遗传学名词解释(中英对照版)
医学遗传学名词解释精华双语版
adductive effect 加性效应：在多基因遗传的疾病或性状中，单个基因的作用是微小的，但是若干对等位基因的作用积累起来，可以形成一个明显的表型效应，称为加性效应。
allele 等位基因：位于同源染色体的特定基因座上的不同形式的基因，它们影响同一相对性状的形成。
autosomal dominant inheritance AD 常染色体显性遗传：控制某性状或疾病的基因是显性基因，位于常染色体上，其遗传方式称为常染色体显性遗传。
autosomal recessive inheritance AR常染色体隐性遗传：控制一种遗传性状或疾病的隐性基因位于常染色体上，这种遗传方式称为常染色体隐性遗传。
base substitution 碱基替换：一个碱基被另一个碱基所替换，是DNA分子中单个碱基的改变，称为点突变。
Cancer family癌家族：恶性肿瘤发病率高的家族。
cancer family syndrome 癌家族综合征：一个家族中有多个成员患有恶性肿瘤，其原因可以是遗传性的，也可称为遗传性瘤，也可以是环境中的各种致癌因素引起的。
carrier 携带者：表型正常但带有致病基因的杂合子称为携带者。
Carter effect卡特效应：发病率低的性别，阈值较高，那些已发病的患者易患性一定很高，因而他们的亲属（尤其是发病率高的性别）发病风险增高。
相反，发病率高的性别，阈值较低，已发病的患者易患性也较低，因而他们的亲属（尤其是发病率低的性别）发病风险较低。
chromosomal aberration 染色体畸变：染色体发生的数目和结构上的异常改变。
chromosome polymorphism 染色体多态性：在正常健康人群中恒定的染色体微小变异。
codominance 共显性：染色体上的某些等位基因没有显隐之分，在杂合状态时两种基因的作用都能表达，各自独立的表达基因产物，形成相应的表型。
coefficient of relationship 亲缘系数：两个有共同祖先的个体在某一基因座位上有相同等位基因的概率。
遗传学名词解释
遗传学名词解释1、遗传（heredity）：一种生物只能繁衍同种生物，世代间相似的现象就是遗传。
2、变异（variation）：亲代和子代之间、子代和子代之间相似而不完全相同，这种生物个体间的差异叫变异。
3、遗传学（Genetics）：是研究生物的遗传与变异规律的一门生物学分支科学；是研究遗传信息传递与表达的一门生物学分支科学。
4、基因(gene)：孟德尔遗传分析中指的遗传因子。
基因位于染色体上，是具有特定核苷酸顺序的片段，是储存遗传信息的功能单位。
5、基因座(locus)：基因在染色体上所处的位置。
6、等位基因(alleles)：在同源染色体上占据相同座位的两个不同形式的基因，是由突变所造成的许多可能的状态之一。
7、显性基因(dominant)：在杂合状态中，能够表现其表型效应的基因，一般以大写字母表示。
8、隐性基因(recessive)：在杂合状态中，不表现其表型效应的基因，一般以小写字母表示。
9、基因型(genotype)：个体或细胞的特定基因的组成。
10、表型(phenotype)：生物体某特定基因所表现的性状（可以观察到的各种形体特征、基因的化学产物、各种行为特性等）。
11、纯合体(homozygote)：基因座上有两个相同的等位基因，就这个基因座而言，这种个体或细胞称为纯合体。
12、杂合体(hoterozygote)：基因座上有两个不同的等位基因。
13、真实遗传(true breeding)：子代性状永远与亲代性状相同的遗传方式。
14、回交(backcross)：杂交产生的子一代个体再与其亲本进行交配的方式。
15、测交(testcross)：杂交产生的子一代个体再与其隐性（或双隐性）亲本进行交配的方式，用以测验子代个体的基因型的一种回交。
16、性状：在遗传学研究中通常把生物个体的形态、结构、生理生化等特性统称为~。
17、单位性状：在研究性状遗传时，把植株所表现的性状总体区分为各个单位作为研究对象，这样区分开来的性状称为~。
遗传学英文词汇及名词解释
遗传学英文词汇及名词解释遗传学Genitics：研究生物界遗传变异的生物现象的科学遗传病inherited disease：指遗传物质发生突变所引起的疾病先天性疾病congenital disease：指婴儿出生时即显示出临床性状的疾病家族性疾病familial disease：指有家族聚集现象的一类疾病染色体病chromosome disorders：生殖细胞和受精卵早期发育过程中出现了差错，表现为先天发育异常单基因病monogenic disorders：单个基因突变所致，按照单纯的孟德尔方式遗传，主要发生在新生儿和幼儿阶段多基因病poly-genic disorders：由遗传因素和环境因素所致，包括一些先天性发育异常和一些常见病。
有家族聚集现象，但无单基因病那样明显的家系传递格局线粒体病mitochondrial genetic disorders：线粒体染色体上基因突变所致，通常影响神经和肌肉的能量产生，在细胞衰老中起作用，母系方式遗传体细胞遗传病somatic cell genetic disorders：只在特定的体细胞中发生，例如肿瘤，其恶性表型的发展通常是控制细胞生长的基因发生突变所致细胞遗传学cytogenetics：用形态学的方法研究人类染色体的结构，异常（或畸变）的类型，发生频率以及其与疾病的关系基因组genome：有机体全部DNA序列，是基因和非基因的DNA序列的总和核型karyotype：将一个体细胞的全套染色体根据相对恒定形态特征，依次分组排列形成的图像染色体显带技术chromosome banding：用特定的染料和处理技术，来使染色体出现深浅或明暗带纹以鉴别染色体的技术（四种方法：显示Q G R C带）染色体畸变chromosome aberration：指染色体数目和结构上的改变数目畸变numerical aberration：以二倍体为标准，若出现染色体数目单条，多条或成倍增减称为染色体数目畸变结构畸变structural aberration：指染色体发生断裂和再结合而形成各种重组的结果整倍体euploid：细胞的染色体数目以n为基数成倍增加，称为整倍体核内复制endoreduplication：一次细胞分裂时，染色体不是复制一次，而是复制两次，因此每个染色体形成四条染色体，又称双倍染色体核内有丝分裂endomitosis：在细胞分裂时，染色体正常复制一次，至分裂中期时，核膜仍未破裂，消失，无纺锤丝形成无后期胞质分离超二倍体hyperdiploid：指一个细胞中染色体的数目增加了一个或数个亚二倍体hypodiploid：指一个细胞中染色体的数目减少了一个或数个假二倍体pseudodiploid：只某对染色体减少一个，同时另一对染色体增加一个，染色体的数目保持不变嵌合体mosaic：一个个体内同时有两种或两种以上不同核型的细胞系重复duplication：指同源染色体中的一条断裂后，其断片连接到另一条同源染色体的相应部位，结果导致一条同源染色体的部分基因重复，相应的另一条同源染色体部分缺失倒位inversion：染色体发生两处断裂后，中间的断片倒转后重接易位translocation：染色体的节段位置发生改变，即一条染色体断裂后片段接到同一条染色体的另一处或另一条染色体上罗伯逊易位Robertsonian translocation：是一种涉及两条近段着丝粒的染色体的易位类型，其断裂发生在着丝粒部位或着丝粒附近位置，整个染色体臂发生了相互易位，形成两个中着丝粒染色体，其中由染色体短臂形成的小染色体往往丢失环形染色体ring chromosome：由于断裂发生在染色体两臂远端，随后这两臂的断裂端彼此黏着形成环形结构等臂染色体isochromosome：着丝粒发生横裂，形成两条只具有长臂或只具有短臂的染色体亲代印迹parental imprinting：同一基因来自父方或母方而有不同的遗传性状表现，这是由于基因在生殖细胞分化过程中受到不同程度的修饰的结果外显率penetrance：指一群具有某种致病基因的人中，出现相应病理表现型的人数百分比表现度expressivity：指基因表达的程度，大致相当于临床严重程度，分为重型，中型，轻型和顿挫型顿挫型forme frust：当一种畸形疾病或综合征的表现极为轻微而无临床意义时，称为顿挫型基因多效性pleiotropy：一个或一对突变基因产生的多种继发效应限性遗传sex-limited inheritance：常染色体致病基因的表达仅限于一种性别受累者偏性遗传sex-influenced inheritance：虽非伴性遗传的疾病，但在两性中的表达其程度和频率均有不同亲缘系数kinship coefficient：只有共同祖先的两个人在某一位点上具有同一基因的频率近亲婚配consanguineous：指两个配偶在三代以内曾有共同的祖先遗传异质性genetic heterogeneity：有些临床症状相似的疾病，可有不同的遗传基础遗传早现genetic anticipation：有些遗传病在世代传递过程中有发病年龄逐渐超前和病情症状逐渐加剧的现象拟表型phenocopy：环境因素引起的疾病模拟了由遗传决定的表现型易感性susceptibility：由遗传素质决定一个个体得多基因遗传病的风险易患性liability：一个个体由遗传素质和环境条件共同作用所决定得多基因遗传病的风险阈值threshold：由易患性所导致的多基因遗传病的最低发病限度遗传度heritability：在多基因疾病中，易患性高低受遗传因素和环境因素双重影响，其中由遗传因素在决定多基因遗传病表现型中所起的作用大小称为遗传度杂合子优势heterozygote advantage：在某些隐性遗传病中，在特定的条件下杂合子可能比正常纯合子个体更有利于生存和繁衍后代遗传漂变genetic drift：小群体或隔离的人群中，基因频率的随机波动称为遗传漂变移码突变frame-shift mutation：插入或缺失的碱基不是三的倍数，造成突变部位以后的密码子均要发生改变，导致移码突变标记染色体marker chromosome：染色体的畸变与某种疾病有特定的联系，则这种畸变的染色体就成为标记染色体临症诊断symptomatic diagnosis：指在遗传病的临床症状出现后所作的诊断出生前诊断prenatal diagnosis：是以羊膜穿刺和绒毛膜取样术为主要手段，对羊水，羊水细胞及绒毛膜进行遗传学分析，以判断胎儿的染色体或基因等是否正常原发性预防primary prevention：异常基因型出现以前所作的预防，一般通过遗传咨询的方法继发性预防secondary prevention：带有某种致病基因的个体在出现临床表现之前所作的预防，如出生前筛查，新生儿筛查，携带者检出等。
遗传学名词解释完全版
A 腺嘌呤(adenine)abortive transduction 流产转导：转导的DNA片段末端掺入到受体的染色体中，在后代中丢失。
acentric chromosome 端着丝粒染色体：染色体的着丝粒在最末端。
Achondroplasia 软骨发育不全：人类的一种常染色体显性遗传病，表型为四肢粗短，鞍鼻，腰椎前凸。
acrocetric chromosome 近端着丝粒染色体：着丝粒位于染色体末端附近。
active site 活性位点：蛋白质结构中具有生物活性的结构域。
adapation 适应：在进化中一些生物的可遗传性状发生改变，使其在一定的环境能更好地生存和繁殖。
adenine 腺嘌呤：在DNA中和胸腺嘧啶配对的碱基。
albino 白化体：一种常染色体隐性遗传突变。
动物或人的皮肤及毛发呈白色，主要因为在黑色素合成过程中，控制合成酪氨酸酶的基因发生突变所致。
allele 等位基因：一个座位上的基因所具有的几种不同形式之一。
allelic frequencies (one frequencies) 在群体中存在于所有个体中某一个座位上等位基因的频率。
allelic exclusion 等位排斥：杂合状态的免疫球蛋白基因座位中，只有一个基因因重排而得以表达，其等位基因不再重排而无活性。
allopolyploicly 异源多倍体：多倍体的生物中有一套或多套染色体来源于不同物种。
Ames test 埃姆斯测验法： Bruce Ames 于1970年人用鼠伤寒沙门氏菌（大鼠）肝微粒体法来检测某些物质是否有诱变作用。
amino acids 氨基酸：是构成蛋白质的基本单位，自然界中存在20种不同的氨基酸。
aminoacyl-tRNA 氨基酰- tRNA：tRNA的氨基臂上结合有相应的氨基酸，并将氨基酸运转到核糖体上合成蛋白质。
aminoacyl-tRNA synthetase 氨基酰- tRNA合成酶：催化一个特定的tRNA结合到相应的tRNA分子上。
普通遗传学名词解释(英文)
遗传(heredity):指亲代与子代之间相似的现象。
变异(variation):指亲代与子代之间、子代个体之间存在的差异。
染色体(chromosome):指细胞分裂过程中,由染色质聚缩而呈现为一定数目和形态的复合结构。
有丝分裂(mitosis):又称间接分裂,是高等植物细胞分裂的主要方式,包含细胞核分裂和细胞质分裂两个紧密相连的过程。
减数分裂(meiosis):又称成熟分裂,是性母细胞成熟时,配子形成过程中发生的一种特殊的有丝分裂方式。
由于形成子细胞内染色体数目比性母细胞减少一半,因此称为减数分裂。
联会(synapsis):减数分裂偶线期开始出现同源染色体配对现象,即联会。
姊妹染色单体(sister chromatid):二价体中一条染色体的两条染色单体,互称为姊妹染色单体。
同源染色体(homologous chromosome):指形态、结构和功能相似的一对染色体,他们一条来自父本,一条来自母本。
性状(character):生物体所表现的形态特征和生理特性的总称。
单位性状(unit character):把生物体所表现的性状总体区分为各个单位,这些分开来的性状称为单位性状。
相对性状(contrasting character)等位基因(allele):位于同源染色体上,位点相同,控制着同一性状的基因。
测交(test cross):是指被测验的个体与隐性纯合体间的杂交。
基因型(genotype):也称遗传型,生物体全部遗传物质的组成,是性状发育的内因。
表现型(phenotype):生物体在基因型的控制下,加上环境条件的影响所表现性状的总和。
染色单体(Chromatid)又称染色分体,是染色体的一部分。
在减数分裂或有丝分裂过程中,复制了的染色体中的两条子染色体。
非姐妹染色单体(non-sister chromatid):两个同源染色体中由不同着丝点相连的染色单体,就叫非姐妹染色单体。
着丝粒(centromere):在细胞分裂时染色体被纺锤丝所附着的位置。
医学遗传学名词解释中英文
第二章基因1.反向重复序列：两个顺序相同的互补拷贝在同一 DNA链上呈反向排列构成。
2.基因：是编码RNA或一条多肽链所必需的全部核酸序列(通常指DNA序列)。
包括编码序列、两侧的侧翼序列及插入序列。
3.割裂基因(断裂基因)：基因的编码序列在DNA上不是连续的，而是被不编码的序列隔开。
4.多基因家族(multigene famly)由一个祖先基因经过重复和变异所形成的一组基因。
5.假基因(pseudogene)在多基因家族中，某些成员在进化过程中获得一个或多个突变而丧失了产生蛋白产物的能力，这类基因称为假基因。
如：wZ、Wa、w06.突变(mutation):包括基因突变和染色体畸变7.基因突变(gene mutation):是指DNA分子中的核昔酸顺序发生改变，使遗传密码编码产生相应的改变，导致组成蛋白质的氨基酸发生变化，以致引起表型的改变。
8.自发突变或自然突变(spontaneous mutation):在没有人工特设的诱变条件下，由外界环境的自然作用或生物体内的生理和生化变化而发生的突变。
突变频率很低。
9.诱发突变(induced mutation):人工运用物理、化学或生物的方法所诱导的突变。
突变频率大大提高。
10.生殖细胞突变(germinal mutation)和体细胞突变(somatic mutation) 突变体(mutant)：携带突变Gene的细胞或个体。
野生型(Wild type):未突变Gene的细胞或个体。
11.突变的分子基础碱基替换(base substitution)移码突变(frameshift mutation)动态突变(dynamic mutation)12.碱基替换(base substitution) 一种碱基被另一种碱基替换，又叫点突变(pointmutation)。
有两种形式：转换(transition)： DNA分子中一个嘌吟被另一个嘌吟替代或一个嘧啶被另一个嘧啶所替代。
遗传学名词解释
遗传学名词解释1．遗传（heredity）:亲代与子代之间同一性状相似的现象称为遗传。
2．变异(variation）：亲代与子代或子代之间出现形状差异的现象称为变异.3．真实遗传（breeding true）/ 纯育（true—breeding)：子代性状与亲代的遗传一致性极高的品系称为纯育，这种生物的性状能够代代稳定遗传的现象称为真实遗传。
4．并显性/共显性(codominance）:一对等位基因的两个成员在杂合体中都表达的遗传现象称为并显性遗传,或共显性遗传。
5．复等位基因(multiple aleles）:在群体中，占据某一同源染色体的同一座位上的两个以上的、决定同一性状的基因称为复等位基因。
6．叠加基因/重叠基因:对同一性状的表型具有相同效应的非等位基因称为叠加基因。
7．性连锁遗传/伴性遗传(sex-linked inheritance）:由性染色体所携带的基因在遗传时与性别相联系的遗传方式称为性连锁遗传,亦称伴性遗传。
8．限性性状(sex—limited traits）和限性遗传（sex-limited inheritance）:只在某一种性别表现的性状称为限性性状，限性性状的遗传行为称为限性遗传。
控制限性性状的基因多数位于常染色体上,也有少部分位于性染色体上。
9．剂量补偿效应（dosage compensation effect）：在XY性别决定的生物中，使性连锁基因在两种性别中有相等或近乎相等的有效剂量的遗传效应称为剂量补偿效应。
10．并发系数（coefficient of coincidence， C）：实际观察到的双交换率与预期的双交换率的比值称为并发系数。
并发系数越大表示干涉作用越小。
11．C值（C value）和C值悖理（C value paradox）：一个物种基因组的DNA含量是相对恒定的，它通常称为该物种的C值。
物种的C值与其进化复杂性之间没有严格的对应关系,这种现象称为C值悖理或C值佯谬。
遗传学名词解释
遗传学名词解释自由组合定律：配子形成时，同一基因的等位基因分离，非等位基因自由组合。
（前提是非等位基因不是连锁的）分离定律:在配子形成过程中，同一基因的两个等位基因，所得每个配子只得到其中一个等位基因。
表型（phenotype）：个体形状的外在表现基因型(Genotype):决定个体表型的基因形式等位基因（allele）：一个基因的不同形式，是由突变形成的复等位基因（multiple alleles）：当一个基因有两个以上的等位基因的叫复等位基因真实遗传（pure-breeding）：子代性状永远与亲代性状相同的遗传方式纯系（pureline）：能够进行真实遗传的品系叫纯系侧交（testcross）：杂交产生的子代与隐性杂合亲本交配以检测子代个体基因型同源染色体（homologous chromosome）：二倍体生物中一个来自父方一个来自母方，其形态大小相同的染色体染色体的结构模型：四级结构：核小体，螺线管，超螺线管，染色体。
常染色质（Euchromosome）：用碱性染料染色的着色浅的部位，是构成染色体DNA的主体，在间期呈高度分散状态异染色体（Heterochromosome）：用碱性染料染色时着色深的部位，又分为组成型染色质和兼性异染色质端粒（telomere）：真核生物染色体的末端叫端粒。
端粒功能：为稳定染色体的末端结构核型分析（karyotype）：研究染色体的形态常作核型分析。
是指某一物种染色体的组成，通常用中期照片，表明物种的特点细胞周期（cell cycle）：细胞从一次分裂的开始到下一次分裂的开始的这段时间叫做细胞周期细胞周期的调控：G1/S关卡：检测细胞大小和DNA是否受伤G2M/S关卡：细胞进入有丝分裂之前检测细胞生理状态M关卡：检测纺锤丝系统是否形成以及纺锤丝附着的动粒是否和附着粒连接好有丝分裂（mitosis）：减数分裂（meiosis）：减数分裂染色体复制一次，细胞分裂两次，导致染色体数目减半联会（synapsis）：同源染色体配对也成为联会，这是减数分裂的关键，是区别于有丝分裂的重要特征，联会只在同源染色体之间进行减数分裂II与有丝分裂基本相同：前期II：较短，类似于有丝分裂的前期。
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遗传学名词解释（中英对照版）abortive transduction 流产转导：转导的DNA片段末端掺入到受体的染色体中，在后代中丢失。
acentric chromosome 端着丝粒染色体：染色体的着丝粒在最末端。
Achondroplasia 软骨发育不全：人类的一种常染色体显性遗传病，表型为四肢粗短，鞍鼻，腰椎前凸。
acrocetric chromosome 近端着丝粒染色体：着丝粒位于染色体末端附近。
active site 活性位点：蛋白质结构中具有生物活性的结构域。
adapation 适应：在进化中一些生物的可遗传性状发生改变，使其在一定的环境能更好地生存和繁殖。
adenine 腺嘌呤：在DNA中和胸腺嘧啶配对的碱基。
albino 白化体：一种常染色体隐性遗传突变。
动物或人的皮肤及毛发呈白色，主要因为在黑色素合成过程中，控制合成酪氨酸酶的基因发生突变所致。
allele 等位基因：一个座位上的基因所具有的几种不同形式之一。
allelic frequencies （one frequencies）在群体中存在于所有个体中某一个座位上等位基因的频率。
allelic exclusion 等位排斥：杂合状态的免疫球蛋白基因座位中，只有一个基因因重排而得以表达，其等位基因不再重排而无活性。
allopolyploicly 异源多倍体：多倍体的生物中有一套或多套染色体来源于不同物种。
Ames test 埃姆斯测验法：Bruce Ames 于1970年人用鼠伤寒沙门氏菌（大鼠）肝微粒体法来检测某些物质是否有诱变作用。
amino acids 氨基酸：是构成蛋白质的基本单位，自然界中存在20种不同的氨基酸。
aminoacyl-tRNA 氨基酰- tRNA：tRNA的氨基臂上结合有相应的氨基酸，并将氨基酸运转到核糖体上合成蛋白质。
aminoacyl-tRNA synthetase 氨基酰- tRNA合成酶：催化一个特定的tRNA结合到相应的tRNA分子上。
因有20种氨基酸，故有20种氨基酰- tRNA合成酶。
amniocentesis 羊膜穿刺术：产前诊断中一种采羊水的方法。
amorph 无效等位基因：一种突变的形式，突变后的基因不能指令合成有功能的蛋白质。
amphiodiploid 双二倍体：即异源四倍体。
amplification 扩增：许多DNA拷贝的产物来自DNA的一个主要区域。
aneuploid 非整倍体：一种染色体数目的变异体，细胞中增加或减少一条或几条染色体。
annealing 退火：即DNA复性，降低温度使两条DNA单链重新互补结合形成双链的过程。
antibody 抗体：一种免疫蛋白分子，由免疫系统产生，可识别特异抗原并与之结合。
anticodon 反密码子：在tRNA的反密码子环上的三个相连的碱基可和mRNA上的密码子互补结合。
antigen 抗原：任何一种可刺激机体产生抗体，并能与之特异结合的大分之物质。
AP site AP位点：即脱嘧啶脱嘌呤的位点，由DNA上碱基糖苷链的断裂形成，在修复时可供脱嘧啶嘌呤内切酶识别。
ascospore 子囊孢子：某些真菌产生的有性孢子，位于子囊中，为单倍性，常呈线状排列。
attached X 并联X染色体：一对果蝇的X染色体端端相连，作为一个单位进行遗传。
attenuator 衰减子或弱化子：在色氨酸操纵子结构基因中的一个区域，此区域以形成不同二级结构的方式，利用原核生物转录与翻译的偶联对转录进行调节。
此区域只存在于原核生物合成代谢的操纵子中。
autonomous replication sequence （ARS）自主复制序列：酵母DNA中的一个特殊片断，为复制启始所需，是复制系统蛋白识别和结合的位点。
autoplouploid 同源多倍体：通过单套基因组加倍而形成的多倍体。
autoradiography 放射自显影：放射性标记在组织或DNA中自动使X胶片暴光的过程。
autoregulation 自我调节：基因通过自身的产物来调节转录。
autosome 常染色体：性染色体以外的任何染色体。
auxotroph 营养缺陷型：微生物的一种突变体，它不能合成生长所需的物质，培养时必须在培养基中加入此物质才能生长。
back mutation 回复突变：见reversionbacteriophage （phage）一种感染细菌的病毒。
balance model 平衡模型：关于遗传变异比例的一种模型，它认为自然选择维持了群体中大量遗传变异的存在。
balanced polymorphism 平衡多态现象：稳定的遗传多态现象是由自然选择来维持的。
Barr body 巴氏小体：在正常雌性哺乳动物的核中有一个高度凝聚的染色质团，它是一个失活的X染色体。
base analog 碱基类似物：一种化学物质，其分子结构和DNA的碱基相似，在DNA的代谢过程中有时会取代正常碱基，结果使DNA的碱基发生突变。
bead theory 串珠学说：已被否定的学说，认为基因附着在染色体上，就象项链上的串珠。
它既是突变单位又是重组单位。
binary fission 二分分裂：一个细胞分裂为大小相近的两个子细胞的过程。
binomial distribution 二项分布：具有两种可能结果的biparental zygote 双亲合子：又称双亲遗传（biparental inheriance），衣藻（chlamydomonas）的合子含有来自双亲的DNA.这种细胞一般很少见。
biochemical mutation 生化突变，见自发突变（autotrophic mutation）。
bivalent 二价体：在第一次减数分裂时彼此联合的一对同源染色体。
bottleneck effect 瓶颈效应：一种类型的漂变。
当群体很小时产生这种效应，结果使基因座中有的基因丢失了。
branch-point sequence 分支点顺序：在哺乳动物细胞中的保守顺序：YNCURAY（Y：嘧啶，R：嘌呤，N：任何碱基），位于核mRNA内含子和II 类内含子3端附近，其中的A 可通过5-2连接的方式和内含子5端相连接，在剪接时形成套马索状结构。
broad-sense heritability 广义遗传力：表型方差中所含遗传方差的百分比。
cotplot 浓度时间乘积图：一个样本单位单链DNA分子复性动力学曲线。
以结合为双链的量为纵坐标，以DNA浓度和时间的乘积为横坐标作出的DNA复性动力学曲线C value C值：生物单倍体基因所含的DNA总量。
CAAT element CAAT元件：真核启动子上游元件之一，常位于上游-80bp附近，其功能是控制转录起始频率，保守顺序是5-GGCCAATCT-3.cancer 癌：恶性肿瘤，细胞失控，异常分裂且在生物体内可播散。
5-capping -5加帽：在mRNA加工的过程中在前体mRNA分子的5端加上甲基核苷酸的"帽子".catabolite repression （glucose effect）分解代谢物阻遏（糖效应）：当糖存在时能诱发细菌操纵子的失活，即使操纵子的诱导物存在也是如此。
cDNA 互补DNA：以mRNA为模板，以反转录酶催化合成的DNA的拷贝。
cDNA clone cDNA分子克隆：将cDNA片段装在载体上转化细菌扩增出多克隆的过程，最终可建立cDNA文库。
cDNA library cDNA文库：收集各cDNA分子的克隆，各种cDNA分子是细胞中总体mRNA的拷贝。
cell division 细胞分裂：一个细胞分裂产生两个子细胞的过程。
cell-free，protein-synthesizing system 无细胞蛋白合成系统：是表达系统之一，此系统含有核糖体、tRNA和各种氨基酸及体外合成多肽所必须的一系列蛋白因子。
只要加入mRNA 即可表达。
cellular oncogene （c-onc）细胞癌基因：在动物细胞中存在的一些基因，它们具有正常的功能，但一旦突变会导致细胞的癌变。
centi-Morgan （cM）分摩：是作图单位，相当于1个图距单位。
centromere （kinetochore）着丝粒（着丝点）：染色体上的特殊区域，在显微进镜下可看到的一种结构。
在细胞分裂时是纺锤丝附着处。
chain-teminatiog codon 链-终止密码子：三个无义密码子。
在蛋白质合成时核糖体阅读这些密码子时终止合成。
charged tRNA 负载tRNA：已带有相应氨基酸的tRNA.chiasma 交叉：在交换时一对染色体出现的交叉型结构。
在有丝分裂的双线期可以在显微进镜下看到。
chimere 嵌合体：一种异源嵌合体，可能由两个不同的受精卵偶尔融合而成。
chi-square test 卡方检测：一种检测理论值与观察值之间有无差异的一种统计方法。
chloroplast 叶绿体：植物中进行光合作用的一种细胞器，内有双链DNA.chromatid 染色单体：复制后两个染色体着丝粒相连，其中的任意一条称为染色单体。
chromatin 染色质：染色体的基质，它包含DNA、染色体蛋白和染色体RNA.chromocener 染色中心：多线染色体附着在一起的过程。
chromomere 染色粒：在减数分裂和有丝分裂前期可观察到染色体上的小珠状结构。
chromosome 染色体：基因端相连，线状排列，有时结合蛋白质和RNA.chromosome aberration 染色体畸变：染色体结构和数目的改变。
chromosomal interference 染色体干涉：由于染色单体的断裂和重接而导致的物理干涉，阻碍了第二次交换的发生。
chromosome theory of heredity 遗传的染色体学说：认为染色体是基因的载体。
此学说是由Sutton 和Boveri 各自独立提出的。
他们的依据是染色体传递和基因传递的平行性。
chromosome map 染色体图：见连锁图（linkage map）。
chromosome puff 染色体疏松：染色体的某些位置上产生膨松，此位置是转录活性位点。
shromosome rearrangement 染色体重排：涉及到染色体重新连接的突变。
chromosome set 染色体组：一组染色体，对于特异物种携带一套基本遗传信息。
chromosome walking 染色体步移：一种分析真核生物大片断DNA的方法，常用来从基因文库中筛选特定的重组DNA克隆。
基因文库中必须包含染色体的全部DNA序列，这些序列是一系列有部分重叠的片断。
从某个已鉴定的克隆基因或序列开始做一系列的克隆杂交，这个基因已知与目的基因位于同一染色体上。