关于化验室申购剧毒品试剂的说明之欧阳家百创编
实验室试剂分类之欧阳家百创编
生物试剂分类欧阳家百（2021.03.07）生物试剂（BR：Biological reagent）涉及到化学试剂分类。
我国的试剂规格基本上按纯度（杂质含量的多少）划分，共有高纯、光谱纯、基准、分光纯、优级纯、分析和化学纯等7种。
国家和主管部门颁布质量指标的主要优级纯、分级纯和化学纯3种。
（1）优级纯（GR：Guaranteed reagent），又称一级品或保证试剂，99.8%，这种试剂纯度最高，杂质含量最低，适合于重要精密的分析工作和科学研究工作，使用绿色瓶签。
（2）分析纯（AR），又称二级试剂，纯度很高，99.7%，略次于优级纯，适合于重要分析及一般研究工作，使用红色瓶签。
（3）化学纯（CP），又称三级试剂，≥ 99.5%，纯度与分析纯相差较大，适用于工矿、学校一般分析工作。
使用蓝色（深蓝色）标签。
（4）实验试剂（LR：Laboratory reagent），又称四级试剂。
除了上述四个级别外，目前市场上尚有：基准试剂（PT：Primary Reagent）：专门作为基准物用，可直接配制标准溶液。
光谱纯试剂（SP：Spectrum pure）：表示光谱纯净。
但由于有机物在光谱上显示不出，所以有时主成分达不到99.9%以上，使用时必须注意，特别是作基准物时，必须进行标定。
纯度远高于优级纯的试剂叫做高纯试剂（≥ 99.99%）。
目前，国外试剂厂生产的化学试剂的规格趋向于按用途划分，常见的如下：生化试剂（BC：Biochemical）生物试剂（BR：Biological reagent）生物染色剂（BS：Biological Stain）络合滴定用（FCM：For Complexometry）层析用（FCP：For chromatography purpose）荧光分析（FIA）微生物用（FMB）显微镜用（FMP：For microscopic purpose）合成用（FS：For synthesis）气相色谱（GC：Gas chromatography）高压液相色谱（HPLC：High Pressure Liquid chromatography）指示剂（Ind：Indicator）红外吸收（IR）液相色谱（LC）核磁共振（NMR）有机分析标准（OSA：Organic analytical standard）分析用（PA：Pro analysis）实习用（Pract： Practical use）（Pure purum 纯）Puriss （Purissmum 特纯）合成（SYN）工业用Tech：Techincal grade）薄层色谱（TLC：Thin Layer chromatography）分光纯、光学纯、紫析分光光度纯（UV：Ultra violet pure生化试剂生化试剂（Biochemical reagent）是指有关生命科学研究的生物材料或有机化合物，以及临床诊断、医学研究用的试剂。
菌种传代操作规程(1)之欧阳家百创编
GMP管理文件一、目的：为使菌种传代操作规范化、制度化，故建立此规程二、适用范围：菌种传代须按本规程执行。
三、责任者：微生物限度检查化验员，质量检测中心主任。
四、正文：1、培养基的制备按微生物限度检查用稀释剂、培养基配制操作规程及斜面配制操作规程配制好相应培养基。
大肠埃希菌、金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌、枯草芽孢杆菌、沙门菌、用胰酪大豆胨琼脂斜面培养基，白色念珠球菌、黑曲霉用沙氏葡萄糖琼脂斜面培养基，制备好的培养基预培养48小时后，确认无菌落生长方可使用。
2.菌种传代2.1菌种传代前应准备好适于该菌种生长的培养基和培养设备，所有操作均应在符合生物安全保护的生物安全柜内进行。
2.2点燃酒精灯，在火焰上部操作，将原有的菌种斜面（简称菌种管）与待接种的新鲜斜面培养基（简称接种管）持在左手拇指、食指及中指之间，菌种管在前，接种管在后，使试管内斜面向上，两支试管口平齐，应斜持试管呈45°角，以免管底凝集水浸湿培养基表面。
用右手在火焰旁转动两支试管胶塞，以便接种时易于拨取。
再用右手持接种环的柄端，垂直或稍斜地把接种环在火焰上灼烧。
将接种环烧红约30s，随后将接种棒金属部分在火焰上烧灼，以彻底灭菌。
用右手的小指和手掌之间以及无名指与小指之间，在火焰旁分别拔除两支试管的胶塞，持住。
在将试管口在火焰上通过以杀灭管口的细菌，但勿烧的过热，将烧灼基上，如有溶印则表明接种环未冷却，待冷后，再从斜面上挑取少许菌苔。
取出时接种环不能通过火焰，应在火焰旁迅速插入接种管，在斜面上由下而上划“Z”字型曲线，当接种完毕，立即将管口通过火焰灭菌，右手到火焰旁塞上胶塞，不要将管口离开火焰旁去迎接右手的胶塞。
最后将接种环烧灼灭菌放置备用。
3.培养将以上接种好的各菌管放入相应温度的培养箱内，白色念珠菌放入23-28℃培养箱内培养24-48h，黑曲霉放入23-28℃培养箱内培养5-7天，其它菌种放入30-35℃培养箱内培养18-24小时。
剧毒化学品准购、准运制度范文(三篇)
剧毒化学品准购、准运制度范文常见的剧毒化学品包括毒气、神经毒剂、糖化剂等，这些化学品具有极强的毒性，一旦泄漏或被不当使用，将会对人体健康和环境造成严重伤害。
为了保障社会的安全稳定，严格管理剧毒化学品的准购、准运制度至关重要。
本文旨在对剧毒化学品准购、准运的制度进行详细阐述，以提供参考。
一、剧毒化学品准购制度1. 核发准购证：任何单位或个人购买剧毒化学品前，必须向相关公安机关申请准购证。
准购证的核发需满足以下条件：（1）单位申请：单位需具备法人资格，经营场所符合安全要求，并能确保剧毒化学品的安全运输和存储。
（2）个人申请：个人申请准购剧毒化学品，需提供与使用相符的证明材料，同时需要提供身份证和其他相关个人信息。
2. 审批流程：准购证的申请需要经过严格的审批流程。
公安机关将对准购证的申请材料进行认真审核，并实地核查申请单位或个人的相关情况，确保申请者符合剧毒化学品的购买条件。
3. 准购限制：公安机关对剧毒化学品的准购数量进行限制，以防止个人或单位滥用剧毒化学品。
准购限制将根据不同的化学品种类和用途而有所差异，需要申请者提供详细的用途说明和购买计划。
4. 操作培训：准购证核发后，单位或个人必须接受相关的操作培训，掌握正确的使用方法和安全防护措施。
培训内容包括剧毒化学品的性质、危害、使用方法以及突发事件的应急处置等。
二、剧毒化学品准运制度1. 运输资质：单位或个人在运输剧毒化学品前，必须获得相应的运输资质。
运输资质的核发要求如下：（1）车辆资质：车辆必须符合国家相关的运输标准，并配备相应的防护装置和设备。
（2）人员资质：驾驶员必须经过专门培训，获得相关证书，并具备应急处置能力。
2. 运输包装：剧毒化学品在运输过程中必须采取特殊的包装方式，以确保化学品的安全和密封性。
包装材料必须符合国家相关的标准，并经过检测合格。
3. 运输标识：剧毒化学品的运输车辆必须在明显的位置上标示有相应的标志和标识，以提醒其他车辆和行人注意。
实验室上墙制度之欧阳家百创编
仪器设备检定、使用、维护及保养制度欧阳家百（2021.03.07）一、仪器设备本情况：实验室应识别、提供和维护必要的仪器设备，配置与管理过程需要相适宜的基础设备，且所配置仪器设备应能达到保证工作质量和检测任务的完成，保证检测结果的准确性。
二、仪器设备校准/检定：1、实验室所有仪器设备校准由设备室按规定的时间内进行校准/检定，以保持其精确度和准确度。
2、在日常检测使用前，对设备作常规检查，对仪器仪表、计量器具作基本零位校准并检查是否已过检定／校准有效期，以确认其符合检测标准要求。
3、所有设备均按产品说明书或产品技术标准制定维护规程，定期进行检修校准工作，保证设备达到原技术标准。
4、仪器仪表、计量器具制定周期检定计划，按照周检计划定期送检，保证仪器仪表、计量器具合格，测试数据有效。
三、设备使用与维护：1、设备操作人员根据设备操作规程对设备实施操作的维护。
2、综合管理室根据设备操作说明书、技术指标和维护保养要求，对设备实施维护、维修，使设备状态符合其技术标准要求。
3、计量器具、仪器仪表在使用前，应对其进行校对和调零，并保证工作环境符合使用要求，消除环境带来的误差。
4、各种检验、测量设备、计量器具、仪器仪表必须轻拿轻放，不得碰撞、损坏。
四、设备保养：1、操作者必须经过岗位培训，熟悉检测设备的性能、工作原理，严格执行定人、定机、凭证操作的原则。
2、做好准备工作，使维护保养过程做到高效、高质，不得占用检测时间。
3、维护保养工作必须在设备切断电源后停机进行（特殊要求除外）。
4、日常保养应每周一次，对设备进行清洁工作。
5、按特殊设备的保养须按说明书或产品技术要求进行。
6、做好维护保养记录。
实验室安全防护制度1、实验全体成员必须树立"安全第一，预防为主"的思想，本着"谁主管、谁负责"的原则，做到安全工作，人人有责。
2、实验室要配齐安全用品，要加强在实验过程中的安全教育，使参与实验的人员，人人都能提高警惕。
剧毒化学品准购、准运制度模版（四篇）
剧毒化学品准购、准运制度模版剧毒化学品是指对人体具有严重危害或者对生物体、生态环境具有严重危害的化学品。
为了确保剧毒化学品的安全运输和使用，各国都制定了相应的准购、准运制度。
下面是剧毒化学品准购、准运制度的模板，供参考。
一、准购制度1. 准购申请（1）准购剧毒化学品的单位应向相关部门提出准购申请，并提供准购所需的材料。
（2）准购申请材料包括但不限于：单位名称、单位地址、负责人联系方式、剧毒化学品种类及数量、剧毒化学品使用用途等。
2. 准购审批（1）相关部门应对准购申请进行审批，审批结果应在规定时间内予以答复。
（2）审批结果分为通过和不通过两种情况，不通过的申请应注明原因。
3. 准购手续（1）准购申请获得通过后，准购单位应按照相关法规和政策，完成相应的准购手续。
（2）准购手续包括但不限于：签订准购协议、支付准购费用、办理相关证书等。
（1）准购单位应按照相关法规和政策，对准购的剧毒化学品进行严格管理和监控。
（2）准购单位应建立完善的剧毒化学品存放和使用记录，定期向相关部门报送。
二、准运制度1. 准运申请（1）准运剧毒化学品的单位应向相关部门提出准运申请，并提供准运所需的材料。
（2）准运申请材料包括但不限于：单位名称、单位地址、负责人联系方式、剧毒化学品种类及数量、准运路线、运输工具等。
2. 准运审批（1）相关部门应对准运申请进行审批，审批结果应在规定时间内予以答复。
（2）审批结果分为通过和不通过两种情况，不通过的申请应注明原因。
3. 准运手续（1）准运申请获得通过后，准运单位应按照相关法规和政策，完成相应的准运手续。
（2）准运手续包括但不限于：签订准运协议、准运许可证、安全标识贴装、检查设备装置等。
（1）准运单位应按照相关法规和政策，对准运的剧毒化学品进行严格管理和监控。
（2）准运单位应建立完善的剧毒化学品运输记录和安全检查记录，定期向相关部门报送。
三、安全措施1. 剧毒化学品存储（1）准购单位应将剧毒化学品储存在专用仓库或指定区域，确保其与其他物品隔离。
实验室剧毒药品管理领取使用制度
实验室剧毒药品管理领取使用制度第一篇：实验室剧毒药品管理领取使用制度实验室剧毒药品管理领取使用制度1、危险、剧毒药品的采购由实验室工作人员根据实验需要，提出申购计划。
在做计划时，应严格控制易分解、易变质、剧毒等药品的一次采购量。
申购计划应由实验室主任审核，报请上级领导批准后方可采购。
2、实验室应建立危险、剧毒药品帐册，从购进、入库、领用、使用、处理都必须及时、准确作好记录，做到帐物、帐帐相符。
3、实验室应将危险、剧毒药品与普通药品分开存放（建立专门的橱柜）。
实验室管理人员应对危险、剧毒药品要作经常性检查。
药品柜、橱门上应贴上橱签，药品容器上应有标签，所有标签均应写明药品的类别、名称、纯度等级、数量及购入日期，标签应保持字迹清晰。
确保药品容器的密封性。
4、实验室管理人员应将危险、剧毒化学品应分类存放，相互保持安全距离，严禁混放；放在不为外人轻易获取的地方，做到人离门锁。
5、实验室人员领用危险、剧毒药品时，向管理员按所需数量领取。
领用之危险及剧毒药品在应用后，如有剩余仍由管理员放回原处。
6、使用危险化学物品的实验人员，必须遵守操作规程，严格落实安全防护措施。
7、化学危险、剧毒药品发现丢失、被盗时，应当立即报告。
8、实验后的危险及剧毒药品废液或残渣等应集中存放，由实验室人员定期安全处理和销毁。
在处理过程中尽量减少对环境的污染。
第二篇：实验室危险药品(含剧毒药品)保管、领用制度实验室危险药品(含剧毒药品)保管、领用制度一、凡有易燃、易爆、腐蚀、毒害等危险性质、在一定条件下能引起燃烧、爆炸和导致人身中毒、伤亡事故的化学药品统称为危险药品。
危险药品的管理应严格执行本制度。
二、应把剧毒药品、危险品贮存于危险品库内，并在库内设一个剧毒药品专柜用于专放剧毒药品。
对危险药品和剧毒药品应根据不同的性质，危险特性分类、隔离存放和保管。
三、危险品库应当符合有关安全、防火规定，并设置相应的通风、干燥、防爆、防震、防压、防潮、遮光、防火、防盗等设施。
【高中生物】高中生物实验：实验室毒剧药品管理程序
【高中生物】高中生物实验：实验室毒剧药品管理程序高中生物实验：实验室药物管理程序目的：做好实验室砷化物、氰化物、汞化物、磷化物、其它剧毒物品的管理主要内容：1.剧毒物品的申购QC主管根据生产品种计划和库存情况，制定采购计划，报质量部经理批准。
采购按《物资采购管理程序》执行，采购时必须有两人在场。
2.剧毒物品的验收2.1. 剧毒品保管员由QC主管授权的两人负责剧毒品的管理。
2.2.保管员验收2.2.1. 两名保管人先后检查了实物与购买计划的一致性。
2.2.2.检查毒品包装完好、封口严密、标签清晰、无渗漏、无启封痕迹、称定重量，以上有一项不合格，保管员有权拒绝接收。
3.剧毒物质的储存和保管3.1.剧毒物品须置于双锁柜中贮存，分类编码排放整齐。
3.2. 两名保管人应持有双锁柜的钥匙。
3.3.保管员对化学性质不够稳定的剧毒品每月检查一次，性质稳定的每季检查一次，发现问题及时采取措施，并及时报告qc主管。
3.4. 氰化物严禁与酸混合。
如果发生火灾，不应使用酸碱或泡沫灭火器。
你可以用沙子灭火，灭火时应该戴防毒面具。
3.5.不准在剧毒品存放室内休息、饮食、吸烟，无关人员严禁入内。
4.剧毒物质的收集和分配4.1.使用者两人领料，两位保管员发料，入出数量必须相符合。
剩余物品密封退回保管员处。
两位保管员核对无误后，存入专用贮柜保存。
4.2. 保管员填写《有毒有害产品发放记录》，双方签字认可。
记录应在药物用完后保存5年。
5.剧毒物品的销毁5.1. 严禁丢弃剧毒品的内包装材料或使用后的残留产品。
必须交保管人统一管理，并填写《剧毒品销毁记录》申请销毁。
剧毒品及其内包装材料的销毁经质量部经理批准后，按批准的方法指定4人销毁，2人销毁，2人监督。
5.2.销毁方法将液体均匀地倒入废液罐中，并在远离水源和居民区的厂区外挖坑掩埋，同时使用有毒固体材料（如包装材料）。
5.3.销毁须严格记录，归档保存至销毁后10年。
剧毒化学品准购、准运制度范本
剧毒化学品准购、准运制度范本一、概述剧毒化学品是指对人体有极其严重危害的化学品，因此对其准购和准运需要采取严格的管理措施。
本制度范本旨在规范剧毒化学品的准购和准运流程，确保安全管理，保护人员和环境安全。
二、适用范围本制度适用于所有准购和准运剧毒化学品的单位和个人。
三、准购流程1. 准购单位或个人首先需明确自己所需的剧毒化学品的具体品种和用途。
2. 准购单位或个人需向所在地的有关管理部门提交《剧毒化学品准购申请表》。
3. 准购申请表内容包括：剧毒化学品名称、数量、用途、准购单位或个人的详细信息等。
4. 管理部门在收到准购申请后，将进行审查，并进行必要的调查核实。
5. 管理部门对准购单位或个人的资质、用途真实性等进行评估，并根据情况做出准购批准或拒绝的决定。
6. 准购批准后，准购单位或个人需按照规定的程序完成剧毒化学品的购买手续。
四、准运流程1. 准购单位或个人在准备准运剧毒化学品时，必须确保包装完好、密封严实，并标明剧毒化学品的名称、数量、运输单位或个人的相关信息等。
2. 进行准运前，准运单位或个人需向所在地的有关管理部门提交《剧毒化学品准运申请表》。
3. 准运申请表内容包括：剧毒化学品名称、数量、准运单位或个人的详细信息、运输方式、运输路线等。
4. 管理部门在收到准运申请后，将进行审查，并进行必要的调查核实。
5. 管理部门对准运单位或个人的资质、运输安全措施等进行评估，并根据情况做出准运批准或拒绝的决定。
6. 准运批准后，准运单位或个人需按照规定的程序完成剧毒化学品的装车、包装和运输等手续。
7. 准运过程中，准运单位或个人需遵守相关的安全管理规定，确保剧毒化学品不发生泄漏、损坏或意外事故。
五、安全保障1. 准购单位或个人在购买剧毒化学品时必须提供相关的资质证明和责任承诺书。
2. 准运单位或个人在进行剧毒化学品的准运时必须提供相关的运输许可证和技术安全措施证明。
3. 管理部门应设置专门的剧毒化学品准购、准运审核和监管机构，负责对准购和准运过程进行监督和管理。
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关于化验室申购剧毒品试剂的说明欧阳家百（2021.03.07）购买剧毒化学品流程由于公司涉及中药饮片种类较多，部分品种的检测需要用到剧毒品试剂，从目前公司生产任务看，石膏，白矾检测项目中均需要使用剧毒品试剂，为方便实验检测，符合GMP要求，特申请剧毒品试剂，三氧化二砷（白吡，砒霜，亚砷酸酐）CAS代号1327-53-3，二氯化汞（氯化高汞，氯化汞，升汞）CAS代号7487-94-7，马钱子碱。
其中三氧化二砷用于石膏,芒硝，西瓜霜，冰片，鹿角胶，雄黄，滑石粉之砷盐检测中标准砷溶液的制备，二氯化汞用于白矾之铵盐检测中的饱和碘化汞钾试液配制。
马钱子碱用于马钱子的含量测定。
剧毒品试剂管理较易制毒、易制爆试剂管控更为严格，需要公司申请剧毒品备案，并经市局审核通过，江东分局现场核查后予以批准，同时需进行相关管理人员的培训考试，为危险化学品管理员培训，时间为三天，考试为机试，考试部门为杭州市安全监督管理局组织。
同时剧毒品管理库需要独立于试剂库，并有保险柜和专用天平进行称量，实行五双管理制度。
希望各部门之间协调解决，剧毒品管理制度已有，需要重新修改即可，后期需要准备剧毒品库，保险柜，天平一台，并及时联系备案事宜，同时进行以上剧毒品的采购申请。
三氧化二砷，二氯化汞属于剧毒物品。
需办理购买、运输许可手续。
1、《剧毒物品准运证》办理根据国务院《危险化学品安全管理条例》、公安部《剧毒化学品购买和公路运输许可证件管理办法》和杭州市公安局有关行政许可公示内容规定，需到杭州市公安局治安办证窗口办理《剧毒物品准购证》，并需提交下述材料（符合条件的3日内办理，）：1、申请单位的介绍信及剧毒化学品准购证申请表。
2、申请单位经办人居民身份证（复印件）。
3、申请单位的工商营业执照、危险化学品生产、经营许可证明（复印件）。
4、剧毒化学品从业人员上岗资格证明。
5、从业单位危险化学品登记证明、安全评价报告。
6、消防部门的验收证明。
7、剧毒化学品储存、使用的保安措施和管理制度。
8、供货单位危险化学品生产、经营许可证明（复印件）。
9、剧毒化学品从业单位安全责任担保书。
10、剧毒化学品从业单位备案登记表。
11、从业单位剧毒化学品管理人员名单。
12、使用剧毒化学品从事生产的单位还应当提交相应的从业许可证明或者政府主管部门的有关批准文件。
近年来，由于一些使用危险化学品的企业对危险化学品疏忽治理和处理不当，发生了很多安全事故，特别是剧毒品的安全事故对人民生命和财产安全、环境造成了严重的危害、社会影响和惨重的经济损失。
为了加强剧毒化学品的安全生产治理，保证安全生产，国家相继出台了一系列的法律、法规和标准以及治理办法。
如：《中华人民共和国安全生产法》、《危险化学品安全治理条例》、《工作场所安全使用化学品规定》、《使用有毒物质作业场所劳动保护条例》、《剧毒化学品购买和公路运输许可证件治理办法》、《重大危险源辨识》、《剧毒物品品名表》、《毒害性商品蕴躲养护技术条件》等。
剧毒化学品的治理涉及采购、运输、保管、使用、废弃物处理等环节。
假如在这些环节上出现漏洞或治理不善，会存在严重的事故隐患，甚至可以导致重、特大事故的发生。
故须加强各环节的治理，制定、落实相应的治理措施，进行全过程的监控、监视，预防和减少事故的发生，维护社会安定，保障人民生命健康和财产安全，促进经济持续发展。
现就使用剧毒化学品的单位如何实施安全治理题目提出以下建议。
一、健全规章制度，明确安全责任正由于剧毒品的巨大危害性，因此，依据国家有关安全生产的法律、法规，使用单位应该建立、健全《安全生产责任制》、《安全教育制度》、《事故调查处理制度》、《安全检查制度》、《危险化学品治理制度》、《劳动防护用品治理制度》、《设备维护保养制度》、《消防安全治理制度》、《各工艺作业操纵规程》、《事故应急救援预案》等一系列规章制度。
同时，向负责危险化学品安全监视治理综合工作的部分申请领取使用许可证件或批复文件。
根据《中华人民共和国安全生产法》的第五条之规定，剧毒化学品生产经营单位的主要负责人对本单位的安全生产工作全面负责。
即：主要负责人就是安全生产的第一责任人。
按照管生产必须管安全，下级对上级负责的原则，层层签定《安全治理防范责任书》。
明确各自的安全责任和职责。
依据法规要求，剧毒化学品生产经营单位还应成立安全生产治理组织机构，配备相应的安全治理职员，明确部分职责，从制度上保证给安全生产治理部分一定的权威。
安全生产治理部分应该根据岗位职责要求开展各项活动，制订各项治理规章制度，进行全员培训，对生产经营活动中的危险源、有害因素进行辨识，落实安全治理措施，跟踪监视、检查，对发现的不安全行为和不安全因素督促责任单位进行整改和落实纠正预防措施，制订年度安全治理目标、计划，并在工作过程中精益求精、总结。
为保证安全生产工作的有效实施，生产经营活动中需要保证一定的人力、物力投进。
建立经费保障体系也是有效实施安全治理的重要条件之一。
二、建立培训机制，进步安卫意识安全生产工作的好坏关键在于主要负责人对安全生产的重视程度，对安全生产的重视程度也是由安全生产意识和治理知识决定的。
接受安全生产治理培训、把握安全生产治理知识是治理好安全工作的关键。
单位的主要负责人、厂长（经理）、安全生产治理职员必须要参加安全生产治理培训，经安全生产监视治理部分考核合格，取得任职资格证书后方可任职。
特种作业职员必须经培训考核合格后持证上岗。
剧毒品使用单位的采购员、仓管员、领料员、投料员、涉及剧毒品的治理职员也应参加安全生产监视治理部分组织的培训、考核并持证上岗。
剧毒品生产经营单位还必须强化、落实员工的“三级”安全教育，由于安全生产工作涉及到每一个人，需要人人参与，人人把握本部分、本岗位必要的安全生产知识、操纵规程和健康防护知识，这样才能有效地杜尽各种违章违纪现象的发生。
企业在做好安全培训教育的同事，还应建立健全员工的培训档案，保存培训、考核记录。
在安全培训教育形式上，企业可根据自身的实际状况，采用多种形式、多种渠道，利用班前会、班后会、安全生产月、安全检查、事故案例总结分析的机会开展安全教育，并留有记录。
三、规范作业程序，强化监视检查为了保障安全生产有序进行，正当使用剧毒物品，避免事故的发生，企业应制订严格的作业程序和操纵规程，办理各种必须的审批手续。
首先，企业要向负责危险化学品安全生产综合监视的治理部分办理使用许可证，向当地公安部分办理备案登记，办理使用许可证、备案应该提供如下资料进行审查：1 、营业执照正本（复印件）；2 ．批准证书正本（复印件）；3 、危险品治理制度及工艺流程，库房建设、 CK 报警装置的安装和消防验收合格材料；4 、环评报告（复印件）；5 、安全评价报告（正本）及备案登记表、申请报告；6 、涉及剧毒品治理的保管、领用、采购、治理职员身份证和上岗证复印件；7 、公司安全治理组织机构职员名单及分管安全生产职员的治理资格证书复印件；8 、其它需要提供的相关有效证件（复印件）及现场查看、专家评审。
采购时采购职员要凭使用许可证和单位的介绍信到当地公安机关领取剧毒品购买凭证和办理准运证。
有条件的地区可实行网上行政审批。
办好手续后要监视销售单位在规定的时间内按规定的路线将所购买的剧毒物品运送至剧毒化学品专用仓库。
剧毒品的运输必须要具有国家认可资质的化学品运输公司承运。
运输车辆必须符合运输危险化学品的技术条件，驾驶员除持有驾驶证外还应持有危险化学品运输车辆准驾证，押运员要持有运输危险化学品的押运员证，车上配备必要个人应急防护用品和消防抢险设施，驾驶员和押运员学会使用方法后方可运输。
中途不得随便停靠，如确需暂时停靠须向当地公安部分报告、备案。
跨省、市作业的另须按相关规定执行。
供货商的送货职员在送货过程中，为起到一定的监视作用，必须要等到剧毒品放进专用仓库内，待收货单位仓储职员撤离仓库关好仓库门双方签字确认后方可离开。
仓储保管要坚持执行“五双”制度。
在双人保管、双人收发等各个环节上建立监视机制，实行 2 人执行 1 人监视、全过程监控的制度。
仓库内最好配备视频监控系统，并且能够对准剧毒品收货作业区域和仓库出进口。
保安警卫职员每 2 小时进行查看一次并做好记录。
出进仓库要进行登记，要登记出、进时间、职员、事由等信息。
对物品要建立流向登记记录。
现随着社会和经济的发展，部分企业采用电脑记帐方式。
此环节一定要采取措施防止职员随意修改电脑记录，一定要将电脑记录的修改程序和权限封闭。
严禁外人随意修改电脑帐目。
至少要每周、每月进行盘点一次，要求做到帐、物相符。
钥匙保管职员要求具有较强的责任心，钥匙妥善保管随身携带。
发料时应认真核对申领数目和所发料数目，要求发料数目与领料单申请数目一致，并及时做好记帐处理。
剧毒品仓库保管职员在发料时要亲身将物品送到现场，领料人全程监控监视。
现场的设备加料口必须有双把锁。
对于现场生产使用单位产生的有关含有剧毒物质的废弃物，一律要按规定交由剧毒物品处理资格的单位进行回收、处理，并做好流向记录。
在日常生产过程中要进行重点安全检查，检查制度的执行状况、现场的治理状况、职员防护状况等。
根据相关法规规定，企业每年应聘请持有国家资质的评价机构对剧毒品生产、储存、使用、采购、治理等装置过程进行一次安全专项评价，并根据专家评价结果和建议进行改善、治理。
企业要严格按照国家有关规定和重大危险源辨识方法对重大危险源进行评价，确定重大危险源的单元和等级，向有关部分进行申报、登记、备案。
四、采取防护措施，保证员工健康为全面落实“安全第一，预防为主”的方针，保证员工的身心健康，企业需要采取以下防护措施：首先，企业应优先采用一些先进的工程技术，消除剧毒品的生产过程中的危害。
在项目建设的前期，企业应充分做好安全设施经费投进的预算，根据需要加装抽风、排毒设施，建设完成后，应定期检测作业场所存在的有毒气体的浓度，采取有效措施，将浓度控制在国家职业卫生标准答应的限值内。
在运行过程中，企业要加强对安全装置、设施的维护保养，保证能够正常运行和使用。
在个体防护方面，企业必须为员工配发符合国家标准或行业标准的劳动防护用品，加强员工的配带检查，使员工会使用、会保养、会报废。
按照规定，企业每年还要对职业危害场所进行一次职业危害因素监测、分析、评价，对不符合标准的项目场所要采取有针对性、可操纵性的措施进行改善，使其符合国家职业卫生标准或采取可靠的措施，保证员工的身心健康。
根据《中华人民共和国职业病防治法》等法律法规，企业应如实告知员工本岗位中存在的职业危害因素和可能会导致的后果，为员工建立健康档案，严格执行员工岗前、岗中、离岗时的职业健康检查，将检查结果如实告知员工本人，假如发现异常应该及时向劳动、卫生、安监等部分申报。
五、制订应急预案，进步应变能力通过安全设计、操纵、维护、检查等措施，可以有效预防事故，降低风险，但不可能达到尽对安全。