有天然的荧光物质，用荧 光法测定生物样品本底会较高，而LiCA检测反其道而行之，采用低进高出，有效降低 本底。
CL基本类型
按反应机理 自身化学发光、 敏化化学发光、电致化学发光 自身发光：是指被测物质为反应物直接参与化学反应， 利用自身化学反应释放的能量激发产物分子的光辐射。 可用反应式表示为：
A+B → C*+D， C* → C+hv
这类最普遍，多数有机物分子在液相中的化学反应属于这一类型
CL基本类型
ICL（T）= ΦCLdp/dt
常用化学发光试剂
A 鲁米诺（luminol）及其衍生物
（3—氨基—邻苯甲酰肼）
在碱性条件下能被许多氧化剂（例如H2O2,O2,ClO-等）氧化而发 出蓝色光，量子产率介于0.01~0.05之间是一个研究最早，最多，
适用范围广
光激发化学发光特点
高灵敏度 低本底 适用范围广
酶的活性、受体-配体反应、低亲和力的反应、第二信使 水平、DNA、RNA、蛋白质、多肽、碳水化合物、小分 子、大分子
易使用 高通量
光激发化学发光
特点：
2. 低本底 第一，天然荧光寿命小，而发光微粒的稳定发光时间超过1秒，可采取时间分辨模式采 集光信号，也就是在激光器关闭后50-100毫秒采集光信号。 第二，由于LiCA采用680nm红光激发，而红光的能级几乎不可能激发生物样品或微孔 板中的荧光物质，故本底很低。 第三，LiCA发射光的波长比激发光的波长短，能量更高，所以称为化学发光。而荧光 是激发光为高能量的而发射光为低能量的。由于生物体内富有天然的荧光物质，用荧 光法测定生物样品本底会较高，而LiCA检测反其道而行之，采用低进高出，有效降低 本底。
CL基本类型
按反应机理 自身化学发光、 敏化化学发光、电致化学发光 自身发光：是指被测物质为反应物直接参与化学反应， 利用自身化学反应释放的能量激发产物分子的光辐射。 可用反应式表示为：
A+B → C*+D， C* → C+hv
这类最普遍，多数有机物分子在液相中的化学反应属于这一类型
CL基本类型
新产业全自动化学发光ppt课件
化学发光主要技术
包被技术：
板式化学发光 固液相 5%参加反应 磁颗粒化学发光 准均相 95%参加反应
化学发光主要技术
发光原理
直接化学发光
标记物在碱性（酸性）条件下，加强氧化剂，瞬间发光
厂家由12个点做成标准曲线，用户只要高低两点 定标修正曲线即可，节省试剂，结果稳定、准确
酶促化学发光
标记物在酶催化下，缓慢发光
肿瘤标志物
糖类抗原153 糖类抗原199 糖类抗原50 糖类抗原242 糖类抗原724 细胞角蛋白十九片段 神经元特异性烯醇化酶 Stangec-100蛋白质 鳞状细胞癌相关抗原 胃蛋白酶Ⅰ 胃蛋白酶Ⅱ
CA153 CA199 CA50 CA242 CA724 CYFRA211 NSE Stangtec-100 SCCA Pepsinogen Ⅰ Pepsinogen Ⅱ
新产业全自动化学发光
深圳新产业
国家高新技术企业 国家高科技企业示范工程单位 国际最大的红杉资本看中并投资的企业
公司计划两年内上市
新产业化学发光优点
多
试剂项目多，68个已注册项目，rT3、TRab、肝纤、 CA50、CA242、CA724、211、NSE、S-100 IAA、GAD65、 IGF-1、醛固酮、血管紧张素、PCT等等。另外37个项目正 在注册中，即将批准
快 180个测试/小时，第一个测试17分钟 好 故障率低，不停机 可连续装载反应杯、样本、试剂盒 省 试剂价格低、标准品免费
免疫标记技术发展历程
检测对象： 血液（尿液）中有很多含量非常低 （ng/ml 、 mg/ml），但非常灵敏，其浓度 变化能准确反应人体疾病的发生、发展状况。 如： T3、T4、AFP、肌钙等等 检测要求：准确、定量
化学发光法的原理技术要点及评价应用 PPT
• 按分离方法不同分 1.微粒子化学发光免疫测定 2.磁颗粒化学发光免疫测定
第一节 发光与化学发光剂
一、发光 一种物质由电子激发态回复到基态时， 释放出的能量表现为光的发射。
1.光照发光:发光剂经短波长入射光照射后进入激 发态，当回复至基态时发出较长波长的可见光。
2.生物发光:反应底物在荧光素酶的催化下利用 ATP产能，生成激发态的氧化荧光素，后者在回 复到基态时多余的能量以光子形式放出。
技术要点
1.抗原抗体结合反应 将包被McAb的磁颗粒和待 测标本加入到反应管中，标本中待测Ag与磁珠 上Ab结合，再加上AE标记Ab，经过温育，形成 磁珠Ab-Ag-AE标记Ab复合物。
2.分离技术 在电磁场中进行2-3次洗涤后，很快 地将未结合的多余Ag和标记Ab洗去。
3.化学发光反应 经洗涤的磁珠中，加入H2O2和 pH纠正液NaOH，这时AE不需要催化剂即分解并 发光，由集光器接收，经光电倍增管放大，记 录1S内所产生的光子能，其积分与被测物含量
体料是通包微 利过被珠 光用酶强度对标 记 的发抗 光测体 定底而物样抗 本原催直接化进作A M行用P P定而D 量直。接发光，
电化学发光原理图
• 这一过程可在电极表面周而复始地进行 • 产生许多光子，使光信号增强
TPA+●
电极
●
TPA
R u ( b p y )33 +
R u ( b p y )32 +
常用试剂：吖啶酯（acridinium，AE）
CH 3
N+
- HO 2
CO
O
R
CH 3 N
O CO O
R
CH 3 N
O CO O
+ CO2+ 光
第一节 发光与化学发光剂
一、发光 一种物质由电子激发态回复到基态时， 释放出的能量表现为光的发射。
1.光照发光:发光剂经短波长入射光照射后进入激 发态，当回复至基态时发出较长波长的可见光。
2.生物发光:反应底物在荧光素酶的催化下利用 ATP产能，生成激发态的氧化荧光素，后者在回 复到基态时多余的能量以光子形式放出。
技术要点
1.抗原抗体结合反应 将包被McAb的磁颗粒和待 测标本加入到反应管中，标本中待测Ag与磁珠 上Ab结合，再加上AE标记Ab，经过温育，形成 磁珠Ab-Ag-AE标记Ab复合物。
2.分离技术 在电磁场中进行2-3次洗涤后，很快 地将未结合的多余Ag和标记Ab洗去。
3.化学发光反应 经洗涤的磁珠中，加入H2O2和 pH纠正液NaOH，这时AE不需要催化剂即分解并 发光，由集光器接收，经光电倍增管放大，记 录1S内所产生的光子能，其积分与被测物含量
体料是通包微 利过被珠 光用酶强度对标 记 的发抗 光测体 定底而物样抗 本原催直接化进作A M行用P P定而D 量直。接发光，
电化学发光原理图
• 这一过程可在电极表面周而复始地进行 • 产生许多光子，使光信号增强
TPA+●
电极
●
TPA
R u ( b p y )33 +
R u ( b p y )32 +
常用试剂：吖啶酯（acridinium，AE）
CH 3
N+
- HO 2
CO
O
R
CH 3 N
O CO O
R
CH 3 N
O CO O
+ CO2+ 光
化学发光技术培训
化学发光免疫分析检测技术特点
1．灵敏度高：这是化学发光最突出的优越性，其 灵敏度可达10-15mol/L（RIA为10-12mol/L）。 又如化学发光底物（如AMPPD）可检测出的碱 性磷酸酶的浓度比显色底物要灵敏5х105倍。
2．宽的线性动力学范围：发光强度在4～6个量 级之间与测定物质浓度间呈线性关系。这与显 色的酶联免疫分析吸光度（OD值）为2.0的范 围相比，灵敏度优势非常明显。虽然RIA也有较 宽的线性动力学范围，但放射性限制了其应用 。
现代免疫的概念是指机体对“自己”或“非已”的 识别，并排除异已的抗原性异物，对自身物质不发生免 疫应答而形成免疫耐受性。
免疫系统的重要生理功能就是对“自己”和“非己” 抗原的识别及应答。
化学发光免疫检测技术的起源
Halman在1977年基于放射免疫分析的 基本原理,将酶的化学发光与免疫反应结合 起来,建立了化学发光免疫分析(CLIA)方法。
1敏感度高，超过酶免，荧光免疫，放免等 2试剂稳定，无放射性污染或生物毒性 3测定耗时短，能快速提供结果报告 4测定项目齐全 5已经发展成为全自动的测定系统
公司产品介绍：
半自动化学发光免疫分析仪ECLIA—II型
一体化化学发光免疫分析仪
ECLIA-IIM型
产品工作原理
产品检测原理
化学发光免疫分析仪是通过检测患者血清从 而对人体进行免疫分析的医学检验仪器。将定量 的患者血清和辣根过氧化物（HRP）加入到固 相包被有抗体的白色不透明微孔板中，血清中的 待测分子与辣根过氧化物酶的结合物和固相载体 上的抗体特异性结合。分离洗涤未反应的游离成 分。
然后，加入鲁米诺Luminol发光底物液，利 用化学反应释放的自由能激发中间体，从基态回 到激发态，能量以光子的形式释放。
新产业全自动化学发光PPT共50页
31、只有永远躺在泥坑里的人，才不会再掉进坑里。——黑格尔 32、希望的灯一旦熄灭，生活刹那间变成了一片黑暗。——普列姆昌德 33、希望是人生的乳母。——科策布 34、形成天才的决定因素应该是勤奋。——郭沫若 35、学到很多东西的诀窍，就是一下子不要学很多。——洛克
Байду номын сангаас
新产业全自动化学发光
16、人民应该为法律而战斗，就像为 了城墙 而战斗 一样。 ——赫 拉克利 特 17、人类对于不公正的行为加以指责 ，并非 因为他 们愿意 做出这 种行为 ，而是 惟恐自 己会成 为这种 行为的 牺牲者 。—— 柏拉图 18、制定法律法令，就是为了不让强 者做什 么事都 横行霸 道。— —奥维 德 19、法律是社会的习惯和思想的结晶 。—— 托·伍·威尔逊 20、人们嘴上挂着的法律，其真实含 义是财 富。— —爱献 生
荧光分析和化学发光分析专题培训课件
此外还有其他类型的发光: 生物发光、热 致发光、放射发光(放射性分解引起激发)、声 致发光(声波激发)、点发光(电激发)、摩擦发 光(机械能激发)等。其中生物发光在分析化学 中得到重要的应用，在生物发光中导致激发 态的化学反应是在生物体内进行的。
磷光现象也被用于分析目的，但应用范围 有限。
§6-2 荧光分析法
如果把蒽的乙醇溶液装入试管，并放在液氮中，
并用紫外光照射，停止照射后，还能见到蒽溶液辐
射出的橙色光，而光的强度随时间的延长而逐渐变
弱，最终消失为止。这种即使停止用光激励，还能 继续发光的现象，就是蒽的磷光。图6-3表明了蒽吸 收了波长366nm的光，生成最低激发单重态S1， S1 辐射荧光到基态，同时激发单重态S1体系间跨越到 三重态T1，T1辐射磷光回到基态。
由于物质分子的结构不同，所吸收的紫外 光波长和发射的荧光波长也有所不同，利用 这个特征可以对物质进行定性鉴定。同一种 分子结构相同的物质，用同一种波长的紫外 光照射激发，可发射特征波长的荧光，其强 度与物质的量有关。据此，可利用某些物质 被紫外光照射后所发射的能反映出该物质特 性的荧光进行定性以及定量分析，这种分析 称为荧光分析。
2. 荧光激发光谱和荧光发射光谱
荧光发射光谱简称荧光光谱，它表示该荧光物质 所发射的荧光中各种不同波长组分的相对强度，是 以荧光强度对荧光波长所绘制的曲线。
如果把某物质的荧光光谱与他的吸收光谱进行比 较，可发现这两种光谱之间存在着密切的“镜像对 称”关系。荧光光谱好像是吸收光谱照在镜子中的 像，但又比吸收光谱缺少了一些短波 长的吸收峰。图6-4表示蒽的乙醇 溶液的荧光光谱和吸收光谱。
一般所谓荧光现象是指物质吸收紫外光后所发射
出的可见荧光，以及吸收波长较短的可见光后所发 射出的波长较长的可见光荧光。但实际上荧光现象 并不限于这些情况。有些物质吸收了比紫外光波长 短得多的Ⅹ光后，发射出波长比所吸收的Ⅹ光波长 稍长的Ⅹ光，这称为Ⅹ光荧光，并据此建立了Ⅹ光 荧光分析法(有关此法的详细讨论见第十四章)。此 外，有些物质吸收了红外光后发射出波长稍长的红 外光，这称为红外光荧光。近年来，随着红外探测 器灵敏度的不断提高，红外光荧光分析法已应用于 许多有机物质的结构分析。
化学发光试剂及其应用PPT课件
NH2 O
OH
*
O O
NH2 O
OH
O +光
O
NH2 O
第15页/共21页
• 鲁米诺于H2O2的反应是一个自身化学发光反应。
第16页/共21页
2．过氧草酸类
过氧草酸盐（peroxalate）（酯）包括一大类物质，他们自身
并不发光，其化学发光均为敏化华学范广，化学发光反应是芳香草
酸值得过氧化氢氧化ຫໍສະໝຸດ 用，芳香草酸盐和H2O2芳香草酸盐和H2O2
第1页/共21页
化学发光试剂概述
发光被定义为处在激发态的分子或原子回到基态时所
发射的光。按照获得激发态能源的不同有各种类型的发光。
在化学发光（chemluminescence, CL）中，由化学反应
产生能的原子或分子由激发态回到基态时所产生的这一光
辐射现象叫化学发光。根据化学发光的强度测定物质含量
• 2．分析方法简单快捷，不需要复杂的仪器，不需要光源和色散 装置，业没有光学分析方法中常见的散射光和杂散光等引起的 背景值。
• 化学发光分析法的测量仪器比较简单，主要包括样品室、光检 测器、放大器和信号输出装置。化学发光反应在样品室中进行， 反应发出的光直接照射在检测器上，目前常用
第3页/共21页
而发出蓝色的广，发光反应的量子产率介于之间是
一个研究最早，最多，应用最广泛的发光试剂。
第13页/共21页
• 鲁米诺（luminol）
异鲁米诺(isoluminol)
O
NH NH
NH2
O
O
NH NH H2N O
第14页/共21页
• 鲁米诺的发光机理见下图，
O
NH NH
NH2 O
OH
*
O O
NH2 O
OH
O +光
O
NH2 O
第15页/共21页
• 鲁米诺于H2O2的反应是一个自身化学发光反应。
第16页/共21页
2．过氧草酸类
过氧草酸盐（peroxalate）（酯）包括一大类物质，他们自身
并不发光，其化学发光均为敏化华学范广，化学发光反应是芳香草
酸值得过氧化氢氧化ຫໍສະໝຸດ 用，芳香草酸盐和H2O2芳香草酸盐和H2O2
第1页/共21页
化学发光试剂概述
发光被定义为处在激发态的分子或原子回到基态时所
发射的光。按照获得激发态能源的不同有各种类型的发光。
在化学发光（chemluminescence, CL）中，由化学反应
产生能的原子或分子由激发态回到基态时所产生的这一光
辐射现象叫化学发光。根据化学发光的强度测定物质含量
• 2．分析方法简单快捷，不需要复杂的仪器，不需要光源和色散 装置，业没有光学分析方法中常见的散射光和杂散光等引起的 背景值。
• 化学发光分析法的测量仪器比较简单，主要包括样品室、光检 测器、放大器和信号输出装置。化学发光反应在样品室中进行， 反应发出的光直接照射在检测器上，目前常用
第3页/共21页
而发出蓝色的广，发光反应的量子产率介于之间是
一个研究最早，最多，应用最广泛的发光试剂。
第13页/共21页
• 鲁米诺（luminol）
异鲁米诺(isoluminol)
O
NH NH
NH2
O
O
NH NH H2N O
第14页/共21页
• 鲁米诺的发光机理见下图，
O
NH NH
NH2 O
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
夹心法
免疫定量检测原理
样本，ABEI标记物,FITC标记物和磁珠加入到反应杯中，温 浴15分钟*,形成“夹心三明治”免疫复合物，并被磁珠俘获。
免疫定量检测原理
夹心法
经过清洗和分离后，在反应杯中先后加入激发底物 1和激发底物2，引发化学发光反应，产生光信号。 仪器测定后显示相对光强度(RLU)值，最后根据工 作曲线计算待测物浓度。
在竞争法中，待测物浓度和样本RLU值成负 相关 此时主曲线单调递减
免疫标记技术发展历程
放射免疫
优点：准确、定量，项目齐全 缺点：放射性污染 试剂有效期短（一个月）、 操作繁琐、时间2小时左右
免疫标记技术发展历程
磁酶免、半自动化学发光、时间分辨
优点：没有放射性污染，试剂有效期长（6个月以上） 缺点：操作繁琐，2小时有结果，准确性差
项目菜单细则
EBV 病毒
EBV EBV EBV EBV EBV EBV
EA IgA EA IgG NA IgG VCA IgA VCA IgG VCA IgM
EB病毒早期抗原IgA抗体 EB病毒早期抗原IgG抗体 EB病毒核抗原IgG抗体 EB病毒衣壳抗原IgA抗体 EB病毒衣壳抗原IgG抗体 EB病毒衣壳抗原IgM抗体
快 180个测试/小时，第一个测试17分钟，以后每分钟3个测试 好机器故障率低，低于国外同类产品；试剂通过卫生部室间质评 省 试剂价格低；标准品、质控品免费；辅助耗材价格非常低
进口化学发光试剂成本
总收入
试剂成本 65%
临床科室 30%
抽血 5%
检验科 0%
全国数万家医院都在给国外试剂厂商打工 检验科相当于免费提供标本、做实验、出报告， 还要承担诊断偏差所带来的风险
项目菜单细则
Inflammation Monitoring 炎症监测
PCT CRP
降钙素原 C反应蛋白
项目菜单细则
Hepatitis
肝炎
乙肝病毒表面抗原 乙肝病毒表面抗体 乙肝病毒核心抗体 乙肝病毒e抗原 乙肝病毒e抗体 丙肝病毒IgG抗体
HBsAg HBsAb HBcAb HBeAg HBeAb HCV IgG
深圳新产业
国家高新技术企业 国家高技术产业化示范工程承担单位 国际最大的红杉资本看中并投资的企业
公司计划两年内上市
新产业化学发光
(磁颗粒、管式直接化学发光)
多 试剂项目多，79个已注册，包括反T3、TRab、肝纤、CA50、
CA242、SCCA、CA724、211、NSE、S-100、 IAA、GAD65、 IGF-1、醛固酮、血管紧张素、PCT、甘胆酸、游离雌三醇 等等。另外26个项目正在注册中，即将批准
HA，Hyaluronic Acid PIIIP N-P CIV，Collagen IV LN，Laminin CG，Glycocholic Acid
项目菜单细则
Thyroid
甲状腺
三碘甲状腺原氨酸 四碘甲状腺原氨酸 游离三碘甲状腺原氨酸 游离四碘甲状腺原氨酸 反三碘甲状腺原氨酸 促甲状腺受体抗体 抗甲状腺过氧化物酶抗体 甲状腺球蛋白抗体 甲状腺微粒体抗体 甲状腺球蛋白 促甲状腺激素(第三代超敏)
甲胎蛋白 游离绒毛膜促性腺激素B亚单位 妊娠相关蛋白
项目菜单细则
Kidney Function肾功能
β2-MG H-ALB
β2微球蛋白 人尿微量白蛋白
项目菜单细则
Glycometabolism 糖代谢
C-Peptide Insulin Pro Insulin IAA GAD 65 IGF-I
C-肽 胰岛素 胰岛素原 抗人胰岛素抗体 谷氨酸脱羧酶抗体 胰岛素样生长因子-I
项目菜单细则 Bone
Metabolism 骨代谢
甲状旁腺素 降钙素 骨钙素 25-羟基维生素D（总）
PTH CT, Calcitonin BGP，Osteocalcin 25-OH Vitamin D(total)
样本编辑模式
正常模式：病人ID号从条形码上读取,项目手动输入；
快速模式：软件自动生成病人ID号，项目手动输入；
联网模式：病人ID号条形码读取，项目从Lis系统获取。
试剂盒
试剂盒自带标准品，两点定标修正主曲线
集成试剂盒设计，无需试剂预处理，即开即用
射频识别技术，试剂的所有信息储存在高频电子 标签上 更新、增加新项目无需对软件升级，方便快捷
T3 T4 FT3 FT4 RT3 TRAB Anti-TPO TGA TMA TG TSH (3rd Gen)
项目菜单细则
Tumor Makers
肿瘤标志物 甲胎蛋白 癌胚抗原 铁蛋白 组织多肽抗原 前列腺酸性磷酸酶 前列腺特异性抗原 游离前列腺特异性抗原 糖类抗原125
试剂区
1.15/25个试剂位，可随时连续装载、调换试剂盒 2.采用射频识别技术读取试剂盒信息，读取速度
3.试剂区冷藏（8-12℃），独立供电
4.带磁球自动悬浮系统
采样针
双针，分别加试剂和样本 内外壁清洗，针外壁特氟龙包被，杜绝交叉污 液面探测、凝块检测功能
反应杯加载存储器
一次可装载720个反应杯 检测过程中， 可随时连续装载
发光原理
直接化学发光
标记物在碱性（酸性）条件下，加强氧化剂，瞬间发光
厂家由10个点做成标准曲线，用户只要高低两点 定标修正曲线即可，节省试剂，结果稳定、准确
酶促化学发光
标记物在酶催化下，缓慢发光
由于酶不稳定，每次都必须用6-12个点做标准曲线， 浪费试剂
全自动化学发光主要品牌
罗 氏 新 西门子 产 雅 培 业 贝克曼
FSH LH PRL E2 PRG TEST F-TEST HCG/β-HCG B-HCG FE3
促卵泡激素 黄体生成素 催乳素 雌二醇 孕酮 睾酮 游离睾酮 绒毛膜促性腺激素 绒毛膜促性腺激素B亚单位 游离雌三醇
项目菜单细则
Hepatic
肝纤维化
透明质酸 III型前胶原N肽 IV型胶原蛋白 层粘连蛋白 甘胆酸
项目菜单细则
Cardiac 心血管及心肌标志物类
TroponinI MyoglobinI CK-MB A I A II Aldosterone NT-proBNP D-Dimer
肌钙蛋白I 肌红蛋白 肌酸激酶同工酶 血管紧张素I 血管紧张素II 醛固酮 脑自然肽N端前体蛋白 D-二聚体
软件系统
中、英、西班牙文界面、 报告软件 真正实现人机对话 智能报警
发光标志物（独家专利） （ABEI）
在酸碱溶液里都非常稳定
ABEI直接化学发光
发光信号产生及测量
NaOH
delay 2.5s
+
ABEI
+
H2O2
激发底物2
delay 0.1s 发光
激发底物1
(持续测量3秒)
ABEI直接化学发光
免疫标记技术发展历程
全自动化学发光
优点： 没有放射性污染 试剂有效期长（6个月以上） 操作全自动 速度快，半小时出结果 结果最准确 缺点：试剂价格贵？
化学发光主要技术
包被技术
板式化学发光 (时间分辨) 固液相 5%参加反应 （定性 半定量）
磁颗粒化学发光 准均相 9业化学发光试剂成本
总收入
试剂成本 40%
临床科室 30%
抽血 5%
检验科 25%
全国数万家医院都在为自己打工 检验科得到它应得的收入
M1000(新、旧)
M2000(新、旧)
M2000P (新、旧)
M1000与M2000的比较
1.无层存储器
2. 一次可装载192个反应杯 3.单臂单针设计 4.120测试/小时
1.有层存储器 2.一次可装载720个反应杯 3.双臂双针设计，分别加试 剂和样本 4.180测试/小时
M2000与M2000P的比较
1.台式 2.15个试剂位 3.样本区无冷藏功能 1.立式，带储藏柜 2.25个试剂位 3.样本区有冷藏功能
M2000机器分解图
样本仓
144个标本位，可随时添加，急诊优先 条形码识别，抽血管、放免管等都可 样本稀释比例任意设定，自动稀释高滴度样本
AFP CEA Ferritin TPA PAP PSA F-PSA CA125
项目菜单细则
Tumor Makers
肿瘤标志物
糖类抗原153 糖类抗原199 糖类抗原50 糖类抗原242 糖类抗原724 细胞角蛋白十九片段 神经元特异性烯醇化酶 Stangec-100蛋白质 鳞状细胞癌相关抗原 胃蛋白酶Ⅰ 胃蛋白酶Ⅱ
CA153 CA199 CA50 CA242 CA724 CYFRA211 NSE Stangtec-100 SCCA Pepsinogen Ⅰ Pepsinogen Ⅱ
项目菜单细则
Prenatal Screening 产前筛查
AFP Free-B-HCG PAPP-A
项目菜单细则
ANEMIA 贫血
Ferritin铁 FA VB12
铁蛋白 叶酸 维生素B12
项目菜单细则
Others 其它
GH Cortisol ACTH DHEA-S
生长素 皮质醇 促肾上腺皮质激素 硫酸脱氢表雄酮
深圳新产业
项目菜单细则 Immunoglobulin