醛基氧化成羧基的条件
高中化学有机合成有机推断练习题(附答案)
高中化学有机合成有机推断练习题一、填空题1.丁苯酞是我国自主研发的一类用于治疗急性缺血性脑卒中的新药。
合成丁苯酞(J)的一种路线如图所示:已知:(1)A的名称是__________;E到F的反应类型是__________。
(2)试剂a是__________,F中官能团名称是__________。
(3)M组成比F多1个CH2,M的分子式为C8H7BrO,M的同分异构体中:①能发生银镜反应;②含有苯环;③不含甲基。
满足上述条件的M的同分异构体共有____种。
(4)J是一种酯,分子中除苯环外还含有一个五元环,J的结构简式为__________。
H在一定条件下还能生成高分子化合物K,H生成K的化学方程式为_______________________。
(5)利用题中信息写出以乙醛和苯为原料,合成的路线流程图(其它试剂自选)。
2.有机化合物G是合成降糖药格列美酮的重要原料，其可由化合物A经如下步骤合成。
(1)B中的含氧官能团名称为________。
(2)上述转化中属于加成反应的是________。
(3)试剂X的分子式为C9H9ON，写出X的结构简式：__________________。
(4) 1mol化合物F与足量ClSO3H反应，除G外另一产物的物质的量为________。
(5) 写出同时满足下列条件的一种有机物分子的结构简式：____________________。
①与D分子相比组成上少1个“CH2”②与FeCl3溶液发生显色反应③核磁共振氢谱显示有5种不同化学环境的氢，其峰面积比为3∶2∶2∶2∶2。
(6) 已知：①COHR′ROH CORR′；②CORH CRHCCNR′；③RCN RCOOH(R、R′为烃基)。
请根据已有知识并结合相关信息，写出以乙醛和甲苯为原料制备CCOOHCHCH2OH的合成路线流程图(无机试剂任用)。
3.光刻胶是一种应用广泛的光敏材料，其合成路线如下（部分试剂和产物略去）：已知：（R1、R2为羟基或氢原子）（R3、R4为烃基）1.A的化学名称是____________，E的核磁共振氢谱为三组峰，且峰面积之比为3︰2︰1，E能发生水解反应，则F的结构简式为______________。
2020-2021高中化学5课时作业13有机合成含解析
2020-2021学年高中化学人教版选修5课时作业13有机合成含解析课时作业13有机合成［练基础］1．能在有机物分子中引入羟基的反应类型有：①酯化、②取代、③消去、④加成、⑤水解、⑥还原，其中正确的组合为(）A．①②③⑥B．②④⑤C．②④⑤⑥D．②④⑥2．下列反应中，不可能在有机物中引入羧基的是(）A．卤代烃的水解B．有机物RCN在酸性条件下水解C．醛的氧化D．烯烃的氧化3．某有机物结构简式为，该有机物不可能发生的反应是()①氧化②取代③加成④消去⑤还原⑥酯化⑦水解⑧加聚A．②B．④C．⑥D．⑧4．对氨基苯甲酸可用甲苯为原料合成,已知苯环上的硝基可被还原为氨基，，产物苯胺还原性强，易被氧化，则由甲苯合成对氨基苯甲酸的步骤合理的是(）A．甲苯――→，硝化X错误!Y错误!对氨基苯甲酸B．甲苯错误!X错误!Y错误!对氨基苯甲酸C．甲苯错误!X错误!Y错误!对氨基苯甲酸D．甲苯错误!X错误!Y错误!对氨基苯甲酸5．以氯乙烷为原料制取乙二酸（HOOC-COOH）的过程中，要依次经过下列步骤中的(）①与NaOH的水溶液共热②与NaOH的醇溶液共热③与浓硫酸共热到170℃④在催化剂存在情况下与氯气反应⑤在Cu或Ag存在的情况下与氧气共热⑥与新制的Cu（OH）2悬浊液共热,再酸化A．①③④②⑥B．①③④②⑤C．②④①⑤⑥D．②④①⑥⑤6．1,4。
二氧六环(）是一种常见的溶剂，它可以通过下列方法制得：A．1。
丁烯B．1，3-丁二烯C．乙炔D．乙烯7．以乙醇为原料,用下述6种类型的反应来合成乙二酸乙二酯（结构简式如图所示)的正确顺序是（)①氧化反应；②消去反应；③加成反应；④酯化反应；⑤水解反应；⑥加聚反应A．①⑤②③④B．①②③④⑤C．②③⑤①④D．②③⑤①⑥8．分子式为C9H18O2的有机物A能在酸性条件下进行下列转化，同温同压下，相同质量的B和C的蒸气所占体积相同，则下列说法不正确的是(A、B、C、D、E均为有机物）() A．E酸化后的有机物与C一定为同系物B．符合上述转化关系的有机物A的结构有9种C．1 mol B完全转化为D转移2 mol电子D．D到E发生氧化反应9．Diels.Alder反应为共轭双烯与含有双键或三键的化合物相互作用生成六元环状化合物的反应，最简单的反应是.如果要合成，所用的原始原料是(）A．2-甲基-1,3。
乙醛被弱氧化剂氧化反应方程式
标题：深度探讨乙醛被弱氧化剂氧化的反应方程式在化学反应中，乙醛被弱氧化剂氧化的反应方程式是一个重要的主题。
通过对这个反应方程式的深度探讨，我们将可以更好地理解这一化学过程的本质和特点。
本文将从乙醛的性质和结构入手，逐步展开对其被弱氧化剂氧化的反应方程式的全面评估，最终达到对这一化学过程全面、深入、灵活的理解。
一、乙醛的性质和结构乙醛，化学式为CH3CHO，是一种简单的有机醛类化合物。
它是由一个甲基基团和一个醛基团组成的。
乙醛是一种无色、易挥发的液体，在常温下具有刺激性的气味。
它在化工生产和实验室中都有广泛的用途，是一种重要的工业原料。
乙醛的结构中含有醛基（-CHO），这决定了它具有一定的化学反应性。
在化学反应中，乙醛的结构往往决定了它的反应特点和途径。
要深入探讨乙醛被弱氧化剂氧化的反应方程式，就需要先了解乙醛的结构特点和性质。
二、乙醛被弱氧化剂氧化的反应方程式当乙醛遇到弱氧化剂时，会发生氧化反应。
在氧化反应中，乙醛中的醛基（-CHO）将被氧化成羧基（-COOH），形成相应的酸类化合物。
这一化学反应的反应方程式可以表示为：CH3CHO + [O] → CH3COOH其中，[O]代表氧化剂。
在这个反应方程式中，乙醛经历了氧化反应，醛基（-CHO）被氧化成了羧基（-COOH），生成了乙酸（CH3COOH）。
这个反应过程是一个典型的氧化反应，是乙醛与氧化剂发生化学反应的结果。
三、个人观点和理解乙醛被弱氧化剂氧化的反应方程式展现了化学反应中的一种特定情况，即醛类化合物遇到氧化剂时的反应过程。
通过对这个反应方程式的深入探讨，我们能够更清晰地认识到乙醛的结构特点和氧化反应的本质。
这个反应方程式也为我们理解其他类似化合物的氧化反应提供了参考和指导。
在化学领域中，掌握和理解这些反应方程式是十分重要的，它们为化学反应的研究和应用提供了理论基础。
总结与回顾通过对乙醛被弱氧化剂氧化的反应方程式的全面评估，我们对这一化学过程有了深刻的理解。
高考化学-过关专练-有机化学基础(含解析)(选修5)
有机化学基础1．下列有机物的命名正确的是（）A．1，2─二甲基戊烷 B．2─乙基戊烷C．2，3─二甲基戊烷 D．3─甲基己烷【解答】答案CD试题分析：A、应当是3－甲基己烷，A错误；B、应当是3－甲基己烷，B错误；C、D正确，答案选CD。
考点：考查有机物命名2．某烃结构式如下：，有关其结构说法正确的是（）A．全部原子可能在同一平面上B．全部原子可能在同一条直线上C．全部碳原子可能在同一平面上D．全部氢原子可能在同一平面上【解答】答案C试题分析：苯环和碳碳双键能形成平面，碳碳三键形成一条直线，两个平面可能重合，所以所以有碳原子可能在一个平面上，甲基上的氢原子不能都在一个平面上，故选C。
考点：常见有机物的空间结构3．甲醇、乙二醇、丙三醇中分别加入足量的金属钠产生等体积的氢气(相同条件)，则上述三种醇的物质的量之比是( )A.2∶3∶6B. 6∶3∶2C.4∶3∶1D. 3∶2∶1【解答】答案B4．下列说法中不正确的是( )①乙烯的结构简式可以表示为CH2CH2②苯、乙醇和乙酸都能发生取代反应③油脂都不能使溴的四氯化碳溶液褪色④沼气和自然气的主要成分都是甲烷⑤石油分馏可获得乙酸、苯及其衍生物⑥糖类、蛋白质、聚乙烯都属于高分子化合物⑦煤经气化和液化两个物理改变过程,可变为清洁能源A.除①③⑤外B.除②④外C.除①⑥⑦外D.除②④⑦外【解答】答案B解析：乙烯结构中含有碳碳双键,有机化合物的结构简式中单键可以省略,但碳碳不饱和键须要在结构简式中出现,故①错;苯环上的氢原子、乙醇中的羟基及羟基氢原子、乙酸中羧基上的氢原子都能在适当的条件下发生取代反应,故②正确;油脂包括不饱和油脂和饱和油脂,不饱和油脂结构中含有碳碳不饱和键,能使溴的四氯化碳溶液褪色,故③错;沼气和自然气的主要成分是甲烷,故④正确;石油分馏的产物是烷烃、环烷烃等烃类物质而不是苯的衍生物,故⑤错;单糖、二糖不属于高分子化合物,故⑥错;煤的气化和液化都是化学改变,故⑦错5．在卤代烃RCH2CH2X中化学键如右，则下列说法中正确的是A．当该卤代烃发生水解反应时，被破坏的键是①B．当该卤代烃发生水解反应时，被破坏的键是①和③C．当该卤代烃发生消去反应时，被破坏的键是①和④D．当该卤代烃发生消去反应时，被破坏的键是①和②【解答】答案A试题分析：A、当该卤代烃发生水解反应时，被破坏的键是①，A项正确；B、当该卤代烃发生水解反应时，被破坏的键是①，B项错误；C、当该卤代烃发生消去反应时，被破坏的键是①和③，C 项错误；D、当该卤代烃发生消去反应时，被破坏的键是①和③，D项错误；答案选A。
醛基到羧基加氢反应
醛基到羧基加氢反应醛基到羧基加氢反应：深度解析引言：在有机化学中，酰基化是一种常见和重要的反应，它将醛基转化为羧基。
这种转化可以通过多种方法实现，其中一种被广泛研究和应用的方法是醛基到羧基加氢反应。
本文将深入探讨醛基到羧基加氢反应的机理、应用和进一步的研究方向，旨在给读者提供全面、深入和有价值的理解。
一、醛基到羧基加氢反应的机理1. 醛基到羧基加氢反应的基本原理醛基到羧基加氢反应是一种通过在加氢剂的存在下将醛分子转化为羧酸的反应。
常用的加氢剂有氢气和催化剂，如铂、钯等。
2. 加氢反应的具体机理加氢反应首先涉及醛分子的氢化步骤，使其转化为相应的醇。
接下来，醇分子在催化剂的作用下进行脱氢，生成酮中间体。
酮中间体发生进一步的氢化反应，生成羧酸。
二、醛基到羧基加氢反应的应用1. 合成有机酸醛基到羧基加氢反应是制备有机酸的重要方法。
在此反应中，通过选择合适的催化剂和反应条件，可以实现对不同醛基的选择性加氢，从而合成各种有机酸。
2. 制备医药中间体醛基到羧基加氢反应还被广泛用于制备医药中间体。
通过这种反应，可以将具有醛基的化合物转化为相应的羧酸或酯，为进一步的药物合成提供重要的中间体。
3. 功能性化合物的构建醛基到羧基加氢反应还可以用于构建各种功能性化合物。
通过选择合适的醛基和反应条件，可以实现对醛基的不同官能团选择性加氢，从而引入多样化的官能团，拓展化合物的功能性。
三、醛基到羧基加氢反应的研究进展和展望1. 新型催化剂的开发目前，研究人员正在积极探索新型催化剂，以改进醛基到羧基加氢反应的效率和选择性。
基于过渡金属的催化剂和有机催化剂被广泛研究和应用，为反应的可控性和绿色化提供了新的途径。
2. 催化条件的优化通过对反应条件的优化，可以进一步提高醛基到羧基加氢反应的效果。
合理选择溶剂、温度和反应时间等因素，可以显著提高反应的转化率和产率。
结论：醛基到羧基加氢反应是一种重要的有机合成方法，具有广泛的应用前景。
通过深入理解反应机理、探索新型催化剂和优化反应条件，可以进一步提高该反应的效率和选择性，为合成有机酸、医药中间体和功能性化合物提供可行的途径。
银氨溶液发生银镜反应
银氨溶液发生银镜反应
银镜反应是醛基被银氨溶液氧化成羧基的反应,除了甲酸之外的羧酸都不能发生银镜反应.
银氨溶液的制备：NH3·H2O + AgNO3 == AgOH + NH4NO3 ,AgOH + NH3·H2O == Ag(NH3)2OH + H2O
操作：往硝酸银溶液中逐滴加入氨水,直至最初产生的沉淀恰好完全溶解为止!
乙醛银镜反应：CH3CHO + Ag(NH3)2OH =水浴加热= NH4COOH + H2O + Ag↓+ 3NH3
1、银镜反应化学方程式为：HCHO+4Ag(NH3)2OH--加热→4Ag↓+2H2O+(NH4)2CO3+6NH3↑（水浴加热）银镜反应是银氨溶液（又称土伦试剂）被含有醛基化合物还原，而生成金属银的化学反应。
2、由于生成的金属银附着在清洁的玻璃容器内壁上时，光亮如镜，故称为银镜反应。
3、在化学实验中，常用这个实验来鉴定含有醛基的化合物，也用来证明银离子有一定的氧化性。
4、因而该实验一直保留在中学化学教材中，在大学无机实验中也常占有一席之地[1] [2]。
5、加之，在工业上该反应可用于在玻璃上制镜、及保温瓶内胆的涂银。
6、所以这个反应过程经常要被重复，化学反应方程式也常按要求被书写出来。
人教版高中化学选修5-第三章章末复习：知识总结：乙醛的氧化反应
(CH3)2C==CHCH2CH2COOH＋Br2―→ ___________________________________________________
。答案
(3)实验操作中，应先检验哪一个官能团，并说明理由。 答案
应选检验—CHO。由于Br2也能氧化—CHO，所以必须先用 银氨溶液氧化—CHO，又因为氧化后溶液为碱性，所以应 先酸化后再加溴水检验碳碳双键。
CH3CHO＋2Cu(OH)2＋NaOH―△―→CH3COONa＋Cu2O↓＋3H2O。
实验中看到的红色沉淀物是氧化亚铜(Cu2O)。由乙醛与氢氧化铜 反应的化学方程式可知，乙醛被氢氧化铜氧化。 乙醛与新制氢氧化铜的反应，可用于在实验室里检验醛基的存在。
3.乙醛的燃烧 在点燃的条件下，乙醛在空气或氧气中燃烧，完全燃烧的产 物是二氧化碳和水。
乙醛的氧化反应
在有机化学中，把有机物得到氧或失去氢的反应称为氧化 反应。乙醛分子中的醛基在一定条件下能转化为羧基，从 分子组成上看，醛基得到氧转化为羧基，所以乙醛发生了 氧化反应。由于醛基可以与多种氧化剂反应，下面通过乙 醛氧化反应的小结，来深入理解有机物的氧化反应。 1.乙醛的催化氧化反应
在工业上，可以利用这个反应制取乙酸。
特别提示
(1)银氨溶液为弱氧化剂，不能氧化碳碳双键，但溴水为强 氧化剂，—CHO也可以将其还原，故检验官能团时应先检 验—CHO并酸化，再加溴水检验碳碳双键。 (2)检验醛基也可用新制的氢氧化铜悬浊液。
例 题 有A、B、C三种烃的衍生物，相互转化关系如下：
其中B可发生银镜反应，C与A在浓H2SO4作用下受热生成有香 味的液体。 (1)A、B、C的结构简式和名称依次是__C__H_3_C_H_2_O__H_，__乙__醇__、 _C_H_3_C_H__O_，__乙__醛__、_C_H_3_C_O__O_H__，__乙__酸__。 答案 解析
醛基到羧基加氢反应
醛基到羧基加氢反应1. 引言醛基到羧基加氢反应是有机化学中一种重要的反应类型。
它可以将醛基（含有C=O 键）转化为羧基（含有C=O和-OH键）。
这种转化过程是通过在醛分子上加入一个氢原子，同时去除一个氧原子实现的。
该反应具有广泛的应用价值，例如在制药、农药、染料和香料等领域。
2. 反应机理醛基到羧基加氢反应的机理通常分为两个步骤：亲核加成和质子转移。
2.1 亲核加成在第一步亲核加成中，一个亲核试剂（通常是水或醇）进攻醛分子上的碳原子，形成一个中间体。
这个中间体是一个带有正电荷的化合物，由于其不稳定性很快发生质子转移。
2.2 质子转移在第二步质子转移中，中间体上的质子被迁移到邻近的氧原子上，形成了羧酸产物。
同时，还释放出了一个还原剂（通常是氢气）。
3. 催化剂醛基到羧基加氢反应通常需要使用催化剂来促进反应的进行。
常用的催化剂有铑、铂和钯等过渡金属。
这些催化剂能够提供一个活性位点，使得反应能够更快地进行。
4. 反应条件醛基到羧基加氢反应的反应条件包括温度、压力和溶剂选择等因素。
4.1 温度一般情况下，该反应需要在较高的温度下进行，通常在100-200摄氏度之间。
4.2 压力该反应通常需要在高压下进行，例如10-50大气压。
4.3 溶剂选择合适的溶剂选择对于该反应的效果至关重要。
常用的溶剂有乙醇、二甲基亚砜和甲苯等。
5. 应用领域醛基到羧基加氢反应在有机合成领域具有广泛的应用价值。
5.1 制药该反应可以用于制备一些药物中间体，例如β-内酰胺类抗生素和非类固醇抗炎药等。
5.2 农药该反应可以用于制备一些农药中间体，例如氨基酸类和脲类农药等。
5.3 染料和香料该反应可以用于合成某些染料和香料，例如香豆素类和芳香醛类化合物等。
6. 实例以下是一个具体的实例，展示了醛基到羧基加氢反应的过程：在这个实例中，苯甲醛经过醛基到羧基加氢反应后转化为苯甲酸。
该反应在铂催化剂的作用下，在高温高压条件下进行。
最终产物苯甲酸可用于制备某些药物或化学品。
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醛基氧化成羧基的条件
醛基还易被氧化成相应的羧酸（-COOH）。
工业中最常用的氧化剂是空气或氧气。
实验室条件下，常用的氧化试剂包括：高锰酸钾、硝酸、氧化铬和重铬酸钾。
混合二氧化锰、氰化物、乙酸和甲醇可将醛转化成甲酯。
还有一种氧化反应基于银镜反应，该反应中，醛与Tollens试剂混合（其制备方法为：滴加氢氧化钠溶液至硝酸银溶液中，得到析出的氧化银，而后滴加足量的氨水溶液以溶解析出的固体，并形成[Ag(NH3)2]络合物）。
此反应过程不会影响碳碳双键。
取名“银镜反应”是由于形成的氧化银能够转化为银镜，从而鉴定醛基结构。
若醛不能够转化为烯醇式（没有α－H，如：苯甲醛），加入碱后可发生Cannizzaro反应。
该反应机理即：歧化现象，反应最后产生自身氧化还原所形成的醇与酸。