聚合物引发剂
水基光聚合引发剂
2. 高效性： 光聚合引发剂的使用可以在光照条件下实现聚合反 应，加速涂料或胶黏剂的固化过程，提高生产效率。
3. 适应性： 可用于不同类型的水性体系，包括丙烯酸、乙烯酸 等。
4. 光敏性： 对于 UV（紫外线）光敏感，因此需要在含有紫外线 光源的条件下使用。
5. 广泛应用： 主要用于涂料、油墨、胶水、3D 打印材料等水性体 系的生产。
水基光聚合引发剂
水基光聚合引发剂是一种在水性体系中用于引发聚合反应的化合物。 这些引发剂在光照条件下，通过吸收光能并引发单体或预聚体的聚 合，从而形成聚合物。水基光聚合引发剂在涂料、油墨、胶水等水性 涂料和胶黏剂的生产中广泛应用。
特点和应用领域包Байду номын сангаас：
1. 环保性： 由于水基光聚合引发剂在水性体系中使用，相比传统 的有机溶剂体系，更符合环保和健康的要求。
高分子聚合反应与引发剂
三、 引发效率
1. 诱导分解 • 诱导分解反应与生成单体自由基的引发反应
是一对竞争性反应
R R
+ +
BPO M
C6H5COOR RM
+
C6H5COO
三、 引发效率
1. 诱导分解
• 影响诱导分解的因素：
引发剂种类不同，引发效率大不相同： 含有容易转移的 H 原子或基团的引发 剂，容易发生诱导分解。如，氢过氧类 引发剂易发生诱导分解，引发剂的 f 比较低（小于0.5），而AIBN诱导分解 很少。
二、引发剂分解反应动力学
1. 分解速率
I kd 2R
•
引发剂分解一般为一级反应，分解速率Rd 与引 发剂浓度[I]的一次方成正比，微分方程为：
d [I ] Rd = − = k d [I ] dt
在0 t，[I]0
[I]范围定积分，得：
或
[I] = −k t ln d [I]0
[I] = e − k [I]0
一、 引发剂种类
3.无机类过氧化物
• 过硫酸盐：如过硫酸钾（K2S2O8）和过硫酸铵
（（NH4)2S2O8）
O KO S O OO O S O OK 2 KO O S O O 或 O O S O O
+
K
分解产物 SO4
即是离子，又是自由基。
能溶于水，多用于乳液聚合和水溶液聚合。
一、 引发剂种类 4.氧化还原体系
3.2.4 引发剂和引发反应
四、引发剂选择的一般原则
4. 按照聚合物特殊用途选择符合质量要求的 引发剂
• 过氧类引发剂合成的聚合物容易变色 • 偶氮类引发剂有毒 5. 其它，如价格、来源、稳定性等
3.2.4 引发剂和引发反应
热凝和自凝树脂聚合反应常用的引发剂
热凝和自凝树脂聚合反应常用的引发剂
热凝和自凝树脂作为塑料制造过程中的重要环节，在此环节中，决定技术质量的关键因素是引发剂的选择和使用。
热凝和自凝树脂聚合反应所使用的引发剂，称为热凝剂或凝固剂，涉及到多种物质。
以下是热凝和自凝树脂聚合反应常用的引发剂：
1、有机过氧化物：这类引发剂常用的有奎兰二过氧化物和过氧化乙烯。
它们的作用原理是将热凝或自凝树脂的分子链聚合起来，从而形成热凝或自凝树脂的原料聚合物。
2、偶氮：偶氮是一类含氮的碱性物质，它可以加速热凝剂和自凝树脂聚合反应，使反应物经过速度更快程度的凝固。
一般常用的有二乙基偶氮和四甲基偶氮。
3、催化剂：催化剂是一类促进反应的物质，它可以把热凝剂和自凝树脂聚合反应的动能降低至反应的活化能，从而加快聚合反应的步骤和时间。
常用的催化剂有苯甲醛、甲苯磺酸镁等。
4、热凝催化剂：热凝催化剂是一类特殊催化剂，它可以通过降低热凝或自凝树脂聚合反应的活化能，缩短反应时间，提高热凝或自凝树脂的热凝性能。
常用的热凝催化剂有石墨酸钠和烟酸等。
以上是热凝和自凝树脂聚合反应常用的引发剂，它们在改善热凝和自凝树脂聚合反应的整体性能方面起着非常重要的作用。
然而，在使用的过程中要注意，还必须根据要求进行精确的比例配比，以保证产品的性能和质量。
热凝和自凝树脂的性能和质量的实现，聚合反应的引发剂选择至
关重要。
正确选择和使用合适的引发剂，能够使聚合反应获得速度，可以尽快地完成聚合反应，从而获得高质量的热凝和自凝树脂。
为此，必须根据各种特性和条件，科学合理地选择和使用热凝和自凝树脂聚合反应常用的引发剂，以保证其可靠性和质量。
无机 有机 聚合 引发剂
无机有机聚合引发剂无机、有机和聚合引发剂是化学领域中常用的术语，它们在不同的化学过程中起着重要的作用。
本文将分别介绍无机、有机和聚合引发剂的概念、特点以及应用领域。
一、无机引发剂无机引发剂是指在化学反应中起到引发或促进反应的化合物。
常见的无机引发剂有过硫酸铵、过硫酸钾、过硫酸钠等。
无机引发剂通常具有以下特点：1. 高效性：无机引发剂能够在相对较低的温度下引发反应，提高反应速率，从而节省能源和时间。
2. 高稳定性：无机引发剂在储存和运输过程中相对稳定，不易分解或失活。
3. 可控性：无机引发剂的引发速率可以通过控制温度、浓度和配比等条件来调节。
无机引发剂广泛应用于化学合成、聚合反应、氧化反应等领域。
例如，过硫酸铵常用于聚合物的制备过程中，可以引发单体的聚合反应，合成各种具有特定功能的聚合物材料。
二、有机引发剂有机引发剂是指由有机化合物组成的引发剂。
常见的有机引发剂有过氧化苯甲酰、过氧化二异丙苯、过氧化叔丁酮等。
有机引发剂具有以下特点：1. 温和性：有机引发剂通常在较低的温度下引发反应，有利于保护反应物的活性基团。
2. 可选择性：不同的有机引发剂对不同的反应具有不同的选择性，可以控制反应的方向和产物的结构。
3. 方便性：有机引发剂易于储存和使用，操作相对简单。
有机引发剂广泛应用于有机合成、聚合反应、氧化反应等领域。
例如，过氧化苯甲酰常用于有机合成反应中，可以引发自由基反应或氧化反应，合成具有特定结构和功能的有机化合物。
三、聚合引发剂聚合引发剂是一类特殊的化合物，它们能够引发或促进聚合反应的进行。
聚合引发剂通常分为热引发剂和光引发剂两种类型。
1. 热引发剂：热引发剂在加热或高温条件下分解产生自由基，进而引发聚合反应。
常见的热引发剂有过氧化苯甲酰、过氧化二异丙苯等。
2. 光引发剂：光引发剂在紫外光照射下产生活性物种，如自由基或离子，从而引发聚合反应。
常见的光引发剂有苯乙烯基三苯胺、二甲基亚砜等。
聚合引发剂在聚合反应中起到重要的引发作用，能够控制聚合物的分子量、分子量分布和结构等。
聚合引发剂
3
h H 2C CH
O C OCH *
3
O H 2C CH C +CH O 或 H 2C CH + C OCH
3 3O
光敏剂间接引发
• 光敏剂的作用：吸收光能后在以适当的频率把吸收
的能量传递给单体，从而使单体激发产生自由基。
Z [Z]*
[Z]* + M
[M]*
[M]* +Z
偶 氮 二 异 丁 腈 （ A IB N )
特点：
• 分解均匀，无副反应，低温稳定，贮运安全， 有毒，分解速率低
ห้องสมุดไป่ตู้
2、过氧化物引发剂
过氧化物受热分解时，过氧键均裂生成两个自由基：
O Ph C O O O C Ph 2 Ph O C O
过 氧 化 苯 甲 酰 （ BPO） O Ph C O Ph + CO2
0杂质效应 2
引发剂分解产生的初级自由基，与氧或杂 质作用发生副反应，使引发效率降低。
• 例：引发剂自由基与氧作用，生成过氧自 由基，在低温时过氧自由基阻滞聚合反应 的进行，而高温时又迅速分解，产生大量 活泼自由基，造成暴聚事故。所以聚合体 系中要去除氧。
B、半衰期 t1/2
引发剂分解50%所需的时间定义为引发剂半衰期 t1/2 • t1/2与温度有关，同一引发剂在不同温度下有不同的t1/2。
工业上常用某一温度下引发剂半衰期的长短或相同半衰期 所需温度的高低来比较引发剂的活性。
• 半衰期越短，引发剂活性越高 • 半衰期过短，易引起暴聚； • 半衰期过长，聚合时间过长，效率差
根据60oC时的半衰期把引发剂分为高、 中、低活性三大类：
高活性：t1/2 < 1h; 中活性：1h < t1/2 < 6h;
引发剂与阻聚剂
环保型引发剂
随着环保意识的提高，新一代引 发剂趋向于无毒、低残留的方向 发展，减少对环境和人体的危害 。
多功能性引发剂
新一代引发剂不仅具有引发聚合 反应的功能，还具有其他附加功 能，如抗菌、防紫外线等。
阻聚剂的绿色化发展
阻聚剂在聚合反应中的应用
阻聚剂能够抑制聚合反应的进 行，常用于防止聚合物的自聚 和保存单体。
阻聚剂可分为自由基阻聚剂和 离子型阻聚剂，如酚类、胺类 、硫醇类等。
Hale Waihona Puke 阻聚剂的作用机制是通过与自 由基或离子反应，使其失去活 性或降低聚合反应速率。
引发剂与阻聚剂在生产中的联合使用
在实际生产中，有时需要同时使用引 发剂和阻聚剂，以达到特定的聚合效 果。
03
CATALOGUE
引发剂与阻聚剂的应用
引发剂在聚合反应中的应用
1
引发剂在聚合反应中起到引发作用，能够提供自 由基或离子，使单体活化并开始链式聚合。
2
根据聚合反应类型，引发剂可分为自由基引发剂 和离子型引发剂，如过氧化物、偶氮化合物、有 机氧化物等。
3
引发剂的浓度和活性对聚合反应速率和分子量有 一定影响，可通过调节引发剂浓度来控制聚合反 应。
引发剂的分解速度、活性自由基 的种类和浓度等对聚合反应速度
和聚合物性能有重要影响。
引发剂的选择原则
01 根据聚合反应温度选择合适的热稳定性和分解温 度的引发剂。
02 根据所需聚合物分子量和支链结构选择具有适当 活性种类的引发剂。
03 考虑引发剂对聚合物色泽、透明度、稳定性和其 他性能的影响。
02
。
引发剂用途应用
引发剂用途应用引发剂是一种广泛应用于各个领域的物质，它具有引发反应的能力，可以在化学、医药、农业等方面发挥重要作用。
以下将从这几个领域的应用角度出发，探讨引发剂的用途和应用。
一、化学领域在化学领域中，引发剂被广泛应用于聚合物的制备和加工过程中。
例如，聚合物材料的合成往往需要通过引发剂来引发聚合反应，从而实现聚合物的形成。
常见的引发剂有过氧化物、有机过氧化物和烷基过氧化物等。
这些引发剂能够通过自由基反应引发聚合反应，从而促进聚合物的形成和增长。
二、医药领域在医药领域中，引发剂被用于药物合成和药物释放系统的设计中。
引发剂可以在药物合成过程中引发特定的化学反应，从而合成出目标化合物。
此外，引发剂还可以被用于药物释放系统中，通过控制引发剂的释放速率来实现药物的缓释，从而提高药物的疗效和减少副作用。
三、农业领域在农业领域中，引发剂被广泛应用于农药的制备和植物生长调控中。
农药的制备过程中往往需要使用引发剂来引发特定的反应，从而合成出具有杀虫、杀菌等作用的农药。
此外，引发剂还可以被用于植物生长调控中，通过控制引发剂的浓度和释放速率来调控植物的生长和发育，从而提高农作物的产量和品质。
四、其他领域除了以上几个领域，引发剂还有许多其他的应用。
例如，在火箭发动机燃烧过程中，引发剂可以用于引发燃烧反应，从而提供推进力；在火灾自动报警系统中，引发剂可以用于引发火灾报警装置的响应；在涂料和油漆中，引发剂可以用于引发固化反应，从而实现涂料和油漆的快速干燥等。
引发剂作为一种广泛应用于各个领域的物质，具有引发反应的能力，可以在化学、医药、农业等方面发挥重要作用。
它在化学领域中用于聚合物的制备和加工过程；在医药领域中用于药物合成和药物释放系统的设计；在农业领域中用于农药的制备和植物生长调控等。
此外，引发剂还有诸多其他领域的应用，如火箭发动机、火灾报警系统、涂料和油漆等。
通过引发剂的应用，我们能够在各个领域中实现更多的创新和进步，为人们的生活和工作带来更多的便利和发展机会。
聚合引发剂
低活性：t1/2 > 6h
4、引发剂选用原则
• 根据聚合方法选用引发剂 乳液聚合应采用水溶性的引发剂 • 根据聚合速率要求选用引发剂 尽量选用高活性的引发剂 • 引发剂的安全性是首要考虑的问题
5、其他引发作用
• 热聚合：有些单体可在热的作用下无需加引发剂 便能自发聚合。常见的如：苯乙烯及其衍生物、 甲基丙烯酸甲酯等。 • 光聚合：能直接受光照进行聚合的单体一般是一 些含有光敏基团的单体，如丙烯酰胺、丙烯腈、 丙烯酸（酯）、苯乙烯等。其机理一般认为是单 体吸收一定波长的光量子后成为激发态，再分解 成自由基。如丙烯酸甲酯：
处于笼蔽效应中的初级自由基由于浓度高易发生结合歧化及诱导分解等副反220012引发剂分解50所需的时间定义为引发剂半衰期t1212与温度有关同一引发剂在不同温度下有不同的t12工业上常用某一温度下引发剂半衰期的长短或相同半衰期所需温度的高低来比较引发剂的活性
自由基聚合引发剂
自由基聚合引发剂通常是一些可在聚合温度下具有 适当的热分解速率，分解生成自由基，并能引发单 体聚合的化合物。 大致可分为二大类：热分解型、氧化还原体系 一、热分解型
O H 2C CH C OCH
3
h H 2C CH
O C OCH *
3
O H 2C CH C +CH O 或 H 2C CH + C OCH
3 3O
光敏剂间接引发
• 光敏剂的作用：吸收光能后在以适当的频率把吸收
的能量传递给单体，从而使单体激发产生自由基。
Z [Z]*
[Z]* + M
[M]*
[M]* +Z
过氧化物受热分解时，过氧键均裂生成两个自由基：
O Ph C O O O C Ph 2 Ph O C O
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聚合物引发剂、选择及影响因素
引发剂是乳液聚合的重要组分之一，其种类和用量等影响产品的性能质量。
常用的引发剂有自由基聚合引发剂、阳离子聚合引发剂、阴离子聚合引发剂和配位聚合引发剂。
乳液聚合中常用的为自由基聚合引发剂，它可分为不同种类。
1乳液聚合引发剂的种类
1. 1偶氮类引发剂
偶氮类引发剂是指分子中含有偶氮基的一类化合物，有偶氮二异丁睛引发剂和偶氮二异庚睛引发剂。
偶氮二异丁睛是常用的引发剂，一般在45 9C-- 65℃使用，热分解只产生一种自由基，该引发剂分解为一级反应，比较稳定。
一般在低于80℃条件下使用较好，因为超过80℃就会激烈分解。
偶氮类化合物作引发剂与过氧化物相比有很多优点，它氧化能力小，在50℃一80℃能以适宜的速度分解，其分解速度受溶剂影响较小，无诱导分解，碰撞时也不会爆炸，产品易提纯，价格便宜。
1. 2有机过氧类引发剂
有机过氧化物分子中存在过氧弱键，可理解为过氧化氢的衍生物。
其中一个氢原子被取代的称氢过氧化物，两个氢被取代的称过氧化物。
该类引发剂按结构与性能特点常分成以下几类。
1. 2. 1氢过氧化物引发剂
常见的有异丙苯过氧化氢、叔丁基过氧化氢两种，过氧化氢是过氧化物的母体。
过氧化物分解后，形成两个氢自由基。
该类过氧化物活化能都很高，可用于高温体系中，一般很少单独使用，可与还原剂配合使用构成氧化一还原引发体系，用于室温或低温聚合体系，该类引发剂可按不同方式分解。
1.2.2过氧化二酰类
二酰基过氧化物分解时，一般按两步进行，首先分解成酰氧白由基，若单独存在则引发反应，若不单独存在则进一步分解，生成稳定的碳自由基。
苯甲酰(BPO)是常见的过氧化引发剂，分子中0-0键的电子云密度大而相互排斥，容易断裂，一般在60- 80℃分解。
它第一步均裂成苯甲酰自由基，第二步分解成苯自由基，并放出CO2，但分解不
完全。
二酰基过氧化物引发剂活性较高，活性与其结构关系很大。
芳酰类比较稳定，酯酰类活性较大，其a一H越少活性越大，不对称二酰过氧化物的活性更高，一般不单独使用。
1.2.3其它过氧类
包括过氧化二烷类和过氧化二碳酸酯类等。
过氧化二烷类有过氧化二异丙苯和过氧化二叔丁基，活性比氢过氧化物高，属低偏中活性引发剂。
过氧化二碳酸酯类过氧化物是一类高活性过氧化物，稳定性差，该类过氧化物的特点是烃基结构对其活性影响较小，并存在溶剂效应。
1. 3氧化一还原引发剂
氧化一还原组分是由组成它的氧化剂和还原剂之间发生氧化还原反应而产生能引发的自由基，这类引发剂称为氧化一还原体系。
该类引发剂特点是活化能较低，可在低温下引发聚合，而有较快的聚合速率。
这类引发剂包括水溶性引发剂和油溶性引发剂。
1. 3. 1水溶性引发剂
这类引发剂体系的氧化剂有过氧化氢、过硫酸盐、氢过氧化物等，还原剂有硫酸亚铁，亚硫酸钠等无机物和醇、胺、草酸和葡萄糖过氧化氢等有机化合物。
过氧化氢、过硫酸盐、氢过氧化物与亚铁盐组成氧化一还原体系后，活化能减小，可在较低的温度下引发聚合。
高锰酸钾或草酸不能单独做引发剂，但两者混合后可作为引发剂。
1.3.2油溶性氧化一还原引发剂
这类引发剂的氧化剂有氢过氧化物、过氧化二烷基、过氧化二酰基等，用做还原剂的有叔胺、环烷酸盐、硫醇及有机金属化合物等，其中过氧化苯甲酰是常用的引发剂。
近年来出现了一些锌、硼、铝等有机化合物与氧配合组成的低氧化一还原引发体系，另外还有过渡金属碳基
化合物和鳌合物用作引发剂。
2乳液聚合引发剂的选择
乳液聚合引发剂选择是很复杂的，需要从多方面考虑。
选择引发剂时可从以下几个方面考虑。
2. 1溶解性
溶解性是选择引发剂的一个很重要条件，引发剂要求与聚合物有较好的相溶性。
在乳液聚合中，应选择过硫酸盐类水溶性较好的引发剂。
当乳液聚合需要用氧化还原引发剂时，氧化剂可以是水溶性的也可以是油溶性的，但还原剂一般是水溶性的。
对于溶于水的单体宜选用水溶性引发剂。
2. 2根据聚合温度选择复合引发剂
根据聚合温度选择活性或半衰期的引发剂，使自由基形成速率和聚合速率适中。
引发剂分解活化能过高或半衰期过长，则分解速率过低，将使聚合时间延长;但活化能过低，半衰期过短，则引发过快，难于控温，有可能引起爆聚，将使聚合时间延长或引发剂过早分解结束，在转化率很低时就停止聚合。
所以一般应选择半衰期与聚合时间同数量级或相当的引发剂。
通常选择复合引发剂可使反应在较均匀的速度下进行。
2. 3根据pH值选择引发剂
在乳液聚合中采用氧化还原引发剂时应根据反应介质的PH值来选择合适的引发剂二因为pH值能影响氧化还原的电位，从而影响氧化还原的速率。
有些氧化还原引发剂只有在一定的pH值范围内才能起引发剂的作用，超过这一范围就无引发作用。
另外，引发剂应与聚合物体系的其它组分无副作用。
3引发剂对乳液聚合的影响
3. 1引发剂种类影响
乳液聚合引发剂一般多为水溶性氧化还原引发剂，它们的引发效率和半衰期都不一样。
不同引发剂对乳液聚合有不同的影响。
如过氧酸盐一硫醇引发剂中硫醇的加人对苯乙烯一丁二烯乳液聚合反应有显著的促进作用，微量的硫醇可以大大加速聚合反应过程。
过硫酸盐一亚硫酸盐氧化还原引发体系在工业上用于丙烯睛等单体的乳液聚合。
该引发剂体系氧化还原反应将生成硫酸根离子自由基和亚硫酸根离子自由基，当自由基副反应大于自由基的生成反应时，则硫酸根离子自由基占主导地位，反之亚硫酸根离子引发剂占主导地位。
有人研究发现引发剂能影响粒子表面极性，改变聚合物/水相界面引力，从而影响聚合物粒子形态。
SharonLee等用两步法合成了RMMA/ PS核壳乳胶，从热力学角度讲，在亲水/疏水聚合物中是很难形成核壳结构的。
在两阶段乳液聚合中，若第一阶段生成的聚合物比第二阶段聚合物亲水性更强，则很难形成核一壳结构。
如果对体系中的相迁移加以限制，则仍可得到核一壳结构。
聚合反应速率将会影响到单体分配，共聚物组成和相对分子质量决定共聚物产量。
有人认为所用引发剂种类可能直接影响共聚物组成。
MASAYUSHI等用过硫酸钾一硫代硫酸钠一硫酸铜为引发剂，进行丙烯酸乙酷和甲基丙烯酸甲酯的合成研究时，发现不添加Cu2+仅用通常的氧化还原引发剂，得不到粒径小于80nm的乳液，但添加微量的Cu2+时，粒径显著变小，在乳化剂为3%(质量分数)以上时，得到粒径80nm以下的微粒子乳液，且粒径随引发剂浓度的增大而增大。
如果采用过硫酸盐硫酸亚铁氧化还原体系将第二阶段的聚合温度降低至室温，保持适当的引发速率，可得到PMMA/ PS核一壳结构。
3. 2引发剂用量的影响
引发剂的用量不仅影响反应速率和分子量，对粒度分布也有很大影响。
Chen& Lee认为，引发剂浓度对乳液聚合体系影响较大. Aslnazova等:研究了不同引发剂，发现具有表面活性作用的引发剂引发效率高，且粒子成核机理主要是胶束机理，粒子长大过程发生在胶粒中，而且粒子稳定性好，导致聚合反应持续时间长，分子量高. 引发剂用量不同对乳液聚合有不同的影响。
引发剂用量过低，则单体的转化率就低;用量增大，引发剂浓度增加，初期形成自
由基数目增多，粒子碰撞几率增多，导致粒径变大，转化率增大但增大到一定的时候，用量再增大，转化率变化不大，当引发剂用量过大时，容易使乳液聚合过程的稳定性降低，主要是因为过量的引发剂和乳化剂起到了电解质的作用，另一方面，随引发剂用量增加，聚合物的分子量迅速下降，因此我们可通过引发剂的用量来调节分子量。
引发剂浓度增大时，自由基增长速率增大，会造成反应物体系中瞬时颗粒过于集中，从而引起集聚，稳定性变差，终止速率亦增大，故使聚合物的平均分子量降低。
引发剂用量过低会造成分子量变大，体系粘度增高。
一般来讲，适宜的引发剂量为单体总量的0.1%一0.8%(质量分数)。
管蓉等研究发现当引发剂用量为0. 2%一0. 4%时，制备的丙烯酸酯类共聚物乳液呈蓝相、乳液粒子的粒度小，并且乳液的稳定性好。
3. 3引发剂加入方式的影响
对于相同的引发剂，加料方式不同，其结果也不一样。
以过硫酸铵为引发剂，比较其加人方式对单体转化率的影响，结果表明:引发剂分两次加人可以得到较高的转化率。
在一次加入时由于引发剂消耗，反应后期单体不能够完全反应，转化率低;引发剂加人到预乳化液时，单体反应比较完全，因此转化率高;在第二种方法的基础上再补加一次引发剂，使未反应的剩余单体进行反应，转化率进一步提高。
3. 4其它影响因素
另外，引发剂分解的速率随温度升高而增加，一般情况下半衰期随温度升高而变短，因此温度控制对乳液聚合很重要。
在酸性条件下，引发剂的热分解速率随着离子强度的增大而减小。
如APS在水中热分解时会产生少量HS04-，该离子进一步电离成H+和SO2-4离子，因而随着聚合反应的进行，体系pH值降低，pH值的改变又会影响到乳化剂的乳化效果和引发剂的引发效率，从而对胶粒大小及分布产生影响。
4结语
引发剂对乳液聚合的影响是复杂的，其作用也是很大的。
在实际过程中应考虑乳液聚合引发剂的影响，根据不同的乳液聚合选择不同的引发剂。