碱性磷酸酶偏高的原因
为啥有的婴儿碱性磷酸酶偏高

如对您有帮助,可购买打赏,谢谢为啥有的婴儿碱性磷酸酶偏高
导语:对于婴儿出现的一些异常情况,大家不要很果断的认为孩子是患上疾病了,其实不一定的。
比如说婴儿碱性磷酸酶偏高的话,是因为婴儿的骨骼中正
对于婴儿出现的一些异常情况,大家不要很果断的认为孩子是患上疾病了,其实不一定的。
比如说婴儿碱性磷酸酶偏高的话,是因为婴儿的骨骼中正在处于一个发育的时期,骨子里面的细胞会呈现比较活跃的状态,这样就会导致婴儿碱性磷酸酶偏高了,这个是比较常见的。
上面说到的是关于生理上面的原因,婴儿碱性磷酸酶偏高也有可能是因为身体出现了一些疾病。
比如说婴儿出现了贫血的症状也是会导致这个疾病的出现的,所以父母要多注意孩子的身体。
碱性磷酸酶是主要存在于肝脏中的一种酶,而血清中的碱性磷酸酶多来自于骨骼和肝脏,且儿童血清内的碱性磷酸酶只有少量少量来自肝,大多数来自生长中的骨软骨细胞和成骨细胞。
碱性磷酸酶升高的因素有很多,可以分为生理原因和病理原因。
1、生理原因。
正处于生长发育期的儿童、孕妇等,骨组织中的碱性磷酸酶很活跃,含量较多,会出现碱性磷酸酶偏高的情况。
2、病理原因。
骨骼疾病、严重性贫血、胆汁淤积性肝炎、梗阻性黄疸、原发性肝癌等都会造成碱性磷酸酶偏高的现象。
在检查阻塞性黄疸、继发性肝癌、原发性肝癌和胆汁淤积性肝炎等检查中,需要做碱性磷酸酶的检查,主要用于诊断肝胆和骨骼系统疾病,是反映肝外胆道梗阻、肝内占位性病变和佝偻病的重要指标。
提醒各位,碱性磷酸酶偏高要及时的到正规的专科肝病医院去进行全面的检查,找出引起碱性磷酸酶偏高的原因有哪些原因之后,再根据病因进行科学合理的治疗。
常识分享,对您有帮助可购买打赏。
碱性磷酸酶高

碱性磷酸酶高【导读】碱性磷酸酶(ALP或AKP)是广泛分布于人体肝脏、骨骼、肠、肾和胎盘等组织经肝脏向胆外排出的一种酶。
临床上测定碱性磷酸酶,用于骨骼、肝胆系统疾病的诊断和鉴别诊断,尤其是黄疸的鉴别诊断。
碱性磷酸酶高可能是生理性原因,也可能是病理性原因。
想了解更多关于碱性磷酸酶高的原因及危害吗?妈网百科为你解答您。
碱性磷酸酶高一般是指碱性磷酸酶检查中碱性磷酸酶的值高于正常参考值范围。
碱性磷酸酶高的正常参考值为:女性的正常参考值是50~135U/L,男性的是45~125U/L。
碱性磷酸酶广泛存在于人体各器官组织中,以肝脏细胞中最多,许多人对碱性磷酸酶陌生。
平时到医院临床进行肝功能检查时,结果中会包含碱性磷酸酶(ALP或AKP)这项,部分人会出现碱性磷酸酶偏高的现象。
如果检查发现碱性磷酸酶高,不要着急,而是要了解清楚为什么会偏高,再对症下药。
尤其是对于发育期的儿童、孕妇、以及处于骨折愈合期这三类人群,碱性磷酸酶高是较常见的,因此也要格外注意,可以定时到医院进行检查,使其不至于偏高很多,控制在一定范围内。
碱性磷酸酶高的原因根据科学研究证明,碱性磷酸酶高的主要原因主要有以下几点:1、某些药物导致。
临床患者采用抗生素(红霉素、庆大霉素、氯霉素、卡那霉素、氨苄青霉素等)进行治疗时,会导致碱性磷酸酶偏高,同时,用巴比妥类药物治疗时也会出现碱性磷酸酶偏高。
像这种药物导致的碱性磷酸酶偏高,一般是不需要进行特殊的治疗,停药后即恢复正常。
2、骨骼疾病。
由于骨组织中碱性磷酸酶也很活跃,因此如果有骨骼疾病的患者会出现碱性磷酸酶偏高。
如:佝偻病、软骨病、骨折愈合期、骨质疏松、骨恶性肿瘤、恶性肿瘤骨转移等骨骼疾病的患者一般会出现碱性磷酸酶偏高。
3、肝胆疾病。
由于肝脏细胞中碱性磷酸酶最多,因此如果肝胆出现问题,碱性磷酸酶偏高是必然的。
临床如:阻塞性黄疸、病毒性肝炎、肝癌(原发性、继发性)、肝硬化、胆汁淤积性肝炎等都可引起碱性磷酸酶偏高。
生活养生-血清碱性磷酸酶值偏高是怎么回事

文章导读
血清碱性磷酸酶是需要经过血液检测结果来看的。
血清碱性磷酸酶值偏高是怎么回事?引起人体的血清碱性磷酸酶值偏高或偏低的原因比较多。
其中血清碱性磷酸酶值偏高的情况多较多见,像肝功能异常方面的、肾病、还有部分肿瘤患者也可出现血清碱性磷酸酶值偏高的情况。
下文将详细介绍有关血清碱性磷酸酶值偏高的原因。
血清碱性磷酸酶主要用于阻塞性黄疸、原发性肝癌、继发性肝癌、胆汁淤积性肝炎的检查。
患这些疾病时,肝细胞过度制造ALP,经淋巴道和肝窦进入血液,同时由于肝内胆道胆汁排泄障碍,反流入血而引起血清碱性磷酸酶明显升高。
但由于骨组织中血清碱性磷酸酶亦很活跃。
因此,孕妇、骨折愈合期、骨软化症。
佝偻病、骨细胞癌、骨质疏松、肝脓肿、肝结核、肝硬变、白血病、甲状腺机能亢进时,血清碱性磷酸酶亦可升高,应加以鉴别。
血清碱性磷酸酶的正常值
血清碱性磷酸酶在不同的测试方法下,它的正常值范围都有所不同。
下面我们来了解一下不同测试方法的血清碱性磷酸酶的正常值:
1、酶速率法(37℃):
成人:40~160U/L;
儿童:<350U/L;
2、磷酸苯二钠法:
成人:3~13Kat单位;
儿童:5~30kat单位;
3、动态法:成人:20~110U/L;
青少年:
(1)男性:<750U/L;
(2)女性:<500U/L;
儿童:<500U/L;
婴儿:50~240U/L。
导致血清碱性磷酸酶偏高的原因有:。
青少年碱性磷酸酶偏高的原因

青少年碱性磷酸酶偏高的原因碱性磷酸酶是主要存在于肝脏中的一种酶,而血清中的碱性磷酸酶多来自于骨骼和肝脏,且青少年血清内的碱性磷酸酶只有少量少量来自肝,大多数来自生长中的骨软骨细胞和成骨细胞。
的因素有很多,可以分为生理原因和病理原因。
1、生理原因:正处于生长发育期的青少年,骨组织中的碱性磷酸酶很活跃,含量较多,会出现碱性磷酸酶偏高的情况。
2、病理原因:骨骼疾病、严重性贫血、胆汁淤积性肝炎、梗阻性黄疸、原发性肝癌等都会造成碱性磷酸酶偏高的现象。
人类有一个诟病,只有在某一事件产生重大影响后才会开始去关注它。
当然疾病也是这样,只有知道他们导致的后果有多严重,人们才能提高预防意识。
并且很多事情是要从小抓起的,我们从小学习走路,从小学习写字,青少年是父母的未来,是祖国的花朵,因此,疾病的预防也许要从小抓起。
那么,青少年碱性酸磷酶偏高的后果究竟是什么呢?由于宝宝正处于骨骼发育期,所以青少年碱性酸磷酶偏高是比较常见的,是宝宝缺钙的表现。
因此要给宝宝补钙,不论是纯天然的骨头汤还是市面上的小儿钙片。
如果长期放任碱性酸磷酶偏高不注意,则会使宝宝的生长发育受到影响,严重的话甚至会产生小儿软骨病和幼儿骨质疏松。
致使青少年碱性酸磷酶偏高的原因的原因多种多样,我们只有对症下药,才能药到病除。
怎样预防青少年碱性酸磷酶偏高,哪些预防方法最简单有效?【补钙】对于青少年来说,碱性酸磷酶偏高大多发育期间,体内缺钙的一个警报。
因此家长们要选择一些市面上比较有效、口碑比较好的补钙产品。
另外多吃一些钙含量较多的食物,其中奶制品例如奶酪、牛奶。
豆制品例如大豆、豆浆、豆腐等。
许多海产品也富含钙质,例如鱼、虾、海带、海参、紫菜等。
蔬菜类则有金针菜、木耳、南瓜籽、芹菜等。
用食物补钙,不仅营养搭配均衡,还可以从小改变宝宝挑食的不良习惯。
有些人会觉得很奇怪为什么自己做过的几次碱性磷酸酶检查的参考正常值会有所不同,其实碱性磷酸酶的参考正常值会根据测试方法或人群的不同会有所区别,正常值范围的不同也与各医院使用的方法和仪器有关。
碱性磷酸酶偏高是怎么回事

碱性磷酸酶偏高是怎么回事
碱性磷酸酶偏高是怎么回事?碱性磷酸酶是肝功能检查是的一项常规指标,对于判断黄疸的类型和肝脏疾病具有重要的参考价值。
导致碱性磷酸酶偏高的原因有生理性的和病性的,诊断的时候要分清楚。
那么,碱性磷酸酶偏高的原因是什么呢?一起来看看吧。
一、碱性磷酸酶的正常值:
碱性磷酸酶的参考正常值会根据测试方法或人群的不同会有所区别,正常值范围的不同也与各医院使用的方法和仪器有关。
一般情况下碱性磷酸酶正常参考值为:女性50~135U/L、男性45~125U/L。
超出这个范围就可以认为是偏高了。
发育期的儿童、孕妇、以及处于骨折愈合期这三类人群,碱性磷酸酶高是较常见的。
二、碱性磷酸酶偏高是怎么回事?
生理性因素
1、儿童在生理性的骨骼发育期,碱性磷酸酶活力可比正常人高1~2倍,骨质疏松症时碱性磷酸酶正常。
2、处于生长期的青少年,以及孕妇和进食脂肪含量高的食物后、剧烈运动后血清碱性磷酸酶水平均可以升高。
3、妊娠可导致血清碱性磷酸酶水平升高,妊娠九个月血清碱性磷酸酶水平可达正常水平的2~3倍。
病理性因素
1、各种肝胆疾病均可使血清碱性磷酸酶水平升高,肝外胆道阻塞时血清碱性磷酸酶水平可达参考值上限3倍以上,并且阻塞愈完全碱性磷酸酶水平愈高。
肝内胆道阻塞时血清碱性磷酸酶水平上升幅度较小。
2、原发性和继发性肝癌时碱性磷酸酶亦明显升高,与癌组织中或癌。
儿童碱性磷酸酶偏高的原因

儿童碱性磷酸酶偏高的原因
碱性磷酸酶是一种广泛存在于人体肝脏、骨骼、肠、肾的一种酶,碱性磷酸酶升高,实际上是存在生理性和病理性的,那么,儿童碱性磷酸酶偏高是什么原因呢?
一般碱性磷酸酶偏高,有两种情况生理性升高主要发生于妊娠期,新生儿期以及正在发育的儿童。
病理性升高主要见于阻塞性黄疸,以及黄疸的急慢性肝炎,肝硬化、肝坏死、原发及继发性肝癌。
骨细胞瘤,骨质软化症、骨折恢复期等。
而儿童如果碱性磷酸酶偏高,则应该是处于第一种情况偏多,儿童在生长发育期间碱性磷酸酶升高,主要是生长代谢的关系,如果心肌酶谱、转氨酶、球蛋白等指标正常的话,基本上是不要紧的,也是需要应该正常的现象。
而如果是病理性的碱性磷酸酶偏高,主要是由于病人有阻塞性黄疸、肝硬化、肝坏死的现象发生,如患上如乳腺癌、肺癌、卵巢癌、骨细胞瘤等疾病,也会导致碱性磷酸酶偏高。
实际上,服用一些药物也会使碱性磷酸酶偏高,如巴比妥类、抗生素、红霉素、庆大霉素、氯霉素、卡那霉素等药物,也会使身体的性磷酸酶升高。
所以,如果儿童性磷酸酶偏高的话,首先要检查肝功能以及其他功能是否正常,是否这期间有服用其他药物,如果排除之后,其实这是生长发育的过程中,会自然的导致性磷酸酶偏高的现象,是无需过度担心的。
碱性磷酸酶高的原因
碱性磷酸酶高的原因碱性磷酸酶(alkalinephosphatase,ALP)是一种在体内常见的酶,它可以分解膳食磷酸盐,参与多种生物体内代谢过程。
此外,碱性磷酸酶活动水平的变化也可以反映多种生理疾病的进展情况,因此,正常的碱性磷酸酶水平和如何控制碱性磷酸酶的升高是十分重要的问题。
碱性磷酸酶的水平受多种因素的影响,其中包括生物学因素、营养因素和环境因素,因此,碱性磷酸酶高的原因可以归结为这些因素。
一、物学因素1.病:某些病症,如肝炎、胆囊炎、十二指肠炎和肾炎等,都可能导致碱性磷酸酶高。
此外,恶性肿瘤和消化性肿瘤也可能引起碱性磷酸酶升高。
2.龄:小儿和老年人碱性磷酸酶的水平较高,而出生、婴儿及成人期间碱性磷酸酶的水平则相对较低。
3.分泌紊乱:某些内分泌紊乱病症,如甲状腺功能减退症、糖尿病和非酒精性脂肪肝等,都可能导致碱性磷酸酶升高。
二、养因素1.食:大量摄入碳水化物和钠含量较高的食物可能会导致碱性磷酸酶升高,如加工食品和高脂肪食物。
2.酒:酗酒会导致胆红素释放到血液中,引起碱性磷酸酶升高。
三、境因素1.射线:X射线照射会抑制肝脏碱性磷酸酶的表达,从而导致血液中的碱性磷酸酶水平升高。
2.物:服用某些药物,如氯霉素、对乙酰氨基酚和糖皮质类激素等,可能会引起碱性磷酸酶高。
3.学物:吸入或摄入一定剂量的有毒化学物质,如硝酸盐或硝基苯等,也可能会引起碱性磷酸酶升高。
四、他因素1.康状况:慢性疾病、营养不良和老化等都可能导致碱性磷酸酶升高。
2.度体力活动:高强度的体力活动可能会分解筋膜,从而导致碱性磷酸酶升高。
总之,碱性磷酸酶高的原因可能是由于生物学因素、营养因素、环境因素和其他因素所致,进行正确的治疗对于碱性磷酸酶高的患者来说至关重要。
治疗方案应考虑分析患者的病历、体检结果,以及结合碱性磷酸酶的实验结果等因素,进行诊断。
建议患者采取积极的治疗,改善和控制碱性磷酸酶高的病情。
碱性磷酸酶偏高的原因
碱性磷酸酶偏高的原因可以分为生理性原因和病理性原因,具体讨论如下:1、生理性原因儿童骨骼发育期、孕妇、骨折愈合期,这些情况下骨组织中的碱性磷酸酶很活跃,所以检测时值会偏高。
2、病理性原因当人体患有阻塞性黄疸、原发性肝癌、继发性肝癌、胆汁淤积性肝炎等时,肝细胞过度制造ALP,经淋巴道和肝窦进入血液,同时由于胆汁排泄障碍,反流入血,引起血清中的碱性磷酸酶偏高。
3、骨骼有病时,例如佝偻病、骨上肿瘤、软骨病等。
4、其他不是很常见的疾病,例如肾病、严重性贫血、甲状腺机能不全、白血病等。
有何影响碱性磷酸酶主要用于阻塞性黄疸、原发性肝癌、继发性肝癌、胆汁淤积性肝炎等的检查。
它主要经淋巴道和肝窦进入血液,同时由于肝内胆道胆汁排泄障碍,反流入血而引起血清碱性磷酸酶明显升高。
但由于骨组织中此酶亦很活跃。
因此,孕妇、骨折愈合期、骨软化症。
佝偻病、骨细胞癌、骨质疏松、肝脓肿、肝结核、肝硬变、白血病、甲状腺机能亢进时,血清碱性磷酸酶亦可升高,所以对人体的危害是比较大的。
酸性磷酸酶acid phosphatase,ACP主要存在于巨噬细胞,定位于溶酶体内。
ACP测定主要用于前列腺癌的辅助诊断。
ACP测定主要用于前列腺癌的辅助诊断。
1前列腺癌:尤其是转移癌ACP明显升高。
PAP对前列腺癌的诊断较ACP敏感,二者对晚期前列腺的诊断、疗效观察及预后监测价值更大。
2血液病:粒细胞白血病、高雪病、尼曼匹克病、原发性血小板减少性紫癜、溶血性贫血等ACP活性亦增高。
3非恶性前列腺疾病:前列腺炎、前列腺肥大、前列腺梗死等ACP活性也增高。
4骨疾病:变形性骨炎、成骨不全、软骨病、骨肉瘤、多发性骨髓瘤及某些非前列腺恶性肿瘤的骨转移,ACP活性也可升高。
5其他:甲状腺功能亢进,急、慢性肾炎、尿潴留等ACP活性可增高。
乳酸脱氢酶是一种糖酵解酶。
乳酸脱氢酶存在于机体所有组织细胞的胞质内,其中以肾脏含量较高。
乳酸脱氢酶是能催化乳酸脱氢生成丙酮酸的酶,几乎存在于所有组织中。
儿童碱性磷酸酶偏高
儿童碱性磷酸酶偏高一、什么是儿童碱性磷酸酶?二、为什么会消失儿童碱性磷酸酶偏高的状况?三、儿童碱性磷酸酶偏高有哪些表现?四、如何治疗儿童碱性磷酸酶偏高?五、如何预防儿童碱性磷酸酶偏高的发生?六、家长需要留意哪些问题?一、什么是儿童碱性磷酸酶?儿童碱性磷酸酶是指在儿童体内产生的一种特别的蛋白质,主要存在于肝脏,胆管和肠道上皮细胞等部位。
它主要参加人体内钙代谢和成长发育等过程。
二、为什么会消失儿童碱性磷酸酶偏高的状况?1.生长发育期:在人体生长发育期间,由于身体处于快速增长状态,因此会导致血液中的碱性磷酸酶水平上升。
2.药物因素:一些药物,如头孢菌素、青霉素等,也会导致儿童碱性磷酸酶偏高。
3.肝胆疾病:肝脏和胆管等部位的感染、炎症等疾病也会导致儿童碱性磷酸酶偏高。
4.其他因素:如维生素D缺乏、甲状腺功能亢进等因素也可能导致儿童碱性磷酸酶偏高。
三、儿童碱性磷酸酶偏高有哪些表现?1.无明显表现:大多数状况下,儿童碱性磷酸酶偏高并不会消失明显的临床表现。
2.肝功能特别:当儿童碱性磷酸酶水平过高时,可能会伴随着肝功能特别的表现,如黄疸、恶心呕吐等。
3.贫血:在极少数状况下,儿童碱性磷酸酶水平过高还可能伴随着贫血的表现。
四、如何治疗儿童碱性磷酸酶偏高?1.针对病因治疗:假如是由于肝胆疾病、药物等因素导致的儿童碱性磷酸酶偏高,需要针对详细的病因进行治疗。
2.观看治疗:假如是生长发育期导致的儿童碱性磷酸酶偏高,一般不需要特别的治疗,只需要定期观看即可。
3.养分调理:对于维生素D缺乏、甲状腺功能亢进等因素导致的儿童碱性磷酸酶偏高,可以通过养分调理来改善。
五、如何预防儿童碱性磷酸酶偏高的发生?1.合理膳食:保证孩子摄入足够的维生素D和钙质,以促进身体健康成长。
2.用药:合理使用药物,并遵医嘱进行用药。
3.定期体检:定期进行体检,准时和处理潜在问题。
六、家长需要留意哪些问题?1.家长应当关注孩子的饮食和生活习惯,保证孩子的健康成长。
碱性磷酸酶高的原因
碱性磷酸酶高的原因
碱性磷酸酶(ALP)可以在体内分解脂肪酸和胆固醇,是一种重要的酶,其正常水平对维持健康至关重要。
ALP一种指标,能用来检测和诊断某些疾病,其中最常见的是肝脏和骨骼系统疾病。
一般来说,当 ALP平超标时,就会出现各种症状,如肝炎、骨质疏松症、肾脏疾病等。
那么,碱性磷酸酶高的原因是什么呢?大多数情况下,ALP平高可能是由于下列原因之一引起的:
一、肝炎:
肝炎是最常见的原因之一,肝脏损伤可能会导致肝细胞凋亡,从而增加碱性磷酸酶水平。
二、骨病:
骨病也是高 ALP平的常见原因,因为骨病会导致骨骼组织受损,从而使碱性磷酸酶水平也增高。
三、肾脏疾病:
肾脏疾病也是高 ALP平的原因之一,因为肾脏失去了其正常功能,造成体内 ALP平偏高。
四、性激素失衡:
由于性激素失衡,也可能导致 ALP平偏高,特别是怀孕期间,雌激素水平增加,也可能会导致 ALP平升高。
五、肠道疾病:
肠道疾病也可能导致碱性磷酸酶水平偏高。
道炎症可能会破坏肠
道粘膜,从而激活 ALP性,使 ALP平增加。
六、营养不良:
如果人体缺乏必要的矿物质和维生素,也可能导致 ALP平升高。
此,摄入充足的矿物质和维生素,如钙、锌等,有助于维护 ALP平正常。
虽然碱性磷酸酶高的原因有很多,但最重要的是要及时寻求医生的帮助,以便及时确诊病因,采取合理的治疗措施,避免疾病的发展和恶化。
时,为了预防 ALP平升高,还需要注意健康饮食,多运动,保持良好的生活习惯,积极改善饮食习惯,少吃辛辣和油腻的食物。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。
碱性磷酸酶偏高的原因
碱性磷酸酶偏高的原因可以分为生理性原因和病理性原因,具体讨论如下:
1、生理性原因儿童骨骼发育期、孕妇、骨折愈合期,这些情况下骨组织中的碱性磷酸酶很活跃,所以检测时值会偏高。
排泄障碍,反流入血,引起血清中的碱性磷酸酶偏高。
3、骨骼有病时,例如佝偻病、骨上肿瘤、软骨病等。
4、其他不是很常见的疾病,例如肾病、严重性贫血、甲状腺机能不全、白血病等[2]。
有何影响
炎等的检查。
它主要经淋巴道和肝窦进入血液,同时由于肝内胆道胆汁排泄障碍,反流入血而引起血清碱性磷酸酶明显升高。
但由于骨组织中此酶亦很活跃。
因此,孕妇、骨折愈合期、骨软化症。
佝偻病、骨细胞癌、骨质疏松、肝脓肿、肝结核、
危害是比较大的。
酶体内。
ACP测定主要用于前列腺癌的辅助诊断。
ACP测定主要用于前列腺癌
的辅助诊断。
(1)前列腺癌:尤其是转移癌ACP明显升高。
PAP对前列腺癌的诊断较ACP 敏感,二者对晚期前列腺的诊断、疗效观察及预后监测价值更大。
(3)非恶性前列腺疾病:前列腺炎、前列腺肥大、前列腺梗死等ACP活性也增高。
(4)骨疾病:变形性骨炎、成骨不全、软骨病、骨肉瘤、多发性骨髓瘤及某些非前列腺恶性肿瘤的骨转移,ACP活性也可升高。
[1]
(5)其他:甲状腺功能亢进,急、慢性肾炎、尿潴留等ACP活性可增高。
所有组织中。
同功酶有五种形式,即LDH-1(H4)、LDH-2(H3M)、LDH
LDH同功酶的分布有明显的组织特异性,所以可以根据其组织特异性来协用诊
利用此指标可以观察诊断心肌疾病。
乳酸脱氢酶大于300,属于增高,600,高出1倍,有参考价值。
如果排除急性心肌梗死、巨幼细胞性贫血及溶血性疾病后,首先要考虑恶性肿瘤。
虽不是恶性肿瘤唯一的诊断,但确实对肿瘤诊断有重要的临床意义,最好做进一步检查,防患于未然。
糖的吸收途径:
小肠绒毛上皮细胞吸收小肠内葡萄糖的方式为二级主动运输。
小肠内钠离子浓度高于小肠绒毛上皮细胞内的钠离子浓度,因而两者之间存在钠离子浓度差的梯度,通过该钠离子的浓度梯度差,葡萄糖和钠离子可以从小肠内通过离子通道进入小肠绒毛上皮细胞;随着钠离子的不断流入,造成钠离子浓度梯度逐渐减小,为了维持钠离子内外的浓度梯度差以便于吸收葡萄糖,此时,小肠绒毛上皮细胞内钠离子--钾离子泵打开,消耗ATP,使小肠绒毛上皮细胞内的钠离子流回小肠中,再次形成运输葡糖糖所需要的钠离子浓度梯度。
依次循环。
食物中的淀粉经唾液中的α淀粉酶作用,催化淀粉中α-1,4-糖苷键的水解,产物是葡萄糖、麦芽糖、麦芽寡糖及糊精。
由于食物在口腔中停留时间短,淀粉的主要消化部位在小肠。
小肠中含有胰腺分泌的α淀粉酶,催化淀粉水解成麦芽糖、麦芽三糖、α糊精和少量葡萄糖。
在小肠黏膜刷状缘上,含有α糊精酶,此酶催化α极限糊精的α-1,4-糖苷键及α-1,6-糖苷键水解,使α-糊精水解成葡萄糖;刷状缘上还有麦芽糖酶可将麦芽三糖及麦芽糖水解为葡萄糖。
小肠黏膜还有蔗糖酶和乳糖酶,前者将蔗糖分解成葡萄糖和果糖,后者将乳糖分解成葡萄糖和半乳糖。
糖被消化成单糖后的主要吸收部位是小肠上段,己糖尤其是葡萄糖被小肠上皮细胞摄取是一个依赖Na+的耗能的主动摄取过程,有特定的载体参与:在小肠上皮细胞刷状缘上,存在着与细胞膜结合的Na+-葡萄糖联合转运体,当Na+经转运体顺浓度梯度进入小肠上皮细胞时,葡萄糖随Na+一起被移入细胞内,这时对葡萄糖而言是逆浓度梯度转运。
这个过程的能量是由Na+的浓度梯度(化学势能)提供的,它足以将葡萄糖从低浓度转运到高浓度。
当小肠上皮细胞内的葡萄糖浓度增高到一定程度,葡萄糖经小肠上皮细胞基底面单向葡萄糖转运体
(unidirectional glucose transporter)顺浓度梯度被动扩散到血液中。
小肠上皮细胞内增多的Na+通过钠钾泵(Na+-K+ ATP酶),利用ATP提供的能量,从基底面被泵出小肠上皮细胞外,进入血液,从而降低小肠上皮细胞内Na+浓度,维持刷状缘两侧Na+的浓度梯度,使葡萄糖能不断地被转运。
血糖的来源与去路:
食物中含量最多的糖类是淀粉.淀粉的消化从口腔开始。
食物中的淀粉在唾
萄糖。
血糖即是指血糖中的葡萄糖。
作为糖的一个库存处。
其中大部分经肝静脉进入到体内进行血液循环,被输送到全身各组织细胞,加以利用,分解燃烧产生热量,供人体需要。
还有小部分糖以
然肌糖原只占肌肉重量的1%~2%,但肌肉在体内的重量最大,所以,肌是体内储存糖原最多的器官,是糖的又一个储存。
如果糖的摄入量过多,还可以转化为脂肪。
当血糖供应不足时,即可动员糖
对稳定。
概括起来,血糖的来源有三条途径:主要是从胃肠道吸收;其次是肝脏合成
糖入血。
血糖有四个去路:其一,人体的组织细胞摄取、利用转化为能量;其二,
在肝脏、肌肉中合成糖原;其三,转变为脂肪;其四,转变为其他糖类物质。
血糖
合成肌糖原←←胃肠吸收
合成脂肪酸←←肝异生
转化为能量←←肌糖原分解
线粒体:有氧呼吸产生能量的主要场所。
植物细胞的能量转换器是叶绿体和线粒体
线粒体能将细胞中的一些有机物当燃料,使这些与氧结合,经过复杂的过程,转变为二氧化碳和水,同时将有机物中的化学能释放出来,供细胞利用
由于线粒体的作用,生物组织内有机物能在氧的参与下转变成无机物,如二氧化碳和水,并为生物组织和细胞提供进行生命活动所需的能量或ATP 有氧呼吸的全过程,可以分为三个阶段:第一个阶段(称为糖酵解),一个分子的葡萄糖分解成两个分子的丙酮酸,在分解的过程中产生少量的氢(用[H]表示),同时释放出少量的能量。
这个阶段是在细胞质基质中进行的;第二个阶段(称为三羧酸循环或柠檬酸循环),丙酮酸经过一系列的反应,分解成二氧化碳和氢,同时释放出少量的能量。
这个阶段是在线粒体基质中进行的;第三个阶段(呼吸电子传递链),前两个阶段产生的氢,经过一系列的反应,与氧结合而形成水,同时释放出大量的能量。
这个阶段是在线粒体内膜中进行的。
以上三个阶段中的各个化学反应是由不同的酶来催化的。
在生物体内,1mol的葡萄糖在彻底氧化分解以后,共释放出2870kJ的能量,其中有977kJ左右的能量储存在ATP中(38个ATP),其余的能量都以热能的形式散失了。
为什么在肝脂肪组织肾上腺皮质等组织细胞中磷酸戊糖途径较为活跃?
磷酸戊糖途径分解的主要生理功能是合成并提供磷酸戊糖及还原型NADH+H+.。