羟丙基淀粉的合成
羟丙基淀粉新材料

羟丙基淀粉新材料⼀、羟丙基淀粉的概述羟丙基淀粉,也被称为HPS,是⼀种由天然淀粉通过化学改性得到的淀粉衍⽣物。
其基本组成元素与淀粉相同,主要是由碳、氢、氧三种元素构成的,但结构上有所改变。
羟丙基淀粉的制造过程并不涉及任何基因⼯程的步骤,因此它被视为⼀种天然的、可降解的⽣物材料。
⼆、羟丙基淀粉的⽣产羟丙基淀粉的⽣产通常包括以下步骤:1.提取淀粉:通常从⽟⽶、⻢铃薯等农作物中提取淀粉。
2.湿磨:将淀粉悬浮液进⾏湿磨,以细化颗粒,增加表⾯积,有利于后续反应。
3.改性:在淀粉颗粒表⾯引⼊羟丙基基团,这⼀步是通过化学反应完成的,常⽤的化学试剂是环氧丙烷。
4.⼲燥:去除多余的⽔分,得到最终的产品。
三、羟丙基淀粉的性质与特点1.稳定性:羟丙基淀粉在热、酸、碱环境下均表现出良好的稳定性,使其在⻝品、医药等领域有⼴泛的应⽤。
2.可塑性:由于其独特的分⼦结构,羟丙基淀粉具有很好的可塑性,可以⽤于制作各种形状的制品。
3.⽣物相容性:由于其来源于天然淀粉,羟丙基淀粉具有良好的⽣物相容性,可以被⼈体⾃然降解,⽆毒⽆害。
4.增稠性:羟丙基淀粉具有较好的增稠性,因此常被⽤作⻝品添加剂,以提⾼⻝品的⼝感和质地。
5.功能性:羟丙基淀粉可以通过改性引⼊其他功能基团,如疏⽔基团,使其具有更好的防⽔、防油性能。
四、羟丙基淀粉的应⽤1.⻝品⼯业:由于其优良的增稠性和稳定性,羟丙基淀粉被⼴泛应⽤于⻝品⼯业中,如制作果酱、调味品、冰淇淋等。
此外,由于其良好的⽣物相容性和可降解性,羟丙基淀粉也被⽤于制作可⽣物降解的包装材料。
2.医药⾏业:由于羟丙基淀粉具有良好的⽣物相容性和稳定性,它在医药⾏业也有⼴泛的应⽤。
例如,可以⽤作药物载体,⽤于药物的缓释和控释;也可以⽤于制作医疗敷料和⼿术缝合线等。
3.化妆品⾏业:羟丙基淀粉可以有效地提⾼化妆品的粘稠度,使其更易于涂抹和延展。
同时,由于其天然来源和可降解性,羟丙基淀粉也被⼴泛应⽤于化妆品⾏业中。
4.农业领域:羟丙基淀粉也可⽤于农业领域,如制作农⽤薄膜和缓释肥料等。
羟丙基淀粉的制备工艺

羟丙基淀粉的制备工艺
以水媒法制备羟丙基淀粉,反应条件温和,设备要求不高,是一种最常用、最简单的制备羟丙基淀粉的方法。
首先以取代度为考察指标,进行了单因素实验,发现影响羟丙基淀粉取代度的主要因素是:无水硫酸钠与氢氧化钠用量、配比,环氧丙烷用量和反应时间。
无水硫酸钠用量过低,淀粉会过度膨胀糊化,导致搅拌和后续脱水困难,无水硫酸钠用量过多,淀粉不能充分活化,反应活性降低,取代度随之降低,实验表明其用量范围控制在15%~30%为宜;氢氧化钠用量过多,淀粉容易糊化,用量过低,淀粉在碱化过程中所形成的活性基团减少,反应效率低,取代度不高,实验表明其用量范围控制在0.5%~2%为宜;环氧丙烷用量提高,产品取代度会上升,但相应的成本增加,并且反应效率不升反降,实验表明其用量范围控制在20%~30%为宜;增加反应时间,会提高产品取代度,但能耗升高,且随着反应时间的延长,取代度增加幅度降低,实验表明其范围控制在12h左右为宜。
小麦淀粉经羟丙基化后,其透光率、抗凝沉性、抗老化性、耐酸性、耐盐性均比原淀粉有所提高,可以作为一种理想的食品添加剂应用于食品生产中。
干法生产羟丙基淀粉

热源,并继续通入氮气.
取下D管及E管,将E管中碘化钾溶液放入51:)0毫升锥形瓶中,洗净,另外将D
管中溶液放入同一锥形瓶中,用5毫升硝酸洗涤D管两侧,用蒸馏水再洗涤两次,放
置5分钟,加5毫升硫酸,用硫代硫酸钠溶液滴定,以淀粉作指标剂.
多,但物料和气相的醚化剂的接触也不够充分,局部还存在死角,所以一般的反应釜不
适宜此醚化反应.反应釜的构造是反应成败的关键,最好是滚动卧式反应釜,因为反应
釜能滚动,所以物料在釜内能滚动,并且在搅动耙桨的翻动下,物料无死角,物料与醚
化剂的接触更充分.搅拌轴是空心并有许多小孔,能在反应过程中进行抽真空,充N
干法生产羟丙ห้องสมุดไป่ตู้淀粉
第l0卷第4期纤维素醚工业
2002年l2月CELLULOSEETHERSINDUSTRY
V0L.10No.4
December2002
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产品应用
,
干法生产羟丙基淀粉
顾立基(无锡化工研究设计院)
羟丙基淀粉是性能较好的变性淀粉之一,它有优良性能和非离子化的特性.根据
羟丙基淀粉取代度的不同广泛应用于医药,食品,日用化工,纺织,印染以及石油开采
渍的时间也有一定的影响,温度高浸泡时间可以短一点,温度低浸泡时间长一点,一般
浸渍液控制在20-25~C左右,时间在6O一8O分钟左右为宜
2,环氧丙烷加入速度
淀粉分子上有了一定量的催化剂后,在反应釜中遇到环氧丙烷,在一定的条件下
就能进行反应,环氧丙烷加入量越多反应愈迅速,反应时间也愈短,同时剧烈的反应放
Br2+2KI一——一2KBr+I2
羟基丙基醚架桥淀粉

羟基丙基醚架桥淀粉羟基丙基醚架桥淀粉是一种新型的功能性淀粉化改性产品,具有多种优良性质,广泛应用于食品、医药、染料、纸张等领域。
下面我们来分步骤了解一下羟基丙基醚架桥淀粉的制备过程和应用特点。
第一步:原料准备羟基丙基醚架桥淀粉的原料主要是淀粉和羟丙基丙烯酸酯,需要先将这两种原料分别准备好。
淀粉通常采用玉米淀粉或马铃薯淀粉,需要经过预处理、膨化和干燥等过程。
而羟丙基丙烯酸酯则需要采用乙二醇钾为引发剂进行聚合反应得到。
第二步:反应条件设定制备羟基丙基醚架桥淀粉的反应条件通常包括反应温度、反应时间、酸碱度等多种因素。
其中最关键的是酸碱度的控制,不同的酸碱度会导致不同的羟基丙基醚架桥淀粉性质。
一般来说,反应温度为50-90℃,反应时间为2-4小时,PH值为8-10。
第三步:淀粉改性反应将预处理好的淀粉与羟丙基丙烯酸酯在一定比例下混合,加入适量的溶剂和助剂,进行反应。
这个过程中要控制反应条件,确保反应的充分进行。
同时还需进行后续的后处理步骤,包括洗涤、干燥等。
第四步:应用羟基丙基醚架桥淀粉作为一种新型的功能性淀粉化改性产品,在食品、医药、染料、纸张等领域都有广泛应用。
在食品中,能够调节食品口感和流变性,提高食品保水性;在医药领域,可以作为药物缓释材料;在染料领域,能够提高染料的分散性和清洗性;在纸张领域,则可以作为纸张增强剂和涂料等。
总之,羟基丙基醚架桥淀粉的制备过程相对复杂,但由于其广泛的应用前景和优良的性质,备受人们关注。
未来随着科技的不断进步,相信羟基丙基醚架桥淀粉的应用领域还将不断扩展。
羟丙基糯米淀粉制备及其在速冻汤圆中的应用研究

羟丙基糯米淀粉制备及其在速冻汤圆中的应用研究标题:羟丙基糯米淀粉制备及其在速冻汤圆中的应用研究一、引言羟丙基糯米淀粉(HPN)是一种新型的淀粉衍生物,具有优异的稳定性和凝胶特性,被广泛应用于食品工业中。
本文将着重探讨羟丙基糯米淀粉的制备及其在速冻汤圆中的应用研究。
二、羟丙基糯米淀粉制备1. HPN的特性羟丙基糯米淀粉是由糯米淀粉经过羟丙化改性而成。
其改性后具有较好的成膜性、抗糊化性和粘度稳定性。
2. 制备方法HPN的制备方法包括物理法和化学法两种。
在物理法中,通过溶液法或分散法进行改性,而化学法则是通过化学反应引入羟丙基基团,从而改善淀粉的性质。
三、在速冻汤圆中的应用研究1. HPN的作用HPN在速冻汤圆中主要起到增稠、增韧的作用。
通过加入适量的HPN,可以改善速冻汤圆的口感和质地,增加其咀嚼性和弹性。
2. 应用效果经过实验验证,使用HPN作为增稠剂的速冻汤圆不仅能够保持原有的口感,还能够提高其保水性和耐煮性,大大提升了速冻产品的质量。
四、个人观点和理解羟丙基糯米淀粉的制备及应用在食品工业中具有广阔的前景。
通过对其特性和作用机制的深入研究,可以更好地发挥其在食品加工中的作用,为食品工业的发展提供更多可能。
总结本文讨论了羟丙基糯米淀粉的制备和在速冻汤圆中的应用研究,通过探讨其特性和作用机制,展示了其在食品工业中的重要性。
经实验证实,HPN在速冻汤圆中的应用能够显著提高产品的质量,并且具有很高的实用价值。
通过对羟丙基糯米淀粉的进一步研究和应用,将不仅促进食品工业的发展,也为消费者带来更加美味和健康的食品选择。
以上就是我对所提供的主题的文章撰写,希望能够帮助到你。
五、羟丙基糯米淀粉在速冻产品中的应用前景随着现代社会生活节奏的加快和人们生活水平的提高,速冻食品作为方便快捷的食品选择,受到了越来越多消费者的青睐。
而羟丙基糯米淀粉作为一种优质的增稠剂,其在速冻产品中的应用前景非常广阔。
1. 提升速冻产品的品质速冻产品在生产过程中往往需要经过长时间的冷冻保存,因此产品的质量稳定性尤为重要。
羟丙基淀粉合成工艺改进研究

( 1) 在羟丙基淀粉的合成反应中, 使用自制的复 合催化剂比单一催化剂在反应时间上大大缩短, 当催 化剂用量相同时, 反应可由1110 h缩短为518 h。
( 2) 确定的较佳合成工艺条件为: 淀粉乳中淀粉
质量分数为25 % ; 环氧丙烷用量为715 mL/ L淀粉乳; 催化 剂 用 量 为 215 % ( 占 淀 粉 干 重) ; 40 e 下 反 应 518 h。
不同取代度羟丙基玉米淀粉对纸张表面施胶后的纸张性23环氧丙烷用量对羟丙基化反应的影响tab5在每1l淀粉乳淀粉质量分数在25下同中复合催化剂用量反应时间反应温度同22节改变环氧丙烷加人量进行羟丙基化反应结果见环氧丙烷用量对取代度和黏度的影响tab3influenceofpropyleneoxideonreplaeedegreeandviscosity可知增加环氧丙烷的量可提高反应的醚化程度使产品的取代度和黏度都增大但此反应中环氧丙烷用量为75ml时即可达到较佳的造纸施胶剂404
按照上述 113 的方法, 首先进行了复合催化剂的 筛选试验, 确定使用复合催化剂( 配比为: 10 g NaCl、 10 g NaAc、3 g NaOH ) , 改变单一催化剂和复合催化 剂的加入量( 占淀粉干重) , 35 e 左右进行羟丙基化 反应, 结果见表 1。
表 1 不同的催化剂用量对取代度、黏度和反应时间的影响 Tab11 Influence of catalyst dosage on degrees of substitution、viscos2
ity and time
催化剂用量 取代度
/%
Ñ
Ò
G/ Pa#s
Ñ
Ò
t/ h
Ñ
Ò
01 5 01 068 01 053 01 186 01156 910 1310
羟丙基淀粉制备的影响因素及性能研究

测定羟丙基淀粉取代度的原理与测定丙二醇相
同,测定中用 1,2- 丙二醇作标准溶液。1,2- 丙二
醇、羟丙基淀粉在浓硫酸中均生成丙醛的烯醇式和
烯醛式脱水重排混合物,此混合物在浓硫酸介质中
与茚三酮生成紫色络合物,在波长 595 nm 处测其吸
光度,可推导出羟丙基含量。
准确称取试样 0.05~0.1 g,置于容量瓶中,加入
烧杯中,加入 10 mL 蒸馏水将其配成淀粉乳,放置
于水浴中,边搅拌边加热。当淀粉乳在逐渐升温过
程中由不透明变成透明糊液时,淀粉开始糊化,此
时的温度即为糊化温度。
1.3.4 冻融稳定性的测定
将样品加水配成质量分数 6%的淀粉乳,在沸水
浴 中 加 热 20 min, 然 后 冷 却 至 室 温 , 置 于 -20 ~
图 5 环氧丙烷添加量对羟丙基淀粉反应效率的影响
由图 4 和图 5 可以看出,随着环氧丙烷添加量的 增加,羟丙基淀粉取代度是有所增加的。但当环氧丙 烷添加量超过 10%时,反应效率反而下降。综合考虑 取代度及反应效率,环氧丙烷添加量应为 10%。 2.5 反应时间对羟丙基取代度的影响
反应条件:淀粉乳质量分数 40%,无水硫酸钠 用 量 10% , 氢 氧 化 钠 用 量 0.8% , 环 氧 丙 烷 用 量 10%,反应温度 45 ℃。
反应条件:淀粉乳质量分数 40%,无水硫酸钠 用 量 10% , 氢 氧 化 钠 用 量 0.8% , 环 氧 丙 烷 用 量 10%,反应时间 16 h。
反应温度对羟丙基淀粉取代度的影响见图 3。 由图 3 可以看到,温度对羟丙基淀粉取代度的 影响是显著的。随着温度的升高,产物的取代度也 有所提高。但高于 50 ℃以后,淀粉局部易糊化。因 此,羟丙基反应温度应控制在 50 ℃左右为宜。 2.4 环氧丙烷添加量对羟丙基取代度及反应效率的 影响 反应条件:淀粉乳质量分数 40%,无水硫酸钠用
一种羟丙基淀粉胶囊的制备方法

SooPAT一种羟丙基淀粉胶囊的制备方法申请号:201610163293.4申请日:2016-03-22申请(专利权人浙江中同科技有限公司地址 312500 浙江省绍兴市新昌县新昌省级高新技术产业园区兴梅大道60号发明(设计人姜应新竺亚庆陈小刚主分类号 C08L1/28(2006.01I分类号 C08L1/28(2006.01IC08L5/00(2006.01IC08L5/12(2006.01IC08L71/02(2006.01IC08K5/053(2006.01IA61K9/48(2006.01IA61K47/36(2006.01IC08B11/08(2006.01I公开(公告号 105778160A公开(公告日 2016-07-20专利代理机构绍兴市越兴专利事务所(普通合伙 33220代理人蒋卫东(19中华人民共和国国家知识产权局(12发明专利申请(10申请公布号 (43申请公布日 (21申请号 201610163293. 4 (22申请日 2016. 03. 22(71申请人浙江中同科技有限公司地址 312500 浙江省绍兴市新昌县新昌省级高新技术产业园区兴梅大道60号(72发明人姜应新竺亚庆陈小刚(74专利代理机构绍兴市越兴专利事务所(普通合伙 33220代理人蒋卫东(51Int.Cl.C08L 1/28(2006.01C08L 5/00(2006.01C08L 5/12(2006.01C08L 71/02(2006.01C08K 5/053(2006.01A61K 9/48(2006.01 A61K 47/36(2006.01 C08B 11/08(2006.01 (54发明名称一种羟丙基淀粉胶囊的制备方法(57摘要本发明涉及一种羟丙基淀粉胶囊的制备方法, 以环氧丙烷作溶剂制备羟丙基淀粉, 之后溶胶制备胶囊, 从原料淀粉到胶囊制备过程避免了大量醇溶剂和水的使用, 醚化后环氧丙烷可循环套用。
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万方数据
万方数据
万方数据
羟丙基淀粉的合成
作者:邹丽霞, 徐琼
作者单位:东华理工学院应用化学系,抚州,344000
刊名:
食品工业科技
英文刊名:SCIENCE AND TECHNOLOGY OF FOOD INDUSTRY
年,卷(期):2004,25(10)
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