ppt课件DesignandDataAnalysisinCancerResearch
2020/11/23
Jeff Lin, MD. PhD. *
5
R: 安裝
• / • 從 CRAN 網站下載 • 選擇下載地點 • 安裝 base 套件 • 安裝必須的統計套件
2020/11/23
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R: 簡單實例
2020/11/23
2020/11/23
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3
Why R? 為何使用 R?
• R 是科學研究人員為科學研究人員本身所撰 寫的程式語言.
• R 可已在許多作業系統使用, Windows, Mac, Unix, Linux, ...
• R 容易安裝. • R 有上千件套件, 可供特殊研究領域使用. • 許多發表的研究論文使用 R 分析
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R: 計算機
2020/11/23
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8
R: 繪圖與模擬
> z<-rchisq(1000,3) > hist(z)
2020/11/23
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9
R: 繪圖與模擬
2020/11/23
Jeff Lin, MD. PhD. *
– 向量, 因子, 陣列, 矩陣, 資料框架, 時間序列, 列 表. (vector, factor, array, matrix, data.frame, ts, list)
• 屬性 (attributes) – 模式 (mode): 邏輯, 整數, 倍精準度, 單精準度, 複 數, 文字. (numeric, character, complex, logical) – 長度 (Length):與物件的模式有關
10
R: 繪圖與模擬
>y <- sin(x) >plot(x,y,
col="red", cex=2) >lines(x,y, lwd=2)
2020/11/23
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11
R: 繪圖與模擬
x <- seq(from=1, to=2*pi, length=41)
y <- sin(x) # col <- c("red",
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16
R: 程式語言
> mean.fun<-function(x){ + sum(x)/length(x)}
# R Build-In Function > mean(x) [1] 1.597616
# Home Made Function > mean.fun(x) [1] 1.597616
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14
R: 統計軟體與套件
2020/11/23
x<-rnorm(20,1.5,2) y<-x+rnorm(20) cbind(y,x) Summary(lm(y~x))
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15
R 統計軟體與套件: 迴歸分析
2020/11/23
2020/11/23
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R: 物件導向程式語言 R as Objective-Oriented Language
2020/11/23
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R Basics
• 物件命名與指派 (Naming and Assign) • 變數類型 (Type of Variables) • 缺失值 (Missing Values) • 資料輸入與指派 (Assignment and Input Data) • 讀入外部資料檔案 (Importing external file to R) • 使用內建資料集 (Use Default Data Set) • 輸出資料至外部檔案 (Exporting R data to
• R 除了資料處理與分析, R 擁有一完整陣列和矩陣 的操作運算, 完整圖形工具, 也是一種相當完善的 程式設計語言.
• S 語言在 1980 年代末期, 由 AT&T 實驗室, • Rick Becker, John Chambers, 與 Allan Wilks 發展用
來進行統計分析與統計繪圖, Insightful 公司將 S 商 品化, 並加入許多方便的操作介面, 稱為 S-Plus.
2009 Regression R: Short Introduction
林建甫
台北大學統計系助理教授
2020/11/23
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1
R 是完全免費 R is Free
2020/11/23
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2
R 程式語言與統計軟體
• R 系統是由 Ross Ihaka 與 Robert Gentleman 從 S 語 言所發展出來, 主要是為了統計分析與統計繪圖.
"blue") plot(x,y, col=col,
cex=1:3, lwd=4)
2020/11/23
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12
R: 統計軟體
2020/11/23
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13
R 統計軟體: Two Samples t Test
2020/11/23
2020/11/23
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20
＜－ 指派 ＝ (避免使用)＜－ c(1, 2, 3)
2020/11/23
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21
物件 Objects
• 物件名稱 (names) • 物件種類 (Type of Variables):
2020/11/23
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4
Why R? 為何使用 R?
• R 有許多協助系統與文件可供使用者參考. • R 有線上 email協助系統支援. • R 社群有許多熱心與善心助人的研究人員 • R 可以同時使用 Fortran, C, Java, ... libraries
external file)
2020/11/23
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19
物件命名 Naming Convention
• 必須以英文字母起始 (A-Z 或 a-z) • 中間可以任何文字與數字, 點 (periods) “.” • 大小寫有差別
– mydata 與 MyData 不同 • 不可使用下線 (do not use use underscore “_”)
合集下载
艾坦胃癌肝癌肠癌临床研究PPT参考课件
• 肠型/弥漫型，贲门/胃体/幽门 • 晚期胃癌患者传统化疗中位总生存时
间仅为7-11个月2
个体化治疗是未来发展趋势3
• 选择性高 • 毒性低
. 3 1.GLOBOCAN2012(IARC). 2.NEng J Med2008;358:36-46 3.Blanco et al. Molecular Oncology. 2011; 5: 492-503
阿帕替尼有效控制肿瘤进展 显著优于安慰剂组
III期临床研究显示艾坦组疾病控制率显著高于对照组
.
13 ASCO 2014.Abstract #4003
Ⅰ-Ⅳ级非血液学不良反应发生率
非血液学 蛋白尿 高血压 手足综合症 试验组 (n=176) 47.73% 35.23% 27.84% 对照组 (n=91) 16.48% 5.49% 2.20% P 值 <0.0001 <0.0001 <0.0001
Ⅲ / Ⅳ级不良反应发生率
不良反应 手足综合征 转氨酶升高 非血液学 不良反应 高血压 蛋白尿 总胆红素升高 试验组(n=176) 对照组(n=91) 8.52% 7.95% 4.55% 2.27% 7.39% 0.00% 4.40% 0.00% 0.00% 6.59% P值 0.0032 0.3155 0.0542 0.3028 1.0000
阿帕替尼1
70 2
索拉非尼2
-90
舒尼替尼3
2 10
帕唑帕尼4
10 30
VEGFR-3
PDGFR-β c-kit FGFR-1 FLT-3
-537 420 >10000 --
--68 580 58
17
8 ----
47
84 74 ---
间仅为7-11个月2
个体化治疗是未来发展趋势3
• 选择性高 • 毒性低
. 3 1.GLOBOCAN2012(IARC). 2.NEng J Med2008;358:36-46 3.Blanco et al. Molecular Oncology. 2011; 5: 492-503
阿帕替尼有效控制肿瘤进展 显著优于安慰剂组
III期临床研究显示艾坦组疾病控制率显著高于对照组
.
13 ASCO 2014.Abstract #4003
Ⅰ-Ⅳ级非血液学不良反应发生率
非血液学 蛋白尿 高血压 手足综合症 试验组 (n=176) 47.73% 35.23% 27.84% 对照组 (n=91) 16.48% 5.49% 2.20% P 值 <0.0001 <0.0001 <0.0001
Ⅲ / Ⅳ级不良反应发生率
不良反应 手足综合征 转氨酶升高 非血液学 不良反应 高血压 蛋白尿 总胆红素升高 试验组(n=176) 对照组(n=91) 8.52% 7.95% 4.55% 2.27% 7.39% 0.00% 4.40% 0.00% 0.00% 6.59% P值 0.0032 0.3155 0.0542 0.3028 1.0000
阿帕替尼1
70 2
索拉非尼2
-90
舒尼替尼3
2 10
帕唑帕尼4
10 30
VEGFR-3
PDGFR-β c-kit FGFR-1 FLT-3
-537 420 >10000 --
--68 580 58
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8 ----
47
84 74 ---
巴塞罗那分期分析解析ppt课件
Ⅱb 单个或两个肿瘤最大直径之和> 10cm ,在半肝或两个肿瘤最 大直径之和> 5cm ,在左、右两半肝,或多个肿瘤无癌栓、腹腔淋巴 结及远处转移;肝功能分级Child A。
肿瘤情况不论,有门静脉分支、肝静脉或胆管癌栓和(或)肝功能分 级Child B。
Ⅲa 肿瘤情况不论,有门静脉主干或下腔静脉癌栓、腹腔淋巴结 或远处转移之一;肝功能分级Child A 或B。
9
肝癌的TNM分期
TNM分期标准： 0期 Tis N0 M0 I期 T1 N0 M0 II期 T2 N0 M0 IIIA期 T3 N0 M0 IIIB期 T4 N0 M0 IIIC期 anyT N1 M0 IV期 anyT anyN M1
10
11
肝癌的TNM分期
12
肝癌的TNM分期
4
肝癌的Okuda分期
项目
Score
0
1
肿瘤大小 腹水
<全肝50% 无
>全肝50% 有
白蛋白(g/dl)
>3
<3
胆红素(mg/dl)
<3
>3
Ⅰ:0分 Ⅱ:1-2分 Ⅲ:3-4分
5
肝癌的Okuda分期
6
肝癌的Okuda分期
优点: 第一个结合了肝功能指标和肿瘤大小的分
期系统, 所提议的三期与全部病人的预后相关。
Ⅲb 肿瘤情况不论,癌栓、转移情况不论; 肝功能分级Child C。
15
16
优点：
将肝功能情况引入分期概念中
缺点：
①主要依赖于组织病理学检查,限制
了它在不适合做手术病人中的应用
②预后作用不强
17
肝癌的Clip分期
Clip(意大利肿瘤计划)评分法包括Child-Pugh 分期、肿瘤形态、血清AFP和门脉癌栓这四个 参数,这些被认为是独立的负预后因子提高了其 预测能力,专家再根据分数划成7个期，积分0为 早期, 1～3为中期, 4～6为晚期。在后来的前瞻 性研究中,作者和其他研究机构证明有效，且与 Okuda和TNM分期相比,有较好的预后能力， 亚洲组报道其生存率的差异比原作者的报道更 明显,保证了有效性的外延。
肿瘤情况不论,有门静脉分支、肝静脉或胆管癌栓和(或)肝功能分 级Child B。
Ⅲa 肿瘤情况不论,有门静脉主干或下腔静脉癌栓、腹腔淋巴结 或远处转移之一;肝功能分级Child A 或B。
9
肝癌的TNM分期
TNM分期标准： 0期 Tis N0 M0 I期 T1 N0 M0 II期 T2 N0 M0 IIIA期 T3 N0 M0 IIIB期 T4 N0 M0 IIIC期 anyT N1 M0 IV期 anyT anyN M1
10
11
肝癌的TNM分期
12
肝癌的TNM分期
4
肝癌的Okuda分期
项目
Score
0
1
肿瘤大小 腹水
<全肝50% 无
>全肝50% 有
白蛋白(g/dl)
>3
<3
胆红素(mg/dl)
<3
>3
Ⅰ:0分 Ⅱ:1-2分 Ⅲ:3-4分
5
肝癌的Okuda分期
6
肝癌的Okuda分期
优点: 第一个结合了肝功能指标和肿瘤大小的分
期系统, 所提议的三期与全部病人的预后相关。
Ⅲb 肿瘤情况不论,癌栓、转移情况不论; 肝功能分级Child C。
15
16
优点：
将肝功能情况引入分期概念中
缺点：
①主要依赖于组织病理学检查,限制
了它在不适合做手术病人中的应用
②预后作用不强
17
肝癌的Clip分期
Clip(意大利肿瘤计划)评分法包括Child-Pugh 分期、肿瘤形态、血清AFP和门脉癌栓这四个 参数,这些被认为是独立的负预后因子提高了其 预测能力,专家再根据分数划成7个期，积分0为 早期, 1～3为中期, 4～6为晚期。在后来的前瞻 性研究中,作者和其他研究机构证明有效，且与 Okuda和TNM分期相比,有较好的预后能力， 亚洲组报道其生存率的差异比原作者的报道更 明显,保证了有效性的外延。
疾病预后研究的设计与分析方法 ppt课件
ppt课件 5
疾病预后因素的分析，实际上也是一种因果关系的推导。即在某 一疾病中，寻找哪些因素会影响疾病的结局。
• 医生接诊病人，作治疗决策时，需要根据疾病的诊断
和临床指标，判断其预后，以选择恰当的治疗方案。
• 如狼疮性肾炎WHO病理分型为IV型者，肾脏预后比较差，提
示需要积极治疗；
• 狼疮性肾炎肾功能不全者，超声影像学显示肾脏缩小者肾功
ppt课件 15
再例如（假设）：
• 中山医学院04级本科生近视眼的发病率：
• 04级：400个无近视眼
• • • • • 05年检查10个近视眼（10/400人年） 06年检查30个近视眼（30/390人年） 07年检查20个近视眼（20/360人年） 08年检查30个近视眼（30/340人年） 09年检查30个近视眼（30/310人年）
段时间，再确定病人是否出现阳性结局。
• 因此，首先要确定研究因素和结局因素，并记录随
访的时间，这是队列研究的三大基本要素：
（随访时间） 暴露与否
ppt课件
结局
28
确定研究的结局（outcome）：
• 即随访的终点（endpoint），又称阳性结局。 • 根据具体的研究，确定结局的定义。
• 最客观的结局是死亡，其它的结局可包括致残、脏器功能衰竭、 疾病的缓解等。 • 只要研究的结局与研究的主题相呼应就可以，关键在于阳性结 局必须有一个明确和客观的定义，如果阳性结局的判断受主观 因素的影响，必须采用盲法。
事件或并发症的发生率。这样研究样本不可能同时进入研究 组，入组时间有先有后，有些随访在中途失访了，到了结束 研究，资料总结分析时，各个病例随访的时间长短不一。 • 为了解决这一问题，发病率的另一个评价指标运用“发病率 密度”。
疾病预后因素的分析，实际上也是一种因果关系的推导。即在某 一疾病中，寻找哪些因素会影响疾病的结局。
• 医生接诊病人，作治疗决策时，需要根据疾病的诊断
和临床指标，判断其预后，以选择恰当的治疗方案。
• 如狼疮性肾炎WHO病理分型为IV型者，肾脏预后比较差，提
示需要积极治疗；
• 狼疮性肾炎肾功能不全者，超声影像学显示肾脏缩小者肾功
ppt课件 15
再例如（假设）：
• 中山医学院04级本科生近视眼的发病率：
• 04级：400个无近视眼
• • • • • 05年检查10个近视眼（10/400人年） 06年检查30个近视眼（30/390人年） 07年检查20个近视眼（20/360人年） 08年检查30个近视眼（30/340人年） 09年检查30个近视眼（30/310人年）
段时间，再确定病人是否出现阳性结局。
• 因此，首先要确定研究因素和结局因素，并记录随
访的时间，这是队列研究的三大基本要素：
（随访时间） 暴露与否
ppt课件
结局
28
确定研究的结局（outcome）：
• 即随访的终点（endpoint），又称阳性结局。 • 根据具体的研究，确定结局的定义。
• 最客观的结局是死亡，其它的结局可包括致残、脏器功能衰竭、 疾病的缓解等。 • 只要研究的结局与研究的主题相呼应就可以，关键在于阳性结 局必须有一个明确和客观的定义，如果阳性结局的判断受主观 因素的影响，必须采用盲法。
事件或并发症的发生率。这样研究样本不可能同时进入研究 组，入组时间有先有后，有些随访在中途失访了，到了结束 研究，资料总结分析时，各个病例随访的时间长短不一。 • 为了解决这一问题，发病率的另一个评价指标运用“发病率 密度”。
临床科研设计与数据分析课件
临床医学研究设计 与数据分析
主要内容
➢医学科学研究设计 ➢常用数据分析方法
科学研究
科学是反映自然、社会、思维等客观规律的知识体系。 科学研究是用科学的观点和方法，探索未知事物与规
律的认知活动。
科学研究的特点:客观性、系统性、控制性和普遍性； 科学研究的功能:描述现状、探索未知、解释现象、控
制和预测等功能。
（三）课题分类
基础医学研究题；应用医学研究题
1.按工作性质分类： （1）探索性研究 （2）发展性研究 2.按资料性质分类： （1）调查性研究课题（前瞻性，回顾性） （2）观察性研究课题（在临床中较常见） （3）实验性研究课题（有明确的目的，在人工控制条件下进行） （4）整理资料性质的课题（整理、综合已有经 验及文献信息）
整个试验 的重复
不同受试对 同一试验对象 象间的重复 的重复观测
临床试验设计中的盲法问题
• 试验时应实行盲法
1.盲法的意义：防止各种偏倚的重要措施 2.盲法的分类
单盲 非盲
双盲
临床试验设计中的偏倚
• 试验时应考虑偏倚
1.偏倚的定义：由非处理因素的干扰所形成的歪曲
了处理因素真实效果的一种误差。
2.偏倚的分类
选择性偏倚
测量性偏倚
混杂性偏倚
临床科研设计
临床科研设计的意义
1. 确保各组的可比性 ； 2. 有效控制误差、减少偏倚和干扰 ； 3. 确保较少的样本例数，节省人财物 ； 4. 选择适宜的统计分析方法 。 使研究结果准确、真实、科学！
临床科研设计
临床科研设计的主要内容 • 一）立题与研究目的 • 二）研究对象的选择
2. 调查方式，调查中如何避免测量偏性。
（三）控制偏性的措施
主要内容
➢医学科学研究设计 ➢常用数据分析方法
科学研究
科学是反映自然、社会、思维等客观规律的知识体系。 科学研究是用科学的观点和方法，探索未知事物与规
律的认知活动。
科学研究的特点:客观性、系统性、控制性和普遍性； 科学研究的功能:描述现状、探索未知、解释现象、控
制和预测等功能。
（三）课题分类
基础医学研究题；应用医学研究题
1.按工作性质分类： （1）探索性研究 （2）发展性研究 2.按资料性质分类： （1）调查性研究课题（前瞻性，回顾性） （2）观察性研究课题（在临床中较常见） （3）实验性研究课题（有明确的目的，在人工控制条件下进行） （4）整理资料性质的课题（整理、综合已有经 验及文献信息）
整个试验 的重复
不同受试对 同一试验对象 象间的重复 的重复观测
临床试验设计中的盲法问题
• 试验时应实行盲法
1.盲法的意义：防止各种偏倚的重要措施 2.盲法的分类
单盲 非盲
双盲
临床试验设计中的偏倚
• 试验时应考虑偏倚
1.偏倚的定义：由非处理因素的干扰所形成的歪曲
了处理因素真实效果的一种误差。
2.偏倚的分类
选择性偏倚
测量性偏倚
混杂性偏倚
临床科研设计
临床科研设计的意义
1. 确保各组的可比性 ； 2. 有效控制误差、减少偏倚和干扰 ； 3. 确保较少的样本例数，节省人财物 ； 4. 选择适宜的统计分析方法 。 使研究结果准确、真实、科学！
临床科研设计
临床科研设计的主要内容 • 一）立题与研究目的 • 二）研究对象的选择
2. 调查方式，调查中如何避免测量偏性。
（三）控制偏性的措施
医学研究设计与数据统计学分析ppt课件
调查研究步骤 设计思路
调查（研究）项目
分析表（指标）
回答
研究目的
研究设计的重要性
进行一项科研课题如同造一座大桥、一座大厦。如
果大厦事先没有良好的设计就会倒塌，同样科研课 题事先没有良好的设计就会失败。
科研设计如同建筑设计一样举足轻重。 研究设计的好坏，直接关系到研究结果的可靠信， 任何设计上的缺陷，都不能期望事后弥补。
可通过下述方式进行评价： 和国内外既往的研究结果比较
和国内外同期的研究结果比较 从相关学科中寻找支持和不支持该结论的证据
实际应用（三）：如何撰写论文的讨论部分？ 参考提纲
应用（二）：如何呈现统计学分析结果？
文字、统计表和统计图相结合
2 统计量和概率为斜体：t，F，P<0.05； 不是 x 2
统计表一般为三线表 统计图、表的标注要清楚
两组有显著差异
×
两组差异有显著性（或有统计学意义）。
关联有显著性（或有统计学意义）。
讨论（四）：如何解释数据统计学 分析结果？
混杂偏倚
可靠性（信度） 如何评价？
八、 数据资料的整理和统计学分析
① 录入前的核对 ② 录入计算机，建立数据库（database） ③ 录入后的核对和整理 ☉逻辑核对（logic checking） ☉数据的编码（coding）和转换（transform） ☉建立新变量（new variable）
资料整理和数据统计分析
理性概括
研究设计与数据统计学分析
What to do？做什么？ （选题） Why to do？为什么做？ How to do？怎么做？（设计）
Study design
肺癌研究报告Lung cancer(英文)ppt课件
PPT学习交流
8
Environmental Risk Factors Alcohol
Diet and Body Mass
Non-modifiable Risk Factors Age \Race \Sex
PPT学习交流
9
Types
squamous cell carcinoma,squamous epithelium of the lungs or bronchi
An individual then has a better idea of
the value of different fors that are taken into
account include the person's general
health, medical problems that may affect
Small cell lung carcinoma (SCLC) accounts for approximately 20% of all primary lung cancers
The histologic distinction between nonsmall cell lung cancer and small cell lung cancer is extremely important. There are substantial differences between the two groups in both treatment and prognosis.
PPT学习交流
14
Other symptoms that are
associated with lung
cancer include:
癌症英文版ppt课件
Don’t smoke! Keep healthy diet. Avoid too much sun.
Getting plenty of sleep and exercise and eating the right foods can help keep you healthy.
Cancer—it’s scary word, and a scary disease. Cancer kills a lot of people all over the world. But there’s good news too. Millions of people who have had cancer are still alive. Doctors have learned a great deal about treating and preventing cancer. WHAT IS CANCER? Cancer is not a single disease. It includes more than 100 different diseases. They may affect any part of the body. But they have one thing in common. They are all caused by cells that are out of control. All living things are made up of cells. An adult human body has about 30 trillion cells—that’s 30,000,000,000,000! Cells reproduce (make more cells) by dividing in half. In an adult body, about 25 million cells divide every second. That’s how the body heals itself. Sometimes a cell goes out of control and divides over and over. And that’s what cancer is— unhealthy cells, growing and reproducing out of control. These cells are said to be cancerous. WHY CANCER IS DANGEROUS When cancerous cells multiply, they form tumors. Tumors can interfere with important body processes. Cancer of the lungs, for instance, interferes with breathing. Cancer of the stomach interferes with digesting food. Cancerous cells can also spread to other parts of the body. Then new tumors form. Cancer that has metastasized is the most dangerous. When cancer attacks several parts of the body, it is hard to stop. HOW DOCTORS TREAT CANCER The best weapon against cancer is detecting it at an early stage before it grows very much. Regular checkups by a doctor can detect cancer before it grows and spreads. People whose cancers are discovered early usually survive. Some cancerous tumors can be removed by surgery. Doctors must remove some surrounding healthy cells, too, to be sure they get all the caions of people with cancer still alive •Technology for cancer treating
Getting plenty of sleep and exercise and eating the right foods can help keep you healthy.
Cancer—it’s scary word, and a scary disease. Cancer kills a lot of people all over the world. But there’s good news too. Millions of people who have had cancer are still alive. Doctors have learned a great deal about treating and preventing cancer. WHAT IS CANCER? Cancer is not a single disease. It includes more than 100 different diseases. They may affect any part of the body. But they have one thing in common. They are all caused by cells that are out of control. All living things are made up of cells. An adult human body has about 30 trillion cells—that’s 30,000,000,000,000! Cells reproduce (make more cells) by dividing in half. In an adult body, about 25 million cells divide every second. That’s how the body heals itself. Sometimes a cell goes out of control and divides over and over. And that’s what cancer is— unhealthy cells, growing and reproducing out of control. These cells are said to be cancerous. WHY CANCER IS DANGEROUS When cancerous cells multiply, they form tumors. Tumors can interfere with important body processes. Cancer of the lungs, for instance, interferes with breathing. Cancer of the stomach interferes with digesting food. Cancerous cells can also spread to other parts of the body. Then new tumors form. Cancer that has metastasized is the most dangerous. When cancer attacks several parts of the body, it is hard to stop. HOW DOCTORS TREAT CANCER The best weapon against cancer is detecting it at an early stage before it grows very much. Regular checkups by a doctor can detect cancer before it grows and spreads. People whose cancers are discovered early usually survive. Some cancerous tumors can be removed by surgery. Doctors must remove some surrounding healthy cells, too, to be sure they get all the caions of people with cancer still alive •Technology for cancer treating
Design-and-Analysis-of-Clinical-TrialsPPT课件
可以評估各個藥物的療效
可觀察到同時服用2種藥，藥物間交互作 用所產生的影響.
當處理多時會太複雜而難以完整正確執 行.
-
25
矩陣型研究設計 (factorial design)
Group I II III IV
treatment A A
Placebo A
Placebo
treatment B
+
Placebo
(治療組之間獨立). 適用許多傳統的統計方法.
-
20
交叉型研究設計
(cross-over design)
每位受試者可以在不同的時段(period)接 受不同的治療
兩個治療時段間必須有沖洗期(wash-out period)，以避免繼續效應(carryover effect)
隨機分派主要分派治療順序(sequence)而 非治療組別
-
完全隨機化設計 處理
ABC 100 100 100
16
分層隨機分配 (stratified randomization)
根據一個或少數幾個重要影響療效因子 分層.
層數不可太多. 在每一層之下, 可執行簡單隨機分配或區
集分配.
-
17
隨機化試驗設計(study design)
每一種隨機分配的設計都可能複合使用. 可按照以下原則選擇適當的方法：
與其他使用中的同療效藥物之比較實驗. (active-control studies)
-
4
療效指標 endpoint
對臨床試驗受試者反應的一種評估或測 量.
可以是定性或定量的測量. 應於研究之初即定義完成.
-
5
主要療效指標 Primary endpoint
可觀察到同時服用2種藥，藥物間交互作 用所產生的影響.
當處理多時會太複雜而難以完整正確執 行.
-
25
矩陣型研究設計 (factorial design)
Group I II III IV
treatment A A
Placebo A
Placebo
treatment B
+
Placebo
(治療組之間獨立). 適用許多傳統的統計方法.
-
20
交叉型研究設計
(cross-over design)
每位受試者可以在不同的時段(period)接 受不同的治療
兩個治療時段間必須有沖洗期(wash-out period)，以避免繼續效應(carryover effect)
隨機分派主要分派治療順序(sequence)而 非治療組別
-
完全隨機化設計 處理
ABC 100 100 100
16
分層隨機分配 (stratified randomization)
根據一個或少數幾個重要影響療效因子 分層.
層數不可太多. 在每一層之下, 可執行簡單隨機分配或區
集分配.
-
17
隨機化試驗設計(study design)
每一種隨機分配的設計都可能複合使用. 可按照以下原則選擇適當的方法：
與其他使用中的同療效藥物之比較實驗. (active-control studies)
-
4
療效指標 endpoint
對臨床試驗受試者反應的一種評估或測 量.
可以是定性或定量的測量. 應於研究之初即定義完成.
-
5
主要療效指標 Primary endpoint
《癌症课件-医学PPT》
1
癌症研究和临床试验
2
基础研究和临床试验是推动癌症治疗
和预防的关键。一些全球性的研究组
织和机构已被成立，以协助癌症研究。
3
癌症筛查的重要性
在许多国家，癌症筛查已经被广泛地 推广和应用，并取得了显著的效果。
癌症治疗的可及性
全球各地的癌症治疗水平和可及性存 在差异，需要全球性的合作与经济适 用技术的推广。
癌症课件——医学PPT
癌症是恶性肿瘤的统称，是一类严重危害人类健康的疾病。本篇医学PPT将 深入探讨癌症的病因、分类、检测、治疗、预防和康复问题，助您了解并预 防癌症。
什么是癌症？
癌症是一种严重的恶性肿瘤，源自异常的细胞增生，有能力侵入其他组织和器官。本节将介绍癌症的定 义、流行和全球统计数据。
症状
蔬菜、水果、全谷类食物等富含丰富的维生 素和营养素，能够降低癌症的风险。
限制饮酒与戒烟
长期饮酒和吸烟为许多癌症的主要诱因。
定期体检和癌症筛查
定期体检和癌症筛查尤为重要，能够及时发 现各类癌症的早期症状。
患者生存率和康复问题
除了治疗癌症本身，患者的康复问题同样至关重要。本节将探讨患者的生存率、信仰改变等问题。
靶向治疗与免疫治疗
靶向治疗和免疫治疗是近年来广泛应用的新型癌症治疗方式，适用于一些复杂或难以治愈的癌症。
1
靶向治疗机制
靶向药物可以识别和攻击特定类型的
im m uno therapy
2
癌细胞，而不是像化学药物一样毒杀 所有分裂中的细胞。
免疫治疗增强自身免疫系统对癌细胞
的攻击能力，包括干扰素、单克隆抗
癌症的治疗方式
不同种类的癌症需要采用不同的治疗方式，包括外科手术、化学药物治疗、放射治疗等。
《年ASCO报道》课件
outcomes.
3 Revolutionary
Clinical Trials
Groundbreaking trials pushing the boundaries of cancer research and therapy development.
The Power of Precision: Emerging Trends
《年ASCO报道》PPT课件
Welcome to the ASCO Conference! This presentation covers the latest breakthroughs in cancer research, cutting-edge therapies, and the future of cancer care.
Global Research Networks
Building partnerships to accelerate breakthroughs and improve cancer care
Novel Therapies and Clinical Trials
1 Immunotherapy
Advancements
and optimize care for
pediatric patients.
Supportive Care for Families
Emphasizing the importance of holistic support for pediatric cancer patients and their loved ones.
Analyzing policy changes to ensure affordable and accessible cancer care for all.
3 Revolutionary
Clinical Trials
Groundbreaking trials pushing the boundaries of cancer research and therapy development.
The Power of Precision: Emerging Trends
《年ASCO报道》PPT课件
Welcome to the ASCO Conference! This presentation covers the latest breakthroughs in cancer research, cutting-edge therapies, and the future of cancer care.
Global Research Networks
Building partnerships to accelerate breakthroughs and improve cancer care
Novel Therapies and Clinical Trials
1 Immunotherapy
Advancements
and optimize care for
pediatric patients.
Supportive Care for Families
Emphasizing the importance of holistic support for pediatric cancer patients and their loved ones.
Analyzing policy changes to ensure affordable and accessible cancer care for all.