医科大学年新考试药物代谢动力学考查课试题完整版

医科大学年新考试药物代谢动力学考查课试题 HEN system office room 【HEN16H-HENS2AHENS8Q8-HENH1688】

中国医科大学2017年7月考试《药物代谢动力学》考查课试题

一、单选题（共20道试题，共20分。）

1.某药的血浆蛋白结合部位被另一药物置换后,其作用：() C

A. 不变

B. 减弱

C. 增强

D. 消失

E. 不变或消失

满分：1分

2.特殊人群的临床药物代谢动力学研究中,特殊人群指的是哪些人群(

) E

A. 肝功能受损的患者

B. 肾功能损害的患者

C. 老年患者

D. 儿童患者

E. 以上都正确

满分：1分

3.关于药物在体内的生物转化,下列哪种观点是错误的(

) A

A. 生物转化是药物从机体消除的唯一方式

B. 药物在体内代谢的主要氧化酶是细胞色素P450

C. 肝药酶的专一性很低

D. 有些药物可抑制肝药酶合成

E. 肝药酶数量和活性的个体差异较大

满分：1分

4.生物样品测定的方法学确证,下列选项中哪个是需要进行确证的( ) E

A. 准确度和精密度

B. 重现性和稳定性

C. 特异性和灵敏度

D. 方法学质量控制

E. 以上皆需要考察

满分：1分

5.通常不应用下列哪个参数来衡量吸收程度和速度(

) E

A. 峰时间

B. 峰浓度

C. 药时曲线下面积

D. 生物利用度

E. 以上都不是

满分：1分

6.按一级动力学消除的药物,其t1/2：() B

A. 随给药剂量而变

B. 固定不变

C. 随给药次数而变

D. 口服比静脉注射长

E. 静脉注射比口服长

满分：1分

7.某药的t1/2为24h,若该药按一级动力学消除,一次服药后约经几天体内药物基本消除干净 D

A. 2d

B. 1d

C. 0．5d

D. 5d

E. 3d

满分：1分

8.静脉注射后,在血药浓度时间曲线呈现单指数相方程特征时,MRT表示消除给药剂量的多少所需的时间（

） C

A. 50%

B. 60%

C. 63．2%

D. 73．2%

E. 69%

满分：1分

9.静脉滴注给药途径的MRTinf表达式为：（） B

A. AUC0→n+cn/λ

B. MRTiv+t/2

C. MRTiv-t/2

D. MRTiv+t

E. 1/k

满分：1分

10.药物的t1/2是指：() A

A. 药物的血浆浓度下降一半所需的时间

B. 药物的稳态血药浓度下降一半所需的时间

C. 药物的有效血药浓度下降一半所需的时间

D. 药物的组织浓度下降一半所需的时间

E. 药物的最高血浓度下降一半所需的时间

满分：1分

11.有关药物从肾脏排泄的正确叙述是：() A

A. 改变尿液pH可改变药物的排泄速度

B. 与血浆蛋白结合的药物易从肾小球滤过

C. 解离的药物易从肾小管重吸收

D. 药物的排泄与尿液pH无关

E. 药物的血浆浓度与尿液中的浓度相等

满分：1分

12.已知某药物按一级动力学消除,上午9：00测其血药浓度为100μg/L,晚上6:00其血药浓度为12．5μg/L,这种药物的t1/2为：() C

A. 2h

B. 4h

C. 3h

D. 5h

E. 9h

满分：1分

13.关于试验动物的选择,以下哪些说法不正确(

) B

A. 首选动物尽可能与药效学和毒理学研究一致

B. 尽量在清醒状态下试验

C. 药物代谢动力学研究必须从同一动物多次采样

D. 创新性的药物应选用两种或两种以上的动物,一种为啮齿类动物,另一种为非啮齿类动物

E. 建议首选非啮齿类动物

满分：1分

14.Ⅰ期临床药物代谢动力学试验时,下列的哪条是错误的(

) E

A. 目的是探讨药物在人体的体内过程的动态变化

B. 受试者原则上男性和女性兼有

C. 年龄在18~45岁为宜

D. 要签署知情同意书

E. 一般选择适应证患者进行

满分：1分

15.关于药物简单扩散的叙述,错误的是：() E

A. 受药物相对分子质量大小、脂溶性、极性的影响

B. 顺浓度梯度转运

C. 不受饱和限速与竞争性抑制的影响

D. 当细胞膜两侧药物浓度平衡时转运达平衡

E. 不消耗能量而需要载体

满分：1分

16.pKa是指：() C

A. 血药浓度下降一半所需要的时间

B. 50%受体被占领时所需的药物剂量

C. 弱酸性或弱碱性药物在50%解离时溶液的pH

D. 解离常数

E. 消除速率常数

满分：1分

17.肝药酶的特征为：() E

A. 专一性高,活性高,个体差异小

B. 专一性高,活性高,个体差异大

C. 专一性高,活性有限,个体差异大

D. 专一性低,活性有限,个体差异小

E. 专一性低,活性有限,个体差异大

满分：1分

18.恒量恒速分次给药,基本达稳态的时间是：() D

A. 1～2个t1/2

B. 2～3个t1/2

C. 3～4个t1/2

D. 4～5个t1/2

E. 2～4个t1/2

满分：1分

19.SFDA推荐的首选的生物等效性的评价方法为：() C

A. 体外研究法

B. 体内研究法