第七章 抗寄生虫药
抗寄生虫病药
（二）主要用于控制疟疾复发和传播旳药物
伯氨喹(primaquine)
伯胺喹是人工合成旳8—氨基喹啉类衍生物。口服易吸收，1～ 2小时血药浓度达峰值，主要分布于肝、肺等组织。体内代谢 快，经肾排泄。
1．抗疟作用 氯喹对间日疟、三日疟以及敏感旳恶性疟原 虫旳红细胞内期裂殖体有杀灭作用，具有起效快、疗效高、 作用持久旳特点，是治疗疟疾急性发作、控制症状旳首选 药。对红细胞外期无作用，不能做病因性预防和良性疟旳 根治。
2．抗肠外阿米巴原虫作用 氯喹在肝中浓度高，对阿米巴 肝脓肿有效。在肠道浓度较低，对阿米巴痢疾无效。口服 后在肝组织中浓度非常高，临床用于甲硝唑无效或肝脓肿 旳治疗，须合用抗肠内阿米巴药。
抗寄生虫病药
【学习目的】
1
领略主要抗疟药氯喹、奎宁、青蒿素、伯氨喹、乙胺嘧啶旳抗疟作用环
节，临床用途及主要不良反应；
2
抗阿米巴病药甲硝唑旳药理作用及临床用途；抗血吸虫病药吡喹酮
旳作用特点；
3
辨认疟原虫旳生活史；
4
描述其他抗寄生虫药物旳作用、使用方法和不良反应。
疟疾是疟原虫引起旳雄性按蚊传播旳寄生虫性传染病，临 床上以间歇性寒战、高热、出汗和脾肿大、贫血等为特征。 用来预防或治疗疟疾旳药物称为抗疟药（antimalarial drugs）。临床旳抗疟药只针对疟原虫生活史中某一阶段 发挥作用。
青蒿琥酯(artesunate)
青蒿琥酯是青蒿素旳水溶性衍生物，静脉注射后 血药浓度迅速降低，作用时间短，t1／2约为 30min；体内分布广泛，肝、肾、肠含量高，大 部分经过肝代谢，少许从尿粪排出。具有速效、 高效、低毒等特点。主要用于耐氯喹恶性疟疾及 多种危重疟疾旳急救。
名词解释抗寄生虫药
名词解释抗寄生虫药
抗寄生虫药指的是治疗人和动物体内寄生虫感染的药物，这些药
物可以杀死或阻止寄生虫在宿主体内生长和繁殖，从而达到治疗和预
防寄生虫感染的效果。
常见的抗寄生虫药包括如苯巴比妥、甲硝唑、
吡喹酮等化学药物，以及如驱虫草、苦瓜、黄芪等中草药。
抗寄生虫
药的应用范围广泛，包括治疗蠕虫感染、原虫感染、古典疟原虫感染等。
但是，抗寄生虫药的使用也会存在一些副作用和药物抗性等问题，需要严格按照医生或兽医的建议使用。
药理学 抗寄生虫药抗阿米巴病和滴虫病药护理课件
新药研发进展
创新药物研发
随着生物技术的不断发展，针对阿米巴病和滴虫病的创新药物正在不断涌现。这些新药主要通过抑制 寄生虫的生长、繁殖或破坏其细胞结构来发挥作用。
药物靶点研究
科学家们正在深入研究寄生虫的生物学特性，以寻找更有效的药物靶点。这包括对寄生虫的基因组、 蛋白质组等方面的研究，以期发现新的药物作用机制。
药物间的相互作用
协同作用
当两种或多种抗寄生虫药物联合使用时，它们可能产生协 同作用，增强药效，从而减少用药剂量和不良反应的发生 。
拮抗作用
有时，不同药物之间可能产生拮抗作用，即一种药物会降 低另一种药物的疗效。因此，在联合用药时需谨慎评估药 物的相互作用。
药物代谢与排泄的影响
某些药物可能会影响身体对其他药物的代谢和排泄，从而 改变药物在体内的浓度和作用时间。这可能增加药物的不 良反应或降低其疗效。
部分药物能够破坏寄生虫的细胞膜、 细胞器等结构，导致寄生虫死亡。
药物对宿主的作用
减轻症状
药物治疗可以缓解宿主的 症状，如疼痛、发热等。
预防并发症
及时有效的药物治疗可以 预防由寄生虫感染引起的 并发症，如肠道穿孔、感 染性休克等。
提高宿主免疫力
部分抗寄生虫药物能够增 强宿主的免疫力，帮助身 体更好地抵抗寄生虫的侵 害。
临床应用前景
扩大适应症
目前一些抗阿米巴病和滴虫病药物已经在临 床广泛应用，未来这些药物的应用范围可能 会进一步扩大，以适应更多不同类型寄生虫 病的需要。
个体化治疗
随着精准医疗的发展，针对不同患者和寄生 虫种类的个体化治疗方案将成为可能，从而 提高治疗效果并减少副作用。
研究热点与挑战
耐药性问题
随着抗寄生虫药物的广泛使用，寄生虫的耐 药性问题日益严重。研究耐药性产生的机制 以及如何克服耐药性是当前的研究热点之一 。
抗寄生虫药物
概 述
3、理想抗寄生虫药的条件
(1)安全
凡是对虫体毒性大，对宿主毒性小或无毒性 的抗寄生虫药是安全的。
(2)高效、广谱
②广谱——是指驱虫范围 ①高效——是指应用 广。动物寄生虫病多系混 剂量小、驱杀寄生虫 合感染，特别是不同类别 的效果好，而且对成 寄生虫的混合感染，因之 虫、幼虫，甚至虫卵 生产实践需要能同时驱杀 都有较高的驱杀效果。 多种不同类别寄生虫的药 5 物。
药动学
①无论以何种途径给药都能很快吸收。 ②主要分布于肝、肾、心、脑、脾，肺次之，肌肉、 脂肪等组织较少。 ③体内代谢较快，主要由尿排出。
作用与应用
敌百虫是国内曾广泛应用的广谱驱虫药，不 仅对消化道线虫有效，而且对某些吸虫 (如姜片 虫、血吸虫)亦有一定效果，对鱼鳃吸虫和鱼虱也 有效。 24 外用可做杀虫药。
10
概
述
（3）作用于虫体的神经肌肉系统
有些可直接作用于虫体的神经肌肉系统， 影响其运动功能或导致虫体麻痹死亡。例如： ①哌嗪——有箭毒样作用，使虫体肌细胞膜超极 化，引起弛缓性麻痹； ②阿维菌素——类则能促进γ—氨基丁酸的释放， 使神经肌肉传递受阻，导致虫体产生弛缓性麻 痹； ③噻嘧啶——能与虫体的胆碱受体结合，产生与 乙酰胆碱相似的作用，引起虫体肌肉强烈收缩， 导致痉挛性麻痹。 11
第三章
抗寄生虫药
1
概 述
1、寄生虫病的发生情况
寄生虫病是目前危害人类和动物 最严重的疾病之一。其中很多寄生虫 病属于人畜共患病。
2
概 述
2、抗寄生虫药的概念与分类
（1）概念
抗寄生虫药是用于驱除和杀灭 体内、外寄生虫的药物。
3
概 述
（2）抗寄生虫药的分类
根据药物抗虫作用和寄生虫分类，可将抗 寄生虫药分为: ①抗蠕虫药——又称驱虫药。根据蠕虫的种类， 又可将此类药物分为： 驱线虫药、 驱绦虫药、 驱吸虫药。 ②抗原虫药—— 根据原虫的种类，分为： 抗球虫药、 抗锥虫药、 抗焦虫药 (抗梨形虫药)、 抗滴虫药。 ③杀虫药—— 又称杀昆虫、杀蜱螨药。
抗寄生虫药物
抗寄生虫药物一、抗蠕虫药1.抗线虫药：苯并咪唑类：常用有阿苯达唑、芬苯达唑、奥芬达唑、噻苯达唑、非班太尔咪唑并噻唑类：左旋咪唑、四咪唑（噻咪唑）（光谱、高效、低毒）有机磷类：（有机磷酸脂类中一些低毒的化合物）敌百虫（我国应用最广泛）阿维菌素类：是由阿维链霉菌产生的一组新型大环内酯类抗生素。
阿维菌素（阿维菌素类是是目前应用最广泛的广谱高效安全和用量小的理想抗体内寄生虫药物）、伊维菌素、多拉菌素（对绦虫、吸虫及原生动物无效）、莫西菌素（主要用于驱杀犬的某些体表寄生虫）哌嗪类-：哌嗪、乙胺嗪2.抗绦虫药【大部分为片状口服药】依西太尔：伊喹酮（为吡喹酮同系物）、氯硝柳胺：灭绦灵（广谱高效驱绦虫药）、硫双二氯酚：别丁（对犬猫各种绦虫及吸虫均有驱除效果）、氢溴酸槟榔碱（对绦虫肌肉有麻痹作用）、丁氮脒（使绦虫在宿主消化道内被消化，常被制成盐酸丁萘脒和羟萘酸丁奈脒，是犬猫的驱绦虫药）3.抗吸虫药吡喹酮：是抗血吸虫的首选药，具有广谱驱血吸虫，驱吸虫和驱绦虫的作用使宿主体内血吸虫产生痉挛性麻痹而脱落，拜宠清因含有吡喹酮因此对吸虫是有效果的。
4.抗血吸虫药硝硫氰酯：具有广谱的驱虫效果。
二、抗原虫药1.抗球虫药氨丙啉：安宝乐（结构与硫胺相似，是硫胺拮抗剂，对于柔嫩艾美耳球虫和毒害艾美耳球虫抗虫作用最强，对巨型艾美耳球虫没有作用）地克珠利：杀球灵（是新型广谱高效低毒的抗球虫药可驱除犬猫体内球虫）托曲珠利：甲苯三嗪酮（杀球虫方式独特，安全性高主要用于驱除犬的球虫）磺胺喹噁啉：属磺胺类药物，专供抗球虫使用，主驱除犬体内球虫2.抗锥虫药物（锥虫是由寄生在血液和组织细胞间的锥虫引起的一类疾病）三氮脒：贝尼尔、血虫净、二脒那嗪（对锥虫、梨虫和无浆体的边虫均有作用，是治疗锥虫病和梨形虫病的高效药，但预防作用较差，对犬的各种巴贝斯虫病治疗作用较好，对猫巴贝斯虫无效，与同类药物相比，具有用途广，使用简便等优势，是目前治疗犬锥虫病和梨形虫病较为理想的药物）3.抗梨形虫（焦虫）药（是由蜱虫传播的寄生于红细胞内的原虫病）硫酸喹啉脲：阿卡普林（主要对犬的巴贝斯梨形虫有特效，对泰勒梨形虫和无浆体边虫治疗效果较差，毒性较大，勿大剂量注射）4.抗弓形虫药：是由弓形虫引起的疾病，寄生于犬猫等200多种动物与人，犬猫为隐性感染磺胺间甲氧嘧啶（是体内外抗菌作用最强的磺胺药，对犬猫弓形体有较好的疗效，主要通过抑制叶酸的形成从而抑制弓形体的生长繁殖）5.抗滴虫药：甲硝唑（是临床广泛应用的抗毛滴虫药，用于犬的生殖毛滴虫病，犬的贾第鞭毛虫病）三、杀虫药1.有机磷类杀虫药二嗪农：螨净（是广谱有机磷杀虫剂，内服作用较弱，对猫比较敏感）甲基吡啶磷：（用于环境杀虫，对苍蝇、蟑螂、蚂蚁、跳蚤、臭虫有良好的杀灭作用）2.拟除虫菊酯类杀虫药二氯苯醚菊脂：（和吡虫啉联合用于预防和治疗犬体表蚤、蜱、虱的寄生，抵抗蚊子的叮咬，禁用于猫及猫科动物。
《药物学基础》(人卫版+第4版)抗寄生虫药与用药护理(课件)
一、抗疟药 （一）控制症状药
氯喹
体内过程： ①口服吸收迅速而完全； ②分布广泛，1～2小时即可达到血药浓度的高峰； ③在受感染红细胞内浓度较正常红细胞高25倍。
一、抗疟药 （一）控制症状药
氯喹
作用
1.抗疟作用 2.抗阿米巴病作用
3.抗免疫作用
应用
控制疟疾症状（首选） 治疗甲硝唑无效或禁忌的阿米巴肝ห้องสมุดไป่ตู้或肝脓肿。 治疗系统性红斑狼疮、类风湿性关节炎
噻嘧啶
+++
少数患者转氨酶升高。肝功能不全者慎用， 孕妇及2岁以下儿童禁用
哌嗪
++
大剂量可引起神经症状如嗜睡、眩晕、眼球 震颤、共济失调、肌肉痉挛等。孕妇、肝肾 功能不全和神经系统疾病者禁用
氯硝柳胺
+ 不良反应少，可引起胃肠道反应
三、抗肠虫药和其他抗寄生虫药
（二）抗血吸虫病药
吡喹酮
（1）广谱抗吸虫和绦虫，对成虫作用强，对幼虫作用弱； （2）口服吸收迅速、完全，具有毒性低、疗效高、疗程短。
1）用于治疗急、慢性血吸虫病，是治疗血吸虫病的首选药。 （2）对华支睾吸虫病、卫氏并殖吸虫病、肺吸虫病也有效。
出现恶心、腹痛、腹泻、头痛、眩晕、嗜睡等。
三、抗肠虫药和其他抗寄生虫药
（三）抗丝虫病药
乙胺嗪
➢ 用于丝虫病的治疗，对班氏丝虫和马来丝虫均有效，对微丝蚴作 用强于成虫。
➢ 其疗效高、毒性低，是治疗丝虫病的首选药。 ➢ 该药本身无明显毒性，主要为一般胃肠道症状。
对肠内阿米巴病无效，仅用于甲硝唑无 效或禁忌的阿米巴肝脓肿
主要不良反应 不良反应与甲硝唑相似毒性略低 毒性大，主要引起心脏毒性、神 经肌肉阻断作用、局部刺激；孕 妇、儿童和患有心、肝、肾疾病 者禁用 不良反应较轻，偶见胃肠道反应 如恶心、呕吐等
抗寄生虫病药 PPT课件共30页文档
用途
• 本品为广谱高效驱虫药，通过抑制虫体对 葡萄糖的摄取而使其不能生存和繁殖，对 钩虫、蛔虫、鞭虫、蛲虫的成虫和虫卵都 有抑制作用。研究表明治疗剂量的阿苯达 唑有致畸和胚胎毒性，所以2岁以下儿童及 孕妇禁用。
第二节 抗血吸虫病和抗丝虫病药物
• 乙胺嘧啶 Pyrimethamine N NH2 N
Cl
NH2
• 化学名为6-乙基-5-(4-氯苯基）-2,4-嘧啶二胺
• 本品能抑制二氢叶酸还原酶，使核酸合成 减少，而抑制细胞核的分裂，使疟原虫的 繁殖受到抑制。
• 本品主要用于预防疟疾，作用持久，服药 一次可维持一周以上。国外将乙胺嘧啶和 二氢叶酸合成酶抑制剂磺胺多辛合用，则 可起到双重抑制作用。
抗寄生虫病药 PPT课件
第十三章
抗寄生虫病药
学习目标
1．写出盐酸左旋咪唑、吡喹酮、枸橼酸乙胺嗪、磷酸氯喹、 磷酸伯胺喹和乙胺嘧啶的化学结构和化学名。
2．识别抗寄生虫药物阿苯达唑、甲苯咪唑、本芴醇、二盐 酸奎宁、青蒿素和蒿甲醚的化学结构和结构特点；
3．认识各类抗寄生虫药物的所属类别和临床用途。 4．应用药物的理化性质，解决该类药物的调配、制剂、分
第一节 驱肠虫药物
• 驱肠虫药按结构类型可分为哌嗪类、咪唑 类、嘧啶类、苯咪类、三萜和酚类。
• 咪唑类驱虫药主要有左旋咪唑、甲苯咪唑、 噻苯达唑、奥苯达唑及阿苯达唑。
N SN
N
N H
N S
左旋咪唑 Levamisole
O NO
NNO HH
噻苯达唑 thiabendazole
O
NO
NNO HH
甲苯咪唑 mebendazole
抗寄生虫药物
第二节 招标书和投标书
• (三)特点
• 1.实用性 • 2.告示性 • 3.告知性 • 4.竞争性 • 5.紧迫性
• (四)写法要求
• 招标书一般由标题、正文、结尾三部分组成。 • 1.标题。写在第一行的中间。 • 2.正文。正文由引言、主体部分组成。 • 3.结尾。招标书的结尾，应签具招标单位的名称、地址等。
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第二节 招标Leabharlann 和投标书• 3.正文。 • 正文由前言和主体部分构成。 • (1)前言写明投标依据，说明投标的意愿，为引出主体起到铺垫作用
。 • (2)主体部分是投标书的重要部分，它主要包括 • ①开标一览表 • ②投标价格表 • ③货物简要说明一览表 • ④按投标须知要求提供的全部文件 • ⑤资格证明文件 • 4.结尾。投标书的结尾，应签具投标单位的名称、地址等。
义务的条款。
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第一节 合同
• (二)经济合同
• 1.概念 • 《中华人民共和国经济合同法》规定:“经济合同是法人之间为实现一
定经济目的、明确相互义务关系的协议。” • 2.经济合同的类型 • 经济合同种类很多，按性质分，我国经济合同法中规定经济合同的类
型共15种。 • 3.经济合同的特点 • 订立经济合同，应当依照国家的法律、法规和政策;必须符合国家计
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第一节 合同
• 二、类型与写作 • (一)劳动合同
• 1.概念 • 建立劳动关系应当订立劳动合同。 • 2.劳动合同的类型 • 劳动合同可以不同标准划分不同的种类，常见种类是: • (1)聘用合同 • (2)录用合同 • (3)借调合同 • (4)停薪留职合同
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第七章抗寄生虫药
一、A 1、枸橼酸乙胺嗪的临床应用是A、抗高血压B、抗丝虫病C、驱蛔虫D、抗结核E、抗疟原虫
2、吡喹酮临床用作A、抗疟药B、驱肠虫药C、抗菌药D、血吸虫病防治药E、抗阿米巴病药
3、以下叙述正确的是A、阿苯达唑有一个手性碳B、盐酸左旋咪唑有两个手性碳
C、吡喹酮有两个手性碳
D、奎宁有四个手性碳
E、奎尼丁有两个手性碳
4、以下叙述不正确的是A、盐酸左旋咪唑是广谱的驱虫药，还具有免疫调节作用
B、临床上使用盐酸左旋咪唑的是R-构型的左旋体
C、吡喹酮有两个手性中心，临床用其消旋体
D、奎宁的4个手性碳是3R，4S，8S，9R
E、磷酸伯氨喹为8-氨基喹啉衍生物
5、下列哪项与阿苯达唑不符A、口服吸收差B、体内代谢生成阿苯达唑亚砜为活性代谢物
C、为广谱高效驱肠虫药
D、体内代谢生成阿苯达唑亚砜，失去活性
E、治疗剂量有致畸及胚胎毒性，孕妇及2岁以下儿童禁用
6、驱肠虫药阿苯达唑化学结构中的母核为
A、苯并咪唑环
B、苯并吡唑环
C、苯并唑环
D、苯并噻唑环
E、苯并噻二唑环
7、下列哪种抗寄生虫病药兼有免疫调节剂作用
A、阿苯达唑
B、甲苯达唑
C、左旋咪唑
D、噻嘧啶
E、枸橼酸哌嗪
8、青蒿素的化学结构是
9、磷酸伯氨喹临床主要用于
A、控制疟疾症状
B、抢救脑型疟
C、防止疟疾复发和传播
D、治疗恶性疟
E、预防疟疾
10、乙胺嘧啶结构中含有
A、2-氨基嘧啶
B、4-氨基嘧啶
C、2，4-二氨基嘧啶
D、2-氨基-4-乙基嘧啶
E、2-乙基-4-氨基嘧啶
11、青蒿素的特殊结构基团为A、奎林醇B、过氧键C、三键D、嘧啶环E、喹核碱
12、与奎宁的结构不符的是A、含异喹啉环B、含喹啉环C、含喹核碱D、含4个手性碳E、含甲氧基
13、以下哪种抗疟药加碘化钾试液，再加淀粉指示剂，即显紫色
A、二盐酸奎宁
B、磷酸伯氨喹
C、乙胺嘧啶
D、青蒿素
E、磷酸氯喹
14、青蒿素加氢氧化钠试液加热后，加盐酸和盐酸羟胺及三氯化铁试液，生成深紫红色的异羟肟酸铁，这是由于青蒿素化学结构中含有哪种基团A、羰基B、羧基C、羟基D、酯键E、内酯结构
15、磷酸伯氨喹为A、镇痛药B、抗肿瘤药C、镇静催眠药D、抗疟药E、抗菌药
16、抗疟药乙胺嘧啶的结构特点为A、分子中含有2-氨基嘧啶结构部分
B、分子中含有4-氨基嘧啶结构部分
C、分子中含有2-氨基-4-乙基嘧啶结构部分
D、分子中含有2-乙基-4-氨基嘧啶结构部分
E、分子中含有2，4-二氨基嘧啶结构部分
17、抗疟药磷酸氯喹是A、8-氨基喹啉衍生物B、6-氨基喹啉衍生物
C、4-氨基喹啉衍生物
D、2-氨基喹啉衍生物
E、2，4-二氨基喹啉衍生物
二、B 1、A.盐酸左旋咪唑B.阿苯达唑C.磷酸伯氨喹D.乙胺嘧啶E.磷酸氯喹
<1> 、具有免疫调节作用的驱肠虫药<2> 、用于控制疟疾症状的抗疟药物
<3> 、用于防止疟疾复发和传播的抗疟药
2、A.抗疟药B.抗血吸虫病药C.抗滴虫病药D.驱肠虫病药E.抗丝虫病药
<1> 、吡喹酮<2> 、乙胺嘧啶<3> 、枸橼酸乙胺嗪
3、A.化学结构中有咪唑并噻唑结构B.化学结构中有苯并咪唑结构C.化学结构为8-氨基喹啉衍生物
D.化学结构中有（2-噻吩乙烯基）四氢嘧啶结构
E.化学结构中有吡嗪并［2，1-α］四氢异喹啉结构
<1> 、盐酸左旋咪唑<2> 、吡喹酮<3> 、阿苯达唑<4> 、磷酸伯氨喹
4、A.磷酸伯氨喹B.乙胺嘧啶C.蒿甲醚D.奎宁E.阿米太尔
<1> 、为喹啉醇类药物<2> 、为2，4-二氨基嘧啶类药物
<3> 、为氨基喹啉类药物<4> 、为青蒿素类药物
5、A.盐酸左旋咪唑B.吡喹酮C.乙胺嘧啶D.磷酸氯喹E.甲硝唑
<1> 、通过插入DNA双螺旋链发挥作用的药物是<2> 、具有二氢叶酸还原酶抑制作用的药物是
<3> 、具有抗厌氧菌作用的抗虫药物是<4> 、具有免疫调节作用的驱虫药物是
三、X
1、下列那些不是二氢叶酸还原酶抑制剂A、吡喹酮B、乙胺嘧啶C、甲氧苄啶D、伯氨喹E、左旋咪唑
2、驱肠虫药物结构类型包括A、哌嗪类B、苯脒类C、咪唑类D、嘧啶类E、三萜类和酚类
3、下列具有广谱的抗驱虫作用的是A、阿苯达唑B、乙胺嗪C、三苯双脒D、氯喹E、甲苯咪唑
4、盐酸左旋咪唑的结构中含有A、巯基B、咪唑环C、苯环D、胍基E、氢化噻唑环
5、以下用作驱肠虫药的是A、甲苯咪唑B、吡喹酮C、阿苯达唑D、左旋眯唑E、本芴醇
6、哪些药物分子中有一个手性碳A、阿苯达唑B、磷酸氯喹C、左旋咪唑D、磷酸伯氨喹E、乙胺嘧啶7下列药物中，哪些药物结构中含有喹啉环A、吡喹酮B、奎宁C、磷酸氯喹D、磷酸伯氨喹E、奎尼丁8、下列关于蒿甲醚的内容，正确的是
A、化学结合式为
B、青蒿素在体内的活性代谢物
C、对青蒿素进行结构改造得到的半合成抗疟药物
D、为二氢叶酸还原酶抑制剂
E、对耐氯喹恶性疟疾活性较强
9、以下哪些与乙胺嘧啶相符A、化学结构中含有2，4-二氨基嘧啶结构B、化学结构含有4-氯苯基
C、长期使用可导致叶酸缺乏
D、具有弱碱性，能与酸成盐
E、为二氢叶酸还原酶抑制剂，用于预防疟疾
10、以下哪些与青蒿素相符
A、我国发现的新型抗疟药
B、化学结构中有内酯结构
C、化学结构中含有羧基
D、化学结构中含有过氧键
E、为高效、速效抗疟药，治疗恶性疟效果好，但复发率稍高
11、以下哪些与磷酸氯喹相符
A、为8-氨基喹啉衍生物
B、易溶于水，水溶液呈碱性
C、易溶于水，水溶液呈酸性
D、是治疗疟疾症状发作的有效药物
E、结构中有一个手性碳原子，临床用其外消旋体
12、抗疟药的化学结构类型有
A、咪唑类
B、氨基喹啉类
C、喹啉醇类
D、青蒿素类
E、2，4-二氨基嘧啶类
13、关于青蒿素的构效关系哪些是正确的A、青蒿素的内过氧键是抗疟活性的必需结构
B、其缩酮乙缩醛内酯结构对活性的影响也是重要的
C、其10位的羰基还原为双氢青蒿素时，活性消失
D、蒿甲醚同样具有抗疟活性
E、其10位的羰基还原为双氢青蒿素时，活性增强
14、符合磷酸氯喹的是A、有一个手性碳原子，异构体的活性相同
B、光学异构体的活性不同
C、只能用于预防疟疾
D、具有喹啉基本结构
E、作用机理是进入疟原虫体后，其分子插入疟原虫DNA双螺旋链之间。