门冬胰岛素治疗妊娠糖尿病的疗效评价
门冬胰岛素治疗妊娠糖尿病的临床效果观察
门冬胰岛素治疗妊娠糖尿病的临床效果观察目的观察门冬胰岛素治疗妊娠糖尿病的临床效果。
方法选取60例妊娠糖尿病患者，随机分为对照组与观察组，每组各30例。
对照组给予常规人胰岛素三餐前30 min皮下注射治疗；治疗组给予门冬胰岛素早晚餐前5 min皮下注射治疗。
比较两组的FPG、2 hPG、HbA1c的控制情况及血糖达标时间、胰岛素日用量、低血糖发生率。
结果治疗后，两组的FPG、2 hPG、HbA1c均较治疗前明显降低；治疗组FPG、2 hPG、HbA1c均低于对照组（P＜0.05）；治疗组血糖达标时间明显短于对照组，胰岛素用量较对照组低，且低血糖发生率较对照组低（P＜0.05）；两组的母婴结局比较，差异无统计学意义（P>0.05）。
结论门冬胰岛素治疗妊娠糖尿病，疗效确切，安全性可靠，对母婴结局有重要的意义，值得临床推广。
标签：门冬胰岛素；常规胰岛素；妊娠糖尿病妊娠糖尿病（gestational diabetes mellitus，GDM）是在妊娠期间首次发生或发现的糖耐量减低或糖尿病，不包括被诊断糖尿病患者妊娠时的高血糖状态。
GDM患者可通过严格的饮食计划和运动控制血糖，约50%的GDM妇女经过饮食及运动疗法无法控制，则需要使用胰岛素治疗[1]。
本研究运用门冬胰岛素治疗饮食及运动无法控制的GDM患者，取得良好疗效。
1 资料与方法1.1 一般资料选取2010年1月～2012年12月本院妇产科收治的GDM患者60例，年龄22～34岁，平均（26.7±2.1）岁。
其中初产妇42例，经产妇18例；孕周为18～41周，平均（32.7±6.4）周。
将患者随机分为对照组与观察组，每组各30例，对照组：年龄（27.2±1.3）岁，初产妇22例，经产妇8例，孕周为（32.3±7.1）周；观察组：年龄（26.9±2.3）岁，初产妇19例，经产妇11例，孕周为（33.4±4.7）周。
门冬胰岛素和生物合成人胰岛素在妊娠期糖尿病治疗中的疗效及安全性评价
门冬胰岛素和生物合成人胰岛素在妊娠期糖尿病治疗中的疗效及安全性评价发布时间：2022-09-09T07:07:29.654Z 来源：《健康世界》2022年9期作者：吴立娜[导读] 目的：分析在妊娠期糖尿病治疗门冬胰岛素和生物合成人胰岛素的疗效、安全性。
方法：将本院（2020年10月至2021年12月）接收的妊娠期糖尿病患者48例作为研究对象，吴立娜北京市海淀区妇幼保健院，北京市海淀区，100080，摘要：目的：分析在妊娠期糖尿病治疗门冬胰岛素和生物合成人胰岛素的疗效、安全性。
方法：将本院（2020年10月至2021年12月）接收的妊娠期糖尿病患者48例作为研究对象，落实对其资料的分析，按不同的治疗形式，分为对照组、实验组。
24例对照组用生物合成人胰岛素治疗，24例实验组用门冬胰岛素，对比血糖水平、低血糖发生率。
结果：血糖水平相对比，实验组低于对照组，P<0.05；低血糖发生率与对照组相比，实验组较少，P<0.05。
结论：在妊娠期糖尿病治疗中，门冬胰岛素降血糖水平明显优于生物合成人胰岛素，且低血糖发生率较少，安全性较高，值得推广。
关键词：妊娠期糖尿病；门冬胰岛素；生物合成人胰岛素；血糖水平；低血糖发生率女性妊娠之后，心理与生理均会出现较大的变化，同时还会降低机体的免疫机制，再加上运动与饮食结构的变化，易增加妊娠期糖尿病（GDM）发病率[1]。
GDM是指女性在妊娠前没有出现糖代谢异常现象，妊娠后出现糖代谢异常，而且还会出现血糖持续上升现象，对机体与胎儿均造成不良影响。
因此，为GDM患者采用针对性治疗非常有必要。
门冬胰岛素、生物合成人胰岛素均是治疗GDM的常用药，但临床仍存在一定的争议。
本文取48例患者进行对照研究，探究GDM采用门冬胰岛素、生物合成人胰岛素治疗的效果与安全性，现做如下阐述。
1.资料与方法1.1一般资料将本院（2020年10月至2021年12月）接收的妊娠期糖尿病患者48例作为研究对象，落实对其资料的分析，按不同的治疗形式，分为对照组、实验组，各组纳入24例。
关于胰岛素治疗妊娠期糖尿病的疗效探讨
关于胰岛素治疗妊娠期糖尿病的疗效探讨目的探讨胰岛素治疗妊娠期糖尿病的临床疗效。
方法选取该院2014年10月—2015年8月收治的70例妊娠期糖尿病（gestational diabetes mellitus，GDM）患者作为研究对象，在确定所有患者均已经如实掌握此次研究方案内容并签署知情同意书后随机分为对照组（生物合成人胰岛素治疗）及研究组（门冬胰岛素治疗）各35例，比较两组患者临床疗效。
结果研究组治疗满意度91.4%，高于对照组80%，差异有统计学意义（P＜0.05）；两组患者血糖控制效果相比较，差异有统计学意义（P＜0.05）。
结论门冬胰岛素治疗妊娠期糖尿病疗效优于生物合成人胰岛素，可作为临床治疗优选方案加以推广使用。
标签：胰岛素；妊娠期糖尿病；血糖；生活质量妊娠期糖尿病是指妊娠前糖代谢正常或者是存在着潜在糖耐量减退情形，在处于妊娠期后才出现或者是经临床诊断确诊的糖尿病类型[1]。
受不良生活习惯及饮食结构影响，妊娠期糖尿病发病率呈现出显著上升态势，如果未能够得到及时而有效的处理，除了导致不良妊娠结局外，还会对产妇生命安全带来严重威胁[2]。
所以，采取行之有效的治疗成为降低妊娠期糖尿病带来不良影响的关键之所在。
鉴于此，该次研究针对胰岛素治疗妊娠期糖尿病的疗效予以深入分析，现报道如下。
1 资料与方法1.1 一般资料选取该院2014年10月—2015年8月收治的70例妊娠期糖尿病患者作为研究对象，在确定所有患者均已经如实掌握此次研究方案内容并签署知情同意书后随机分为对照组及研究组各35例。
对照组患者年龄24～42岁，平均年龄（33.25±1.75）岁；孕周24～28周，平均孕周（26.25±0.25）周；临床表现：多饮、多食、多尿：22例、外阴、阴道假丝酵母菌感染反复发作13例。
研究组患者年龄2～42岁，平均年龄（33.18±1.42）岁；孕周25～28周，平均孕周（26.50±0.35）周；临床表现：多饮、多食、多尿：24例、外阴、阴道假丝酵母菌感染反复发作11例。
门冬胰岛素对初诊妊娠糖尿病的疗效及安全性观察
门冬胰岛素对初诊妊娠糖尿病的疗效及安全性观察摘要】目的：分析门冬胰岛素对初诊妊娠糖尿病疗效及安全性。
方法：选取从2014年2月～2016年2月收治的68例初诊妊娠糖尿病，随机分为对照组（34）与观察组（34），对照组采用诺和灵30R，观察组采用门冬胰岛素，对比两组疗效。
结果：治疗后，观察组PBG、FBG、HbA1c低于对照组（P＜0.05）。
两组胎膜早破、巨大儿、剖宫产、羊水过多、妊高征发生率无明显差异（P＞0.05）。
结论：对初诊妊娠糖尿病采用门冬胰岛素治疗，安全有效，对母婴影响小，具有临床应用价值。
【关键词】妊娠糖尿病；门冬胰岛素；疗效【中图分类号】R587.1 【文献标识码】A 【文章编号】2095-1752（2016）29-0108-02临床中，妊娠糖尿病（GDM）主要是指既往无糖耐量下降、糖尿病孕妇，在妊娠期间出现糖尿病或者是糖耐量异常。
妊娠糖尿病容易影响母婴安全，引发并发症，及时治疗十分重要。
门冬胰岛素经SFDA（国家食品药品监督管理局）批准，可用于治疗GDM胰岛素类似物[1-2]。
本文主要分析门冬胰岛素对初诊妊娠糖尿病疗效及安全性，效果显著，具体如下。
1.资料与方法1.1 资料选取从2014年2月～2016年2月收治的68例初诊妊娠糖尿病，随机分为对照组（34）与观察组（34）。
纳入标准：均符合2010年《中国2型糖尿病防治指南》关于GDM相关标准，75g葡萄糖耐量（OGTT）试验：FPG≥5.3mmol/L，1h后血糖≥10.0 mmol/L，2h后血糖≥8.6mmol/L，3h后血糖≥7.8mmol/L，2个以上时间点高于上述标准可确定诊断。
将高血压、妊娠前糖尿病排除。
对照组中，年龄为22岁～34岁，平均为（26.34±5.34）岁；孕周为28周～40周，平均为（33.22±7.34）周；30例初产妇，4例经产妇。
观察组中，年龄为24岁～34岁，平均为（26.78±5.45）岁；孕周为29周～40周，平均为（33.98±7.92）周；27例初产妇，7例经产妇。
门冬胰岛素治疗妊娠期糖尿病的疗效观察
门冬胰岛素治疗妊娠期糖尿病的疗效观察摘要】目的：观察分析门冬胰岛素治疗妊娠期糖尿病的疗效。
方法：选取本院（在2018年2月-2019年2月）收治的120例妊娠期糖尿病患者，按照不同治疗方法分为实验组（60例，应用门冬胰岛素治疗方法）和对照组（60例，应用生物合成胰岛素治疗方法）。
采用统计学分析两组妊娠期糖尿病患者的治疗满意度、空腹血糖水平、餐前血糖水平、餐后2h血糖水平、睡前血糖水平、随机血糖水平以及糖化血红蛋白水平等。
结果：实验组妊娠期糖尿病患者的治疗满意度显著高于对照组（P<0.05），实验组妊娠期糖尿病患者的空腹血糖水平、餐前血糖水平、餐后2h血糖水平、睡前血糖水平、随机血糖水平以及糖化血红蛋白水平等显著低于对照组（P<0.05）。
结论：门冬胰岛素治疗妊娠期糖尿病的疗效显著。
【关键词】门冬胰岛素；妊娠期糖尿病；疗效妊娠期糖尿病主要指的是妊娠前糖代谢正常但是在妊娠后期出现糖尿病[1]。
妊娠期糖尿病的发生因素主要有：其一，饮食习惯；其二，生活习惯。
早期妊娠期糖尿病患者的治疗方法有：其一，运动；其二，控制饮食；其三，健康宣讲等。
常规治疗效果不佳情况下，可采用药物（胰岛素）治疗方式。
有学者认为，门冬胰岛素能够显著治疗妊娠期糖尿病患者。
1.资料与方法1.1一般资料选取本院（在2018年2月-2019年2月）收治的120例妊娠期糖尿病患者。
实验组妊娠期糖尿病患者平均年龄为（29.39±2.25）岁、平均孕周为（26.98±0.56）周、平均体重指数为（23.71±1.54）kg/m2，对照组妊娠期糖尿病患者平均年龄为（30.05±2.14）岁、平均孕周为（27.02±0.58）周、平均体重指数为（23.69±1.57）kg/m2.1.2方法1.2.1对照组对照组应用生物合成胰岛素[精蛋白生物合成人胰岛素注射液（预混30R）;生产厂家:诺和诺德(中国)制药有限公司；批准文号:国药准字J20050019;就餐前半个小时皮下注射0.5IU/（kg·d）～1.0 IU/（kg·d），注射后30分钟内必须近食有碳水化合物的正餐或加餐]治疗方法，连续治疗4周。
门冬胰岛素和生物合成人胰岛素在妊娠期糖尿病治疗中的疗效及安全性分析
门冬胰岛素和生物合成人胰岛素在妊娠期糖尿病治疗中的疗效及安全性分析【摘要】目的分析对比妊娠期糖尿病患者分别使用门冬胰岛素、生物合成人胰岛素治疗的效果及安全性。
方法借助数字随机法将2019年1月至2020年12月我院72例妊娠期糖尿病患者分为对照组（36例，使用生物合成人胰岛素治疗）、观察组（36例，使用门冬胰岛素治疗）。
对比两组患者治疗前后血糖水平、糖化血红蛋白水平、胰岛β细胞功能及不良反应发生率。
结果观察组治疗后血糖、糖化血红蛋白水平均较对照组更低，P＜0.05；观察组治疗后胰岛素抵抗指数较对照组低，且胰岛素敏感指数较对照组更高，P＜0.05；对比不良反应发生率发现，观察组（2.78%）低于对照组（22.22%），P＜0.05。
结论对妊娠期糖尿病患者使用门冬胰岛素治疗的效果较生物合成人胰岛素更能增加胰岛素敏感性，减少胰岛素抵抗，降糖效果更佳，且安全性更高。
【关键词】门冬胰岛素；妊娠期糖尿病；生物合成人胰岛素；安全性妊娠期糖尿病属于产科患病人数较多的疾病，具有较大的威胁性[1]，若不及时加以控制，可导致不良母婴结局，如巨大儿、早产、新生儿窒息、宫内窘迫、胎儿畸形等，且可能增加母体远期患糖尿病几率[2]，故及时施行有效干预亦非常必要。
目前临床治疗上述疾病以控糖为主，其中胰岛素常作为首选药物[3]，但目前关于胰岛素的种类较多，如门冬胰岛素、生物合成人胰岛素等，关于选择何种胰岛素依然有争议，因此，为探究药效，本研究在治疗妊娠期糖尿病患者时分别使用门冬胰岛素、生物合成人胰岛素，报道如下。
1资料和方法1.1资料经伦理委员会批准后施行研究，借助数字随机法将2019年1月至2020年12月我院72例妊娠期糖尿病患者分为对照组（36例）、观察组（36例）。
观察组年龄为22-42（29.75±0.73）岁，初产妇、经产妇分别为16（44.44%）、20（55.56%）例；孕周为26至32（28.02±0.31）周。
门冬胰岛素治疗妊娠糖尿病的疗效分析
门冬胰岛素治疗妊娠糖尿病的疗效分析摘要：目的探讨门冬胰岛素治疗妊娠糖尿病的临床疗效。
方法选择我院2016年8月~2017年6月收治的妊娠糖尿病患者32例，将所有患者按照随机数字表法分为观察组和对照组，每组患者均为16例；对照组患者采取生物合成人胰岛素治疗，观察组采取门冬胰岛素治疗，对比两组血糖情况及母婴结局。
结果治疗后，观察组患者空腹血糖、餐后2h血糖明显低于对照组，差异具有统计学意义（P<0.05）。
观察组患者的血糖达标时间及胰岛素用量明显少于对照组，差异具有统计学意义（P<0.05）。
观察组患者出现1例胎膜早破，对照组出现2例羊水过多，1例胎膜早破，1例巨大儿；差异具有统计学意义（P<0.05）。
结论门冬胰岛素治疗妊娠糖尿病疗效确切，能够有效控制血糖，改善母婴结局，值得临床推广应用。
关键词：门冬胰岛素；妊娠糖尿病妊娠期糖代谢正常，妊娠期出现糖尿病称为妊娠糖尿病，是妊娠常见的并发症；如不及时治疗对产妇和胎儿带来严重不良影响，危及母婴健康[1]。
临床多采取饮食控制，加强运动、药物治疗等方法控制血糖，其中胰岛素为首选治疗方法。
本研究通过对我院2016年8月~2017年6月收治的妊娠糖尿病患者采取门冬胰岛素治疗，现报道如下：1资料与方法1.1一般资料选择我院2016年8月~2017年6月收治的妊娠糖尿病患者32例，所有患者均经临床明确诊断为妊娠糖尿病，以葡萄糖100g负荷进行诊断，空腹血糖5.8mmol/L，服用葡萄糖1h血糖10.4mmol/L，2h血糖9.1mmol/L，3h血糖为血糖8.0mmol/L；以上选项有2项以上为阳性诊断为妊娠糖尿病。
患者均知情同意参加本试验，并签署知情协议通知书。
排除原发糖尿病、高血压等其他妊娠合并症患者。
将所有患者按照随机数字表法分为观察组和对照组，观察组患者16例，年龄23~32岁，平均年龄为（27.1±2.8）岁；孕周28~38周，平均孕周（33.9±3.5）周；初产妇11例，经产妇5例；对照组患者16例，年龄22~33岁，平均年龄为（27.3±2.5）岁；孕周27~38周，平均孕周（34.2±3.4）周；初产妇10例，经产妇6例；两组患者在年龄、孕周等一般资料对比，差异不具有统计学意义（P>0.05）。
门冬胰岛素治疗妊娠期糖尿病患者的疗效及对血糖控制和母婴结局的影响
门冬胰岛素治疗妊娠期糖尿病患者的疗效及对血糖控制和母婴结局的影响发布时间：2023-04-28T03:13:34.502Z 来源：《健康世界》2023年2期作者：姜颖[导读] 目的:探讨妊娠期糖尿病患者在取门冬胰岛素药物运用期间,对其血糖控制效果、母婴结局产生的积极影响。
姜颖身份证号码：21028119880422****摘要:目的:探讨妊娠期糖尿病患者在取门冬胰岛素药物运用期间,对其血糖控制效果、母婴结局产生的积极影响。
方法:本研究需要借助回顾性方式进行，研究时段控制在2021年3月至2022年5月，研究对象为我院72例妊娠期糖尿病患者，对所有患者随机开展规范分组。
对照组纳入36例，以二甲双胍缓释片常规给药方案进行治疗，观察组纳入36例，对患者予以门冬胰岛素进行治疗,评价两组患者"血糖水平、胰岛素抵抗指标、母婴结局"项目。
结果:(1)治疗工作开展后两组患者血糖水平均有明显下降,与对照组相比,观察组患者空腹血糖、餐后2 h血糖及糖化血红蛋白水平较低(P<0.05)。
(2)治疗工作开展后两组患者胰岛素抵抗指标均有明显变化,与对照组相比,观察组患者胰岛素β功能指数较高、胰岛素抵抗指数较低(P<0.05)。
(3)与对照组母婴结局相比,观察组母婴结局较好(P<0.05)。
结论:与二甲双胍缓释片常规给药方案相比，在妊娠期糖尿病患者的临床治疗工作中予以门冬胰岛素进行治疗具有显著效果，可提高患者血糖控制效果并改善母婴结局。
关键词:门冬胰岛素;妊娠期糖尿病;血糖水平;胰岛素抵抗;母婴结局妊娠期糖尿病属于临床常见、高发性疾病,国内、国外发病率分别为5%、14%,该病的发生和发展,会明显增高母婴不良结局发生风险,因此对患者及其家属来说,尽早采取控制措施至关重要,是控制患者血糖水平、改善母婴结局的根本和关键[1]。
门冬胰岛素被临床广泛应用在糖尿病的治疗中,为评价门冬胰岛素药物治疗妊娠期糖尿病患者的可行性，特展开本研究。
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门冬胰岛素治疗妊娠糖尿病的疗效评价
发表时间：2019-03-27T12:01:31.843Z 来源：《心理医生》2019年第5期作者：张鸣[导读] 探讨对妊娠糖尿病患者采取门冬胰岛素治疗的临床疗效。
方法：本次研究选择2016年7月—2018年5月我院收治的妊娠糖尿病患者52例
张鸣
（哈尔滨市双城区人民医院黑龙江哈尔滨 150100）【摘要】目的：探讨对妊娠糖尿病患者采取门冬胰岛素治疗的临床疗效。
方法：本次研究选择2016年7月—2018年5月我院收治的妊娠糖尿病患者52例，将患者按照入院顺序分为观察组和对照组各26例，对照组应用生物合成人胰岛素治疗，观察组采用门冬胰岛素治疗，比较两组血糖变化及母婴并发症。
结果：观察组空腹血糖、餐后2h血糖、糖化血红蛋白分别为（6.2±1.2）mmol/L、（7.9±2.1）mmol/L、
（6.4±1.1）%；对照组分别为（8.2±2.1）mmol/L、（10.1±2.1）mmol/L、（7.9±1.4）%；差异存在统计学意义，P<0.05。
观察组母婴并发症显著高于对照组，差异存在统计学意义，P<0.05。
结论：门冬胰岛素治疗妊娠糖尿病有确切疗效，改善母婴结局，值得临床应用。
【关键词】门冬胰岛素；妊娠糖尿病【中图分类号】R714.256 【文献标识码】A 【文章编号】1007-8231（2019）05-0071-02 妊娠糖尿病为常见的妊娠并发症[1]，严重影响母婴健康。
本研究对我院收治的妊娠糖尿病患者采取门冬胰岛素治疗，报道如下。
1.资料与方法 1.1 一般资料本次研究选择2016年7月—2018年5月我院收治的妊娠糖尿病患者52例，患者均符合世界卫生组织制定的妊娠糖尿病诊断标准，均为初次诊断妊娠糖尿病；患者对本次试验方法均知情、了解，并签署知情协议通知书；排除其他妊娠合并症、严重肝、肾功能障碍、药物过敏、精神疾病患者。
将患者按照入院顺序进行分组，观察组26例，年龄22～35岁，平均（28.4±
2.4）岁；孕周26～37周，平均孕周为（30.8±2.6）周；体重49～72kg，平均（58.1±
3.7）kg；其中初产妇21例，经产妇5例；对照组26例，年龄23～37岁，平均（28.0±2.5）岁；孕周25～38周，平均孕周为（31.2±2.4）周；体重48～74kg，平均（58.3±3.5）kg；其中初产妇20例，经产妇6例；两组一般资料对比，差异不存在统计学意义，P＞0.05，有可比性。
1.2 方法
两组患者均给予饮食控制、运动指导、健康教育等措施；对照组在此基础上给予患者生物合成人胰岛素治疗，给予患者皮下注射诺和灵30R治疗，使用时间为餐前30min；诺和灵30R初始剂量为10～30U，监测患者空腹血糖、餐后2h血糖的变化，根据患者血糖变化情况来调整胰岛素用量。
观察组给予患者门冬胰岛素治疗，餐前5min皮下注射门冬胰岛素，初始剂量为20～30U/d，监测患者血糖的变化情况，根据具体病情调整胰岛素用量。
1.3 观察指标观察两组母婴并发症情况、空腹血糖、餐后2h血糖、糖化血红蛋白的变化情况。
1.4 统计学方法采用SPSS25.0统计学软件对所得数据进行分析处理，计量资料采取均数加减标准差（x-±s）表示，进行t检验，计数资料采取卡方检验，当P＜0.05时，认为差异具有统计学意义。
2.结果
2.1 两组血糖情况对比治疗前，观察组空腹血糖、餐后2h血糖、糖化血红蛋白分别为（10.5±2.3）mmol/L、（14.2±
3.2）mmol/L、（10.7±1.8）%；对照组空腹血糖、餐后2h血糖、糖化血红蛋白分别为（10.3±2.2）mmol/L、（1
4.5±3.1）mmol/L、（10.4±1.7）%；差异不存在统计学意义，P ＞0.05。
治疗后，观察组空腹血糖、餐后2h血糖、糖化血红蛋白分别为（6.2±1.2）mmol/L、（7.9±2.1）mmol/L、（6.4±1.1）%；对照组空腹血糖、餐后2h血糖、糖化血红蛋白分别为（8.2±2.1）mmol/L、（10.1±2.1）mmol/L、（7.9±1.4）%；差异存在统计学意义，P＜0.05。
2.2 母婴并发症对比观察组患者出现2例妊娠高血压，2例羊水过多，1例尿路感染，3例巨大儿；对照组患者出现5例妊娠高血压，4例羊水过多，3例尿路感染，5例巨大儿；差异存在统计学意义，P＜0.05。
3.讨论
妊娠糖尿病在产科临床上非常多见，指孕妇在妊娠期间出现耐糖量异常，如不及时治疗可对母婴造成严重影响，可增加产后出血、妊娠高血压、胎儿窘迫等发生率[2]，严重时甚至危及母婴生命安全。
随着人们生活水平的提高，饮食结构发生改变，在妊娠期间营养过于丰富，导致妊娠糖尿病的发病几率有显著上升趋势，严重影响母婴健康。
临床治疗主要以控制血糖，改善母婴结局为目的，降糖药物包括很多，由于患者处于妊娠期，使用药物应谨慎考虑。
生物合成人胰岛素较为常见，但该胰岛素起效速度较慢，需要在餐前30min进行使用，降低患者依从性；同时该胰岛素浓度峰值和餐后血糖难以吻合，导致餐后血糖控制不佳，同时易出现餐前低血糖情况，影响治疗效果。
门冬胰岛素为重组人胰岛素类似物，该胰岛素的生物活性、结构等和人胰岛素相接近，同时起效快，在体内迅速被吸收，持续时间长，在注射后5～10min可起到降糖效果[3]，在餐前、餐时及餐后均可注射，提高患者依从性，同时该药物峰值短于传统该胰岛素，可以和餐后血糖相匹配，促进降糖效果；同时该胰岛素药效维持时间短，降低低血糖事件的发生率。
本研究结果显示，治疗后，观察组空腹血糖、餐后2h血糖、糖化血红蛋白分别为（6.2±1.2）mmol/L、（7.9±2.1）mmol/L、（6.4±1.1）%；对照组分别为（8.2±2.1）mmol/L、（10.1±2.1）mmol/L、（7.9±1.4）%；P＜0.05。
观察组母婴并发症显著少于对照组，表明了门冬胰岛素治疗妊娠糖尿病有显著效果，有效改善症状，改善母婴结局，值得临床应用。
【参考文献】
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[3]劳丹华，潘志坚，黄剑娴，等.门冬胰岛素对初诊妊娠糖尿病的疗效及安全性观察[J].中国实用医刊，2011,38（16）：15-17.。