8-羟基喹啉分子式
2020届高三化学考前冲刺突破：《物质结构与性质》跟踪检测【答案解析】
2020届高三化学考前冲刺突破：——《物质结构与性质》跟踪监检测的熔点为－20 ℃，沸1．(2019·山东烟台一中等四校联考)配合物Fe(CO)5点为103 ℃，可用于制备纯铁。
Fe(CO)的结构如图所示。
5晶体类型属于(1)基态Fe原子的价电子排布式是____________；Fe(CO)5____________晶体。
(2)CO分子中C、O原子都满足8电子稳定结构，CO分子的结构式是________________，写出与CO互为等电子体的分子的电子式：________________。
(3)C、O、Fe的第一电离能由大到小的顺序为_____________________________________。
，下列说法正确的是____________。
(4)关于Fe(CO)5A．Fe(CO)是非极性分子，CO是极性分子5B．Fe(CO)中Fe原子以sp3杂化方式与CO成键5C．1 mol Fe(CO)含有10 mol配位键5===Fe＋5CO反应中没有新化学键生成D．Fe(CO)5(5)铁的三种晶体的晶胞均为立方晶胞，三种晶体的晶胞如图所示。
①上述三种晶体的晶胞中属于面心晶胞的是____________(填“α”“δ”或“γ”)－Fe。
②α－Fe晶胞中铁原子的配位数为________________。
③γ－Fe晶胞的边长为a pm，则γ－Fe晶体的密度为____________g/cm3(N A 表示阿伏加德罗常数的值，列出计算式即可)。
解析(1)铁为26号元素，基态价电子排布式为3d64s2；Fe(CO)5的熔、沸点较低，故属于分子晶体。
(2)CO分子中C、O原子都满足8电子稳定结构，CO分子的结构式为C≡O，与CO互为等电子体的分子是N2。
(3)C、O、Fe三种元素的原子中Fe的原子半径最大，Fe原子的基态价电子排布式为3d64s2，失去1个电子形成3d54s2，结构更稳定，第一电离能最小，C、O是同一周期元素，同一周期从左到右第一电离能呈增大趋势，故第一电离能由大到小的顺序为O>C>Fe。
8-羟基喹啉的制备
8-羟基喹啉的制备8-羟基喹啉的合成指导教师：邹平姓名：崔仁勇专业：化学生物学学号：20214072 摘要：本实验以邻氨基苯酚、邻硝基苯酚、无水甘油和浓硫酸为原料，用Skraup法合成8-羟基喹啉。
反应条件为：n(邻氨基苯酚):n(邻硝基苯酚):n(无水甘油):n(硫酸酸)=1:0.52:4.0:3.3,90～100℃,反应两小时，经蒸馏、中和、再蒸馏和抽滤后得到8-羟基喹啉粗产品2.26g，收率为31.17%（以邻氨基苯酚计）。
关键词：8-羟基喹啉Skraup法合成8一羟基喹啉为淡黄色或白色针状结晶，见光发黑，有苯酚气味，易溶于乙醇、氯仿、苯、无机酸、丙酮和碱，几乎不溶于水和醚。
8-羟基喹啉是卤化喹啉类抗阿米巴药物的中间体，也是农药、染料的中间体，可作为防霉剂、工业防腐剂以及聚酯树酯、酚醛树酯和双氧水的稳定剂，还是化学分析的络合滴定指示剂，它作为性能优异的金属离子螯合剂，已广泛应用于冶金工业和分析化学中的金属元素化学分析、金属离子的萃取、光度分析和金属防腐[1]等方面。
其制备方法主要用较高，反应物毒性有喹啉磺化碱融法[2]、氯代喹啉的水解、氨基喹啉的水解、Skraup合成法[2、3]等。
前三种方法存在费较大，产物分离较难等缺点，因此不是最优的合成方案。
Skraup合成法是利用邻氨基苯酚、浓硫酸、甘油和邻硝基苯酚共热得到8-羟基喹啉,具有所用原料成较低，无毒或毒性较小，产物易分离，产率较高等优点，是合成8-羟基喹啉的最优合成方案。
本实验将采用Skraup合成法来合成8-羟基喹啉，所用的反应物物质质量之比为n(邻氨基苯酚):n(邻硝基苯酚):n(无水甘油):n(硫酸酸)=1:0.52:4.0:3.3。
Ⅰ 实验部分1．1 实验药品与仪器药品：邻氨基酚、邻硝基酚、无水甘油、浓硫酸（98%）、水，以上药品均为分析纯。
仪器：合成装置，水蒸气发生装置，蒸馏装置 1．2 实验步骤1．2．1 在圆底烧瓶中称取19g无水甘油，并加入3.6g邻硝基苯酚、5.5g邻氨基苯酚，混匀，然后缓慢加入9mL浓硫酸。
8-羟基喹啉分子量
8-羟基喹啉分子量8-羟基喹啉（8-hydroxyquinoline）是一种有机化合物，其分子式为C9H7NO，并具有分子量为145.16 g/mol。
它是一种白色晶体，可溶于酸和碱溶液中。
在以下内容中，将介绍8-羟基喹啉的性质、合成方法、应用领域以及相关的研究进展。
一、性质8-羟基喹啉是一种具有芳香性质的化合物，其分子结构中含有一个喹啉环和一个羟基。
喹啉环是一种含氮的芳香环，具有良好的稳定性和特殊的电子结构。
羟基（-OH）是一种活泼的官能团，使8-羟基喹啉具有一定的活性。
二、合成方法8-羟基喹啉的合成方法有多种，常用的方法是通过喹啉与氢氧化钠反应生成8-羟基喹啉。
具体步骤如下：首先，在适当的溶剂中将喹啉与氢氧化钠加热反应，生成8-羟基喹啉。
然后，通过结晶、过滤等步骤，得到纯净的8-羟基喹啉晶体。
三、应用领域8-羟基喹啉在许多领域都有广泛的应用。
首先，在医药领域，8-羟基喹啉具有抗菌、抗病毒和抗真菌的作用，被广泛用于制备各种药物和消毒剂。
其次，在化学分析领域，8-羟基喹啉可用作金属离子的配体，通过与金属离子形成络合物，实现对金属离子的检测和分离。
此外，8-羟基喹啉还可以用作光学材料和光敏染料的前体，具有潜在的光学应用价值。
四、研究进展近年来，8-羟基喹啉的研究进展主要集中在其在生物医学领域的应用。
研究人员发现，8-羟基喹啉具有抗肿瘤活性，可以抑制肿瘤细胞的生长和扩散。
此外，8-羟基喹啉还被用作荧光探针，用于细胞成像和生物分析。
通过修饰8-羟基喹啉的结构，可以获得具有不同特性和功能的衍生物，拓展了其在生物医学领域的应用前景。
8-羟基喹啉是一种具有重要应用价值的有机化合物。
它具有特殊的分子结构和活性团，使其在医药、分析和光学等领域具有广泛的应用。
随着对其性质和应用的深入研究，相信8-羟基喹啉将在更多领域展现其潜力，并为科学研究和工业制备提供更多可能性。
三(8-羟基喹啉)铝(Alq3)发光性能的调控
三（8-羟基喹啉）铝（Alq3）发光性能的调控1施跃文，施敏敏，陈红征，汪茫浙江大学高分子科学与工程学系，硅材料国家重点实验室，浙江杭州 (310027)E-mail：hzchen@摘要：三（8-羟基喹啉）铝（Alq3）是有机电致发光器件的基础材料。
本文评述了如何通过分子的化学修饰和聚集态结构的改变来调控其发光光谱，提高发光效率。
这将为开发高性能的有机电致发光材料及器件提供参考与依据。
关键词：三（8-羟基喹啉）铝 有机电致发光 化学修饰 聚集态结构1.前言有机电致发光（Organic electroluminescence, EL）技术是当前国际上研究的一个热点问题。
相对于无机电致发光器件，有机电致发光器件具有低驱动电压、高亮度、高效率、快响应、宽视角等优点, 并且可以制备大面积柔性可弯曲的器件和实现全色显示，因此最有可能成为新一代主流的平板显示技术，同时也具有作为下一代照明光源的潜力[1-4]。
1987年，美国柯达公司的邓青云博士等人[8]首次以Alq3为发光材料获得了低驱动电压、高亮度和高效率的双层有机发光二极管（Organic light emitting diodes, OLEDs）。
这一具有里程碑意义的开创性工作，使人们看到了OLEDs实用化和商业化的美妙前景，受到了科技界和工业界的广泛关注，各国都投入了大量的人力和物力进行研究和开发。
经过近二十年的发展，OLEDs已进入产业化的前期，已有许多OLEDs产品推向市场，但是，现有蓝光OLEDs 的效率和寿命还不尽如人意。
在Alq3分子中，中心Al3+离子和周围的三个八羟基喹啉的配体形成分子内络盐。
因而性质稳定分解温度高。
在DMF溶液中的荧光量子效率大约为11%,室温下固态薄膜的荧光量子效率大约为32%[9]。
Alq3一般认为是一种电子传输材料，电子迁移率大约为10-5 cm2/v⋅s[10]。
Alq3作为OLEDs基础材料的地位至今仍无法动摇，它几乎满足了OLEDs对发光材料的所有要求：1)本身具有一定的电子传输能力；2)可以真空蒸镀成致密的薄膜；3)具有较好的稳定性；4)有较好的荧光量子效率。
8-羟基喹啉的制备
8-羟基喹啉的合成指导教师：邹平姓名：崔仁勇专业：化学生物学学号：20064072摘要：本实验以邻氨基苯酚、邻硝基苯酚、无水甘油和浓硫酸为原料，用Skraup 法合成8-羟基喹啉。
反应条件为：n(邻氨基苯酚):n(邻硝基苯酚):n(无水甘油):n(硫酸酸)=1:0.52:4.0:3.3,90～100℃,反应两小时，经蒸馏、中和、再蒸馏和抽滤后得到8-羟基喹啉粗产品2.26g，收率为31.17%（以邻氨基苯酚计）。
关键词：8-羟基喹啉Skraup法合成8一羟基喹啉为淡黄色或白色针状结晶，见光发黑，有苯酚气味，易溶于乙醇、氯仿、苯、无机酸、丙酮和碱，几乎不溶于水和醚。
8-羟基喹啉是卤化喹啉类抗阿米巴药物的中间体，也是农药、染料的中间体，可作为防霉剂、工业防腐剂以及聚酯树酯、酚醛树酯和双氧水的稳定剂，还是化学分析的络合滴定指示剂，它作为性能优异的金属离子螯合剂，已广泛应用于冶金工业和分析化学中的金属元素化学分析、金属离子的萃取、光度分析和金属防腐[1]等方面。
其制备方法主要用较高，反应物毒性有喹啉磺化碱融法[2]、氯代喹啉的水解、氨基喹啉的水解、Skraup合成法[2、3]等。
前三种方法存在费较大，产物分离较难等缺点，因此不是最优的合成方案。
Skraup合成法是利用邻氨基苯酚、浓硫酸、甘油和邻硝基苯酚共热得到8-羟基喹啉,具有所用原料成较低，无毒或毒性较小，产物易分离，产率较高等优点，是合成8-羟基喹啉的最优合成方案。
本实验将采用Skraup合成法来合成8-羟基喹啉，所用的反应物物质质量之比为n(邻氨基苯酚):n(邻硝基苯酚):n(无水甘油):n(硫酸酸)=1:0.52:4.0:3.3。
Ⅰ实验部分1．1实验药品与仪器药品：邻氨基酚、邻硝基酚、无水甘油、浓硫酸（98%）、水，以上药品均为分析纯。
仪器：合成装置，水蒸气发生装置，蒸馏装置1．2实验步骤1．2．1 在圆底烧瓶中称取19g无水甘油，并加入3.6g邻硝基苯酚、5.5g邻氨基苯酚，混匀，然后缓慢加入9mL浓硫酸。
实验三 8-羟基喹啉的制备预习报告
8-羟基喹啉的制备1、实验目的(1)、掌握环合的Skraup （斯克劳普）反应原理，它是用苯胺与无水甘油，浓硫酸及弱氧化剂硝基化合物等一起加热而得。
浓硫酸的作用使甘油脱水成丙烯醛，并使苯胺与丙烯醛的加成物脱水成环。
硝基化合物则将1.2-二氢喹啉氧化成喹啉，本身被还原成芳胺也可以参加缩合。
(2)、巩固回流加热等基本操作，掌握减压升华的实验方法2、实验原理Skraup 反应，是合成杂环化合物喹啉及其衍生物最重要的方法，它是用苯胺与无水甘油，浓硫酸及弱氧化剂硝基化合物等一起加热而得，为了避免反应过于剧烈，常加入FeSO 4作为氧的载体。
浓硫酸的作用使甘油脱水成丙烯醛，并使苯胺与丙烯醛的加成物脱水成环。
硝基化合物则将1.2-二氢喹啉氧化成喹啉，本身被还原成芳胺也可以参加缩合。
反应中所用的硝基化合物，要与芳胺的结构相对应，否则会导致产生混合物。
8－羟基喹啉形成的过程如下：3、实验仪器设备和药品实验仪器：三口烧瓶（250ml ）、球形冷凝管、分液漏斗(500ml) 、干燥管、滴管、电子天平、布氏漏斗（φ8）、电动搅拌器、旋转蒸发仪、水浴锅、电热干燥箱、直形冷肼管、玻璃水泵、温度计（0℃~300℃）、烧杯（500ml ）、量筒（100ml ）、滴液漏斗（60ml ）、蒸馏烧瓶、牛角管、酒精灯、石棉网、铁架台、锥形瓶、橡胶塞实验药品：邻氨基苯酚，邻硝基苯酚，丙三醇，浓硫酸，发烟硫酸，无水乙醇4、药品主要性质和用途 ①邻氨基苯酚: 分子式：C6H7NO ，分子量：109.13物理性质:白色针状晶体，久置时转变成粉红色至棕色或黑色。
熔点177℃，进一步加热时则升华。
沸点153℃（1.47kPa ），密度1.328。
溶于水、乙醇和乙醚，微溶于苯。
遇三氯化铁变成红色。
与无机酸作用生成易溶于水的盐。
用途:用于制硫化染料和偶氮染料，也用作毛皮染料（毛皮黄A ）。
作为有机合成和染料中间体。
用于生产酸性媒介蓝R 、硫化黄棕、荧光增白剂EBF 等。
分析化学中常用有机试剂的分子结构式及作用原理
分析化学中常用有机试剂的分子结构式及作用原理崔文辉;贾如琰;聂龙英;张少飞【摘要】针对几乎所有新版《分析化学》教材中各类有机试剂分子结构式不断被删减的态势,本文以师范院校、综合性大学及药学专业使用的3种经典《分析化学》教材为样本,收集了从初版到最新版本中用到的有机试剂的分子结构式约90余种,按其在分析化学中的用途进行了分类,并分析了其分子结构特点及作用原理.【期刊名称】《大学化学》【年(卷),期】2018(033)012【总页数】13页(P100-112)【关键词】分析化学;有机试剂;分子结构式;作用原理【作者】崔文辉;贾如琰;聂龙英;张少飞【作者单位】陇南师范高等专科学校农林技术学院,甘肃成县 742500;陇南师范高等专科学校农林技术学院,甘肃成县 742500;陇南师范高等专科学校农林技术学院,甘肃成县 742500;陇南师范高等专科学校农林技术学院,甘肃成县 742500【正文语种】中文【中图分类】G64;O6在分析化学的化学分析部分，从用作阳离子分组试剂的硫化氢的代用品硫代乙酰胺开始，到阳、阴离子鉴定试剂，酸碱指示剂，配位剂，金属指示剂，掩蔽剂，氧化还原指示剂，沉淀剂，显色剂等用到了几十种有机化合物[1–18]。
由于有机化合物的分子结构式中包含有十分重要的信息，它在描述化学反应机理与解释现象和用途等方面具有不可替代的作用，因此，早期出版的分析化学教材都包含有大量的有机化合物分子结构式和化学反应方程式[1,2,5,6,11]。
但十分遗憾的是，这些有机试剂中的一大部分尽管在分析化学中经常使用，在基础有机化学中由于分子结构特别复杂反而没有介绍，很自然的这些有机化学知识就成了分析化学课程中的教学难点。
对此情况，分析化学教材通常采取的作法是避难就简，结构式越是复杂的有机化合物，其化学名称也比较繁琐，为图简便，在分析化学中大量使用有机试剂的俗名和商品名称而很少用其化学名称，尽可能不涉及有机试剂的分子结构式及参与的反应式。
8-羟基喹啉148-24-3
1 化学品及企业标识
1.1 产品标识符
化学品俗名或商品名： 8-羟基喹啉 CAS No.： 148-24-3 别名： 8-氢氧化喹啉;8-羟基氮杂萘;8-羟基氮杂萘;8-喹啉醇;喹啉醇;8-喹啉醇;
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
https:// 3/5
化学品安全技术说明书
无数据资料 特异性靶器官系统毒性（一次接触） 无数据资料 特异性靶器官系统毒性（反复接触） 无数据资料 潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。 吞咽 吞咽有害。 皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 可能引起皮肤刺激。 眼睛 可能引起眼睛刺激。 接触后的征兆和症状 据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。 附加说明 化学物质毒性作用登记: VC4200000
12 生态学资料
12.1 毒性
对鱼类的毒性LC50-其他鱼-18mg/l-96h
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 生物积累的潜在可能性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
对水生生物有害。
13 废弃处置
13.1 废物处理方法
危险申明
H302
如果吞食有害健康。
H316
造成轻微的皮肤红肿。
H320
引起眼睛发炎。
H402
对水生生物有害。
警告申明
P264
在处理后要彻底清洗双手或 … 。
P270
使用本产品时不要吃东西，喝水或吸烟。
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8-羟基喹啉分子式
8-羟基喹啉是一种有机化合物，其分子式为C9H7NO。
它属于喹啉类化合物，具有一个羟基官能团。
该化合物具有许多重要的性质和应用。
8-羟基喹啉具有良好的溶解性。
由于其羟基官能团的存在，8-羟基喹啉可以与水分子形成氢键，从而增加其在水中的溶解度。
这使得它在药物合成和有机合成中具有广泛的应用。
此外，它也可以在有机溶剂中溶解，这使得它在实验室中的反应研究中得到广泛应用。
8-羟基喹啉具有抗氧化性质。
研究表明，8-羟基喹啉可以通过清除自由基来保护生物体免受氧化应激的伤害。
氧化应激是许多疾病的一个重要因素，如癌症、心血管疾病和神经退行性疾病。
因此，8-羟基喹啉被广泛用于抗氧化剂的研究和开发。
8-羟基喹啉还具有抗菌活性。
研究发现，该化合物对多种细菌和真菌具有抑制作用。
这使得它在医药领域中具有潜在的应用价值，可以作为抗生素和抗真菌药物的前体。
8-羟基喹啉还被用作金属离子的配体。
由于其分子中含有氮原子，它可以与金属离子形成配合物。
这些配合物在催化、分析化学和材料科学等领域具有重要的应用。
例如，8-羟基喹啉配合物可以作为催化剂用于有机反应的加速，也可以作为染料分子用于光电器件的制备。
8-羟基喹啉还具有荧光性质。
由于其分子结构的特殊性，它可以吸收紫外光并发射可见光。
这使得它在荧光染料和生物成像领域具有潜在的应用。
例如，科学家们可以利用8-羟基喹啉的荧光性质来标记和追踪生物体内的分子和细胞。
8-羟基喹啉是一种重要的有机化合物，具有良好的溶解性、抗氧化性、抗菌活性、金属配体性质和荧光性质。
这些性质使得它在药物合成、抗氧化剂研究、抗菌药物开发、催化剂设计、生物成像和材料科学等领域都具有重要的应用前景。
随着对8-羟基喹啉的进一步研究，相信它的应用范围将会更加广泛。