浙科版高中生物必修2《遗传的染色体学说》教案
遗传的染色体学说-浙科版必修2遗传与进化教案

遗传的染色体学说什么是染色体?在介绍遗传的染色体学说之前,我们首先要了解什么是染色体。
染色体是一种细胞中的结构,它包含基因组中的全部或部分遗传信息。
人类的细胞核中有46条染色体,23条来自母亲,23条来自父亲。
染色体是由DNA和蛋白质组成的,它们的主要功能是储存和传递遗传信息。
Mendel的遗传规律在19世纪末,奥地利园丁孟德尔通过研究豌豆的杂交实验,提出了遗传的基本规律。
他发现,某些特征是来自单一基因的控制,并且遗传是通过分离和再组合的基因来实现的。
这三条规律后来被称为孟德尔的遗传规律。
在孟德尔的遗传规律中,基因的性状是由两个等位基因决定的。
每个个体有两个等位基因,一个来自父亲,一个来自母亲。
这两个等位基因可以是相同的,也可以是不同的。
当相同的等位基因配对时,称为纯合体。
当不同的等位基因配对时,称为杂合体。
染色体遗传学在孟德尔的遗传规律发现之后,科学家们开始研究基因在染色体上的分布和组合。
这个领域被称为染色体遗传学。
研究发现,不同的基因可以在同一条染色体上,也可以在不同的染色体上。
如果两个基因位于同一条染色体上,它们就会遵循连锁遗传规律。
这意味着这两个基因会同时被遗传给下一代。
然而,当两个基因位于不同的染色体上时,它们就可以自由地进行分离和再组合,并且遵循孟德尔的遗传规律。
这种遗传模式被称为自由组合遗传规律。
染色体的性别遗传在人类中,男性有一个X染色体和一个Y染色体,女性则有两个X染色体。
这种性别差异导致了不同的遗传模式。
当母亲传递给孩子的是X染色体时,孩子的性别不会发生改变,因为所有的健康女性都有两个X染色体。
然而,当父亲传递给孩子的是Y染色体时,孩子就会成为男性,因为只有男性有一个Y染色体。
因此,性别决定型染色体的遗传方式被称为性别遗传。
这种遗传方式具有明显的性别差异,因为只有父亲可以传递给孩子一个Y染色体。
独立分离规律20世纪初,托马斯·亨特·摩尔根等科学家发现,在果蝇身上,有些基因之间并不遵循孟德尔的遗传规律,而是遵循独立分离规律。
生物:《遗传的染色体学说、性染色体与伴性遗传》学案(浙科版必修2).doc

第二节遗传的染色体学说一、遗传的染色体学说1、基因的行为和减数分裂中染色体的行为有着平行关系2、遗传的染色体学说细胞核内的染色体是基因主要的。
二、孟德尔定律的细胞学解释1、基因分离定律的实质:在杂合子的细胞中,位于一对上的,具有一定的独立性;在减数分裂时形成配子的过程中,会随的分开而分离,分别进入两个中,独立地随遗传给后代。
2、基因自由组合定律的实质:位于上的基因的分离或组合是互不干扰的;在减数分裂过程中,上的基因彼此分离的同时,上的基因自由组合。
三、根据遗传的染色体学说,回答下列问题(1)具有这种基因型的个体叫。
(2)1与2、3与4叫,1与3、1与4、2与3和2与4叫,B与b叫,A与B叫。
进入配子时,A与a ,A与B、A与b 。
(3)不考虑Bb经减数分裂将产生种配子,基因型为,符合基因的定律,如果与隐性亲本测交,后代的基因型是种,表现型有种,其比例为,如果自交,后代基因型及比例为。
完全显性时表现型的比例为。
(4)该图表示的生物在减数分裂时,将产生种配子,基因型为,符合基因的定律。
(5)该生物与双隐性类型测交,产生的后代有种表现型,其中与亲本不相同的类型有种,后代表现型的比例为,测交结果证实:随着同源染色体的分离而分开;非同源染色体上的表现为自由组合,分配到配子中去。
(6)该图若表示一个精原细胞,经减数分裂将产生种个精子;若有1000个这样的精原细胞,经减数分裂将产生种个精子;该图若表示一个卵原细胞,经减数分裂将产生种个卵,若有1000个这样的卵原细胞,经减数分裂将产生种个卵(以上为理论值)。
(7)该图生物进行自交,后代有种基因组合方式;有种基因型;有种表现型,比例为;纯合体占后代的,AaBb基因型个体占后代的,Aabb基因型个体占后代的。
第三节性染色体与伴性遗传【知识导航】一、染色体组型1.染色体组型又称,是指将某生物体细胞中的全部染色体,按特征进行、和排列所构成的图像。
2.生物的染色体组型体现了该生物的全貌,就有种的特异性,因此可以用来判断,也可用于。
遗传的染色体学说+教案(精选)

遗传的染色体学说+教案(精选)第一篇:遗传的染色体学说+教案(精选)高中生物教案集(浙科版)《遗传与进化》第二章染色体与遗传第二章染色体与遗传第二节遗传的染色体学说一、教学目标【知识目标】1.了解基因与染色体在细胞分裂中的平行行为。
2.了解遗传的染色体学说的内容。
3.能用遗传的染色体学说阐明孟德尔的分离定律和自由组合定律的实质。
【能力目标】1.尝试运用类比推理的方法,解释基因位于染色体上,使学生学会严密的推理思路,训练学生逻辑思维的能力。
2.培养学生的语言表达能力以及实践动手的能力。
【情感态度与价值观】1.认同遗传学的建立是一个开拓、继承、修正和发展的过程。
2.体会科学研究的多维性,围绕某个问题的科学研究往往不只是从一个角度展开的。
3.培养学生勇于探索、团结合作、尊重科学、乐于探索生命奥秘、勇于自我否定的精神。
二、教材分析【教材的地位作用】在《细胞和分子》模块中,学生已经掌握了“核酸是一切生物的遗传物质;细胞核是遗传物质储存、复制的主要场所,是细胞遗传特性和代谢活动的控制中心”,但是对基因是什么,基因与核酸、染色体是什么关系,都还未学习。
在《遗传与进化》模块中,在本节知识之前,学生先学习孟德尔的遗传的两个基本定律和减数分裂的过程,再学习遗传的染色体学说,这样的教学顺序安排体现了科学研究的真实过程,更能使学生体会遗传学的建立是一个不断实验、研究、推理、修正和发展的过程,也能使学生更好地体会科学研究往往是多角度的、多维度的。
同时,这种重新演绎当年科学家探究过程的教学安排,利用了“类比推理”方法,是对“假说演绎法”科学方法的进一步培养。
学生在学习本节内容之前,对孟德尔的遗传两个基本定律和减数分裂过程的有关知识的理解是相互孤立的,从内容上根本没有把这两者联系起来,这样就不能解释基因分离和自由组合的实质,使基因的传递规律显得十分抽象,没有实实在在的细胞学基础,也使减数分裂与遗传物质的传递相隔绝,使减数分裂的过程游离于遗传之外。
2024-2025学年高中生物第二章染色体与遗传第三节性染色体与伴性遗传教案1浙科版必修2

答案见课后作业部分。
2. 在拓展与延伸环节,加强对学生的引导,提高学生的自主学习能力和探究精神。
3. 注重课堂互动,关注学生的学习反馈,及时调整教学方法和策略,以提高教学效果。
4. 课后加强与学生的沟通,了解他们在学习过程中遇到的困难和问题,有针对性地进行辅导。
九.课后作业
1. 请简述伴性遗传的概念及其在人类遗传病中的应用。
3. 伴性遗传规律
三、伴性遗传疾病
1. 红绿色盲案例
2. 伴性遗传疾病的特点
3. 遗传咨询与预防措施
```
八、教学反思与总结
在本次教学过程中,我采用了讲授、讨论和实验相结合的方法,旨在让学生从不同角度理解性染色体与伴性遗传的知识。在教学方法上,我注重启发式教学,引导学生主动思考、分析和解决问题。从整个教学过程来看,以下几点值得反思:
(3)色盲:一种X连锁遗传疾病,发病机制为视网膜中感光细胞色素缺失,导致视力受损。男性发病率较高,女性患者较少。
十.课堂小结,当堂检测
本节课我们学习了性染色体与伴性遗传的知识,了解了性染色体的类型及其在性别决定中的作用,掌握了伴性遗传的概念、类型及规律,以及伴性遗传疾病的特点、遗传咨询及预防措施。通过案例分析、讨论和实验,我们深入理解了伴性遗传的规律以及在人类遗传病中的应用。
3. 教学内容方面:在讲解伴性遗传疾病时,我对相关疾病的类型、特点及预防措施进行了详细讲解,使学生对此有了更深入的了解。但在拓展与延伸环节,对学生的引导不够,导致部分学生的自主学习效果不佳。
教学总结:
1. 学生在知识方面的收获:通过本节课的学习,学生掌握了性染色体与伴性遗传的基本概念、规律以及伴性遗传疾病的特点和预防措施,为后续学习遗传学相关知识奠定了基础。
2018_2019年高中生物第二章染色体与遗传第二节遗传的染色体学说教学案浙科版必修2

第二节遗传的染色体学说1.遗传的染色体学说认为细胞核内的染色体可能是基因的载体。
2.基因的行为和减数分裂过程中的染色体行为有着平行的关系。
3.一对同源染色体上的等位基因,具有一定的独立性;在减数分裂形成配子的过程中,等位基因会随同源染色体的分开而分离,分别进入到两个配子中,独立地随着配子遗传给后代。
4.位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的;减数分裂过程中,在同源染色体上的等位基因彼此分离的同时,非同源染色体上的非等位基因自由组合。
1.学说的含义基因的行为和减数分裂过程中染色体行为有着平行的关系;细胞核内的染色体可能是基因的载体。
2.学说的依据(1)基因在杂交实验中始终保持其独立性和完整性,而染色体在细胞分裂各期中也保持着一定的形态特征。
(2)基因(等位基因)在体细胞中成对存在,其中一个来自父方,一个来自母方;染色体(同源染色体)也成对存在,一条来自父方,一条来自母方。
(3)在形成配子时,等位基因相互分离,非等位基因自由组合;同样,同源染色体分离,非同源染色体自由组合。
1.每种生物的基因数量都要远远多于这种生物的染色体数目,如人的体细胞只有23对染色体,却有3万个左右的基因,那么基因与染色体可能有怎样的对应关系呢?提示:一条染色体上有许多个基因。
2.根据平行关系推理出的“遗传的染色体学说”还需要验证吗?提示:需要,因为推理得出的仅是假说还需要验证。
基因和染色体行为的平行关系(1)基因和减数分裂过程中的染色体行为存在着平行关系遗传的染色体学说。
[特别提醒] 基因主要存在于染色体上,另外也存在于细胞质中的DNA 上;原核生物的拟核上、病毒的遗传物质、真核生物的线粒体、叶绿体上也有基因分布。
1.基因分离定律的实质即:在杂合子的细胞中,位于一对同源染色体上的等位基因具有一定的独立性;在减数分裂形成配子的过程中,等位基因会随着同源染色体的分开而分离,分别进入两个配子中,独立地随配子遗传给后代。
高中生物浙科版必修2 2.2 教学设计 《遗传的染色体学说》(浙科版)_1

《遗传的染色体学说》本教材主要是以生物的遗传与进化为主导,把孟德尔定律放在了第一章,众所周知,孟德尔定律是遗传学诞生和发展的基础。
因此,把孟德尔定律在第一章显得十分必要,这样可以让学生从遗传学的基础学起,为以后生物的遗传与进化奠定良好的理论基础,然后,将染色体与遗传放在了第二章,体现了学习遗传逐步深入的一个过程。
由于前期已经学习了基因的分离定律和基因的自由组合定律的有关内容,同时又学习了有丝分裂和减数分裂的过程,本节课的遗传的染色体学说可以把遗传与减数分裂、基因与染色体的关系真正融合起来,通过本节课的学习也可以为后面的伴性遗传、基因的表达。
基因重组等内容的学习奠定了坚实的基础,因此本节内容对整本书来讲起着承前启后的作用。
【知识与能力目标】1.了解基因与染色体在细胞分裂中的平行行为。
2.知道遗传的染色体学说的内容。
3.能用遗传的染色体学说阐明孟德尔的分离定律和自由组合定律的实质。
【过程与方法目标】运用类比推理的方法,解释基因位于染色体上,使学生学会严密的推理思路,训练学生逻辑思维的能力。
【情感态度价值观目标】培养学生勇于探索、团结合作、尊重科学、乐于探索生命奥秘的精神【教学重点】遗传的染色体学说和孟德尔定律的细胞学解释【教学难点】遗传的染色体学说、生殖过程中基因和染色体行为的一致性多媒体课件、基因的遗传行为与减数分裂染色体行为的对比图孟德尔定律的细胞学解释的【导入新课】通过温故知新法导入多媒体展示细胞的减数分裂的模式图教师:同学们,这是我们上节课学习的减数分裂模式图,请大家阐述细胞的减数分裂过程。
引出孟德尔的遗传定律,并设疑:基因(即遗传因子)是抽象的概念还是客观存在的实体?它究竟会存在哪里?遗传的规律性有没有可以观察的实验依据?学生:思考讨论。
教师:今天我们就来揭开这些疑惑。
1.遗传的染色体学说多媒体展示“基因的遗传行为”与“减数分裂中的染色体行为”的示意图教师:同学们思考一下孟德尔假设的(遗传因子)基因在配子的形成和结合过程中的行为与染色体在相同过程中的行为有没有共同的地方呢?教师根据学生的回答与学生一起就两者的共同点进行总结。
浙科版必修2第二节《遗传的染色体学说》word教案

第二节遗传的染色体学说生物组马仿华知识目标:1.了解基因与染色体在细胞分裂中的平行行为。
2.了解遗传的染色体学说的内容。
3.能用遗传的染色体学说阐明孟德尔的分离定律和自由组合定律的实质。
学习重难点:重点:基因位于染色体上的假设和实验证据;孟德尔遗传规律的现代解释。
难点:类比推理方法的运用学习过程:1、遗传的染色体学说(1)孟德尔对基因的存在和行为的假设:①基因在体细胞中存在,其中一个来自,另一个来自②在形成配子时等位基因分离,结果每个配子中只含有成对基因中的③ F1体细胞内成对的等位基因各自独立,互不混杂④ F1形成配子时,等位基因的分离,非等位基因(2)同源染色体的存在和行为与以上基因的存在和行为有一致现象,具体表现为:①同源染色体在体细胞中存在,一个来自,一个来自②同源染色体经过减数分裂,在生殖细胞中只含同源染色体中的③在体细胞中存在的两条同源染色体各自独立,互不混杂④在原始生殖细胞形成配子进行减数第一次分裂时,体分离,非同源染色体自由组合学生讨论后得出结论:可能基因在上,是基因的载体。
2、孟德尔定律的细胞学解释(1)分离定律的分析①控制一对相对性状的等位基因位于一对同源染色体上,如控制种子形状的一对等位基因R和r在某对同源染色体上②基因型为RR的圆形亲本经过减数分裂产生的配子只含有该对同源染色体中的一条,带有基因。
基因型为rr的皱形亲本经过减数分裂产生的配子只含有该对同源染色体中的一条,带有基因。
③ F1植株细胞中有一对分别来自父母的同源染色体,一条带有R基因,一条带有r基因,所以F1的基因型为④基因型Rr的植株的初级性母细胞在减数分裂时,同源染色体分离,同源染色体上的等位基因和分离,形成一个带有R基因的次级性母细胞,由它产生的两个配子也带有基因;另一个一个带有r基因的次级性母细胞,它产生的两个配子也带有基因。
⑤ F1植株产生的两类配子的比为总结:等位基因分离的原因:等位基因分离的时间:(2)自由组合定律的分析总结:非等位自由组合的原因:非等位基因自由组合的时间:非等位基因自由组合的结果:形成四种类型的配子,并且比例为。
2024_2025学年高中生物第二章染色体与遗传第二节遗传的染色体学说教案浙科版必修2

其次节遗传的染色体学说[学习目标] 1.利用表格对比分析基因和染色体的行为,领悟其平行关系,并能叙述遗传的染色体学说的内容。
2.借助模型,尝试利用遗传的染色体学说说明孟德尔定律。
一、遗传的染色体学说1.内容:细胞核内的染色体可能是基因载体。
2.依据:基因的行为和减数分裂过程中的染色体行为存在平行关系。
3.详细表现项目基因染色体独立的遗传单位在杂交试验中始终保持其独立性和完整性在细胞分裂各时期中保持肯定的形态特征存在形式在体细胞中成对存在,一个来自母方,一个来自父方,即等位基因在体细胞中成对存在,一条来自母方,一条来自父方,即同源染色体配子形成时的行为一对等位基因相互分别,每个配子中只含成对基因中的一个减数分裂时,同源染色体彼此分别,每个配子只含同源染色体中的一条两对或多对非等位基因自由组合地进入配子非同源染色体随机地进入配子4.意义:该学说圆满地说明了孟德尔定律。
归纳总结基因与染色体“平行”的表现(1)数量“平行”:基因和染色体在体细胞中都成对存在;在生殖细胞中,成对的基因(或染色体)单独存在。
(2)存在状态“平行”:在有性生殖过程中,基因和染色体都保持完整性和独立性。
(3)来源“平行”:体细胞中成对的基因和成对的染色体都是一个来自父方,一个来自母方。
(4)行为“平行”:非等位基因和非同源染色体在减数第一次分裂后期都自由组合。
说明:基因不肯定都在细胞核中的染色体上,真核生物的细胞质中和原核生物的拟核中也都有基因;每条染色体上有多个基因,基因在染色体上呈线性排列。
例1下列叙述中,不能说明核基因和染色体存在平行关系的是( )A.非等位基因随非同源染色体的自由组合而组合B.体细胞中基因和染色体都是成对存在的C.体细胞中成对的染色体和基因都是一个来自父方,一个来自母方D.生物体内的染色体数目和基因数目相同答案 D解析非等位基因在形成配子时自由组合,非同源染色体在减数第一次分裂后期也是自由组合;在体细胞中基因成对存在,染色体也是成对存在的,在配子中只含成对的基因中的一个,同样,在配子中也只含成对的染色体中的一条;体细胞中成对的基因一个来自父方,一个来自母方,同源染色体也是如此;生物体内的基因数目远多于染色体数目,每条染色体上有多个基因。
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第二节遗传的染色体学说一、学习目标1.了解基因与染色体在细胞分裂中的平行行为。
2.了解遗传的染色体学说的内容。
3.能用遗传的染色体学说阐明孟德尔的分离定律和自由组合定律的实质。
二、教材分析【教材的地位作用】在《细胞和分子》模块中,学生已经掌握了“核酸是一切生物的遗传物质;细胞核是遗传物质储存、复制的主要场所,是细胞遗传特性和代谢活动的控制中心”,但是对基因是什么,基因与核酸、染色体是什么关系,都还未学习。
在《遗传与进化》模块中,在本节知识之前,学生先学习孟德尔的遗传的两个基本定律和减数分裂的过程,再学习遗传的染色体学说,这样的教学顺序安排体现了科学研究的真实过程,更能使学生体会遗传学的建立是一个不断实验、研究、推理、修正和发展的过程,也能使学生更好地体会科学研究往往是多角度的、多维度的。
同时,这种重新演绎当年科学家探究过程的教学安排,利用了“类比推理”方法,是对“假说演绎法”科学方法的进一步培养。
学生在学习本节内容之前,对孟德尔的遗传两个基本定律和减数分裂过程的有关知识的理解是相互孤立的,从内容上根本没有把这两者联系起来,这样就不能解释基因分离和自由组合的实质,使基因的传递规律显得十分抽象,没有实实在在的细胞学基础,也使减数分裂与遗传物质的传递相隔绝,使减数分裂的过程游离于遗传之外。
通过本节知识的学习,使学生清楚基因和染色体的关系,真正把抽象的基因具体化,能够从减数分裂的角度理解基因的分离和自由组合定律的实质,把遗传与减数分裂、基因与染色体的关系真正融合起来。
通过本节内容的学习,也为后面的伴性遗传、基因的表达、基因重组、染色体畸变、生物进化的变异来源、人类遗传病的传递规律等内容的学习,奠定了坚实的基础。
可以说,本节内容确实具有承前启后的重要作用。
【教学重难点】重点:基因位于染色体上的假设和实验证据;孟德尔遗传规律的现代解释。
难点:类比推理方法的运用【建议课时】1课时。
三、学情分析学生在学习本模块内容之前,已经粗略地了解了核酸是生物的遗传物质,清楚了细胞核在生物遗传中的作用,也清楚了基因的分离定律和基因的自由组合定律的有关内容,同时又学习了有丝分裂和减数分裂的过程,并且高中学生已经具有比较强的分析、推理的抽象思维的能力,为本节课的遗传的染色体学说的学习奠定了知识与能力上的基础。
学生在学习前面的知识后,也期待更深入地了解基因与染色体的关系、基因的分离定律和自由组合定律产生的原因,因而对本节知识的学习有心理上的准备。
高中学生也具有较强的动手能力,使本节课孟德尔定律的细胞学基础的教学过程能够顺利得以实施。
但是,本节课的内容比较抽象,学生对类比推理的方法比较难理解,因此需要教师在教学中应用多种教学手段,激发学生的学习兴趣,将微观的内容具体化、形象化,从而提高学习效果。
四、教学设计【设计思路】1、调动学生已有的知识和经验,激发学生的探究欲望通过“基因的分离定律和自由组合定律是生物体在前后代传递遗传物质时的传递规律,而减数分裂又是生物体在形成有性生殖细胞时的分裂方式,这二者是否有联系”引入课题,激发学生探究的欲望。
接着通过学生回忆在基因的分离定律和自由组合定律中孟德尔对关于基因的假设,再由学生分析在减数分裂过程中有什么物质的行为与基因的行为非常相似,通过学生思考,教师引导,得到细胞中染色体的行为与基因的行为相一致,从而推断出基因在染色体上的结论。
这样采用问题串的形式,实际上就是学生在问题的驱动下带着问题主动的积极的思考,引导学生步步深入地分析问题、解决问题、亲历科学家探索基因的历程,让学生自己去发现知识、体验知识,使学生在学习过程中始终保持高昂的兴趣,切身感受科学的魅力,并且加深对科学过程和方法的理解,培养了学生实事求是的科学态度及勇于探索、团结合作、乐于探索生命奥秘的精神。
2、设计模拟实验,引导学生分析基因的分离和自由组合定律的实质得出基因在染色体上的结论后,如果直接将基因的分离和自由组合定律的实质告诉学生,学生会感到枯燥无味,甚至不能做到真正理解两大遗传基本定律的实质,这样又会走上死记硬背的老路。
因此,在教学中设计减数分裂的模拟实验,让学生在染色体的一定位置上标上基因,通过已经学习了的减数分裂过程中染色体的行为变化,分析基因在减数分裂时的行为,从而水到渠成地得出基因的分离和自由组合定律的实质,使整个教学过程显得流畅,而且在前一阶段学生推理分析之后,采用模拟实验的方式,改变了教学手段,有利于学生学习兴趣的保持和注意力的集中,也有利于把抽象的知识具体化、直观化,保证了教学目标的顺利完成。
【教学过程】(一)创设情境,导入新课[导入]如果对孟德尔的实验作进一步的思考,一定会提出很多疑问:基因(即遗传因子)是抽象的概念还是客观存在的实体?它究竟存在哪里?性质怎样?遗传的规律性有没有可以观察的实验依据?可以说,孟德尔遗传定律所提出的问题远比它所解决的问题多得多。
抽象的孟德尔因子要落实到一个客观实体上,而且能够知其位置,才能被世人广泛的理解和接受。
那么孟德尔的“遗传因子”在细胞中是否真正有相应的结构?科学家们发现基因的分离定律和自由组合定律是生物体在前后代传递遗传物质时的传递规律,而减数分裂又是生物体在形成有性生殖细胞时的分裂方式,这二者是否有联系?科学家对这个问题产生了浓厚的兴趣,并进行了分析和研究。
现在让我们沿着科学家研究的足迹,追寻科学家的研究思路,体会研究的方法,并学习相应的知识。
(二)问题探究,学习新知1、遗传的染色体学说[教师活动]多媒体呈现材料一:孟德尔定律重新发现不久,引起人们的极大兴趣。
1902年,美国细胞学家萨顿(W.S. Sutton 1877~1916)和德国胚胎学家鲍维里(T.H.Boveri 1862~1915),他们独立地认识到豌豆产生配子时孟德尔的遗传因子(基因)的行为和减数分裂中的一种物质的行为有着精确的平行关系。
多媒体呈现问题一:请分析,你认为这是什么物质?这种物质与孟德尔的遗传因子(基因)的行为有哪些平行关系?教师可以提示分析的方法:先分析基因的分离定律和自由组合定律中孟德尔提出的基因有哪些行为,再分析减数分裂中什么物质也有相似行为,然后进行联系归纳。
(对于学生分析和解决问题能力较强的班级,教师可以简略地提示甚至不做提示,完全交给学生进行分析,这样对学生来说,具有更大的挑战性,更能激发他们学习的兴趣和激情。
但对于学生基础比较差,对遗传的两大定律中基因的行为和减数分裂中染色体的行为仍然不甚明了,或者分析和解决问题比较弱的班级,则应进行具体指导,并且分析时应分步进行。
)[学生活动]学生以四人小组为单位进行分析、讨论、交流。
然后,学生小组为单位,汇报讨论的结果。
[师生总结](1)孟德尔对基因的存在和行为的假设:①基因在体细胞中成对存在,其中一个来自母本,另一个来自父本②基因在生殖细胞中成单存在③F1体细胞内成对的等位基因各自独立,互不混杂④F1形成配子时,等位基因的分离,非等位基因表现出自由组合(2)同源染色体的存在和行为与以上基因的存在和行为有一致现象,具体表现为:①同源染色体在体细胞中成对存在,一个来自母方,一个来自父方②同源染色体经过减数分裂,在生殖细胞中成单存在③在体细胞中存在的两条同源染色体各自独立,互不混杂④在原始的生殖细胞形成配子进行减数第一次分裂时,同源染色体分离,非同源染色体表现出自由组合[教师活动]多媒体呈现问题二:对此现象,你可能作出怎样的推测?[学生活动]学生讨论后得出结论:可能基因在染色体上,染色体是基因的载体[教师活动]这也正是科学家在当时得出的结论:1902年,萨顿和鲍维里各自比较研究了减数分裂过程中染色体行为与遗传因子之间的平行关系,这种比较研究的结果令他们极为振奋,因为他们已经意识到,基因很可能就在染色体上,由此提出了著名的“萨顿—鲍维里假想”:他们认为孟德尔的“遗传因子”与配子形成和受精过程中的染色体传递行为具有平行性,认为孟德尔的遗传因子位于染色体上。
现在我们也许认为染色体学说并无惊人之处,但在20世纪初萨顿和鲍维里的假说却十分轰动,对此学说发表的第一个反应当然是寻找它的漏洞,几年之后终于引发了一场激烈的争论,使得遗传的染色体学说更具魅力。
多媒体呈现问题三:为什么会爆发这一场激烈的争论?[学生活动]鲍维里和萨顿虽然证明了基因行为和染色体行为是平行的,但是平行并没有反映出两者具有一定的前因后果和空间位置的必然联系,那么基因和染色体的关系究竟是怎样的呢?还必需通过一定的实验予以验证。
[教师活动]确实,萨顿提出的假设在当时并没被多数人认同。
持不同意见的人认为,基因和染色体的那种相互关系最多不过是彼此同时发生而已,把孟德尔的基因同染色体相提并论显得有点似是而非。
美国的哥伦比亚大学生物系的生物胚胎学家摩尔根(T. H. Morgan,1866~1945)就持有这种看法,他认为这是“思辨”臆测,要求提供更直接的证据,宣称绝不接受这种“没有实验基础”的理论,因此他试图用实验来解决这个问题。
多媒体呈现材料二:摩尔根从1905年开始选择果蝇作为实验材料进行研究(严格地讲并不是为了解决遗传学问题,他是想用果蝇进行连续不断的近亲交配以观察后代的产卵量和成活率是否下降的问题),多年以后摩尔根及其同事通过果蝇实验,发现果蝇的白眼性状的伴性遗传现象,即白眼性状始终在雄性果蝇中出现,第一次把一个特定的基因定位于一条特定的染色体上,以令人信服的实验证明基因存在于细胞染色体上并作有规律的传递,这使得摩尔根从刚开始反对孟德尔学说转而开始相信并支持它了。
1926年,摩尔根发表《基因论》,使遗传的染色体学说得以确立。
(对于次项验证实验的介绍,可详也可略,视学生的而定)[教师讲解]迄今为止,从最高等的哺乳动物到最低等的细菌和病毒,基因在染色体上的原理都是适用的。
基因论科学地反映了生物界的遗传规律。
基因论的提出,标志着现代遗传学的正式建立。
有人曾对遗传的染色体学说的建立作了一个形象的比喻:若将孟德尔学说比作是从生物雄壮的交响乐中分解出七个音符,那么摩尔根的染色体遗传理论则不仅证实了六弦琴上六根琴弦的存在,而且证明了这七个音符就是从这只大弦琴上发出来的。
遗传的染色体学说的诞生是细胞学和遗传学的结晶,宣告了细胞遗传学的日臻成熟,正如米勒所言:“它为整个现代遗传学奠定了基础养料”。
诺贝尔委员会认为:“没有摩尔根的研究,就没有人类遗传学”。
摩尔根本人因此在诺贝尔诞生100周年的1933年获诺贝尔医学和生理学奖。
遗传学的飞速发展业已表明,当时的这种评价远远不够。
正如科学史学家迈尔(E.Mayr)1984年所言:“接受遗传的染色体理论绝不是染色体研究的终止,而是进入染色体研究新时代的标志”。
[教师活动]多媒体呈现问题四:基因在染色体上,怎么存在?一基因一染色体吗?教师可以提示:人体的体细胞中有几条染色体,又有多少个基因?学生得出结论:一条染色体上有多个基因(因为学生在课外对人类基因组计划的研究结果很可能有所了解,所以对课外知识丰富,分析能力强的学生,完全可以不作提示,而是由学生介绍、分析)教师讲解:基因在染色体上呈直线排列[师生归纳](1)遗传的染色体学说的建立需要几代科学家共同努力,是一个不断开拓、继承、修正和发展的过程,需要勇于探索、团结合作、尊重科学、乐于探索生命奥秘、勇于自我否定的科学精神。