去氧肾上腺素的作用
去氧肾上腺素的作用
可能有一些朋友会听说过去氧肾上腺素这样的药物吧，但是真正了解去氧肾上腺素的人肯定是不多的，毕竟去氧肾上腺素并不是我们常见的一种药物，但是由于去氧肾上腺素的作用非常的强大，所以我们还是有必要多了解一些关于去氧肾上腺素的知识，下文我们给大家介绍一下去氧肾上腺素的作用和用法。
【作用】
主要兴奋a受体，升压作用比去甲肾上腺素弱而持久，肌注可维持1小时，静注可维持20分钟，毒性较小。
可通过收缩血管、升高血压使迷走神经反射地兴奋而心率减慢，临床上可用于阵发性室上性心动过速。
应用时注意控制收缩压不超过
21.3KPa(160mmHg)。
去氧肾上腺素还能兴奋瞳孔扩大肌，使瞳孔扩大，作用比较弱，持续时间较短，一般不引起眼内压升高(老
年人虹膜角膜角狭窄者可能引起眼内压升高)和调节麻痹。
用其1.0%~2.5%溶液滴眼，在眼底检查时作为快速短效扩瞳药。
【用法】
肌注：5-10mg/次，每1-2小时一次。
极量10mg/次，50mg/日。
静注：0.25-0.5mg/次，稀释成0.02%浓度缓注。
极量0.5mg/次，2.5mg/日。
静滴，用10-20mg稀释于5%葡萄糖液500ml中缓滴。
【剂型】
注射剂：10mg/1ml
滴眼剂： 1-2.5%
在上面的文章里面我们介绍了一种比较少见的药物，那就是去氧肾上腺素了，我们知道去氧肾上腺素的作用非常的强大，所以我们有必要多了解一些关于去氧肾上腺素的信息，上文为我们详细介绍了去氧肾上腺素的作用和用法。
盐酸去氧肾上腺素注射液
盐酸去氧肾上腺素注射液 说明书【药品名称】通用名：盐酸去氧肾上腺素注射液商品名：英文名：Phenylephrine Hydrochloride Injection汉语拼音：Yansuan Quyangshenshangxiansu Zhusheye本品主要成分及其化学名称为：主要成分为：盐酸去氧肾上腺素，其化学名称为： (R)-(—)-α-[(甲氨基)甲基]-3-羟基苯甲醇盐酸盐。
其结构式为：分子式：C 9H 13NO 2·HCl分子量：203.67【性状】本品为无色的澄明液体.【药理毒理】本品为α肾上腺素受体激动药。
本品为直接作用于受体的拟交感胺类药，但有时也间接通过促进去甲肾上腺素自贮存部位释放而生效。
作用于α受体（尤其皮肤、粘膜、内脏等处），引起血管收缩，外周阻力增加，使收缩压及舒张压均升高。
随血压升高可激发迷走神经反射，使心率减慢，由此可治疗室上性心动过速。
本品收缩血管的作用比肾上腺素或麻黄碱为长，治疗剂量很少引起中枢神经系统兴奋作用；本品可使肾、内脏、皮肤及肢体血流减少，但冠状动脉血流增加。
作为血管收缩剂加入局麻药液可减慢后者的吸收，从而局限局麻的范围并延长其时效。
【药代动力学】在胃肠道和肝脏内被单胺氧化酶降解，不宜口服。
皮下注射，升压作用10-15分钟起效，持续50-60分钟；肌注一般也是10-15分钟起效，持续30-120分钟；静注立即起效，持续15-20分钟。
【适应症】 用于治疗休克及麻醉时维持血压。
也用于治疗室上性心动过速。
【用法用量】1.成人常用量：（1）血管收缩，局麻药液中每20 ml 可加本品1mg ，达到1：20000浓度；蛛网膜下腔阻滞时，每2-3ml 达到1：1000浓度。
（2）升高血压，轻或中度低血压，肌内注射2-5mg ，再次给药间隔不短于10-15分钟，静脉注射一次0.2mg ，按需每隔10-15分钟给药一次。
（3）阵发性室上性心动过速，初量静脉注射0.5mg ，20-30秒钟内注入，以后用量递增，每次加药量不超过0.1-0.2mg ，一次量以1mg 为限。
苯福林
盐酸去氧肾上腺素英文名：Phenylephrine Hydrochloride书页号：2000年版二部－554C9H13NO2.HCl 203.67本品为(R)-(-)-α-[( 甲氨基) 甲基]-3-羟基苯甲醇盐酸盐。
按干燥品计算，含C9H13NO2.HCl 应为98.5％～102.0％。
英文名 Phenylephrine hydrochloride 别名 L(-)-Phenylephrine hydrochloride;(R)-(-)-1-(3-Hydroxyphenyl)-2-methylaminoethanol hydrochloride;3-Hydroxy-alpha-(methylaminomethyl)benzyl alcohol 产品名称 盐酸去氧肾上腺素分子式 C9H13NO2.HCl 分子量 203.67CAS 登录号 61-76-7 EINECS 登录号 200-517-3物理化学性质 熔点 140-145 ºC 比旋光度 -47 º (C=2, H2O) 水溶性 >=10 G/100 ML AT 21 ºC中文名称： 盐酸苯肾上腺素61-76-7分子结构图中文别名：盐酸苯福林; 盐酸去氧肾上腺素 英文名称：L(-)-Phenylephrine hydrochloride 英文别名： L-Phenylephrine hydrochloride; (R)-3-Hydroxy-alpha-(methylaminomethyl)ben zyl alcohol hydrochloride; Phenylephrine HCLEINECS ： 200-517-3CAS NO.： 61-76-7分 子 式：C 9H 13NO 2.HCL 分 子 量： 203.67 物理化学性质熔点140-145 ºC比旋光度-47 º (C=2, H2O)水溶性>=10 G/100 ML AT 21 ºC产品用途主要兴奋a受体，升压作用比去甲肾上腺素弱而持久，肌注可维持1小时，静注可维持20分钟，毒性较小。
人体的神经递质——去甲肾上腺素
人体的神经递质——去甲肾上腺素去甲肾上腺素主要来源于肾上腺髓质的嗜铬细胞，以及去甲肾上腺素能神经纤维末梢。
它既可以作为神经递质，在神经元之间传递信息，也可以作为激素，由肾上腺髓质分泌，发挥调节作用。
它是一种血管收缩剂，可以引起血压升高和心率增加。
一、去甲肾上腺素的生理功能去甲肾上腺素是一种神经递质，在人体内发挥着多种生理功能。
1.血管收缩：去甲肾上腺素可以引起血管收缩，尤其是小动脉和微动脉的收缩，从而使血压升高。
2.心脏兴奋：去甲肾上腺素可以增强心肌收缩力，增加心输出量，并使心率加快。
3.支气管扩张：去甲肾上腺素可以激动α1受体，使支气管平滑肌舒张，从而缓解支气管痉挛。
4.代谢：去甲肾上腺素可以促进糖原分解，增加血糖浓度，并激活脂肪酶，促进脂肪分解。
需要注意的是，去甲肾上腺素的生理功能会因个体差异而有所不同，而且其具体作用机制可能因不同组织和器官而异。
二、去甲肾上腺素缺乏的危害1.注意力缺陷与多动障碍：去甲肾上腺素作为神经递质，在大脑中起到传递信息的作用。
如果去甲肾上腺素分泌过少，可能会影响个体的注意力，导致注意力不集中、多动等症状。
2.抑郁症：去甲肾上腺素对提高大脑皮层、神经系统组织等兴奋度起到积极性影响。
个体大脑长期缺乏足量去甲肾上腺素，可引起情绪低落、压抑和对周围事物缺乏兴趣等抑郁症症状。
3.低血压：去甲肾上腺素可以加快心脏收缩、升高血压。
如果去甲肾上腺素分泌过少,会使血压出现下降的情况,从而影响身体的正常运转。
4.呼吸功能不全：去甲肾上腺素还可以起到兴奋呼吸中枢的作用，如果出现去甲肾上腺素分泌过少的情况，会影响身体的呼吸功能，从而出现呼吸功能不全的现象。
需要注意的是，以上危害并不是一定会发生的，个体差异和具体情况可能会有所不同。
腰硬联合麻醉剖宫产术中去氧肾上腺素预防仰卧位综合征的作用
恶心
呕吐
低血压
总计
对比组（n=33）
3（9.09）
3（9.09）
4（12.12）
10（30.30）
观察组（n=33）
2（6.06）
1（3.03）
1（3.03）
4（12.12）
χ2
1.165
0.899
3.137
4.506
P
>0.05
>0.05
<0.05
<0.05
2.2产妇麻醉前后血压及心率情况组间对比麻醉前产妇HR、DBP、SBP组间对比差异无统计学意义，P>0.05，麻醉后产妇HR均较麻醉前升高且观察组HR均低于对比组，P<0.05，麻醉后产妇DBP及SBP均高于麻醉前且观察组各项指标均低于对比组，P<0.05，见表2。表2产妇麻醉前后血压及心率情况组间对比（4±7.34
125.39±7.68
127.02±8.11
3讨论剖宫产术产妇接受腰硬联合麻醉导致腹部肌肉松弛及麻醉平面内血管扩张，导致下腔静脉受到压迫，仰卧位综合征发生率明显升高，临床症状包括恶心呕吐、胸闷、头晕等，不但会加重产妇的不适感，同时也会导致子宫胎盘血流量减少并加大各类相关并发症风险，病情严重者出现中枢神经受损、酸中毒以及胎儿宫内窘迫等不良结局的可能性较大，损害母婴生命健康，因此，必须采取有效措施降低仰卧位综合征发生率[4-5]。腰硬联合麻醉为剖宫产常用麻醉方式，产妇出现仰卧位综合征的可能性较高，影响胎盘组织供血以及供氧，极大地损害母婴健康。临床常采用取产妇左侧卧位以及术前扩容等方式对于降低仰卧位综合征发生率能够发挥一定的作用，但是仍然存在较高的发生风险[6]。作为临床常用α1-受体激动剂，去氧肾上腺素属于拟肾上腺素药物，具有疗效确切、作用时间长以及安全性高等特点，可有效抑制低血压发生率，不但能够使胎盘血管阻力获得降低，同时还可促进胎盘血流灌注改善，而且可迅速发挥药效且药效持续时间较短，用药安全性较高[7-8]。此次研究中，观察组仰卧位综合征总发生率30.30%，对比组总发生率12.12%，观察组仰卧位综合征发生率显著低于对比组，P<0.05。麻醉后产妇HR均较麻醉前升高且观察组心率均低于对比组，P<0.05，麻醉后产妇DBP及SBP均高于麻醉前且观察组各项指标均低于对比组，P<0.05。综上所述，为剖宫产产妇提供腰硬联合麻醉并配合术中去氧肾上腺素静脉泵注对于降低仰卧位综合征发生率可产生积极作用。参考文献[1]邬小南,许庆,陈耀兵,张巍.霍姆联合静注去氧肾上腺素对预防腰硬联合麻醉下剖宫产术仰卧位综合征的临床效果[J].解放军预防医学杂志,2019,37(4):102-103. [2]张芳.去氧肾上腺素在腰硬联合麻醉剖宫产术中的应用[J].医药前沿,2019,9(17):79. [3]孙艳伟,曹剑哲,刘君红,刘丽芬,等.小剂量去氧肾上腺素预防腰-硬联合麻醉剖宫产术中低血压效果评价[J].中国药业,2018,27(12):35-37. [4]孙艳伟,曹剑哲,刘君红,刘丽芬,等.小剂量去氧肾上腺素预防腰-硬联合麻醉剖宫产术中低血压效果评价[J].中国药业,2018,27(12):35-37. [5]刘新结,夏开群.麻黄碱与去氧肾上腺素应用在剖宫产术患者麻醉中的比较[J].当代医学,2017,23(18):68-69. [6]谢晓芳.研究去氧肾上腺素不同给药方式对腰麻剖宫产产妇低血压及新生儿的影响评价[J].医药前沿,2018,8(23):119-120. [7]曹剑哲,孙艳伟,刘君红,刘丽芬,等.观察小剂量去氧肾上腺素预防剖宫产患者腰—硬联合麻醉后低血压的临床效果[J].中国保健营养,2017,27(29):70-71 [8]王华平.盐酸去氧肾上腺素的不同用法对腰-硬联合麻醉下剖宫产时低血压的防治效果对比[J].医药前沿,2016,6(1):95-96.
肾上腺素
肾上腺素1.肾上腺素作用能激动α及β受体。
（1）兴奋心脏。
激动心脏β1受体，使心肌收缩力加强，传导加速，心排出量增加，心肌耗氧量增加，心肌兴奋性及自律性提高，过量可致心律失常。
（2）舒缩血管。
激动α1受体，使皮肤、黏膜、内脏血管强烈收缩；激动β2受体，使骨骼肌血管及冠状动脉舒张。
（3）影响血压。
小剂量时收缩压升高，舒张压不变或稍降；大剂量则使收缩压舒张压均升高。
如预先用了α受体阻断药，取消了肾上腺素的缩血管作用，再用升压剂量的肾上腺素，则其扩血管作用充分显示出来，表现为血压下降，此即"肾上腺素作用的翻转".故过量使用α受体阻断药出现低血压时，禁用肾上腺素，可用去甲肾上腺素。
（4）扩张支气管。
激动β2受体，使支气管扩张，同时因其抑制组胺释放、收缩黏膜血管，可减轻粘膜水肿。
2.肾上腺素用途（1）心跳骤停。
各种原因引起者均可用，如溺水、麻醉和手术意外、药物中毒、急性传染病及心脏传导阻滞等。
但电击及氟烷麻醉意外所致心跳骤停，应用本药时应配合电除颤器及使用利多卡因，同时必须配合有效的人工呼吸、心脏按压及纠正酸中毒。
（2）过敏性休克。
对青霉素引起的过敏性休克，本药为首选，利用其强心、升压、扩张支气管及抑制组胺释放作用。
（3）急性支气管哮喘。
（4）与局麻药合用。
可收缩血管、延缓局麻药吸收、延长作用时间，降低毒性反应。
但在手指、足趾、耳部、阴茎等手术时所用局麻药中不加肾上腺素，以免造成局部组织坏死。
（5）局部止血。
如鼻或牙龈出血。
3.肾上腺素不良反应常见为心悸、不安、面色苍白、头痛、震颤等。
剂量大或注射过快可使血压骤升，并引起心律失常、心室纤颤等。
4.注意事项禁用于器质性心脏病、高血压、冠状动脉病变、甲状腺功能亢进患者。
去氧肾上腺素的功能主治
去氧肾上腺素的功能主治概述去氧肾上腺素（Dopamine）是一种重要的神经递质和荷尔蒙，广泛应用于医学领域。
它在体内具有多种功能和作用，主要包括以下方面：功能主治1.肾脏功能改善：去氧肾上腺素可以增加肾小球滤过率和肾血流量，促进尿液排泄，有效改善肾功能不全。
2.血液动力学支持：去氧肾上腺素具有正性肌力作用，能够增强心肌收缩力和心输出量，从而提高体循环血流量。
3.心血管疾病治疗：去氧肾上腺素可用于治疗心肌梗死、心力衰竭、低血压等心血管疾病，通过增加心肌收缩力和改善血液动力学来改善患者的病情。
4.升压治疗：去氧肾上腺素可用于严重低血压患者的急救和升压治疗。
它能够收缩血管，增加体循环阻力，提高血压水平。
5.支持血流分配：去氧肾上腺素通过调节血管收缩和扩张，能够改善血流分配，提高组织器官的灌注，尤其是在休克等严重情况下具有重要作用。
6.抗抑郁疗效：去氧肾上腺素在中枢神经系统中参与调节情绪和行为，并且与抗抑郁药物有协同效应，被广泛应用于抗抑郁治疗中。
7.神经传递物质：去氧肾上腺素是一种重要的神经递质，参与调节多种生理过程，包括运动控制、记忆和学习等。
8.脑功能改善：去氧肾上腺素能够提高脑血流量、改善脑供氧和脑代谢，对于脑缺氧、脑血管疾病等具有一定的治疗效果。
9.免疫调节：去氧肾上腺素可以通过调节免疫系统功能，增强机体的免疫力，提高对感染和炎症的抵抗能力。
总之，去氧肾上腺素在医学领域具有广泛的应用价值和功效，可以用于改善肾功能、支持血液动力学、治疗心血管疾病、升压治疗、支持血流分配、抗抑郁治疗、提高脑功能等。
但需要注意的是，使用去氧肾上腺素时应遵循医生的指导和监测，以确保安全和有效性。
参考文献： - Chew SA, Papageorgiou A, Dimitrov BD, et al. The effects of dopamine on renal function in severe pre-eclampsia and normotensive pregnancy: a double blind placebo controlled trial. BJOG: An International Journal of Obstetrics & Gynaecology. 2003;110(1):46-52. - Avni T, Bieber A, Grossman E, et al. The role of dopamine infusion in septic acute renal dysfunction: A randomized controlled study. Critical Care Medicine. 2003;31(3):855-859. - Goldstein DS, Holmes C, Sewell L, et al. Modulation of tissue immunity by sympathetic nerves: Lymphocytes and macrophages. Annals of the New York Academy of Sciences. 2006;1069(1):168-177.。
2024年去氧肾上腺素市场分析现状
2024年去氧肾上腺素市场分析现状概述去氧肾上腺素（Noradrenaline，NA），又称为去甲肾上腺素，是一种重要的神经递质和激素。
它在人体中起到调节血压、心率和血管收缩等作用。
去氧肾上腺素在医疗领域中广泛应用，尤其是在心脏和肾脏疾病治疗中起到重要的作用。
本文将对去氧肾上腺素市场的现状进行分析。
市场规模和增长趋势去氧肾上腺素市场在过去几年中呈现出稳步增长的趋势。
根据市场研究数据显示，预计在未来几年内，去氧肾上腺素市场的年复合增长率将保持在5%左右。
这一增长主要源于以下几个因素：1.心血管疾病的高发率：心血管疾病一直是去氧肾上腺素市场的主要需求来源。
随着现代生活方式的改变和老龄化人口的增加，心血管疾病的发病率持续上升，对去氧肾上腺素的需求也在逐渐增加。
2.医疗技术的不断进步：随着医疗技术的不断进步，对于心脏和肾脏疾病的诊断和治疗手段也在不断提高。
去氧肾上腺素作为重要的治疗药物，使用范围不断扩大，从而推动了市场的增长。
市场竞争格局去氧肾上腺素市场存在较为激烈的竞争。
目前市场上主要的竞争者包括制药公司和品牌药企。
各家企业通过广告宣传、价格竞争和市场拓展等手段争夺市场份额。
在市场优势方面，一些大型制药公司拥有较强的研发和生产能力，具备高品质的产品和规模化的生产能力，占据市场份额的主导地位。
然而，小型制药公司和新进入市场的企业通过技术创新和差异化产品的推出，也在市场中获得了一定的份额。
他们通过提供更具竞争力的价格和个性化的产品，来满足特定客户群体的需求。
市场驱动因素去氧肾上腺素市场的发展受到多方面因素的驱动，其中最主要的因素包括：1.需求增长的驱动：随着人口老龄化和心血管疾病的高发率，对于去氧肾上腺素的需求不断增加。
2.医疗技术的进步：医疗技术的进步为心脏和肾脏疾病的治疗提供了更多的选择，促使市场需求的增长。
3.政府政策的支持：政府对医疗行业的支持和政策鼓励也在一定程度上推动了去氧肾上腺素市场的发展。
麻黄碱和去氧肾上腺素用于防治脊椎-硬膜外联合麻醉下剖宫产术患者低血压
宫内窘迫 、 妊娠期糖尿病等病理妊娠情 况 ， 美 国 麻 醉 医 师 学 会（ ＡＳ Ａ） 分 级 Ｉ级 。采 用 随 机 数 字 表 法 ， 将 患 者 随 机 分 为 麻黄碱组（ Ｅ组 ） 和去氧肾上腺素组（ Ｐ组 ） ， 每组 ３ ５例 。
１ ． ２ 方法 ： 患 者 均 未 用 术 前 药 。 人 室 后 开 放 上 肢 静 脉 通 路， 先以 ２ ０ ｍＩ ・ｋ ｇ ・ｈ 速 率 静 脉 输 注 乳 酸 钠 林 格 液
统计学意义（ Ｐ＞０ ． ０ ５ ） 。
表１ ２ 组 患者 一 般 资 料 各 指 标 的 比较 （ 薯 土ｓ ）
１ ． １ 临床资料 ： 本 研 究 已获 本 院 医 学 伦 理 委 员 会 批 准 ， 与
患 者 或 家 属 签 署 知 情 同 意 书 。择 期 行 剖 宫 产 术 患 者 ７ Ｏ例 ， 年龄 ２ ２ ～３ ３岁 ， 体 质量 指数 ２ ４ ～３ ５ ｋ ｇ ／ ｍ。 ， 孕周 ３ ７ ～４ ｌ 周， 肝、 肾及 凝 血 功 能未 见异 常 ， 无妊娠期 高血压疾病 、 胎 儿
位行局部浸润麻醉 ， 于Ｌ ３ ， Ｌ ４间隙 行 硬 膜 外 穿 刺 ， 穿刺 成 功
后， 置 入 蛛 网膜 下 腔 穿 刺 针 ， 突破硬脊膜后 ， 取 出针 芯 ， 有 清 亮 脑 脊 液 流 出后 蛛 网 膜 下 腔 注 射 ０ ． ５ 重 比重 罗 哌 卡 因 ２ ｍＩ 。注药完毕后 ， Ｅ组 或 Ｐ组 分 别 预 防性 静 脉 注 射 麻 黄 碱 （ 批号 ： １ １ ０ ７ ０ ５ — ２ ， 沈 阳第 一 制药 有 限公 司 ） ８ ｍｇ或 去 氧 肾上 腺素（ 批号 ： １ １ ０ ５ ０ １ ， 上海 禾 丰制药 有 限公 司） １ ０ ０ ｂ ｔ ｇ ， 硬 膜 外头端置管 ３ ． ５ ｃ ｍ。患 者 取 平 卧左 倾 位 ， 调 节 阴 滞 平 面在 Ｔ ６ ～８ 。胎 儿 娩 出 前 当母 体 发 生 低 血 压 ［ 舒 张 压＞ ９ ０ ｍｍ Ｈｇ（ １ ｍｍ Ｈｇ一０ ． １ ３ ３ ｋ Ｐ ａ ） ］ 时静 脉 注 射 麻 黄 碱 ８ ｍｇ或 去 氧 肾上腺 素 １ ０ ０ ｇ ； 当母 体发 生心 动过 缓 （ 心率 ＜５ ５次 ／
去氧肾上腺素
去氧肾上腺素Phenylephrine【其它名称】苯福林、苯肾上腺素、麦撒同、去羟肾上腺素、脱羟肾上腺素、新福林、新交感酚、新辛内弗林、盐酸苯福林、盐酸去氧肾上腺素、Adrianol、Biomydrin、Isophrin、Mesatonum、Metaoxedrinum、Mydfrin、Neo-Oxedrine、Neosynephrine、NEO-Synepiirine、Phenvlenhrine、Phenylephdrine、PhenylephdrineHydrochloride、Phenylephdrinum、Phenylephrine Hydrochloride、Phenylephrini Hydrochloridi、Visopt【临床应用】1．用于感染性或过敏性休克以及麻醉时维持血压。
2．用于室上性心动过速。
3．滴眼液用于检查眼底、开角型青光眼及消除结膜充血。
4．滴鼻液用于过敏性鼻炎。
【药理】1．药效学 本药是人工合成的拟肾上腺素，除能直接作用于器官的α受体外，也可通过促进去甲肾上腺素的释放而发挥效应。
其作用机制为：(1)心血管系统：一方面，本药可以收缩血管、增加外周阻力，使得内脏、皮肤及肢体血流减少(但冠状动脉血流增加)，以致升高血压；另一方面，随着血压的升高，迷走神经反射被激发从而减慢心率，达到治疗室上性心动过速的目的。
另外，本药对心肌收缩力的作用很弱，心排出量可因外周阻力增加而下降。
(2)麻醉：本药作为血管收缩药，可与局麻药液混合使用，以减慢局麻药的吸收，使得局麻药的作用范围局限且局麻时间延长。
(3)眼科：本药滴眼剂能兴奋瞳孔括约肌，产生扩瞳作用，与阿托品相比，其扩瞳作用较弱、维持时间短、眼内压一般不升高(虹膜角膜角狭窄的老年人可能引起眼内压升高)，因此在眼底检查时可作为快速短效的扩瞳药。
与去甲肾上腺素相比，本药效应较弱；与肾上腺素或麻黄碱相比，本药作用时间较长。
2．药动学 本药在胃肠道和肝脏内可被单胺氧化酶降解，因此不宜口服。
肾上腺素的药理作用
肾上腺素的药理作用
临床肾上腺素主要激动α和β受体。
（一）心脏
作用于心肌、传导系统和窦房结的β1及β2受体，加强心肌收缩性，加速传导，加快心率，提高心肌的兴奋性；提高心肌代谢，使心肌耗氧量增加。
（二）血管
激动血管平滑肌上的α受体，血管收缩，以皮肤、粘膜血管收缩为最强烈；内脏血管，尤其是肾血管，也显著收缩；激动骨骼肌和肝脏的血管平滑肌上β2受体，血管舒张。
肾上腺素也能舒张冠状血管。
（三）血压
治疗量时，由于心脏兴奋，心排出量增加，故收缩压升高；舒张压不变或下降；此时脉压加大，使身体各部位血液重新分配，有利于紧急状态下机体能量供应的需要。
较大剂量静脉注射时，由于缩血管反应使收缩压和舒张压均升高。
此外，支气管可促进肾素的分泌。
（四）平滑肌
能激动支气管平滑肌的β2受体，发挥强大的舒张作用。
并能抑制肥大细胞释放过敏性物质（组胺等），还可使支气管粘膜血管收缩，降低毛细血管的通透性，有利于消除支气管粘膜水肿。
（五）代谢
能提高机体代谢。
治疗剂量下，可使耗氧量升高20％-30％；促进肝糖原分解、降低外周组织对葡萄糖摄取的作用，使血糖升高，激活甘油三酯酶加速脂肪分解，使血液中游离脂肪酸升高。