静脉靶控输注【精品】
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静脉靶控输注

三.TCI概念和名词的发展
靶控输注(TargetControlledInfusio,n TC)I ? TCI是智能化连续控制输注系统,使血液或
血浆药物浓度快速达到所设定的目标浓度, 并可根据需要随时调整的给药技术 ? TCI不是按mg/kg/h设定输注速度,而是输入 病人的体重、年龄和所需的药物血浓度(即 以μg/ml为单位的靶浓度)
? 计 算 机 控 制 静 脉 麻 醉 药 滴 注 ( Titration of IntravenouAsgentsbyCompute,r TIAC)
? 计 算 机 辅 助 连 续 输 注 ( Computer Assisted ContinuouIsnfusionC, AC)I
? 计算机控制输注泵(ComputerControlledInfusion Pump,CCIP)
14
12
(ug/ml) 度
10 8 6
浓4
1. 维持恒定的血浆浓度 2. 随意调节 3. 保持血浆浓度和效应室浓度的平衡
治疗窗
2
0 0
20 40 60 80 100 120 140 160 180 时间(min)
三.TCI概念和名词的发展
? 计算机辅助全凭静脉麻醉( ComputerAssisted TotalIntravenouAsnesthesiaC, ATIA)
二. 静脉麻醉给药方法
? 单次静脉注射 ? 重复静脉注射 ? 持续静脉输注
? 按一定量和速度以微量泵静脉持续输入 ? 靶浓度控制静脉输注( TCI)
二. 静脉给药方法--单次和重复静脉注射
14
12
(ug/ml) 度
10 8 6
浓4
2
0
0
血浆浓度
靶控输注丙泊酚静脉麻醉的快捷指南

吴奇伟、岳云、张忱、王云,腹部手术患者舒芬太尼联合异丙酚靶控输注的麻醉效果,中华 麻醉学杂志,2005;25(11):867-8
丙泊酚血浆靶浓度3mg/ml复合瑞芬太尼诱导插管
方法: • 一项50例择期全麻手术患者参与的研究,均不使用术前药,
按瑞芬太尼的血浆靶控浓度随机分为5组 (0、2、4、6、8 ng/ml组),异丙酚血浆靶浓度从3mg/ml开始,与瑞芬太尼同 时输注诱导,病人意识消失后静注罗库溴铵辅助插管。如病 人意识没有消失,则异丙酚靶浓度每2min递增1mg/ml,直至 病人意识消失。
30例肝硬化患者,按肝功能Child-Pugh A、B级分为A组,B组。另选15例无肝硬化且肝 功能正常的择期腹部非肝脏手术患者作为对照组(C组)。麻醉诱导TCI丙泊酚血浆靶浓度 设为3mg/ml,同时输注瑞芬太尼血浆靶浓度4ng/ml。 结果:丙泊酚复合瑞芬太尼双通道TCI技术用于肝硬化患者的全凭静脉麻醉,可以提供 满意的麻醉深度,维持循环功能稳定。肝硬化麻醉药需求量无差异,清醒时间有延长。
靶控输注丙泊酚 静脉麻醉的快捷指南
TCI(靶浓度控制输注)
TCI使静脉麻醉的控制变得简单易行
以药代动力学为基础 以血浆或效应室的药物浓度为指标 由计算机根据药代动力学模型自动计算并控制药物输注速度 达到需要的麻醉、镇静和镇痛深度的技术
丙泊酚TCI操作简单,易于调控
丙泊酚是目前最常用的静脉麻醉药物
Jaap Vuyk et al. Anesthesiology. 1997; 87:1549-62..
ASA I-II级成年病人手术麻醉
表3对手术刺激无反应的瑞芬太尼和丙泊酚理想的效应室浓度(EC50-EC95), 以及为维持该效应室浓度所需的瑞芬太尼输注方案
瑞芬太尼
丙泊酚血浆靶浓度3mg/ml复合瑞芬太尼诱导插管
方法: • 一项50例择期全麻手术患者参与的研究,均不使用术前药,
按瑞芬太尼的血浆靶控浓度随机分为5组 (0、2、4、6、8 ng/ml组),异丙酚血浆靶浓度从3mg/ml开始,与瑞芬太尼同 时输注诱导,病人意识消失后静注罗库溴铵辅助插管。如病 人意识没有消失,则异丙酚靶浓度每2min递增1mg/ml,直至 病人意识消失。
30例肝硬化患者,按肝功能Child-Pugh A、B级分为A组,B组。另选15例无肝硬化且肝 功能正常的择期腹部非肝脏手术患者作为对照组(C组)。麻醉诱导TCI丙泊酚血浆靶浓度 设为3mg/ml,同时输注瑞芬太尼血浆靶浓度4ng/ml。 结果:丙泊酚复合瑞芬太尼双通道TCI技术用于肝硬化患者的全凭静脉麻醉,可以提供 满意的麻醉深度,维持循环功能稳定。肝硬化麻醉药需求量无差异,清醒时间有延长。
靶控输注丙泊酚 静脉麻醉的快捷指南
TCI(靶浓度控制输注)
TCI使静脉麻醉的控制变得简单易行
以药代动力学为基础 以血浆或效应室的药物浓度为指标 由计算机根据药代动力学模型自动计算并控制药物输注速度 达到需要的麻醉、镇静和镇痛深度的技术
丙泊酚TCI操作简单,易于调控
丙泊酚是目前最常用的静脉麻醉药物
Jaap Vuyk et al. Anesthesiology. 1997; 87:1549-62..
ASA I-II级成年病人手术麻醉
表3对手术刺激无反应的瑞芬太尼和丙泊酚理想的效应室浓度(EC50-EC95), 以及为维持该效应室浓度所需的瑞芬太尼输注方案
瑞芬太尼
医药卫生TCI静脉靶控输注的特点和临床应用

TCI
人工控制输注
病人百分比 (主要通过观察来估计)
优良 77.6%
好 22.4%
优良 68.7%
好 27.5%
不良 0%
n = 76
n = 80
不良 3.8%
UK 的研究, ASA I or II 级病人
手术切皮时病人体动
10%
20%
30%
人工控制输注 n = 80
病人的百分比
TCI n = 76
1、不能维持麻醉药的有效浓度 2、重复给药血药浓度波动大 3、血浆浓度与效应室浓度不易平衡
静脉给药方法-单次+ 持续静脉给药
单次给药
治疗窗(Therapeutic Window)
持续静脉给药
1、起效时间长: 达稳态血浆浓度的时间长,需4 ~ 5个半衰期 2、长时间蓄积作用: 随输注时间延长,清除速率减慢,血药浓度逐渐升高产生 3、难以调节血药浓度:根据病人反应和手术刺激强度随时调节
静脉麻醉药的药代和药效学特点
静脉麻醉药物代谢大多符合三室模型 药物的麻醉作用与其靶位浓度直接相关 药物的靶位浓度因其分布、代谢、排泄而发生动态改变 给药方式和剂量直接影响这种改变
1
3
2
效应室药代动力学模型
T1/2 Keo
T1/2Keo Remifentanil 1.1min Propofol 2.6min Sufentanil 5.8min
T1/2 ke0
ke0:为血浆和效应室药物浓度达平衡的速率常数 Ke0是影响药物在效应室和中央室之间平衡的主要因素 Ke0越大,血浆与效应室达到平衡越快,药物起效越快 T1/2 Ke0=0.639/Ke0 是描述药物自血浆到效应室或自效应室消除50%的时间常数 是影响药物最大效应滞后于血浆浓度峰值的主要因素
全静脉麻醉靶控输注

理想旳全身麻醉
满意旳镇定、镇痛和肌松 可控性强,能单独调整各个麻醉阶段 便于监测 对器官功能无影响 清醒质量好 简便易行 无污染 合理旳费用
静脉麻醉与吸入麻醉
副作用
– 空气污染,PONV,恶性高热
肝肾功能 肺功能
– 高纯度氧,肺内环境
可控性
– 麻醉深度旳调整,个体化 – 对诱导和清醒预测 – 防止术中知晓 – 肌松单独调整
血压下降程度与用药量、循环容量 及病人本身旳心功能有关。与硫喷妥钠 相比,虽然外周血管扩张,但反射性心 动过速极少发生。它不能克制插管期旳 血液动力学反应,可能发生低血压和短 暂旳呼吸克制。小儿应用异丙酚,其心 血管反应较成人轻,但诱导时推注异丙 酚太快易产生心动过缓及低血压,且呼 吸克制比较明显。
全静脉麻醉靶控输注
全凭静脉麻醉( TIVA)指只将一种或几种药 物经静脉注入,经过血液循环作用于中枢 神经系统而产生全身麻醉旳措施,因为药 物受本身某些不足影响,静脉全身麻醉使用 一度受到限制。但80年代以来,伴随静脉麻 醉药物药理学、药代动力学和药效学进一 步研究和靶控输注技术( TCI)发展。更理想 旳静脉麻醉药物被研发和临床应用,处理 了药物蓄积、清醒延迟和术中知晓及血流 动力学影响等问题。
全凭静脉麻醉展望
TCI旳发展为全凭静脉麻醉提供了更为 广泛旳前景,但计算机程序根据药代一药 动学参数编写,因为药动力学、药效学、 生理状态等方面旳个体差别,要到达 100%旳精确性是不可能旳。TCI系统旳精 确性,主要与计算机使用旳药动学参数与 患者旳药动学参数匹配程度有关,即便匹 配良好,TCI 系统依然受到药动学模型固 有旳不足旳影响。
Propofol TCI, Effect Site Target
(丙泊酚TCI,效应部位靶浓度)
TCI的临床操作

效应室浓度迅速达到设定值 迅速产生预期的中枢的临床效应 诱导时间短,预见性强 血浆浓度超射对呼吸循环可产生抑制 适用于年轻、体壮、心功能良好者
效应室或中央室靶控 What predicts loss of consciousness?
20 ASA I/II 病人 无麻醉前用药 丙泊酚初始靶浓度: 5.4 µg/ml Group 1 : 血浆靶浓度组 Group 2 : 效应室靶浓度组 (keo = 0.63 min-1 = rapid transfer)
使用TCI 模式
然后输入病人体重,按enter(输入)
DIPRIVAN 1% WEIGH(体重)= 70 kg(公斤) ENTER PURGE TOTAL 输入 排气 总量
‘Diprifusor’ TCI系统
* 详细信息请咨询厂商
装载Diprifusor的输注泵
Graseby 3500 ALARIS IVAC TIVA TCI Vial Médical Master TCI
Graseby 3500 TCI泵
Graseby 3500 的面板设置
*详细信息请参阅厂商提供的使用指南
使用TCI 模式
暂停, 按stop(停止)键一下, 会继续计算目标浓度 可更换新注射器继续 运行,按 start 终止运行, 长按stop(停止)键, 显示: 按YES确认,按NO回到 暂停状态
TARGET:0.0 CALCULATED: ▼ 1.8 ug/ml ▼ ‘START’ TO CONTIUE AT 4.0 ug/ml ↑ ↓ INFO TOTAL 查看 总量
使用TCI 模式
开机 按TCI 功能键
使用TCI 模式
显示(初始化中) 然后安装专用的注射器 (含药物和识别标志) 蓝色代表1%,红色代表2%
效应室或中央室靶控 What predicts loss of consciousness?
20 ASA I/II 病人 无麻醉前用药 丙泊酚初始靶浓度: 5.4 µg/ml Group 1 : 血浆靶浓度组 Group 2 : 效应室靶浓度组 (keo = 0.63 min-1 = rapid transfer)
使用TCI 模式
然后输入病人体重,按enter(输入)
DIPRIVAN 1% WEIGH(体重)= 70 kg(公斤) ENTER PURGE TOTAL 输入 排气 总量
‘Diprifusor’ TCI系统
* 详细信息请咨询厂商
装载Diprifusor的输注泵
Graseby 3500 ALARIS IVAC TIVA TCI Vial Médical Master TCI
Graseby 3500 TCI泵
Graseby 3500 的面板设置
*详细信息请参阅厂商提供的使用指南
使用TCI 模式
暂停, 按stop(停止)键一下, 会继续计算目标浓度 可更换新注射器继续 运行,按 start 终止运行, 长按stop(停止)键, 显示: 按YES确认,按NO回到 暂停状态
TARGET:0.0 CALCULATED: ▼ 1.8 ug/ml ▼ ‘START’ TO CONTIUE AT 4.0 ug/ml ↑ ↓ INFO TOTAL 查看 总量
使用TCI 模式
开机 按TCI 功能键
使用TCI 模式
显示(初始化中) 然后安装专用的注射器 (含药物和识别标志) 蓝色代表1%,红色代表2%
靶控输注

药效动力学:
生物相biophase(也称为效应室effect site):药 物发挥效应的部位。 Keo :指药物从效应室的消除速率常数, keo 大, 药物在血浆和效应室间达平衡速度越快。意 义:预测药物在效应部位的作用、起效及恢 复时间。 T1/2keo :指恒速给药时,血浆和效应室浓度达 平衡的时间(效应室药物浓度达到血浆浓度 50% 所需的时间)。意义:决定起效快慢。 T1/2keo=0.693/keo 如果持续输注或停止输注 5 个 t1/2keo ,可以认为效应室的药物浓度达到 稳态或时药物基本消除。
表5.阿片类药的常用浓度范围(ng/ml)
Ã Í Ó ¾ Õ » Ó µ Í ¹ ² å ¸ Ü í ê Á Ú ¬ Í Æ Ä N2O  ¬ é ì Î ¬ ³ Ö ´ ¹ · Ï N2O+Î ü ë È ´ ¹ · Ï N2O ´ ¹ · Ï O2 Ë Ð Õ Ñ Ç Ò ¹ ô Î ü Õ ù ³ £ í Í Õ ´ Ò Ì « « Ä ® 3-5 8-10 1.5-4 1.5-10 15-60 1.5 1-2 ¢ « © Ò Ì « Ä ® 250-400 400-750 100-300 100-750 1000-4000 200-250 50-150 æ « Ê Ò Ì « Ä ® 0.4-0.6 0.8-1.2 0.25-0.5 0.25-1.0 37660 0.25 0.2-0.4 <1-3 1-2 ð « È Ò Ì « Ä ®
表观分布容积(Vd):理论上药物应占有的体 液容积。 Vd=A(mg)/C(mg/L) 。 5L- 血浆、 1020L- 细胞外液、40L- 全身、 >100L- 集中分布 于某一器官。
稳态血药浓度:(Css)以恒速恒量(静滴) 给药经4-6个半衰期,血药浓度稳定在一定 的水平,称为稳态(st3· Vd,稳态浓度与静滴速度 (R)及半衰期(t1/2)成正比。
靶控输注[研究材料]
![靶控输注[研究材料]](https://img.taocdn.com/s3/m/9c2ae3be6c85ec3a87c2c5ca.png)
峰谷书屋
6
效应室靶控输注
效应室靶控输注则是以药物的效应室浓度为 靶控目标的输注方法,给予负荷量后暂时停 止输注,当血浆浓度与效应室浓度达到平衡 一致时再开始维持输注。与血浆靶控相比, 使用同一药物时平衡时间短、诱导快,负荷 量较大而使循环波动较大。因此适合于 T1/2keo大的药物以及年轻体健的患者。
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11
靶控输注适应症
靶控输注的特点是起效快、维持平稳且可控 性好、恢复迅速彻底。因此适用于时间短而 刺激强度大且变化迅速的手术,例如支撑喉 镜下手术、眼科手术、口腔科手术、腹腔镜 检查及手术、气管镜检查及手术、胃镜检查、 肠镜检查、胆道镜手术、门诊日间手术等。 这样既消除了患者的痛苦,又不需要等待过 长的恢复时间,真正做到了安全、有效。
靶控输注
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1
靶控输注的概念
是以药代-药效动力学理论为依据,利用计算 机对药物在体内过程、效应过程进行模拟, 并寻找到最合理的用药方案,继而控制药物 注射泵,实现血药浓度或效应部位浓度稳定 于预期值(靶浓度值),从而控制麻醉深度, 并根据临床需要可随时调整给药系统。
峰谷书屋
2
靶控输注优点
迅速达到并稳定于靶浓度,诱导时血流动力 学平稳、麻醉深度易于控制、麻醉过程平稳、 还可以预测病人苏醒和恢复时间,使用简便、 精确、可控性好。
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16
时量相关半衰期(context-sensitive half-time, T1/2cs)是指维持某恒定血药浓度一定时间(血药 浓度达稳态后)停止输注后,血药浓度(作用部位 药物浓度)下降50%所需的时间。它不是定值,而 是随输注剂量、时间的变化而变化。其意义是可以 预测停药后的血药浓度。采用这两个参数较短的药 物才能达到诱导、恢复都十分迅速的目的,又利于 在麻醉过程中根据需要迅速调节麻醉深度,真正体 现出靶控输注的特点。
靶控输注ppt课件

TizKeo(min)芬太尼4.7>咪达唑仑4>苏 太尼3.05>丙泊酚2.4>依 味酯1.5>阿芬太尼0.96> 芬太尼0.76
药物清除
效应室
中央室
周边室
3
19
相关概念KeOKeo是效应室药物清除率常数, Keo是影响药物在效应室 和中央室之间平衡的主要因素。Keo越大的药物在血浆和效应室之间发生平衡的速度越快;相反, Keo越小的药物,发生平衡的速度越慢。
20
达峰效应时间
tuke0
芬太尼 3.6阿芬大尼 1.4舒芬大尼 5.6瑞芬大尼 1.2
4.7
异丙酚 2.2咪唑安定 2.8
2.4
依托咪酯 2
1.5
常用静脉麻醉药的T1/2Keo
表1负荷量后药物效应的达峰时间及 tuke0 (min)
22
按照调控方式-开环TCI: 根据刺激强度和病人反应设置目标浓度-闭环TCI: 根据客观指标自动反馈调节按照目标浓度-血浆TCI: 转运速车 (keO) 大的药物适用-效应室TCI: 转运速率 (keO) 小的药物适用
持续输注--药物蓄积
减量过多焦虑,原动
满意的镇静故
100ng/ml
11
·TCI是指以药代动力学和药效动力学原理为基础,通过调节目标或靶位(血浆或效应室)的药物浓 度来控制或维持适当的麻醉深度, 以满足临床麻 醉的一种静脉给药方法。
PROPOFOL 10.0 mg/ml
1.6
Ce 1.6
28“V”键用于增加减少数值 计算浓度的趋势图
效应部位浓度 及清醒时间
计算的 血药浓度
“得普利麻”输注量
按钮
靶血药浓度
泵的状态
INFUSING
药物清除
效应室
中央室
周边室
3
19
相关概念KeOKeo是效应室药物清除率常数, Keo是影响药物在效应室 和中央室之间平衡的主要因素。Keo越大的药物在血浆和效应室之间发生平衡的速度越快;相反, Keo越小的药物,发生平衡的速度越慢。
20
达峰效应时间
tuke0
芬太尼 3.6阿芬大尼 1.4舒芬大尼 5.6瑞芬大尼 1.2
4.7
异丙酚 2.2咪唑安定 2.8
2.4
依托咪酯 2
1.5
常用静脉麻醉药的T1/2Keo
表1负荷量后药物效应的达峰时间及 tuke0 (min)
22
按照调控方式-开环TCI: 根据刺激强度和病人反应设置目标浓度-闭环TCI: 根据客观指标自动反馈调节按照目标浓度-血浆TCI: 转运速车 (keO) 大的药物适用-效应室TCI: 转运速率 (keO) 小的药物适用
持续输注--药物蓄积
减量过多焦虑,原动
满意的镇静故
100ng/ml
11
·TCI是指以药代动力学和药效动力学原理为基础,通过调节目标或靶位(血浆或效应室)的药物浓 度来控制或维持适当的麻醉深度, 以满足临床麻 醉的一种静脉给药方法。
PROPOFOL 10.0 mg/ml
1.6
Ce 1.6
28“V”键用于增加减少数值 计算浓度的趋势图
效应部位浓度 及清醒时间
计算的 血药浓度
“得普利麻”输注量
按钮
靶血药浓度
泵的状态
INFUSING
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浓度(ug/ml)
14
1. 维持恒定的血浆浓度
12
2. 随意调节
10
3. 保持血浆浓度和效应室浓度的平衡
8
6
治疗窗
4
2
0 0
20 40 60 80 100 120 140 160 180 时间(min)
三.TCI概念和名词的发展
➢ 计算机辅助全凭静脉麻醉(Computer Assisted Total Intravenous Anesthesia, CATIA)
40
60
80
100
120
140
时间 (min)
达稳态血浆浓度需4 ~ 5个半衰期,芬太尼等药物需15 h以 上达稳态,不能满足临床麻醉诱导和维持。随输注时间延 长,清除速率减慢,血药浓度逐渐升高产生蓄积作用,难 以根据病人反应和手术刺激强度随时调节血药浓度
二. 静脉给药方法-- 靶控输注(TCI)
40
60
80
100
120
140
时间 (min)
不能维持麻醉药的有效浓度;重复给药血药浓度波动大; 药物的血浆浓度与效应室浓度不能达到满意的平衡状态
二. 静脉给药方法--持续静脉注射
浓度( ug/ml )
单次+ 持peutic Window)
4
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持续静脉给药
0
0
20
➢ 计 算 机 控 制 静 脉 麻 醉 药 滴 注 ( Titration of Intravenous Agents by Computer,TIAC)
➢ 计 算 机 辅 助 连 续 输 注 ( Computer Assisted Continuous Infusion, CACI)
➢ 计算机控制输注泵(Computer Controlled Infusion Pump, CCIP)
脉输注方案的制定 ➢ 1986异丙酚用于临床,经验用量
6~12mg/kg/h
一. 静脉麻醉发展概况
➢ 1980s根据异丙酚三室模型设计“10-8-6”用 药方案。5分钟内达到并维持3~4ug/ml的异 丙酚血药浓度
➢ 1980s计算机控制输注及靶控输注系统 ➢ 1996‘Diprifusor’ TCI系统
静脉靶控输 注
彭章龙
上海第二医科大学附属瑞金医院麻醉科
吸入麻醉的缺点
➢ 诱导过程漫长 ➢ 诱导阶段可出现兴奋期 ➢ 部分吸入麻醉药刺激呼吸道,引起咳嗽和
呼吸道分泌物增加 ➢ 苏醒过程可出现躁动 ➢ 需要复杂的给药装置
一. 静脉麻醉发展概况
➢ 静脉麻醉已有100多年历史 ➢ 根据量-效关系及经验调节药物用量 ➢ 1930s巴比妥静脉麻醉 ➢ 1960s药代动力学模型和等式用于指导静
三.TCI概念和名词的发展
靶控输注(Target Controlled Infusion,TCI) ➢ TCI是智能化连续控制输注系统,使血液或
血浆药物浓度快速达到所设定的目标浓度, 并可根据需要随时调整的给药技术 ➢ TCI不是按mg/kg/h设定输注速度,而是输入 病人的体重、年龄和所需的药物血浓度(即 以μg/ml为单位的靶浓度)
二. 静脉麻醉给药方法
➢ 单次静脉注射 ➢ 重复静脉注射 ➢ 持续静脉输注
按一定量和速度以微量泵静脉持续输入 靶浓度控制静脉输注(TCI)
二. 静脉给药方法--单次和重复静脉注射
浓度 (ug/ml)
14
血浆浓度
12
10
效应室浓度
8
6 4
治疗窗(Therapeutic Window)
2
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