血治林联合甘露醇糖肽治疗慢性特发性荨麻疹临床疗效观察
Ｅｆ ｃ ｃ ｆＭ ｕ ｏａ ｔｎ ｍ ｂ ｎｅ ｔ ａ ｎ ｔ ｌＳ ｇ ｒ Ｐｅ ｔｄ ｉ ｆ ａ ｙ ｏ ｚ ｌｓｉ ｅ Ｃｏ ｉ ｄ ｗｉｈ Ｍ ｎ ｉｏ ｕ ａ ｐ ｉ ｅ ｉ ｅ ｔ ｅ ｔｏ ｎ Ｔｒ ａ ｍ ｎ ｆＣｈｒ ｎ ｃ Ｉ ｉｐ ｔ ｉ ｔｃ ｒａ ｏ ｉ ｄ ｏ ａ ｈ ｃ Ｕｒ ｉａ ｉ
慢性 特发 性荨麻 疹 （ Ｉ 是 一种病 因及发病 机制复 杂 ＣＵ） 的疾病 ， 部分患者单 独应用 抗组织 胺药 物疗 效不 明显 ， 故我 科于２１ ００年 １月起采 用血 治林 联 合甘 露醇糖 肽治 疗 ＣＵ， １ 并 与单 独应用依巴斯汀治疗进行 比较 ， 报道如下。 １ 资 料 与 方 法 １ １ 一 般 资 料 ：０ ０年 １ 至 ２ １ 年 １ 在 我 科 就 诊 的 ６ ． ２１ 月 ０１ 月 Ｏ 例 患者 ， 中男 ３ 其 １例 ， ２ 女 ９例 ； 年龄 ｌ ２—６ ０岁 ， 均 年 龄 平 ３． ６ ６岁 ； 病程 ６周 ～１ ０年 ， 均病程 １ ． 。人 选患 者 随 平 ５ ６月 机分 为 ２组 ， 治疗组 ３ Ｏ例 ， 中男性 ｌ ， 其 ４例 女性 ｌ ， 均 ６例 平 年龄 ３ ． （ ８～６ ４ ３岁 １ ０岁 ） 平均 病程 ２ ９ （ ， ． ２年 ７周 一８年 ） 。 对 照组 ３ ０例 ， 中男 性 １ ， 其 ７例 女性 １ ， ３例 平均 年龄 ３ ． ２ ６岁 （ ８ ３岁 ） 病 程 ２ ８ １ ～６ ， ． １年 （ ５周 一７年 ） 。所有 患者年 龄均 ＞１ ， ２岁 都存在皮肤 一过 性风团 、 瘙痒反复发作 ＞ ６周 ， 消退 后不 留痕迹 ； 无明显诱 因 ， 诊断 明确 ； 治疗 前 １ 内均 未使用 月 过长效糖皮 质激素及抗真菌治疗 ， 内未使 用过抗组 胺 药 １周 物； 患有严重心脏病 、 高血压 、 尿病 等急 、 糖 慢性系统性疾 病 ， 妊 娠 与 哺乳 期 妇 女 及 已 知 对 治 疗 药 物 有 过 敏 患 者 排 除 在 本 研究之列 。两组 患者年 龄 、 别构成 比、 诊时病 情轻 重程 性 就 度 及 病 程长 短差 异 无 统 计 学 意 义 （ 尸＞００ ） ．５ 。 Ｌ２ 治疗方 法 ： 治疗 组患者给予血治林（ 西安杨森制药有 限 公 司） ０ｍ ， １ ｇ １次／ ， ｄ 同时甘露 聚糖 肽 口服液 （ 四川 奥邦药业 有 限公 司 ） ／ 每 日 ２次 口 服 。 对 照 组 患 者 仅 单 独 服 用 ２ｍｇｄ，
ＨＵ ｉｇｉ Ａ Ｙｎｊ ｎ ａ （ ｈ ｅｐ ’ Ｈｏｐ ａ ｏ Ｐ ｅ ，ｕｒ ６ ００，ｈｎ ） Ｔ ｅＰ ｏｌ Ｓ ｓｉｌ ｆ ｕ ｒＰ ｅｂｅ ｅｔｅａｅｔ ｆｃ ｆ ｚｌｓｎ ｏ ｂｎｄｗｔ ａｎｔ ｕ ａ ｅｔ ｅｉ ｔ ａｉ ｈｏｉ ｂｔ ｃ ａｔ ｊｃ ｖ ｏｏ ｓ￣ｅｔ ｈｒｐ ｕｃｅ ｅｔ ｏａｔ ｅｃｍ ｉｅ ｉ ｍ ｎｉ ｌ ｇｒ ｐ ｄ ｅｔ ｇｃｒ ｃ ｉ ｈ ｉ ｏ ｍｕ ｉ ｈ ｏｓ ｐ ｉ ｎｒ ｎ ｎ ｉｉ ａ ｉ ｕｔ ａ ａ ＣＵ） Ｍｅｈ ｄ ｈ ０ｃｓｓ Ｃ Ｕｗ ｒ ｒｎ ｏ ｌ ｄ ｉｅ ｔ ｔ ａ ｅｔ ｒｕ （０ｃｓｓ ａｄｃｎｒ ｒ ｐ ３ ｄｏ ｔ ｃ ｒ ｃｒ （ Ｉ ． ｔｏ ｓＴ ｅ ａｅ ｏ Ｉ ｅｅ ａｄ ｍ ｙ ｉ ｄｄｉ ｏ ｒ ｔ ｎ ｇ ｐ ３ ａｅ ）ｎ ｏｔ ｌ ｏ （０ ｐｈ ｉ ｉ ６ ｆ ｖ ｎ ｅ ｍ ｏ ｏｇｕ ｃｓｓ ． ｈ ｅｔ ｎ ｓ ｄｆｒ ８ｄｙ ｎ ｂｅｖ ｅｃ ｎｃｌ ｕａｖ ｆ ｃ，ｄｃ３ ａｔ ｎａｄｔｅｆｌｗ — ｐｒ ｕ ｓａ ｅ ｔｏ ｇｅ） Ｔ ｅｔ ａ ｒ ｍｅｔａｔ ａｓ ｄｏｓｒｅｔ ｌ ｉａ ｃｒｔ ｅｅ ｅｔａｖｘ ｒ ｃ ｏ ｏ ｏ ｕ ｅ ｌ ｆ ｒ ｗ ｌ ｅ ｏ２ ａ ｈ ｉ ｉ ￣ ｅ ｉ ｎ ｈ ｌ ｅ ｓｔ ｔ
ｍｏ ｔ ｓ Ｒｅ ｕ ｔ ｅ ｅ ｅ ｔ ｅ ｒ ｔ ｆｔｅ ｔｅ ｔ ｎ ｒ ｕ ｓ ０ ， ｎ ０ ｕ ｈ ． ｓ ｌｓＴｈ ｆ ｃｉ ａｅ ｏ ｒ ａｍｅ ｔｇ ｏ ｐ Ｗａ ８ ％ ａ ｄ ６ ％ ｉ ｈ ｏ ｔｏ ｒ ｕ ． Ｔ ｅ ｅ Ｗａ ｔｔ ｔ ａ ｙ ｓｇ ｉ ｃ ｎ ｖ ｈ ｎ ｔ ｅ ｃ ｎ ｒｌｇ ｏ ｐ ｈ ｒ ｓ ｓａ ｉ ｉ ｌ ｉｎｆ ａ ｔ ｓｃ ｌ ｉ
ｃ ｒａ ａ ｄ ｉ ｅ ｌｗ ｒ ｌ ｉ ａ ｏ ｕ ａｉｉ ｇ ａ ｄ ａ ｐ ｉａｉ ｎ ａ ， ｎ ｓｗ ｌ ｏ ｔ ｃｉ ｃ ｌｐ ｐ ｌｒｚｎ ｎ ｐ ｌ ｔ ． ｌ ｈ ｎ ｃ ｏ Ｋｅ ｒ ｓ Ｃ￣ｏ ｄｏ ａｈ ｃ ｕ ｉａｉ ； ｚ ｌｓｉ ｅ Ｍａ ｎ ｔｌｓ ｇ ｒｐ ｐ ｉ ｅ ｙ ｗｏ ｄ ｍｃ ｉ ｉｐ ｔｉ ｒ ｃ ｒ Ｍｕ ｏａ ｔ ； ｎ ｉ ｕ ａ ｅ ｔ ｔ ａ ｎ ｏ ｄ
哈尔滨医药 ２ １ 年第 ３ 卷第 ６期 ０１ １
・
４１ ・ ３
血治林联合甘露醇糖肽 治疗慢性特发性 荨麻疹临床疗效观察
华 颖 坚
（ 云南省普 洱市人 民医 院 ， 南 普洱 ６５０ ） 云 ６００
摘要 目的 观察 血治林联合甘露醇糖肽治疗慢性 特发 性荨麻疹 临床 疗效。方 法 ６ ０例慢性特 发性 荨麻疹 ， 随机分为 治疗组 （０例 ） ３ 和对照组 （０例 ） 比较两组治疗 ２ ３ ， ８ ｄ治疗后 的临床 疗效 、 不良反应及 ２月后随访结果。结果 治疗组总有效 率为 ８ ％ ， 照组为 ６ ％ ， ０ 对 ０ 经统计学检验 ， 两组 总有效率之间差异具有显著性 统计 学意义 （ Ｐ＜０ ０ ） ． １ 。结 论 血 治林联合甘 露醇糖肽治疗慢性特发性 荨麻疹疗效好 ， 值得 临床推 广应用。 关键 词 慢性特发性 荨麻 疹 ； 血治林 ； 甘露醇糖肽 ［ 中图分类号 ］ Ｒ ５ ．４ ７８２ ［ 文献标识 码］ Ａ 学科 分类代码 ： ３ ０４ ２ ．７ 文 章 编 码 ：０ １ ８ ３ （ ０ １０ ０ １ ０ １０ — １１ ２ １ ） ６— ４ ３— ２
ｄ ｅｅ ｃ（ ＜ ． １ ． ｏ ｃ ｓ ｎＣ ｍｂ ｉｇ ｚｌｓｎ ｉ ｎ ｉ ｌ ｕ ａ ｐｐｉｅｉ ｅ ｅｔ ｅｉ ｅｔ ｇｃ ｍｃｉｉ ａ ｉ ｕｔ ｉ ｒｎｅ Ｐ ０ Ｏ 、 Ｃ ｎｌ ｉ ｏ ｉ ｎ ｏ ｔ ｅｗｔ ｍａｎｔ ｇｒｅ ｔ ｆ ｃｖ ｔ ａ ｎ ￣ｏ ｄ ｐｔ ｃ ｒ・ ｆ ｕｏ ｎ ｍｕ ａ ｉ ｈ ｏｓ ｄ ｓ ｉ ｎｒ ｉ ｏ ｈ ｉ
地氯雷他定联合甘露聚糖肽治疗慢性特发性荨麻疹临床疗效观察
轻度嗜睡 １ 例。以上不良反应均不影响继续治疗 ， 停药 后 ， 述症 状消 失 。 上 １２ 方 法 ． ２４ 随访 停 药 ２月后 对 患 者 随访 ， 果 在 治 疗 组 痊 ． 结 １２ １ 治 疗方 法 治 疗 组 患者 给 予 地 氯雷 他 定 （ 品 ．． 商 Ｏ例中有 ２ （０Ｏ ） 例 １．％ 复发 ， 对照组痊愈 １ ２例中有 名： 信敏汀， 深圳信立 泰股份有 限公司 ） ｇｄ晨起 时 愈 ２ ５ｍ ／ ５ ．％） 两组比较有统计学差异 （ ４ ４ ， ｘ ＝ ．４ 口服 ， 露聚 糖 肽 口服 液 （ 甘 四川 奥 邦 药业 有 限 公 司 ）０ ６例（０ ０ 复发 ， ２
型
治疗组 对照组
塑 壅 垒 里墼
鲞生
塾 查垫 ．２ 空！
８ ． ６７ ６ ． ００
３ ２ （６ ７ （００ ３ １． ） １ ３３ ０ ０ ６ ． ）６ ２ ． ） （０ Ｏ （．） ３ ］ （Ｏ ０ （００ ８ ２ ． ） ４ １ ． ） ０ ２ ４ ． ）６ ２ ． ） （７ ０ （ ３０
慢性荨麻疹是皮肤科常见的过敏性疾病 ， ＣＵ占 而 Ｉ
０ ９ ％。ＣＵ病 因复杂 ， Ｉ 约有 ５ ％的 主要 疗 效 指标 根 据 风 团大 小 、 慢性荨麻疹的 ８％ 一 ０ ＣＵ发病 机制 与 自身 免疫有 关 ｊ尤 其 与 自身 免疫 性 甲 Ｉ ， 风 团数 目及 瘙痒 严重程 度 ， ０—３分 的 ４级 标 准评 分 。 按 约 ／ ＣＵ患者存在抗高亲和力 Ｉ ｇ Ｅ 评分标准 ： ①瘙痒 ： 分为无痒感 ； 分为轻度瘙痒 ； ０ １ ２分 状腺疾病密切相关 ， １３ Ｉ 身抗体和／ 或抗 Ｉ ｇ Ｅ自身抗体 。临床上使用 Ｊ 为中度瘙痒 ， 但能忍受 ； 分为重度瘙痒 ， ３ 不能忍受 。 ② 受体的 自 Ｉ 常存在着非组胺介导 风团大小 ： Ｏ为无 ； 分为直径 ＜ ． ｃ ２分为直径 ０ ５ 抗组胺药物治疗 ＣＵ无效的患者 ， １ ０ ５ ｍ； ．
甘露聚糖肽片治疗丘疹性荨麻疹疗效观察
结节性痒疹（ Ｎ） Ｐ 为一病 因未 明的慢性瘙 痒性发疹 性皮
肤 病 。 其特 点 为 突 出于 皮 面 的角 化 过 度 的丘 疹 、 节 ， 烈 瘙 结 剧 痒 ， 对 称 性 分 布 … 。此 病 顽 固 ， 疗 困难 ， 响 患 者 心 身 健 呈 治 影
知 患 者 可 能 出 现 的 不 良反 应 ， 同意 后 开 始 治疗 。 经
【 收稿 日期 】００ 叭一 ５ ２ １一 １
５ ％ 以上 ， ０ 瘙痒减轻 ； 无效 为结 节消退 ３ ％ 以下 ， 痒减轻不 ０ 瘙
５例均来 自 ２０ ０ ６年 １ Ｏ月至 ２ ０ ０ ８年 ６月 我
院皮肤科 门诊患者 ， 有典型 的临床表 现。男 ３例 ， ２例 ， 女 年
龄３ ６ ５～ ２岁 ， 均 ４ 平 ２岁 。病 程 ２～ ９年 ， 均 ３５年 。 所 选 平 ．
患者均 曾口服各种抗组胺药物 、 沙利度胺 ， 外用糖皮质激素治 疗， 皮疹及瘙痒无 明显好转 ， 、 肝 。 肾功能 、 血脂正常 。用药前告
参考文献 ：
［］ １ 吴志华 ．皮肤性病学 ［ ．广州 ： Ｍ］ 广东科技出版社，０３ ２ １ ２０ ． １
疗效 。计算疗效指 数 ， 按痊 愈 、 显效 、 效 、 效 四级标 准进 有 无 行， 治疗结束 时疗效评 判。痊愈 ： 损全部 消退 ， 皮 停药期 间无
复发者 ； 显效 ： 皮损基 本消退 ， 停药期 间偶有复 发者 ； 有效 ： 皮
伍 会 芬 （南 祥 县 甸 心 生 ，南 祥 ６１） 云 省 云 禾 中 卫 院云 云 ７０ ２０
中图 分 类 号 ：７ １０ ； ７８ ２ Ｒ ５ ．５ Ｒ ５ ．４ 文 献 标 识 码 ： Ｂ ｄ ｉ１ ．９ ９ｊｉ ｎ １０ － ３ ０ ２ １． ３０ ５ ｏ ：０ ３６ ／． ｓ．０ ２ １１ ．０ ００ ．２ ｓ
康体多联合皿治林治疗慢性荨麻疹疗效观察
责任 公 司生 产 ） 皿 治 林 （ 斯 汀 片 ， 国 赛 诺 菲Ｗ Ｉ Ｈ Ｐ 联合 咪唑 法 ＮＴ ＲＯ
公 司生 产 ） 治疗 慢性 荨 麻 疹 ３ 例 ， 得 满 意 疗 效 ， 报 道 如 下 。 ２ 取 现
１ 资料 与 科 门 诊 ， 随机 将患 者 分 为２ 。 疗 组３ 例 ， 组 治 ２ 男 １ 例 ， ｌ Ｎ ， 龄 ２ ～５ 岁 ， 均 年 龄 为 ３ 岁 ， 程 ４ 月 ～８ ８ 女 ４ 年 ｌ ４ 平 ４ 病 个
３ 讨 论 慢 性 荨麻 疹 病 因 复 杂 ， 过敏 原 很 难 找 到 ， 病程 较 长 ， 疗 困难 ， 治 易复发 ， 虽然 不威 胁 生 命 ， 其 带 来 的 痛 苦 和 烦 恼 及 对 工 作 和 社 但
治 疗 组 ： 体 多针 ２ ～４ ｍＬＪ入 ５ 葡 萄 糖 注 射 液 中静 脉 滴 康 ０ ０ Ｊ ￣ ％
药 物 与 临 床
Ｃｌ ＯＥＮＸＤＡ ＨＡＦＲＩ ＥＣＬ Ｎ ＧＩ Ｉ ／ ｔ
康 体 多联 合 皿 治林 治 疗 慢性 荨 麻 疹 疗 效 观察
向金 山
（ 南省 张家 界 市人 民 医院 湖 南张 家 界 湖
４ ７０ ） ２ ０ ０
【 要 】 目的 文章 旨在探 讨康体 多联 合皿 治林 治 疗慢 性 荨麻疹 的 疗效 。 法 治疗组 ３ 例 ， 体 多针２ ～４ｍ 加 入５ 葡 萄糖 注射 摘 方 ２ 康 ０ ０Ｌ ％ 液 中静脉 滴注 ，次 ／ ， １ ｄ 每周连 续 ５ ， 治林 片１ ｒ ，次／ ， 续７ ４ 。 照组３ 倒 ， ｄ皿 ０ ｇ１ ａ连 ａ ～１ｄ 对 ｏ 单独服 用皿 治林 片１ｒ ，次／ ， ０ ｇ １ ａ 亦连续 ７ ４ 。 ａ ～１ｄ
注 ，次 ／ ， 周 连续 ５ ， 治 林 片 １ｍｇ １ ｄ 连 续 ７ ４ 为 １ １ ｄ每 ｄ皿 ０ ，次／ ， ～１ｄ 个
皿治林联合康体多治疗慢性荨麻疹疗效观察
皿治林联合康体多治疗慢性荨麻疹疗效观察作者：肖凤双李志国来源：《中国实用医药》2009年第21期慢性荨麻疹发病机制复杂,目前单用抗组胺药治疗效果不佳。
笔者自2007年3月至2007年12月以皿治林(西安杨森制药有限公司)联合康体多(西安迪赛生物药业有限责任公司)治疗慢性荨麻疹54例,疗效明显,报告如下。
1 临床资料1.1 病历选择入选标准:入选患者年龄12~65岁;性别不限;病程>3月,一周内未服用其他抗组胺药及糖皮质激素;未接受大环内酯类抗生素、咪唑类抗真菌药;无严重内脏及系统性疾病;无严重低血钾、高血钠症;未妊娠及哺乳者。
共入选54例患者,其中男25例,女29例。
平均年龄38.13岁(14~65岁);平均病程8.6月(3月~6年)。
1.2 治疗方法 54例慢性荨麻疹患者均采用皿治林片10 mg 每日一次口服;康体多针4 ml 每日二次肌肉注射(每日同一时间用药),连续应用21 d,于第7、14、21天观察疗效。
1.3 疗效判定观察患者用药第7、14、21天后每日风团数量、瘙痒程度,以此判断疗效。
痊愈:风团及瘙痒症状完全消失;显效:每日风团数≤5个,瘙痒症状消失或明显减轻;有效:每日风团数6~10个,瘙痒症状减轻;无效:每日风团数≥11个,瘙痒症状减轻或无改善。
有效率=(痊愈例数+显效例数)/总例数×100%。
2 结果皿治林联合康体多治疗慢性荨麻疹患者的疗效见表1。
其中有3例患者治疗中出现短暂的乏力、嗜睡,症状轻微,自行缓解,未影响继续治疗。
3 讨论皿治林具有抗组胺、抗过敏反应炎症介质的双重作用,是一种强效、高选择性的H1受体拮抗剂,同时还可抑制肥大细胞释放组胺。
康体多具有肾上腺皮质激素样作用,但无激素样不良反用,通过稳定细胞膜、拮抗过敏介质发挥其抗过敏作用。
皿治林与康体多联合应用,理论上从多种途径发挥并加强了对慢性荨麻疹抗过敏作用,而笔者的临床观察结果也显示其治疗的有效率第一周为24.07%,第二周为77.7%,第三周为94.44%,获得满意疗效。
养血固表法联合西药治疗慢性特发性荨麻疹
养血固表法联合西药治疗慢性特发性荨麻疹种丽君;赵磊;康维【摘要】目的探讨养血固表法联合抗组胺药治疗慢性特发性荨麻疹的临床疗效.方法选取我院2014年6月-2015年8月收治的慢性特发性荨麻疹患者114例,按入院先后顺序分为对照组与观察组.对照组采用盐酸西替利嗪片治疗,观察组采用盐酸西替利嗪片联合中药汤剂治疗.结果两组患者治疗前临床症状积分、治疗期间不良反应发生率、治疗前血清IgE及补体C3水平对比无显著差异(P＞0.05);观察组患者治疗有效率为94.74％,高于对照组的78.95％;且观察组患者治疗后症状积分明显低于对照组,对比差异显著(P＜0.05);治疗后观察组患者血清IgE水平低于对照组,且补体C3水平高于对照组,对比差异显著(P＜0.05).结论养血固表法联合抗组胺药治疗慢性特发性荨麻疹的效果显著,临床推广价值高.【期刊名称】《光明中医》【年(卷),期】2016(031)017【总页数】2页(P2556-2557)【关键词】养血固表法;抗组胺药;慢性特发性荨麻疹【作者】种丽君;赵磊;康维【作者单位】山东省枣庄市薛城区中医院皮肤科,枣庄277000;山东省枣庄市薛城区常庄镇卫生院理疗科,枣庄277000;山东省枣庄市立医院针灸理疗科,枣庄277000【正文语种】中文慢性特发性荨麻疹为常见皮肤病，其主要是因皮肤、黏膜小血管扩张及渗透性增加而发生的一种局限性水肿现象，临床以往常用抗组胺药治疗，但是多数情况下仅能够控制患者症状，停止用药后复发率高[1]。
为进一步探讨中西医联合治疗在慢性特发性荨麻疹患者中的应用效果，选取我院114例患者为研究对象，现总结如下。
1.1 一般资料选取我院2014年6月—2015年8月收治的慢性特发性荨麻疹患者114例，排除合并其他严重疾病患者、近期内服用糖皮质激素或免疫抑制剂患者，按入院先后顺序分为对照组与观察组。
对照组57例，男32例，女25例，年龄24～53岁，平均年龄(38.32±2.41)岁；观察组57例，男31例，女26例，年龄23～54岁，平均年龄(38.43±2.37)岁。
养血固表法联合抗组胺药治疗慢性特发性荨麻疹的临床治疗效果
养血固表法联合抗组胺药治疗慢性特发性荨麻疹的临床治疗效果摘要】目的：观察组慢性特发性荨麻疹患者采用不同方法治疗的临床效果及安全性。
方法：随机将2016年3月至2017年3月期间收治的84例慢性特发性荨麻疹患者分为观察组（实施养血固表法与抗组胺药联合治疗，n=42）和对照组（实施抗组胺药独用治疗，n=42），对84例慢性特发性荨麻疹患者实施不同方法治疗后的临床效果、药物不良反应发生率及疾病复发率进行比较。
结果：观察组和对照组的临床治疗效果分别为95.24%和80.95%，P<0.05；组间药物不良反应发生率及疾病复发率比较，观察组较比对照组明显更低，P<0.05。
结论：养血固表法与抗组胺药联合治疗在慢性特发性荨麻疹患者中的应用效果显著，值得推广。
【关键词】慢性特发性荨麻疹；养血固表法；抗组胺药；疾病复发慢性特发性荨麻疹是过敏性皮肤病中较为常见的一种疾病，临床表现以风团、剧痒、头痛、腹痛及发热是该疾病的常见临床表现和体征。
为此，本文分析养血固表法联合抗组胺药对慢性特发性荨麻疹患者的治疗效果，为提高疾病治疗效果，降低慢性特发性荨麻疹复发率提供更加有效的治疗方案，现将研究内容报道如下。
1 资料与方法1.1 一般资料本研究共计84例慢性特发性荨麻疹患者，均选自2016年3月至2017年3月期间。
根据治疗方案的不同，将84例慢性特发性荨麻疹患者分为病例数均为42例的观察组和对照组。
观察组患者男女比例为23:19，年龄最小23岁，年龄最大68岁，年龄均值为（43.42±3.53）岁，最短病程3个月，最长病程2年，病程均值（1.57±0.46）年。
对照组患者男女比例为24:18，年龄最小22岁，年龄最大70岁，年龄均值为（42.35±3.42）岁，最短病程4个月，最长病程3年，病程均值（1.64±0.53）年，84例慢性特发性荨麻疹患者的临床资料经分析工具计算后P>0.05。
甘露聚糖肽口服液联合重组人血小板生成素治疗特发性血小板减少性紫癜的疗效观察
甘露聚糖肽口服液联合重组人血小板生成素治疗特发性血小板减少性紫癜的疗效观察田秋生【摘要】目的:观察甘露聚糖肽口服液联合重组人血小板生成素治疗特发性血小板减少性紫癜(ITP)的临床疗效.方法:选取ITP患者64例,按照随机数字表法分为对照组与观察组各32例.对照组采用重组人血小板生成素治疗,观察组应用甘露聚糖肽口服液联合重组人血小板生成素治疗.比较两组患者的临床疗效、治疗前后血小板计数、不良反应发生情况.结果:观察组治疗有效率显著高于对照组(92.75％vs 75.00％),差异有统计学意义(P<0.05);两组治疗前的血小板计数比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,对照组与观察组血小板计数均升高,且观察组升高程度大于对照组,比较差异有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率(12.50％)稍低于对照组(28.12％),比较差异无统计学意义(P>0.05).结论:甘露聚糖肽口服液联合重组人血小板生成素治疗ITP疗效满意,可增加血小板计数,增强机体免疫力的作用,且不良反应发生率低.【期刊名称】《中国民康医学》【年(卷),期】2019(031)011【总页数】3页(P22-24)【关键词】特发性血小板减少性紫癜;甘露聚糖肽口服液;重组人血小板生成素;血小板【作者】田秋生【作者单位】南阳市医学高等专科学校第一附属医院,河南南阳 473058【正文语种】中文【中图分类】R554.6特发性血小板减少性紫癜（ITP）是一种常见的出血性疾病，主要是由于患者自身抗体与血小板抗原结合表达异常，致使血小板破坏，出现持续性减少[1-2]。
当血小板减少到100×109/L以下时，ITP患者的临床表现主要为皮肤、黏膜的自发性出血，严重者脊髓或颅内出血，导致下肢麻痹或颅内高压，危及患者生命安全[3-4]。
目前临床上治疗ITP以提高血小板计数至安全水平为目标。
重组人血小板生成素（rh TPO）可促进血小板生成，有效增加外周血小板计数，被用于治疗ITP[5]。
氯雷他定联合甘露聚糖肽治疗慢性荨麻疹疗效观察
【 摘要 ］ 目的 ： 观察 氯雷 他定 联合 甘露 聚糖肽 治疗 慢性 荨 麻疹 的疗 效 和安 全 性 。方法 ： ９ 例 慢 性 将 ７ 荨 麻疹 患者 随机分 成两组 。观 察组 ５ 例 ， ｌ 口服 氯雷 他定 ｌ ｇ 每 日 １ ， 露 聚糖 肽 口服 液 １ ， ０ｍ ， 次 甘 支 每 日 ３ ， 服 ２周 ； 次 连 对照 组 ４ 例 口服 氯雷他 定 １ ｇ 每 日１ ， 服 ２ 。停药 ｌ 后观 察两组 临床 疗 ６ ０ｍ ， 次 连 周 周 效 。结果 ： 观察 组总 有 效 率 为 ９ ．％ ， 照组 有 效 率 为 ７ ．％ ， 组 比 较 差 异 有 统 计 学 意 义 （ １８ 对 ６０ 两 Ｐ＜
１ 资料和方 法
１１ 一般资料 ． 病例选择 ： 临床诊断符合慢性荨
麻疹 的患者 ， 年龄 １ ６ ８— ５岁 ， 别不 限 ， 性 病程 ≥８
周 。诊断标准¨ ： Ｊ临床上 无 明显原 因的一过性 风
团， 以瘙痒 为主要 症状 ， 团反复发作 ， 周至少 风 每
出现 ２次 ， 程 ２个月 以上 。治 疗前 １ 内未服 病 周 过大环 内酯类药物及 抗真 菌药 ， 治疗前 １ 月 内 个 未服过抗组胺药 、 长效皮质激素及免疫调节剂者 。 入选 ９ ７例患者均为门诊皮肤科 病人 ， 中观察组 其 ５ 例， ２ １ 男 ９例 ， ２ 女 ２例 ； 龄 １ 年 ８—６ ３岁 ， 均 平 （６ ３ ４ ２５ ） 。对 照组 ４ ３ ．７－１．６ 岁 － ６例 ， ２ 男 ６例 ， 女
慢性荨麻 疹是皮肤科 临床上最 常见 的变态反 应性疾病 ， 主要表现为全身性反复发作 的风 团、 瘙
１２ 排除标准 严重 系统性 疾病及 肝 肾功能不 ． 全者 ， 它类 型荨 麻疹 如 物理 刺激 （ 冷 、 其 寒 口干 、
血治林联合甘露醇糖肽治疗慢性特发性荨麻疹临床疗效观察
血治林联合甘露醇糖肽治疗慢性特发性荨麻疹临床疗效观察华颖坚
【期刊名称】《哈尔滨医药》
【年(卷),期】2011(031)006
【摘要】目的观察血治林联合甘露醇糖肽治疗慢性特发性荨麻疹临床疗效.方法60例慢性特发性荨麻疹,随机分为治疗组(30例)和对照组(30例),比较两组治疗28 d治疗后的临床疗效、不良反应及2月后随访结果.结果治疗组总有效率为80％,对照组为60％,经统计学检验,两组总有效率之间差异具有显著性统计学意义(P＜0.01).结论血治林联合甘露醇糖肤治疗慢性特发性荨麻疹疗效好,值得临床推广应用.
【总页数】2页(P413,415)
【作者】华颖坚
【作者单位】云南省普洱市人民医院,云南普洱665000
【正文语种】中文
【中图分类】R758.24
【相关文献】
1.地氯雷他定联合甘露聚糖肽治疗慢性特发性荨麻疹临床疗效观察 [J], 尹丽云;雷兴;候文海
2.地氯雷他定联合甘露聚糖肽治疗慢性特发性荨麻疹对血清白细胞介素-24的影响[J], 尹丽云;侯文海;雷兴
3.依巴斯汀联合甘露醇糖肽治疗慢性特发性荨麻疹临床疗效观察 [J], 华颖坚;王惠
4.卡介菌多糖核酸和抗组胺药物联合治疗慢性特发性荨麻疹的临床疗效观察 [J], 闫倩;刘晓燕;李东民
5.自拟补虚治血汤加减治疗慢性荨麻疹临床疗效观察 [J], 王亚莎;张敏
因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
依巴斯汀联合甘露醇糖肽治疗慢性特发性荨麻疹临床疗效观察
依巴斯汀联合甘露醇糖肽治疗慢性特发性荨麻疹临床疗效观察作者单位：665000 云南省普洱市人民医院通讯作者：华颖坚目的观察依巴斯汀联合甘露醇糖肽治疗慢性特发性荨麻疹的临床疗效。
方法选择2010年1月～2011年1月笔者所在科治疗的60例慢性特发性荨麻疹患者，随机分为治疗组（30例）和对照组（30例），治疗组应用依巴斯汀联合甘露醇糖肽治疗，对照组单独应用依巴斯汀治疗，比较两组治疗28 d后的临床疗效、不良反应及2个月后的随访结果。
结果治疗组总有效率为90.00%，对照组为60.00%，经统计学检验，两组总有效率比较有统计学意义（P＜0.01）。
结论依巴斯汀联合甘露醇糖肽治疗慢性特发性荨麻疹疗效好，值得临床推广应用。
标签：慢性特发性荨麻疹；依巴斯汀；甘露醇糖肽；疗效慢性特发性荨麻疹（CIU）是一种病因及发病机制复杂的疾病，部分患者单独应用抗组织胺药物疗效不明显，故笔者于2010年1月起采用依巴斯汀联合甘露醇糖肽治疗CIU，并与单独应用依巴斯汀治疗进行比较，现报道如下。
1 资料与方法1.1 一般资料选择2010年1月～2011年1月在笔者所在科就诊的60例慢性特发性荨麻疹患者，其中男38例，女24例；年龄12～60岁，平均36.6岁；病程6周～10年，平均病程15.6个月。
将患者随机分为两组，治疗组30例，其中男14例，女16例，平均年龄34.3岁（18～60岁），平均病程2.92年（7周～8年）；对照组30例，其中男17例，女13例，平均年龄32.6岁（18～63岁），病程2.81年（5周～7年）。
所有患者年龄均＞12岁，都存在皮肤一过性风团、瘙痒反复发作＞6周，消退后不留痕迹；无明显诱因，诊断明确；治疗前1个月内均未使用过长效糖皮质激素及抗真菌治疗，1周内未使用过抗组胺药物；患有严重心脏病、高血压、糖尿病等急、慢性系统性疾病，妊娠与哺乳期妇女及已知对治疗药物有过敏患者排除在本研究之列。
两组患者年龄、性别构成比、就诊时病情轻重程度及病程长短差异均无统计学意义（P＞0.05）。