小动物光声成像系统技术文档
小动物活体成像技术
小动物活体成像技术一、世界正在步入分子影像的时代分子影像学是运用影像学手段显示组织水平、细胞和亚细胞水平的特定分子,反映活体状态下的分子水平变化,对其生物学行为在影像方面进行定性和定量研究的科学。
从1998年到2008年期间,采用分子影像技术的论文呈现逐年大幅增长的趋势.分子影像技术为生命科学研究翻开了崭新的一页!二、活体动物成像技术的优势1、实现实时、无创的在体监测2、发现早期病变,缩短评价周期3、评价更科学,准确、可靠4、获得更多的评价数据5、降低研发的风险和开支6、更好的遵守3R原则三、应用领域癌症与抗癌药物研究免疫学与干细胞研究细胞凋零病理机制及病毒研究基因表达和蛋白质之间相互作用转基因动物模型构建药效评估药物甄选与预临床检验药物配方与剂量管理肿瘤学应用生物光子学检测食品监督与环境监督等相关实验图片：全身转基因鼠 细胞瞬时转染的检测移植人转荧光素酶鼻咽癌细胞 G F P转基因鼠分子马达实验对比 小鼠体表近红外荧光检测四、具有独立自主知识产权的非匀质算法--贴近真实 减少误差目前,在分子影像的活体光学成像领域,国际上众多知名品牌都有自己的专利产品,然而这些产品都各有不足.一部分品牌无法实现自发荧光断层成像,且其假定生物组织为均匀介质,从而在光源确定上造成了较大的定位误差,而有部分产品只能提供二维成像,且分辨率较低,无法实现高精度探测。
因此,在体光学成像技术的应用潜力依赖于光学成像逆向问题算法的新进展.为了解决复杂生物组织中的非匀质问题,中国科学院自动化研究所田捷教授带领的团队基于多水平自适应有限元方法,可行光源区域优化重建方法和多光谱自适应有限元等方法,创建了全新的非匀质算法,一举解决了复杂生物组织中的非匀质问题,从而使光源重建精度大大提高。
某产品假设为匀质 光源重建误差较大对形成图像的影响 对组织的不同假设。
仪器一：小动物活体光学成像系统
仪器一：小动物活体光学成像系统（一）具体参数要求1、系统性能*具备高灵敏度的生物发光二维成像功能：*具备高性能的荧光二维成像功能：*具备荧光分子断层成像技术，能够实现真实三维断层扫描，获取貞•实三维信息；具备基于切伦科夫辐射原理的放射性同位素成像功能：*具备高品质滤光片及光谱分禽算法，可实现自发荧光扣除及多探针成像：实验中能够实现生物发光及荧光成像模式的联合使用，并能将影像融合叠加：具备国际公认的光学信号定量方法：2、应用领域广泛应用于癌症、干细胞、感染、炎症、免疫疾病、神经疾病、心血管疾病、代谢疾病、基因治疗等多种疾病分子机理及相关药物研发的临床前研究。
3、主要技术参数3.1仪器硬件部分3.1.1二维成像部分*采用背照射、背部薄化科学一级CCD：*CCD采用电制冷方式，工作温度达到绝对-90°C,温度可视化；♦CCD 量子效率大于85% （500-700nm）；*最小检测光子数可达100光子/秒/弧度/平方厘米：采用泄焦镜头，最大光圈可达fA95,可自动聚焦；成像视野范国可调，最大视野能够满足至少3只小鼠同时成像：动物载物台温度可控（20-40°C）,且即时温度可通过软件显示；*生物发光灵敏度达到可检测小鼠皮下少于100个生物发光细胞（需提供证明文献）：荧光光源采用高效金属卤素灯，功率不低于150瓦；*激发光滤片标配数量不少于19个，发射光滤片标配数量不少于7个：*所有滤片均为高品质滤光片，透光率可达95%,滤片表而采用多层硬性涂料防护，防止因长期照射导致的滤片退化或损伤，使用寿命长：具备高品质成像暗箱，避免仪器背景信号的过多产生：仪器出厂前经过国际标准的NIST光学校准：仪器具备左时自检功能，可自动去除仪器本身产生的背景信号。
3.1.2三维成像部分具备反射照明方式，以获取小动物体表轮娜结构；*具备透射照明方式，并通过底部多点透射扫描，获取三维重建所需的断层信息：*具备荧光分子断层成像技术，能够实现小动物体内任意深度的信号探测：*透射激发光源为长寿命固态激光器，能满足体内有效激发深度＞2cm；*具备超声传感器，用以获取三维重建所需的深度信息：具备高精度XY激光扫描电动平台，扫描范用达65 mm X 50 mm。
小动物活体影像系统需求
小动物活体影像系统需求
1 设备名称：
小动物活体影像系统。
2 数量：
1套。
3 设备用途说明：
小动物活体成像仪采用高灵敏度的冷CCD相机，能够检测弱光信号，达到很高的量子率，且背景噪音极小，外加独特设计的暗箱和科学高效的数据处理，使其可以完成无论是发光或者是荧光所涉及到的所有发光标记物的成像分析，能满足实验室多种研究的需要。
4 技术要求及参数：
6 技术服务条款
售后服务要求：
1)需为本项目配备足够的售后服务力量，具有国内本地化的服务团队。
2)售后服务响应时间：电话响应时间要求4小时内，到场响应时间要求
2个工作日内（指从接到报障至到达故障现场的时间）。
3)免费提供技术支持热线电话。
4)免费提供email技术支持，并且在24小时内回复。
5)提供仪器设备的免费保修期至少一年（保修期内免费维修并更换除消
耗品以外的零部件，维修人员的路费、食宿等自理）。
6)提供该设备的技术使用说明书及外购配件仪器说明书，并指导在使用
该设备时的操作注意事项等。
7)提供配套软件至少一年的免费升级服务。
培训要求：
1)为保证所提供的仪器设备安全、可靠运行，便于方的运行维护，必须
对方培训合格的维护和管理人员。
2)负责对方提供至少一次现场技术培训，以便工作人员在培训后能熟练
地掌握系统的维护工作，并能及时排除大部分的系统障碍。
仪器一：小动物活体光学成像系统
仪器一：小动物活体光学成像系统(一)具体参数要求1、系统性能*具备高灵敏度的生物发光二维成像功能；*具备高性能的荧光二维成像功能；*具备荧光分子断层成像技术，能够实现真实三维断层扫描，获取真实三维信息；具备基于切伦科夫辐射原理的放射性同位素成像功能；*具备高品质滤光片及光谱分离算法，可实现自发荧光扣除及多探针成像；实验中能够实现生物发光及荧光成像模式的联合使用，并能将影像融合叠加；具备国际公认的光学信号定量方法；2、应用领域广泛应用于癌症、干细胞、感染、炎症、免疫疾病、神经疾病、心血管疾病、代谢疾病、基因治疗等多种疾病分子机理及相关药物研发的临床前研究。
3、主要技术参数3.1仪器硬件部分3.1.1二维成像部分*采用背照射、背部薄化科学一级CCD；*CCD采用电制冷方式，工作温度达到绝对-90℃，温度可视化；*CCD 量子效率大于85%（500-700nm）；*最小检测光子数可达100光子/秒/弧度/平方厘米；采用定焦镜头，最大光圈可达f/0.95，可自动聚焦；成像视野范围可调，最大视野能够满足至少3只小鼠同时成像；动物载物台温度可控（20-40℃），且即时温度可通过软件显示；*生物发光灵敏度达到可检测小鼠皮下少于100个生物发光细胞（需提供证明文献）；荧光光源采用高效金属卤素灯，功率不低于150瓦；*激发光滤片标配数量不少于19个，发射光滤片标配数量不少于7个；*所有滤片均为高品质滤光片，透光率可达95%，滤片表面采用多层硬性涂料防护，防止因长期照射导致的滤片退化或损伤，使用寿命长；具备高品质成像暗箱，避免仪器背景信号的过多产生；仪器出厂前经过国际标准的NIST光学校准；仪器具备定时自检功能，可自动去除仪器本身产生的背景信号。
3.1.2三维成像部分具备反射照明方式，以获取小动物体表轮廓结构；*具备透射照明方式，并通过底部多点透射扫描，获取三维重建所需的断层信息；*具备荧光分子断层成像技术，能够实现小动物体内任意深度的信号探测；*透射激发光源为长寿命固态激光器，能满足体内有效激发深度>2cm；*具备超声传感器，用以获取三维重建所需的深度信息；具备高精度XY激光扫描电动平台，扫描范围达65 mm ×50 mm。
活体动物光学成像技术与应用研究
活体动物光学成像技术与应用研究活体动物光学成像是利用生物发光及荧光技术在活体动物体内进行生物标记通过光学成像系统来监测被标记动物体内分子及细胞等的生物学过程。
按发光模式可分为生物发光和荧光两类。
相对于传统动物实验研究方法，具有无创、可多次重复、实时活体成像、灵敏、安全等优势，这项技术在标记活体内肿瘤活体细胞示踪、标记基因及转基因动物等方面的应用广泛。
标签：活体成像；生物发光；荧光；应用传统实验设计动物研究时，常采用的方法是处死老鼠，解剖后通過肉眼观察脏器病理变化，再组织切片观察等，无法动态监测整个活体内生物学事件的发生、发展，而活体动物光学成像（optical in vivo imaging）主要采用生物发光（bioluminescence）与荧光（fluorescence）2种技术在活体动物体内进行生物标记，通过成像系统可以动态或静态监测被标记分子或细胞在活体动物体等的发展进程，以及观测活体动物体内肿瘤的生长及转移、感染性疾病发展过程、特定基因的表达等生物学过程[1-3]。
生物发光是通过荧光素酶（Luciferase）基因标记细胞或DNA，而荧光技术则采用荧光报告基因（GFP、RFP及dyes等）进行标记。
两者的主要区别在于生物发光是动物体内的自发荧光，不需要激发光源，而荧光则需要外界激发光源的激发出荧光再通过检测器检测，就可以直接观察到被测物体内的细胞运动和基因行为。
1原理与分类活体动物光学成像技术是指在活体动物体内利用报告基因-荧光素酶基因表达使其产生的荧光素酶蛋白再与小分子底物荧光素作用，需在氧、Mg2+存在的条件下消耗ATP之后发生氧化反应，这时将产生的化学能量转化变为可见光能释放，最后在体外再利用敏感的检测器CCD设备形成图像。
荧光素酶基因可以被插入多种基因的启动子（promoter），成为某种基因的报告基因，通过监测报告基因从而实现对目标基因的监测。
1.1生物发光技术生物发光荧光实质是一种化学发光，其过程需要底物萤火虫荧光素酶的参与，通过氧化其特有底物的过程中，将会释放可见光光子，其波长广泛约为560 nm（460～630 nm），甚至包括超过600 nm的重要的波长红光范围。
光声成像系统性能比较
构造不熟析，也可以迅速解读法；适合多探针及体内血氧程度变化侦测；
药代动力学分析，探针定量分析
无完整多光谱分离演算法；目前数据多为含氧血红蛋白与去氧血红蛋白的光谱分离。
Endra提供标准易用的血红蛋白（和其他）软件用于常规分析和高通量分析。多波长分析研究在Endra用户中已属常规。数据分析既可以在Endra提供的软件中进行，也可以在用户喜欢的软件中进行。
<10毫秒；
多波长影像撷取速率:1帧<1S。
iThera每次只能得到一个切片，然后必须移动动物才能获得下个切片图像。
单波长影像撷取速率:1
帧>12S；
多波长影像撷取速率:1帧v1min。
ENDRA在12秒内获得的是整个体积的信息，256切片图像，动物是不移动的。
只有iThera的快速影像撷取能符合药代动力学需求。
iTheraisbetter.
iThera仅仅拿一个切片获得的数据来充当一个体积的数据，切片外的光都浪费了，光声信号也浪费掉了。
视野范围
视野范围：
20(25)x20(25)x120mm；
可撷取整个小鼠横切面视野；
穿透深度40mm
20mm；
手动改变视野范围；
无法进行整只小鼠的造影。
我们的FOV是25mm射小鼠来说足够。超声不是全身成像的技术，对于光声成像来说，要让声波穿透有气体存在的空间来成像是根本不可能的。
基于360度环状激光发光设计及微阵列超声叹投讯号接收，即使在小鼠深部横切面处，分辨率依然很好。
分辨率与激光发射形状没有任何联系。仅取决于换能器的几何学。写这种文字的人对光声没有任何专业知识。
小动物活体成像仪检测指标_概述及解释说明
小动物活体成像仪检测指标概述及解释说明1. 引言1.1 概述随着科学技术的不断进步，小动物活体成像仪逐渐成为生物医学研究领域中一项重要的工具。
该技术通过非入侵性、实时和定量的方式，对小动物进行全身或局部的影像检测，可用于研究许多疾病的发展、治疗效果以及药物生物分布等方面。
为了准确评估小动物体内各个指标的状态和功能，我们需要了解和理解这些检测指标的含义，并掌握它们在不同场景下的应用。
1.2 文章结构本文将从整体上介绍小动物活体成像仪检测指标的概念和意义。
首先，我们将简要介绍小动物活体成像技术的背景和原理，以帮助读者了解该技术的基本工作原理。
然后，我们会探讨小动物活体成像仪检测指标在生物医学研究中所起到的重要作用，并阐述其在不同场景下的应用价值。
接下来，我们将详细介绍一些常见的小动物活体成像仪检测指标，并从解剖学参数、生理学参数和细胞学参数这三个方面进行分类和阐述。
此外，我们还将探讨小动物活体成像仪检测指标的测量方法与技术进展，包括图像处理技术、分子探针应用以及其他新兴技术等。
最后，我们将对小动物活体成像仪检测指标进行总结和归纳，并给出未来发展的展望和建议。
1.3 目的本文的目的在于系统地介绍小动物活体成像仪检测指标及其意义，帮助读者更好地了解该领域，并为相关研究提供参考。
通过概述现有的研究情况和技术进展，我们也希望能够呼吁更多的研究人员投入到这一领域中，并为其发展提供新的思路和方法。
随着小动物活体成像仪检测指标的不断完善与创新，相信它将在生物医学研究中发挥越来越重要的作用，并为我们揭示更多关于疾病机制以及药物治疗策略方面的信息。
2. 小动物活体成像仪检测指标的重要性2.1 小动物活体成像技术简介小动物活体成像技术广泛应用于生命科学研究中，以非侵入性、实时观察小动物内部结构和功能的方式，为疾病诊断、药效评估和治疗策略制定提供了便利。
这种技术可以基于多样化的成像模态（如X射线放射、计算机断层扫描、核磁共振成像等）对小动物进行全身或局部的活体成像，并通过对特定检测指标的分析解释来获取相关信息。
小动物活体光学成像实验技术原理
小动物活体光学成像实验技术原理小动物荧光活体成像主要利用外源性荧光探针或荧光报告基团（GFP、RFP,Cyt及dyes等）进行标记。
利用一套非常灵敏的光学检测仪器，让研究人员能够直接监控研究对象在活体生物体内的细胞活动或基因行为。
通过这个系统，可以观测活体动物体内肿瘤的生长及转移、感染性疾病发展过程、探针靶向，药物代谢及特定基因的表达等生物学过程。
传统的动物实验方法需要在不同的时间点宰杀实验动物以获得数据,得到多个时间点的实验结果。
相比之下，可见光体内成像通过对同一组实验对象在不同时间点进行记录，跟踪同一观察目标（荧光探针、标记细胞及基因）的移动及变化，所得的数据更加真实可信。
另外,这一技术对肿瘤微小转移灶的检测灵敏度极高，不涉及放射性物质和方法, 非常安全。
因其操作极其简单、所得结果直观、灵敏度高等特点, 在刚刚发展起来的几年时间内，已广泛应用于生命科学、医学研究及药物开发等方面。
应用范围1、肿瘤研究中的应用1.1 检测肿瘤的生长及转移1.2 抗肿瘤药物研发1.2.1 药效评价1.2.2 药物的靶向分布及代谢1.3 荧光探针研究1.4 药物载体的研究1.5 癌症分子机理研究1.5.1 荧光成像技术在癌症相关基因的作用1.5.2 肿瘤内部特异性分子研究2、基因和细胞治疗中的应用2.1 基因载体及治疗2.1.1 基因载体的研究2.2.2 DNA治疗的研究2.2.3 RNA治疗的研究2.2 细胞治疗3、药物研发中的应用3.1 抗肿瘤癌症药物的研发3.2 关节炎治疗药物的研发3.3 感染性疾病的药物的研发3.4 抗炎症药物的研发3.5 心血管疾病药物的研发3.6 神经系统疾病的药物治疗3.7 抗病毒药物的研发4、干细胞研究中的应用4.1 干细胞的移植、存活和增殖4.2 干细胞在体内的分布和迁移4.3 诱导多能干细胞的研究4.4 肿瘤干细胞的研究5、免疫学中的研究5.1 检测免疫疾病的发生发展及治疗效果5.2 检测免疫细胞的免疫应答6、活体成像在代谢类疾病中应用6.1 胰岛素相关研究应用6.2 糖尿病的细胞治疗研究6.3 脂肪代谢研究7、活体成像在神经疾病中的研究7.1 神经肿瘤研究7.2 神经系统疾病的药物治疗7.3 神经退行性疾病的研究7.4 神经干细胞的研究7.5 神经性疾病相关基因的研究。
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目录一． (2)多模式光声成像系统原理 (2)Endra Nexus 128技术优势 (3)1 优异的科研级激光器系统 (4)2 探测器系统与真正的3-D成像 (4)3 方便快捷科学的动物处理系统 (5)4 分辨率和灵敏度 (5)5 穿透深度 (6)6.操作步骤简单 (6)7 光声图像定位 (7)8 强大的软件处理功能 (7)9卓越的科学顾问团队 (7)Endra Nexus 128系统硬件配置 (7)二Endra Nexus 128系统科研应用 (8)2.1 肿瘤学应用 (8)2.1.1 肿瘤形态学 (8)2.1.2 肿瘤灌注 (9)2.1.3 探针吸收-动态扫描 (9)2.1.4肿瘤治疗 (10)2.2 纳米材料(新型造影剂)中的应用 (10)2.3 解剖学应用 (12)2.4 光学造影剂应用 (12)三同动物活体荧光成像比较 (15)一．多模式光声成像系统原理当一束光照射到生物组织上，生物组织吸收光能量而产生热膨胀，伴随着热膨胀会产生超声波，吸收光能量的多少决定了产生的超声波的强度。
于是不同的组织就会产生不同强度的超声波，可以用来区分正常组织和病变组织。
光声成像技术检测的是超声信号（该技术克服了光学成像技术在成像深度与分辨率上不可兼得的不足），反映的是光能量吸收的差异（补充超声成像技术在对比度和功能性方面的缺陷），结合光学和超声这两种成像技术各自的优点，能实现对组织体较大深度的高分辨率、高对比度的功能成像。
Endra Nexus 128多模式小动物光声成像是一种在生物医学基础研究和疾病相关的应用研究中都具有广阔前景的新技术。
以动物模型为对象的生物医学研究可以避免在人体进行实验带来的风险，克服某些疾病潜伏期长、病程长的缺点，并且可以严格控制动物实验条件、减少个体差异的影响，是目前动物模型研究中不可或缺的工具之一。
Endra Nexus 128多模式光声成像是近年来发展起来的一种无损医学成像方法，它结合了纯光学成像的高对比度特性和纯超声成像的高穿透深度特性，可以提供高分辨率和高对比度的组织成像。
该系统的购置充分考虑了科学研究和实际应用的需求，可针对小动物活体进行心血管疾病（血管生成、心肌炎、血栓、心梗等）、淋巴、肿瘤、神经系统、血液病、新型分子探针、血红蛋白浓度和血氧饱和度测量和功能影像等方面的前沿性研究，将进一步提升科研单位在这些领域的研究水平和地位。
光声成像是衡量综合性大学中生命科学、基础医学和化学等领域科研水平和科研工作深度的标志性先进分子成像研究仪器，目前开始在国内发展，正在成为教学、科研和重点学科、重点实验室建设必备的分析测试研究手段。
Endra Nexus 128多模式光声成像系统集合了近红外实时荧光成像、超声波成像和光声成像三种成像模式与一体，致力于小动物的分子影像学研究，光声技术具有比近红外技术更好的生物组织穿透性，同时还具有分辨率高、无副作用等特点，正逐步成为生物组织无损检测技术领域的另一研究热点。
多模式的组合使得我们可以拓展更多的研究领域，在一个集成的系统中实施超声、荧光、和光声三种方式检测，使得我们可以从多模式、多角度、多手段中来解释实验结果，使得研究结果可以在一个集成系统中互相得到印证和确证，提高科学实验的精确性，使实验结果的解释更加合理。
Endra Nexus 128技术优势Endra公司是由辉瑞、默克、强生、雅培、Lilly、诺华诺德、阿斯特拉等七大制药公司组成的Enlight Biosciences实体投资成立的。
Endra发展光声的历史可以追溯到2001年，迄今已有九年的历史，目前Endra已经在肿瘤生物学和探针研发方面开展了3年多的应用性研究。
Endra Nexus 128小动物光声成像是Endra研发生产，是目前市场上唯一一款完全的3-D 光声成像系统，能够精确确定探针在组织中的分布，而其他的光声系统是基于切片式的扫描系统。
完全的3-D光声成像系统从而决定了Nexus128在空间分辨率、灵敏度、动物处理速度、扫描速度和通量方面都优于其他同类产品。
综合分析3-D光声成像的优势，具体体现在以下几个方面。
1 优异的科研级激光器系统Endra Nexus128使用OPO可调谐脉冲近红外激光器（一类激光器，最大功率不操过20mJ/脉冲，对实验动物和操作人员无损伤，符合ANSI关于激光在实验动物上使用的标准)。
完全满足小动物近红外激发的需求。
激光调谐范围680-950nm，脉冲频率20Hz。
该激光器属于科研级激光器，牢固可靠，且应用于多项科学研究应用中。
单元部件完全密封不需要维护。
其他系统的激光器是为桌面型物理研究设计的，在生物学应用研究领域没有任何可参考的数据。
Nexus 128拥有一个有效的光学系统（无光纤无能量损失），激光达到动物身上的能量与其他系统一样。
Nexus128激光达到动物的能量是符合ANSI激光标准的，iThera超出这个标准4倍，将直接导致发表国际论文时审查上的麻烦。
2 探测器系统与真正的3-D成像在过去的15年中，每一个医疗成像技术都因灵敏度和等向分辨率的原因趋向于3-D成像，Endra 可以做成2-D成像但愿意投资做真正的3-D成像系统，ENDRA唯一的一个真正的商业化3D光声成像系统。
Nexus128的探测器是由128个立体式螺旋排列的超声信号接收器组成的半球形阵列。
螺旋形立体聚焦设计。
拥有128个电子通道，中心频率为5MHz。
高精度的旋转马达控制探测器完成360度旋转。
探测器负责接收超声波信号，并转换成相应的电学信号，然后发送给计算机处理。
Nexus128是真正的3-D成像，非切片式设计，一次扫描呈现完整的体积信息。
Nexus换能器设计得恰好能够接收每次激光脉冲成像来自整个体积的超声信息，声学接收器场设计就是针对和匹配动物被扫描区域的。
Nexus128具有等向性分辨率(Isotropic resolution)：完全的3-D系统在各个方向上具有相同的分辨率。
而基于切片式的2-D成像在中心具有一种分辨率，而在外侧就会是另外一种分比率，势必造成分辨率不均一，组成3-D图像就会产生模糊、图像不均一的现象。
灵敏度Sensitivity：完全的3D系统在激光脉冲发生时就能从整个体积来检测光声信号。
通量Throughput (扫描速度scan speed): 完全的3-D系统扫描整个体积仅需3秒钟，而切片式的扫描则需要更长的时间来完成。
动物定位Animal positioning：在完全的3-D系统中动物扫描时位置是固定不动的，换能器和动物不发生接触。
Endra提供两套动物托盘，因而可以加快动物处理的速度。
3 方便快捷科学的动物处理系统动物定位Animal positioning：在完全的3-D系统中动物扫描时位置是固定不动的，换能器和动物不发生接触。
Endra提供两套动物托盘，因而可以加快动物处理的速度。
因此两个托盘系统提供了缓冲时间，当前动物扫描时可对下只实验动物进行准备工作。
动物放置托盘中心有凹槽，专一为皮下肿瘤扫描用。
动物扫描仓分别有高位卡槽和低位卡槽两种不同高度设计，针对全身和皮下肿瘤两种位置。
Endra动物定位十分简单。
具有动物准备工作站，内置白光摄像头，可与光声图像融合。
动物尾部是自由的，可以进行注射。
不需要膜。
使用少许偶联剂（或水），动物床非常容易清洗或消毒。
可以方便地进行脑部扫描。
其他品牌采用特殊薄膜包覆小鼠，小鼠不会接触水。
这样会造成小鼠与膜之间的空隙，导致超声波无法传递，或大大影响超声波传递的效率。
如果要提高超声波传输效率，就必须在膜与小鼠之间注入水，这样膜的设计就显得多余。
且脑部成像无法实施，如果想要小鼠存活，就必须留出口鼻部位呼吸，这样就无法扫描口鼻部。
如果想要扫描口鼻部，则必须采用水或偶联剂，则小鼠会窒息而死。
膜包裹的设计会大大降低动物处理速度，令实验的安排产生延迟。
4 分辨率和灵敏度Endra Nexus 128的空间分辨率是250um，体像素分辨率是100 um，检测ICG的灵敏度达到100nM。
Endra所具有的分辨率是等向性分辨率，在各个方向上是均一的。
某些品牌的分辨率已经被发表的文章证实远低于标称参数，实际的空间分辨率只有400um，这已经被发表在Nature Protocol上的文章所证实。
5 穿透深度Nexus128的穿透深度可以达到7cm，这也被实验所证实。
6.操作步骤简单第一步就是动物的前处理，在麻醉盒中实施动物麻醉，现在有众多的商业化系统可以实施小动物的麻醉。
第二步把麻醉后的动物放在动物托盘上，如有造影剂，可在此时通过眼部或尾静脉注射造影剂。
然后摆好位置，在动物处理台上进行白光成像，为与光声定位提供可见光图像。
第三步，把动物托盘移至Nexus 128上，按照高位和地位两个位置选择不同的固定位置进行固定，盖上仓门就可进行动物光声扫描了。
7 光声图像定位Nexus 128配备的动物处理台，内置光学摄像头，可以记录动物的体位，然后把位置信息记录下来。
在接下来的图像重建中，可以与光声位置融合，从而使实验结果的解释更加科学合理。
8 强大的软件处理功能应用Nexus 128的软件，可以对动物位置进行定位，实现与光声图像的融合，从而合理解释实验结果。
同时应用3-D分析软件可以进行特定区域选取、特定体积选取、3-D视野显示、吸收剂量计算、动态探针摄取过程计算、不同时段图像融合、剂量时间动态分布、不同探针吸收过程比较、肿瘤内外剂量计算等各项任务。
Endra致力于真正的3-D成像系统；迄今为止，Nexus 128是装机量最多，使用率最高的3-D成像系统。
9卓越的科学顾问团队Nexus128由Robert Kruger教授和Keith Stantz教授研发。
著名的光声技术发明人汪立宏教授和斯坦福大学的Sam Gambhir教授是Endra的科学顾问团队成员。
目前Nexus 128光声系统是装机量最大用户最多的光声系统。
Endra Nexus 128系统硬件配置系统外观系统内部构造图系统剖面示意图白光摄像头定位二 Endra Nexus 128系统科研应用Endra Nexus 128可广泛应用于新型造影剂（探针）的研发、纳米材料临床应用分析、心血管、药物代谢、疾病早期诊断、肿瘤疗效观察、基因表达研究、干细胞及免疫研究等领域。
2.1 肿瘤学应用2.1.1 肿瘤形态学光声由于其具有的高分辨率，因此可以在肿瘤形态学研究中发挥自己独特的优势。
同时又由于光声检测是一种非侵入性、无损的检测方式，因此对于实验材料来讲是没有任何危害的，因此对于研究结果的解释更加科学合理。
近红外荧光成像模块 超声波发射模块可观察肿瘤动态生长的过程可以从不同角度来观察肿瘤的形态2.1.2 肿瘤灌注由于肿瘤外周和内部结构不同，因此会造成这两个不同区域对于造影剂的吸收产生不同的行为。