直肠癌TNM分期
直肠癌诊疗图解

进行 N分期时,所有的淋巴结均应纳入评估, 研究显示较小的淋巴结同样存在恶性可能。
晚期 MRF+和 N+肿瘤的预后欠佳(图 10),这 类患者需要接受更为积极的新辅助治疗。
图 11.直肠系膜外淋巴结转移的 直肠癌 TME后局部复发
图 3.环周切缘受累情况
图 8. T3期 MRF+直肠癌
除了 CRM外, MRI还需要评估内容有:直肠周围或远隔淋巴结是否转移 ( N分期 )
• T1~T4期淋巴转移风险依次为 5%~10%、 15%~20%、> 30%、> 50%。
• •经直肠 US、CT、MRI检查临近器官侵犯的 敏感性相似,但 MRI检测淋巴结转移的敏感 性和特异性较差。
T4b分期直肠下段环状狭窄,肿瘤侵犯邻近左侧肛提肌
图 9.直肠癌前列腺转移
CT应用于直肠癌T分期的局限性
• 1.分期不足或者分期过度。 • 2.原因:空间分辨率高,软组织分辨率低。 • 3.MRI禁忌症时选择。
图1 患者男性,53岁,CT轴位片显示肿瘤与精囊腺间隙模糊,右侧精囊 腺体积和密度无明显改变,CT过低诊断为T3期。术中发现肿瘤与右侧精
直肠内超声评估 T1~T2 MRI评估 T3~T4
• • MR有时无法区分肿瘤是局限于黏膜下层还
是浸润至固有肌层,联合直肠内超声( US) 能够更准确地区分 T1和 T2。
T1分期,白色箭头示“C”形相对稍低信号病灶,黑色 箭头示明亮高信号影
T2分期,黑色箭头示环形的中等信号病灶,粗箭头示固有肌 层局部变薄,白色箭头示固有肌层外缘光整
癌症分期

结直肠癌分期表 1. T、N、M的定义a原发肿瘤(T)Tx 原发肿瘤无法评价T0 无原发肿瘤证据Tis 原位癌:局限于上皮内或侵犯黏膜固有层bT1 肿瘤侵犯黏膜下层T2 肿瘤侵犯固有肌层T3 肿瘤穿透固有肌层到达浆膜下层,或侵犯无腹膜覆盖的结直肠旁组织T4a 肿瘤穿透腹膜脏层T4b肿瘤直接侵犯或粘连于其他器官或结构c,d区域淋巴结(N)Nx 区域淋巴结无法评价N0 无区域淋巴结转移N1 有1-3枚区域淋巴结转移N1a 有1枚区域淋巴结转移N1b 有2-3枚区域淋巴结转移N1c 浆膜下、肠系膜、无腹膜覆盖结肠/直肠周围组织内有肿瘤种植(TD, tumor deposit),无区域淋巴结转移N2 有4枚以上区域淋巴结转移N2a 4-6枚区域淋巴结转移N2c 7枚及更多区域淋巴结转移远处转移(M)Mx 远处转移无法评价M0 无远处转移M1 有远处转移M1a 远处转移局限于单个器官或部位(如肝,肺,卵巢,非区域淋巴结)M1b 远处转移分布于一个以上的器官/部位或腹膜转移股骨头坏死的Steinberg分期0期:平片、骨扫描与磁共振正常.I期:平片正常,骨扫描或/和磁共振出现异常。
A-轻度股骨头病变范围<15%;B-中度15-30%;C-重度: >30%。
II期:股骨头出现透光和硬化改变。
A 轻度: <15%;B 中度: 15-30%;C 重度: >30%。
III期:软骨下塌陷(新月征),股骨头没有变扁。
A 轻度: <关节面长度15%;B 中度: 关节面长度15-30%;C 重度: >关节面长度30%。
IV期:股骨头变扁。
A 轻度: <15% 关节面或塌陷<2-mm;B 中度: 15-30% 关节面或塌陷2- 4-mm;B 中度: 15-30% 关节面或塌陷2- 4-mm。
V期:关节狭窄或髋臼病变。
A轻度;B中度;C重度。
VI期:严重退行性改变。
[详情]宫颈癌临床分期0期:原位癌,癌只限于宫颈上皮并没有局部侵润。
直肠癌病理类型和分级分期

直肠癌病理类型和分级分期直肠癌是一种常见的恶性肿瘤,其病理类型和分级对于临床诊断和治疗具有重要意义。
病理类型是指直肠癌组织的形态特征和组织学结构,而分级则是评估直肠癌的恶性程度和预后的重要指标。
了解直肠癌的病理类型和分级可以帮助医生确定最佳的治疗方案,并预测患者的生存期和复发率。
本文将介绍直肠癌的常见病理类型和分级方法,以提高对该疾病的认识和理解。
直肠癌的病理类型在对直肠癌进行分类时,根据不同分类标准可以划分不同的病理类型。
直肠癌最常见的是上皮性恶性肿瘤,依据癌细胞的形态及组织学特点分类,可以分为腺癌、腺鳞癌以及未分化癌等类型;具体如下:1.腺癌腺癌是直肠癌中最常见的类型,约占直肠癌的70%至80%。
它的癌细胞形态与正常直肠腺体相似,具有形成腺泡的能力。
腺癌可以分为多个亚型,其中包括乳头状腺癌、管状腺癌和粘液腺癌等。
乳头状腺癌的癌细胞形成较大的乳头状结构,管状腺癌的癌细胞形成细长的管状结构,而粘液腺癌则表现出丰富的粘液分泌。
这些亚型在组织形态上有所区别,但都属于腺癌范畴。
腺癌的治疗方法与其他类型的直肠癌相似,包括手术切除、放疗和化疗等。
2.腺鳞癌腺鳞癌是直肠癌中的一种混合型癌,它同时具有腺癌和鳞状细胞癌的特点。
在组织学上,可以观察到腺鳞癌中癌细胞既能形成腺管结构,又能形成鳞状角化结构。
腺鳞癌的形成机制尚不明确,可能与基因突变和环境因素有关。
腺鳞癌的恶性程度较高,具有侵袭性和转移性的特点。
由于腺鳞癌同时具有腺癌和鳞状细胞癌的特征,其生长模式和转移途径可能与单纯的腺癌或鳞状细胞癌有所不同。
腺鳞癌的预后一般较差,患者的复发率较高,而生存期较短。
由于腺鳞癌具有较高的恶性程度,常常需要较为积极的治疗方案,如手术切除、放化疗等。
临床上常常将腺鳞癌归类为高危组别,以便进行更加精准的治疗和监测。
3.未分化癌未分化癌是一种高度恶性的肿瘤,其癌细胞无法被明确归为腺癌或鳞状细胞癌。
这种类型的癌细胞具有高度的异型性和细胞增殖活性,表现出与正常细胞明显不同的形态和结构特征。
《直肠癌》PPT课件

淋巴引流
直肠的淋巴引流分上、下二组,齿状线以上 的淋巴为上组,向三个方向引流:(1)向上引 流至肠系膜下动脉根部淋巴结和腹主A旁淋巴 结;(2)向两侧引流至骶前淋巴结;(3) 向下引流至髂内淋巴结。齿状线以下的淋巴 为下组,经会阴部引流至腹股沟淋巴结;上 组、下组之间淋巴结有吻合支。
盆腔淋巴结
直肠癌SET2W MRI图 直肠肿瘤(绿色箭头所示)正常的环周切缘(CRM)(红色箭头所示)环周切缘 受肿瘤侵犯 (蓝色箭头所示)
直肠癌SET2 WMRI图 正常的环周切缘(CRM) (粉红色箭头所示) 直肠左侧壁向腔内突起的肿块为肿瘤 (黄箭头所示)
6. 直肠腔内超声 能清楚显示直肠壁(黏膜层、黏膜肌层、 黏膜下层、肌层、浆膜层及周围组织)的解 剖结构,如果上述组织界面超声分级的完整 性破坏,则提示肿瘤侵犯了这些部位。局限 性:⑴只能探查距离肛缘8-10cm的肿瘤,⑵如 果直肠肿瘤致使管腔狭窄,则腔内超声无法 进行,⑶不能辨别直肠筋膜内、外的淋巴结,⑷ 不能判断超声探头探测范围之外的淋巴结转 移情况。
32dukes肿瘤侵犯粘膜粘膜下层部分肌层未有淋巴结转移33tnm分期uicc2010t1肿瘤侵犯粘膜下层t2肿瘤侵犯固有肌层t3肿瘤侵透固有肌层到达浆膜下层或侵犯无腹膜覆盖的结直肠旁组织t4a肿瘤穿透腹膜脏层t4b肿瘤直接侵犯或粘连于其他器官或结构区域淋巴结n0无区域淋巴结转移n113个区域淋巴结转移n1a1个区域淋巴结转移n1b23个区域淋巴结转移n1c浆膜下肠肠系膜无腹膜覆盖结肠直肠周围组织内有肿瘤种植无区域淋巴结转移n24个区域淋巴结转移n2a46个区域淋巴结转移n2b7个区域淋巴结转移m1a转移局限于单个器官或部位如肝肺卵巢非区域淋巴结t1n0m0t2n0m0t3n0m0t4n0m0任何tn1m0任何tn2m0任何t任何nm1tnm分期uicc2010直肠癌的治疗必须严格质量保证和质量控制这就要求有一支包括病理科医师外科医师肿瘤放射治疗科医师和肿瘤内科医师在内的多学科专业的团队
结直肠癌TNM分期

M0,无远处转移;M1,远处转移;N0,无区域淋巴结转移
N:在7个或更多的局部淋巴结转移 任何T N1 M0 [ Dukes C ] 任何T N2 M0 [ Dukes C ]
肠壁侵犯,伴或不伴淋巴结转移,但有远处转移。 IV 任何T,任何N, M1A:转移限于1个器官或部位(肝、肺、卵巢、非区域淋巴结)
任何T,任何N, M1b:超过1个器官/部位或腹膜转移
结直肠癌TNM分期
分期
描述
0 原位癌:上皮内或侵犯固有层‡(Tis N0 M0)
I 肿瘤侵犯黏膜下层(T1 N0 M0)[ Dukes A期 ],肿瘤侵犯固有肌层(T2 N0 M0)[ Dukes A期 ]
Hale Waihona Puke 肿瘤穿透固有肌层,侵犯结肠周围组织(T3 N0 M0)[ Dukes B期] II 肿瘤穿透脏层腹膜表面(T4a N0 M0)[ Dukes B期]
肿瘤直接侵入或附着于其他器官和结构(T4B N0 M0)[ Dukes B期]
穿透肠壁伴任何程度的局部淋巴结转移 N1局部淋巴结转移 1a:1个淋巴结转移;1b:2-3个淋巴结转移;
1c:肿瘤位于在浆膜下,肠系膜,或无腹膜的结肠或直肠周围,无区域淋巴结转移 III N2:≥4个局部淋巴结转移 N2a:4-6个淋巴结转移
新的结直肠癌TNM分期-资料类

新的结直肠癌TNM分期-资料类关键信息项:1、结直肠癌 TNM 分期的定义及标准2、各分期的详细特征及描述3、分期对于治疗方案的影响4、分期的评估方法和依据5、相关的临床研究和数据支持11 引言结直肠癌是一种常见的恶性肿瘤,其准确的分期对于制定治疗方案、评估预后以及开展临床研究都具有重要意义。
本协议旨在详细阐述新的结直肠癌 TNM 分期系统,以促进相关医疗工作者之间的共识和交流。
111 结直肠癌 TNM 分期的背景TNM 分期系统是国际上广泛应用于肿瘤评估的方法。
随着医学研究的不断深入和临床经验的积累,结直肠癌的 TNM 分期也在不断更新和完善,以更好地反映肿瘤的生物学特性和临床行为。
112 目的本协议的目的是明确新的结直肠癌 TNM 分期的具体内容和应用原则,为临床诊断、治疗和研究提供统一的标准和指导。
12 TNM 分期的定义121 T(原发肿瘤)分期T 分期主要描述原发肿瘤的浸润深度。
T1 表示肿瘤侵犯黏膜下层;T2 表示肿瘤侵犯固有肌层;T3 表示肿瘤穿透固有肌层到达浆膜下层,或侵犯无腹膜覆盖的结直肠旁组织;T4 分为T4a(肿瘤穿透脏层腹膜)和 T4b(肿瘤直接侵犯或粘连于其他器官或结构)。
122 N(区域淋巴结)分期N 分期取决于区域淋巴结的转移情况。
N0 表示无区域淋巴结转移;N1 分为 N1a(1 个区域淋巴结转移)、N1b(2-3 个区域淋巴结转移)、N1c(肿瘤种植于无区域淋巴结转移的结肠或直肠周围脂肪组织);N2 分为 N2a(4-6 个区域淋巴结转移)和 N2b(7 个及以上区域淋巴结转移)。
123 M(远处转移)分期M 分期判断是否存在远处转移。
M0 表示无远处转移;M1 分为M1a(远处转移局限于单个器官或部位,无腹膜转移)、M1b(远处转移分布于一个以上器官/部位,无腹膜转移)和 M1c(腹膜转移,伴或不伴其他部位的转移)。
13 各分期的详细特征及描述131 Ⅰ期包括 T1N0M0、T2N0M0。
结肠癌直肠癌AJCC(年第七)TNM分期

大肠癌分期
直肠癌Dukes分期
结肠癌、直肠癌AJCC(2010年第七版)TNM分期
组织学分级(G)
Gx无法分级; G1高分化; G2中分化; G3低分化; G4未分化临床分期 (Mac:改良的Astler-Coller分期)
临床期别TNM Dukes*MAC*
0 Tis N0 M0 --
ⅠT1 N0 M0
A
A T2 N0 M0 B1
ⅡA T3 N0 M0
B B2
ⅡB T4a N0 M0
ⅡC T4b N0 M0 B3
ⅢA
T1-2 N1/N1c M0
C C1
T1 N2a M0
ⅢB T3-4a N1/N1c M0 C2
T2-3 N2a M0 C1/C2 T1-2 N2b M0 C1
ⅢC T4a N2a M0
C2 T3-4a N2b M0
T4b N1-2 M0 C3
ⅣA 任何T 任何N M1a
- -
ⅣB 任何T 任何N M1b -
我国大肠癌临床病理分期试行方案(1978年)分期病灶扩散范围
Ⅰ(Dukes′A)0.病变限于粘膜层(原位癌)
1.病变侵及粘膜下层
2.病变侵及肠壁肌层
Ⅱ(Dukes′B)病变侵及浆膜或周围组织和器官,但尚可一起作整块切除
Ⅲ(Dukes′C)1.伴病灶附近淋巴结转移(指肠壁旁或边缘血管旁淋巴结转移)
2.伴供应血管和系膜切缘附近淋巴结转移
Ⅳ(Dukes′D)1.伴远处脏器转移(如肝、肺、骨、脑等处的转移)
2. 伴远处淋巴结转移(如锁骨上淋巴结转移等),
或供应血管根部淋巴结广泛转移无法全部切除者
3.伴腹膜广泛播散无法全部切除者
4.病变已广泛浸润邻近器官而无法全部切除者。
AJCC分期

第六版和第七版比较(区域淋巴结转移N)
Nx 区域淋巴结无法评估 N0 区域淋巴结无转移 N1 1-3个区域淋巴结转移 N2 4个或4个以上区域淋巴结
转移
NX 区域淋巴结无法评价 N0 无区域淋巴结转移 N1 1-3个区域淋巴结转移 N1a 1个区域淋巴结转移 N1b 2-3个区域淋巴结转移 N1c 浆膜下、肠系膜或结直肠
TNM分期几个概念
• 临床分期Clinical stage ( pretreatment stage )
手术、新辅助治疗及其他治疗前的分期 cT/cN/cM 作用:判断预后、决定初始治疗、人群比较
• 病理分期 Pathologic stage
通过手术以及术后切除标本的组织学进行分期
pT/pN/pM 作用:提供最准确的预后评估、指导术后治疗
TNM分期几个概念
• 治疗后分期 Posttherapy stage ( yTNM )
首选的治疗为全身或放疗后分期(与手术无关) ycT, ycN, ycTNM; ypT, ypN, ypTNM 作用:决定后续治疗、判断前期治疗疗效 • 再次治疗分期“Retreatment ”classification( rTNM ) 作用:指导后续治疗
• 尸检分期“ Autopsy ” classification ( aTNM )
作用:通过尸检对前期未诊断的肿瘤进行分期
位(如:肝、肺、卵巢、 非区域淋巴结等) M1b 转移2个以上器官/部位或 者腹膜
第六版和第七版比较(分期 )
六、七版TNM分期预后比较
第七版TNM分期主要更新
• T4分为T4a、T4b • 癌结节得到重视,对有癌结节而无区域淋巴结转移归
类为N1c • 区域淋巴结转移数量进一步细分为N1a、N1b、N2a、N
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3、年龄:结肠癌患者的平均年龄在60-65 岁之间。年龄越大患结肠癌的危害越大。 4、寄生虫病:吉林省人民医院肿瘤生物治 疗中心谭岩教授说,部分晚期血吸虫病亦 并发大肠癌。一般认为结肠粘膜上血吸虫 卵长期沉积,会造成粘膜反复地溃疡、修 复及慢性炎症等病变,出现腺瘤状增生, 在此基础上发生癌变。
缺点:肿瘤下端直肠切除范围有限而根治 性差, 盆腔内吻合技术困难, 手术难
度大、术后有一定并发症。
3.经腹直肠癌切除、人工肛门、远端封闭
手术
(Hartmann手术)
适应于:老年人体弱、不能耐受Miles手术 或急诊不能一期切除吻合。 切除范围:腹部操作与Miles及Dixon术式 相似, 切除肿瘤, 远端封闭, 近端 乙状结肠左下腹造口。 优点:手术操作简易迅速、并发症少。 缺点:根治性差、需行人工肛门。
除上述几种主要术式,尚有:
1.肿瘤切除后肛门重建、人工肛门扩约肌 替代(疗效未定论)。 2.姑息手术:对广泛浸润、转移又并梗阻 者行乙状结肠造口。 3.局部治疗(电灼、液氮冷冻、激光): 适应于:癌肿<3cm、部位低、病人不 能接受根治术。
(三)其他疗法ห้องสมุดไป่ตู้
化疗(Chemotherapy) 常用药物:5-FU、丝裂霉素、亚叶酸钙、铂类 方法:静脉给药、口服给药、髂内动脉 结扎插管化疗(3~6月一次) 注意:联合用药、查血象、防止副作用 放疗、生物、免疫、基因 预防:NSAIDs
5、其它因素:缺钼﹑高食物脂肪、低食物 纤维便秘﹑大便量少﹑经常接触石棉﹑肠 腔内厌氧菌数量增多、溃疡性结肠炎也可 能与结肠癌的发生有关。
临床表现
早期:大便习惯和性质改变、腹部隐痛、 腹胀、进行性消瘦、贫血。 晚期:恶液质、腹部包块、进行性慢性 肠梗阻、腹水。
1.左半结肠癌的特点:
2009年UICC、AJCC 结直肠癌TNM分期 (第七版)
原发肿瘤(T)
Tx 原发肿瘤无法评价 T0 无原发肿瘤证据 Tis 原位癌:局限于上皮内或侵犯黏膜固 有层 T1 肿瘤侵犯黏膜下层 T2 肿瘤侵犯固有肌层 T3 肿瘤穿透固有肌层到达浆膜下层,或 侵犯 无腹膜覆盖的结直肠旁组织 T4a 肿瘤穿透腹膜脏层 T4b 肿瘤直接侵犯或粘连于其他器官或结 构
4.拖下式直肠癌切除术(Bacon术为代表)
适应于:离肛缘7~10cm内直肠癌。 切除范围:腹部与上述手术基本相同, 会阴 经肛门在齿状线上切断直肠(改良法有别) 乙状结肠自肛门拖出固定, 10~14(7~10) 天后切除多余结肠并修复。 优 点 : 保 留 肛 门 。 缺点:根治性差(尤其是改良法)、控制排 便效果不满意。(临床少用)
右半结肠癌梗阻手术原则:
右半结肠切除后回-结肠吻合。 病情严重,癌肿大而固定,切断末端回肠, 近端与横结肠吻合,远端回肠造口 病情危重,虽肿瘤可切除,只能先行盲肠造 口,二期根治
直
肠
癌
( Rectum cancer)
病理分型、分期与转移途径(基本同结肠 癌)
临床表现
直肠刺激症状(大便习惯改变):便次多、 腹泻便秘交替、里急后重、肛门不适。 癌肿破溃与感染症状(大便性质改变): 粘液便、脓血便、大便带血、便血 肠壁狭窄症状(慢性肠梗阻):腹胀、 大便变细、阵发腹痛。
区域淋巴结(N)
Nx 区域淋巴结无法评价 N0 无区域淋巴结转移 N1 有1-3枚区域淋巴结转移 N1a 有1枚区域淋巴结转移 N1b 有2-3枚区域淋巴结转移 N1c 浆膜下、肠系膜、无腹膜覆盖结肠/直 肠周围组织内有肿瘤种植( TD, tumor deposit),无区域淋巴结转移
N2 有4枚以上区域淋巴结转移 N2a 4-6枚区域淋巴结转移 N2b 7枚及更多区域淋巴结转移
Dukes’ c=任何 tn1m0,任何tn2m。
Dukes’ c2=任何tn3m0 Dukes’ d=任何t任何nm1
修改后的 astler-coller(mac)分期与 tnm分期的对应关系;
mac a=t1nomo mac b=tzn0m0 0,t4nomo mac b3=t4n0m0 mac c1=t2n1m0,t2n2m0
(二)常规手术方法(图示)
1.腹会阴联合直肠癌根治术(Miles手术) 适应证:腹膜返折一下(现5cm内 )直肠癌 切除范围:乙状结肠下部及其系膜、 直肠全部、肠系膜下动脉及其 周围淋巴结、肛提肌、坐骨直 肠窝内脂肪组织、肛管及肛管 扩约肌、肛周皮肤5cm。 优点:彻底、根治效果好、治愈率高
远处转移(M)
Mx 远处转移无法评价 M0 无远处转移 M1 有远处转移 M1a 远处转移局限于单个器官或部位(如肝, 肺,卵巢,非区域淋巴结) M1b 远处转移分布于一个以上的器官 /部位 或腹膜转移
dukes’ 分期主要包括
a期 癌灶穿出肌层,无淋巴结转移。
b期 癌灶已穿出深肌层并侵入浆膜层、浆 膜外或直肠周围组织,但无淋巴结转移。 c期 癌灶伴有淋巴结转移。又分为:
溃疡型:癌体向肠壁深层及周围浸润, 早期即见溃疡,中央凹陷,边缘隆起,易出 血。分化低,转移早 2.组织分型 腺癌(高、中、低分化,乳头状) 粘液腺癌:预后较腺癌差 未分化癌:预后最差
病理分期
国内分期 Dukes分期 Ⅰ(肠壁内) A 层 Ⅱ(肠壁外) B Ⅲ(局部淋巴结转移) C Ⅳ(远处转移) D
结直肠癌的TNM分期
结直肠癌是常见的恶性肿瘤之一,在全球 范围内为男性第3位、女性第2位高发性恶 性肿瘤,每年新发约120万例,死亡约60万 例,其发病和死亡呈明显上升趋势,且发 病年龄有所提前。
结直肠癌的发病因素
1、饮食因素:吉林省人民医院肿瘤生物治 疗中心专家表示高动物蛋白﹑高脂肪和低 纤维饮食是结肠癌高发的因素。人们发现, 在西欧及美国等结肠癌高发区,随着饮食 中脂肪、蛋白质等高胆固醇食物摄入量的 增加,结肠癌的发病人数也相应增加。 2、遗传因素:有结肠癌家族史的家属, 患结肠癌的危险性比普通人群高2-6倍。几 种基因及遗传病给结肠癌造成很大的危害: 家庭性息肉病、Gardner综合症、Turcot 综合症、神经纤维瘤病、少年息肉病、 Cowden氏病。
(一)术前准备 1.一般准备 2.改善全身情况(包括人造肛门的心理准备)
3.肠道准备(一般术前3~5天开始)
饮食:术前3~5天开始半流,术前2天流质 清洁肠道:石蜡油20ml,每晚1次,术前晚 服蓖麻油20ml,术前晚及术晨 清洁灌肠。 肠道抗菌药物:甲硝唑0.2, 3/日,氟哌酸 0.1, 3/日, 维生素K4-8mg, 3/日 (维生素K1 10mg 1/日)
治疗(以手术为主的综合治疗)
术前准备:
.改善全身情况 .特殊肠道准备
一般常规手术方法:
.横结肠切除术:适应横结肠癌。 .右半结肠切除术:适应于盲肠、升结肠、 结肠肝曲癌。 .左半结肠切除术:适应降结肠、结肠脾 曲癌。 .乙状结肠切除术:适应乙状结肠癌。
左半结肠癌梗阻手术原则:
梗阻近侧造口(横结肠造口),二期根治 一期切除癌肿, 断端结肠造口, 二期吻合 癌肿不能切除者,姑息性结肠造口
Tis 包括肿瘤细胞局限于腺体基底膜 (上皮内) 或黏膜固有层(黏膜内),未穿过黏膜肌层到 达黏膜下层。 T4的直接侵犯包括穿透浆膜侵犯其他肠段, 并得到镜下诊断的证实( 如盲肠癌侵犯乙状 结肠 ) ,或者,位于腹膜后或腹膜下肠管的 肿瘤,穿破肠壁固有基层后直接侵犯其他 的脏器或结构,例如降结肠后壁的肿瘤侵 犯左肾或侧腹壁,或者中下段直肠癌侵犯 前列腺、精囊腺、宫颈或阴道。
晚期转移症状:
尿频、尿痛→侵犯前列腺、膀胱 会阴部疼痛→侵犯骶前神经 肝大、腹水、黄疸、贫血、水肿、
恶液质
诊断与鉴别
诊断: 直肠指诊:70~80%可确诊 直肠镜或乙状结肠镜检查与活检
钡灌肠
其它:B超、CT、膀胱镜、妇检
鉴别: 直肠息肉、痔、肛裂、直肠炎等
治疗(Treatment):
早期:大便习惯及性质改变,便秘、腹泻 交替,大便带血 低位肠梗阻症状:腹痛、腹胀、便秘 (全身中毒症状轻,梗阻出现早)
2.右半结肠癌的特点:
乏力、衰弱、贫血、体重下降、发烧。 腹部隐痛、腹泻、脓血便、稀便。 右下腹有时可触到包块。
(全身中毒症状重)
结肠癌病理分型与分期
1.大体分型 肿块型:癌体向肠腔突出生长、菜花, 溃烂出血,分化高,转移晚,多见于右半 结肠 浸润型:癌体环绕肠壁在粘膜下生长, 易环形缩窄致肠梗阻,分化低, 转移早,多见于左半结肠
缺点:手术难、损伤大、永久人工肛门。
2.经腹直肠癌切除术(直肠前切除术,Dixon手 术) 适应于:离肛缘5(10)cm以上直肠癌。 切除范围:乙状结肠下部及其系膜、 直肠中上部及其周围脂肪、肠 系膜下动脉(左结肠动脉分叉 以下扎)及其周围淋巴结,肿 瘤近端切除10cm以上,远端3cm。
优点:手术损伤不大、保留正常肛门
改良 Dukes分期(1984年) A1病变不超过粘膜下
A2浅肌层 A3深肌层 B:浆膜及浆膜外 C:淋巴结转移 c1结肠旁 c2系膜或系膜根部 D:广泛转移
转移途径
直接浸润 淋巴转移:主要途径,由结肠上→结肠 旁→结肠系膜血管→系膜根部 血行转移:发生晚→肝、肺、骨 腹腔内种植
mac c2=t3n1m0,t3n2m0,t4n1m0,t4n2m0
mac c3=t4n1m0,t4n2m0
c1期 癌灶邻近淋巴结转移(肠旁及系膜淋 巴结);
c2期 癌灶伴有肠系膜动脉结扎处淋巴结转 移。 d期 癌灶伴有远处器官转移,或因局部广 泛浸润或淋巴结广泛转移而切除术后无法 治愈或无法切除者。
Dukes’分期与tnm分期的对应关 系