生物化学课件糖代谢

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3.3 3-磷酸甘油酸异构为2-磷酸甘油酸
3-PG
2-PG
3.4 磷酸烯醇式丙酮酸的生成
~
2-PG
PEP
烯醇化酶催化2-PG在第二和第三碳原子上脱下一分 子水;在脱水的化学反应中,2-PG分子内部的能量 重新分配,产生了高能磷酸化合物——烯醇丙酮酸 磷酸(PEP)
3.5 丙酮酸的生成
~ ADP
草酰琥珀酸
α-酮戊二酸
异柠檬酸脱氢酶是第二个限速酶,这是三羧酸循环 的第一次氧化脱羧反应,产生NADH和CO2。此次 反应是TCA的一分界点,在此之前都是三羧酸的 转化,在此之后则是二羧酸的转化。
(4)α-酮戊二酸氧化脱羧反应
COOH
CH2COOH
O
CH2 +
CCOOHH
NAD+
HSCoA
NADH+H+ CO2
(一)概念:在无氧的条件下,葡萄糖或 糖原分解成丙酮酸,并释放少量能量的 过程称为糖的无氧分解。这一过程与酵 母菌使糖发酵的过程相似,又称为糖酵 解,简称EMP途径。
(二)反应部位:细胞液(胞浆) (三)EMP途径的生化历程—2个阶段
EMP途径的2个阶 段葡萄糖
丙酮酸
己糖 耗能阶段
激酶
产能阶段
耗能阶段 1. 己糖磷酸酯的生成(G →F-1,6-2P )
ATP
在丙酮酸激酶催化下,将PEP的C2上的磷酰基团转移到 ADP上形成ATP——底物水平磷酸化;且此反应是不可 逆反应,是调节糖酵解过程的另一重要步骤;所以,丙 酮酸激酶是EMP途径中的另一个调节限速酶。
自发反应
Pyr 烯醇丙酮酸极不稳定,很容易自动变为 比较稳定的丙酮酸,且不需酶催化.
,-
1
CO2
-酮戊二酸 脱氢酶
琥珀酸 硫激酶
GDP+Pi
GTP
CoASH
(3)异柠檬酸氧化生成α-酮戊二酸
CH2COOH NAD+
CH2COOH
NADH+H+
CO2
CH2COOH
HCCOOH
异柠檬酸脱氢酶
CHCOO H 异柠檬酸脱氢酶
CH2
HOO CHCOOH
O CHCOOH O CHCOOH
H 异柠檬酸
丙酮酸的去路
葡萄糖
糖酵解途径
(有氧或无氧)
胞液
(无氧) 丙酮酸
(有氧)
乳酸 乙醇
乙酰 CoA 线粒体
柠三檬羧酸酸/三 羧酸循循环环
生成乳酸
COOH
乳酸脱氢酶
C=O + NADH + H+
CH3 Pyr
COOH CHOH + NAD+ CH3 Lac
在前面反应的甘油醛-3-磷酸脱氢时,NAD+被还原成 NADH+H+;在此反应中,NADH+H+重新被氧化,以保 证辅酶的周转;即在无氧条件下,NAD+的再生是由 LDH催化丙酮酸转变成乳酸的反应来完成的;乳酸 是EMP途径的最终产物。
CH2
α-酮戊二酸脱氢酶复合体 CH2
CO~SCoA
α-酮戊二酸
琥珀酰CoA
α-酮戊二酸脱氢酶(复合体)系是TCA 途径中的第三个限速酶,需TPP、硫辛 酸、FAD、Mg2+参加,与丙酮酸脱氢酶系 相似;
此反应不可逆,氧化释放的能量既可驱 使NAD+还原,又可产生高能化合物琥 珀酰辅酶A,是TCA途径中的第二次氧 化脱羧,又产生NADH和CO2;
ADP
1.3 1,6-二磷酸果糖的生成
P
ATP
ADP
果糖磷酸激酶是EMP中第二个关键酶,并且是最关 键的限速酶,催化此途径中的第二个ATP磷酸化反 应;反应不可逆;此步反应是酵解中的关键步骤; 糖酵解速度决定于此酶的活性









萄 己糖激酶 - 磷酸己糖 -果磷糖酸磷果酸糖激酶 1
糖 ATP
同时进行脱氢和磷酸化作用,并引起分子内部能量重新 分配,生成高能磷酸化合物1,3-BPG ,脱下的氢为 NAD+ 接受。甘油醛-3-磷酸脱氢酶的作用是负协同效应
3.2 高能磷酸基团的转移
+ ADP
+ ATP
1,3-BPG
3-PG
高能磷酸化合物1,3-BPG在磷酸甘油酸激酶作用 下,通过底物水平磷酸化转变为ATP;因为每1mol 己糖代谢后生成2mol丙糖,所以在这个反应及随后 的放能反应中有2倍ATP产生
1.2 己糖磷酸异构化G-6-P F-6-P
CH2OPO3H2 H OH
OH H
H2O3PO CH2 O CH2OH
磷酸己糖异构酶
OH
H
OH
OH
OH
OH H 己糖激酶
H OH
6-磷酸葡萄糖
6-磷酸果糖 HO
己糖磷AD酸P 异构酶(磷酸葡萄糖异构酶ATP)
有Mg绝己对糖的磷酸底激酶物专一性和立体专M一g 性磷。酸果糖激酶

能 ③. 丙酮酸的生成。(2GAP →2Pyr) 阶
段 3.1 3-磷酸甘油醛氧化为1,3-二磷酸甘油酸
CHO
COO~ P
CHOH+NAD++Pi
CHOH +NADH+H+
CH2OP
3-磷酸甘油醛 GAP
CH2OP
1,3-二磷酸甘油酸 1,3-BPG
GAP的氧化是EMP中唯一一次遇到的氧化作用,生物 体通过此反应可以获得能量,GAP的醛基氧化为羧基时,
细胞呼吸最早释放的CO2
丙酮酸脱氢酶复合体:位于线粒体内膜 上,原核细胞则在胞液中
丙酮酸脱氢酶复合体包括3种酶和6 种辅因子
E.coli丙酮酸脱氢酶系/复合体:Biblioteka Baidu
分子量:4.5×106,直径45nm,比核糖体稍大。

辅酶
每个复合物亚基数
丙酮酸脱氢酶(E1)
TPP
24
二氢硫辛酸乙酰转移酶(E2) 硫辛酸、CoA
生物化学课件糖代谢
本章主要介绍生物体内糖的新陈 代谢——分解代谢和合成代谢, 伴随物质代谢进行能量代谢。重 点掌握糖的主要分解代谢途径— —糖酵解、三羧酸循环、葡糖异 生作用;重点掌握糖原的降解与 生物合成;重点掌握糖代谢中的 调节酶。了解戊糖磷酸途径、乙 醛酸循环。
第八章 糖代谢
一、糖代谢总论 二、糖的分解代谢 (1)糖酵解作用 (2)丙酮酸去路 (3)柠檬酸循环 (4)戊糖磷酸途径 (5)葡糖异生作用 (6)乙醛酸途径
H2O
•草酰乙酸
再生阶段
•氧化脱 羧阶段
异柠檬酸
NAD+
NADH +CO2
延胡索酸
FADH2
FAD
琥珀酸 GTP 琥珀酰CoA
-酮戊二酸
NAD+
NADH +CO2
TCA第一阶段:柠檬酸生成
草酰乙酸
O CH3-C-SCoA
CoASH
柠檬酸合成酶
乌头酸酶 H2O
H2O
(1)缩 合 反 应
乙酰CoA和草酰乙酸缩合然后再水解成一分子柠檬酸
24
二氢硫辛酸脱氢酶(E3) FAD、NAD+
12
此外,还需要CoA、Mg2+作为辅因子
丙酮酸脱 氢酶
二氢硫辛 酸脱氢酶
二氢硫辛 酸乙酰转 移酶
糖的无氧氧化与有氧氧化的关系
线粒体内膜
葡萄糖 (或糖原、淀粉)
丙酮酸
三羧酸循环
乙酰辅酶A
CO2+H2O
细胞液
线粒体基质
乳酸
柠檬酸循环——有氧氧化
Ⅰ.TCA概念与反应过程
ADP
6 -
异构酶
6 -




ATP ADP
,
6 - 二 磷
磷酸果糖

变位酶
糖 原 磷酸化酶 葡萄糖-1-磷酸
②. 磷酸丙糖的生成。(F-1,6-2P →2GAP)
CH2O P HC O HO CH H COH HO C
CH2O P 果糖-1,6-二磷酸
2.1 果糖-1,6-二磷酸的裂解
磷酸二羟丙酮 DHAP
2. 磷酸丙糖的生成(F-1,6-2P →2GAP)
1. 己糖磷酸酯的生成(G →F-1,6-2P )
P
ATAPTP
ADP
1.1 葡萄糖磷酸化
葡萄糖G
葡萄糖-6-磷酸G-6-P
己糖/葡萄糖激酶是EMP途径中第一个调节酶,催化第一个ATP 磷酸化反应基本上是不可逆的;这就保证了进入细胞内的G可立 即被转化为磷酸化形式;不但为G随后的裂解活化了G分子,还 保证了G分子一旦进入细胞就有效地被捕获,不会再透出胞外。
3-磷酸甘油醛 GAP
2.2 丙糖磷酸的同分异构化
相当于果糖-1,6-二磷酸裂解 为两分子的甘油醛-3-磷酸。
• 在丙糖磷酸异构酶的催化作用下,2个三碳化合 物之间有同分异构的互变;在正常进行的酶解 系统里,易向生成GAP的方向转移.只有转变成 GAP才能进入糖酵解途径。
• 丙糖磷酸异构酶的催化反应是极其迅速的,只 要酶与底物分子一旦相互碰撞,反应就即刻完 成,因此任何加速丙糖磷酸异构酶催化效率的 措施都不能再提高它的反应速度;又由于 DHAP和GAP互变异构极其迅速,因此这两种 物质总是维持在反应的平衡状态。
Ⅱ.TCA作用特点、意义与调

柠檬酸/三羧酸循环:反应从乙酰 辅酶A与草酰乙酸缩合成含有三 个羧基的柠檬酸开始,所以称为 柠檬酸循环,又称为TCA循环或 Krebs循环
O CH3-C-SCoA
CoASH
NADH
NAD+
草酰乙酸
柠檬酸
•柠檬酸的 生成阶段
•柠檬酸/ 三羧酸循 环TCA
顺乌头酸
苹果酸
3
3
3
2
磷 酸 甘 油 醛
磷酸甘油 二 酸脱氢 酶 磷 酸 NAD++Pi
甘 NADH+H+ 油
磷酸甘油 磷
酸激酶 酸

2ADP 2ATP
油 酸
磷酸甘油 酸变位酶
磷 酸 甘 油 酸



烯醇化酶
烯 醇




酸酮丙
烯醇式丙酮酸 丙酮酸激酶
2ADP 2ATP
Ⅱ.糖酵解(EMP)的调控
• EMP途径中反应速度主要受过程中催化不 可逆反应的3种酶活性的调控
(2)柠檬酸异构化为异柠檬酸
CH2COOH H2O CHCOOH H2O
CH2COOH
HO—C—COOH

乌头酸酶
C—COOH 乌头酸酶
CHCOOH
H CHCOOH
CHCOOH HO CH2COOH
柠檬酸
顺乌头酸
异柠檬酸
TCA第二阶段:氧化脱羧
NAD+ NADH+H+ CO2
异柠檬酸脱氢酶
NAD+ NADH+H+
+ O
O
CH3 —C~SCoA
C—COOH
柠檬酸 合合成酶酶
HO
CH2COOHH2O

HSCoA
乙酰CoA
草酰乙酸
CH2COOH C—COOH
CH2COOH 柠檬酸
柠檬酸合酶是TCA关键的第一个限速酶。其活性受ATP、 NADH、琥珀酰CoA的抑制;草酰乙酸和乙酰CoA的浓度 较高时,可激活该酶的活性。氟乙酸——氟乙酰CoA—— 草酰乙酸——氟柠檬酸——杀虫剂
三、葡聚糖(糖原、 淀粉)的代谢
(1)糖原的降解 (2)糖原的生物合成
(3)淀粉的水解
(4)淀粉的生
物合成
新陈代谢的概念:生物体与外界环境进行物质 交换和能量交换的全过程.
新陈代谢
生物小分子合成为 生物大分子 合成代谢 (同化作用)
需要能量 释放能量
能量 代谢
物质代谢
分解代谢 (异化作用) 生物大分子分解为
整个过程无氧参加;三个调速酶;一次脱氢,辅 酶为NAD+,生成NADH+H+
EMP途径中能量计 从葡萄糖开始净生成2分子ATP 算:见p80表22-1 从糖原开始净生成3分子ATP
1mol葡萄糖/糖原经无氧酵解成2mol丙酮酸,产生?molATP
1mol葡萄糖 /糖原经有氧酵解成2mol丙酮酸,产生?molATP
• ①果糖磷酸激酶是最关键的限速酶:
• 果糖-6-磷酸
果糖-1,6-二磷酸
• ②己糖/葡糖激酶活性的调控:
• 葡萄糖
葡萄糖-6-磷酸
• ③丙酮酸激酶活性的调控:
• 烯醇丙酮酸磷酸
丙酮酸
Ⅲ. 糖酵解的能量计算
总反应式:
G+2NAD+2ADP+2Pi 2丙酮酸+2NADH+2H +2ATP +2H2O
二、糖的分解代谢
糖代谢为生物体提供重要的碳源和能源,糖 的分解代谢是生物体的取能方式,实质上是 糖的氧化作用
糖酵解作用——无氧降解 Ⅰ.糖酵解概念与反应过程 Ⅱ.糖酵解作用的调控 Ⅲ.糖酵解作用的能量计算
Ⅰ.糖酵解作用(glycolysis)(Embden Meyerhof Parnas EMP)概念与反应过程
α-酮戊二酸的前后各脱下一分子CO2。
(5)琥珀酸的生成
COOH
CH2 CH2
GDP+Pi+
GTP CoASH
琥珀酰CoA合成酶
CO~SCoA
+ 琥珀酰CoA
GTP
ADP
CH2COOH CH2COOH
琥珀酸
ATP
琥珀酰CoA在琥珀酸硫激酶/琥珀酰CoA合成酶催化 下,转移其硫酯键至GDP生成GTP,同时生成琥珀 酸,需Mg2+;所以此反应是TCA途径中唯一直接产 生ATP的反应——底物水平磷酸化。
生物小分子
一、糖代谢总论
糖代谢包括分解代谢和合成代谢。
动物和大多数微生物所需的能量,主要是由糖 的分解代谢提供的。另方面,糖分解的中间产 物,又为生物体合成其它类型的生物分子,如 氨基酸、核苷酸和脂肪酸等,提供碳源或碳链 骨架
植物和某些藻类能够利用太阳能,将二氧化碳 和水合成糖类化合物,即光合作用。光合作用 将太阳能转变成化学能(主要是糖类化合物), 是自然界规模最大的一种能量转换过程
糖的无氧降解及 厌氧发酵总图
生成乙醇
COOH 丙酮酸脱羧酶
C=O
CH3
CHO + CO2
CH3
CHO
乙醇脱氢酶
+ NADH + H+ CH3
CH2OH + NAD+
CH3
丙酮酸的氧化脱羧—乙酰CoA的生成
糖酵解生成的Pyr可穿过线粒体膜进入线粒体基 质,在丙酮酸脱氢酶系的催化下,生成乙酰辅 酶A。
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