犬瘟热病毒分子生物学特征研究进展
犬瘟热研究进展
（ ｖｓｏ ｆ Ｍｅ ｉａ ｎ ａ ａ ｉ ｌ ｇ Ｗａ ｎ ｎＭｅ ｉａ ｏ ｌｇ ， ｈ ， ｈ ｉ２ １ ０ ， ｈ ｎ ） Ｄｉ ｉ ｎｏ ｄ ｃ ｌ ｄ Ｐ ｒ ｓ ｏｏ ｙ， ｎ ａ ｄ ｃ ｌ ｌ ｅ Ｗｕ ｕ Ａｎ ｕ ， ４ ０ ０ Ｃ ｉａ ｉ ａ ｔ Ｃ ｅ
摘 要 ：犬瘟 热是 由犬瘟热 病毒 引起 的一种 高发传 染病 ， 宿主 范 围 包括 大部 分食 肉 目动 物 。犬 瘟热 病 毒 可以感 染不 同器 官和组 织 的上 皮细胞 、 间质 细胞 、 经 内分 泌细胞 及 造 血 干 细胞 ， 神 引发 全 身型 或神 经 型 的 临床过 程 ， 并在 中枢神 经 系统 和淋 巴组 织 中形成 持 续感 染 ， 疫抑 制和 脱 髓鞘 性 脑 脊髓 炎是代 表 性 的病 症 ， 免
文章 编 号 ： ０ ７５ ３ （ Ｏ１ ） ８ ０ ８ 一 ５ １ ０ －０ ８ ２ Ｏ Ｏ — ０ ３Ｏ
犬 瘟 热 （ ａ ｉｅｄｓｅ ｅ ， Ｄ） 世 界 范 围 内 Ｃ ｎｎ ｉ ｍｐ ｒ Ｃ 是 ｔ
科 麻疹 病毒 属 ， 自然 宿 主包 括 大部 分 的食 肉 目动 其 物 Ⅲ 。常规 免疫 接种 在正 常情 况下 是一 种 高度 有 效
［ ７ 杨 文 鸽 ， 长 湖 ， 大 伦 ， ．葡 聚 糖 及 其 羧 甲基 衍 生 物 对 海 ２］ 薛 徐 等 湾 扇 贝 免 疫 功 能 的 影 响 ［ ］ 水 产 学 报 ， ０ ６ ０ ２ ： ３— Ｊ． ２ ０ ，３ （ ） ２ ６
２ ０． ４
Ｐｒ ｇ ｅ ｓ ｏ ｍ ｍ ｕ ｅ Ｆｕ ｔｏ ｆ Ｍ ｏ ｌ ｓ ｓ ｏ ｒ ｓ ｎ Ｉ ｎ ｎｃ ｉ ｎ ０ ｌｕ ｃ
犬瘟热流行病学研究进展
2018.07犬瘟热（canine disease，CD）也称Carre病，是由副黏病毒科（Paramyxoviridae）、麻疹病毒属（Morbilli.virus）犬瘟热病毒（canine distemper virus，CDV）引起的一种急性、热性、高度接触性传染病。
中国传统的中兽医理论体系将该病归为瘟疫一类。
我国于1980年首次分离获得犬瘟热病毒CDV，而早在1905年Carre首次确诊犬瘟热CD的病原为犬瘟热病毒CDV之前，Jeneer就对该病进行了报道]，作为一种古老的传染病，CDV分两类，野毒株和用作疫苗的弱毒株，仅有一种血清型。
其基因型较为多样，根据不同国家和地区该病的流行情况，主要将该病分为亚洲1型（Asia-1）、亚洲2型（Asia-2）、欧洲型（European）、美洲1型（America-1）、美洲2型（America-2）、北极型（Arctic）。
该病主要通过直接接触和飞沫传播，入侵门户主要是消化道和呼吸道，带毒动物是该病最主要的传染源。
寒冷季节多发，呈散发、地方流行性或爆发，某些地区无季节性。
CDV可跨物种、跨国界传播，各物种中以犬最为易感，其次是狐和水貂，故会对犬养殖业、毛皮动物养殖业造成较大威胁。
1 国内各地区犬瘟热流行情况我国主要流行CDV基因型为亚洲1型（Asia-1）和亚洲2型（Asia-2），几十年来，我国各地区犬瘟热（CDV）发病流行情况总体呈上升趋势。
自上世纪60年代以来我国多地就有该病的爆发流行，最早要追溯到于1968年爆发的黑龙江省抚远县某貂场。
此后，该病的流行由华北地区逐步向华南、华中地区蔓延，直至上世纪80年代已有九省三十多县市七十多个毛皮动物养殖场遭受该病的侵袭。
21世纪以来，有研究人员对东北地区以及延边地区的城市内宠物的犬瘟热进行调查。
2008年崔苌盛对东北地区335份犬血清通过犬瘟热血清诊断试剂盒进行诊断，检出阳性血清53份，阳性率15.82%。
犬瘟热分子生物学诊断技术研究进展
犬瘟热分子生物学诊断技术研究进展作者：左楠来源：《现代畜牧科技》 2016年第1期左楠（哈尔滨市动物卫生防疫站，哈尔滨150016）摘要：犬瘟热是目前危害犬、毛皮动物和野生动物最严重的传染病之一。
其临床症状复杂，大多存在混合感染，确诊尤其是早期诊断较为困难。
早期诊断对于犬瘟热的综合防控和患病动物的救治具有重要的作用，近年来分子生物学诊断技术的不断发展，对犬瘟热的诊断具有重要意义。
现对犬瘟热的分子生物学诊断方法等作一综述。
关键词：犬瘟热；早期诊断；分子生物学中图分类号：S858. 292 文献标识码：A 文章编号：2095-9737(2016)01-050-02犬瘟热是由犬瘟热病毒(CDV)引起的犬科、鼬科和浣熊科等多种肉食性动物的一种急性、热性、高度接触性传染病。
犬瘟热最早发现于18世纪后叶，1905年有人发现其病原为一种病毒。
我国于1980年从患病犬体内分离到此病毒。
犬瘟热的临床表现多样，特征性的示病症状很少出现，大多存在混合感染，因此准确、快速、特异性强的早期诊断方法在兽医临床中越来越重要。
1 病原与症状CDV属于副黏病毒科麻疹病毒属，为有囊膜的单股、负链RNA病毒，病毒粒子呈多形性，直径一般在100～300nm之间。
其抵抗力不强，对热、干燥、紫外线和有机溶剂敏感。
犬瘟热的临床症状依所处环境、感染毒株、感染动物年龄和免疫状态的不同而呈现多样性。
病犬主要表现为双相热，呼吸道症状如呼吸道卡他性炎症，神经症状如肌肉痉挛和癫痫等，消化道症状如腹泻、呕吐和脱水等。
病程一般为2周或稍长，发生卡他性肺炎和肠炎时病程可能较长，出现神经症状的病程最长。
2 常规检测与诊断依据临床症状和流行病学特点，可作出初步诊断，但犬瘟热病毒常与其他病毒混合感染，或引起细菌的继发感染，因此犬瘟热的临床症状表现复杂，只有将临床症状与实验室诊断相结合才能进行确诊。
常见的实验室诊断方法有CDV的分离培养及鉴定、电子显微镜直观观察诊断和血清学检测与诊断等。
犬瘟热病毒病原学和诊断技术研究进展
因组Ｒ Ｎ Ａ和 核衣 壳蛋 白亚单位组 成的螺 旋状核 衣壳 ，宽 名有相 关专业 学历 的人员 管理非 国家 强制免疫 用生物 制 品 的经营 ，建立相 关制度 、进 出货 台账 和相 关台账 ，其 经营 的非 国家 强制 免疫用 生物制 品的利润 即可 作为 乡镇
山东畜牧兽医
２ ０ １ ４年第 ３ ５卷
文 献 综 述
犬瘟热病毒病原学和诊 断技术研 究进展
副 、 礼 （ 山东 省莱阳市畜牧兽医 局 ２ ６ ５ ２ ０ ０ ） 王妍 慧 （ 山东 省莱阳市畜牧兽医站）
中图分类号 ：￥ ８ ５ ２ ． ６ ５ ５ 文献标识码：Ｂ 文章编号：１ ０ ０ ７ — １ ７ ３ ３ （ ２ ０ １ ４ ） ０ ８ － ０ ０ ９ ６ － ０ ４
复合体 ，这种 复合体 是病 毒基本 的感染 单位 ，是病 毒转 录和 复制所必 需的【 ６ 】 ；Ｈ蛋 白和Ｆ 蛋 白在病毒囊 膜上 形成 与病毒 的入侵 和细胞 毒性 直接相 关的 纤突 ，具有吸 附功 能，能让病毒结合 到细胞表 面的受体上【 。 １ ＿ ３ 主要蛋白及其基 因 （ １ ）血凝 素蛋 白（ Ｈ ） 及其基因 。 Ｈ蛋白基 因全长 １ ９ ４ ７ ｂ ｐ ，所有毒株起始密码子Ａ Ｔ Ｇ均位于
．
明Ｃ ＤＶ可能存 在不同的血清 型［ ５ 】 。 １ ． ２ 基 因组 结构 Ｃ ＤＶ为不 分 节 、 非重 叠 的单股 负链 Ｒ ＮＡ病毒 。病毒基 因组全长 为１ ５ ６ ９ ０ ｂ ｐ ，从３ ’ 端 到５ ’ 端依 次 为 ３ ’前 导 序 列 （ ３ ’ Ｌ ｅ ａ ｄ ｅ ｒ ｓ ｅ ｑ ｕ ｅ ｎ ｃ ｅ ）， 核 衣 壳 （ Ｎ ｕ ｃ ｌ ｅ ｏ ｃ ａ ｐ ｓ ｉ ｄ，Ｎ ） 基 因 、 磷 蛋 白（ Ｐ ｈ ｏ ｓ ｐ ｈ ｏ ｐ ｒ ｏ ｔ ｅ ｉ ｎ，Ｐ ） 基 因、 基质 膜 蛋 白（ Ｍｅ ｍｂ ｒ ｎｅ ａ ｐ ｒ ｏ ｔ ｅ ｉ ｎ，Ｍ１ 基 因、 融合 蛋 白
犬温热的研究进展
隔三年有一次 大流行 。 近 年来 ， 随着养犬业 的发展 ， 犬 的 交 流调运 比较频 繁 ， 发病周 期不再 明显 。 不 同年龄 、 性别 和品种的犬均 可感染 ，以不满 １ 岁 的幼 犬最为易 感 ， 犬 群 中 自发 性犬 瘟热发 生 的年 龄与 幼犬 断乳后母 原 抗体
的消失有关 。 ３ 临床症状 犬 瘟热潜伏 期一 般为 ３ ｄ － ６ ｄ ，病初极 似感 冒症 状 ， 眼
犬 瘟热是 由犬瘟热病 毒引起 的 ， 感 染 肉食 兽 中的犬 科（ 尤其 是幼犬 ） 、 鼬科及 一部 分浣熊科 动物 的高度接触 传染性 、 致死性 传染病 。 病犬早 期表现双 向热型 、 急性 鼻 卡他 ， 随后 以支 气管炎 、 卡他性 肺炎 、 严 重肠 胃炎和神 经 症状 为特征 。 少数病例 出现鼻部 和脚 垫 的高度 角化［ １ １ 。 犬 瘟 热最 早发 现 于 １ ８世纪 后 叶 ， １ ９ ０ ５年卡 尔 （ Ｃ ａ ｎ ） 发现 其病原 为一种 病毒 ， 故该病也 曾称为 ｃ ａ ｒ ｒ ｏ氏病 。 犬瘟热 分布 于全世 界 ， １ ９ ８ ０年 我 国首 次分离 获得本 病毒 ， 它是 当前养 犬业 和毛皮动物养殖业 危害最大 的疫病 。 本文对 其病原 、 流行病 学 、 临床症状 、 病 理变化 、 发病机 理 、 诊 断
和预防进 行 了综 述。 １ 病 原
Ｃ Ｄ Ｖ的 自然宿 主为犬 科动物 和鼬科 动物 。在 浣 熊 科 动物 中 ， 曾在浣熊 、 蜜熊、 白鼻熊 和小熊猫 中发 现 。近 年来 ， 发现海 豹 、 海狮等 可感染 Ｃ Ｄ Ｖ。 病犬 是本 病最 重要 的传 染 源 ，病 毒大 量存在 于 鼻 液、 唾液 中 ， 也 见于粪便 、 泪液 、 血液 、 脑脊髓液 、 淋 巴结 、 肝、 脾、 心包 液 中。 主要传播 途径是病犬 与健 康犬直接 消化道 ， 胎儿可 通 过胎盘屏 障而感染 ， 造成 流产和死 胎。
犬瘟热分子生物学诊断技术研究进展
农村羊受孕率低的原因卢德山(黑龙江省北安市二井镇畜牧中心,黑龙江北安164002)摘要:近年来,随着养羊业的不断发展,农村养羊受孕率低的问题日益突出,发生原因主要有羊营养缺乏,卫生条件差,患病,配种技术水平较低,精液品质不良等。
笔者现从这几个方面进行阐述,实施相应的防治措施预防羊受孕率低这一问题的发生。
关键词:农村;羊;受孕率低中图分类号:S826.3+5 文献标识码:B文章编号:2095-9737(2016)01-048-01 近几年,随着人们对羊肉需求量的增加,羊养殖规模迅速扩大,养殖量大大增加,羊养殖已经成为某些地区经济发展的支柱产业。
但是,目前羊饲养集约化程度较低,基本上以农村散养粗放的家庭饲养方式为主,小群分散,条件简陋,饲养简单,管理落后,营养水平低下,饲养技术和疾病防治技术差,羊病发病率较高。
随着养羊业的发展,羊数量的剧增,作为羊生产中常见病之一的不孕症发病率升高,还有其他原因引起的羊不孕,不孕羊发病率呈上升发展趋势,如果不孕羊不能及时发现或得不到正确治疗,推迟配种或配不上种,既耽误了产羔,又增加了饲养成本,降低了养殖经济效益,给养羊户造成了很大的经济损失,严重影响了养羊户的积极性。
因此,笔者根据自己多年的生产工作经验,结合羊养殖实际情况,对农村羊养殖受孕率低的发生原因进行分析,供广大养羊户参考,以便实施相应的防治措施。
1 营养缺乏由于农村羊养殖主要是家庭分散经营,小家小户,生产规模小,散养粗放,营养水平差,往往根据自己家的条件进行饲养饲喂,不讲究营养多少或营养是否全面,基本上有什么饲料喂什么饲料,饲料大多以玉米居多,给予的量也很少,以放牧为主,羊吃不饱的时候居多,尤其是配种的夏季,添加的精饲料少之又少,或者是根本就不添加,更谈不上添加多种维生素和微量元素,饲料的质和量都达不到羊的营养需要和生理需要,这样长期的饲料缺乏、饲料单一,致使维生素、微量元素,尤其是蛋白质等营养严重供应不足,羊机体营养长期缺乏造成营养严重不良,卵巢生长发育受到极大影响,卵巢机能受到抑制,卵巢生理功能降低,出现卵巢组织萎缩,机能减退,卵巢缩小,卵泡停止发育,不排卵,有的出现持久黄体,引起羊不发情或发情不完全,出现不孕症,使羊受孕率降低。
犬瘟热病毒检测方法研究进展
犬瘟热病毒检测方法研究进展摘要：犬瘟热病毒是犬瘟热的病原体，属于复黏病毒科，是危害犬类健康特别关键的病源之一，对于养犬业来说会造成巨大的经济损失。
在这样的情况下，需要充分做好犬瘟热病毒检测工作，同时也要充分明确相关检测方法的研究进展，以此进一步有效做好早期的诊断和治疗工作，这样才能为有效防控犬温热病毒的危害提供必要的保障。
基于此，本文重点综述犬瘟热病毒检测方法的研究进展等相关内容。
关键词：犬瘟热病毒；检测方法；研究进展引言犬温热是由犬温热病毒而感染的一种病毒类型，同时也是高度接触性的传染病，具有急性、热性的典型特点，对于犬类和犬养殖行业的健康发展都会造成十分严重的影响。
因此要高度重视犬瘟热病毒的检测工作，进一步提升检测的精准度，这样才能为犬瘟热病毒的有效防控和犬类的治疗干预提供必要的保障。
1病原及流行特点犬瘟热病毒是一种比较典型的复粘病毒科，呈现出不规则形状或者原形基因组为复链RNA，这种疾病在一年四季都有可能发生，特别是在春季和冬季更是十分高发，并没有地区性，通常情况下，每隔三年会流行一次。
若温度，或者湿度过高的话，或者在犬身体内缺乏微量元素，蛋白质，维生素等等，极有可能到导致本病爆发，是其中十分重要的诱因。
同时如果犬类出现混合感染或者继发感染等问题，会使犬的病情有更为加重的情况，甚至可能出现死亡。
2犬瘟热病毒检测方法2.1免疫学检测方法。
在针对犬瘟热病毒进行检测的过程中，有效应用免疫学检测方法是其中十分重要的内容。
在免疫学检测技术中主要涉及以下几种类型：首先是酶联免疫吸附试验检测方法，通过这种方法的有效应用，确保病原和抗体的免疫反应和酶催化反应相结合，进而构建相对应的技术类型，这种方法可以针对抗体进行有效检测。
与此同时也可以检测抗原。
在检测的过程中更加简单方便，同时有更高的特异性和灵敏度，通常情况下在实际的检测过程中不需要特殊性的检测仪器，血样的用量相对来说比较少，在判断的过程中更加容易，在现场可以对其广泛应用。
我国犬瘟热研究进展
我国犬瘟热研究进展李建军1,丁巧玲2(1.佛山科学技术学院动物医学系,广东南海528231;2.南京农业大学动物医学院,江苏南京210095)中图分类号:858.292 文献标识码:A 文章编号:052926005(2003)0120034205 犬瘟热(can ine distem p er,CD)是由犬瘟热病毒(can ine distem p er viru s,CDV)引起的一种高度接触性传染病。
分布于全世界,我国也时有发生。
该病的传染性强,发病率高,临床症状多样,容易继发其他细菌、病毒的混合感染和二次感染,死亡率可高达80%[1,4,9]。
患病动物在康复后还易留有麻痹、抽搐、癫痫样发作等后遗症。
近几年来,随着我国军犬、警犬、实验用犬和宠物犬饲养量的大幅度增加,以及异地交流的增多,CD在我国犬中的发病率和致死率均有升高的趋势,而且临床表现也与以往有所不同[15]。
另有研究表明,除犬科动物外,鼬科、浣熊科及大熊猫科等多种动物也可感染发病[2,5,7,10]。
因此, CD是当前对宠物饲养业、经济动物养殖业和动物园观赏业危害最大的疫病[1,9,16]。
笔者就近年来我国CD的研究现状进行综述报道如下。
1 病原学早在1905年,Carre就提出本病的病原是一种病毒。
1951年,D edie首次用组织培养的方法培养出了CDV。
Rockbo rn发现CDV在原代犬肾细胞上能形成合胞体、星状细胞与核内或胞浆内包涵体[1,4]。
在我国于70年代末,华国荫等[5]先后从国外进口的CDV弱毒疫苗中分离到了多株疫苗株。
现已查明, CDV是副粘病毒科、麻疹病毒属中的一个重要成员,并且与该属的麻疹病毒和牛瘟病毒之间有密切的抗原关系与共同特性[1]。
CDV呈圆形或不正形,有时呈长丝状,直径100～300nm不等,大小差异较大。
基因组为单股的负链RNA。
CDV的核衣壳由基因组与蛋白N组成,呈螺旋状盘曲在病毒粒子的中央,外面裹着一层脂质的囊膜,囊膜上密布有纤突[1]。
犬瘟热病毒研究进展
;< ;: 主要结构肽 G<9 主要有核衣壳蛋白（ ;） 、磷蛋白（ V） 、基质膜蛋白（ U） 、融合蛋白（ Y） 、附着或血凝蛋
收稿日期：%""&="> =%" 作者简介：杨应丽（ !>?> @ ） ，女，硕士，研究 向为免疫及动物疾病防治。
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河北农业科学
第 !" 卷
白（ # ）和大蛋白（ $） % 种结构蛋白。江国托利用 &’&()*+, 结合 -./0.12 3450 分析 6’7 的结构多 肽发现，除以上 % 条主要结构多肽外，还有 8 条结构多肽，其功能有待研究。在这 % 种主要结构肽
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犬瘟热诊断方法的研究进展
２ 热最 为 显 著 的特 点 就是 传 染性 极 强 ，病 死 率 较 高 ，而 且 易 受致 病 病 毒感 染 的 动 物范 围有 显 著 的扩 大 趋 势 ，危 害 也越 来 越 强 。 由此 可 见 ，关 于 “ 犬 瘟 热诊 断 方 法 ” 的研 究 与分 析 显得 尤 为
所 需要 的检 测 时间相 对较 短 。 从 上 文 的 论 述 中 ，我 们 可 以看 出 目前 基 于 犬瘟 热 病 毒 检 测 常用 的几 种 方 法 ，可 以说 每 一种 方 法都 有 其 固有 的优 势 和缺 陷 ，
系 ，传 统常 用 的方法 是使 用Ｖ ｅ Ｆ Ｏ 细胞 进行 Ｃ Ｄ Ｖ 病 毒 的分 离与 培养 ，
地 高辛 等 。
２ 犬瘟 热 诊断 方法 的研 究进 展叹 息
２ ． １ 犬瘟 热病 毒的 分离 培养 与鉴 定 ２ ． １ ． １ 犬 瘟热 病 毒 的分离 培养 。犬 瘟 热病 毒 ，简 称 Ｃ Ｄ Ｖ，能否 做 好 病毒 的分 离培 养 是 关 系到 能 否及 时 确诊 该 病 最 为根 本 的方 法 ，
而 近些 年 来 ，使 用 犬 恶性 组 织 细胞 增 多症 的组 织 细胞 建 立 的细 胞
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它们 的编 码基 因在基 因组 的ห้องสมุดไป่ตู้置从 它 的 ３ 到 ５ 依 次 为 ３端 前 导序 列 、 Ｐ Ｍ、 、 端 端 Ｎ、 、 Ｆ Ｈ和 Ｌ基 因 以及 ５ 端前 导序 列 因组 全长 为 １ ，１ｈ 。侧 翼 ３端 和 ５端前 导 序 列 （ 别 为 ５ 基 ５６６ｐ 分 ５和 ３ ８个核 苷 酸 ） 为推测 的倜节基 因 有指 导基 因组 转 录和复制 的功 能 。 负链 Ｒ Ａ被 个 螺 旋状 衣 壳 包裹 ， 具 Ｎ 主要 由 Ｎ蛋 白
组成 ． Ｐ蛋白和 Ｌ蛋 白也是核 衣壳 成分 ， 后两 者具有 聚合酶 活 性 。核 衣壳 由囊 膜 包裹 ， 内部 为 Ｍ 蛋 其
白， Ⅵ蛋 白在 病毒囊 膜 内侧 与核衣 壳 的连接 中起 桥 梁作用 。囊膜 表 面分 布有 Ｈ和 Ｆ两种 糖 蛋 日组 成 的 纤突． 一者 在病毒 的吸附和 侵人 宿 主细胞过 程 中起作 用 ， Ｈ蛋 白起 细胞 趋 向作 用 ， Ｆ蛋 白是 融合 过程 而 中所 必需 的 二者缺 一不可 ， 具有 中和作用 的抗 Ｈ蛋 白抗 体和 抑制 细胞融 合 的抗 Ｆ抗 体 ， 在抗 Ｃ Ｖ感 Ｄ 染 的机制 中发挥 重要 作用
反 基因组 Ｒ Ａ３端 启 动子 核苷酸 。Ｃ Ｖ５端 前 导序 列 区 在长 度 和序 列 上 与其 它 副 粘病 毒 的 同源性 明 Ｎ Ｄ
显不 同 ， 与麻疹 病毒 （ ａｌ ｉ ，Ｍ 的同源 胜最 大 ， Ｖ有 ３ 核 苷 酸 ， Ｍｅｓ ｓ ｍｓ Ｖ） ｅｖ Ｍ ７个 同源 性 约 为 ７ ％， ３ 其末 端 的
ｌ ８个核苷 酸有 ｌ 个 与 Ｃ Ｖ相 同“ 。Ｃ Ｖ基 因组 ３端前 导 序列长 为 ５ 枝苷 酸 ． 因组 ３端 与反 基 因 ７ Ｄ Ｊ Ｄ ５个 基 组 ３端 的 ｌ 个 核苷 酸有 ｌ 个 相 同 ， ８ ６ 支持 了关 于这 一 区域 做 为新 的反基 因组 和基 因组合 成 的启动 子序
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第 １ ４巷
第 【 期
塔 里 术 衷 垦 大 学 学 报
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Ｖ ｌ ４ 、 ｌ ｏ ｌ ｏ
２ ２ ∞ Ｆ ３
１ 前 导 序 列及 调 控 序 列
Ｃ Ｖ基 因组的 ５端 有 ３ Ｄ ８个核苷 酸 ， 这 区域被 认为是 ５端前 导序列或 尾 随序列 ， 是很 重要 的 ， 方 一 方 面因 为它编码 面罔为它 可能 含有进 人核 衣 壳的新基 因组 Ｒ Ａ的 Ｎ蛋 白衣壳化 起始 的成 核位点 ． Ｎ 另
１ｏ １ ， ８ ～ｌ２８ 峰值 为 Ｉ １５ ．９ 。病毒 的蛋 白主要有核 衣壳 蛋 白（ ｕｌｏａｓ ｍｔｎ Ｎ ｃ ｃｐｉ ｐ ｅ ，Ｎ）磷 蛋 白（ ｈｓｈｐ ｅ ｄ ｉ 、 Ｐｏｐｏ ｍ—
ｔｎ ） ｅ ，Ｐ 基质膜 蛋 白（ ａｒ ｍｅ ， 、 合蛋 白（ｕｉ ｒｅ ， ）附着 或血凝 蛋 白（ ｔｃｍ ｎ ｐ ｅ ｉ Ｍ ｔｘｐ ｔｎ Ｍ）融 ｉ ｉ Ｆｓ ｎｐｏ ｉ Ｆ ｏ ｔｎ Ａｔ ｈ ｅｔ ｍｔｎ ａ ｉ
ｏ ｅ ａｇ ｔ ｉ ｐｏ ｉ， 、 ｒ ｍ ｇ ｕｉ ｎ ｒ ｅ Ｈ） 大蛋 白（ ｅｌ ｇ ｉ ｓ ｐｃ ｃ ｄＲ Ａ ｄｒ ｔ Ｎ ｏ ￣ｅ ｓ ｒ ｅ ， ｊ 种 ． Ｈ ｌ ｎ ｔｎ ｔ ｒｅ ｒ ｅｉ ｉ Ｎ ｉ ｃ ｄＲ Ａ ｐｂ ｒ ｅｐｏ ｉ Ｌ ６ ｈ ａ ｖ ｓ ｆｅ ｅ ｉ ｅｅ ｍ ａ ｔｎ
毒属 ， 当前对 我 国养 犬 业 、 皮 动 物 养殖 业 和 野 生 动 物 保 护业 危害 最 大 的犬 瘟 热 （ ａｉｅＤｓｍｐｒ 是 毛 Ｃｎｎ ｉｅ ｅ， ｔ ｃ） Ｄ 的病 原 ，经常 引起 大批 犬 、 、 等动物 发 病 ， 貂 狐 病死 率 ３ ０—８％ ， 貂 高 达 １０ ， 济 损失 惨 重。 ０ 雪 ０％ 经 近年 来 ． 括 大熊猫 ＇、 包 ，熊猫 以及 狮 、 、 Ｊ 虎 豹等食 肉 目所有 ８个科 、 蹄 目猪 科 、 民目的猕 猴属 和鳍 足 目 偶 灵 海豹科 等 多种动物 ， 有 Ｃ 自然 发病 的报 道 ， 至人也有 Ｃ Ｖ感 染 的病例 ， 且 Ｃ Ｖ 自然感 染的动 均 Ｄ 甚 Ｄ 并 Ｄ 物范围还 有不 断扩 大的趋 势 ， 其危 害也越来 越 大 。国宝 大熊猫 等珍稀 野 生 动物 及 猕猴 等灵 长类 动物 的 Ｃ Ｖ感 染 ， Ｃ Ｖ的致 病 地位 日益 突 出。近 年来 ， Ｄ 使 Ｄ 有许 多学 者 发 表 了 大量 的 关于 Ｃ Ｖ的 研究 论文 ， Ｄ 本 文对 Ｃ Ｖ的分子 生物学 特征 作 了如下综 述 。 Ｄ 犬瘟 热病 毒粒 子呈 多形性 ， 多数 为球 形 ， 径 大 多数 在 １０～３０ｍ 之 间 ， 糖 中 的浮 力密 度 为 ｌ 直 ５ ３ｎ 蔗
文章 编号 ： ０ —０６ （０２叭 一０３ —０ １ ９ ５８ ２０ ） ０ ０９ ６
犬 瘟 热病 毒 分 子 生物 学特 征研 究 进 展
乔 军
８３０ ） ４３０
（ 里木 农垦 大学 动物科技 学院 ， 疆 阿 拉尔 塔 新
犬瘟热病毒（ ａｉ ｉｅ ｐｒ ｉ ｓ Ｃ Ｖ ， Ｃｎ ｅ ｓ ｍ ｅ Ｖｒ ， Ｄ ）是负链单股不分节的 Ｒ Ａ病毒 ， ｎＤｔ ｅ Ｎ 属于副粘病毒科麻疹病
列这 观点 。
在位 于基 因组 ８ —１４和 １５ —１５２ 的各 ２ｂ 的核苷 酸 片 段 中 ， ｌ 核 苷 酸互 补 ． ２ ５ ０ ５ １ ５３ 位 ３ ０ｐ长 有 ５个 这 个位点 可能是 基 因组和反 基 因组 的聚合 酶进入 位点 。
０ 收 稿 Ｈ期 ：ｃ ２ｏ