高分子材料工程国家重点实验室四川大学开放课题
高分子材料工程国家重点实验室（四川大学）开放课题
申请书
项目名称：
申请人：
工作单位（盖章）：
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E-mail : 申请日期：
高分子材料工程国家重点实验室（四川大学）
二○一八年五月制
重点项目面上项目专项项目
重点实验室开放课题基金申请经费预算明细表
申请书正文
（请按下述栏目逐项填写；要求言简意赅，思路清楚，重点突出，1-7项内容5000
字以内）
一、研究意义
二、拟解决的关键科学问题及其研究思路
三、研究内容与方案
四、创新点
五、预期研究成果
六、申请人研究简历（列出10项以内论文、专利、获奖等代表性研究成果）
七、研究计划
1、研究进度计划及阶段目标
2、在重点实验室从事研究工作的安排（包括需使用的重点实验室仪器设备的品种、数量、使用时数及使用时间安排，试验、测试次数等）
3、计划来室时间安排
八、上一个获资助的开放课题项目完成情况总结（首次申请者不填写）
全面反映上一个负责的已结题项目研究工作的学术性总结报告，是本次申请项目立项的重要依据。
请按下列提纲编写，要求简明扼要，实事求是，以学术内容为主。
1、主要研究成果（特别要说明主要的科学发现和创新之处，并列出具体的内容和必要的数据）。
2、研究成果的科学意义和应用前景（对基础研究，着重阐明其科学意义；对应用基础研究，着重阐明其应用前景）；学术界的反映和引用；转入国家其它研究项目资助的情况。
3、预期计划（如有变动，须说明）的完成情况与存在的问题。
4、成果（请附发表论文首页、获奖证书、成果鉴定证书、专利证书等复印件一
份。
）
5、其他（以获资助项目研究成果为基础获资助的科研项目）
九、申请人的承诺和保证（包括研究时间、完成项目考核指标、遵守实验室相关规定等情况的承诺）
我保证申请书内容的真实性。
如果获得资助，我将履行项目负责人职责，严格遵守国家重点实验室开放课题的有关规定，切实保证研究工作时间，认真开展工作，按时报送有关材料。
若填报失实和违反规定，本人将承担全部责任。
项目申请人签名：
项目联系人签名：
年月日。
苯并恶嗪开环聚合研究进展
国家自然科学基金资助项目，批准号：５９５７３（）０８
品开发进展卜分缓慢。一则可能是苯并恶ｌ｜秦的合成一般以：氧六环作溶剂、价格较贵、难以 实现ｉ业化生产：二则可能是对苯爿‘恶嗪开环聚合的理论研究投入不够。至今，除Ｂｕｒｋｅ和 Ｒｊｅｓｓ曾就苯并恶嗪与酚类化合物的氢转移开环聚台机理进行研究外，朱见国外任何相关内容 文章。实际上，并非环状结构都能开环聚台，即使发生ｒ开环聚合，未必就能得到性能优良 的制品，而受到环状中间体自身的分子结构、聚合反应条件和催化剂种类等诸种因素的制约． 既有热力学方面的，也有动力学方面的影ｕ自。冈此．我们一开始就把苯并恶嗪的开环聚台反 应研究放在重要位霞，并与，“品研制羊¨廊川开发紧密结合，从宏观到微观取得一系列有价值
苯并恶嗪开环聚合研究进展４
顾宜 高分子材料工程国家重点实验室
四川大学高分子材料科学与工程系，成都．６ｌ００６５
苯并恶嗪化台物或者称为３，４一二氢·１，３·苯并恶嗪（３，４－ｄＩｈｙｄｒ０＿ｌ，３－ｂｅｎｚｏｘａｚｉｎｅ，本文简 称为苯并恶嗪）是一类含杂环结构的中间体，一般由酚类化合物，伯胺类化合物和甲醛经缩 合反府制得。在加热和／或催化剂的作刚ｒ，苯剪恶嗪咳发生开环聚合，生成含氮且类似酚醛 树脂的网状结构。因此，人们将这种新刑树脂亦称为开环聚台酚醛树脂。苯并恶嗪的合成及 开环聚合反麻路线示意如Ｆ：
和模压生产的配方组成和固化工艺参数。
从苯并恶嗪固化前后的红外光谱看，无论是热白聚或催化荆作用．苯并恶嗪环在９４０ｃｍ一
附近的特征吸收峰固化后完全消失，伴随在３３７加入，椒酚Ａ型苯井恶嗪的凝胶化时间明显缩短、反席活化能减
小、起始同化温度（Ｄｓｃ）从２ｌＯ℃降至１５０℃、１３２℃和１３０℃。
国家重点实验室名单(教育部)
国家重点实验室名单国家重点实验室名单1 粉末冶金中南大学2 汽车安全与节能清华大学3 重质油加工石油大学4 暴雨监测和预测北京大学5 爆炸灾害预防和控制北京理工大学6 材料复合新技术武汉理工大学7 测绘遥感信息工程武汉大学8 超快速激光光谱学中山大学9 超硬材料吉林大学10 程控交换技术与通信网北京邮电大学11 蛋白质工程及植物基因工程北京大学12 电力设备电气绝缘西安交通大学13 电力系统及大型发电设备安全控制和仿真清华大学14 动力工程多相流西安交通大学15 微生物技术山东大学16 分子动态及稳态结构中科院化学所北京大学17 高分子材料工程四川大学18 高速水力学四川大学19 工业控制技术浙江大学20 工业装备结构分析大连理工大学21 固体表面物理化学厦门大学22 固体微结构物理南京大学23 光学仪器浙江大学24 硅材料浙江大学25 海岸和近海工程大连理工大学26 海洋工程上海交通大学27 毫米波东南大学28 河口海岸动力沉积和动力地貌综合华东师范大学29 化工联合清华大学天津大学华东理工大学浙江大学30 环境模拟与污染控制清华大学中科院生态所北京大学北京师范大学31 黄土高原土壤侵蚀与旱地农业西北农林科技大学32 混凝土材料研究同济大学33 火灾科学中国科技大学34 机械传动重庆大学35 机械结构强度与振动西安交通大学36 机械制造系统工程西安交通大学37 激光技术华中科技大学38 集成光电子学清华大学吉林大学中科院半导体所39 计算机辅助设计与图形学浙江大学40 计算机软件新技术南京大学41 金属材料强度西安交通大学42 金属基复合材料上海交通大学43 近代声学南京大学44 晶体材料山东大学45 精密测试技术及仪器天津大学清华大学46 理论化学计算吉林大学47 流体传动及控制浙江大学48 煤的高效低污染燃烧技术清华大学49 煤燃烧华中科技大学50 摩擦学清华大学51 内燃机燃烧学天津大学52 内生金属矿床成矿机制研究南京大学53 凝固技术西北工业大学54 农业生物技术中国农业大学55 配位化学南京大学56 汽车动态模拟吉林大学57 牵引动力西南交通大学58 区域光纤通信网络与新型光通信系统上海交通大学北京大学59 染料及表面活性剂精细加工合成大连理工大学60 人工微结构和介观物理北京大学61 软件工程武汉大学62 软件开发环境北京航空航天大学63 三束材料改性复旦大学大连理工大学64 生物反应器华东理工大学65 生物防治中山大学66 生物膜与膜生物工程中科院动物清华大学北京大学67 生物医用高分子材料武汉大学68 视觉与听觉信息处理北京大学69 塑性成型模拟及模具技术华中科技大学70 天然药物及仿生药物北京大学71 土木工程防灾同济大学72 湍流与复杂系统研究北京大学73 微波与数字通信技术清华大学74 文字信息处理技术北京大学75 污染控制与资源化研究同济大学南京大学76 吸附分离功能高分子材料南开大学77 稀土材料化学应用北京大学78 纤维材料改性东华大学79 现代焊接生产技术哈尔滨工业大学80 新金属材料北京科技大学81 新型陶瓷与精细工艺清华大学82 信息安全中国科技大学83 医学神经生物学复旦大学84 医学遗传学中南大学85 医药生物技术南京大学86 移动与多点无线通信网东南大学87 遗传工程复旦大学88 应用表面物理复旦大学89 应用有机化学兰州大学90 油气藏地质及开发工程西南石油学院成都理工学院91 元素有机化学南开大学92 轧制技术及连轧自动化东北大学93 振动冲击噪音上海交通大学94 制浆造纸工程华南理工大学95 智能技术与系统清华大学96 专用集成电路与系统复旦大学97 综合业务网理论及关键技术西安电子科技大学98 作物遗传改良华中农业大学99 化学生物传感与计量学湖南大学100 无机合成与制备化学吉林大学101 作物遗传与种质创新南京农业大学102 量子光学与光量子器件山西大学103 植物生理学与生物化学中国农业大学。
四川大学高分子材料科学与工程学院申博评定方案
四川大学高分子材料科学与工程学院申博评定方案
，文章对四川大学高分子材料科学与工程学院申博评定方案有比较详细的介绍。
四川大学高分子材料科学与工程学院近日组织召开了一次专家论证会，会上确
定了申博评定方案、准则及程序，推进了申博评定工作。
申博评定方案是由该院主张并率先实施的，主要是针对该院开展面向大学、研
究生教育、科学研究、科技创新等工作的重要部分，包括设置、办学流程、教育质量、仪器设备、国际交流、社会服务等方面。
此次论证会在全面认真的环节中，细致周到，从多方面、多指标，确定了该学
院申博评定的标准和准则，研定了申博评定方案，设置了由专家组和学生组两个组成的国际综合评定团，并实施了多方比对和审查，使用投票表决法，以确保申博评定的公正性和公平性。
四川大学高分子材料科学与工程学院的申博评定方案得到了全体专家会社专业
人士的一致认可，这成为该学院深化教育改革、提高教育质量和水平的一个重要举措，将为该院开展新时代教育改革奠定基础。
大学重点实验室开放课题基金申请指南和管理办法
大学重点实验室开放课题基金申请指南和管理办法XX部重点实验室开放课题基金旨在吸引和资助国内外优秀学者，特别是青年学者来实验室开展生态纺织方面的研究，促进交叉学科和新兴学科的形成和发展，培养造就高层次创新人才，提高学术水平和科研水平。
根据教育部重点实验室的有关管理条例和规定，实验室开放课题将资助意义重大、学术思想新颖、创新性显著、属于学科发展前沿或优先发展领域、与本实验室研究方向相关的基础研究和应用基础研究。
一、资助领域本实验室优先资助下列研究领域的课题申请：（一）纺织加工资源消耗和废物排放的减量化与循环利用1、化学纤维生产的溶剂排放和能源消耗减量化2．从湿加工到干加工：纺织品生态化染整3．废弃物的资源化（二）纺织生物技术1、纺织用生物酶的选育和分离纯化2、纺织用生物酶的应用技术及作用机理3、纺织材料的生物合成或转化（三）生态纺织材料及其相关技术1．新型天然纤维的生态化制取及纺织加工2．Bio-based化学纤维3．生态纺织化学品（四）纺织链的评估与绿色设计1．纺织链的生命周期评估2．纺织链的绿色设计3．纺织品生态标准与生态标志二、项目申请1、开放基金主要资助对象为国内外具有中级以上职称，或具有硕士以上学位，并在高等院校、科研机构、产业部门中获得一定工作经验的教学、科研及工程技术人员。
为了鼓励年轻人脱颖而出，优先资助45岁以下的中青年专业人员，在年长专家作为课题负责人的研究梯队中，要有35岁以下的青年骨干成员，鼓励研究生来本室从事短期研究工作。
2、凡申请本实验室开放基金资助的研究课题，应符合本实验室的研究方向，对具有重大意义、处于学科前沿的研究课题、国际合作研究课题及优秀青年科技工作者，本实验室将优先予以资助。
3、申请者须向本实验室提交经申请者所在单位签署意见的项目申请书一式五份,同时提供电子文档。
4、开放课题基金申请金额为1～5万，研究期限一般不超过两年。
三、项目管理1.本实验室对申请项目提出初审意见后提交实验室学术委员会进行评审，评审结果由本实验室通知申请者及其所在单位。
材料泊松比测试方法的研究进展
材料泊松比测试方法的研究进展
单桂芳;杨伟;冯建民;杨鸣波
【期刊名称】《材料导报》
【年(卷),期】2006(020)003
【摘要】在简述材料泊松比理论计算方面进展的基础上,介绍了近年来在材料弹性行为研究中发展起来的各种泊松比的测试方法,同时分析和比较了各种测试方法的适用范围和条件.
【总页数】6页(P15-20)
【作者】单桂芳;杨伟;冯建民;杨鸣波
【作者单位】四川大学高分子科学与工程学院高分子材料工程国家重点实验室,成都,610065;四川大学高分子科学与工程学院高分子材料工程国家重点实验室,成都,610065;四川大学高分子科学与工程学院高分子材料工程国家重点实验室,成都,610065;四川大学高分子科学与工程学院高分子材料工程国家重点实验室,成都,610065
【正文语种】中文
【中图分类】TB3
【相关文献】
1.基于纳米压痕的线性黏弹材料泊松比的测试方法 [J], 周沙溆;胡宏玖;李洁;贺耀龙;李达开
2.具有负泊松比材料的研究进展 [J], 李竞;王宇;吴红枚;高学鹏
3.负泊松比材料和结构的研究进展 [J], 任鑫;张相玉;谢亿民
4.具有形状记忆功能的负泊松比结构材料的研究进展 [J], 李思明;胡雨洁;方镁淇;贺燕;贺录祥;赵晨;肖学良
5.具有形状记忆功能的负泊松比结构材料的研究进展 [J], 李思明;胡雨洁;方镁淇;贺燕;贺录祥;赵晨;肖学良
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四酚基乙烷环氧树脂的固化性能
四酚基乙烷环氧树脂的固化性能闫宁;季娜妮;沈宗祎;雷毅【期刊名称】《宇航材料工艺》【年(卷),期】2015(045)002【摘要】研究了甲基四氢邻苯二甲酸酐(MeTHPA)和4,4-二氨基二苯基砜(DDS)两种固化剂对1,1,2,2,-四(对羟基苯基)乙烷四缩水甘油醚环氧树脂(TGE)固化反应及固化性能的影响.通过DSC研究了树脂的固化行为,结果表明MeTHPA体系与DDS体系的固化反应活化能分别为65.8和68.4 k J/mol;同时通过DMA、TGA 以及万能材料试验机等方法对树脂的热力学和力学性能等进行研究.MeTHPA体系的Tg为188℃,初始热分解温度为219.9℃,拉伸强度为33 MPa,弯曲强度为48 MPa.而DDS体系的Tg为203℃,初始分解温度为292.3℃,拉伸与弯曲强度分别为61和93 MPa.【总页数】4页(P48-51)【作者】闫宁;季娜妮;沈宗祎;雷毅【作者单位】四川大学高分子科学与工程学院,高分子材料工程国家重点实验室,成都610065;四川大学高分子科学与工程学院,高分子材料工程国家重点实验室,成都610065;四川大学高分子科学与工程学院,高分子材料工程国家重点实验室,成都610065;四川大学高分子科学与工程学院,高分子材料工程国家重点实验室,成都610065【正文语种】中文【中图分类】TQ322【相关文献】1.腰果酚改性多乙烯多胺对环氧树脂固化物性能的影响 [J], 崔东霞2.邻甲硼酚醛树脂固化双酚-A环氧树脂及其复合材料的性能 [J], 林浩杰;高俊刚;刘丰;吴小晶3.笼型环氧GM-POSS改性双酚-A环氧树脂的固化动力学与热性能 [J], 孔德娟;高俊刚;李淑荣4.生物质腰果酚基环氧树脂体系固化工艺及性能 [J], 王永贵;汪健锋;杜佳慧;刘羽熙;荆祥海;王攀;张伟钢5.低黏度芳香族超支化环氧树脂对三酚基甲烷型环氧树脂性能的影响 [J], 朱海洋;蔺向阳;陈旭旺因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
磁场对聚丙烯腈原丝及其预氧化的影响
式 中 ： ２２ ０ｅ 处一 ｃ兰Ｎ（ 基 ） 征 吸收 ，为 ４ ｍ 氰 特
峰强 度 ； Ｄ １ ３ ｍ 处 一Ｃ ＝ 一 的特 征 吸收 ， 为 ０ｃ ６ ＝Ｎ ＝
置 中完 成的 ， 热 温度 为 １０℃ ， 场 强度 为 １９ 加 ４ 磁 ．
Ｔ 磁 化 时 间 ６ ｎ Ａ ， Ｏ ｍｉ。Ｐ Ｎ原 丝 的预 氧 化 是 在 天
代末 期 发展起 来 的一 种新 型 功 能材 料 ， 有 高 比 具
强度 、 高比模量 、 耐高温和耐腐蚀等一系列优异性 能 ， 泛应用 于 航空航 天 、 广 国防军 事等尖 端 领域 以 及体育 休 闲、 医疗 器 械 、 交通 运 输 等 民用 行业
原丝的试样框及偏振器放人红外光谱仪 中。调整
偏 振器 的偏 振 角 度 ， 红外 偏 振 辐 射 分 别 平行 和 使
垂 直 于纤维 排 列方 向 ， 用 Ｄ Ｇ 使 Ｔ Ｓ检测 器 测试 ， 扫 描３ ２次 。测定 谱带 在两 个方 向上 的 吸光度 。 二 向色性 比（ ） 算公 式 ： Ｒ 计
基 金项 目：国家 自然科学基 金项 目（ １７０ ８） 高分 子材 ５ ０ ３９ ；
料工程 国 家 重 点 实 验 室 （ 川 大 学 ） 放 课 题 资 助 四 开
（ Ｆ ０９ １ ； Ｋ ２０ ０ ） 高分子材料工程 国家重点实验室（ 四川大学 ） 自主立项课题资助（ ００ ２ ３０ ） ２ ３ ９５ ２ ０ ８ 。 １
Ｐ Ｎ原 丝 的磁 场 预 处 理 是 在 四川 绵 阳力 田 Ａ 磁 电科 技 有 限 公 司 的 Ｐ Ｍ－０５ Ｅ ５ ０ ＷＬ型 电磁 铁 装
水溶性疏水缔合聚合物单体的合成
第8期化学世界·437·水溶性疏水缔合聚合物单体的合成钟传蓉1’2，黄荣华1，代华1(1．四川大学高分子研究所，高分子材料工程国家重点实验室，四川成都610065，2．成都理工大学材料与生物工程学院，四川成都610059)摘要：水溶性疏水缔合聚合物含有大量的亲水基团和少量的疏水基团，疏水基团间的疏水缔合作用使这种聚合物具有独特的增粘、抗剪切、耐温和耐盐的溶液性能，通常采用亲水单体和疏水单体共聚制备这类聚合物。
对常用亲水单体AMPS及各类疏水单体如季铵盐不饱和单体AMPDAC 和DAMAB、长链丙烯酸酯，Ⅳ一烷基丙烯酰胺和．Ⅳ一芳烷基丙烯酰胺的合成进行了综述。
关键词：单体；N一烷基丙烯酰胺；合成；疏水缔合聚合物；水溶性中图分类号：0 631．5 文献标识码：A 文章编号：0367—6358(2004)08—0437—05Synthesis of Monomers of Water—solubleHydrophobically Associating PolymersZ H O N G Chuan—ron91”。
H U A N G Rong—hual，DA I Hual(J．Pol yme r R es e a r c h Institute of S ic h u an U n i ve r gi t y，T he S ta t e K e y L ab o r at o r y of Polyme r Materials Engineering，Sich uan C hen gdu 610065，Ch ina l Z Material a n d B io e n g i ne e r i n g C ol l eg e of C h e n g d u University of T e ch no lo g y,Sic hua n Ch en gdu61 0059 Ch i na)Abstract：Hydrophobicall y associating wa te r-s ol ub le copolymers c on ta in many water-s ol ubl e g r o u p s and few hydrophobic groups．The copolymers sh ow e xc ell en t s ol ut io n pr op er ti es，su ch a s viscosifying，antis—hearing，antielectrolyte and heat—resisting p ro pe r ti es，b ec a us e of，the hydrop ho bic al ly a ss oc ia tin g effect．A sso ciat ing polymers a r e prepare d by t h e copolymer izat ion of w ater-solu ble and hydrophobi c monome rs．The syn t he s e s of water—solubl e mon ome r AM PS and h y dr op h ob i c monom ers inc lu di n g AMPDAC，DAM—AB，咒一a l ky l acrylates，N—alkyl acrylamides a n d N—arylalkyl acr yla mi des a r e re vi e w e d．Key words：mo nome rs；N—alky lacr yla mide s；s ynt hesi s；h ydr opho bica lly as s o c ia t i n g polymers；water—solu—b l e水溶性疏水缔合聚合物除含有大量的亲水极性发生在分子链之间，也可能发生在同一大分子链内。
关于公布我校新核准的实验室建制的通知-四川大学实验室及设备管理处
磷化学与工程省重点
实验室
省重
刘代俊
教授
四川省教育厅
化学工程学院
40
先进材料成型及模具技术省重点实验室
省重
李 宁
教授
四川省教育厅
制造科学与工程学院
41
围产与生殖医学省重点实验室
省重
毛 萌
教授
四川省教育厅
华西第二医院
42
环境工程省重点实验室
省重
唐 亚
教 授
四川省教育厅
建筑与环境学院
43
水文学及水资源省重点实验室
基础
主 任：周激流
副主任：孙亚飞
教 授
工程师
四川大学
2
工程设计教学实验中心
文科教学实验中心
基础
主 任：赵世平
副主任：袁培根
教 授
高 工
四川大学
3
电工电子基础实验教学中心
基础
主 任：雷 勇
副主任：杨 怡
教 授
工程师
四川大学
4
物理基础实验教学中心
基础
主 任：朱 俊
副主任：何 原
教 授
教 授
四川大学
5
化学基础实验教学中心
省重
谭天轶
教授
四川省教育厅
华西医院
6
感染性疾病分子生物学省重点实验室
省重
赵连三
教授
四川省教育厅
华西临床医学院
7
多相流传质与化学反应工程省重点实验室
省重
梁斌
教授
四川省教育厅
化学工程学院
8
功能材料物理化学与工程省重点实验室
省重
肖定全
教授
四川省教育厅
注塑温度对POM_TPU共混物分散相及力学性能的影响
32005207204收稿,2005208229修稿;国家高技术研究发展计划(863计划,项目号2002AAA333070)和云天化集团公司资助项目;33通讯联系人,E 2mail :qiwang @注塑温度对POM ΠTPU 共混物分散相及力学性能的影响3白时兵 王 琪33 谢代义(高分子材料工程国家重点实验室 四川大学高分子研究所 成都 610065)摘 要 研究了注塑温度对聚甲醛(POM )Π热塑性聚氨酯弹性体(TPU )共混物形态结构和力学性能的影响.实验结果表明,注塑温度影响POM 基体相与TPU 分散相的粘度比,195℃时两者粘度相当,在剪切流动过程中,TPU 可在POM 基体中形成条状分散相,可吸收较多的冲击能并阻止银纹的生长以及裂纹的产生,从而较大幅度提高共混物的缺口冲击强度.关键词 注塑,聚甲醛,热塑性聚氨酯弹性体,分散相,力学性能 聚甲醛(POM )具有优良的综合物理机械性能,是广泛应用的工程塑料,而聚甲醛缺口敏感性大,缺口冲击强度低,需要增韧改性,而聚甲醛是弱极性线型结晶聚合物,无侧基,与其它树脂或弹性体的相容性较差,难以增韧[1～3].共混是聚甲醛增韧改性常用的方法,利用共混改性聚甲醛的增韧剂多为弹性体或橡胶.其中较为有效的是热塑性聚氨酯弹性体(TPU )[4].国内外对POM ΠTPU 共混体系进行了大量研究,Flexman 用“橡胶带”理论解释了TPU 增韧聚甲醛的机理[5,6].Chiang 等认为TPU 之所以能增韧聚甲醛是由于其中的N —H 能与聚甲醛分子中的醚键形成氢键[7,8].Mehrabzadeh 等研究了热塑性聚氨酯弹性体对聚甲醛的增韧行为,发现二异氰酸酯(MDI )可以作为增容剂改善共混物的冲击性能[9].温变英等在聚甲醛Π热塑性聚氨酯弹性体共混体系中加入增容剂G,材料缺口冲击强度是纯聚甲醛树脂的10倍[10].高晓玲等研究了不同含量TPU 对聚甲醛性能的影响,用逾渗理论解释了TPU 增韧聚甲醛的行为[11].POM ΠTPU 共混物形态结构和力学性能也受加工条件的影响,但这方面的研究不多.本文拟通过改变加工条件,调控POM ΠTPU 共混物的形态结构,提高其力学性能,研究了注塑温度对POM 结晶结构、POM 与TPU 的粘度比、POM ΠTPU 共混物形态结构及力学性能的影响.1 实验部分111 实验原料POM ,云天化公司产,M90.TPU ,深圳鹏博盛公司产,ES A 2480.112 材料的制备与复合将干燥后的POM 与TPU 按重量比90∶10混合均匀,在双螺杆挤出机(成都晨光科强公司,SS J 225Π33型)中共混挤出、造粒、干燥,于不同注塑温度下在注塑机(美国TERROMATIK MI LACRON 公司,K 2TEC 40型)上注塑样条.注塑温度见表1.T able 1 Different injection tem peratures (℃)Sam ple codeT em perature regionsFirst Second Third F orth A 170175175173B 170185185183C 170195195193D 170205205203E170215215213113 测试及表征11311 力学性能测试 按国标G B ΠT 1040292,在美国Instron 公司Instron4302拉伸试验机测试样品的拉伸性能;按国标G B ΠT 1043293在深圳新三思公司Z BC 24B 冲击试验机测试样品的简支梁缺口冲击性能.11312 DSC 测试 用德国Netzsch 公司DSC 204差热扫描量热分析仪分析试样的结晶性能,第7期2006年10月高 分 子 学 报ACT A PO LY MERIC A SI NIC AN o.7Oct.,2006922氮气气氛,样品升温速率为10K Πmin.11313 XRD 测试 用荷兰Philips 公司X ’PertX 射线衍射仪测定试样的结晶结构,CuK α辐射源,Ni 滤波,管电压40kV ,管电流30mA ,测定波长01154nm ,扫描范围2θ=10～50°,扫描速度0106(°)Πs.11314 SE M 分析 样品中TPU 的分散相形态按注塑流动方向和流动的横截面观察,样品经液氮冷冻后脆断,断口经溶剂刻蚀处理后镀金,冲击样品断口则直接喷金,用日本Hitachi 公司LT DX 2650扫描电子显微镜在真空状态下观测.11315 高压毛细管流变分析 在德国G ottfert 公司Rheograph 2002高压毛细管流变仪中在175,185,190,195,205℃5个温度分别测试POM 和TPU 在不同剪切速率下的粘度.2 结果与讨论211 注塑温度对POM ΠTPU 共混物力学性能的影响表2是不同注塑温度下POM ΠTPU (90Π10)共混物的力学性能,可以看出,注塑温度显著影响POM ΠTPU 共混物的缺口冲击强度,随注塑温度的提高,共混物的缺口冲击强度先增加后降低,在195℃出现最大值,而拉伸强度、断裂伸长率和拉伸模量并无显著变化.T able 2 The mechanical properties of POM ΠTPU blends at different injection tem peraturesInjection tem perature (℃)N otched im pactstrength (k J Πm 2)T ensile strength (MPa )E lon 2gation (%)M odulus (MPa )17591542197720891851115441364196319519114413722000205121443186819852159174411731999212 DSC 分析图1是不同注塑温度下POM ΠTPU 共混物的DSC 曲线.可知,不同注塑温度下得到的共混物熔融焓和结晶焓基本相同,说明POM ΠTPU 共混物在所选择的加工区域内结晶度变化不大.213 XR D 分析图2是不同注塑温度下POM ΠTPU 共混物的XRD 曲线.可见,不同加工温度下制备的试样XRD 曲线没有明显的变化,说明注塑温度对共混物中聚甲醛的微晶尺寸、晶型和结晶度影响不大.Fig.1 The DSC curves of sam ples prepared at different injection temperaturesFig.2 The XRD curves of POM ΠTPU sam ples prepared at different injection tem peratures214 高压毛细管流变分析由以上DSC 和XRD 分析可知,POM 结晶结构受选择的注塑温度影响不大,因而不是影响其缺口冲击强度的主要因素.我们进一步分析注塑温度对POM 和TPU 粘度比的影响.图3是POM 与TPU 在不同剪切速率下粘度随温度的变化曲线.可以看出,随着温度升高和剪切速率增大,POM 和TPU 的粘度都呈降低趋势,但TPU 的粘度下降的幅度更大,说明TPU 的粘度对温度和剪切敏感性更大.图4是不同温度下POM 与TPU 的粘度比随剪切速率的变化曲线,可知,在同一剪切速率下,POM 与TPU 的粘度比随温度升高而增大,190℃附近时,POM 与TPU 的粘度比约为1,低于该温度,POM 与TPU 的粘度比小于1,高于此温度,POM 与TPU 的粘度比大于1.因此我们认为,调节加工过程的温度或剪切速率,可改变POM 和TPU 的粘度比.在注塑过程3297期白时兵等:注塑温度对POM ΠTPU 共混物分散相及力学性能的影响中,共混物分散相粒径在注塑机模具内基本不变,此时的剪切速率约为160s -1(由设备注塑设定参数所得),为一定值,调节注塑温度可改变共混物中POM 和TPU 的粘度比.195℃时注塑所得样品缺口冲击强度最大,此时POM 与TPU 的粘度比约为1.Fig.3 The change of viscosities of POM (a )and TPU (b )with tem perature at different shearratesFig.4 The change of viscosities ratios of POM ΠTPU with tem perature at different shear rates215 SEM 分析图5是共混物试样在不同注塑温度下,沿注塑流动方向的横截面脆断,经N ,N 2二甲基甲酰胺刻蚀TPU 后得到的SE M 图,在共混物中POM 为基体相,TPU 为分散相,图中的孔洞为TPU 分散相.图6分别是图53个SE M 图TPU 分散相粒径分布统计,其中图5(a )的平均粒径为0144μm ,图(b )的平均粒径为0140μm ,图5(c )的平均粒径为0135μm.由图可知,在注塑流动的横截面上,TPU 为球状分布,且随注塑温度的提高,TPU 的平均粒径逐渐减小,粒径分布更窄.因此我们认为分散相粒径大小不是影响共混体系冲击性能的主要因素.图7是试样在不同注塑温度下沿注塑流动方向脆断,经N ,N 2二甲基甲酰胺刻蚀TPU 后得到的SE M 图,其中的孔洞和条状为TPU 分散相.可Fig.5 SE M photos of POM ΠTPU sam ples broken in liquid N 2and eroded by N ,N 2dimethylformam ide a )175℃;b )195℃;c )205℃以看出,图7(a )和(c )中TPU 的分散相全部为球状分布,而图7(b )中TPU 分散相有很多椭球状或条状分布.我们认为这是由于不同注塑温度下POM 与TPU 的粘度比不同造成的.在较低温度下,POM 与TPU 的粘度比小于1,TPU 熔体粘度大于POM 的熔体粘度,且具有较高的熔体强度,在共混物熔体剪切流动过程中,TPU 熔体液滴不易发生形变,因此试样中TPU 分散相呈较大球状分布;随着注塑温度升高,TPU 熔体粘度下降幅度较大,当粘度比等于1时,POM 与TPU 具有相同的熔体粘度,在共混物熔体剪切流动过程中,TPU 熔体液滴发生形变,形成椭球状或条状分布的分散429高 分 子 学 报2006年 Fig.6 The TPU particle distribution of SE M maps in Fig.5a )175℃;b )195℃;c )205℃相;注塑温度继续升高,POM 与TPU 的粘度比进一步增大,TPU 液滴熔体强度较小,在共混物熔体剪切流动过程中,TPU 熔体液滴破裂,变成更小的TPU 熔体液滴,呈现更小的球状分布.这种情况与前人报道的粘度比对PP ΠPC 、PP ΠPE 、PP ΠEPDM 共混物形态结构影响相似[12～15],如图8所示.Fig.7 SE M photos of POM ΠTPU sam ples broken in liquid N 2and eroded by N ,N 2dimethylformam ide a )175℃;b )195℃;c )205℃以上理论分析和试验结果均表明,当POM 基体相粘度大于TPU 分散相粘度时,分散相更易于分散,当基体相与分散相粘度相当时,分散相易于形成椭球状或带状分散.当在注塑温度为195℃Fig.8 The sketch map of the change of TPU droplet shape with increasing of the tem perature [15]时,POM 基体相粘度和TPU 分散相粘度相当,所得POM ΠTPU 共混物中TPU 呈椭球状或条状分布,在样品受到冲击时,银纹或产生的裂纹都会止于该“橡胶带”,阻止银纹的生长和裂纹产生,更有效吸收冲击能.因此该试样的缺口冲击强度高.综上所述,注塑温度对POM ΠTPU 共混物的缺口冲击强度有重要影响.195℃左右,注塑试样的冲击强度最高,其原因是在该温度POM 与TPU 粘度相当,在剪切流动中,TPU 在POM 基体中形成条状分散相,这种结构有利于吸收冲击能量,阻止5297期白时兵等:注塑温度对POM ΠTPU 共混物分散相及力学性能的影响银纹的生长和裂纹的产生,从而提高共混物的缺口冲击强度.通过改变注塑温度,调控POM与TPU的粘度比进而调控其形态结构,是进一步提高POMΠTPU共混物力学性能的有效途径.REFERENCES1 W ang Deren(汪多仁).Production Industry of Synthetic Resin and Engineering Plastic(合成树脂与工程塑料生产技术).Beijing(北京):China Light Industry Press(中国轻工业出版社),2001.233～2442 Huang Rui(黄锐).M anual of Engineering Plastic(工程塑料手册),First V olume(上册).Beijing(北京):M echine Industry Press(机械工业出版社),2000.237～2523 Y ang Shiying(杨世英),Cheng Dechuan(陈栋传),Bao Jing(鲍靖).M anual of Engineering Plastic(工程塑料手册),Second V olume(下册).Beijing(北京):China W eave Press(中国纺织出版社),1994.132～1434 H ong Chenghai(洪成海),W ang X iaodong(汪晓东),Liu Biannan(刘边南),Li Zhushi(李柱石),Cui X iuguo(崔秀国).Journal of Y anbian University(Natural Science)(延边大学学报,自然科学版),2002,28(1):67～715 Flexman E A.M od Plast,1985,(2):72～746 Flexman E 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polyurethane elaster(POMΠTPU)blends were investigated.The experimental results showed that the notched im pact strength of POMΠTPU blends was greatly in fluenced by injection tem peratures,and the highest value,1911k JΠm2,appeared at195℃,tw o times as high as the value obtained at175℃.Because the viscosity ratio of POM to TPU changed with tem perature,and reached1at around195℃,and TPU formed strips2like structure in POM matrix along with the flow direction of the melt during injection,which could effectively abs orb im pact energy,prevent growth of crazes and formation of cracks.With increase of injection tem perature,the average particle size of TPU decreased,and the particle size distribution became narrower.It is an effective way to toughen POM by adjusting the viscosity ratio of the dispersion phase and the matrix and controlling the m orphology of the dispersion phase.K ey w ords Injection,POM,TPU,Dispersing phase,Mechanical properties629高 分 子 学 报2006年。