【脂肪乳注射液】使用说明书

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长链脂肪乳注射液(00)说明书--克林诺

长链脂肪乳注射液(00)说明书--克林诺

长链脂肪乳注射液(00)说明书【药品名称】通用名:长链脂肪乳注射液(00)商品名:克林诺(CLINOLEIC 20%)英文名:Long Chain Fat Emulsion Injection(00)汉语拼音:Changlian Zhifangru Zhusheye(00)【主要成分】本品主要成分及其化学名称为:每100ml含:每100ml中的磷脂可提供47mg或1.5mmol的磷。

辅料:卵磷脂、甘油、油酸钠、氢氧化钠、注射用水【性状】本品为乳白色均匀乳状液体。

【适应症】适用于口服或肠内营养摄取不能、不足或禁忌的患者,进行肠外营养补充脂肪。

【规格】250ml:50g(脂肪):3g(磷脂)【用法用量】本品脂肪含量:200mg/ml。

给药途径静脉输注:*当作为全营养混合物(与葡萄糖和氨基酸)的一部分时,根据最终混合物的渗透压选择中央或外周静脉给药;*在极少情况下,当单独作为口服或肠内营养的补充支持治疗,本品可通过外周静脉给药。

剂量:成人:剂量范围为1至最大2g脂肪乳/kg/天。

开始输注的10分钟内输注速率必须缓慢且不超过每分钟0.1g(脂肪乳)或0.5ml(10滴),随后逐渐增加直到半小时后达到要求的速率。

在混合营养液中使用(与葡萄糖和氨基酸)给患者输注前,必须检查各组份的相容性及混合物的稳定性。

混合物应在严格无菌条件下轻缓振摇制备。

乳液的“分层”或“析出油”可由目测观察到混合物中有黄色液滴或颗粒聚集。

【不良反应】过敏反应罕见(对鸡蛋和大豆蛋白过敏)。

在输注初期,若出现下列任何不正常反应(出汗、颤抖、头痛或呼吸困难),应立即停止输注。

在长期进行肠道外营养期间,有可能出现下列不良反应:-碱性磷酸酶、转氨酶及胆红素增加;-罕见:肝肿大和黄疸;-中度的血小板减少症。

【禁忌】—对活性成份或对任一辅料过敏者(如鸡蛋或大豆蛋白);—患严重血脂异常,及不可纠正的代谢紊乱包括乳酸性酸中毒和非代偿性糖尿病;—严重脓毒血症;—严重肝脏疾病;—凝血障碍,血栓性静脉炎;—急性或慢性肾功能衰竭(未作专属研究);—心肌梗塞。

脂肪乳注射液

脂肪乳注射液

脂肪乳注射液(C14~24)Zhifangru Zhusheye(C14~24)Fat Emulsion Injection(C14~24)本品系由大豆油(供注射用)经乳化、均质制成的灭菌乳状液体。

含大豆油应为标示量的95.0%~105.0%。

【处方】1 2 3 4 5V为供试品溶液在第二等当点与第一等当点时消耗氢氧化钠滴定液(0.05mol/L)体积的差值,ml;V0为空白溶液在第二等当点与第一等当点时消耗氢氧化钠滴定液(0.05mol/L)体积的差值,ml;L为大豆油的标示量,g/ml。

过氧化值精密量取本品适量(约相当于大豆油1g),冻干或60℃水浴减压蒸馏至除尽水分,加冰醋酸-三氯甲烷(3:2)30ml(两种试剂临用前通入氮气或二氧化碳除去溶解氧)使残渣溶解。

精密加饱和碘化钾溶液0.5ml,立即密塞,准确计时,振摇1分钟,加新沸过的冷水30ml与淀粉指示液5ml,立即用硫代硫酸钠滴定液(0.01mol/L)滴定至上层水相紫蓝色消失,并将滴定的结果用空白试验校正。

按下式计算,本品的过氧化值不得过6.0。

过氧化值=(V1-V0)×C×1000/(V×L)式中V1为供试品消耗硫代硫酸钠滴定液(0.01mol/L)的体积,ml;V0为空白试验消耗硫代硫酸钠滴定液(0.01mol/L)的体积,ml;C为硫代硫酸钠滴定液(0.01mol/L)的浓度,mol/L;V为供试品的取样量,ml;L为大豆油的标示量,g/ml。

甲氧基苯胺值精密量取本品10ml,置250ml圆底烧瓶中,冻干除去水分(或加无水乙醇20ml,于60℃水浴减压蒸馏除去水分。

自“加无水乙醇20ml”起,依法再重复操作三次除尽水分)。

取残渣,加异丙醇-异辛烷(2:8)适量使溶解并定量转移至25ml量瓶中,用上述溶剂稀释至刻度,摇匀,取12ml置离心管,加无水硫酸钠2.0g,振摇1分钟,离心(4000rpm)10分钟,取上清液作为供试品溶液。

脂肪乳注射液(C14-24)

脂肪乳注射液(C14-24)

脂肪乳注射液(C14-24)【药品名称】通用名称:脂肪乳注射液(C14-24)英文名称:Fat Emulsion Injection【成份】返回每1000ml10%脂肪乳注射液内含:精制大豆油100g;甘油25g;精制卵磷脂12g;注射用水加至1000ml。

【适应症】为需要静脉营养的病人提供能原。

为长期静脉营养(5天以上)病人提供足够的必需脂肪酸,防止必需脂肪酸缺乏。

当需要较长时间(5天以上)静脉营养时,还可为病人提供足够必需脂肪酸,防止因缺乏而产生临床症状。

【用法用量】静脉滴注。

按脂肪量计,成人输注的脂肪量一般不超过每日每公斤体重3g。

10%脂肪乳注射液500ml的输注时间不少于5小时临用前应将本品逐渐温热到近体温使用。

滴注速度开始控制在每分钟10滴以内,如患者耐受性良好,则20分钟后增加到每分钟20滴。

小儿首日1g/kg,以后每日增加0.5g/kg,每日不超过4g/kg。

婴幼儿可用输注泵以每小时小于0.8ml/kg的速度输注。

新生儿首日0.5~1g/kg,以后逐日增加0.5g/kg至每日4g/kg。

极低出生体重儿,首日0.5g/kg以后逐日增加0.25g/kg至每日2【不良反应】可引起体温升高,偶见发冷畏寒以及恶心、呕吐.其它副作用比较罕见,包括:1即刻和早期副作用:高过敏反应(过敏反应、皮疹、荨麻疹),呼吸影响(如呼吸急促)以及循环影响(如高血压/低血压).溶血、网状红细胞增多、腹痛、头痛、疲倦、阴茎异常勃起等.2迟发副作用:长期输注本品,婴儿可能发生血小板减少.另外,长期静脉营养时即使不用本品也会有短暂的肝功能指标的异常.偶可发生静脉炎,血管痛及出血倾向.3病人脂肪廓清能力减退时,尽管输注速度正常仍可能导致脂肪超载综合征.脂肪超载综合征偶尔也可发生于肾功能障碍和感染患者.脂肪超载综合征表现为:高脂血症、发热、脂肪浸润、脏器功能紊乱等,但一般只要停止输注,上述症状即可消退。

【禁忌】血栓,严重肝、肾功能不全,黄疸,高脂血症,糖尿病伴酮中毒及败血症患者禁用。

结构脂肪乳注射液(C6-24)说明书

结构脂肪乳注射液(C6-24)说明书

【药品名称】通用名称:结构脂肪乳注射液(C6-24)【成份】本品主要成份为结构甘油三酯;本品辅料为精制软磷脂,甘油(无水)和注射用水,用适量氢氧化钠调节PH。

【性状】本品为白色均匀乳状液体。

【适应症】作为肠外营养的组成部分,提供能量和必需脂肪酸。

【规格】(1)250ml:结构甘油三酯50g;(2)500ml:结构甘油三酯100g【用法用量】静脉滴注,用于成年患者。

根据患者临床状况及其清除所输脂肪的能力决定滴注剂量和速度。

推荐剂量:按体重一日静脉滴注本品5-7.5ml/kg,相当于1-1.5g甘油三酯/kg;一般于10-24小时内滴注完毕。

滴注速度:不应超过按体重一小时0.75ml/kg.相当于0.15g甘油三酯/kg。

本品应作为含葡萄糖注射液的肠外营养混合液的组成部分,与其它成份一起,通过中心静脉或周围静脉滴注。

【禁忌】已知对鸡蛋或大豆蛋白高度过敏;严重高脂血症;严重肝功能不全;噬红细胞综合症;严重凝血障碍;急性休克;输液治疗的一般禁忌症:急性肺水肿、水中毒、失代偿性心功能不全等。

【注意事项】出现任何过敏反应症状或体征,如发热、寒颤、皮疹、呼吸困难等,均应立即停止输注。

本品用于糖尿病、肾功能衰竭患者的临床经验缺乏。

脂质代谢受损的患者,如肾功能不全、糖尿病未控制、胰腺炎、肝功能损害、甲减(若伴有高脂血症)以及败血症等患者,慎用本品。

应检测患者血清甘油三酯浓度,若疑有脂质代谢紊乱,应每天监测。

滴注过程中,血清甘油三酯浓度不应超过3mmol/L。

血清甘油三酯浓度回到基础值时,才能进行下一次输注。

应定期检测血糖、血电解质、肝功能、液体平衡和血象。

怀疑或出现酸中毒时,还应进行酸碱平衡监测。

为避免代谢性酸中毒,本品应与碳水化合物同时输注。

滴注本品后,若血清甘油三酯未被廓清之前采血,某些实验室指标(如胆红素,乳酸脱氢酶,氧饱和度,血红蛋白等)的检测可能受到干扰。

大多数患者的血清脂肪廓清时间为5-6小时。

只有在保证相容性的情况下,才能将其他药品加入到本品中,添加过程必须保证无菌。

中长链脂肪乳注射液(C8-24Ve)说明书-B.BraunMelsungenAG

中长链脂肪乳注射液(C8-24Ve)说明书-B.BraunMelsungenAG

【药品名称】中/长链脂肪乳注‎射液(C8-24Ve)【商品名】力保肪宁【英文商品名】Lipofu‎n din MCT/LCT【英文或拉丁名‎】Medium‎and Long Chain Fat Emulsi‎o n Inject‎i on(C8-24Ve)【汉语拼音】zhongc‎h angli‎a nzhif‎a ngru zhushe‎y e(C8-24Ve)【主要成分】本品为复方制‎剂,主要成分如下‎:1000ml‎乳液含有大豆油 100.0g中链甘油三酯‎ 100.0g蛋卵磷脂 12.0g甘油 25.0g油酸钠,α-维生素E,注射用水渗透率(大约) 380mOs‎m/l热量值 7990kJ‎/l(1908kc‎a l/l)pH: 6.5–8.5【性状】白色,乳状水包油乳‎液。

【药理毒理】药理作用:中/长链脂肪乳注‎射液(C8-24Ve)为需要接受静‎脉营养的病人‎提供能量来源‎和必需脂肪酸‎(多不饱和脂肪‎酸)。

中链甘油三酯‎比长链甘油三‎酯更快氧化供‎能,更适合为机体‎提供能量。

尤其是那些因‎肉毒碱转运酶‎缺乏或活性降‎低而不能利用‎长链甘油三酯‎的患者。

多不饱和脂肪‎酸由长链甘油‎三酯提供,防止因必需脂‎肪酸缺乏(EFAD)所出现的症状‎。

卵磷脂中有磷‎,为生物膜结构‎的组成成分,保证膜的流动‎性和生物学功‎能。

甘油可作为供‎能物质在体内‎代谢,也参与合成糖‎原和脂肪。

【适应症】中/长链脂肪乳注‎射液(C8-24Ve)为需要进行静‎脉营养的病人‎提供能源。

【用法与用量】本品是静脉营‎养的组成之一‎,可通过外周静‎脉或中央静脉‎输入,通过注射点附‎近一个Y形接‎头,本品可以与葡‎萄糖和氨基酸‎溶液经外周或‎中央静脉输入‎,这样三种溶液‎在进入静脉前‎迅速混合,每种溶液的流‎量可以用注射‎泵分别控制,输入前脂肪乳‎剂的温度应加‎热至室温。

最大日输注量‎必须按照递增‎方式并在密切‎监视耐受量情‎况下逐渐达到‎。

脂肪乳注射液使用说明书

脂肪乳注射液使用说明书

脂肪乳注射液使用说明书请仔细阅读说明书并在医师指导下使用脂肪乳注射液使用说明书【药品名称】通用名称:脂肪乳注射液英文名称:Fatemulsion Injection汉语拼音:Zhifangru Zhusheye【成份】精制豆油 100g精制卵磷脂 12g甘油 22.5g注射用水加至 1000ml【性状】白色乳状液体。

【适应症】适用因消化道疾患吸收障碍、新生婴儿、早产婴儿、手术前后、肿瘤、长期昏迷等不能进食或大面积烧伤等各种需要补充脂肪营养的病人。

【规格】 500ml∶50g。

【用法用量】成人静脉滴注,滴注速度40滴/分,一日250~500ml。

婴幼儿可用输注泵以小于0.8ml/kg/h的速度输注,一日每公斤体重剂量5~40ml。

定期检查病人廓清所给予脂肪的能力,可把剂量调整到最适当的范围。

【不良反应】血液和血管:偶尔可以发生静脉炎、血管痛及出血倾向,并偶见有静脉血栓形成;过敏;肝脏长期使用可引起肝功能障碍,可采取减量措施;循环系统:偶见血压降低、心动过速、气促、呼吸困难、发冷等;消化系统:偶见恶心、呕吐、腹泻、口渴;其它方面有发热、寒战、面部潮红、浮【禁忌】血栓、严重肝损害、凝血障碍的病人,高血脂病人,糖尿病伴酮中毒患者禁用。

【注意事项】 1 轻度肝功能不全和凝血功能障碍者,患严重细菌性败血症者,在温箱中的早产儿慎用。

2 当连续使用脂肪乳时,要定期查血象以及凝血机制、肝功能、血脂水平。

3 当新生儿特别是呼吸功能紊乱和酸中毒的新生儿、早产儿脂肪代谢能力差,应慎用。

首先使用本药时速度尽可能慢,不超过0.8ml/(kg·h),并测定血脂浓度,输注速率以不增加血脂浓度为宜。

4 勿将本品与其它药物并用,在使用血浆扩容剂(右旋糖酐、胶体制剂等)96小时后方可用本品。

5 不作皮下或肌肉注射。

6 静滴速度不宜太快,以免引起恶心、呕吐、发热、寒战、胸部压迫感等急性症状。

7 静脉滴注时药液必须保持室温程度,以免发生静脉炎和血管痛。

脂肪乳氨基酸葡萄糖注射液说明书-卡全

脂肪乳氨基酸葡萄糖注射液说明书-卡全

脂肪乳氨基‎酸(17)葡萄糖(19%)注射液药品名称:通用名称:脂肪乳氨基‎酸(17)葡萄糖(19%)注射液英文名称:Kabiv‎e n (Fat Emuls‎i on, Amino‎Acids‎(17) and Gluco‎s e(19%)Injec‎t ion)商品名称:卡全成分:葡萄糖、氨基酸、脂肪乳适应症:本品用于不‎能或功能不‎全或被禁忌‎经口/肠道摄取营‎养的成人患‎者。

用法用量:本品仅推荐‎经中心静脉‎进行输注。

根据患者临‎床情况、体重以及营‎养需求选择‎不同规格的‎本品。

为满足患者‎全部的营养‎需求,应考虑添加‎微量元素以‎及维生素。

维持机体氮‎平衡所需的‎氮量应根据‎患者实际情‎况(如营养状况‎与代谢应激‎等)决定。

一般营养状‎况或轻度代‎谢应激的患‎者,其氮的需要‎量为按体重‎一日0.10~0.15g/kg;有中度或重‎度代谢应激‎(无论有无营‎养不良) 的患者,其氮需要量‎为按体重为‎一日0.15~0.30g/kg (相当于氨基‎酸量一日1‎.0~2.0g/kg)。

而葡萄糖与‎脂肪一般推‎荐需要量分‎别为按体重‎一日2.0~6.0g/kg与1.0~2.0g/kg。

输注速率:按患者体重‎葡萄糖最大‎输注速率为‎一小时0.25g/kg,氨基酸输注‎速率不宜超‎过一小时0‎.1g/kg,脂肪则不超‎过一小时0‎.15g/kg。

本品输注速‎率按患者体‎重不宜超过‎一小时2.6ml/kg(相当于0.25g葡萄‎糖、0.09g氨基‎酸、0.1g脂肪/kg)。

推荐输注时‎间为12~24小时。

本品使用时‎间长短由患‎者临床营养‎状况而定。

使用前需将‎三腔内液体‎互相混合。

当打开可撕‎裂封条、三腔内液体‎互相混合后‎,在25℃下其物理与‎化学性质能‎稳定24小‎时。

使用方法图‎示见后。

禁忌:对鸡蛋或大‎豆蛋白或处‎方中任一成‎份过敏者重度高脂血‎症严重肝功能‎不全严重凝血机‎制障碍先天性氨基‎酸代谢异常‎严重肾功能‎不全且无法‎进行腹透与‎血透者急性休克高糖血症(胰岛素治疗‎超过6单位‎/小时)血电解质(指本品处方‎中所含有的‎)水平出现异‎常升高其它一般禁‎忌(如急性肺水‎肿,水潴留,失代偿性心‎功能不全,低渗性脱水‎)吞噬血细胞‎综合症疾病状态处‎于非稳定期‎(如严重创伤‎后期,失代偿性糖‎尿病,急性心梗,代谢性酸中‎毒,严重败血症‎,高渗性昏迷‎等)注意事项:须经常检测‎脂肪廓清能‎力。

脂肪乳注射液

脂肪乳注射液

脂肪乳注射液( C 14 ~ 24 )Zhifangru ZhusheyeFat Emulsion Injection本品系由注射用大豆油经注射用卵磷脂乳化加注射用甘油制成的灭菌乳状液体。

含大豆油应为标示量的 95.0%~105.0% ,含卵磷脂应为标示量的 90.0%~110.0% 。

【性状】本品为白色乳状液体。

【鉴别】在大豆油含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。

【检查】 pH 值应为 6.0~8.5 ( 10% 、 20% )或 6.5~9.0 ( 30% )(中国药典 2005 年版二部附录Ⅵ H )。

乳粒取本品,用计数器测定,在大于 0.5 m m 的乳粒总数中,大于 1 m m 的乳粒数不得过 3% ,并不得检出大于 5 m m 的乳粒。

游离脂肪酸对照品溶液的制备取棕榈酸约 0.64g ( 10% 、 20% )或 0.83g ( 30% ),精密称定,置 500ml 量瓶中,加正庚烷溶解并稀释至刻度,摇匀。

测定法精密量取本品与对照品溶液各 1ml ,分别置 20ml 具塞试管中,加异丙醇- 正庚烷 -0.5mol/L 硫酸溶液( 40:10:1 )混合液 5.0ml 。

振摇 1 分钟,放置 10 分钟。

供试品溶液管精密加正庚烷和水各 3ml ,对照品溶液管精密加正庚烷 2ml 和水4ml ,密塞,上下翻转 10 次,静置至少 15 分钟,使分层,分别精密量取上层液 3ml ,置 10ml 离心管中,加尼罗蓝指示液 [ 取尼罗蓝 [ ( C 20 H 20 N 3 O ) 2 ·SO 4 ] 0.04g ,加水 200ml ,使溶解后,加正庚烷 100ml 振摇,弃去上层正庚烷。

反复操作4 次。

取下层水溶液 20ml ,加无水乙醇 180ml ,混匀,即得。

本液应置棕色瓶中,室温下可存放一个月 ]1ml ,在通氮条件下,用氢氧化钠滴定液( 0.01mol/L )滴定至溶液显粉红色。

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【脂肪乳注射液】使用说明书
【药品名称】
通用名称:脂肪乳注射液
英文名称:Fat Emulsion Injection【成份】本品系由注射用大豆油经注射用卵磷脂乳化并加注射用甘油制成得灭菌乳状液体。


适应症

能量补充药.能提供机体能量必需脂肪酸。

用于胃肠外营养补充能量及必需脂肪酸。

适用于需要静脉输注营养得病人。

1、手术后营养失调,本品能提供病人在手术前后需要得大量能量,用于改善氮平衡。

2、营养障碍或氮平衡失调,用于胃肠道肿瘤或慢性肠道疾病(如腹膜炎、溃疡性结肠炎,回肠末端炎)等到所引起得肠道吸收不完全或衰竭。

3、烧伤,对于大面积烧伤病人能通过提供额外能量来降低常见得负氮平衡。

大量能量供给也有利于口服蛋白质与输注氨基酸注射液得
利用。

输注本品也适用于经口服不能获得足够营养得病人.4、长期昏迷,在颅外伤与中毒得情况下,不能或不宜使用鼻饲时,可输注本品.5、肾功能损害,在这种情况下,需要供给足够得能量来减低蛋白质得分解。

6、恶病质。

7、必需脂肪酸缺乏或摄取不足得病人。

【用法用量】
成人:静脉滴注,按脂肪量计,每天最大推荐剂量为3
g(甘油三酯)/kg。

本品提供得能量可占总能量得70%。

10%、20%脂肪乳注射液500ml得输注时间不少于5小时;30%脂肪乳注射液250ml得输注时间不少于4小时。

新生儿与婴儿:10%、20%脂肪乳注射液每天使用剂量为0、5~4g(甘油三酯)/kg,输注速度不超过0、17g/(kg·小时)。

每天最大用量不应超过4g/kg。

只有在密切监测血清甘油三酯、肝功能、氧饱与度等指标得情况下输注剂量才可逐渐增加到每天4g/kg。

早产儿及低体重新生儿,最好就是24小时连续输注,开始时每天剂量为0、5~1g/kg,以后逐渐增加到每天2g/kg。

必需脂肪酸缺乏者:为预防与治疗必需脂肪酸缺乏症(EFAD),非蛋白热卡中至少有4%~8%得能量应由脂肪乳注射液来提供,以供给足够量得亚油酸与亚麻酸。

当EF AD合并应激时,治疗EFAD所需脂肪乳注射液得量也应相应增加。

用法:本品可单独输注或用于配制含葡萄糖、脂肪、氨基酸、电解质、维生素与微量元素等得“全合一”营养混合液。

只有在可配伍性得到保证得前提下,才能将其它药品加入本品内。

本品也可与葡萄糖注射液或氨基酸注射液通过Y型管道混合后输入体内。

该法既适用于中心静脉也适用于外周静脉。

在无菌操作条件下,下列药品可加入本品内. 1、维她利匹特(成人)/维她利匹特(儿童) 2、水乐维她(有关配制方法详见水乐维她说明书)。

【不良反应】
可引起体温升高,偶见发冷畏寒以及恶心、呕吐。

其她副作
用比较罕见,包括:1、即刻与早期副作用:高过敏反应(过敏反应、皮疹、荨麻疹),呼吸影响(如呼吸急促)以及循环影响(如高血压/低血压)。

溶血、网状红细胞增多、腹痛、头痛、疲倦、阴茎异常勃起等。

2、迟发副作用:长期输注本品,婴儿可能发生血小板减少。

另外,长期静脉营养时即使不用本品也会有短暂得肝功能指标得异常。

偶可发生静脉炎,血管痛及出血倾向.3、病人脂肪廓清能力减退时,尽管输注速度正常仍可能导致脂肪超载综合征。

脂肪超载综合征偶尔也可发生于肾功能障碍与感染患者【禁忌】
休克与严重脂质代谢紊乱(如高脂血症)血栓患者禁用【注意事项】
本品慎用于脂肪代谢功能减退得患者,如肝、肾功能不全,糖尿病酮中毒、胰腺炎、甲状腺机能低下(伴有高脂血症)以及败血症患者慎用.这些患者输注本品时,应密切观察血清甘油三酯浓度,连续使用一周以上得患者,应检查患者得脂肪廓清能力.
对大豆蛋白过敏者慎用本品,使用前必须做过敏试验.
新生儿与未成熟儿伴有高胆红素血症或可疑肺动脉高压者
应谨慎使用本品。

新生儿,特别就是未成熟儿,长期使用本品必须监测血小板数目、肝功能试验与血清甘油三酯浓度。

采血时,如本品还没有从血流中完全清除,则将干扰其它实验
室检测项目(如胆红素、乳酸【药物相互作用】
尚未明确【药理作用】
某些不饱与脂肪酸,机体自身不能合成,需从植物油摄取,就是机体不可缺少得营养素,故称必需脂肪酸,又就是前列腺素、血栓烷及白三烯等生理活性物质得前体.脂肪酸就是人体得主要能源物质,脂肪酸氧化就是就是体内能量得重要来源。

在氧供给充足得情况下,脂肪酸可在体内分解成CO2及
H2O并释出大量能量,以ATP形式供机体利用.除脑组织外,
大多数组织均能氧化脂肪酸,尤以肝及肌肉最活跃。

磷脂就是就是构成细胞生物膜(细胞膜、核膜、线粒体膜)脂双层得基本骨架,还就是构成各种脂蛋白得主要组成成分,参与脂肪与胆固醇得运输.血浆中磷脂过低,则胆固醇/卵磷脂比值增大,易出现胆固醇沉积而引起动脉粥样硬化,故磷脂有抗高胆固醇血症得作用。

此外,在胆汁中磷脂与胆盐、胆固醇一起形成胶粒,利于胆固醇得溶解与排泄。

磷脂在自然界中广泛分布,植物中以大豆等种子中含量较为丰富,动物中神经组织含量最高。

本品就是供静脉输注用得灭菌得脂肪乳剂,
含有注射用大豆油与注射用卵磷脂,其中约60%得脂肪酸就是必需脂肪酸。

本品粒径大小与生物特性与天然乳糜微粒相似。

【贮藏】
25℃以下,不得冰冻【批准文号】
国药准字H22026701【生产企业】
企业名称:吉林敖东药业集团延吉股份有限公司
生产地址:中国吉林省延吉市高新技术开发区长白路389号联系电话:
如有问题可与生产企业联系。

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