遗传学选择带答案Word版
遗传学试题及答案
遗传学试题及答案1. 选择题：1. 下面哪个是孟德尔提出的遗传学定律？a. 共性定律b. 独立性定律c. 随机性定律d. 连锁性定律答案：b. 独立性定律2. 遗传信息是通过下列哪个分子传递的？a. DNAb. RNAc. 蛋白质d. 氨基酸答案：a. DNA3. 下列哪个遗传物质具有自我复制和突变的能力?a. DNAb. RNAc. 蛋白质d. 线粒体答案：a. DNA4. 以下哪种遗传现象是指基因座上的两个等位基因同时存在于同一个个体?a. 显性b. 隐性c. 杂合d. 纯合答案：c. 杂合5. 线粒体DNA是由母体遗传给子代的特点属于下列哪种遗传方式？a. 常染色体遗传b. 性染色体遗传c. 线粒体遗传d. 核小体遗传答案：c. 线粒体遗传2. 解答题：1. 请简要介绍孟德尔提出的遗传学定律。
答案：孟德尔提出的遗传学定律包括三个定律：分离定律、自由组合定律和纯合定律。
分离定律说明了在杂交过程中，个体的两个等位基因会在生殖细胞中分离，并独立地传递给后代。
自由组合定律说明了不同基因之间的遗传关系是相互独立的，它们可以自由地重新组合在一起。
纯合定律则说明了当自交纯合个体自我交配时，其后代的表型将全部一致。
2. 解释DNA复制的过程。
答案：DNA复制是指在细胞有丝分裂或无丝分裂中，DNA分子自我复制的过程。
它包括解旋、建模和合成三个步骤。
首先，DNA双链被酶解开，形成两个单链。
然后，DNA聚合酶按照配对规则，在每个单链上合成一条新的互补链。
最后，生成两条完全相同的DNA分子。
3. 请解释显性和隐性遗传方式的区别。
答案：显性遗传是指在杂合个体中，表现出来的一种或多种等位基因的表型。
这些表型是由显性基因所决定的，而不考虑隐性基因对其的影响。
隐性遗传则是指某些等位基因在杂合状态下不表现出来，只有在纯合状态下才会表现出对应的表型。
隐性基因在杂合个体中被掩盖，只有在两个隐性基因相遇后才能表现出来。
4. 请解释连锁遗传的原理。
完整版本遗传学试卷习题及参考答案.doc
得分评卷人园林植物遗传育种学试卷一、选择题(每小题2分，共20分)1、物理诱变因素有电离辐射和非电离辐射两大类，电离辐射的种类有（）。
A、 X 射线B、β 射线C、中子D、激光2、处理诱导多倍体时所用的秋水仙素浓度时成败的关键之一，一般以（）的水溶液浓度效果最好。
A、 0． 5%-1%B、 1%-2% C 、0.2%-0.4% D 、0.1%-0.2%3、种质资源就是指作物的（）。
A、所有品种B、地方品种C、新品种D、一切基因资源4、本地种质资源的最大特点是具有()。
A. 、较高的丰产性和稳产性B、较高的抗病性和抗虫性 C 、较高的适应性D、生产上最熟悉5、报审品种必须经过连续（）年的区域试验A、 1-2B、2-3C、3-4D、2年以上或2年6、辐射后成活率为（）的剂量叫临界剂量。
A、 50% B 、 10%C、60%D、40%7、下列哪种作物对对辐射敏感性最大()。
A、玉米B、水稻C、油菜D、烟草8、（栽培菊×野菊）×栽培菊，这种杂交方式叫做（）。
A、回交B、测交C、自交D、双交9、假定红花亲本与白花亲本的F1 代全是红花， Fl 自交，产生的 F2 为 3／4 红花，1／4 白花，则红花亲本为 ()。
A、纯合隐性B、纯合显性C、杂合体D、不能确定10、一级种子标签为（）色。
A、红色B、黑色 C 、黄色D、白色得分评卷人二、填空题(每空1分，共30分)1、月月红×香水玫瑰杂交，____________为母本。
2、超低温保存种质资源是将植物材料放_ __ 温度。
3、基因型方差与表型方差之比，叫遗传力。
4、防止生物学混杂可采取_ ____隔离和__ __ 隔离。
5、孟德尔的主要贡献是提出了和两大遗传定律。
6、遗传与变异是一对矛盾对立统一的两个方面，其中是相对的、保守的，是绝对的、发展的。
7、在 DNA分子中，含有 ____ ____、________、________、________四种碱基（须写出中文名称）。
(完整word版)遗传学习题及答案
遗传学习题及答案第一章绪论一、选择题：1 涉及分析基因是如何从亲代传递给子代以及基因重组的遗传学分支是：( ）A) 分子遗传学B) 植物遗传学C) 传递遗传学D) 种群遗传学2 被遗传学家作为研究对象的理想生物，应具有哪些特征？以下选项中属于这些特征的有：( )A)相对较短的生命周期B)种群中的各个个体的遗传差异较大C)每次交配产生大量的子代D)遗传背景较为熟悉E)以上均是理想的特征选择题：1 C ；2 E；第二章孟德尔式遗传分析一、选择题1 最早根据杂交实验的结果建立起遗传学基本原理的科学家是：( ）A) James D. Watson B) Barbara McClintockC) Aristotle D）Gregor Mendel2 以下几种真核生物,遗传学家已广泛研究的包括：（）A）酵母B) 果蝇C) 玉米D) 以上选项均是3 通过豌豆的杂交实验,孟德尔认为；（)A) 亲代所观察到的性状与子代所观察到相同性状无任何关联B) 性状的遗传是通过遗传因子的物质进行传递的C) 遗传因子的组成是DNAD）遗传因子的遗传仅来源于其中的一个亲本E）A和C都正确4 生物的一个基因具有两种不同的等位基因,被称为：( )A）均一体B）杂合体C) 纯合体D）异性体E) 异型体5 生物的遗传组成被称为：( )A）表现型B) 野生型C) 表型模拟D) 基因型E）异型6 孟德尔在他著名的杂交实验中采用了何种生物作为材料？从而导致了他遗传原理假说的提出。
（)A) 玉米B）豌豆C）老鼠D) 细菌E）酵母7 在杂交实验中，亲代的成员间进行杂交产生的后代被称为:( )A) 亲代B）F代C) F1代D) F2代E）M代8 孟德尔观察出，亲代个体所表现的一些性状在F1代个体中消失了,在F2代个体中又重新表现出来。
他所得出的结论是:( )A) 只有显性因子才能在F2代中表现B) 在F1代中，显性因子掩盖了隐性因子的表达C) 只有在亲代中才能观察到隐性因子的表达D) 在连续的育种实验中,隐性因子的基因型被丢失了E）以上所有结论9 在豌豆杂交实验中，决定种子饱满和皱缩性状的基因是一对等位基因，饱满性状的基因为显性。
医学遗传学试题集及答案
医学遗传学试题集及答案一、单项选择题（每题2分，共20分）1. 下列哪项不是遗传病的特点？A. 家族聚集性B. 先天性C. 传染性D. 终身性答案：C2. 医学遗传学研究的主要对象是？A. 基因B. 染色体C. DNAD. RNA答案：A3. 人类遗传病中，最常见的遗传方式是？A. 常染色体显性遗传B. 常染色体隐性遗传C. X连锁遗传D. Y连锁遗传答案：B4. 下列哪项是遗传病的诊断方法？A. 临床检查B. 实验室检查C. 影像学检查D. 以上都是答案：D5. 染色体结构异常包括以下哪些类型？A. 缺失B. 重复C. 倒位D. 以上都是答案：D6. 单基因遗传病中，显性遗传病的特点是？A. 男性患病率高于女性B. 女性患病率高于男性C. 患病率与性别无关D. 患病率与年龄有关答案：C7. 多基因遗传病的发病机制是？A. 单一基因突变B. 多个基因突变C. 环境因素D. 基因与环境共同作用答案：D8. 遗传咨询的主要目的是？A. 诊断疾病B. 预防疾病C. 治疗疾病D. 以上都是答案：B9. 遗传病的预防措施包括以下哪些？A. 婚前检查B. 产前筛查C. 新生儿筛查D. 以上都是答案：D10. 基因治疗的基本原理是？A. 替换异常基因B. 抑制异常基因表达C. 增强正常基因表达D. 以上都是答案：D二、多项选择题（每题3分，共15分）1. 遗传病的诊断依据包括以下哪些？A. 家族史B. 临床表现C. 实验室检查结果D. 影像学检查结果答案：ABCD2. 下列哪些是遗传病的预防措施？A. 避免近亲结婚B. 婚前遗传咨询C. 产前诊断D. 遗传病筛查答案：ABCD3. 染色体数目异常的类型包括？A. 三体综合征B. 单体型C. 多倍体D. 染色体缺失答案：ABC4. 遗传病的常见类型包括以下哪些？A. 单基因遗传病B. 多基因遗传病C. 染色体病D. 线粒体遗传病答案：ABCD5. 下列哪些是遗传病的诊断方法？A. 基因测序B. 染色体核型分析C. 基因芯片D. 基因编辑答案：ABC三、判断题（每题1分，共10分）1. 遗传病都是先天性疾病。
生物遗传学试题库及答案
生物遗传学试题库及答案一、单项选择题（每题2分，共30分）1. 基因突变是指基因序列发生改变，以下哪项不是基因突变的特点？A. 可遗传性B. 随机性C. 可逆性D. 低频性答案：C2. 以下哪个选项不是孟德尔遗传定律的内容？A. 分离定律B. 自由组合定律C. 连锁定律D. 基因互作答案：D3. 人类遗传病中，色盲属于哪种遗传方式？A. 常染色体显性遗传B. 常染色体隐性遗传C. X染色体隐性遗传D. X染色体显性遗传答案：C4. DNA复制过程中，以下哪个酶不是必需的？A. DNA聚合酶B. 解旋酶C. 连接酶D. 拓扑异构酶答案：C5. 以下哪种细胞器不含有DNA？A. 线粒体B. 叶绿体C. 核糖体D. 高尔基体答案：D6. 以下哪个不是细胞周期的阶段？A. G1期B. S期C. G2期D. M期答案：D7. 以下哪种物质不是构成染色体的主要成分？A. DNAB. 组蛋白C. RNAD. 非组蛋白答案：C8. 以下哪个不是真核生物的基因表达调控方式？A. 转录调控B. 翻译后修饰C. mRNA剪接D. 基因重组答案：D9. 以下哪个不是人类基因组计划的目标？A. 确定人类基因组的全部DNA序列B. 识别人类基因组中的所有基因C. 确定人类基因组中所有基因的功能D. 绘制人类基因组的物理图谱答案：C10. 以下哪个不是人类遗传病的类型？A. 单基因遗传病B. 多基因遗传病C. 染色体异常遗传病D. 获得性遗传病答案：D11. 以下哪个不是DNA修复机制？A. 错配修复B. 核苷酸切除修复C. 碱基切除修复D. 基因重组修复答案：D12. 以下哪个不是细胞凋亡的特点？A. 程序性B. 自发性C. 有序性D. 可逆性答案：D13. 以下哪个不是细胞周期调控蛋白？A. CyclinB. CDKC. p53D. HSP70答案：D14. 以下哪个不是人类遗传病的检测方法？A. 基因测序B. 染色体分析C. 蛋白质组学D. 基因芯片答案：C15. 以下哪个不是人类遗传病的预防措施？A. 遗传咨询B. 产前诊断C. 基因治疗D. 药物治疗答案：D二、多项选择题（每题3分，共30分）16. 以下哪些因素可以引起基因突变？A. 紫外线B. 化学物质C. 病毒感染D. 自然选择答案：A, B, C17. 以下哪些是孟德尔遗传定律的局限性？A. 不适用于连锁基因B. 不适用于多基因遗传C. 不适用于性染色体遗传D. 不适用于无性生殖答案：A, B, C18. 以下哪些是DNA复制的特点？A. 半保留复制B. 双向复制C. 需要引物D. 需要解旋酶答案：A, B, C, D19. 以下哪些是细胞周期的调控机制？A. 负反馈调控B. 正反馈调控C. 信号转导D. 细胞凋亡答案：A, B, C20. 以下哪些是真核生物基因表达调控的方式？A. 转录调控B. mRNA剪接C. 翻译后修饰D. mRNA降解答案：A, B, C, D21. 以下哪些是人类基因组计划的成果？A. 人类基因组序列图B. 人类基因组变异图C. 人类基因组功能图D. 人类基因组疾病图答案：A, B, C, D22. 以下哪些是DNA修复机制？A. 错配修复B. 核苷酸切除修复C. 碱基切除修复D. 直接修复答案：A, B, C, D23. 以下哪些是细胞凋亡的特点？A. 程序性B. 自发性C. 有序性D. 不可逆性答案：A, C, D24. 以下哪些是细胞周期调控蛋白？A. CyclinB. CDKC. p53D. HSP70答案：A, B, C25. 以下哪些是人类遗传病的检测方法？A. 基因测序B. 染色体分析C. 蛋白质组学D. 基因芯片答案：A, B, D26. 以下哪些是人类遗传病的预防措施？A. 遗传咨询B. 产前诊断C. 基因治疗D. 药物治疗答案：A, B, C三、判断题（每题2分，共20分）27. 基因突变是生物进化的原材料。
《遗传学》课本练习答案word精品文档13页
遗传学参考答案第二章遗传的细胞学基础（参考答案）一、解释下列名词:染色体：细胞分裂时出现的，易被碱性染料染色的丝状或棒状小体，由核酸和蛋白质组成，是生物遗传物质的主要载体，各种生物的染色体有一定数目、形态和大小。
染色单体：染色体通过复制形成，由同一着丝粒连接在一起的两条遗传内容完全一样的子染色体。
着丝点：即着丝粒。
染色体的特定部位，细胞分裂时出现的纺锤丝所附着的位置，此部位不染色。
细胞周期：一次细胞分裂结束后到下一次细胞分裂结束所经历的过程称为细胞周期(cell cycle)。
同源染色体：体细胞中形态结构相同、遗传功能相似的一对染色体称为同源染色体(homologous chromosome)。
两条同源染色体分别来自生物双亲，在减数分裂时，两两配对的染色体，形状、大小和结构都相同。
异源染色体：形态结构上有所不同的染色体间互称为非同源染色体，在减数分裂时，一般不能两两配对，形状、大小和结构都不相同。
无丝分裂：又称直接分裂，是一种无纺锤丝参与的细胞分裂方式。
有丝分裂：又称体细胞分裂。
整个细胞分裂包含两个紧密相连的过程，先是细胞核分裂，后是细胞质分裂，核分裂过程分为四个时期；前期、中期、后期、末期。
最后形成的两个子细胞在染色体数目和性质上与母细胞相同。
单倍体：指具有配子染色体数(n)的个体。
联会：减数分裂中同源染色体的配对。
联会复合体——减数分裂偶线期和粗线期在配对的两个同源染色体之间形成的结构，包括两个侧体和一个中体。
胚乳直感：又称花粉直感。
在3n胚乳的性状上由于精核的影响而直接表现父本的某些性状。
果实直感：种皮或果皮组织在发育过程中由于花粉影响而表现父本的某些性状二、可以形成：40个花粉粒，80个精核，40个管核；10个卵母细胞可以形成：10个胚囊，10个卵细胞，20个极核，20个助细胞，30个反足细胞。
三、(1)叶(2)根 (3)胚乳 (4)胚囊母细胞 (5)胚(6)卵细胞 (7)反足细胞 (8)花药壁(9)花粉管核(1)叶：20条；(2)根：20条； (3)胚乳：30条； (4)胚囊母细胞：20条； (5)胚：20条；(6)卵细胞：10条； (7)反足细胞：10条； (8)花药壁：20条；(9)花粉管核：10条四、如果形成的是雌配子，那么只形成一种配子ABC或A’B’C’或 A’ BC或A B’C’或 A B’ C 或A’ B C’或AB C’或 A’B’ C ；如果形成的是雄配子，那么可以形成两种配子ABC和A’B’C’或A B’ C 和A’ B C’或 A’ BC和A B’C’或AB C’或和A’B’ C 。
初中遗传学测试题及答案
初中遗传学测试题及答案一、单项选择题（每题2分，共30分）1. 遗传学是研究生物遗传和变异规律的科学，下列哪项不是遗传学研究的内容？A. 基因的传递规律B. 基因的结构和功能C. 基因的表达调控D. 基因的复制和修复答案：D2. 孟德尔被誉为遗传学之父，他通过豌豆杂交实验发现了遗传的基本规律，下列哪项不是他发现的规律？A. 分离定律B. 独立分配定律C. 基因互作定律D. 基因连锁定律答案：C3. 下列哪项是基因突变的结果？A. 基因的复制B. 基因的重组C. 基因的表达D. 基因序列的改变答案：D4. 染色体是遗传物质的主要载体，下列哪项不是染色体的特点？A. 由DNA和蛋白质组成B. 存在于细胞核中C. 可以自我复制D. 只存在于生殖细胞中答案：D5. 下列哪项是DNA复制的特点？A. 半保留复制B. 全保留复制C. 非互补复制D. 随机复制答案：A6. RNA在遗传信息传递中扮演重要角色，下列哪项不是RNA的功能？A. 作为某些病毒的遗传物质B. 作为蛋白质合成的模板C. 作为DNA复制的引物D. 催化生化反应答案：C7. 下列哪项是细胞周期中DNA复制发生的阶段？A. G1期B. S期C. G2期D. M期答案：B8. 下列哪项是DNA修复机制？A. 碱基配对B. 错配修复C. 基因重组D. 染色体分离答案：B9. 下列哪项是基因表达调控的主要方式？A. 基因突变B. 基因重组C. 基因沉默D. 基因复制答案：C10. 下列哪项是真核生物中转录的主要场所？A. 细胞核B. 线粒体C. 核糖体D. 高尔基体答案：A11. 下列哪项是翻译过程中的起始因子？A. tRNAB. rRNAC. mRNAD. IF因子答案：D12. 下列哪项是蛋白质合成后修饰的过程？A. 磷酸化B. 糖基化C. 泛素化D. 所有以上答案：D13. 下列哪项是细胞凋亡的特点？A. 细胞死亡是被动的B. 细胞死亡是程序化的C. 细胞死亡是无序的D. 细胞死亡是随机的答案：B14. 下列哪项是细胞周期调控的关键蛋白？A. 组蛋白B. 转录因子C. 周期蛋白依赖性激酶D. 热休克蛋白答案：C15. 下列哪项是遗传病的类型？A. 单基因遗传病B. 多基因遗传病C. 染色体异常遗传病D. 所有以上答案：D二、填空题（每空1分，共20分）1. 基因是遗传物质的基本单位，它位于染色体的________上。
高中遗传学试题及答案
高中遗传学试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 基因型为Aa的个体自交，其后代中AA、Aa、aa的比例是：A. 1:2:1B. 3:1C. 1:1D. 9:3:3:1答案：A2. 下列哪种遗传病属于常染色体隐性遗传？A. 血友病B. 色盲C. 多指畸形D. 肌营养不良答案：B3. 基因突变是指：A. 基因在染色体上的位置发生改变B. 基因序列发生改变C. 基因数量发生改变D. 染色体结构发生改变答案：B4. 染色体的非整倍性是指：A. 染色体数量增加或减少B. 染色体结构发生改变C. 染色体上基因数量增加或减少D. 染色体上基因序列发生改变答案：A5. 遗传病的遗传方式不包括：A. 常染色体显性遗传B. 常染色体隐性遗传C. 性染色体隐性遗传D. 染色体结构异常遗传答案：D二、填空题（每空1分，共20分）1. 孟德尔的遗传定律包括______定律和______定律。
答案：分离；自由组合2. 人类的性别决定方式是______。
答案：XY型3. 基因型为AA的个体与基因型为aa的个体杂交，后代的基因型和表现型分别是______和______。
答案：Aa；A4. 在人类遗传病中，色盲是一种______遗传病。
答案：X染色体隐性5. 基因重组是指在有性生殖过程中，不同______的基因重新组合形成新的基因型。
答案：染色体三、简答题（每题10分，共30分）1. 简述基因型与表现型的关系。
答案：基因型是指个体的遗传物质的组成，包括基因的类型和数量。
表现型则是个体的遗传特征在形态、生理和生化等方面的具体表现。
基因型是表现型的基础，但表现型还受到环境因素的影响。
同一基因型在不同环境下可能表现出不同的表型，而不同基因型在相同环境下也可能表现出相似的表型。
2. 什么是连锁遗传？请举例说明。
答案：连锁遗传是指位于同一染色体上的基因在遗传过程中往往一起传递给后代的现象。
例如，人类的血型和耳垂形状这两个性状可能位于同一染色体上，如果父母一方是A型血、有耳垂，另一方是B型血、无耳垂，那么他们的子女可能同时继承了A型血和有耳垂的性状。
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2009年10月考试复习自测题——医学遗传学（一）.单选题1.如果致病基因位于常染色体上，且为显性基因，则此类疾病称为（）A．常染色体显性遗传病B．常染色体隐性遗传病C．X连锁隐性遗传病D．X连锁显性遗传病E．Y连锁遗传病2.易位型先天愚型的核型为（）A．46,XX/47,XX,+21B．45,XX,-14,-21,+t(14q21q)C．45,XX,-21,-21,+t(21q21q)D．46,XX,-14,+t(14q21q)3.若某一个体核型为46, XX/47, XX, +21则表明该个体为（）A．常染色体结构异常B．常染色体数目异常的嵌合体C．性染色体结构异常D．性染色体数目异常的嵌合体4.染色体数目异常形成的可能原因是（）A．染色体断裂B．染色体倒位C．染色体不分离和丢失D．染色体复制E．染色体易位5.突变后导致原来编码某氨基酸的密码子变成终止密码子，造成蛋白合成提前终止，这种突变称为（）A．同义突变B．错义突变C．无义突变D．移码突变E．RNA剪切突变6.融合基因产生于（）A．同源染色体的错配联会和不等交换B．染色体易位C．整码突变D．基因转换E．片段突变7.肺炎球菌转化实验证实遗传物质是（）A．多糖B．蛋白质C．RNAD．DNAE．脂类8.下列哪类疾病可能不是遗传病（）A．染色体病B．单基因病C．多基因病D．家族性疾病E．线粒体病9.先天性疾病是指（）A．出生后即表现出来的疾病B．先天畸形C．遗传性疾病D．非遗传性疾病10.仅在某些细胞类型或特殊的发育阶段呈现凝缩状态的染色质称为（）A．结构异染色质B．兼性异染色质C．常染色质D．X染色质11.根据ISCN，人类C组染色体数目为（）A．7对B．6对C．7对+X染色体D．6对+X染色体12.按照ISCN的标准系统，2号染色体，短臂，3区，1带第3亚带应表示为（）A．2p31.3B．2q31.3C．2p3.13D．2q3.1313.通过新生儿筛查得知某男孩为PKU患者，可采用的最简便的治疗方法是（）A．药物治疗B．手术治疗C．基因治疗D．饮食治疗14.第一例临床基因治疗实践用于（）A．慢性肉芽种B．囊性纤维化C．ADA缺乏所致的先天性免疫缺陷综合征D．家族性高胆固醇血症15.肿瘤发生的二次突变学说中，第二次突变发生在（）A．体细胞B．卵细胞C．原癌细胞D．精子16.某种人类肿瘤细胞染色体数为53条，称为（）A．超二倍体B．亚二倍体C．二倍体D．亚三倍体17.RB基因是（）A．癌基因B．抑癌基因C．原癌基因D．肿瘤转移基因18.一个群体中某类等位基因的数量占该群体全部个体数量的比率在一个遗传平衡群体中，如果某一遗传病（XR）的男性发病率为0.02，则女性发病的概率为（）A．0.02B．0.04C．0.0004D．0.0002E．0.00419.基因频率是指（）A．一个群体中某个基因位点上所有基因的数量占该群体全部基因数量的比率B．一个群体中某类等位基因的数量占该群体全部基因数量的比率C．一个群体中某类等位基因的数量占该基因位点上全部等位基因的比率D．一个群体中某类等位基因的数量占该群体含有该基因的所有个体数量的比率20.白化病的群体发病率为0.0001，该群体中携带者的频率是（）A．0.01B．0.02C．0.0002D．0.04E．0.121.羊膜穿刺一般在妊娠（）周时进行。
A．4－7B．7－9C．9-13D．13-16E．16-1822.以下哪类疾病可用系谱分析法确认（）A．多基因遗传病B．单基因遗传病C．染色体遗传病D．肿瘤23.PCR最适合于诊断下列哪种类型的遗传病。
（）A．缺失型单基因遗传病B．点突变型单基因遗传病C．多基因病D．染色体病24.以等位基因特异的寡核苷酸探针杂交法诊断某常染色体隐性遗传病时，若能与突变探针结合，不能与正常探针结合，则该样本为（）A．正常人B．患者C．携带者D．杂合体患者E．无法判断25.在一个随机杂交的群体中，多基因遗传的变异范围广泛，大多数个体接近于中间类型，极端变异的个体很少。
这些变异产生是由（）A．多基因遗传基础和环境因素共同作用的结果B．遗传基础的作用大小决定的C．环境因素的作用大小决定的D．多对基因的分离和自由组合的作用的结果26.下列哪种疾病为多基因遗传病（）A．半乳糖血症B．地中海贫血C．精神分裂症D．糖原贮积症E．蚕豆病27.在多基因遗传病中，利用Edward公式估算患者一级亲属的发病风险时，必须注意公式应用的条件是（）A．群体发病率70％～80％，遗传率为1％～10％B．群体发病率70％～80％，遗传率为0.1％～1％C．群体发病率1％～10％，遗传率为70％～80％D．群体发病率0.1％～1％，遗传率为70％～80％28.下列哪一条不符合常染色体显性遗传的特征（）A．患者都是纯合体（AA），杂合体（Aa）是携带者B．系谱中呈连续传递现象C．男女发病机会均等D．双亲无病时，子女一般不会发病29.一红绿色盲（XR）的男性与正常女性婚配后，他们所生的后代中（）A．女儿全部为红绿色盲患者B．儿子全部为红绿色盲患者C．儿子全部为红绿色盲携带者D．女儿全部为红绿色盲携带者E．以上都不对30.短指症常表现为常染色体显性遗传，外显率为100%。
一个该病患者（Aa）与正常人婚配，后代每生一个孩子是患者的概率（）A．3/4B．2/3C．1/4D．1/2E．131.下列哪种情况是导致HbConstantSpring的原因（）A．同义突变B．错义突变C．无义突变D．终止密码突变32.一对夫妇同为静止型α地中海贫血患者，他们生育一个轻型α地中海贫血患者的可能性是。
（）A．0B．1/2C．1/4D．1/833.使苯丙酮尿症患者体液带有特殊臭味的物质是。
（）A．苯乙酸和苯乳酸B．苯丙氨酸C．苯丙酮酸D．苯丙酮34.血红蛋白病H患者的基因型为。
（）A．--/--B．α-/--C．αα/-D．α-/α-35.下列哪一个群体为平衡群体（）A．AA50;Aa250;aa50B．AA50;Aa200;aa50C．AA25;Aa100;aa25D．A50;Aa100;aa5036.46,XY,del(2)(q21表示（）A．一男性的体细胞内2号染色体长臂2区1带发生了断裂，造成了染色体末端缺失B．一男性的体细胞内2号染色体长臂2区1带发生了断裂，造成了染色体中间缺失C．一男性的体细胞内2号染色体长臂2区1带发生了断裂，造成了染色体重复D．一女性个体带有易位型的畸变染色体37.如果染色体的数目在二倍体的基础上减少一条则形成（）A．单体型B．三倍体C．单倍体D．三体型38.一个正常男性，他的妻子是重型β-地中海贫血的患者，他们生育一个轻型地中海贫血患者的可能性是（）A．0B．1/2C．1/4D．1/8E．139.如果致病基因位于常染色体上，且为显性基因，则此类疾病称为（）A．常染色体显性遗传病B．常染色体隐性遗传病C．X连锁隐性遗传病D．X连锁显性遗传病E．Y连锁遗传病40.受一对等位基因所控制的疾病，即是由于一对染色体（同源染色体）上单个基因或一对等位基因发生突变所引起的疾病称为（）A．染色体病B．体细胞遗传病C．多基因病D．单基因病（二）.多项选择题（从选项中选择出所有正确答案。
多选，少选或错选均不得分。
）41.染色体发生整倍性数目改变的原因包括（）A．核内复制B．染色体重复C．双雄受精D．双雌受精E．染色体重排42.罗伯逊易位是指发生在下列哪组染色体之间的易位（）A．D/DB．D/GC．D/ED．G/FE．G/G43.遗传性视网膜母细胞瘤的第一次突变可能发生在（）A．体细胞B．卵细胞C．原癌基因D．精子E．受精卵细胞44.在第一次减数分裂后期（）A．同源染色体彼此分开，只在交叉的部位连在一起B．同源染色体的姐妹染色单体之间已经互换了片段C．等位基因分离D．不同对染色体上的非等位基因自由组合E．四分体分成两个二分体45.染色体多态性部位常见于（）A．X染色体长臂B．Y染色体长臂C．1、9、16号染色体次溢痕D．端粒E．随体及随体柄部次溢痕区46.视网膜母细胞瘤的标记染色体为（）A．费城染色体B．t(9;22)(q34;q11)C．del(13)(q14)D．del(11)(p13)E．ph1染色体47.原癌基因产物包括（）A．生长因子B．生长因子受体C．蛋白酪氨酸激酶D．转录因子E．丝氨酸蛋白激酶48.近亲婚配使子女的发病风险增高的疾病包括（）A．常染色体显性遗传病B．常染色体隐性遗传病C．线粒体病D．X连锁显性遗传病E．多基因遗传病49.某个遗传平衡群体中，红绿色盲基因的频率为0.05，则（）A．女性发病率为0.0025B．男性发病率为0.0025C．女性发病率为0.05D．男性发病率为0.05E．群体总发病率为0.1050.进行产前诊断的指征不包括（）A．夫妇任一方携带有异常染色体者B．曾生育过染色体病患儿的孕妇C．年龄小于35岁的孕妇D．曾生育过单基因遗传病患儿的孕妇E．夫妇任一方为单基因病患者51.细胞遗传学检查可以用来辅助诊断下列哪种异常（）A．习惯性流产B．猫叫综合征C．半乳糖血症D．多因子病E．18三体综合征52.下列为多基因遗传病的是（）A．Down’s综合症B．苯丙酮尿症C．精神分裂症D．糖尿病E．先天聋哑53.一对夫妇血型分别为A型和AB型，他们如生育，孩子的血型可能为（）A．O型B．AB型C．A型D．B型E．以上四种血型都可能54.导致异常血红蛋白病的基因突变类型有（）A．单个碱基置换B．移码突变C．整码突变D．融合基因E．终止密码突变55.怀疑某人患有先天性睾丸发育不全综合征，应采用的辅助诊断措施为（）A．核型分析B．性染色质检查C．生化检查D．系谱分析E．基因诊断56.在X连锁隐性遗传中，患者的基因型可能为（）A．XaXaB．XAXaC．XAXAD．XAYE．XaY57.根据着丝粒的位置可将人类染色体的类型分为（）A．中着丝粒染色体B．亚中着丝粒染色体C．近端着丝粒染色体D．端着丝粒染色体E．以上4种类型58.嵌合体发生的机理包括（）A．减数分裂时染色体不分离B．减数分裂时染色体丢失C．卵裂时姐妹染色单体不分离D．卵裂时同源染色体不分离E．卵裂时染色体丢失59.先天愚型患者体内所发生的染色体畸变为（）A．亚二倍体B．超二倍体C．三体型D．三倍体E．多倍体60.选择系数的含义是（）A．降低了的适合度B．发生突变的基因数C．基因没有传下去的比例D．发生转移的基因数E．基因被淘汰的比例（一）.单选题1.A2.D3.B4.C5.C6.A7.D8.D9.A10.B11.C12.A13.D14.C15.A16.A17.B18.C19.C20.B21.E22.B23.A24.A25.A26.C27.D28.A29.D30.D31.D32.C33.A34.B35.D36.A37.A38.B39.A40.D（二）.多项选择题（从选项中选择出所有正确答案。