盐酸倍他司汀注射液
注射用盐酸倍他司汀
色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以 0.01mol/L 醋酸钠缓 冲液（含 0.004mol/L 庚烷磺酸钠，0.2%三乙胺，用冰醋酸调节 pH 值至 3.3）-甲醇（70:30） 为流动相；检测波长为 261nm。理论板数按倍他司汀峰计算不低于 3000。
测定法 取装量差异项下的内容物，混合均匀，精密称取适量（约相当于盐酸倍他司汀 15mg），置 50ml 量瓶，加流动相适量使盐酸倍他司汀溶解并稀释至刻度，摇匀，作为供试品 溶液，精密量取 20μl 注入液相色谱仪，记录色谱图；另精密称取盐酸倍他司汀对照品适量， 同法测定，按外标法以峰面积计算，即得。
稿 液、对照溶液和对照品溶液各 20μl，分别注入液相色谱仪，记录色谱图至主成分峰保留时间
的 4 倍。供试品溶液的色谱图中如有与杂质 I 峰、杂质 II 峰和杂质 III 峰保留时间一致的色谱 峰，按外标法以峰面积计算，杂质 I 和杂质 II 均不得过盐酸倍他司汀标示量的 0.2%，杂质 III 不得过盐酸倍他司汀标示量的 0.5%；其他单个杂质峰面积不得大于对照溶液主峰面积的 0.4 倍（0.2%），其他各杂质峰面积的和不得大于对照溶液的主峰面积（0.5%）。
注射用盐酸倍他司汀
Zhusheyong Yansuan Beitasiting Betahistine Hydrochloride for Injection
本品为盐酸倍他司汀加适量甘露醇的无菌冻干品，按平均装量计算，含盐酸倍他司汀 （C8H12N2·2HCl）应为标示量的 90.0%~110.0%。
求 （3）本品的水溶液显氯化物鉴别（1）的反应。（中国药典 2015 年版四部通则 0301）。
【检查】酸度 取本品一瓶，加水 2ml 溶解，依法测定（中国药典 2015 年版四部通则 0631）， pH 值应为 4.5~6.0。
倍他司汀注射功效与作用
倍他司汀注射功效与作用倍他司汀注射（Botox Injection）是一种常用的美容注射疗法，通过注射肌肉松弛剂倍他司汀（Botulinum toxin）来减轻皱纹、改善面部外观和治疗某些疾病。
本文将详细探讨倍他司汀注射的功效与作用，包括美容效果、治疗效果以及可能出现的副作用和风险。
倍他司汀注射最大的功效之一是在美容领域中的广泛应用。
它被广泛用于减轻面部皱纹和改善面部外观，尤其是皱纹和皱褶的治疗。
倍他司汀注射通过松弛特定肌肉来减轻面部的动态皱纹，例如笑纹、皱眉纹和额头纹等。
它能有效地放松肌肉，使得面部皮肤表面的皱纹变得平滑，从而使面部看起来更加年轻和紧致。
这种注射疗法通常在注射脸部区域后几天内开始发挥效果，效果通常可持续3-6个月。
另外，倍他司汀注射还被用于治疗一些疾病。
一个典型的例子是治疗肌肉性斜颈（Cervical dystonia）。
倍他司汀通过肌肉松弛的作用来减轻颈部肌肉痉挛症状，改善患者的生活质量和舒适度。
此外，倍他司汀还被用于治疗一些神经性皮肤疾病，例如多汗症（Hyperhidrosis）。
多汗症患者常常面临大量多汗的困扰，倍他司汀注射可以切断神经传导，从而减少皮肤的多汗情况。
然而，倍他司汀注射也存在一些副作用和风险，需要患者在接受治疗之前充分了解。
首先，临床研究表明，尽管倍他司汀本身是一种相对安全的治疗方法，但在某些情况下可能会出现副作用，例如注射部位疼痛、肿胀、红斑和瘀血等。
此外，注射过多的倍他司汀可能导致面部表情僵硬和非自然外观，因此，正确的剂量和技术非常重要，应该由专业的医生进行操作。
另外，对于孕妇、哺乳期妇女、神经肌肉性病变患者和对倍他司汀过敏的人来说，倍他司汀注射是禁忌的。
在接受倍他司汀注射治疗之前，患者应该找到一位经验丰富的医生进行咨询和评估。
医生应该充分了解患者的健康情况和需求，制定适合患者的个性化治疗方案。
此外，患者在治疗前后应该遵循医生的建议和注意事项，以确保治疗的效果和安全性。
盐酸倍他司汀注射液
盐酸倍他司汀注射液【药品名称】通用名称：盐酸倍他司汀注射液英文名称：Betahistine Hydrochloride Injection【成份】本品主要成份为盐酸倍他司汀。
【适应症】内耳眩晕症，亦可用于脑动脉硬化、缺血性脑血管疾病及高血压所致体位性眩晕、耳鸣。
【用法用量】1.肌内注射。
一次10mg，一日1~2次。
1.口干、食欲不振、胃部不适、心悸、皮肤瘙痒、加重消化性溃疡等。
2.个别病例有头晕、头胀、出汗等。
3.偶见出血性膀胱炎、发热。
2.静脉滴注10~30mg加入5%葡萄糖注射液或0.9%氯化钠注射液中，一日1次。
【不良反应】1.消化性溃疡、支气管哮喘、嗜铬细胞瘤患者慎用。
2.注意出现发热情况，防止不良后果。
【禁忌】对本品过敏者禁用，儿童禁用。
【注意事项】消化性溃疡、支气管哮喘、褐色细胞瘤及孕妇慎用;老年人使用注意调节剂量;勿与组织胺类药物配用;儿童忌用。
【特殊人群用药】儿童注意事项：儿童禁用。
妊娠与哺乳期注意事项：孕妇慎用。
老人注意事项：老年患者使用时注意调剂量。
【药物相互作用】与抗组织胺类药物合用，本品药效降低。
与其他药物的相互作用不明确。
【药理作用】药理毒理学: 本品为双胺氧化酶抑制剂，对脑血管、心血管，特别是对椎底动脉系统有较明显的扩张作用，显著增加心、脑及周围循环血流量，改善血循环，并降低全身血压，此外能增加耳蜗和前底血流量，从而消除内耳性眩晕，耳鸣和耳闭感，还能增加毛细血管通透性，促进细胞外液的吸收，消除淋巴内水肿;能对抗儿茶酚胺的缩血管作用及降低动脉压，并有抑制血浆凝固及ADP诱导的血小板凝集作用，能延长大白鼠体外血栓形成时间，还有轻微的利尿作用。
药代动力学: 口服后在人体内很快被吸收，大部分以代谢物形式在尿中排出，犬口饲后尿中曾检出代谢物(2-吡啶基)乙酸。
【贮藏】遮光、密闭保存。
【有效期】24个月【批准文号】国药准字H21022577【生产企业】企业名称：东北制药集团沈阳第一制药有限公司生产地址：沈阳经济技术开发区昆明湖街8号。
盐酸倍他司汀注射液
盐酸倍他司汀注射液关于《盐酸倍他司汀注射液》，是我们特意为大家整理的，希望对大家有所帮助。
都了解脑血栓脑梗这二种病症在病发的情况下是非常风险的，假如病人忽然病发，身旁没人很可能便会造成病人身亡，假如再病发的情况下立即送至医院门诊医治，还会继续留有一定的并发症，而防止病人病发就可以选用盐酸倍他司汀注射液，下边网编给大伙儿详解盐酸倍他司丁注射液的作用盐酸倍他司汀注射液为没有颜色的澄澈液體。
关键用以美尼尔氏综合症，血管性头痛及脑动脉硬化，并可用以医治亚急性脑缺血脑血管病，如脑血栓、脑栓塞、一过性脑供血不足等；高血压引发站立性眩晕、耳鸣等亦合理，您的姥姥能够接纳这类药物的注射，也有要留意消化性溃疡、支气符哮喘、嗜铬细胞瘤病人谨慎使用，留意出現发热状况下就不必应用了生产成份疫苗:本产品主要成分为盐酸倍他司订，化学名称为：N-羟基-2-吡啶乙胺二盐酸盐。
生产功效与作用疫苗:关键用以美尼尔氏综合症，血管性头痛及脑动脉硬化，并可用以医治亚急性脑缺血脑血管病，如脑血栓、脑栓塞、一过性脑供血不足等；高血压引发站立性眩晕、耳鸣等亦合理。
生产使用方法使用量疫苗1 肌内注射。
一次10Mg，一日1～2次。
2 静脉滴注10～30Mg添加5％葡萄糖注射液或0.9％氧化钠注射液中，一日1次。
生产副作用疫苗:用本产品偶有口干舌燥、肠胃不适、心悸、皮肤瘙痒等，某些病案偶有恶心想吐、头昏、头晕脑胀、流汗等，一般不影响再次吃药。
生产忌讳疫苗:对本产品过敏症状禁止使用.少年儿童禁止使用.生产常见问题疫苗:消化性溃疡、支气管哮喘、深褐色细胞瘤及孕妇谨慎使用；老人应用留意调整使用量；勿与组织丙烯胺药品适用；少年儿童不宜。
生产药品相互影响疫苗:与抗组织丙烯胺药品共用，本产品药力减少.与别的药品的相互影响不确立.生产药用价值疫苗:本产品为双胺抗霉素缓聚剂，对心脑血管、心脑血管病，非常是对椎底主动脉系统有较显著的扩大功效，明显提升心、脑及周边循环系统血容量，改进血液循环，并减少全身血压，除此之外能提升内耳和前底血容量，进而清除耳道性眩晕，耳鸣和耳闭感，还能提升毛细管渗透性，推动细胞外液的消化吸收，清除淋巴结内水肿；能抵抗儿茶酚胺的缩血管功效及减少主动脉压，并有抑止血液凝结及ADP诱发的血小板凝结功效，能增加大白鼠身体之外血栓形成時间，也有轻度的有利排尿功效。
盐酸倍他司汀氯化钠注射液药物详细说明
药品名称:通用名称：盐酸倍他司汀氯化钠注射液英文名称：Betahistine Hydrochloride and Sodium Chloride Injection商品名称：盐酸倍他司汀氯化钠注射液成份:盐酸倍他司汀、氯化钠。
适应症:用于内耳眩晕症，亦可用于动脉硬化、缺血性脑血管疾病及高血压所致体位性眩晕、耳鸣。
规格:250ml：盐酸倍他司汀20mg与氯化钠2.25g。
用法用量:静脉滴注。
一日250ml（含盐酸倍他司汀20mg，氯化钠2.25g）或遵医嘱。
不良反应:同心堂乳腺专科医院（）提醒广大患者用药有以下不良反应：1、口干、食欲不振、胃部不适、心悸、皮肤瘙痒、加重消化性溃疡等。
2、个别病例有头晕、头胀、出汗等。
3、偶见出血性膀胱炎、发热。
禁忌:1、对本品过敏者禁用。
2、儿童禁用。
警告:注意事项:1、消化性溃疡、支气管哮喘、嗜铬细胞瘤患者慎用。
2、注意出现发热情况，防止不良后果。
孕妇及哺乳期妇女用药:孕妇慎用。
儿童用药:儿童禁用。
老年用药:老年患者使用注意调整剂量。
药物相互作用:与抗组织胺类药物合用，本品药效降低。
与其他药物的相互作用尚不明确。
药物过量:未进行该项实验且无可靠参考文献。
药理作用:同心堂乳腺专科医院（）提醒广大患者此药物的药理作用为：本品为H1 受体激动剂。
对脑血管、心血管，特别是对锥底动脉系统有较明显的扩张作用，显著增加心、腩及周围循环血流量，改善血循环，并降低全身血压，此外能增加耳蜗和前庭血流量，从而消除内耳性眩晕，耳鸣和耳闭...毒理研究:LD50大鼠（口服）3.04g/kg。
药代动力学:未进行该项实验且无可靠参考文献。
性状:本品为无色的澄明液体。
贮藏:遮光，密闭保存。
包装:玻璃输液瓶装，250ml/瓶。
有效期:暂定24个月。
执行标准:WS-10001-(HD-0663)-2002批准文号:国药准字H23023509生产企业:黑龙江中桂制药有限公司药物分类:脑血管及周围血管扩张药核准日期:2006年12月12日。
盐酸倍他司汀联合山莨菪碱治疗眩晕的临床疗效观察
经验交流144盐酸倍他司汀联合山莨菪碱治疗眩晕的临床疗效观察张丹丹 （遵义市第一人民医院，贵州遵义 563000）摘要：目的 观察盐酸倍他司汀联合山莨菪碱治疗眩晕的临床疗效。
方法 选取我院2020年1月~2022年6月收治的100例眩晕患者为研究对象，随机分为对照组和观察组，每组各50例。
对照组给予倍他司汀治疗，观察组给予倍他司汀联合氢溴酸山莨菪碱治疗，比较两组症状缓解时间、血压水平、总有效率和不良反应。
结果 治疗后，观察组患者头晕症状、视物旋转症状缓解时间均短于对照组，P＜0.05。
治疗前，两组患者血压水平比较无显著性差异，P＞0.05；治疗后，两组血压水平均显著改善，且观察组血压水平显著低于对照组，P＜0.05。
观察组治疗总有效率高于对照组，P＜0.05。
两组治疗过程中未见明显不良反应，P＞0.05。
结论 盐酸倍他司汀联合山莨菪碱治疗眩晕临床疗效确切，可有效降低血压，缓解患者眩晕症状，且安全性较高。
关键词：眩晕；盐酸倍他司汀；山莨菪碱；临床疗效 眩晕是由于人体对空间定位的不准确造成的一种部位性幻觉或动态性幻觉。
眩晕是人体对空间关系的一种有方向感或平衡感失调的表现。
发病时，患者会感觉到自身或外部环境在旋转、摇晃，并伴有恶心、呕吐、心悸等。
发病原因比较复杂，常见于耳源性、颈椎病、椎基底动脉供血不足、脑血管硬化、神经官能症等。
眩晕包括真性眩晕（由眼睛、本体觉或者前庭系统疾病引起的，出现比较明显的身体或外物旋转的感觉）和假性眩晕（主要是脑血管疾病、贫血、心血管疾病、尿毒症、药物中毒、神经官能症、内分泌疾病等，症状是飘荡恍惚，没有明显的旋转感）。
近年来，社会的发展和生活压力的增加，眩晕症的发生率呈逐年增高的趋势[1]。
本研究旨在探讨盐酸倍他司汀联合山莨菪碱治疗眩晕的临床疗效。
1资料与方法1.1 一般资料选取我院2020年1月~2022年6月收治的100例眩晕患者为研究对象，随机分为对照组和观察组，每组各50例。
注射用盐酸倍他司汀
注射用盐酸倍他司汀盐酸倍他司汀，即Escitalopram Hydrobromide，是一种选择性血清素再摄取抑制剂，被广泛应用于治疗抑郁症和焦虑症等精神障碍。
它通过调节大脑中的神经递质血清素的水平来改善患者的精神状态，从而减轻症状并提高生活质量。
作为一种经典的抗抑郁药物，盐酸倍他司汀被广泛研究和临床验证。
它具有多种作用机制，主要是通过抑制血清素的再摄取来增加其在突触间隙的浓度，从而增强血清素在神经元之间的信号传递。
这对于恢复患者的情绪稳定和心理健康至关重要。
与其他常用的抗抑郁药物相比，盐酸倍他司汀具有较好的临床效果和安全性。
它在治疗焦虑症和抑郁症方面表现出良好的疗效，常用剂量为每日10-20毫克。
临床研究表明，盐酸倍他司汀治疗抑郁症的总有效率可高达70%以上，且在治疗早期即可显著改善患者的症状。
然而，盐酸倍他司汀并非没有副作用，患者在使用过程中需要特别注意一些不良反应的可能性。
常见的副作用包括恶心、失眠、头晕、疲劳等，但这些不良反应通常是短暂和可耐受的。
此外，长期使用该药物可能会导致体重增加和性功能障碍等问题，因此需要医生的指导和监测。
除了治疗抑郁症和焦虑症，盐酸倍他司汀在其他领域也有一些应用。
例如，它被用于治疗强迫症、社交恐惧症和创伤后应激障碍等疾病。
此外，一些研究显示，盐酸倍他司汀还可能对其他精神障碍，如进食障碍和注意力缺陷多动障碍等，具有一定的疗效。
总的来说，盐酸倍他司汀是一种有效的治疗抑郁症和焦虑症的药物，它通过调节血清素水平来改善患者的心理健康。
然而，在使用过程中需要患者密切关注可能出现的副作用，并遵循医生的指导进行合理用药。
此外，对于不同的患者，剂量和疗程也可能有所不同，应该根据个体情况进行调整。
如果患者有任何不适或疑问，应及时向医生咨询。
《新编药物学》(第18版)中盐酸倍他司汀注射液的配制方法
《新编药物学》(第18版)中盐酸倍他司汀注射液的配制方法配制盐酸倍他司汀注射液的方法如下：
1. 准备所需材料：盐酸倍他司汀无水物粉末、无菌注射用水、注射用溶媒（如生理盐水或葡萄糖注射液）、注射器、针头、无菌滤器等。
2. 取一个干净的注射器，用注射用溶媒向注射器注入适量（注意根据药品剂量计算）。
3. 打开盐酸倍他司汀无水物粉末的包装，并将无菌滤器放在注射器上。
将盐酸倍他司汀无水物粉末倒入注射器中。
4. 轻轻摇晃注射器，使盐酸倍他司汀无水物粉末充分溶解。
根据需要可以多次摇晃。
5. 检查溶液是否澄清，没有可见颗粒或悬浮物。
6. 无菌操作，将注射器连接到注射针头。
7. 检查注射针头是否无菌，确保没有任何污染。
8. 排除空气泡，安全注射。
9. 检查注射液是否有液泄漏现象。
10. 定期进行药液配制质量检查，确保药液的质量。
注意事项：
- 在配制过程中，应严格遵守无菌操作规范，以防止污染。
- 配制完成的盐酸倍他司汀注射液应保持清澈透明，没有可见
颗粒或悬浮物。
- 配制后的盐酸倍他司汀注射液应在适当的温度和条件下保存，并在有效期内使用。
- 必要时，应严格按照医生或药师的指导使用该注射液。
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盐酸普萘洛尔片
【药品名称】
通用名称：盐酸普萘洛尔片
英文名称：Propranolol
【成份】
本品主要成分及其化学名称为：1-异丙氨基-3-(1-萘氧基)-２-丙醇盐酸盐
【适应症】
1高血压（单独或与其它抗高血压药合用）。
2劳力型心绞痛。
3控制室上性快速心律失常、室性心律失常，特别是与儿茶酚胺有关或洋地黄引起心律失常。
可用于洋地黄疗...
【用法用量】
1 高血压：口服，初始剂量10mg，每日3-4次，可单独使用或与利尿剂合用。
剂量应逐渐增加,日最大剂量200mg。
2 心绞痛：开始时5-10mg，每日3-4次；每3日可增加10-20mg，可渐增至每日200mg，分次服。
3 心律失常：每日10-30mg，日服3-4次。
饭前、睡前服用。
4 心肌梗死：每日30-240mg，日服2-3次。
5 肥厚型心肌病：10-20mg，每日3-4次。
按需要及耐受程度调整剂量。
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【不良反应】
应用本品可出现眩晕、神智模糊(尤见于老年人)、精神抑郁、反应迟钝等中枢神经系统不良反应；头昏(低血压所致)；心率过慢(
【禁忌】
下列情况禁用本品：
1 出现Ⅱ度和Ⅲ度心脏传导阻滞。
2 心源性休克的病人。
3 有支气管痉挛史的病人。
4 长期禁食后的病人。
5 代谢性酸中毒(例如：某些糖尿病患者)。
6 重度心力衰竭。
7 窦性心动过缓。
【注意事项】
1 本品口服可空腹或与食物共进，后者可延缓肝内代谢，提高生物利用度。
2 β受体阻滞剂的耐受量个体差异大，用量必须个体化。
首次用本品时需从小剂量开始，逐渐增加剂量并密切观察反应以免发生意外。
3 注意本品血药浓度不能完全预示药理效应，故还应根据心率及血压等临床征象指导临床用药。
4 冠心病患者使用本品不宜骤停，否则可出现心绞痛、心肌梗死或室性心动过速。
5 甲亢病人用本品也不可骤停,否则使甲亢症状加重。
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【特殊人群用药】
儿童注意事项：
尚未确定，一般按体重每日0.5~1.0mg/kg，分次口服。
根据体重计算儿童用量，本品血药浓度治疗范围与成人相似。
但是按体表面积计算的儿童剂量，本品血药浓度治疗范围高于成人。
有报道认为，先天愚型患者服用本品时，血药浓度升高，从而提高生物利用度。
妊娠与哺乳期注意事项：
本品可通过胎盘进入胎儿体内，有报道妊娠高血压者用后可导致宫内胎儿发育迟缓，分娩时无力造成难产，新生儿可产生低血压、低血糖、呼吸抑制、及心率减慢，尽管有报道对母亲及胎儿均无影响，但必须慎用，不宜作为孕妇第一线治疗用药。
本品可少量从乳汁中分泌，故哺乳期妇女慎用。
老人注意事项：
因老年患者对药物代谢与排泄能力低，使用本品时应适当调节剂量。
【药物相互作用】
1 与抗高血压药物相互作用：本品与利血平合用，可导致体位性低血压、心动过缓、头晕、晕厥。
与单胺氧化酶抑制剂合用，可致极度低血压。
2 与洋地黄合用，可发生房室传导阻滞而使心率减慢，需严密观察。
3 与钙拮抗剂合用，特别是静脉注射维拉帕米，要十分警惕本品对心肌和传导系统的抑制。
4 与肾上腺素、苯福林或拟交感胺类合用，可引起显著高血压、心率过慢，也可出现房室传导阻滞。
5 与异丙肾上腺素或黄嘌呤合用，可使后者疗效减弱。
【药理作用】
1 普萘洛尔为非选择性竞争抑制肾上腺素β受体阻滞剂。
阻断心脏上的β1、β2受体，拮抗交感神经兴奋和儿茶酚胺作用，降低心脏的收缩力与收缩速度，同时抑制血管平滑肌收缩，降低心肌耗氧量，使缺血心肌的氧供需关系在低水平上恢复平衡，可用于治疗心绞痛。
2 抑制心脏起搏点电位的肾上腺素能兴奋，用于治疗心律失常。
本品亦可通过中枢、肾上腺素能神经元阻滞，抑制肾素释放以及心排出量降低等作用，用于治疗高血压。
3 竞争性拮抗异丙肾上腺素和去甲肾上腺素的作用，阻断β2受体，降低血浆
【贮藏】
密闭保存。
【有效期】
36个月。
【批准文号】
国药准字H13021180
【生产企业】
企业名称：唐山市福乐药业有限公司
生产地址：唐山古冶区三鑫高科技产业园区。