PTFE氟滤膜改性方法

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聚四氟乙烯PTFE的改性

聚四氟乙烯PTFE的改性

聚四氟乙烯PTFE的改性为了改善PTFE存在的缺陷,可以通过增强、填充、复配和共混等多种手段对PTFE进行改性,以弥补自身缺陷,从而使开发出来的复合材料广泛适应于机械、电子电气、航空航天、汽车等行业的零部件的制备,改性方法主要有表面改性、填充改性和共混改性。

l 表面改性由于PTFE极低的表面活性和不粘性限制了它与其他复合材料的复合,因此必须对PTFE 材料进行一定的表面改性,以提高其表面活性。

常用技术有表面活化技术,可以采用高能射线的辐射使其表面脱氟,在一定装置和条件下与其他材料氟化接技;用一些惰性气体的低温等离子处理PTFE材料,发生碳—氟或碳—碳键的断裂,生成大量自由基以增加PTFE的表面自由能,改善其润湿性和粘接性;将PTFE浸人熔融的醋酸钾中,在适宜温度下处理形成具有一定活性的活化层;PTFE在一定配比的氢氧化钠、二丙烯基三聚氰胺混合液加热处理可以提高其表面活性;PTFE经过一定强度和时间的电晕处理,可以形成可胶接的活化层。

化学腐蚀改性,将PTFE经过一定化学试剂处理可以提高其表面活性,这些化学试剂可以是金属钠的氨溶液、萘钠四氢呋喃溶液、碱金属汞齐、五羰基铁溶液等。

表面沉积改性,将PTFE浸渍在某些金属氢氧化物的胶体溶液中,使得胶体粒子沉积在PTFE表面。

从而增大其湿润性,改善其表面活性,而易于与其他材料复合。

上述表面改性方法主要适应于PTFE 薄膜,通常PTFE薄膜进行适当处理后,可使其与其他材料很好粘接复合,从而广泛应用于化工防腐村里、密封制品及润滑装置的设计与制造中,其主导思想是引人极性基团,增加界面结合力。

2 填充改性在PTFE中加人填充剂,从而改善和克服PTFE的缺陷,目前填充PTFE制品是产量最大的PTFE树脂产品,值得注意的是在国外PTFE填充技术都是由PTFE树脂生产厂家完成,而我国PTFE填充技术都是由加工生产企业来完成。

通过在PTFE树脂填充无机类、金属类和有机高聚物类等不同填料来改善PTFE的耐压性、耐磨性和冷却性,这些填料要求能经受住PTFE的烧结温度;不与PTFE反应;另外具有一定粒度并能改善PTFE的一些物化性能。

聚偏氟乙烯微滤膜的表面改性

聚偏氟乙烯微滤膜的表面改性

文章编号:1007-8924(2007)05-0046-05聚偏氟乙烯微滤膜的表面改性宋来洲,张尊举,陈闵子,赵 静(燕山大学环境与化学工程学院,秦皇岛066004)摘 要:采用改良的热诱导聚合技术,在聚偏氟乙烯(PVDF )微滤分离膜表面接枝具有离子交换性能的羧酸基团.采用热重(TG )、差示扫描量热(DSC )、X 衍射(XRD )、红外光谱(IR )、环境扫描电镜(ESEM )和X 衍射光电子能谱(XPS )对改性PVDF 微滤分离膜(PAA-PVDF 分离膜)进行表征,研究了改性PVDF 分离膜对Cu 2+的去除效果.试验结果表明,热诱导聚合技术在PVDF 分离膜表面成功接枝了羧酸基团,PAA-PVDF 分离膜对Cu 2+的去除效果优良.关键词:聚偏氟乙烯;微滤膜;热诱导接枝聚合;丙烯酸;铜离子中图分类号:TQO28.8 文献标识码:A 微滤分离膜技术具有过滤精度高,出水量大、质好的特点.聚偏氟乙烯(PVDF )微滤膜具有耐污染、抗化学氧化的优点,能有效去除水体中的悬浮颗粒和胶体污染物,在废水处理领域中的应用日益广泛[1-3].常规的PVDF 微滤分离膜的亲水性能不理想,并且只能有效去除水体中的悬浮物质,对水溶性金属离子没有去除作用,所以进一步改善PVDF 分离膜的亲水性能,提高分离膜的处理性能是PVDF 微滤分离膜研究的重点.Cu 2+属于重金属离子,含铜废水会对环境造成严重破坏,同时含铜饮用水对人体有相当大的毒性,含铜废水的处理是废水处置的重要内容.本文在溶液热诱导聚合技术的基础上[4],提出改良的热诱导接枝聚合技术,在聚偏氟乙烯微滤分离膜表面接枝羧酸基团,采用TG 、DSC 、XRD 、IR 、ESEM 和XPS 等物理方法对改性PVDF 分离膜(PAA-PVDF )进行了表征,研究了PAA (聚丙烯酸)-PVDF 分离膜对Cu 2+的处理效果.本研究表明,改性PVDF 分离膜对Cu 2+有优良的吸附及解吸性能,热诱导接枝聚合提高了PVDF 分离膜的处理性能,拓展了PVDF 微滤分离膜的应用领域.1 实验部分1.1 实验原料和化学试剂实验所用的PVDF 平板微滤膜为实验室采用相转移干湿法[5]自制.丙烯酸(天津化学试剂二厂,AR );盐酸(天津化学试剂三厂,AR );丙烯酰胺(天津市化学试剂研究所,AR );亚甲基双丙烯酰胺(天津市精细化工研究所,AR );过硫酸钾(天津市化学试剂研究所,AR );氢氧化钠(中国医药公司天津试剂分公司,AR );硫酸铜(天津化学试剂三厂,AR ).1.2 PVDF 微滤膜的改性试验所采用的化学改性液为水溶液,其基本组成为:丙烯酸40.6mL/L,丙烯酰胺6.25g/L,亚甲基双丙烯酰胺1.72g/L,过硫酸钾1.5g/L.其中,亚甲基双丙烯酰胺为交联剂,过硫酸钾为引发剂.PVDF 微滤膜首先碱化处理,使其表面有双键生成,在过硫酸钾的作用下,生成CF 2—C ・H —CF 2—,CF 2—C -自由基[6],该自由基与—CH 2—CH (COO -)—CH 2—C ・H —COO -及—CH 2—CH (CONH 2)—CH 2—C ・H —COO -等自由基进行引发聚合.改性PVDF 微滤分离膜的制备过程为:将碱化处理后PVDF 微滤膜完全浸泡到化学改性液中,浸泡时间为30~45min;然后将分离膜从溶液中取出,去除膜表面多余的溶液,置于加热器中进行热处理,保持温度100~110℃,热处理时间为30min,热处理在氮气气体保护气氛下进行.冷却至室温后,将PAA-PVDF 分离膜在去离子水收稿日期:2006-03-28;修改稿收到日期:2006-04-29作者简介:宋来洲(1972-),男,山东五莲县人,博士,副教授,从事环境工程工作,Tel:(0335)8061569,〈son glz@ 〉第27卷 第5期膜 科 学 与 技 术Vol.27 No.52007年10月MEMBRANESCIENCEANDTECHNOLOGY Oct.2007中浸泡12h,然后晾干、备用.1.3 测试方法PVDF 微滤分离膜改性前后的热分析采用STA 449C 热分析仪,在氩气保护气氛下,样品以10℃/min 升温速率进行动态试验.采用D/max-2500/PCX 衍射分析仪表征分离膜的组织形态,功率为40kV ×200mA,选用Cu K α辐射,采用定时扫描方式,阶宽为0.08°,步速为1°/min.分离膜样品用KBr 固体分散、压片后,采用E55+FRA106FTIR 红外光谱仪测定样品的红外光谱,分辨率为4cm -1.分离膜的组成由VGESCA250X 衍射光电子能谱仪表征.采用XL30环境扫描电镜表征分离膜的形貌.实验所用Cu 2+溶液用去离子水和CuSO 4试剂配制,浓度为015mmol/L,Cu 2+浓度由AA-6800原子吸收分光光度计测定.分离膜对Cu 2+的去除实验采用搅拌的全流过滤系统[3],PVDF 分离膜厚度为160μm,有效过滤面积为19.8cm 2,过滤压力为50kPa.溶液的pH 用0.1mol/L 的盐酸和011mol/L的NaOH 溶液调整.2 结果与讨论2.1 PAA-PVDF 分离膜的热分析图1为PVDF 分离膜和PAA-PVDF 分离膜的热分析曲线,(a )为分离膜的热重(TG )曲线,(b )为分离膜的差示扫描量热(DSC )曲线.图1a 中,曲线1表明在升温到360℃时,PVDF 分离膜重量没有发生明显的变化,当温度升高到400℃时其重量减少了5%;改性后的PVDF 分离膜(曲线2所示),在试验过程中有两次明显的质量变化.一次是在280℃,主要是丙烯酸组分的分解[9],另一次在440℃,是PVDF 聚合物主链的分解[7].与PVDF 分离膜相比,PAA-PVDF 分离膜的热稳定性要差一些.图1b 中,曲线1是PVDF 分离膜的DSC 曲线,PVDF 分离膜有较高的对称结构,是部分结晶聚合物,熔点为170℃.当采用热诱导接枝丙烯酸后,PVDF 晶体结构的对称性下降,导致熔点略低于170℃(曲线2所示).与PVDF 分离膜相比,这种现象是由于PAA-PVDF 分离膜中PVDF 聚合物的比例下降导致的[8].图1 分离膜的热分析曲线Fig.1 Thermalanal ysiscurvesofthepristinePVDFmembraneandPAA-PVDFmembrane2.2 PAA-PVDF 分离膜的X 射线衍射分析PVDF 分离膜和改性分离膜的X 衍射图谱见图2所示.PVDF 分离膜的晶体结构属正交晶系,有三个峰值[9],分别在2θ=18.41°,19.96°,26.4°(图2a ).接枝改性后,PAA-PVDF 膜仍具有PVDF 基膜的多晶结构(图2b ),但衍射强度有所下降[8].XRD 实验结果表明接枝的丙烯酸聚合物没有破坏PVDF 分离膜的晶体结构,PAA-PVDF 分离膜的晶体结构仍然由PVDF 聚合物决定.2.3 PAA-PVDF 膜的红外光谱分析图3为PVDF 分离膜和改性后的PAA-PVDF 分离膜的红外光谱谱图.PVDF 分离膜中,PVDF 聚合物中CF 的拉伸、摇摆、弯曲振动吸收峰分别出现图2 微滤膜的XRD 图谱Fig.2 TheXRD patternsofthemembranes在3025cm -1,471cm -1和1200cm -1处,与文献报道一致[10].在PAA-PVDF 分离膜中,CF 的拉伸吸 第5期宋来洲等:聚偏氟乙烯微滤膜的表面改性・47 ・ 图3 微滤膜的红外光谱Fig.3 FTIRs pectraofthemembranes收峰移至2930cm -1处,而CF 的弯曲振动吸收峰则基本消失.丙烯酸的—COOH 弯曲振动吸收峰在1700cm -1处,在PAA-PVDF 膜中,该基团的吸收峰移至1670cm -1;丙烯酸聚合物中的—OH 拉伸振动吸收峰由2650cm -1~3450cm -1移至2930cm -1~3600cm -1处(PAA-PVDF 膜中). FTIR 光谱表明丙烯酸聚合物被接枝到PVDF 分离膜表面.2.4 PAA-PVDF 分离膜的X 衍射光电子能谱分析图4是PVDF 分离膜和PAA-PVDF 分离膜的X 衍射光电子能谱(XPS )谱图.图4a 是PVDF 分离膜C 1s 的XPS 解析图谱,图中有两个最大吸收峰,CH 2和CF 2的结合能分别为285.8eV 、290.43eV [11,12].图4b 是PAA-PVDF分离膜C 1s 的XPS图谱,该图谱可解析得到五个吸收峰.其中结合能在285.8eV 、290.43eV的吸收峰是PVDF 的CH 2和CF 2基团的吸收峰;结合能为288.5eV 的吸收峰为丙烯酸聚合物的O C O 基团的吸收峰,结合能为286.2eV 的吸收峰为丙烯酸聚合物中CO 基团的吸收,而结合能为284.6eV 的吸收峰则是丙烯酸聚合物中碳氢链的吸收峰.XPS 测试结果表明具有离子交换性能的羧酸基团接枝到PVDF 分离膜的表面.图4 微滤膜的X 衍射光电子能谱Fig.4 XPSs pectraofa )the pristinePVDFmembrane,b)thePAA-PVDFmembrane2.5 PAA-PVDF 分离膜的形貌图5为PVDF 分离膜和PAA-PVDF 分离膜的表观形貌图和断面形貌图.由图5a和图5b 可以看出,改性后平板膜表面微孔结构发生了变化,微滤膜的平均孔径由0.25μm 下降为0.2μm,说明接枝聚合有一小部分发生在分离膜微孔的内部和边缘.由图5c 和图5d 可知,PVDF 和PAA-PVDF 分离膜的膜壁表面微孔是指状结构,而膜内部微孔主要图5 分离膜的SEM 形貌图Fig.5 SEM photographsoftheflat-sheetmembranes:(a )Surfacemor phologyofthe pristinePVDFmembrane,(b )surfacemor phologyofthePAA-PVDFmembrane,(c )sectionmor phologyofthepristinePVDFmembrane,(d )sectionmor phologyofthePAA-PVDFmembrane ・48 ・膜 科 学 与 技 术第27卷 呈海绵状.图5说明热诱导接枝聚合主要发生在分离膜表面上,聚合过程对分离膜内部结构影响很小.2.6 PAA-PVDF 分离膜对Cu 2+的去除图6是PAA-PVDF 分离膜对Cu 2+的去除曲线,前15min 去除率随时间的延长增加显著,反应15min 后去除率增加缓慢,去除率在75%左右.45min 时,改性膜对Cu 2+的吸附量为120.3μg/cm 2,而未改性的PVDF 分离膜对Cu 2+没有去除作用.PVDF 分离膜和PAA-PVDF 分离膜的过滤通量分别为52L/(m 2・h ),48L/(m 2・h ),PAA-PVDF 分离膜的过滤通量只是略有下降.实验说明,PAA-PVDF 分离膜对Cu 2+有优良的交换吸附性能.图6 PAA-PVDF分离膜对Cu 2+的去除曲线Fig.6 RemovalofCu2+bythePAA-PVDFmembrane表1给出PAA-PVDF 分离膜在不同pH 条件下对Cu 2+的去除率.从表1中可以看到,在pH 为2~5的范围内,随着pH 的增加,分离膜对Cu 2+的去除率也增加.当pH>5时,Cu 2+形成氢氧化物沉淀,影响了分离膜对Cu 2+的吸附.pH 为6时,分离膜对Cu 2+的去除率仍然较高,这与分离膜对氢氧化物沉淀的截留有关.从表1可以看到,在pH=4~5的范围内分离膜对Cu 2+的去除率变化不大,而pH 为2时分离膜对Cu 2+的去除率显著下降,说明强酸性条件不利于PAA-PVDF分离膜对Cu 2+的吸附.表1 pH 对Cu 2+去除的影响Table1 Influenceof pHonCu 2+removal pH Cu 2+浓度/(mmol ・L -1)Cu 2+去除率/%20.2941.5440.1374.3650.1275.1860.1667.58当PAA-PVDF 分离膜吸附饱和后,用0.1mol/L 盐酸溶液浸泡,进行洗脱再生.图7表示了PAA-PVDF分离膜经过洗脱再生后对Cu 2+的吸附效果,曲线a 是没有再生,曲线b 是再生1次,曲线c 是再生3次.PAA-PVDF 分离膜再生1次和3次后,对Cu 2+的平均吸附量分别下降了5%和15%.结果说明,PAA-PVDF 分离膜再生后,对Cu 2+吸附交换性能依然良好.图7 PAA-PVDF分离膜洗脱再生后对Cu 2+的去除Fig.7 RemovalofCu2+bythePAA-PVDFmembranefordifferentre generationtimes3 结论综上所述,热诱导聚合在PVDF 分离膜表接枝丙烯酸后,在对Cu 2+的吸附和洗脱再生过程中表现出了吸附速度快,吸附量大,易洗脱等优良性能,是一种具有理论研究价值和实际应用价值的新型微滤分离膜材料,与常规的PVDF 分离膜相比,PAA-PVDF 分离膜有更大的优越性,这为拓展PVDF 分离膜的应用领域奠定基础.参考文献[1]HesterJF,MayesAM.Desi gnand performanceoffoul-resistant poly (vinylidenefluoride )membranes preparedin asin gle-ste pb ysurfacese gregation[J].JMembrSci,2002,202:119-135.[2]宋来洲,李 健.连续微滤分离膜系统应用于污水深度处理[J].水处理技术,2005,31(4):74-76.[3]VieiraM,TavaresCR,BergamascoR,et al.Applicationofultrafiltrationcom plexation processformetalremovalfrom pulpand paperindustr ywastewater[J].JMembrSci,2001,194:273-276.[4]ChenJ,ZhaoY.Relationbetweenwaterabsorbencyandreactionconditionsina queoussolution polymerizationofpolyacrylatesu perabsorbents[J].JApplPol ymSci,2000,75:808-814.[5]宋来洲,孟春江.聚醚砜-聚丙烯睛共混膜的研究[J].膜科学与技术,2005,25(2):34-37.[6]ClochardMCl,BègueJ,LafonA,et al.Tailoringbulk 第5期宋来洲等:聚偏氟乙烯微滤膜的表面改性・49 ・ andsurface graftingof poly (acrylicacid )inelectron-irra 2diatedPVDF[J].Pol ymer,2004,45:8683-8694.[7]JornWon gSK,PhunchareonP.Influenceofreactionpa 2rametersonwaterabsor ptionofneutralizedpoly (acrylic-co-acr ylamide )synthesizedb yinversesus pension poly 2merization[J].JA ppl polymSci,1999,72:1349-1366.[8]McneillIC,SadeghiSMT.Thermalstabilityandde gra 2dationmechanismsof poly (acrylicacid )anditssalts.Part1.Pol y (acrylicacid )[J].Pol yDe gStab,1990,29:233-246.[9]PanYV,WesleyRA,LujibuhlR.PlasmapolymerizedN-iso propylacrylamide:s ynthesisandcharacterizationofasmartthermallyres ponsivecoating[J].Biomacro2molecules,2001,2:32-36.[10]LeiYin g,Kan gET,NeohKG.Characterizationofmembranes preparedfromblendsof poly (acrylicacid )-graft-poly (vinylidenefluoride )withpoly (N-iso propy 2lacrylamide )andtheirtem perature-andpH-sensitivemicrofiltration[J].JMembrSci,2003,224:93-106.[11]FlintSD,SladeRCT.nvestigationofradiation-graft 2edPVDF-g-polystyrene-sulfonic-acidionexchangemembranesforuseinh ydrogenox ygenfuelcells[J].Sol2idStateIonics,1997,97:299-307.[12]Holmber 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graft polymerization;acr ylicacid;Cu2+ion欢迎订阅最新出版的《中国膜与水处理企事业名录》(2007年版)《中国膜与水处理企事业名录》新书由中国环境科学出版社于2007年8月正式出版.该书内容丰富、全面、翔实、具体、实用性强.共收录了1320余家单位,除中国膜工业协会的全部会员单位外,还收录了许多相关的业内外的企事业单位.较全面地反映了我国膜与水处理行业及相关行业的生产、销售、工程、应用及发展状况.对了解行业的发展有一定的参考价值.该书共330页,58万字,每册定价为98元(含邮费每册定价110元),由《膜科学与技术》编辑部直销,邮购者请将书款汇至下列地址:地 址:北京市朝阳区北三环东路19号蓝星公司《膜科学与技术》编辑部 邮 编:100029电 话:(010)64452115 64433465 传 真:(010)64452115 64433466联系人:刘奇伟 熊海霞 E -mail:mkxx@,2000@ 如银行汇款请将书款汇至下列账号:户 名:中国膜工业协会 开户行:中国农业银行北京市宣武支行营业部账 号:171101040005125本刊编辑部 ・50 ・膜 科 学 与 技 术第27卷 。

聚四氟乙烯的改性及应用

聚四氟乙烯的改性及应用

聚四氟乙烯的改性及应用聚四氟乙烯,又称特氟龙,是一种具有优异性能的工程材料。

其具有高耐腐蚀、高绝缘、低摩擦系数等特性,在许多领域都有广泛的应用。

然而,聚四氟乙烯也存在一些局限性,如加工难度大、耐热性差等,因此需要通过改性等方法进行优化。

本文将重点探讨聚四氟乙烯的改性方法、应用领域以及未来发展趋势。

改性聚四氟乙烯的方法主要包括:化学改性、填充改性、共混改性、表面改性等。

化学改性是通过改变聚四氟乙烯的分子结构来实现的,常见的方法包括:磺化、氧化、氢化等。

这些方法可以增加聚四氟乙烯的极性,提高其溶解性和粘结性能。

然而,化学改性往往会引起材料性能的损失,同时工艺难度较大。

填充改性是在聚四氟乙烯中加入一些无机或有机填料,以改善其性能。

常见的填料有:玻璃纤维、碳纤维、无机盐等。

这些填料可以显著提高聚四氟乙烯的耐热性、强度和耐磨性。

然而,填充改性会增大材料的密度,降低其绝缘性能。

共混改性是将聚四氟乙烯与其他塑料或橡胶共混,以获得综合性能。

常见的共混材料有:聚酰胺、聚碳酸酯、丁腈橡胶等。

这些共混材料可以改善聚四氟乙烯的加工性能、耐热性和韧性。

然而,共混改性可能会导致材料的不相容性和界面结合力的减弱。

表面改性是通过改变聚四氟乙烯的表面性质来实现的,常见的方法包括:等离子处理、射线处理、化学浸渍等。

这些方法可以增加聚四氟乙烯表面的粗糙度、极性和粘结性能。

表面改性对材料性能的影响较小,但会影响表面的光滑度和均匀性。

聚四氟乙烯被广泛应用于以下领域:管道和阀门:由于聚四氟乙烯具有出色的耐腐蚀和低摩擦系数,常用于制造管道和阀门。

特别是在强酸强碱等腐蚀性环境中,聚四氟乙烯管道和阀门可以显著提高设备的寿命和安全性。

防腐涂层:聚四氟乙烯涂层是一种常见的防腐材料,可用于各类金属和塑料表面。

它具有优异的耐腐蚀性和高绝缘性,可以长期有效保护基材不受腐蚀和电化学损伤。

高压电器:聚四氟乙烯在高压电器领域也有广泛应用,如高压绝缘子、高压电缆等。

聚偏氟乙烯微滤膜的表面改性

聚偏氟乙烯微滤膜的表面改性
乙烯微 滤分 离膜 表 面接枝 羧酸 基 团 , 采用 T D C、 G、 S
X D、R、 S M 和 X S等 物 理 方 法 对 改 性 P F R I EE ) C ’ C H C O一 H 一C o O一 一 H 一 。 — O
分 离膜 ( A P A—P ) ) vI 进行 了表 征 , 究 了 P F 研 AA( 聚 丙烯 酸 ) V 一P DF分 离 膜 对 C 2 u 的处 理 效 果 . 研 本 究表明, 改性 P F分离 膜对 CI VD L 有优 良的吸 附及 2 解 吸性能 , 热诱 导 接 枝 聚合 提 高 了 P DF分 离 膜 的 V

C 2 H( ON ) C ’ ’ — C H 一C C H2一 H 一C H 0O一等 自 由
基进 行 引发 聚合 . 性 P D 改 V F微 滤 分 离膜 的制 备过 程 为 : 碱化 处理 后 P DF微 滤膜 完全 浸 泡 到 化学 将 V 改性 液 中 , 浸泡 时 间 为 3 ~4 n 然后 将 分 离 膜 0 5mi; 从溶 液 中取 出 , 除膜表 面 多余 的溶液 , 于 加热器 去 置 中进 行热 处理 , 持温 度 10 1 保 0 ~10℃ , 处 理 时 间 热 为 3 i, 处 理 在 氮 气 气 体 保 护 气 氛 下 进 行 . 0rn 热 a 冷 却 至 室 温 后 , P A—P DF 离 膜 在 去离 子 水 将 A V 分
试剂研究所 , R ; A ) 氢氧化钠 ( 中国医药公司天津试
剂 分公 司 , )硫 酸铜 ( 津化学 试剂三 厂 , R) AR ; 天 A .
1 2 P IF微 滤膜 的 改性 . V )
离膜的亲水性 能, 提高分离膜 的处理性能是 P D V F 微滤分离膜研究 的重点. u c2 属于重金属离子 , 含 铜废水会对环境造成严重破坏 , 同时含铜饮用水对 人体有相当大的毒性 , 含铜废水 的处理是废 水处置

聚四氟乙烯的改性及应用研究

聚四氟乙烯的改性及应用研究

聚四氟乙烯的改性及应用研究摘要:聚四氟乙烯为高分子化合物,化学性能稳定,耐腐蚀效果强,密封性好,且有较高的润滑不粘性,同时在电绝缘性和抗老化能力方面表现优异,也正因如此聚四氟乙烯在工程塑料领域中被广泛应用。

本文深入探索与分析聚四氟乙烯的改性及应用,希望能够对当前聚四氟乙烯的应用领域拓展提供必要的参考。

关键词:聚四氟乙烯;改性;应用引言:聚四氟乙烯(PTFE)于1936年发明,随后被投入到工业化生产之中,聚四氟乙烯性质优良,被广泛应用于航空、化工、电子、机械、医药等工业领域中,同时也逐渐深入到人民群众的日常生活中。

为了进一步提高聚四氟乙烯复合改性技术的研究水平,本文针对聚四氟乙烯的改性及应用进行深入的研究与分析,希望能够有效推动聚四氟乙烯改性技术的发展和进步。

1 聚四氟乙烯改性分析1.1 表面改性分析由于聚四氟乙烯的分子链结构呈现对称性,同时也体现出电中性,使得材料的表面张力较低,仅仅为19mN/m左右,表面低张力也限制了聚四氟乙烯与其它材料之间的复合性应用,特别是聚四氟乙烯薄膜与其它骨架材料的粘结效果相对较差,因此需要对基于四氟乙烯材料进行表面改性,以进一步焕发材料表面活性。

在实施表面改性时可以提前做好预处理,让聚四氟乙烯材料表面进行去氟处理之后接枝聚合物,以进一步提高表面的粘接性。

此外也可以在聚四氟乙烯材料表面包裹张力较高、粘接性更好的聚合物,让聚四氟乙烯材料与其他材料之间的粘接效果更强。

在实施表面改性技术时,可以综合应用钠-萘络合物化学改性、高温熔融改性技术等方法,此种方法最基本的思路在于对聚四氟乙烯材料引入极性基团,以进一步增加材料的结合力或单纯消除聚四氟乙烯相对年轻向角落的界面层已形成,粘接效果更强的表面层,在不同类型的表面改性技术中钠-萘络合物化合物改性方法,操作水平和操作工艺更加简单,投入成本较低,但是改性效果更好,也正如此,该技术成为了对聚四氟乙烯材料进行改性的经典方法之一。

除了此类化学方法以外,也可以应用物理化处理方法对聚四氟乙烯材料表面进行改性,例如可以应用离子束注入技术等对聚四氟乙烯表面进行改性,随后开展接枝处理。

有机聚四氟乙烯PFE微孔滤膜设备工艺原理

有机聚四氟乙烯PFE微孔滤膜设备工艺原理

有机聚四氟乙烯PFE微孔滤膜设备工艺原理概述有机聚四氟乙烯PFE微孔滤膜设备是一种高性能的过滤膜,可以广泛应用于化工、医药、食品等行业的分离工艺中。

其工艺原理是利用聚四氟乙烯(PTFE)材料的特殊性质制成一种具有微孔结构的膜层,可过滤掉大部分的颗粒物和微生物。

本文将介绍有机聚四氟乙烯PFE 微孔滤膜设备的工艺原理。

工艺原理PTFE材料聚四氟乙烯(PTFE)是一种特殊的高分子化合物,具有很强的耐化学腐蚀性、耐高温性和阻隔性。

PTFE的材质具有低能量表面、高化学惰性和良好的润湿性等特点,在一些特定的条件下,可以生成一种类似蜂窝形状的微孔结构。

微孔滤膜制备有机聚四氟乙烯PFE微孔滤膜的制备包括以下几个步骤:1.PTFE材料加热首先需要将PTFE材料进行加热,使得其表面生成微孔结构。

这个过程中需要注意温度的控制,一般选用高温热处理方式,以达到最佳的微孔结构。

2.微孔滤膜制备制备过程需要选择合适的滤膜成型方式和合适的成型温度范围,通过控制成型工艺参数,调整滤膜孔径和膜厚,可以得到具有不同孔径和膜厚的有机聚四氟乙烯PFE微孔滤膜。

3.微孔滤膜表面改性为了提高有机聚四氟乙烯PFE微孔滤膜的过滤效果和抗阻力能力,在滤膜表面可进行表面改性处理,常用的表面改性方式包括在滤膜表面镀覆一层聚酰胺或其他改性材料。

微孔滤膜过滤有机聚四氟乙烯PFE微孔滤膜设备可以利用微孔结构的特点,有效分离大部分颗粒物和微生物,被过滤的物质会停留在滤膜的表面,而纯净物质则会通过滤膜的微孔结构排出。

因此微孔滤膜具有良好的过滤效果和良好的过滤稳定性,广泛应用于化工、医药、食品等行业的分离工艺中。

微孔滤膜的维护有机聚四氟乙烯PFE微孔滤膜需要定期清洗和更换。

在使用过程中,滤膜表面会被过滤的物质堵塞,导致滤膜的过滤效率降低,因此需要进行清洗。

如果滤膜的堵塞程度较高,甚至无法正常运行,则需要更换新的滤膜。

结论有机聚四氟乙烯PFE微孔滤膜设备是一种可靠、高效的过滤技术,在化工、医药、食品等行业得到了广泛应用。

聚四氟乙烯薄膜的制备改性及应用进展

聚四氟乙烯薄膜的制备改性及应用进展

doi:10 3969/j issn 1004-275X 2020 12 09聚四氟乙烯薄膜的制备改性及应用进展卢 聪,李贺希,项丰顺,刘 波,屈秀文(中国人民解放军陆军防化学院,北京 100000)摘 要:阐述了通过双向拉伸法、成孔剂法、静电纺丝法制备PTFE薄膜,系统分析了PTFE薄膜的不同改性方法的优缺点与最新的改性进展,讨论了PTFE薄膜在环保、服装面料、医疗卫生、电化学方面的应用,最后对PTFE薄膜的发展方向提出展望。

关键词:聚四氟乙烯薄膜;制备;改性;应用中图分类号:TQ320 721 文献标识码:A 文章编号:1004-275X(2020)12-026-04Preparation,modificationandapplicationofpolytetrafluoroethylene(PTFE)membranesLuCong,LiHexi,XiangFengshun,LiuBo,QuXiuwen(PLAArmyDefenseInstitute,Beijing100000)Abstract:Inthisreview,weexpoundvarioustechniquestoproducePTFEmembranesincludingbiaxialstretching,pore-formingandspinning Theadvantages,disadvantagesandlatestdevelopmentsofthemodificationmethodsinPTFEmembranesaresystematicallyanalyzed Wealsodiscussitsapplicationinenvironmentalprotection,Clothingfabrics,medicalcareande lectrochemistryandputforwardprospecttothedevelopmentdirectionofPTFEmembranesfinallyKeywords:polytetrafluoroethylene(PTFE)membranes;Preparation;modification;application 有机膜是工业生产中应用最广泛的膜,具有质轻、堆积密度高、占地面积小等特点。

聚四氟乙烯膜的表面改性研究进展

聚四氟乙烯膜的表面改性研究进展
2.3 PTFE膜的辐射处理
以紫外线、激光、伽玛射线、离子束和电子等为辐照源的辐 照技术广泛应用于高分子材料的改性° 结果表明 &辐 照过程改
变了基体的结构、形貌、表面性质和化学成分°许尤一等(8)用 电子束对聚四 氟乙 烯多 孔 膜进行真空 预辐 照° 然后 用 丙烯 (AAc)和4 —苯乙烯磺酸钠(SSS)的二元单体溶液进行单步接 枝,引入了亲水磺酸基团°结果表明,接枝的聚合物层将亲水 性基团引入PTFE膜,提高了多孔膜的亲水性° Nosyahidah Mohd Hidzir等3研究了丙烯酸(AA)和衣康酸(IA)共聚物对 聚四氟乙烯(PTFE)膜的原位辐射接枝改性,增强了其界面结 合性能°结果表明,膜表面被接枝的聚合物覆盖,其疏水性显 著降低,吸水率高°林爱国等(0)用紫外辐照法将经气压辉光放 电(APGD)预处理的PTFE膜接枝上2 —丙烯酰胺一2—甲基 丙基磺酸(AMPS)单体,使得新制备的聚四氟乙烯膜对油田废 水进行了有效的处理和回用。总之,辐照是一种比较简单的聚 四氟乙烯改性方法,尤其是表面活化°然而,接枝和聚合过程 发生在膜的表面,会形成有机层,可能堵塞多孔PTFE膜的孔 隙°
2.1 PTFE膜的化学改性
湿法化学改性具有操作简便、反应条件温和等优点,具有 广泛的应用范围°用于聚四氟乙烯改性的化学溶液包括咲喃 基溶液、钠萘溶液、多巴胺、强酸和强氧化盐(15 19)°湿化学法 在PTFE膜改性中的机理是基于溶液与PTFE之间的反应,如 图2所示°高活性溶剂使C—F键断裂,从而使目标基团取代 F元素的位置°
用受到了极大的限制。为了提高PTFE膜的抗污染性能,使其得到广泛的应用。人们采用了各种改性方法,如化学改性、等离子体辐
照、原子层沉积和高温熔化来表面改性PTFE膜,提高其抗污染性能。本文介绍了近年来聚四氟乙烯膜改性技术的研究进展。讨论了
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PTFE聚四氟乙烯-氟塑料表面处理方法一、PTFE表面改性处理方法:低温等离子体处理法低温等离子体是指低气压放电(辉光、电晕、高频、微波)产生的电离气体。

在电场作用下,气体中的自由电子从电场中获得能量,成为高能电子,这些高能量电子与气体中的原子、分子碰撞,如果电子的能量大于分子或原子的激发能,就能产生激发分子和激发原子、自由基、离子和具有不同能量的射线。

低温等离子体中的活性粒子具有的能量一般接近或超过碳―碳或其他含碳键的键能,因而能与导入系统的气体或固体表面发生化学或物理的相互作用。

如果采用反应型的氧等离子体,则能与高分子表面发生化学反应而引入大量的含氧基团,使其表面分子链上产生极性,表面张力明显提高,改变其表面活性,即使是采用非反应型的Ar等离子体,也能通过表面的交联和蚀刻作用引起的表面物理变化而明显地改善聚合物表面的接触角和表面能。

湘樟塑化对低温等离子体处理氟塑料进行了长期的研究工作,取得了很好的效果,处理后的氟塑料接触角平均降低20º~30º,粘接剪切强度提高2~10倍。

二、PTFE表面无须特殊处理的粘接方法聚四氟乙烯(PTFE)-表面无须特殊处理的粘接方法:对于不特别重要的PTFE工件的粘接多采用上海市有机氟研究所生产的FS-203A有机硅压敏粘合剂进行粘接。

对于不特别重要的PTFE工件的粘接多采用上海市有机氟研究所生产的FS-203A有机硅压敏粘合剂进行粘接。

FS-203A胶为水基型、单组分溶剂胶,耐水性好,耐高、低温,粘接力强,对PTFE与PTFE的粘接,其剪切强度可高达6~12kg/cm2,可用于各种不经表面处理的氟塑料自身粘接及与其他材料的粘接。

粘接工艺为:1.先将PTFE与被粘物粘接表面用丙酮或乙醇溶液擦洗干净,自然晾干.2.将FS-203A在两粘接表面均匀刷涂2遍,每次晾10~15min,以胶面不粘手为宜.3.在胶液晾干后,于100~150℃的烘箱中烘15min,取出趁热粘合装配,室温固化24h;(4)做高、低温试验(550℃、4h,-40℃、4h)及潮湿试验(湿度90%、48h)后,粘接处无脱落、松动现象为合格.三、PTFE表面改性处理方法:新型粘接剂用于PTFE粘接的粘接剂主要有两类:无氟粘接剂和含氟粘接剂。

无氟粘接剂有粘接效果不太理想的聚丙烯酸酯类粘接剂和环氧树脂类粘接剂,以及粘接效果较好的硅树脂类粘接剂,如国产的F-4S、F-4D、FS-203、CJ-91等牌号。

含氟粘接剂是由偏二氟乙烯类聚合物制备的溶剂型粘接剂,如国产的F-2、F-5、SG-506、T530等牌号和美国Raychem公司生产的氟树脂粘接剂等。

下面介绍几种性能优良的粘接剂。

J-2012型环氧树脂粘接剂[6]J-2012为双组分、无溶剂改性环氧树脂粘接剂,可室温或加热固化,不仅适用于氟塑料与金属,还适用于金属与其它非金属材料的粘接与修补。

表2列出了J-2012胶粘剂配方及固化性能。

含氟聚合物F粘接剂[7]因为一般的含氟聚合物不具有熔溶性,在高温下也不能熔融产生流动,难以满足作为粘接剂所必须具备的流动性。

只有偏二氟乙烯类聚合物具有一定的溶解性。

在F粘接剂中,选择(偏二氟乙烯/全氟丙烯)共聚物作为粘接剂的主体材料,它的配方见表3。

用F粘接剂粘接PTFE和不锈钢,可获得较高的粘接强度,并具有优异的耐热性能和耐油性能。

SG-P-10粘接剂,该粘接剂由底涂处理剂P-10和瞬间强力胶SG-506组合的双组分、溶剂型胶粘接,适合于PTFE与PTFE 工件材料的快速粘合。

粘接工艺:将被粘表面用丙酮或乙醇溶液擦洗干净,晾干;用底涂处理剂P-10分别刷涂被粘表面,晾干(3~5min);用强力胶SG-506快速粘接,3~8s即可粘牢。

T530粘接剂,该粘接剂为单组分、溶剂型胶粘接,适合于PTFE与PTFE自粘接或PTFE与不锈钢互粘接。

粘接工艺:将被粘表面用丙酮或乙醇溶液擦洗干净,晾干,直接在被粘表面涂T530胶,接合、施压进行粘接,5~10min即可粘牢。

前两类粘接剂粘接效果较好,但需要时间较长。

这与现代化生产当中快节奏、高效率不符。

而后两种粘接剂则是最近出现的新型胶粘剂,属快速、高效型,它们从工件处理到粘接再到使用总共时间不超过十分钟,其剪切强度可高达9~16Kg/cm2。

四、PTFE表面改性处理方法:表面改性剂配位键理论认为PTFE的大分子只有单纯的给电能力,对那些大多数只有单纯的给电能力而接受电子能力很弱的胶粘剂具有很强的排斥性,并且难以用这些物质在界面上生成配位键而产生有效的粘附作用。

因为配位键的形成既需要有提供电子对的一方,又需要有接受电子对的一方,二者缺一不可。

PTFE的难粘性是由被粘物和粘接剂双方共同决定的,并不是由PTFE单方面决定的,即PTFE对提供电子对的物质表现难粘性,对提供空电子轨道的物质就会形成牢固的粘接,也可以和某些能形成较强氢键的物质形成牢固的粘合,即该物质必须能够为氟原子提供有效的可形成氢键的氢原子。

表面改性剂就是基于以上的机理,提高粘接性能的。

到目前为止,PTFE的表面改性剂有KH-550、P-10、A-151、防水3号和BGJ3号等。

其中以BGJ3号的表面改性效果最好。

表面改性剂BGJ3号是把硼酸与KH-550按1:10的比例溶于一定量的乙醇中,加热、搅拌,并在回流条件下制得。

BGJ3号同时具有含硼基团的和含氨基团,含硼基团可提供空轨道,与提供电子对的氟原子形成配位键,这样既可以在PTFE表面发生配位键合,又能与粘接剂分子形成配位键,因此其改性效果显著,具有较高的粘接强度。

国外还有一种用于PTFE表面改性的试剂,是由四氟硼酸溶液,在镁阳极存在下电解形成。

该含镁试剂与PTFE反应,形成一个含有碳―碳双键、羰基、羟基、羧基的多官能团表面,这些官能团能使PTFE表面的亲水性更佳,从而改变了PTFE的表面性质。

在ArF激光器的引发下,PTFE表面分子脱氟形成自由基,引发单体在其上聚合,形成接枝聚合物,接枝链是易粘接的物质,它是以化学键的形式与PTFE分子相连并附着在PTFE表面,形成一层该化学物质的表面层,这样就把PTFE的粘接问题转化成该物质的粘接,简化了PTFE的粘接。

例如在ArF激光器照射下,CH2=CH-CON(CH2NH3)2可与PTFE表面发生接枝聚合反应,改性后的PTFE对水的接触角下降到20º。

此外,有报道称[5]改善PTFE的粘接性能也可以从成型过程入手。

在PTFE成型之前,向其中加入一种光吸收剂,烧结后再用紫外激光照射,不仅可改善润湿性,而且耐热、耐光照性能也大大得到提高,改性后的PTFE与钢板胶接,剥离强度可达到2.0776N/mm。

六、PTFE表面改性处理方法:基团反应用ArF做激光的激光器处理PTFE,是目前国外采用的新方法。

它的基本原理是用激光器照射某物质,一方面可使该物质与PTFE表面发生基团反应,引进易粘合的物质;另一方面可使PTFE表面形成自由基,引发单体与其形成接枝共聚物,达到改善粘接强度的目的。

根据反应类型可分为基团反应和接枝反应。

处理过程是用ArF激光器照射处在某气态物质氛围中的PTFE,使该物质与PTFE表面发生基团反应。

可根据PTFE材料的不同用途,选择不同的反应物质进行改性。

例如,选择[B(CH3)3]3做反应物质,则该性后的表面是亲油性的,而选择NH3、B2H6、N2H4(肼)或H2O2等做反应物质,则该性后的表面是亲水性的。

用芳香族化合物对PTFE改性,可以大大提高粘接强度。

此法的优点是简便、安全,还可以根据实际需要对PTFE表面进行有选择的改性,避免了化学处理法的盲目性,这在实际应用中是非常有利的。

此外,改性后的PTFE表面耐久性要比辐射法、用N2的等离子体法好得多。

人们已经成功地利用此法在处理过的PTFE表面镀上金属镍。

这一研究以日本都市大学Murhara教授领导的研究小组最有代表性。

七、PTFE表面改性处理方法:气体热氧化法难粘塑料表面经空气、氧气、臭氧之类的气体热氧化下,其表面粘接性能得到改善,尤其是臭氧法,基本不受材料中抗氧剂的不良影响,还可以在空气中添加某种促进剂,如添加某些含N络合物,二元羧酸以及有机过氧化物等。

气体热氧化法工艺简单,处理效果显著,没有公害,特别适用于PTFE的表面处理。

但此法要求有与材料尺寸相当的鼓风烘箱或类似的加热设备,这样就使它的应用受到一定程度的限制。

八、PTFE表面改性处理方法:辐射接枝法把PTFE置于苯乙烯、反丁烯二酸、甲基丙烯酸酯等可聚合的单体中,以60CO辐射使单体在PTFE表面发生化学接枝聚合,从而使PTFE表面形成一层易于粘接的接枝聚合物。

接枝后表面变粗糙,粘接表面积增大,粘接强度提高。

这种方法的优点是操作简单、处理时间短、速度快,但改性后的PTFE表面失去原有的光滑感和光泽,且60CO辐射源对人体伤害较大。

高温熔融法是在高温下使PTFE表面的结晶形态发生变化,嵌入一些表面能高、易粘合的物质如SiO2、Al粉等,这样冷却后就会在PTFE表面形成一层嵌有可粘物质的改性层。

由于易粘物质的分子已进入PTFE表层分子中,所以粘接强度很高。

此法的优点是:耐候性、耐湿热性比其它方法显著,适于长期户外使用。

不足之处是在高温烧结时PTFE会释放出一种有毒物质全氟异丁烯,而且不易保持形状。

十、PTFE表面改性处理方法:化学处理法化学法处理含氟材料,主要是通过腐蚀液与PTFE塑料发生化学反应,扯掉材料表面上的部分氟原子,这样就在表面上留下了碳化层和某些极性基团。

红外光谱表明,表面引入羟基、羰基和不饱和键等极性基团,这些基团能使表面能增大,接触角变小,润湿性提高,由难粘变为可粘。

这是目前研究的所有方法中效果较好,也是比较常用的方法。

但也存在一些缺点:被粘物质表面变暗或发黑,在高温环境下表面电阻降低,长期暴露在光照环境下其粘接性能将大大降低。

这些缺点使得此法的应用受到很大的限制。

一般用钠萘四氢呋喃作为腐蚀液,也可用钠联苯二氧六环、钠萘二醇二甲醚等作为腐蚀液。

不足之处是此法不能根据需要对PTFE表面进行有选择的改性,具有一定的盲目性,这在实际应用中是非常不利的。

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