木质素含量的测定
纤维素、半纤维素、木质素测定
纤维素含量的计算：纤维素=ADF（%）－经72%硫酸处理后的残渣（%）酸性洗涤木质素（ADL）含量的计算：ADL（%）=残渣（%）－灰分（硅酸盐,%）酸性洗涤木质素和酸不溶灰分（AIA）测定的优化：把酸性洗涤纤维置于50ml烧杯中，加入5ml 72%硫酸，20℃水解3h，然后加水45ml，室温过夜，次日用已称恒重的3号砂芯漏斗过滤，水洗残渣至pH6.5，于60℃烘干，称重。
把剩余残渣在马福炉中550℃经2.5h灰化，测得灰分重量。
洗涤优化：经过实际试验，发现中性洗涤纤维测定和酸性洗涤纤维测定中用丙酮冲洗这步效果不大，测量精度要求不高时，可省略。
方法一：化学滴定法（我们测定出来的结果较文献报道偏低）（一）纤维素含量的测定1.0.1N2.K（2）（3）（4）（5）（6）（7）定，用去（8）（9）1. 0.5%淀粉，2.（1）（2）5min （3）（4）（5）（6）（7）（8）（9）移液管吸取10mL滤液，加入10mL碱性铜试剂，盖好在沸水中煮15min（10）冷却，加入5mL草酸-硫酸混合液，加入0.5mL 0.5%淀粉，用0.01N硫代硫酸钠溶液滴定至蓝色消失，用去b mL（11）取10mL碱性铜试剂，加5mL草酸-硫酸混合液，再加10mL滤液，加入0.5mL 0.5%的淀粉，0.01N硫代硫酸钠溶液滴定至蓝色消失，用去a mL（12）生物质中半纤维素的含量计算公式x% = 0.9×100 [ 248－（a－b）]（a－b）/10000×10×n（三）木质素含量的测定1. 所需溶液1%醋酸，丙酮，73%硫酸，10%氯化钡溶液，0.5N重铬酸钾溶液，浓硫酸，0.1 N硫酸亚铁铵溶液，试亚铁灵指示剂。
2. 实验步骤（1）标定新配的0.1N硫酸亚铁铵溶液, 滴定度为K（2）称取自然风干的生物质粉末0.05-0.1g，数值为n（3）装入离心管，加入10mL 1％醋酸，摇动5min混匀（4）离心，用5mL 1％醋酸洗沉淀（5）加丙酮3-4mL，在摇荡的情况下浸泡3min，洗三次（6）用玻璃棒将沉淀沿管壁分散开，将离心管放热水中使沉淀充分干燥（7）在干燥沉淀中加入73％硫酸3mL，用玻璃棒搅匀，挤压成均匀的浆液（8）室温下放置一夜（9）加入10mL蒸馏水，搅匀，置沸水中5min（10）冷却，加入0.5mL 10%氯化钡溶液，搅匀，离心，倒出清液，分别用10mL蒸馏水冲洗沉淀两次，每次要混匀原理：生物质（浒苔、锯末和玉米秸秆）在加热的情况下用醋酸和硝酸的混合液处理，在这种情况下，细胞间的物质被溶解，纤维素也分解成单个的纤维，木质素、半纤维素和其它的物质也被除去。
木质素含量测定分光光度法
木质素含量测定分光光度法今天咱们来聊一个特别有趣的事儿——木质素含量的测定，用一种很神奇的分光光度法哦。
你们看那些大树，它们长得又高又壮。
大树里面有个很重要的东西叫木质素。
木质素就像是大树的骨架一样，让大树可以直直地站着，不怕风吹雨打。
那我们怎么知道大树里有多少木质素呢？这就用到分光光度法啦。
我给你们讲个小故事吧。
有个小科学家，他特别好奇森林里不同树木的木质素含量。
他就像一个小侦探一样，想要找到答案。
他发现了分光光度法这个神奇的“工具”。
想象一下，我们把从树木里取出来的东西，就像榨果汁一样，弄成小小的颗粒，放在一种特殊的液体里。
这个液体就像一个魔法药水，它会和木质素发生特别的反应。
然后呢，我们把这个混合了的东西放到一个像小盒子一样的仪器里，这个仪器就是分光光度计。
分光光度计就像一个很聪明的小眼睛。
当光线射进去的时候，它能看到不同的东西。
如果木质素多，那光线在里面就会有不一样的变化，就像我们在彩色的玻璃后面看东西一样，颜色和亮度都会不同。
这个小仪器能把这些不同的变化变成我们能看懂的数字。
比如说，我们有两棵树，一棵是松树，一棵是杨树。
小科学家把从松树和杨树里取来的东西，都按照同样的方法放在魔法药水里面，再放进分光光度计里。
结果发现，松树的那个数字比杨树的数字大。
这就说明松树里的木质素含量比杨树多。
这个分光光度法可厉害了，它能帮助我们了解很多关于树木的秘密。
知道了树木的木质素含量，我们就能更好地保护树木。
比如说，如果我们发现有些树木的木质素含量突然变低了，就像大树突然变得很脆弱一样，那我们就要去找找原因，是不是有虫子咬它啦，或者是环境有什么不好的变化啦。
我们就像大树的好朋友一样，通过这种神奇的方法，来关心大树，让大树可以健康地成长。
这样我们的森林就会一直很美丽，小动物们也有地方住，我们也能呼吸到新鲜的空气。
是不是觉得这个分光光度法很有趣呀？。
纤维素半纤维素木质素含量测定
纤维素半纤维素木质素含量测定
纤维素半纤维素木质素测定是研究木材结构和生理性质重要方面，也是该分析行业最常用的测定之一。
木材中纤维素，半纤维素和木质素是木质工程材料的重要组成部分，它们的特性影响着材料的性能，因此知道它们的相对含量是非常重要的。
纤维素、半纤维素和木质素的测定可以采用雷蒙德-福特法，也是众多分析实验中最常用的方法。
该方法的原理是用蒸馏水分解木材组成，将得到的溶液浓缩时间控制和酸处理，然后测定残余物中含有的有机物，从而计算纤维素、半纤维素和木质素的百分含量。
实验步骤如下：
（1）首先，将2 g木材样品用一定量（常用容量为50ml）清水加热（离心搅拌），搅拌30min；
（2）离心中滤，50mL SuperECO 设备或阿诺德滤筒滤液，收集滤液并浓缩大约1/10；（3）用蒸馏水冲洗滤滤器上的残渣，加水至20 ml；
（4）将1N HCl或硝酸注入反应槽，增加滤液中的酸，保持恒定的pH值；
（5）将溶液加热至90℃，维持此温度15min；
（6）放置冷却，把所有有机物沉淀，并将浓度提高至20 mL；
（7）将沉淀物抽滤，用烘干后放入110℃高温烘箱烘干，直至恒定重量。
最后，用烘干的物质的重量和木材样品的重量来计算储存集的百分率。
实验得出的数据一般可用于研究木材的结构和组成，分析不同木材品种的差异，以及确定木材结构变化后其用途和性能上的影响。
以上是纤维素半纤维素木质素含量测定原理和步骤。
通过精心实施，可以得到准确准确的数据，为以后应用提供基础性数据，提高分析效率和可靠性。
木质素含量测定
3.1.2.2木质素含量测定用紫外分光光度法测定木质素含量，10天幼苗木质素提取方法，参照Syros等方法[153,154]并略作修改。
如下：1．0.5g鲜样用95%的乙醇研磨成匀浆，4500rpm离心10 min后收集沉淀。
2．用95%乙醇冲洗沉淀3次，再用乙醇：正已烷=1:1（V/V）冲洗3次，收集沉淀并干燥。
3．干燥物用0.5 ml 25%溴乙酰(冰乙酸配置)溶解，70℃水浴加塞保温30 min，然后加0.9 ml 2 mol/L NaOH终止反应，加5 ml冰乙酸和0.1 ml 7.5 mol/L盐酸羟胺,混匀后；4．4500rpm离心5 min，吸取上清液0.1 ml，加3.0 ml冰乙酸稀释5．测定A280nm，以A280nm·mg protein-1表示木质素的含量。
成熟植株与幼苗含量不同，提取及处理方法不同：1．剪取拟南芥的主茎，用液氮速冻处理后冷冻干燥（过夜），将样品研磨成粉（<20目）。
2．称取10~15 mg样品放入20 ml带刻度试管，加入10 ml去离子水，在65℃烘箱加热1 h，每隔10 min振荡一次。
3．每个样品用GF/A玻璃纤维滤纸过滤，残渣依次用水、乙醇、丙酮、乙醚各漂洗3次，每次1~2分钟。
4.将滤纸置于20 ml闪烁瓶（不加盖）内，在70℃烘箱中加热过夜。
5.在每个闪烁瓶中加入2.5 ml 25%溴乙酰-乙酸溶液，置于50℃烘箱加热2 h （加盖），不时摇动。
6．预备50 ml容量瓶，加入10 ml 2 mol/L NaOH溶液及12 ml冰乙酸。
7．将样品置于冰箱冷却后转移入容量瓶，用冰乙酸漂洗滤纸后定容至50 ml。
静置1 h（最好过夜）。
8．测量280 nm处吸光率。
木质素的含量按公式3.1计算：Abs Lignin%= (Abs×liters×100% )/(W sample×A standard)式中，Lignin%为木质素的含量，Abs为样品溶液在280nm处吸光率，liters为样品溶液定容时的体积(L)，Wsample为样品的绝干重量(g)，Astandard为拟南芥木质素标准吸光率，Astandard=17.2。
木质素的测定
木质素的测定中性:按vansoest方法配制;2m盐酸溶液:167ml浓盐酸(比重1.19)用蒸馏水定溶至1000ml;72%浓酸溶液:665mlh2so4(比重1.84)加入300ml水中,冷至20℃,补加水至1000ml。
1.3方法求教80℃3h烘至衡重的三个菌株各5g。
1.3.1挑1.0000g样品放在100ml碘瓶中,重新加入70ml中性洗涤剂,之后放进已沸的高压锅,100℃保温40min,115~121℃保温20min,抽出用3号30ml沙芯坩埚过滤器至ph6.5~7.0,依次用95%乙醇、无水乙醇和丙酮冲洗2次,将残渣复置真空干燥器中,潮湿20min。
1.3.2将残渣连同坩埚置于100ml烧杯中,加入70ml2m盐酸溶液,然后放入已沸的高压锅,100℃保温50min,过滤至中性,依次用95%乙醇、无水乙醇和丙酮洗涤2次,残渣80℃烘至衡重为w1。
1.3.3将残渣联同坩埚放在150ml烧杯中,重新加入10ml制冷剂的72%硫酸,20℃水解4h,后重新加入90ml蒸馏水,室温过夜,次日用蒸馏水洗脸残渣至ph6.5,研磨至衡重为w2,w1-w2为纤维素的含量。
1.3.4将残渣在550℃马福炉中灰化,干燥器中平衡至衡重为w3,w2-w3即为木质素的含第二种方法：1纤维素纤维素的测定方法存有硫酸与重铬酸钾水解法、酸性冲洗法与酸碱醇醚处置法和高重法等。
1.1改进方法1.1.1预处理称取0.10g玉米秸秆于刻度试管（容量为15ml）中，重新加入醋酸和硝酸混合液（体积比1:1）5ml，砌基座于沸水浴中冷却30min，全部转回至塑料刻度离心管（容量为50ml）中，提蒸馏水吸收至45ml刻度线，加热后以8000转回每分的输出功率Vergt15min，除去上清液，再提蒸馏水至45ml刻度线然后Vergt去上清夜，以同样的方法再洗脸两次后于烘箱80℃研磨。
1.1.2测量取烘干样加入混合液（溶液中硫酸的质量分数为10%；重铬酸钾的浓度为0.1mol/l）10ml，摇匀后沸水浴15min，全部转入干净的三角瓶中冷却后滴定。
纤维素、半纤维素、木质素测定
半纤维素含量的测定
1.1实验仪器及试剂
100ml烧杯一只、电炉、离心机、玻棒、球形玻盖、分光光度计、80%的Ca（NO3）2溶液、2mol/L盐酸、6%苯酚、浓硫酸
ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ1.2实验步骤
称取黄姜粉0.2g装入100ml烧杯，加入80%的Ca（NO3）2溶液15ml，加热至沸，在微沸的条件下加热5min。稍冷后离心，用10ml热水洗涤，共洗涤离心3次。向装有沉降物的离心管中加入2mol/L盐酸10ml，盖好带有玻棒的球形玻盖，沸水中煮沸45min，同时要定时进行搅拌，随后过滤，收集滤液，待测。取待测样品和对照各2ml（含糖10~50μg），分别加入6%苯酚1.0ml及浓硫酸5.0ml，静止10min摇匀，室温放置20min后550nm测光密度。用预先以葡聚糖做好的标准曲线即可计算出样品中总糖的重量，再用下面的公式计算半纤维的百分含量（%）
X：纤维素百分含量（%）K：Na2S2O3滴定度W:黄姜粉的重量（g）
a：滴定10ml K2Cr2O7-H2SO4对照液所用去Na2S2O3的体积（ml）
b：测定纤维素所用去Na2S2O3的体积0.675：纤维素的滴定度乘100
木质素含量的测定
3.1实验仪器及试剂
离心机、电炉、玻棒、量筒、1%HAc、丙酮、72%的H2SO4溶液、10%的BaCl2、0.25mol／L K2Cr2O7-H2SO4溶液、0.1mol／LKI溶液、淀粉溶液。
2.2实验步骤
称取黄姜粉0.1g，装入离心管中，加入HAc和HNO3混合液10ml，盖上带有玻棒的球形玻盖，置沸水中煮沸25min，同时要定期进行搅拌。冷却后离心，弃上清。而后向沉降中加0.25mol/LK2Cr2O7-H2SO4溶液10ml，搅匀，将离心管放入开水中10min，并定时搅拌。冷却后将溶液倒入250ml烧杯中，同时用15ml蒸馏水冲洗沉淀。待溶液冷却后加入0.25mol/LK2 K2Cr2O7-H2SO4溶液50ml和几滴淀粉溶液，用0.05mol/L的Na2S2O3体积。按下面的公式计算纤维素的百分含量（%）
饲料中木质素含量的测定
饲料中木质素含量的测定
时间：2014-03-05 11:47:59 来源：作者：
(一)原理
木质素(1ignin)构成覆盖在植物细胞壁纤维结晶上的包被或网状组织的高分子芳香族聚合物，又名木素。
它在细胞壁内与纤维素、半纤维素结合成强有力的化学键，是一组对植物起支撑作用的化学官能团，也是基本上不能被动物消化吸收的有机物。
(二)测定
常规饲料分析方法中木质素分别存在于粗纤维及无氮浸出物的含量中，是由碳氢氧组成，但与碳水化合物的结构完全不同，测定方法有浓硫酸(72％)法、发烟盐酸(40％～42％)法、酶-硫酸水解法及酸性洗涤剂法等。
因测定方法不同，凡在“木质素”前冠以状语者，系指在特定条件下测出的含量。
如“浓硫酸木质素”、“胃蛋白酶水解木质素”、“发烟盐酸木质素”、“酸
性洗涤木质素”等。
各自的内在质量均不同，无可比性。
是一组极少能被动物消化的抗营养因子或称为“非营养性物质” (nonnutritional matter，NNM)。
硫酸法测木质素含量原理
硫酸法测木质素含量原理一、引言木质素是植物细胞壁中的一种重要化合物，具有抗菌、抗氧化、抗肿瘤等多种生物活性。
因此，准确测定木质素含量对于评价植物材料的质量和开发木质素相关产品具有重要意义。
硫酸法是目前常用的测定木质素含量的方法之一，其原理简单、操作方便，被广泛应用于木质素的测定领域。
二、硫酸法测定木质素含量的原理硫酸法利用硫酸对木质素的溶解能力，通过测定溶液中木质素产生的吸光度，从而计算出木质素的含量。
其基本原理如下：1. 样品预处理首先将待测样品粉碎成细粉，并用乙醇进行提取，以去除杂质和溶解木质素。
2. 硫酸溶解将提取后的木质素样品与浓硫酸混合，硫酸能够将木质素溶解。
3. 吸光度测定将溶液置于紫外可见分光光度计中，测定在特定波长下的吸光度。
由于木质素对紫外光有较强的吸收能力，吸光度与木质素的含量呈正相关关系。
4. 含量计算根据已知浓度的标准溶液的吸光度与含量之间的关系，可以得到待测样品中木质素的含量。
三、硫酸法测定木质素含量的优缺点硫酸法作为一种常用的测定木质素含量的方法，具有以下优点：1. 简单易行：硫酸法操作简单，不需要复杂的设备和试剂，适用于常规实验室操作。
2. 灵敏度高：硫酸对木质素的溶解能力较强，能够充分提取样品中的木质素。
3. 稳定性好：硫酸对环境和温度的变化较不敏感，可以在较宽的条件下使用。
然而，硫酸法也存在一些缺点：1. 破坏性强：硫酸对木质素的溶解是一种破坏性的过程，样品在溶解过程中可能发生结构变化，导致测定结果的偏差。
2. 选择性差：硫酸法对于其他杂质的选择性较差，可能导致测定结果的误差。
3. 操作危险：硫酸具有强腐蚀性和剧毒性，操作过程中需要严格的安全防护措施。
四、硫酸法测定木质素含量的应用领域硫酸法广泛应用于测定木质素含量的领域，包括木材、纸浆、植物细胞壁等。
通过测定木质素含量，可以评价木材的品质和纸浆的质量，指导木材加工和纸浆制备过程中的优化和控制。
此外，硫酸法还可以用于研究植物细胞壁的组成和结构，为植物生物学和生物能源领域的研究提供重要依据。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
试剂 蒸馏水
-2-
邮箱：bestbio@
电话：021-33921235
本产品仅供科学研究使用！请勿用于临床、诊断、食品、化妆品检测等用途！
高氯酸，浓硫酸
产品说明书
使用方法：
使用注意事项： 试剂 A 有毒性，请操作时做好防护措施，加热前必须用封口膜密封，以防气体溢出。 加热过程中有剧烈反应，震荡时轻摇，以免压力过大喷出造成人生伤害。 试剂 C 具有强刺激性，建议操作过程全部在通风橱子操作。 正式测定之前可选择 2-3 个预期差异大的样本做预实验。
注意事项： 1. 正式实验前请选取几个样本做预实验，以优化实验条件，取得最佳实验效果。 2. 螺旋盖微量试剂管装的试剂在开盖前请短暂离心，将盖和管内壁上的液体离心至管底，
避免开盖时试剂损失。 3. 禁止与其他品牌的试剂混用，否则会影响使用效果。 4. 样品或试剂被细菌或真菌污染或试剂交叉污染可能会导致错误的结果。 5. 最好使用一次性吸头、管、瓶或玻璃器皿，可重复使用的玻璃器皿必须在使用前清洗并
三、 Lignin 含量计算公式 标准曲线：y = 0.02776x+0.0068，R2=0.9889 Lignin（mg/g 干重）= (ΔA-0.0068)÷0.02776×V 反总×10-3÷W×T
= 0.0735×(ΔA-0.0068) ÷W×T
2、 按下表加样。加样表（以 1000ul 体系为例）
单位：
空白管
测定管
样本（mg）
5
试剂 A（ul）
1000
1000
高氯酸（ul）
40
40
于 10mL 玻璃试管中，用封口膜密封，充分混匀，80℃水浴 40min，每
隔 10min 震荡一次，然后自然冷却
试剂 B（ul）
1000
1000
充分混匀
取混匀后的上清（ul）
使用安全： 使用时需要合适的实验室外套，一次性手套。避免皮肤或粘膜与试剂接触。如 果试剂不小心接触皮肤或眼睛，应立即用水冲洗。
质量控制： 贝博 TM 对每批产品进行严格测试以确保产品质量一致。
技术支持：
-1-
邮箱：bestbio@
1
V1.7.8
组份编号 51026A 51026B 51026C
※ ※ ※ 使用前请仔细阅读产品说明书 ※ ※ ※
使用限制： 本试剂盒仅供科学研究使用，不可用于诊断或治疗。
产品更新： 贝博 TM 会更新或升级产品，以优化和增强其使用性能，产品说明书会进行相应 的版本更新。使用产品时，请参照试剂盒中随产品附带的印刷版说明书，不能 参照网上下载的说明书，可能是不同的版本。 需要最新电子版说明书时可以在收到产品后发邮件索取。
产品说明书
木质素含量检测试剂盒
货号：BB-51026
试剂盒储存条件： 2-8℃保存。
开盖后各组份按要求条件保存。
试剂盒组成：
产品组成 规格
组份 A：液体试剂 A 组份 B：液体试剂 B 组份 C：液体试剂 C
使用说明书
各组分保存条件：2-8℃保存。
有效期： 三个月。
BB-51026-1 50T
液体一瓶 50ml 液体一瓶 50ml 液体一瓶 100ml
组织中，主要作用是通过形成交织网来硬化细胞壁。木质素主要位于纤维素纤维之间，起抗 压作用。
本试剂盒仅用于科研领域，不宜用于临床诊断或其他用途。
试剂盒以外自备仪器和试剂耗材： 仪器 离心机、天平、 水浴锅、烘箱 酶标仪/分光光度计 可调式移液枪
耗材 离心管 1mL 石英比色皿 40 目筛 玻璃试管、烧杯 封口膜
产品号 BB-4104 BB-4105 BB-4106 BB-4107 BB-4108 BB-4112 BB-4123 BB-4137 BB-4132
-4-
邮箱：bestbio@
电话：021-33921235
本产品仅供科学研究使用！请勿用于临床、诊断、食品、化妆品检测等用途！
一、 样本处理 样品 80℃烘干至恒重，粉碎，过 40 目筛，称取约 5mg（记为 W）于 10mL 玻 璃试管中（必须用玻璃试管，不可用 Ep 管）
二、 样本测定
以下以分光光度计测定为例，也可以用酶标仪等其他具有相应波长的检测仪器检
测，按照比例调整试剂的用量即可。
1、 打开分光光度计，预热，调节检测波长至 280nm，蒸馏水调零；
彻底清除残留清洁剂。 6. 实验后完成后所有样品及接触过的器皿应按照规定程序处理。
产品简介： 贝博 TM BBcellProbeTM 木质素（Lignin）含量测定试剂盒是利用木质素中的酚羟基发生
乙酰化后在 280nm 处有特征吸收峰，280nm 的吸光值高低与木质素含量正相关。 木质素是构成植物细胞壁的成分之一，是由聚合的芳香醇构成的一类物质，存在于木质
40
40
试剂 C（ul）
1960
1960
【注】：
取上清加试剂 C 步骤根据自己不同样品情况，试剂 C 的用量可调整，保证吸光值在 0.1-0.8
之间即可，并在公式中参与计算。
迅速充分混匀，取 1mL 于石英比色皿，测定 280nm 处吸光值 A。 分别记为 A 空白管和 A 测定管， ΔA=A 测定管-A 空白管
-3-
邮箱：bestbio@
电话：021-33921235
本产品仅供科学研究使用！请勿用于临床、诊断、食品、化妆品检测等用途！
V 反总：反应总体积：2.04mL； W：样本质量，g； T：稀释倍数
相关产品：
产品 Annexin V-FITC/PI 凋亡试剂盒 Annexin V-EGFP/PI 凋亡试剂盒 MTT 细胞增殖及毒性检测试剂盒 CCK-8 细胞增殖毒性检测试剂盒 WST-1 细胞增殖毒性检测试剂盒 MTS 细胞增殖与毒性检测试剂盒 Hoechst33342/PI 双染试剂盒 DAPI 染色试剂盒 细胞存活率检测试剂盒
电话：021-33921235
本产品仅供科学研究使用！请勿用于临床、诊断、食品、化妆品检测等用途！
产品说明书
产品技术问题可发邮件至 bestbio@ 咨询。 如果您有任何关于产品性能或者新应用和技术的建议，欢迎您随时联系我们。
知识产权： 贝博 TM BBcellProbeTM 系列试剂盒及其使用方法包含专有技术。
产品号 BB-4101 BB-4102 BB-4201 BB-4202 BB-4203 BB-4204 BB-4131 BB-4133 BB-4122
产品说明书
产品 细胞周期检测试剂盒 JC-1 线粒体膜电位试剂盒 Caspase 3 活性检测试剂盒 Caspase 8 活性检测试剂盒 Caspase 9 活性检测试剂盒 Caspase 10 活性检测试剂盒 细胞凋亡形态学检测试剂盒 Rhodamine 123 染色试剂盒 AO/EB 双染试剂盒