2020年吉林大学博士入学考试分子生物学资料总结
分子生物学试题考博历年考题复习题名词解释集锦最全
分子生物学试题考博历年考题复习题名词解释集锦最全名词解释：断裂基因、外显子、内含子、C值、C值矛盾、基因家族、基因簇、卫星DNA、ORF、微卫星DNA、反向重复序列、正链/负链RNA病毒、重叠基因、端粒酶、假基因、Alu家族、基因组学。
断裂基因：在真核生物基因组中，基因是不连续的，在基因的编码区域内部含有大量的不编码序列，从而打断了对应于蛋白质的氨基酸序列。
这种不连续的基因又称断裂基因或割裂基因。
外显子：断裂基因中编码的序列称为外显子(exon)，即基因中对应于信使RNA序列的区域。
内含子：断裂基因中不编码的间隔序列称为内含子(intron)，内含子是在信使RNA被转录后的剪接加工中去除的区域。
C值：生物种的一个特征是一个单倍体基因组的全部DNA含量总是相对恒定的。
通常称为该物种的C值。
C值矛盾：C-值矛盾（C V alue Paradox）是指真核生物中DNA含量的反常现象。
主要表现为：①C值不随生物的进化程度和复杂性而增加；②关系密切的生物C值相差甚大；③高等真核生物具有比用于遗传高得多的C值。
基因家族：基因家族(gene family)是真核生物基因组中来源相同，结构相似，功能相关的一组基因。
基因簇：基因簇(gene cluster)是指基因家族中的各成员紧密成簇排列成大段的串联重复单位,定位于染色体的特殊区域。
卫星DNA：有些高度重复DNA序列的碱基组成和浮力密度与主体DNA不同，在氯化铯密度梯度离心时，可形成相对独立于主DNA带的卫星带。
这些卫星带称为卫星DNA。
ORF：指核苷酸序列的可阅读框。
微卫星DNA：微卫星DNA是由更简单的重复单位组成的小序列，分散于基因组中，大多数重复单位是二核苷酸，也有少量三或四核苷酸的重复单位。
反向重复序列：在DNA分子中核苷酸顺序相同、区向相反的核苷酸序列。
如：AGTTC…CGTTATAACG…GCAAT正链/负链RNA病毒：所含核酸为RNA的病毒称为RNA病毒。
各个名校分子生物学考博历年真题教学提纲
各个名校分子生物学考博历年真题08中科院分子生物学试题1、表观遗传，及调控方式，还有蛋白质通过哪些共价修饰调控其功能？2、蛋白质与DNA结合的方法和比较，EMSA和DNase1足迹法？3、密码子改造研究新蛋白药物，原理，关键和方法4、设计研究未知基因（预测两个跨膜区域）功能的实验方案（不低于4个）5、质粒改造原则6、诱导全能干细胞的方法，实验方案等。
（去年的nature上发表的）个人认为除了第二和五题之外，其它的题目都属于一骑绝尘的，要么会，要么不会，想蒙是绝对没门的。
这门专业课能及格，我想都不错了，特别是1，3，6题。
不知道大家做的如何，反正第一题，我是意思都没看懂，不知道连续的3问是不是指1个东西。
还是最后1问是单独的，与前面的2问无关2008年中科院动物所生物化学与分子生物学博士题一名词解释密码子的变偶性程序性死亡冈崎片断单克隆抗体基因治疗 SD序列移码突变 Z型DNA 蛋白质组学反向PCR二大题简述真核生物5’帽子结构和功能。
简述NO作为信号分子的调节作用。
运用你所学的知识和可能的实验经验，研究一个新基因的生理功能。
已知A和B蛋白质作用于同一生理功能，至少用三种方法证明A和B之间有无相互作用，并给出所用原理。
结合当前科学前沿，阐述真核生物基因表达调控。
2008年浙江大学分子生物学考博试题问答题：双向电泳的原理及应用三种分子标记方法描述两种大规模研究ＤＮＡ的方法２００７年诺贝尔生理与医学奖授予什么技术，该技术的应用人类基因组中有一基因为２Ｋｂ，提到的基因组为１０微克，计算该基因的含量名词解释：免疫沉淀，ＲＮＡ剪切，核糖开关，分子伴侣，浙江大学2006秋博分子生物学考题分子生物学（甲）名词解释（每个4分）原位杂交、顺式作用元件、信号肽、选择性剪接、C-值矛盾（c-value paradox）问答题（每个20分）1、RNAi的优缺点，如何避免改正2、何为正向遗传学、反向遗传学，阐述一条反向遗传学研究功能基因的方法3、真核生物基因表达调控的途径4、近年分子生物学中诺贝尔奖有哪些，请举二例，说明内容和意义2008年华中科技大学生化与分子考试试题生化与分子共七道题：1. 蛋白质的结构原则2. 进化中为什么选择蛋白和RNA作为酶3.关于盐浓度对蛋白与DNA结合能力的影响（具体的题太长，叙述难免出错，所有把考点给出来大家斟酌）4.基因功能的研究方法，简述3类及原理5.真核与原核细胞的启动子的结构和功能及翻译起始的差异与共同点6.关于基因CDNA克隆和蛋白表达的方法的实验设计题！有一植物中共有的基因与某重要功能有关。
考研考博分子生物学习题集精解历年试题及答案最全(已解密)之三(要点型)
核酸结构与功能一、填空题1．病毒ΦX174及M13的遗传物质都是单链DNA 。
2．AIDS病毒的遗传物质是单链RNA。
3．X射线分析证明一个完整的DNA螺旋延伸长度为 3.4nm 。
4．氢键负责维持A-T间（或G-C间）的亲和力5．天然存在的DNA分子形式为右手B型螺旋。
二、选择题（单选或多选）1．证明DNA是遗传物质的两个关键性实验是：肺炎球菌在老鼠体内的毒性和T2噬菌体感染大肠杆菌。
这两个实验中主要的论点证据是（C ）。
A．从被感染的生物体内重新分离得到DNA作为疾病的致病剂B．DNA突变导致毒性丧失C．生物体吸收的外源DNA（而并非蛋白质）改变了其遗传潜能D．DNA是不能在生物体间转移的，因此它一定是一种非常保守的分子E．真核心生物、原核生物、病毒的DNA能相互混合并彼此替代2．1953年Watson和Crick提出（ A ）。
A．多核苷酸DNA链通过氢键连接成一个双螺旋B．DNA的复制是半保留的，常常形成亲本-子代双螺旋杂合链C．三个连续的核苷酸代表一个遗传密码D．遗传物质通常是DNA而非RNAE．分离到回复突变体证明这一突变并非是一个缺失突变3．DNA双螺旋的解链或变性打断了互补碱基间的氢键，并因此改变了它们的光吸收特性。
以下哪些是对DNA的解链温度的正确描述？（ CD ）A．哺乳动物DNA约为45℃，因此发烧时体温高于42℃是十分危险的B．依赖于A-T含量，因为A-T含量越高则双链分开所需要的能量越少C．是双链DNA中两条单链分开过程中温度变化范围的中间值D．可通过碱基在260nm的特征吸收峰的改变来确定E．就是单链发生断裂（磷酸二酯键断裂）时的温度4．DNA的变性（ACE ）。
A．包括双螺旋的解链B．可以由低温产生C．是可逆的D．是磷酸二酯键的断裂E．包括氢键的断裂5．在类似RNA这样的单链核酸所表现出的“二级结构”中，发夹结构的形成（AD ）。
A．基于各个片段间的互补，形成反向平行双螺旋B．依赖于A-U含量，因为形成的氢键越少则发生碱基配对所需的能量也越少C．仅仅当两配对区段中所有的碱基均互补时才会发生D．同样包括有像G-U这样的不规则碱基配对E．允许存在几个只有提供过量的自由能才能形成碱基对的碱基6．DNA分子中的超螺旋（ACE ）。
分子生物学考博试题
分子生学(2)——专业基础--------------------------------------------------------------------------------一、解释下列名词(每题5分,共40分)1. 蛋白激酶(protein kinase)2. 增强子(enhancer)3. SH2结构域(SH2 domain)4. 聚合酶链反应(PCR)5. 基因治疗(gene therapy)6. 变性蛋白质(denatrued protein)7. 信号肽(signal peptide)8. cDNA文库二、问答题(选答四道题,共计60分)1. 什么是蛋白质的一级、二级、三级、四级结构?它们依靠什么样的链和力建立起这些结构?它们之间的关系是什么?(15分)2. 简述重组DNA技术的定义、原理和主要过程,结合你的专业举出一个应用该技术的实例并说明其意义。
(15分)3. 简述癌基因与抑癌基因的定义,各举一例说明其在肿瘤发生中的作用。
(15分)4. 以乳糖操纵子(或称为乳糖操纵元)和色氨酸操纵子为例简述原核细胞基因表达调控原理。
(15分)5. 简述真核细胞基因表达调控的基本环节、主要的调控分子和调控方式。
(15分)注意:请选答四道题,多答者扣去得分最多的答题!!一九九五年攻读博士研究生入学试题分子生物学(2)一、解释(30分)1.单链构象多态性(SSCP)2.Alu家庭(Alu family)3.受体型酪氨酸激酶(RTK)4.GTP酶激活蛋白(GAP)5.亮氨酸拉链(Leucine zipper)6.杂合性丢失(LOH)二、简要说明怎样进行构建cDNA文库(10分)三、举例说明细胞癌基因激活有哪几种方式(10分)四、真核细胞内存在哪些第二信使?它们是怎样产生的?各有何作用?(10分)五、已知抹香鲸和猪的胰岛素具有相同的氨基酸序列,然而某些抗血清却能将它们区别开来,这岂不与“蛋白质的一级结构决定其高级结构”的理论相矛盾吗?你如何解释?(10分)六、小测验(30分)1.圈出下列结构中处于同一肽键平面的原子(5分)2.已知UMP在体内可循UMP-----dUMP------dTMP途径转变,那么为什么用氚标记的尿苷进行掺入实验时,只有RNA才被标记呢?(5分)3.将完全用放射性同位素标记的双链DNA置于不含同位素的反应液中进行复制,那么经过两轮复制后DNA分子的放射分布状态如何?(5分)4.将某种纯蛋白1mg进行氨基酸分析,得19.5ug的异亮氨酸(分子量=131.2),那么该蛋白质的最小分子量是多少?(5分)5.设有一双链环状DNA,全部长度为100%(如下图),已知内切酶E1的切点在O,E2的切点在0.7,E1和E2能分别将此环状DNA切成线状,但其分子量不变,今有E3能将此环状DNA 切成三个片段,其长度分别为60%,30%和10%,若E1与E3双酶切,则切成四个片段,其长度分别为32%,30%,28%和10%;若E2与E3双酶切,也切成四个片段,其长度分别为60%, 30%,8%和2%,试将E3在此环状DNA上的切点位置标出。
(完整)全国部分名校考博生物化学真题大全,推荐文档
2004年中山大学医学院博士生入学考试－生物化学一、名词解释1、端粒酶2、嘌呤核苷酸循环3、断裂基因4、模序5、抑癌基因6、RT-PCR7、密码子摆动性8、核心酶9、解偶联机制10、顺式作用元件二、简答题1、血红蛋白氧离曲线为何呈S形？2、DNA双螺旋结构的特点？3、酶促反应的机制4、维生素B12为何能导致巨幼红细胞性贫血？5、IP3、DAG是什么？其在信号传导中的作用是什么？三、问答题1、试述蛋白质一级结构和空间结构与蛋白质功能的关系。
2、试述人类基因组计划的内容、意义，以及后基因组计划的研究方向。
3、以操纵子理论说明：细菌如何利用乳糖作为碳源？当葡萄糖与乳糖共存时，如何调节？4、1分子葡萄糖子体内完全氧化生成38个ATP：（1）各个途径以及其中的能量生成？（2）NADH进入线粒体的途径？（3）NADH的呼吸链组成？5、试述血浆脂蛋白分类及作用，载脂蛋白的含义，作用。
LDL升高、HDL降低为何导致动脉粥样硬化？2003年中山大学医学院博士生入学考试－生物化学一、选择题1、限制性内切酶识别的序列是A、粘性末端B、回文结构C、TATAATD、聚腺苷酸E、AATAA2、由氨基酸生成糖的过程称为A、糖酵解B、糖原分解作用C、糖异生作用D、糖原合成作用3、四氢叶酸不是下列哪种基团或化合物的载体？A、-CHOB、CO2C、-CH=D、-CH3E、-CH=NH ;4、细胞色素aa3的重要特点是A、可使电子直接传递给氧分子的细胞色素氧化酶B、以铁卟啉为辅基的递氢体C、是递电子的不需氧脱氢酶D、是分子中含铜的递氢体E、含有核黄素5、转氨酶的辅酶含有哪种维生素？A、Vit B1B、Vit B2C、Vit PPD、Vit B6E、Vit B126、下列哪种成分的含量高，则双螺旋DNA的溶解温度也增高？A、G+GB、C+TC、A+TD、A+GE、A+C7、胆红素在肝脏中的转变主要是A、转变成胆绿素B、受加单氧化酶体系氧化C、与葡萄糖醛酸结合D、与清蛋白结合E、直接排除8、密度最低的血浆脂蛋白是A、VLDLB、C、MDLD、HDLE、CM9、操纵子的基因表达调控系统属于A、复制水平调节B、转录水平调节C、翻译水平调节D、逆转录水平调节E、翻译后水平调节10、关于DNA复制，下列哪项叙述是错误的？A、原料是4种dNTPB、链的合成方向是C、以DNA链为模板D、复制的DNA与亲代的DNA完全相同E、复制的DNA需要剪切加工二、名词解释1、酮体2、基因3、肽链4、锌指5、核酶6、糖异生7、胆色素8、复制叉9、Km 10、一碳单位三、简答题1、什么是反式作用因子？2、简述脂蛋白的种类。
3、名校分子生物学考博真题汇总DOC
名校分子生物学考博真题汇总中国疾控中心2005年分子生物学（博士）一、名词解释1.EST2.YAC3.Sense DNA4.RNAi5.Race二、问答题1、乳酸操纵子的结构。
IPTG如何诱导结构基因表达？2、正向突变、抑制突变及回复突变的定义及与突变的关系。
3、PUC18克隆载体的结构特征。
4、在做PCR过程中，常遇到的问题及解决方法。
5、已知蛋白A、B之间相互作用，C、D分别与A、B 相似，如何签定C、D之间的相互作用，两种方法说明之。
6、试用分子生物学相关知识建立动物模型的方法，如何建立病原生物学的动物模型。
军事医学科学院1995年分子生物学试题（博士）1. Apoptosis的生物学意义及其调控基因。
2.基因转移的概念及基因转移载体应具备的条件。
3.原癌基因的功能及其转化为癌基因的机理。
4.人主要组织相容性抗原在细胞识别中的作用及原理。
5.染色体重排对生物体的影响及其主要类型。
6.噬菌体显示技术原理及其在生物学研究中的意义。
军事医学科学院1996年分子生物学试题（博士）1.什么是原癌基因？它们怎样被反转录病毒激活？2.什么是tumor supperssor gene？举例说明它的调控功能。
3.细胞染色体的异常如何导致癌基因的激活？4 解释以下名词：(1) gene knock-out (2) molecular hybridization (3) restriction fragment length polymorphism(4) human genome project5.G蛋白的结构特点信其功能.6 .apoptosis的特征与其生理及病理意义,已知它的调控基因有哪些？2006 协和生物化学与分子生物学专业博士试题一、填空（24空24分）1.---------年，由-------和-------（英文姓）首次提出了DNA的双螺旋模型，其结果发表在----杂志，他们提出的实验依据是-------和--------。
吉林大学医学分子生物学2002--2003,2005,2017,2019年考博真题
不能进入临床？（10分） 3、无论你选择什么专业，请结合所报专业谈谈分子生物学理论和技术可能对 其产生的影响。（10分） 4、请详细阐述基因敲除小鼠的制备和鉴定过程及其可能的应用前景？
第1页 共1页
吉林大学
2003年攻读博士学位研究生入学考试试题
考试科目：分子生物学 注意：所有答案一律写在答题纸上，写在试题纸上或其他地方一律不给分。 一、简答题（每题5分） 1、 PCR产物中可能存在几种DNA分子？ 2、 DNA克隆是什么意思？ 3、 什么是生物的中心法则？ 4、 限制性核酸内切酶有哪些特点？ 5、 什么是原癌基因？ 6、 DNA的损伤修复有几种方式？（至少4种） 7、 有哪些方法可以用来进行基因诊断？(至少四种) 8、 图示缺口平移法标记DNA探针的原理。
二、问答题 1. 应用PET原核表达质粒载体与与之配套的宿主细胞，如何表达外源基因产物？ 为什么 2.PCR引物设计时一般要求引物的长度和GC比各是多少？这种要求的基本理 论依据是什么？ 3.如果要表达一个外源基因，在将外源基因克隆入表达载体时，应注意哪些元 件是必备的？并说明这些元件各起什么作用？ 4.基因诊断中常用的分子生物学技术有哪些？为什么说DNA芯片技术可能具
二、回答下列问题 请以下列cDNA序列为模板，从设计PCR引物钓取目的基因开始，详细描述获 得原核目的基因表达载体的过程和所应用的各种酶类（15分） cctgcaag ggaccccagt ggcccagatg acagaggatg ccgtcgacgc ggaacggctg aagcacctca ttgtgacccc ctcgggctgc ggggaacaga acatgatcgg catgacgccc acggtcatcg ctgtgcatta cctggatgaa acggagcagt gggagaagtt cggcctagag aagcggcagg gggccttgga gctcatcaag aaggggtaca cccagcagct ggccttcaga caacccagct ctgcctttgc ggccttcgtg aaacgggcac ccagcacctg gctgaccgcc tacgtggtca aggtcttctc tctggctgtc aacctcatcg ccatcgactc ccaagtcctc tgcggggctg ttaaatggct gatcctggag aagcagaagc ccgacggggt cttccaggag gatgcgcccg tgatacacca agaaatgatt ggtggattac ggaacaacaa cgagaaagac atggccctca cggcctttgt tctcatctcg ctgcaggagg ctaaagatat ttgcgaggag caggtcaaca gcctgccagg cagcatcact aaagcaggag acttccttga agccaactac atgaacctac agagatccta cactgtggcc attgctggct atgctctggc ccagatgggc aggctgaagg ggcctcttct taacaaattt ctgaccacag ccaaagataa gaaccgctgg gaggaccctg gtaagcagct ctacaacgtg gaggccacat cctatgccct cttggcccta ctgcagctaa aagactttga ctttgtgcct cccgtcgtgc gttggctcaa tgaacagaga tactacggtg gtggctatgg ctctacccag gccaccttca tggtgttcca agccttggct 2、你认为基因治疗最可能解决哪些种类的疾病？为什么目前基因治疗还迟迟
历年吉林大学植物科学学院博士考试试题
2008年博士学位考试试题（植物分子生物学）名词解释增强子（Enhancer）核酶（Ribozyme）Operon（操纵子）移码突变（Frameshift mutation）RNAi（RNA inteference）基因家族（Gene family）基因组文库（Genomic library）密码的简并性（Code degeneracry）转化(Transformation)重叠基因(Overlapping gene)问答题简述转录的基本过程试比较原核和真核细胞的mRNA的异同真核生物转录后水平的调控机制DNA复制主要方式及所需的关键酶简述乳糖操纵子的正负调控机制请你评价水稻基因组计划完成的意义简述原核和真核细胞在蛋白质翻译过程中的差异试述基因克隆的原理与方法，并结合你的专业设计一个研究方案什么是基因突变？突变类型及其遗传效应？试述植物基因突变产生的方式及机理2007年博士入学考试试题一、翻译成中文并解释Secondary metaboliteHeat shock protein, HSPPAGEIon transporterPlasmodesmaPolyamineα-HelixGlycoproteinReverse transcription enzymeKm Value二、简述钾离子对气孔运动的渗透调节作用三、鉴定功能基因在植物基因组真实存在的杂交技术及原理四、从植物粗蛋白提取液中分离一种热不稳定的酶，如何根据酶的性质设计方案予以纯化五、生物如何保证DNA复制和蛋白翻译的准确性六、简述三羧酸循环及其调控七、试述植物对干旱逆境胁迫的反应及其适应机理2008年《高级植物生理生化》生理部分名词解释Photosynthetic UnitCaM（Calmodulin）钙调蛋白LEA（late embryogenesis abundant protein）胚胎发育晚期丰富蛋白Induced proteinTransporter问答题1、植物激素的哪方面研究成果推动了植物组织培养技术的产生与发展，举例说明2、简述光呼吸和暗呼吸的区别3、磷酸戊糖途径的重要生理功能及其调控的关键步骤4、分析低温或干旱对植物伤害的原因生化部分名词解释α-HelixGlycoproteinEnergy ChargeACP（Acyl Carriers Protein）SDS-PAGE问答题1、乙酰CoA参与的代谢途径2、生物如何保证DNA复制和蛋白翻译的准确性3、希望从植物叶片中纯化一种等电点小于6的酶蛋白，设计纯化方案并说明理由4、举例说明蛋白质的生物功能2007年博士入学考试试题一、名词解释cistrontransposonRT-PCRTransformantRestriction endonucleaseInducercDNA microarraysense strandmutantRNAi二、简单题1、举例说明基因顺式作用元件的功能2、DNA的体外扩增（如PCR）与复制有哪些异同3、分析判断：DNA有意义链和无意义链是否能同时转录出互补的mRNA4、依据蛋白质翻译后的加工过程，说明从蛋白质出发进行基因功能研究的优势5、分析下面的一段序列，然后说明序列最有可能的特征、来源以及性质“AUGGCGCCUGUGAC……AAAAAAAAAAAAAAA”(…为省去的碱基)三、论述题1、从植物中克隆一个全长cDNA序列后，如何开展其生物功能研究。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
2018分子生物学资料总结第二章基因基本概念1、基因：遗传的基本单位及本质？是遗传的基本单位，是负责编码RNA或一条多肽链的DNA片段，包括编码序列，编码序列外的侧翼序列，插入序列（内含子）。
2、结构基因：编码RNA或蛋白质的DNA序列称为结构基因，结构基因包括模板链和编码链。
3、模板链：结构基因的DNA双链中的一条链作为合成RNA的模板，称为模板链，又称反义链。
4、编码链：结构基因的DNA双链中模板链以外的另一条链称为编码链，又称有义链或信息链。
（注：①以反义链为模板合成的RNA分子，其碱基序列与结构基因的有义链一致，只是以U替代T，②所有DNA、RNA链的合成方向固定5’→3’ ）5、连续基因：原核生物的结构基因是连续的，其RNA合成后不需要经过剪切加工。
6、不连续基因（断裂基因）真核生物基因中断裂基因的本质及意义？基因内部插入了不编码序列，使一个是一个完整的基因分割成不连续的若干区段，这样的基因叫不连续基因，不连续在生物中是一个普遍现象。
②某种断裂基因在所有组织中都有相同的内含子成分；③在内含子上发生的突变一般不影响蛋白质的结构，所以其突变往往对生物体没有影响，但也有例外，如某些发生在内含子的突变可以通过抑制外显子的相互剪接，干扰正确的信使mRNA的形成。
7、外显子和内含子结构基因中排编码序列又称为显子；结构基因中非编码序列称为内含子，又称插入序列。
8、GT-AG法则真核生物基因的外显子与内含子接头处都有一段高度保守的序列，即内涵子5’端大多数是以GT开始，3’端大多是以AG结束，称为GT-AG法则，人们可以用它作为真核基因RNA的剪接识别信号。
9、调控序列在基因编码区的两侧通常还有侧翼序顺序列，是一段不被翻译的DNA片段，但含有基因调控序列。
包括①前导序列：第一个外显子的上游，即5’端序列；②尾部序列：最后一个外显子的下游，即3’端序列。
调控序列：①原核生物调控序列中，最基本的是启动子和终止子，有些基因中含有不同的调节蛋白结合位点或操纵原件；②真核生物基因中的调控序列一般称为顺式作用元件，包括启动子、上游启动子元件、增强子、反应元件和poly(A)加尾信号。
10、启动子启动子与增强子的区别（答案见13）启动子是同RNA聚合酶结合并启动转录的特异性DNA序列。
（RNA聚合酶Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ分别识别Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ类启动子）11、顺式作用元件真核生物基因中的调控序列真核生物基因中的调控序列一般称为顺式作用元件，包括①启动子、②上游启动子元件、③增强子、④反应元件和⑤poly(A)加尾信号。
12、启动子的构成，真核生物启动子包括哪些结构？启动子一般位于基因转录起始点上游-100~-20碱基对范围内，包括一组转录调控序列：（1）TATA盒：①转录起始点上游-25~-30碱基对的位置，②高度高度保守序列，③由7个碱基组成：TATAAAA或TATATAT，④是转录因子TFⅡD的结合位点，⑤启动基因的转录。
（2）CAAT盒：①转录起始点上游-70~-80碱基对的位置，②保守序列，③由9个碱基组成GGNCAATCT，其中N=C或T，⑤决定启动子转录的效率。
（3）GC盒：①基因没有TATATA盒与CAAT盒，②转录起始点上游-35碱基对的位置，③富含GC的核苷酸序列GGCGG，④保证转录的过程。
13、增强子：可以特异性与转录因子结合，增强基因转录活性的一段短的DNA序列。
特点：①位于基因的任何位置，②与方向无关，③远距离起作用。
14、Poly(A)加尾信号Poly(A)加尾信号与Poly(A)尾的区别？①见于Ⅱ类启动子，②在基因末端，③一个保守的AATAAA序列，此位点下游有一段GT或T 丰富去，与AATAAA序列共同构成Poly(A)加尾信号。
如何加尾？①mRNA转录到此部位后，②被与RNA聚合酶结合的延长因子识别并结合，③终止RNA的转录合成，④并在AAUAAA下游10~30个碱基的部位切断RNA，⑤在多聚A聚合酶的作用下，在新合成的mRNA的3’端加上约200个作用的腺嘌呤核苷酸，构成Poly(A)尾（注：Poly(A)的序列并不存在于DNA模板中，而是转录后加上去的）。
Poly(A)加尾信号：DNA水平Poly(A)尾：mRNA水平15、中心法则：中心法则描述了遗传信息的传递经过多个环节，按顺序完的过程。
在这个过程中，复制是指遗传物质的携带者DNA模版合成与其互补的DNA链，转录和翻译是指遗传信息由DNA的序列转变为RNA，再转变为蛋白质的两个阶段，一般情况下遗传信息按照从DNA到RNA再到蛋白质的方向流动，这种单向信息流是不可逆的；逆转录病毒感染细胞后，以RNA分子为模板合成单链DNA，再合成双链DNA。
16、复制：复制是指遗传物质的携带者DNA直接作为模板合成与其互补的DNA链。
17、转录：DNA作为模板直接指导RNA分子的生物合成这一过程称为转录。
18、翻译：将RNA分子上的核苷酸序列信息转变为蛋白质分子中的氨基酸序列称为翻译。
19、遗传信息传递的过程（2015名解4’）大多数生物（除RNA病毒）的遗传信息都是以特定的核苷酸排列顺序储存在DNA分子中，这种碱基的精确排序就是带有携带遗传信息的密码，互补的两条DNA单链通过碱基配对以及半保留复制的基本原则保证了遗传信息在DNA 复制过程中的准确性。
20、mRNA的特点：①作为蛋白质生物合成的模板，②约占细胞RNA总量的1%~5%，③种类很多，④大小变异非常大，⑤一般都不稳定，代谢活跃。
21、遗传密码：在mRNA分子中，三个连续的核苷酸对应多肽链中的一个氨基酸。
密码子的兼并性：一种氨基酸可由不同的密码子表示。
原核生物、真核生物mRNA的区别？答22+2522、多顺反子mRNA：①见于大部分原核生物，②每一个mRNA分子带有几种蛋白质的遗传信息，③利用共同的启动子和终止信号，组成“操纵子”的基因表达调控单元。
23、操纵子原核生物的基本转录单位及特点？原核生物的绝大多数结构基因按功能相关性成簇的串联排列在染色体上，连同上游的调控区（包括启动子和操纵原件），以及下游的终止信号共同组成一个基因表达单位。
特点：①一个操纵子只含有一个启动序列，及数个结构基因；②在同一启动序列调控下，操纵子可以转录出多顺反子mRNA。
24、操纵元件：是一段能够被不同基因表达调控蛋白识别和结合的DNA序列，是决定基因表达效率的关键元件。
25、单顺反子mRNA：①见于真核生物，②一个编码基因转入成一个mRNA分子，经翻译形成一条多肽链，基本没有操纵子的结构，③转录后须剪接加工以及各种修饰形成成熟的mRNA。
26、基因内基因：起始和终止点不同，阅读框架不同，剪接方式不同，可以在一段DNA上形成不同的基因，有些基因的内含子中包含其他基因的编码序列。
27、基因重叠现象为什么同一段DNA序列能够编码两种甚至三种蛋白质分子？基因重叠现象：同一段DNA或RNA序列，可以编码两种或两种以上蛋白质的现象，多见于病毒及噬菌体。
①基因内基因，起始和终止点不同，阅读框架不同，剪接方式不同，可以在一段DNA上形成不同的基因，有些基因的内含子中包含其他基因的编码序列。
②原核生物mRNA为多顺反子，每一个mRNA分子带有几种蛋白质的遗传信息，利用共同的启动子和终止信号，组成“操纵子”的基因表达调控单元。
28、（个体间的）多态性基因多态性的本质含义？（2015名解4’）当只有基因型改变的突变发生时，没有可以觉察到的表型改变，例如在简便密码子上第三位碱基的改变，蛋白质非功能区上编码序列的改变，这些改变形成了个体的多态性。
29、基因突变基因突变的种类及意义？生物进化过程中，生物体内外环境的许多因素可造成DNA的损伤，引起基因突变。
意义：①生物进化的基础，②衰老和疾病发生的原因机制。
机制：①自发性损伤：DNA复制错误；DNA修复错误；碱基自发突变；机体代谢产物对DNA 的损伤。
②环境因素：物理（电离辐射、紫外线）；化学（烷化剂、氧化剂）。
类型：①点突变，②核苷酸插入和缺失，③DNA片段重组或重排。
后果：①影响蛋白质一级结构和空间结构，②导致疾病或对疾病易感，③在进化上具有重要意义：多态性。
第三章基因组1、基因组：基因组是决定生物基本特征和功能的一套完整的单倍体遗传物质，在真核生物中，包括单倍体染色体DNA，染色体外DNA的全部序列，包括编码序列也包括大量的非编码序列。
2、不同生物基因组的差别：①不同生物的基因组大小差异很大，②基因组大小和DNA含量随着生物进化以及生物结构和功能复杂程度的增加而逐渐上升，③基因组大小与基因的数目并没有直接的线性关系。
3、不同生物基因组结构与组织形式的不同：4、不同病毒基因组的特点：①病毒基因组可以由DNA或RNA组成，②RNA病毒基因有单链、双链和负链之分（正链RNA病毒可以直接感染细胞，负链RNA病毒感染细胞需要转录mRNA以后才具有感染性），③DNA病毒基因组有环状DNA分子和线性DNA分子。
5、原核生物（细菌）基因组结构与功能特点⑴基因组比较小，只有一个DNA复制起点⑵环状双链DNA分子，存在于核区（类核），有染色体DNA及环状双链质粒DNA⑶重复序列少⑷基因密度高，结构基因在基因组中所占比例高⑸结构基因是连续的⑹非编码区主要是调控序列⑺具有操纵子结构⑻具有编码同工酶的同基因⑼基因组中可移动成分能产生转座现象⑽GC含量变化很大，可以用来识别细菌种类6、类核：细菌染色体DNA在细胞内形成一个致密区域，与细胞质之间无核膜结构，其中央部分由RNA和支架蛋白组成，外围是双链闭环的超螺旋DNA。
7、转座转座因子：在基因中可移动的DNA片段。
原核生物转座因子的类别：①插入序列：长度在2000bp以内（较小），带有与转座相关的基因，此外不带有其他基因；②转座子：长度在2000~20000bp以内（较大），带有与转座相关的基因，还带有其他基因；③Mu噬菌体：溶原化细菌内（共生状态），在细胞内DNA上的不同位置间转移，没有一定的整合位置。
转座的基本过程：（转座因子的几个遗传效应）①转座因子复制出一个新拷贝转移至基因组中的新位置上（转座因子本身并不移动）②新的转座因子转到靶点后，靶点序列会倍增成为两个靶点序列，并分别排列在转座因子的两侧，形成同向重复序列，这是转座因子转座后的一个重要标志。
（只要在一个DNA序列两侧有同向重复序列，就可以断定它是转座因子）③转座过程中能够形成共和体④转座因子转座后能够促使染色体畸变⑤转座因子可以从原来位置上切除，这个过程称为切离，转座与切离过程不同，对外界条件反应不同，性质不同，⑥转做可引起插入突变，⑦由于携带有标志基因，接受体基因组会增添新的基因8、质粒DNA什么是质粒？（2015名解4’）质粒DNA是存在于细菌染色体外的，具有自主复制能力的双链环状DNA分子。