艾欣益宁(注射用盐酸倍他司汀)

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注射用盐酸倍他司汀

注射用盐酸倍他司汀

色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以 0.01mol/L 醋酸钠缓 冲液(含 0.004mol/L 庚烷磺酸钠,0.2%三乙胺,用冰醋酸调节 pH 值至 3.3)-甲醇(70:30) 为流动相;检测波长为 261nm。理论板数按倍他司汀峰计算不低于 3000。
测定法 取装量差异项下的内容物,混合均匀,精密称取适量(约相当于盐酸倍他司汀 15mg),置 50ml 量瓶,加流动相适量使盐酸倍他司汀溶解并稀释至刻度,摇匀,作为供试品 溶液,精密量取 20μl 注入液相色谱仪,记录色谱图;另精密称取盐酸倍他司汀对照品适量, 同法测定,按外标法以峰面积计算,即得。
稿 液、对照溶液和对照品溶液各 20μl,分别注入液相色谱仪,记录色谱图至主成分峰保留时间
的 4 倍。供试品溶液的色谱图中如有与杂质 I 峰、杂质 II 峰和杂质 III 峰保留时间一致的色谱 峰,按外标法以峰面积计算,杂质 I 和杂质 II 均不得过盐酸倍他司汀标示量的 0.2%,杂质 III 不得过盐酸倍他司汀标示量的 0.5%;其他单个杂质峰面积不得大于对照溶液主峰面积的 0.4 倍(0.2%),其他各杂质峰面积的和不得大于对照溶液的主峰面积(0.5%)。
注射用盐酸倍他司汀
Zhusheyong Yansuan Beitasiting Betahistine Hydrochloride for Injection
本品为盐酸倍他司汀加适量甘露醇的无菌冻干品,按平均装量计算,含盐酸倍他司汀 (C8H12N2·2HCl)应为标示量的 90.0%~110.0%。
求 (3)本品的水溶液显氯化物鉴别(1)的反应。(中国药典 2015 年版四部通则 0301)。
【检查】酸度 取本品一瓶,加水 2ml 溶解,依法测定(中国药典 2015 年版四部通则 0631), pH 值应为 4.5~6.0。

盐酸倍他司汀注射液

盐酸倍他司汀注射液

盐酸普萘洛尔片【药品名称】通用名称:盐酸普萘洛尔片英文名称:Propranolol【成份】本品主要成分及其化学名称为:1-异丙氨基-3-(1-萘氧基)-2-丙醇盐酸盐【适应症】1高血压(单独或与其它抗高血压药合用)。

2劳力型心绞痛。

3控制室上性快速心律失常、室性心律失常,特别是与儿茶酚胺有关或洋地黄引起心律失常。

可用于洋地黄疗...【用法用量】1 高血压:口服,初始剂量10mg,每日3-4次,可单独使用或与利尿剂合用。

剂量应逐渐增加,日最大剂量200mg。

2 心绞痛:开始时5-10mg,每日3-4次;每3日可增加10-20mg,可渐增至每日200mg,分次服。

3 心律失常:每日10-30mg,日服3-4次。

饭前、睡前服用。

4 心肌梗死:每日30-240mg,日服2-3次。

5 肥厚型心肌病:10-20mg,每日3-4次。

按需要及耐受程度调整剂量。

6【不良反应】应用本品可出现眩晕、神智模糊(尤见于老年人)、精神抑郁、反应迟钝等中枢神经系统不良反应;头昏(低血压所致);心率过慢(【禁忌】下列情况禁用本品:1 出现Ⅱ度和Ⅲ度心脏传导阻滞。

2 心源性休克的病人。

3 有支气管痉挛史的病人。

4 长期禁食后的病人。

5 代谢性酸中毒(例如:某些糖尿病患者)。

6 重度心力衰竭。

7 窦性心动过缓。

【注意事项】1 本品口服可空腹或与食物共进,后者可延缓肝内代谢,提高生物利用度。

2 β受体阻滞剂的耐受量个体差异大,用量必须个体化。

首次用本品时需从小剂量开始,逐渐增加剂量并密切观察反应以免发生意外。

3 注意本品血药浓度不能完全预示药理效应,故还应根据心率及血压等临床征象指导临床用药。

4 冠心病患者使用本品不宜骤停,否则可出现心绞痛、心肌梗死或室性心动过速。

5 甲亢病人用本品也不可骤停,否则使甲亢症状加重。

6&nbsp【特殊人群用药】儿童注意事项:尚未确定,一般按体重每日0.5~1.0mg/kg,分次口服。

根据体重计算儿童用量,本品血药浓度治疗范围与成人相似。

倍他司汀注射功效与作用

倍他司汀注射功效与作用

倍他司汀注射功效与作用倍他司汀注射(Botox Injection)是一种常用的美容注射疗法,通过注射肌肉松弛剂倍他司汀(Botulinum toxin)来减轻皱纹、改善面部外观和治疗某些疾病。

本文将详细探讨倍他司汀注射的功效与作用,包括美容效果、治疗效果以及可能出现的副作用和风险。

倍他司汀注射最大的功效之一是在美容领域中的广泛应用。

它被广泛用于减轻面部皱纹和改善面部外观,尤其是皱纹和皱褶的治疗。

倍他司汀注射通过松弛特定肌肉来减轻面部的动态皱纹,例如笑纹、皱眉纹和额头纹等。

它能有效地放松肌肉,使得面部皮肤表面的皱纹变得平滑,从而使面部看起来更加年轻和紧致。

这种注射疗法通常在注射脸部区域后几天内开始发挥效果,效果通常可持续3-6个月。

另外,倍他司汀注射还被用于治疗一些疾病。

一个典型的例子是治疗肌肉性斜颈(Cervical dystonia)。

倍他司汀通过肌肉松弛的作用来减轻颈部肌肉痉挛症状,改善患者的生活质量和舒适度。

此外,倍他司汀还被用于治疗一些神经性皮肤疾病,例如多汗症(Hyperhidrosis)。

多汗症患者常常面临大量多汗的困扰,倍他司汀注射可以切断神经传导,从而减少皮肤的多汗情况。

然而,倍他司汀注射也存在一些副作用和风险,需要患者在接受治疗之前充分了解。

首先,临床研究表明,尽管倍他司汀本身是一种相对安全的治疗方法,但在某些情况下可能会出现副作用,例如注射部位疼痛、肿胀、红斑和瘀血等。

此外,注射过多的倍他司汀可能导致面部表情僵硬和非自然外观,因此,正确的剂量和技术非常重要,应该由专业的医生进行操作。

另外,对于孕妇、哺乳期妇女、神经肌肉性病变患者和对倍他司汀过敏的人来说,倍他司汀注射是禁忌的。

在接受倍他司汀注射治疗之前,患者应该找到一位经验丰富的医生进行咨询和评估。

医生应该充分了解患者的健康情况和需求,制定适合患者的个性化治疗方案。

此外,患者在治疗前后应该遵循医生的建议和注意事项,以确保治疗的效果和安全性。

盐酸倍他司汀的功能主治用法用量

盐酸倍他司汀的功能主治用法用量

盐酸倍他司汀的功能主治用法用量功能盐酸倍他司汀是一种神经传导调节剂,主要通过抑制神经冲动的传导来缓解相关症状。

主治盐酸倍他司汀可以用来治疗以下几种疾病和症状:1.忧郁症:盐酸倍他司汀可以有效缓解忧郁症的症状,包括情绪低落、失去兴趣、睡眠问题等。

2.抑郁症:盐酸倍他司汀对于抑郁症的治疗也具有一定的效果。

抑郁症常常表现为无力感、消沉、悲伤等情绪问题。

3.社交焦虑症:盐酸倍他司汀可以帮助减轻社交焦虑症患者的症状,包括害怕与他人交流、害怕在公众场合表现等。

4.广场恐惧症:盐酸倍他司汀可以用于治疗广场恐惧症,帮助患者缓解对于公共场所和人群的恐惧感。

5.强迫症:盐酸倍他司汀同样可以用于治疗强迫症,缓解强迫思维和行为带来的困扰。

用法盐酸倍他司汀的用法如下:•盐酸倍他司汀通常以口服药片的形式使用,每片的剂量为20毫克或40毫克。

•患者使用之前应该仔细阅读药品说明书,并按照医生的指示正确使用。

•盐酸倍他司汀通常在早餐时服用,因为它可能导致一些患者出现失眠的情况。

•患者在使用盐酸倍他司汀的同时,应该定期复诊,以调整剂量和监测疗效。

用量盐酸倍他司汀的用量应该根据患者的具体情况和医生的建议来确定。

•一般来说,盐酸倍他司汀的初始剂量为20毫克,每天一次口服。

•如果需要增加剂量,医生可能会逐渐增加每日的剂量,最高剂量通常不超过80毫克。

•老年患者、肝功能受损患者和孩子可能需要调整剂量,因此应该遵循医生的具体建议。

•患者在调整剂量或停药时应该严格遵循医生的指示,并避免突然停药。

以上是对盐酸倍他司汀的功能、主治、用法和用量的简要介绍。

如果你正在考虑使用盐酸倍他司汀,建议在使用前咨询医生并遵循其指导。

盐酸倍他司汀注射液及其生产工艺[发明专利]

盐酸倍他司汀注射液及其生产工艺[发明专利]

(10)申请公布号 CN 102366400 A(43)申请公布日 2012.03.07C N 102366400 A*CN102366400A*(21)申请号 201110294984.5(22)申请日 2011.09.28A61K 9/08(2006.01)A61K 31/4402(2006.01)A61K 47/02(2006.01)A61P 9/10(2006.01)A61P 9/12(2006.01)A61P 27/16(2006.01)(71)申请人河南辅仁怀庆堂制药有限公司地址454950 河南省焦作市武陟县沁河路中段路北(72)发明人朱永杰 白宗锋 陈水库(54)发明名称盐酸倍他司汀注射液及其生产工艺(57)摘要本发明涉及一种盐酸倍他司汀注射液及其制备方法。

该盐酸倍他司汀注射液是由盐酸倍他司汀、氯化钠、药用炭和新鲜注射用水组成;每1000ml 所述盐酸倍他司汀注射液中含有5g 盐酸倍他司汀、9g 氯化钠、1g 药用炭,其余都是新鲜注射用水。

本发明盐酸倍他司汀注射液的制备方法的特征在于包括如下步骤:a 、将氯化钠用注射用水溶解;b 、将盐酸倍他司汀加入到步骤a 的药液中搅拌溶解后,用2.5mol/L 氢氧化钠调节pH 值至5.0~5.5,补加注射用水至全量;c 、将药用炭加入到步骤b 的药液中,搅拌10分钟,静置20分钟,经钛棒过滤器、0.45μm 、0.22μm 过滤器过滤。

d 、灌封后的中间产品置于灭菌柜中,用100℃流通蒸汽,灭菌30分钟。

本发明提供的盐酸倍他司汀注射液不仅稳定性好,便于贮存、运输和使用,而且临床既可静脉滴注又可肌肉注射。

(51)Int.Cl.(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请权利要求书 1 页 说明书 2 页1.一种盐酸倍他司汀注射液,其特征在于,该盐酸倍他司汀注射液是由盐酸倍他司汀、氯化钠、药用炭和新鲜注射用水组成。

2.根据权利要求1所述的盐酸倍他司汀注射液,其特征在于,每1000ml所述盐酸倍他司汀注射液含有5g盐酸倍他司汀。

盐酸倍他司汀氯化钠注射液药物详细说明

盐酸倍他司汀氯化钠注射液药物详细说明

药品名称:通用名称:盐酸倍他司汀氯化钠注射液英文名称:Betahistine Hydrochloride and Sodium Chloride Injection商品名称:盐酸倍他司汀氯化钠注射液成份:盐酸倍他司汀、氯化钠。

适应症:用于内耳眩晕症,亦可用于动脉硬化、缺血性脑血管疾病及高血压所致体位性眩晕、耳鸣。

规格:250ml:盐酸倍他司汀20mg与氯化钠2.25g。

用法用量:静脉滴注。

一日250ml(含盐酸倍他司汀20mg,氯化钠2.25g)或遵医嘱。

不良反应:同心堂乳腺专科医院()提醒广大患者用药有以下不良反应:1、口干、食欲不振、胃部不适、心悸、皮肤瘙痒、加重消化性溃疡等。

2、个别病例有头晕、头胀、出汗等。

3、偶见出血性膀胱炎、发热。

禁忌:1、对本品过敏者禁用。

2、儿童禁用。

警告:注意事项:1、消化性溃疡、支气管哮喘、嗜铬细胞瘤患者慎用。

2、注意出现发热情况,防止不良后果。

孕妇及哺乳期妇女用药:孕妇慎用。

儿童用药:儿童禁用。

老年用药:老年患者使用注意调整剂量。

药物相互作用:与抗组织胺类药物合用,本品药效降低。

与其他药物的相互作用尚不明确。

药物过量:未进行该项实验且无可靠参考文献。

药理作用:同心堂乳腺专科医院()提醒广大患者此药物的药理作用为:本品为H1 受体激动剂。

对脑血管、心血管,特别是对锥底动脉系统有较明显的扩张作用,显著增加心、腩及周围循环血流量,改善血循环,并降低全身血压,此外能增加耳蜗和前庭血流量,从而消除内耳性眩晕,耳鸣和耳闭...毒理研究:LD50大鼠(口服)3.04g/kg。

药代动力学:未进行该项实验且无可靠参考文献。

性状:本品为无色的澄明液体。

贮藏:遮光,密闭保存。

包装:玻璃输液瓶装,250ml/瓶。

有效期:暂定24个月。

执行标准:WS-10001-(HD-0663)-2002批准文号:国药准字H23023509生产企业:黑龙江中桂制药有限公司药物分类:脑血管及周围血管扩张药核准日期:2006年12月12日。

药物-止晕抗组胺药-倍他司汀、异丙嗪

药物-止晕抗组胺药-倍他司汀、异丙嗪

【药物名称】中文通用名称:倍他司汀英文通用名称:Betahistine其他名称:敏使朗。

【临床应用】1.主要用于治疗梅尼埃病(内耳眩晕症)。

2.用于急性脑血管病(如短暂脑缺血发作、脑栓塞等)及其所致的中枢性眩晕等,还可用于脑动脉硬化、多种原因引腰部扭伤后疼痛、活动受限5小时性头痛)。

3.用于头部外伤或高血压所致的体位性眩晕、耳鸣等。

4.用于治疗褥疮,可促进疮口的愈合。

【药理】1.药效学本药为新型组胺类药物,化学结构和药理性质与组胺相类似,是组胺H1受体的弱激动剂,H3受体的强拮抗剂,对H2受体几乎没有作用。

本药能选择性作用于H1受体,具有扩X毛细血管、舒X前毛细血管括约肌、增加前毛细血管微循环血流量的作用,也具有降低内耳静脉压、促进内耳淋巴吸收、增加内耳动脉血流量的作用。

本药还可通过抑制H3受体,从而抑制组胺释放的负反馈调节。

本药在改善微循环的同时,也能增加内耳毛细胞的稳定性,减少前庭神经的传导,增强前庭器官的代偿功能,减轻膜迷路积水,从而消除内耳性眩晕、耳鸣和耳闭感等症状。

本药扩X血管作用较组胺弱而持久,扩血管时不增加微血管的通透性,刺激胃酸分泌的作用很小。

本药可口服或静脉给药,而组胺口服无效。

临床常用其盐酸盐和甲磺酸盐。

2.药动学盐酸倍他司汀口服后吸收快而完全,服药3-5小时后达血药浓度峰值。

甲磺酸倍他司汀240mg单次经口投予犬(体重约10kg)后,在60-90分钟后达血药浓度峰值,之后迅速消失。

将标有3H的甲磺酸倍他司汀600mg/kg单次经口投予大白鼠后,大白鼠各脏器药物分布情况为:肝脏最高,其次为脂肪组织、脾、肾。

盐酸倍他司汀在肝脏广泛代谢为无活性的代谢产物,于给药后3日内随尿液排泄,消除半衰期为3.5小时。

【注意事项】1.禁忌症(1)对本药过敏者。

(2)嗜铬细胞瘤患者。

2.慎用(1)有消化性溃疡史和活动期消化性溃疡者。

(2)支气管哮喘患者。

(3)肝脏疾病患者。

(4)肾上腺髓质瘤患者。

注射用盐酸倍他司汀

注射用盐酸倍他司汀

注射用盐酸倍他司汀盐酸倍他司汀,即Escitalopram Hydrobromide,是一种选择性血清素再摄取抑制剂,被广泛应用于治疗抑郁症和焦虑症等精神障碍。

它通过调节大脑中的神经递质血清素的水平来改善患者的精神状态,从而减轻症状并提高生活质量。

作为一种经典的抗抑郁药物,盐酸倍他司汀被广泛研究和临床验证。

它具有多种作用机制,主要是通过抑制血清素的再摄取来增加其在突触间隙的浓度,从而增强血清素在神经元之间的信号传递。

这对于恢复患者的情绪稳定和心理健康至关重要。

与其他常用的抗抑郁药物相比,盐酸倍他司汀具有较好的临床效果和安全性。

它在治疗焦虑症和抑郁症方面表现出良好的疗效,常用剂量为每日10-20毫克。

临床研究表明,盐酸倍他司汀治疗抑郁症的总有效率可高达70%以上,且在治疗早期即可显著改善患者的症状。

然而,盐酸倍他司汀并非没有副作用,患者在使用过程中需要特别注意一些不良反应的可能性。

常见的副作用包括恶心、失眠、头晕、疲劳等,但这些不良反应通常是短暂和可耐受的。

此外,长期使用该药物可能会导致体重增加和性功能障碍等问题,因此需要医生的指导和监测。

除了治疗抑郁症和焦虑症,盐酸倍他司汀在其他领域也有一些应用。

例如,它被用于治疗强迫症、社交恐惧症和创伤后应激障碍等疾病。

此外,一些研究显示,盐酸倍他司汀还可能对其他精神障碍,如进食障碍和注意力缺陷多动障碍等,具有一定的疗效。

总的来说,盐酸倍他司汀是一种有效的治疗抑郁症和焦虑症的药物,它通过调节血清素水平来改善患者的心理健康。

然而,在使用过程中需要患者密切关注可能出现的副作用,并遵循医生的指导进行合理用药。

此外,对于不同的患者,剂量和疗程也可能有所不同,应该根据个体情况进行调整。

如果患者有任何不适或疑问,应及时向医生咨询。

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艾欣益宁(注射用盐酸倍他司汀)
【药品名称】
商品名称:艾欣益宁
通用名称:注射用盐酸倍他司汀
英文名称:betahistine dihycrochloide for injection
【成份】
盐酸倍他司汀。

化学名称:B-甲基-2-吡啶乙胺二盐盐酸。

【适应症】
本品主要用于梅尼埃病,亦可用于动脉硬化,缺血性脑血管疾病及高血压所致体位性眩晕、耳鸣。

【用法用量】
每日一次,一次20mg(1支),用时,以2ml5%葡萄糖注射液或500ml生理氯化钠注射液中缓慢静脉滴注。

【不良反应】
偶有口干、心悸、皮肤瘙痒等,停药后可自行消失。

【禁忌】
对本药过敏,患活动期胃溃疡和嗜铬细胞瘤的患者禁用。

【注意事项】
1.支气管哮喘、嗜铬细胞瘤患者、孕妇和对艾欣益宁过敏者禁用。

2.严重低血压、儿童慎用。

3.勿与抗组胺药物配伍使用。

【特殊人群用药】
儿童注意事项:
本品不推荐儿童使用。

妊娠与哺乳期注意事项:
由于怀孕期给药的安全性尚未确立,本品是否可经乳汁排泄尚不清除,因此孕妇及哺乳期妇女慎用。

老人注意事项:
一般情况下,因老年人生理代谢功能有所降低,故需注意减量。

【药物相互作用】
不宜与抗组胺药同用。

【药理作用】
本品为双胺氧化酶抑制剂,对心血管、脑血管,特别是对椎底动脉系统有明显的扩张作用,显著增加心、脑及周围循环血流量,改善血循环,并降低全身血压,此外能增加耳蜗和前底血流量,从而消除内耳性眩晕,耳鸣和耳闭感,还能增加毛细血管通透性,促进细胞外液的吸收,消除淋巴内水肿;能对抗儿茶酚胺的缩血管作用及降低动脉压,并有抑制血浆凝固及ADP诱导的血小板凝集作用,能延长大白鼠体外血栓形成时间,还有轻微的利尿作用。

急性毒性试验亚急性毒性试验和慢性毒性试验显示本品有很好的耐受性,未见药物对脏器有毒性改变,毒副作用低。

【贮藏】
密闭贮藏。

【有效期】
24个月
【批准文号】
国药准字H20030473
【说明书修订日期】
2011年11月04日
【生产企业】
企业名称:国药集团国瑞药业有限公司生产地址:安徽省淮南市国庆西路。

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