兽医药理学课件
合集下载
兽医药理学(全套课件439P)
剂量过大、长期用药、伍用不当
药物
毒物
在一定的条件下（较低剂量、适当加工等）
The dose makes the poison!
4.了解药物的历史、来源和理化性质 5. 掌握药物的临床应用：适应症 6. 避免药物的不良反应：禁忌症
正确选药、合理用药、提高药效、减少 不良反应，进行临床前药理试验研究、 开发新药及新制剂。
兴奋大脑皮层及皮层下中枢，使精神振奋；兴奋中脑、延脑呼吸中枢和血管运动
中枢；兴奋心脏，使心肌收缩力增强，心输出量增加。对支气管平滑肌的影响麻黄碱
对支气管平滑肌的松弛作用较肾上腺素弱而持久；增加代谢的作用；对骨胳肌有抗疲
劳作用，能促进箭毒所抑制的神经肌肉间的传导，可用于重症肌无力的治疗 ；还有升
高血糖、收缩脾脏、增加红细胞等作用 ；还可使疲劳的骨胳肌紧张度显著且持久地升
药物效应动力学（Pharmacodynamics）: What the body does to a drug
药物代谢动力学（Pharmacokinetics）: What a drug does to the body
影响药物效应的因素及合理用药（Factors affecting drug efficacy）: How to use a drug rationally
上腺素受体密度高；而静脉和大动脉的肾上腺素受体密度低，故作用 较弱）。
3．血压：收缩压升高，舒张压不变或下降（治疗量时，由于心脏兴 奋，心输出量增加而骨骼肌血管舒张作用对血压的影响，抵消或超过 了皮肤粘膜血管收缩作用的影响）
4．支气管 ：激动支气管平滑肌β2受体，舒张作用强大。并能抑制肥 大细胞释放过敏性物质如组胺等，还可使支气管粘膜血管收缩，降低 毛细血管的通透性，有利于消除支气管粘膜水肿。
药物与兽医药理学PPT课件
分类
根据研究对象的不同，药物与兽医药 理学可分为兽医药理学和人体医药理 学两大类。
药物与兽医药理学的关系
联系
药物与兽医药理学在研究内容和方法上存在许多相似之处， 如药物的吸收、分布、代谢和排泄等过程在人和动物机体中 具有共性。
区别
由于动物和人类在生理结构、疾病发生机制等方面存在差异 ，因此药物在动物和人体内的药效和安全性评价也存在差异 。
吸入给药
通过呼吸道将药物吸入动物体内，如气雾剂、 吸入剂等。
兽药的剂量与使用注意事项
剂量
根据动物种类、体重、病情等因素确定药物的剂量，确保治疗效果并避免不良 反应。
使用注意事项
遵循兽医指导，注意药物的配伍禁忌、不良反应及药物残留等问题，避免药物 滥用和超量使用。
04 药物的不良反应与防治
CHAPTER
药物相互作用的机制
竞争性拮抗作用
两种药物在作用部位竞争性结 合，导致药效减弱。
协同作用
两种药物共同作用时，药效增 强。
相加作用
两种药物的药效相加，但无协 同或拮抗作用。
增强作用
一种药物的存在使另一种药物 的效应增强。
药物的配伍禁忌及注意事项
配伍禁忌
指两种或多种药物混合使用时，产生化学或物理 变化，导致药效减弱或产生不良反应。
报告制度
建立完善的药物不良反应报告制度， 鼓励医务人员及时上报不良反应事件， 为药品监管部门提供数据支持。
药物不良反应的防治措施
预防为主
加强药品质量监管，提高医务人员对药物不良反 应的认识，预防不良反应的发生。
及时处理
一旦发现不良反应，应立即停药并采取相应的治 疗措施，减轻患者痛苦。
持续改进
通过对不良反应数据的分析，优化药物治疗方案， 提高用药安全性和有效性。
根据研究对象的不同，药物与兽医药 理学可分为兽医药理学和人体医药理 学两大类。
药物与兽医药理学的关系
联系
药物与兽医药理学在研究内容和方法上存在许多相似之处， 如药物的吸收、分布、代谢和排泄等过程在人和动物机体中 具有共性。
区别
由于动物和人类在生理结构、疾病发生机制等方面存在差异 ，因此药物在动物和人体内的药效和安全性评价也存在差异 。
吸入给药
通过呼吸道将药物吸入动物体内，如气雾剂、 吸入剂等。
兽药的剂量与使用注意事项
剂量
根据动物种类、体重、病情等因素确定药物的剂量，确保治疗效果并避免不良 反应。
使用注意事项
遵循兽医指导，注意药物的配伍禁忌、不良反应及药物残留等问题，避免药物 滥用和超量使用。
04 药物的不良反应与防治
CHAPTER
药物相互作用的机制
竞争性拮抗作用
两种药物在作用部位竞争性结 合，导致药效减弱。
协同作用
两种药物共同作用时，药效增 强。
相加作用
两种药物的药效相加，但无协 同或拮抗作用。
增强作用
一种药物的存在使另一种药物 的效应增强。
药物的配伍禁忌及注意事项
配伍禁忌
指两种或多种药物混合使用时，产生化学或物理 变化，导致药效减弱或产生不良反应。
报告制度
建立完善的药物不良反应报告制度， 鼓励医务人员及时上报不良反应事件， 为药品监管部门提供数据支持。
药物不良反应的防治措施
预防为主
加强药品质量监管，提高医务人员对药物不良反 应的认识，预防不良反应的发生。
及时处理
一旦发现不良反应，应立即停药并采取相应的治 疗措施，减轻患者痛苦。
持续改进
通过对不良反应数据的分析，优化药物治疗方案， 提高用药安全性和有效性。
《兽医药理学》PPT课件
3、抑制逆转录酶---利福平 4、抑制病毒的装配---利福霉素 5、抑制MRNA的翻译---甲红硫脲 6、抑制RNA的复制---苯丙硫咪唑
7、抑制病毒核酸复制和蛋白质合成---干扰素
8、诱导干扰素的合成---干扰素诱导剂
三、抗球虫药
1、天然离子载体类抗生素：马杜拉霉素、盐 霉素、莫能霉素、拉沙霉素、那拉霉素、塞杜 霉素、海南霉素钠（混饲）
• 杀菌药与抑菌药联用，先用杀菌药，再用抑菌 药才不会拮抗
• 疗程要足，少则3天，多则5天或7天
• 对于全身感染而言，注射好于口服，饮水好于 拌料，饮水给药浓度要抵于拌料给药的一半。 感染部位不同用药途径不一样，肠道感染口服 好，全身感染注射好。
• 一般药品半衰期3—4小时，每天用药3—4次， 半衰期长的药物如蒽诺，一天一次
头孢噻吩等）；新β-内脂酰胺类即 β-内脂酰胺 酶抑制剂（棒酸、硫霉素、诺卡霉素）；大环 内脂类（红霉素、泰乐菌素等）
b、主要抗革兰氏阴性菌抗生素（立克次氏体、 螺旋体、弯曲杆菌、假单胞菌、布氏菌、波氏 菌、嗜血杆菌、巴氏杆菌、放线杆菌、拟杆菌 属、梭杆菌属、奈氏球菌属、摩氏杆菌属、肠 杆菌科、费氏球菌属等）：氨基糖甙类（链、 庆大、卡那、新）；多黏菌素类（多黏菌素B、 多黏菌素E等）
5、禽类无汗腺，用解热镇痛药抗热应激，效果 不理想。多选用维生素C、小苏打等代替。
• 目前临床上的常用敏感药： 1、抗大肠杆菌、沙门氏菌药
先锋、氟苯尼考、安普、丁胺卡那 2、抗病毒药
金刚烷胺、利巴韦林、吗啉呱等 3、抗球虫药
妥曲珠利、地克珠利、马杜拉霉素 盐霉素、球痢灵、磺胺氯吡嗪钠、磺胺喹恶 啉钠
12、根据不同季节用药。秋冬防感冒，夏季防肠 道感染和热应急。夏季饮水多，给药时要适当 降低浓度；夏季采食少，拌要时要加大浓度。
7、抑制病毒核酸复制和蛋白质合成---干扰素
8、诱导干扰素的合成---干扰素诱导剂
三、抗球虫药
1、天然离子载体类抗生素：马杜拉霉素、盐 霉素、莫能霉素、拉沙霉素、那拉霉素、塞杜 霉素、海南霉素钠（混饲）
• 杀菌药与抑菌药联用，先用杀菌药，再用抑菌 药才不会拮抗
• 疗程要足，少则3天，多则5天或7天
• 对于全身感染而言，注射好于口服，饮水好于 拌料，饮水给药浓度要抵于拌料给药的一半。 感染部位不同用药途径不一样，肠道感染口服 好，全身感染注射好。
• 一般药品半衰期3—4小时，每天用药3—4次， 半衰期长的药物如蒽诺，一天一次
头孢噻吩等）；新β-内脂酰胺类即 β-内脂酰胺 酶抑制剂（棒酸、硫霉素、诺卡霉素）；大环 内脂类（红霉素、泰乐菌素等）
b、主要抗革兰氏阴性菌抗生素（立克次氏体、 螺旋体、弯曲杆菌、假单胞菌、布氏菌、波氏 菌、嗜血杆菌、巴氏杆菌、放线杆菌、拟杆菌 属、梭杆菌属、奈氏球菌属、摩氏杆菌属、肠 杆菌科、费氏球菌属等）：氨基糖甙类（链、 庆大、卡那、新）；多黏菌素类（多黏菌素B、 多黏菌素E等）
5、禽类无汗腺，用解热镇痛药抗热应激，效果 不理想。多选用维生素C、小苏打等代替。
• 目前临床上的常用敏感药： 1、抗大肠杆菌、沙门氏菌药
先锋、氟苯尼考、安普、丁胺卡那 2、抗病毒药
金刚烷胺、利巴韦林、吗啉呱等 3、抗球虫药
妥曲珠利、地克珠利、马杜拉霉素 盐霉素、球痢灵、磺胺氯吡嗪钠、磺胺喹恶 啉钠
12、根据不同季节用药。秋冬防感冒，夏季防肠 道感染和热应急。夏季饮水多，给药时要适当 降低浓度；夏季采食少，拌要时要加大浓度。
兽医药理学基础 ppt课件
• 剂量（坏死性肠炎），3-5g/100L
ppt课件
29
• • • •
配伍禁忌及注意事项： 不宜与氯霉素、红霉素、VC联用； 与庆大霉素等氨基甙类协同； 与甲硝唑协同。
ppt课件
30
5、四环素类
• 抑制细菌肽链的延长、蛋白质的合成，速效 抑菌剂 • 四环素、金霉素、土霉素 • 强力霉素 、米诺环素 • 口服吸收良好，常用于大肠杆菌病、沙门氏 菌病、霉形体病、螺旋体病、巴氏杆菌病以 及附红细胞体等原虫病作用。
ppt课件
39
11、 喹诺酮类
• • • • • • 作用机理独特 DNA旋转酶 耐药性 合成工艺 左旋氧氟沙星、甲磺酸达氟沙星 剂量：2.5-5.0g/100L 避免与氯霉素类配伍应用。
ppt课件
40
12、甲硝唑、呋喃类
• 甲硝唑
• 无氧条件下生成细胞毒物质，杀灭细菌。 • 对所有厌氧菌均有抑制作用，对专性厌氧菌抑 制作用强。 • 剂量：3-5g/100L（肠炎） • 5-10g/100L（滴虫病、弧菌性肝炎）
N-乙酰胞壁酸五肽 N-乙酰葡萄糖胺 甘氨酸
-内酰胺类 万古霉素 杆菌肽 转肽酶 二糖复合物 粘肽 直链十肽
胞浆内
胞浆膜
ppt课件
细胞膜外
11
蛋白质合成基本过程
• RNA 的转 录
ppt课件
12
︱ 抑 制 细 菌 蛋 白 质 合 成 ︱
大类
四环素类
氯霉素类
• 呋喃唑酮
ppt课件 41
13、 乙酰甲喹
• • • • 乙酰甲喹（痢菌净） 抑制细菌核酸的合成。 大肠杆菌、沙门氏菌等 5-10g/100kg 毒性较大，幼禽敏感。
ppt课件
兽医药理学ppt课件
10
五、药物在体内的过程
（2）排泄 A肾排泄 B胆汁排泄 C乳腺排泄
ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ11
六、影响药物作用的因素及合理用药
（1）药物方面的因素 A剂量：碘酊2%杀菌。10%刺激作用； B剂型：水溶液、散剂、片剂、注射剂； C给药方案： D联合用药及药物相互作用：两种以上药物混合使用
美他环素等 4、氯霉素类：氯霉素、甲砜霉素、氟苯尼考；
19
一、抗生素的分类：
5、大环内酯类：红霉素、泰乐菌素、替米 考星、吉他霉素、螺旋霉素、竹桃霉素；
6、林可胺类：林可霉素、克林霉素； 7、多肽类：杆菌肽、多黏菌素B、黏菌素、
维吉尼霉素、硫肽菌素等； 8、多烯类：制霉菌素、两性霉素B等； 9、含磷多糖类：黄霉素、大碳霉素、喹北
病原体
17
几个概念
抗菌谱：是指药物抑制或杀灭病原微生物的范围。窄 谱（青霉素）、广谱抗菌药（氯酶素）。
抗菌药后效应：指细菌与抗菌药短暂接触后，将药物 完全除去，细菌的生长仍然受到持续抑制的效应。
耐药性：又名抗药性，分为天然耐药性和获得耐药性 两种。前者是属遗传特征，后者是指病原菌在多次接 触化疗药后，产生了结构、生理及生化功能的改变， 而形成具有抗药性的变异菌株。分为完全交叉耐药性 （多杀性巴氏杆菌—磺胺类）和部分交叉耐药性（氨 基糖苷类之间）。
霉素等，主要用做饲料添加剂。
20
二、作用机理
主要是影响病原微生物的结构和干扰其代谢过程。 1、抑制细菌细胞壁的合成：青霉素类、头孢菌素类、
杆菌肽等 2、增加细菌胞浆膜的通透性：多黏菌素B及E、两性
光线、饲养密度、温度、湿度等
13
六、影响药物作用的因素及合理用药
五、药物在体内的过程
（2）排泄 A肾排泄 B胆汁排泄 C乳腺排泄
ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ11
六、影响药物作用的因素及合理用药
（1）药物方面的因素 A剂量：碘酊2%杀菌。10%刺激作用； B剂型：水溶液、散剂、片剂、注射剂； C给药方案： D联合用药及药物相互作用：两种以上药物混合使用
美他环素等 4、氯霉素类：氯霉素、甲砜霉素、氟苯尼考；
19
一、抗生素的分类：
5、大环内酯类：红霉素、泰乐菌素、替米 考星、吉他霉素、螺旋霉素、竹桃霉素；
6、林可胺类：林可霉素、克林霉素； 7、多肽类：杆菌肽、多黏菌素B、黏菌素、
维吉尼霉素、硫肽菌素等； 8、多烯类：制霉菌素、两性霉素B等； 9、含磷多糖类：黄霉素、大碳霉素、喹北
病原体
17
几个概念
抗菌谱：是指药物抑制或杀灭病原微生物的范围。窄 谱（青霉素）、广谱抗菌药（氯酶素）。
抗菌药后效应：指细菌与抗菌药短暂接触后，将药物 完全除去，细菌的生长仍然受到持续抑制的效应。
耐药性：又名抗药性，分为天然耐药性和获得耐药性 两种。前者是属遗传特征，后者是指病原菌在多次接 触化疗药后，产生了结构、生理及生化功能的改变， 而形成具有抗药性的变异菌株。分为完全交叉耐药性 （多杀性巴氏杆菌—磺胺类）和部分交叉耐药性（氨 基糖苷类之间）。
霉素等，主要用做饲料添加剂。
20
二、作用机理
主要是影响病原微生物的结构和干扰其代谢过程。 1、抑制细菌细胞壁的合成：青霉素类、头孢菌素类、
杆菌肽等 2、增加细菌胞浆膜的通透性：多黏菌素B及E、两性
光线、饲养密度、温度、湿度等
13
六、影响药物作用的因素及合理用药
兽医药理学 绪论 兽医药理学教学课件
作用、作用机制
吸收、分布、代谢、排泄
药物代谢动力学 （Pharmacokinetics）
4
兽医药理学的任务 (role of veterinary pharmacology)
History of pharmacology
z z
任务（目标）：通过兽医药理学的学习，熟悉 和掌握各类药物的基本作用原理，主要适应证 （indication）和禁忌症(contraindication)，培 养兽医能正确选药、合理用药、提高药效、减 少不良反应。 也为进行兽药临床前药理实验研究、开发新兽 药及新兽药制剂创造条件。
“神农本草经” (Sheng Nong’s Herbal Classic)
z 我国2700BC，草药方剂治病 z 汉代(206BC~220)正式编撰“神农本草经” （大约公元一世纪成） z 载药365种，不少流传至今，如人参、甘 草、当归、麻黄、大黄 z 历代均有修订、增补，愈臻完善
李 时 珍
“本 草 纲 目”
将药物的原料加工制成安全、稳定和便于应用的形 式 ， 这 种 药 物 的 形 式 称 之 为 药 物 剂 型 （ dosage form ） , 简 称 剂 型 ， 如 片 剂 （ tablets) 、 预 混 剂 (Premix)、粉剂(powders)、注射剂(injection)等。 剂型是一个集合名词，任何一种具体的剂型如安定 片、葡萄糖氯化钠注射液，则称为制剂 （preparation）。 药剂学（ pharmaceutics ）主要是研究药物合适的制 剂的科学。合理的制剂有利于药物的储存、运输和使 用，提高药物的生物利用度，降低不良反应，发挥最 大的疗效。
z
药物的概念（definition of a drug）
兽医药理学ppt课件255p
也有根据中草药的有效成分，用化学方法提取，
再分离精制而成。如盐酸麻黄素。硫酸阿托品等。 是由人工化学合成的或在天然化学物质的基础上， 加入某些化学基团后合成的药品。 如：磺胺内药物
21
（三）生物技术药物(biotech drug, Biopharmaceuticals)
利用微生物或动物脏器组织制得的药品。 如抗生素、V、H、生化药品及生物制品等。
实验药理学方法
实验治疗学方法 临床药理学方法
33
一 实验药理学方法
1 体内试验（In vivo test） 利用健康的标准动物，在麻醉或不麻醉状态 下，进行药效学和药动学分析。
2 体外试验（In vitro test ）
采用动物离体器官、组织、细胞或细胞器等 作为实验材料，观察药物的作用，亦称离体试验。
27
（二）药理学的任务
药效动力学 药代动力学
主要任务是研究和阐明以下两个方面的内容：
28
1 药效动力 Pharmacodynamics, PD 全称药物效应动力学，简称药效学。是研究 药物对机体作用规律的科学，既研究药物对机体 （或病原体）的作用和作用机制。换言之，研究 在药物的影响下，机体细胞功能如何发生变化。
（一）学习方法
1.紧密结合基础课
2.紧密联系临床实践
3.重视药理实验课
31
（二）学习目的
1.为临床有效、合理、安全地使用药物， 防治疾病奠定理论基础。从而避免盲目用药带 来的不良后果。
2.为寻找新药或老药新用提供线索。
3.为探索生物机体的细胞生理生化及病理 过程提供重要的实验资料。
32
第三节 药理学的研究方法
18
6、鞣质 内服;止泻、作为生物碱、重金属中毒的 解毒药。 外用：止血、烧伤。
兽医药理学(全套课件341P)
兽医药理学是研究药物与机体（含病原体）之间相 互作用规律及原理的学科，或者是研究药物防治畜禽 疾病基本规律的科学。
药 物
机 体
Hale Waihona Puke 3第一节 总论 药理学研究的对象有二，即药物与机体，二者的作用是相 互的，一方面是药物对机体（含病原体）的作用，包括药 物对机体生理机能活动的改变及对病原体的作用（作用规 律及作用机制），另一方面是研究药物在体内的变化过程， 包括药物在体内的位臵变化和药物在体内的化学结构变化。 前者称为药效学，后者称为药代学。 药理学它不同于主要研究药物本身的药学科学，如生药学、 药物化学、药剂学、制药学等学科有明显区别，而药理学 是以生理学、生物化学、病理学等为基础，为指导临床各 科合理用药提供理论基础的桥梁学科。也可为研究、开发 新兽药提供线索。
6
第一节 总论
2、规定有作用、用途、用法和用量。一种兽药的作用和用 途是有范围的，它不能包医百病，只要在规定的作用和适 应症范围内并严格按照规定的用量和用法使用，才能真正 发挥一种兽药的药效作用，否则兽药难以发挥药效作用， 甚至变成毒物引起畜禽动物中毒或者死亡。 3、兽药使用的对象是畜禽等动物。《兽药管理条例》规定， 畜禽等动物的范围包括家畜、家禽、鱼类、蜜蜂、蚕及其 他人工饲养的动物。可见，使用于上述动物的药物叫做兽 药，否则就不叫兽药。
21
第一节 绪论
兽医药理学阶段。国际兽医药理学创立于 20 世纪 20 年
代，它以药物作用不同对象从药理学分化成为独立学 科。这一观点是于2000年8月北京全国药理毒理第七次 学术讨论会，由兽医药理学会理事长陈仗榴提出的， 他认为1917年美国康乃尔大学兽医学院ks教授 出 版 的 《Veterinary Pharmacology and Therapeutics》为标志。
药 物
机 体
Hale Waihona Puke 3第一节 总论 药理学研究的对象有二，即药物与机体，二者的作用是相 互的，一方面是药物对机体（含病原体）的作用，包括药 物对机体生理机能活动的改变及对病原体的作用（作用规 律及作用机制），另一方面是研究药物在体内的变化过程， 包括药物在体内的位臵变化和药物在体内的化学结构变化。 前者称为药效学，后者称为药代学。 药理学它不同于主要研究药物本身的药学科学，如生药学、 药物化学、药剂学、制药学等学科有明显区别，而药理学 是以生理学、生物化学、病理学等为基础，为指导临床各 科合理用药提供理论基础的桥梁学科。也可为研究、开发 新兽药提供线索。
6
第一节 总论
2、规定有作用、用途、用法和用量。一种兽药的作用和用 途是有范围的，它不能包医百病，只要在规定的作用和适 应症范围内并严格按照规定的用量和用法使用，才能真正 发挥一种兽药的药效作用，否则兽药难以发挥药效作用， 甚至变成毒物引起畜禽动物中毒或者死亡。 3、兽药使用的对象是畜禽等动物。《兽药管理条例》规定， 畜禽等动物的范围包括家畜、家禽、鱼类、蜜蜂、蚕及其 他人工饲养的动物。可见，使用于上述动物的药物叫做兽 药，否则就不叫兽药。
21
第一节 绪论
兽医药理学阶段。国际兽医药理学创立于 20 世纪 20 年
代，它以药物作用不同对象从药理学分化成为独立学 科。这一观点是于2000年8月北京全国药理毒理第七次 学术讨论会，由兽医药理学会理事长陈仗榴提出的， 他认为1917年美国康乃尔大学兽医学院ks教授 出 版 的 《Veterinary Pharmacology and Therapeutics》为标志。
兽医药理学ppt课件
• 抗菌谱广、性质稳定、使用方便，价格低廉，不 消耗粮食，国内能大量生产等 • 磺胺类药物 氨苯磺胺（SN）、磺胺嘧啶（SD)、磺胺二甲嘧 啶（SM2）、磺胺甲恶唑（SMZ）、磺胺对甲氧 嘧啶（SMD）、磺胺间甲氧嘧啶（SMM）、磺胺 地索辛（SDM）、磺胺多辛（SDM‘） • 磺胺增效剂 甲氧苄啶（TMP）、二甲氧苄啶（DVD）
• 多粘菌素：酸性溶液中稳定，内服不吸收， 对革兰氏阴性菌有较强的抗菌活性，尤其 对绿脓杆菌有强大的杀菌作用，与其它抗 菌素之间无交叉耐药，但与粘菌素之间有 交叉耐药。 杆菌肽：性质稳定，内服不吸收，对革兰 氏阳性菌杀菌作用，抗菌作用不受环境中 脓、血、坏死组织或组织渗出液影响。锌 盐可作饲料添加剂。
抗菌药物的分类
• 根据药物作用特性及机理，将药物分为以下四大类： Ⅰ类——繁殖期或速效杀菌剂（作用于细胞壁） 青霉素类、头孢菌素类、喹诺酮类（作用于DNA螺旋酶）。 Ⅱ类——静止期或慢效杀菌剂（抑制蛋白质的合成） 氨基苷类、多粘菌素类、喹诺酮类（作用于DNA螺旋酶）。 Ⅲ类——速效抑菌剂（抑制蛋白质的合成） 氯霉素类、大环内脂类、四环素类、林可霉素。 Ⅳ类——慢效抑菌药（抑制叶酸代谢） 磺胺类、TMP、DVD。
作用机理
抑制细菌细胞壁合成
青霉素类、头孢菌素类、杆菌肽
影响细胞膜的通透性
多肽类（多粘菌素、硫粘菌素）、多烯类（两性霉素、制霉菌素）
抑制细菌蛋白质的合成
氨基糖苷类、四环素类 氯霉素类 大环内酯类、林可胺类
抑制细菌核酸的合成
喹诺酮类、新霉素、利福平
影响叶酸的合成
磺胺类
抗菌药分类
• 抗生素类 • 化学合成药
4、氯霉素类
• 氯霉素：主要用于肠道感染，碱性容易中易破坏， 内服吸收良好，对革兰氏阴性菌的作用强于阳性 菌，尤其对沙门氏菌作用最强，抑制骨髓造血机 能及记忆性免疫应答。 • 甲砜霉素：抗菌谱、抗菌活性等与氯霉素相似， 不产生再生障碍性贫血，但可一直红细胞、白细 胞及血小板生成，程度轻 • 氟苯尼考：动物专用光谱抗生素，抗菌谱与氯霉 素相似，抗菌活性优于氯霉素及甲砜霉素，不引 起骨髓抑制或再生障碍性贫血，但有胚胎毒性， 妊辰动物禁用。
• 多粘菌素：酸性溶液中稳定，内服不吸收， 对革兰氏阴性菌有较强的抗菌活性，尤其 对绿脓杆菌有强大的杀菌作用，与其它抗 菌素之间无交叉耐药，但与粘菌素之间有 交叉耐药。 杆菌肽：性质稳定，内服不吸收，对革兰 氏阳性菌杀菌作用，抗菌作用不受环境中 脓、血、坏死组织或组织渗出液影响。锌 盐可作饲料添加剂。
抗菌药物的分类
• 根据药物作用特性及机理，将药物分为以下四大类： Ⅰ类——繁殖期或速效杀菌剂（作用于细胞壁） 青霉素类、头孢菌素类、喹诺酮类（作用于DNA螺旋酶）。 Ⅱ类——静止期或慢效杀菌剂（抑制蛋白质的合成） 氨基苷类、多粘菌素类、喹诺酮类（作用于DNA螺旋酶）。 Ⅲ类——速效抑菌剂（抑制蛋白质的合成） 氯霉素类、大环内脂类、四环素类、林可霉素。 Ⅳ类——慢效抑菌药（抑制叶酸代谢） 磺胺类、TMP、DVD。
作用机理
抑制细菌细胞壁合成
青霉素类、头孢菌素类、杆菌肽
影响细胞膜的通透性
多肽类（多粘菌素、硫粘菌素）、多烯类（两性霉素、制霉菌素）
抑制细菌蛋白质的合成
氨基糖苷类、四环素类 氯霉素类 大环内酯类、林可胺类
抑制细菌核酸的合成
喹诺酮类、新霉素、利福平
影响叶酸的合成
磺胺类
抗菌药分类
• 抗生素类 • 化学合成药
4、氯霉素类
• 氯霉素：主要用于肠道感染，碱性容易中易破坏， 内服吸收良好，对革兰氏阴性菌的作用强于阳性 菌，尤其对沙门氏菌作用最强，抑制骨髓造血机 能及记忆性免疫应答。 • 甲砜霉素：抗菌谱、抗菌活性等与氯霉素相似， 不产生再生障碍性贫血，但可一直红细胞、白细 胞及血小板生成，程度轻 • 氟苯尼考：动物专用光谱抗生素，抗菌谱与氯霉 素相似，抗菌活性优于氯霉素及甲砜霉素，不引 起骨髓抑制或再生障碍性贫血，但有胚胎毒性， 妊辰动物禁用。
兽医药理学课件(绪言)
新修本草
公元659年，唐政府命大臣修订
药物增至844种 由国家颁布的第一部药典，世界第一部
元亨疗马集
公元1608，明代喻本元、喻本亨
把兽用本草单独列出，最早的兽医著作 载药400பைடு நூலகம்种，方400余条
药物学阶段
16－18世纪，欧洲资产阶级革命，生产力发展，自然 科学发展
兽医药理学 Veterinary Pharmacology
安岳职教中心
侯冰
ayhoubing@
第一部分 兽医药理学总论
第一章 绪论 一、基本概念 药物（Drug） :用于治疗、预防或诊断畜禽疾病的物质。凡是通过 化学反应影响生命活动过程（器官功能或细胞代谢）的化学物质都 属于药物范畴。兽药还包括促进动物生长繁殖和提高生产性能的物 质 天然药物：植物、动物、矿物或微生物发酵的抗生 素 药物分类 合成药或半合成药： 人工合成的化学药
正确选药、合理用药、提高药效、减少 不良反应，进行临床前药理试验研究、 开发新药及新制剂。
药理学的性质
药理学运用生理学、生物化学、微生物学和免疫学 等基础理论和只是，阐明药物的作用原理、主要适 应症和禁忌症，为临床合理用药提供理论基础。
桥梁学科：药学与医学，基础医学与临床医
学
实验性学科，以试验为基础
变质的
被污染的
所标明的适应症或者功能主治超出规定范围
5 劣兽药
成分含量不符合兽药国家标准或者不标明有效成
分的。
不标明或者更改有效期或者超过有效期的 不标明或者更改产品批号的。 其他不符合兽药国家标准，但不属于假兽药的。
4.了解药物的历史、来源和理化性质 5. 掌握药物的临床应用：适应症 6. 避免药物的不良反应：禁忌症
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
兽医药理学课件
PPT文档演模板
兽医药理学课件
PPT文档演模板
兽医药理学课件
PPT文档演模板
兽医药理学课件
PPT文档演模板
兽医药理学课件
PPT文档演模板
兽医药理学课件
PPT文档演模板
兽医药理学课件
PPT文档演模板
兽医药理学课件
• 药效学
• 主要抑制脑干网状结构，阻滞神经冲动的传导，阻 抑觉醒反应。具有镇静、安定、肌松和抗惊厥作用。地 西泮镇静作用较强，能使兴奋不安的动物安静，使有攻 击性的狂躁动物变为驯服，易于接近和管理。如猪、牛 肌内注射1h或静脉注射5min后，即出现镇静、催眠与 肌松现象。 • 目前认为本类药物的作用可能是掩盖GABA（y-氨 基丁酸）受体的调控蛋白质结合，而使GABA受体活化， 活化后受体即可与抑制性神经递质GABA结合，从而增 强GABA神经的抑制作用。
• 3．混合麻醉 • 采用两种或两种以上的麻醉药混合在一起进行麻醉，以增强麻醉效果减低药物的毒性，如水 含氯醛—硫酸镁注射液。 • 4．配合麻醉 • 以某种麻醉药为主，同时配合其他药物进行麻醉。例如，先用水合氯醛以达到浅麻醉，在手 术时再用普鲁卡因，这样，可降低水合氯醛的用量和毒性。
• 中枢神经系统各个部位对麻醉药有不同的敏感性，其作用的顺序是大脑皮层、间脑、中 •脑、桥脑和脊髓，最后为延脑。麻醉结束后，血药浓度下降，中枢神经系统各个部位以相反 •顺序恢复其兴奋性，表现动物的苏醒。 • 由于吸人麻醉是通过吸气使药物进入循环，又经呼吸从循环排出体外。因此，只要机体的呼 吸与循环保持正常，麻醉药可迅速排出。由此可见，脑组织中血药浓度的上升产生的麻
•
PPT文档演模板
兽医药理学课件
PPT文档演模板
兽医药理学课件
PPT文档演模板
兽医药理学课件
PPT文档演模板
兽医药理学课件
PPT文档演模板
兽医药理学课件
PPT文档演模板
兽医药理学课件
• 镇痛药： • 是选择性地作用于中枢神经系统，以消除或缓解疼痛的药 物。在镇痛时，动物意识清醒，其他感觉不受影响。典型的镇 痛药为阿片生物碱类及其合成代用晶，其特点是镇痛作用强大， 但反复应用易于成瘾，又称为成瘾性镇痛药或麻醉性镇痛药。 另一种镇痛、镇静药是国外应用很多的二甲苯胺噻嗪及国内合 成的二甲苯胺噻唑，它们的药理特性与吗啡有许多共同之处。 • 疼痛： • 是多种疾病的症状，同时伴有恐惧、紧张、不安等反应。 剧痛不仅使动物痛苦万分，还常引起生理功能紊乱，甚至休克。 因此适当应用镇痛药以缓解剧痛并防止休克是完全必要的。但 疼痛的性质与部位往往是诊断疾病的重要依据，因此诊断未明 的患畜不宜贸然使 •用镇痛药，以免掩盖病情，延误诊断。 • 此外，还应依照国家有关条例与法规，对麻醉性镇痛药严加 保管、控制使用。
“抗痛系统”，阻断痛觉传导，产生中枢性镇痛作
用。
•吗啡类药物的作用机制则可能是通过与不同脑区的
阿片受体结合，模拟内阿片肽而发挥作用的 。而脑
啡肽可能通过抑制感觉神经末梢释放一种兴奋性递
质（P物质），从而干扰痛觉冲动传入中枢。
•
疼痛感受器（神经末梢）→传入神经→中枢
（整和） →皮层（边缘系统）→疼痛、紧张焦虑。
•醉作用是一个由浅人深的连续过程，通过吸人麻醉，可以观察到麻醉分期的存在，而注射麻 •醉中，因血药的迅速上升，而没有明显的麻醉分期表现。
PPT文档演模板
兽医药理学课件
PPT文档演模板
兽医药理学课件
PPT文档演模板
兽医药理学课件
PPT文档演模板
兽医药理学课件
PPT文档演模板
兽医药理学课件
PPT文档演模板
•
PPT文档演模板
兽医药理学课件
含脑啡肽的神经元与疼痛
疼痛刺激使感觉神经末梢兴奋并释放兴奋性递质（可能为P物 质），该递质与接受神经元上的受体结合，含脑啡肽的神经元释 放脑啡肽，后者与阿片受体结合，减少感觉神经末梢释放P物质， 从而防止痛觉冲动传入脑内。E：脑啡肽；SP：P物质
PPT文档演模板
兽医药理学课件
PPT文档演模板
兽医药理学课件
PPT文档演模板
兽医药理学课件
•疼痛: 是多种原因（疾病、 伤害刺激）所致的常见症状， 使患者产生痛苦的感觉，影 响病人情绪，尤其是剧痛， 还可引起生理功能紊乱，甚 至休克，适当选用镇痛是必 要的
•镇痛药: 消除或减轻疼 痛的药物，镇痛时病人 意识清醒，其他感觉不 受影响。
HT，激活邻近伤害性感受器，造成持久性疼痛和
痛过敏。 PPT文档演模板
兽医药理学课件
• 在体内存在有“抗痛系统”，它由脑啡肽神经
元、脑啡肽及阿片受体共同组成。在正常情况下约
有20%～30%的阿片受体与脑啡肽结合，起着疼痛
感觉的调控作用，维持正常痛阈，发挥生理性止痛
机能，镇痛药的作用是激动阿片受体，激活了脑内
•
PPT文档演模板
Байду номын сангаас
兽医药理学课件
• 伤害性刺激使受损组织细胞释放致痛化学物
质，它们来自：
• ①直接从受损细胞溢出，如 K+ 、组织胺、
Ach、5-HT、ATP等；
• ②在溢出物中酶的作用下产生缓激肽、PG等；
• ③由伤害性感受体本身释放如P物质。 P物
质可造成血管舒张，组织水肿，使组织胺进一步
堆积， P物质还可刺激肥大细胞释放组织胺和5-
• ⑴ 安定镇静药：如氯丙嗪、乙酰丙嗪等。因氯丙嗪等有抗节律不齐、抗组胺、抗呕吐效果。 • ⑵ α2肾上腺能受体激动剂：如赛拉嗪，随着剂量的增加能引起镇静、镇痛和肌肉松弛。 • ⑶ 抗胆碱药：如阿托品等，在麻醉前给药时的主要作用是抑制上呼吸道和唾液腺的分泌作 用。并可防止迷走神经兴奋所致心率减慢。
• 2．基础麻醉 • 先应用一种作用较持久的全麻药使动物进入浅麻醉，作为基础，然后再用吸人麻醉药以维持 麻醉作用。具有缩短兴奋期，加强麻醉强度作用。
兽医药理学课件
PPT文档演模板
2020/11/6
兽医药理学课件
PPT文档演模板
兽医药理学课件
PPT文档演模板
兽医药理学课件
PPT文档演模板
兽医药理学课件
PPT文档演模板
兽医药理学课件
PPT文档演模板
兽医药理学课件
PPT文档演模板
兽医药理学课件
• 1．麻醉前给药 • 在麻醉前先给予某些药物，以减少麻醉药的副作用或增强麻醉药的作用。可根据不同的情 况从以下几类药物中选取合适的药物以达到目的：