JC1066标准

指标
A级：一种要求更高，污染更少的指标； B级：作为防水材料有害物质的最低要求。
有机挥发物、游离甲醛、苯、甲苯、二甲苯、氨、苯酚、萘、蒽、 防水涂料中常 游离TDI、可溶性重金属铅、铬、镉、汞。 见的有害物质 根据水性、溶剂型、反应型确定不同的有害物质种类，不一概而 论。
水性防水涂料的指标与现行的通用标准比较：
第五节 甲苯二异氰酸酯单体 （TDI）含量的测定
原理
样品用乙酸乙酯的溶剂 溶解后，加入正十四烷作 为内标物，将稀释后的溶 液称取适量，用气相色谱 仪进行分离及测定，用 峰面积定量测定试样溶液 中游离甲苯二异氰酸酯 （TDI）含量。
推荐气相色谱条件
色谱柱 进样口温度 检测器 柱温 进样量
聚二甲基硅氧烷毛细管柱（DB-1）， 30m×0.32mm×1.0µm
挥发物含量（V）的测定
• 溶剂型建筑防水涂料:将样品搅拌均匀后，按GB/T
6751 测定防水涂料中挥发性物质分数（V），试验条件： （105±2）℃，保持3h。
•
反应型建筑防水涂料:将样品混合搅拌均匀后，立即
取样称量，然后将样品在（23±2）℃、相对湿度 （60±15）％的条件下放置24h，按GB/T 6751，再放入 （105±2）℃的烘箱中3h，测定防水涂料中挥发性物质 分数（V）。
挥发性有机化合物含量（VOC）结果计算
• 式中：VOC——防水涂料中挥发性有机化合物含量，单位为克 每升（g/L）； V——防水涂料中挥发物的质量分数； 样 ——防水涂料在（23±2）℃时的密度，单位为克每 毫升（g/mL）。 试验结果取两次平行试验的平均值，精确到1g/L。
第二节 游离甲醛的测定
200/600
0.1 5
500/550
5 300
600/750
5 400 7
750
0.5 5 200 10
50/200
0.2 1/5 3/7 0.2/0.5 0.01/0.1
750
2.0 400 － 0.5 0.1
10
10
萘,g/kg
可溶性铅 重金 属 mg/kg 可溶性镉 可溶性铬 20 0.2 300 90 75 60
JC 1066—2008 《建筑防水涂料中有害物质限量》
1 3 2
挥发性有机化合物的测定
游离甲醛的测定
氨含量的测定
苯、甲苯、乙苯、二甲苯、 苯酚、蒽、萘的测定 甲苯二异氰酸酯单体含量的测定
3
4 5 3 6
可溶性重金属的测定
引言
产品分类
水性：水性沥青涂料、聚合物乳液涂料、JS涂料、水性硅橡胶涂料、 水性无机防水液、水性防水剂； 反应型：单组分、单组分聚氨酯、聚脲、环氧涂料； 溶剂型：溶剂型沥青涂料、溶剂型橡胶涂料、溶剂型防水剂。
•
•
标准曲线:以峰面积A为纵坐标，相应浓度c(mg/mL)为横坐标，即得 标准曲线。标准曲线每三个月测定一次。
•
样品准备:
称取0.5g样品到有滤纸条的顶空瓶中，在（90±2）℃平衡1h，取1mL进 样。以保留时间定性，峰面积定量。对于反应型材料按比例混合后马上 称取样品。
0.5
1.0
1.5
2.0
2.5
• 样品的测定
称取（2～3）g的样品于50mL的容量瓶中，加5mL的内标物，用除水的 乙酸乙酯定容至刻度，摇匀。取1μL进样，测定甲苯二异氰酸酯和正 十四烷的峰面积。
注意
所有使用的玻璃仪器都 必须烘干。 测定多组分聚氨酯涂料 混合后的游离TDI时，将 样品混合3min时溶于乙酸 乙酯，在混合5min时进样。
0.2/0.5
90 75 60
0.5
90 75 60
可溶性汞
0.01
60
60
60
安全施工
•溶剂型防水涂料 由于溶剂挥发的缘 故，相对来说VOC 含量还很高。 •但对人体危害大 的苯的含量不允许， 其中的苯主要是甲 苯和二甲苯中带入 的。
指 标
环保性能
本标准的指 标是根据工 程需要和产 品检测来确 定的。
结果计算
相对质量校正因子F的计算:
Wi As F Ws Ai
• 式中: F——质量校正因子； Wi ——甲苯二异氰酸酯的质量，单位为克（g）； Ws ——所加内标物的质量，单位为克（g）； Ai ——甲苯二异氰酸酯的峰面积；
在被蒸馏的溶液中加入 数粒氢氧化钠，调整pH ＞12，加入几粒防爆玻 璃珠。 移取20mL硫酸标准溶液 于500ml锥形烧瓶中，加 入3～4滴混合指示剂， 将蒸馏器流出液出口玻 璃管插入烧瓶底部的硫 酸溶液中，加热蒸馏至 馏出液体积达到180mL后 停止加热，卸下蒸馏瓶， 用蒸馏水洗涤冷凝管， 并将洗涤液收集在锥形 瓶中。
•
•
第一节 挥发性有机化合物的测定
原 理
防水涂料中挥发物含 量扣除水分含量，即 为防水涂料中挥发性 有机化合物（VOC）含 量。
方法
水性建筑防水涂料 挥发性有机化合物 含量（VOC）按 GB18582进行. 反应型、溶剂型建 筑防水涂料挥发性 有机化合物含量 （VOC）按GB/T 6751测定。
第四节 苯、甲苯、乙苯、二甲苯、苯酚、 蒽、萘含量的测定
原理
称取适量的防水涂料 于顶空瓶中，在规定 的温度下平衡一定的 时间，进样，用气相 色谱仪进行分离及测 定，以保留时间定性， 峰面积定量。
推荐气相色谱条件
色谱柱 进样口温度 检测器 柱温 样品平衡温度
聚乙二醇毛细管柱（DB-WAX）， 60m×0.32mm×1.0µm 240℃ FID，检测器温度，250℃ 60℃保持1min，然后以10℃/min， 升至220℃保持15min。 90℃
（GB18582 -2008）
采用蒸馏的方法将样品中的游离甲醛蒸出。在 pH=6的乙酸-乙酸铵缓冲液中，馏分中的甲醛与乙 酰丙酮在加热的条件下反应生成稳定的黄色络合 物，冷却后在波长412nm出进行吸光度测试。根据 标准工作曲线，计算试样中游离甲醛的含量。
第三节
氨含量的测定
原理
从碱性溶液中蒸馏 出氨，用过量硫酸标 准溶液吸收，以甲基 红-亚甲基兰混合指 示剂为指示剂，采用 氢氧化钠标准滴定溶 液滴定过量的硫酸。
用氢氧化 钠标准滴定 溶液回滴过 量的硫酸标 准溶液，直 至指示剂由 亮紫色变为 灰绿色，消 耗氢氧化钠 标准滴定溶 液的体积为 V1.
空 白 实 验 在测定的同时，按 同样的试验步骤、试剂 和用量，不加试样进行 平行操作，测定空白试 验消耗氢氧化钠标准滴 定溶液的体积为V2.
防水涂料样品中释放氨的质量分数
•水性、反 应型防水涂 料的有害物 质含量比较 低，代表了 目前对环保 性能的需求。
发展方 向
作为防水 涂料的发展 方向是水性 和高固体含 量的产品， 尽量减少对 环境的危害。
•并且这类涂料只 是一些特殊场合才 用，必须严格安全 施工。
试验方法
• 若产品需要稀释时，TVOC、苯系物、苯酚、蒽、萘按 推荐的最大稀释量，TDI应按推荐的最小稀释量稀释后 进行测定。 对于由液体和固体组分混合成的水性建筑防水涂料除可 溶性重金属检验项目外，其它检验项目仅检测液体组分， 结果评定也仅对液体组分。 反应型材料取混合反应后的样品进行试验时，每次混合 的样品不宜低于200g，采用刮刀手工搅拌混合，时间约 3min，对于采用顶空装置进行试验的，应在混合5min内 取样放入顶空瓶内测量。
项目 VOC， g/L 游离甲醛，g/kg 苯、甲苯、乙苯、 二甲苯，g/kg 氨，g/kg 可溶性铅 重金 属 mg/kg 可溶性镉 可溶性铬 可溶性汞 1 0.05 20 0.005 90 75 60 60 50325 200/600 0.1 卫生规范 50/200 0.1 18582-2008 120 0.1 本标准 80/120 0.10/0.20
5
0.1
0.3
0.3
0.5/1.0 90 75 60 60
反应型、溶剂型防水涂料的指标与现行通用标准比较：
项目 50325 卫生规范 18581 18583 本标准反 应型 本标准 溶剂型
VOC， g/L
游离甲醛，g/kg 苯，g/kg 甲苯+乙苯+二甲 苯，g/kg TDI，g/kg 苯酚，g/kg 蒽，g/kg
试验步骤：
蒸馏
试样的处理
滴定
蒸馏前准备
(1)可水溶试样:
液体试样直接 在盛有试样的300mL烧 杯中加入水，移入 称量，固体试样 500mL玻璃蒸馏瓶中， 不需测定。 控制总体积200mL，备 将试样搅拌均 蒸馏。 匀，分别称取两 份各约5g的试样， (2)含有可能保留有氨 的水不溶物试样: 精确至0.001g， 在盛有试样的300mL烧 放入两个300mL 杯中加入20mL水和 10mL盐酸溶液,搅拌均 烧杯中，加水溶 匀，放置20min后过滤， 解，如试样中有 收集滤液至500mL玻璃 不溶物，采用(2) 蒸馏器中，控制总体 积200mL，备蒸馏。 步骤 。
蒽/25.113
结果计算
CiVF Xi 1000M
式中: Xi —— 试样中各组分含量，单位为克每千克(g/kg）； Ci —— 从标准曲线上读取得试样溶液中各组分浓度，单 位 为微克每毫升（μg/mL） ； V —— 试样溶液的体积，单位为毫升(mL) ；0.02; M —— 试样的质量，单位为克（g） ； F —— 稀释因子 。
也可根据所用气相色谱仪的性能和待测试样的实际情况 选择最佳的气相色谱测试条件。
试验步骤
• 绘制标准曲线:
• 标准溶液配制: 分别称取0.01g、0.05g、0.1g、0.2g的苯用乙酸乙酯 分别溶解在50mL的容量瓶中，并定容至刻度，摇匀。甲苯、乙苯、 对（间）二甲苯、邻二甲苯、蒽、萘也按上述方法进行。苯酚称取 0.05g、0.1g、0.2g、0.5g，用乙酸乙酯分别溶解在50mL的容量瓶中， 并定容至刻度，摇匀。 标样定性，定量:用微量注射器称取0.02mL配置好的标准溶液注入 至20mL的顶空瓶中，在（90±2）℃平衡1h，取1mL进样。