《微生物学》主要知识点-08第八章微生物的遗传
008-1微生物的遗传与变异

微生物是遗传学研究中的明星:
微生物细胞结构简单,营养体一般为单倍体,方便建立纯系。 很多常见微生物都易于人工培养,快速、大量生长繁殖。 对环境因素的作用敏感,易于获得各类突变株,操作性强。
第
八
章
第一节 遗传变异的物质
微
基础
生
物
的
遗
传
第 八 章 一、DNA作为遗传物质
微 生 二、RNA作为遗传物质 物 的 三、朊病毒的发现与思考 遗 传
DNA→RNA→肽链→蛋白质
三、遗传物质在微生物细胞内存在的部位和 方式 (一)7个水平
1. 细胞水平
DNA大部分集中在细胞核或核区中
2. 细胞核水平
3. 染色体水平 (1)染色体数
真
3
3
16
(2)染色体倍数 指同一细胞中相同染色体的套数
单倍体(heoloid):
一个细胞中只有一套染色体。
双倍体(diploid):
(3)Col质粒(colicin plasmid,col plasmid)
又称大肠杆菌素质粒或产大肠杆菌素 因子(colicinogenic factor,col factor),可使
E.coli某些菌株所产生的细菌素。
细菌素(bacteriocin)是质粒编码的蛋白质,一般
由细菌产生,可抑制或杀死其他近缘细菌或同种不 同菌株的代谢产物,但不具有很广的杀菌谱。
加热灭菌
热死S菌+活R菌
第 八 章
微 生 物 的 遗 传
第 八 (2)细菌培养试验 章
微 生 物 的 遗 传
第
八
章
(3)S型菌的无细胞抽提液试验
微
生
物
的
以上实验说明了什么?
第八章-微生物的遗传变异与育种答案

第七章习题答案一、名词解释1.转座因子:具有转座作用得一段DNA序列、2.普遍转导:通过极少数完全缺陷噬菌体对供体菌基因组上任何小片段DNA进行“误包”,而将其遗传性状传递给受体菌得现象称为普遍转导。
3.准性生殖:就是一种类似于有性生殖,但比它更为原始得两性生殖方式,这就是一种在同种而不同菌株得体细胞间发生得融合,它可不借减数分裂而导致低频率基因重组并产生重组子、4.艾姆氏试验:就是一种利用细菌营养缺陷型得回复突变来检测环境或食品中就是否存在化学致癌剂得简便有效方法5.局限转导:通过部分缺陷得温与噬菌体把供体得少数特定基因携带到受体菌中,并与后者得基因整合,重合,形成转导子得现象、6.移码突变:诱变剂使DNA序列中得一个或几个核苷酸发生增添或缺失,从而使该处后面得全部遗传密码得阅读框架发生改变、7、感受态:受体细胞最易接受外源DNA片段并能实现转化得一种生理状态、8、高频重组菌株:该细胞得F质粒已从游离态转变为整合态,当与F菌株相接合时,发生基因重组得频率非常高、9、基因工程:通过人工方法将目得基因与载体DNA分子连接起来,然后导入受体细胞,从而使受体细胞获得新得遗传性状得一种育种措施称基因工程。
10、限制性内切酶:就是一类能够识别双链DNA分子得特定序列,并能在识别位点内部或附近进行切割得内切酶。
11.基因治疗:就是指向靶细胞中引入具有正常功能得基因,以纠正或补偿基因得缺陷,从而达到治疗得目得。
12.克隆:作为名词,也称为克隆子,它就是指带有相同DNA序列得一个群体可以就是质粒,也可以就是基因组相同得细菌细胞群体。
作为动词,克隆就是指利用DNA体外重组技术,将一个特定得基因或DNA序列插入一个载体DNA分子上,进行扩增。
二、填空1.微生物修复因UV而受损DNA得作用有光复活作用与切除修复、2.基因组就是指一种生物得全套基因。
3.基因工程中取得目得基因得途径有 _____3_____条。
4.基因突变可分为点突变与染色体突变两种类型。
第八章微生物的遗传变异与育种

第八章微生物的遗传变异与育种 第八章 微生物的遗传变异与育种(图未显示) 第八章 微生物的遗传变异与育种遗传和变异是一切生物体最本质的属性之一。4个基本概念:(1)遗传型:或基因型,是某一生物个体所含有的全部遗传信息。是一种内在的可能性或潜力。(2)表型:指某一生物体所具有的一切外表特征及内在特性的总和,是遗传型在合适环境条件下的具体体现。是一种现实性。
(3)变异:生物体在某种外因或内因作用下引起的遗传物质结构或数量的改变。 几率极低,新性状是稳定的,可遗传的。(4)饰变:指外表的修饰性改变,即不涉及遗传物质结构改变。 是不遗传的第一节 遗传变异的物质基础核酸(尤其是DNA)才是一切生物遗传变异的真正物质基础。一、三个经典实验(一)经典转化实验 S型:有荚膜、菌落表面光滑、致病菌株肺炎链球菌 R型:无荚膜、菌落表面粗糙、非致病菌株1、 Griffith(1928年)通过以下三组实验发现了转化因子(1)动物试验(2)细菌培养试验3、S型菌的无细胞抽提液试验以上三个试验说明:加热杀死的S型细菌,在其细胞内可能存在一种转化物质,能通过某种方式进入R型细胞,并使R型细胞获得稳定的遗传性状。
Avery等(1944年)离体转化试验:目的:寻找热杀死的有毒肺炎球菌(即S菌)中究竟哪种成分与Griffith的转化有关。方法:用水解DNA、RNA或蛋白质的酶来选择性地破坏S菌抽提物的细胞成分,然后将无毒的R菌与经过处理的抽提物混合,进行转化实验。
结果表明:Ø 只有S型菌株的DNA才能将肺炎链球菌的R型菌株转化为S型,而且DNA浓度越高其转化效率越高。Ø 这就有力说明,S型转移给R型的是以DNA为物质基础的遗传信息。(二)噬菌体感染实验(1952年)1、制备含32P核心或含35S衣壳的T2噬菌体 2、证明T2噬菌体核酸进入E.coli并参与子代的复制3、证明T2噬菌体衣壳蛋白未进入E.coli,故未参与子代的复制结论:在T2噬菌体浸染E.coli的过程中,侵入宿主细胞的仅是DNA;由DNA所携带的遗传信息可指导完整子代噬菌体的复制、合成和装配。
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吸附
10分钟后 用捣碎器 使空壳脱离
离心
上清液中含 75%放射性
沉淀中含 25%放射性
沉淀细胞进一步培 养后,可产生大量 完整的子代噬菌体
(2)含35S-蛋白质的一组:放射性75%在上清液中
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(三)植物病毒的重建实验
为 了 证 明 核 酸 是 遗 传 物 质 , H. FraenkelConrat ( 1956 ) 用 含 RNA 的 烟 草 花 叶 病 毒 (TMV)进行了著名的植物病毒重建实验。
5
DNA是遗传变异的物质基础的证明:
1944年以后,先后有利用微生物为实验对象进行的 三个著名实验的论证:
1、肺炎球菌的转化试验; 2、噬菌体感染试验; 3、病毒的拆开与重建试验。
才使人们普遍接受核酸才是真正的遗传物质。
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6
一、证明核酸是遗传物质基础的三个经典实验
(一)经典转化实验(transformation):F.Griffith,
代谢
遗传型 + 环境条件
发育
表型
表型(phenotype):指生物体所具有的一切外表特征和内在
特性的总和;------是一种现实存在,是具一定遗传型的
生物在一定条件下所表现出的具体性状。
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3
遗传与变异的概念
变异(variation):生物体在外因或内因的作用下,遗传物质的 结构或数量发生改变。变异的特点:a.在群体中以极低的几 率出现,(一般为10-6~10-10);b.形状变化的幅度大; c. 变化后形成的新性状是稳定的,可遗传的。 饰变(modification):指不涉及遗传物质结构改变而只发生 在转录、转译水平上的表型变化。特点是:a.几乎整个群体 中的每一个个体都发生同样的变化;b.性状变化的幅度小;c. 因遗传物质不变,故饰变是不遗传的。引起饰变的因素消失 后,表型即可恢复。
第八章微生物的遗传变异和育种.

第八章微生物的遗传变异和育种一. 名词解释1. 变异2. 表型3. 遗传型4. 饰变5. 质粒6. 附加体7. 严紧型质粒(stringent plasmid)8. 松弛型质粒(relaxed plasmid)9. 质粒的消除10. F因子11. 抗性质粒(resistance plasmid,简称R因子或R质粒)12. Col质粒13. 降解性质粒14. 隐蔽质粒15. 野生型菌株16. 突变株17. 突变18. 基因突变19. 染色体畸变20. 转换21. 颠换22. 突变率23. 条件致死突变型(conditional lethal mutant)24. 抗性突变型25. 营养缺陷型26. 形态突变型27. 抗原突变型28. 产量突变型29. 错义突变(missense mutation)30. 同义突变(samesense mutation)31. 无义突变(nonsense mutation)32. 自发突变(spontaneous mutation)33. 诱发突变(induced mutation)34. 诱变剂35. 移码突变38. 复合转座子39. 复杂转座子40. 艾姆斯试验(Ames test)41. 光复活作用42. 切除修复(excision repair)43. 诱变育种44.原养型(prototroph)。
45. 基本培养基(基础培养基)46. 完全培养基47. 补充培养基48. 基因重组49. 转化50. 转化子51. 感受态52. 电穿孔法(电转化)53. 基因枪转化法54. 转染(transfection)55. 转导56. 转导子57. 普遍转导58. 完全普遍转导59. 转导颗粒60. 流产普遍转导61. 局限转导62. 低频转导63. 双重溶源菌64. 高频转导65. 辅助噬菌体66. 溶源转变67. 接合68. 接合子69. 中断杂交试验70. Hfr菌株质粒71. F’72. F因子转导(性导)73. 原生质体融合74. 基因组(genome)75. 有性杂交76. 有性杂交育种77. 准性杂交(生殖)78. 异核体(heterocaryon)79. 体细胞重组80. 准性杂交中的单倍体化过程81. 小菌落突变株(petite mutant)82. 呼吸缺陷突变株(respiration deficient mutant)83. 基因工程二. 填空:1. 证明遗传变异的物质基础是DNA的三大经典试验是( )、( )、( )三种类型。
食品微生物学第八章 遗传

其致病作用是由于动物体内正常的蛋白质PrP c改变折叠状态为 PrP sc所致,而这二种蛋白质的一级结构并没有改变。
羊搔痒症(scrapie) 牛海绵状脑病(spongiform encephalopathy
人的库鲁病(kuru)、克雅氏病(Creutzfeldt Jakob disease, CJD)等
Prusiner (1982)提出羊搔痒病因子是一种蛋白质侵染颗粒 (proteinaceous infectious particle),并将之称做Prion或Virino。
-------朊病毒
1997年,Stanley B. Prusiner荣获诺贝尔奖
第二节 微生物的基因组结构
一、概念
(参见 P207)
❖ 选用TMV和霍氏车前花叶病毒(HRV),分别拆 分取得各自的RNA和蛋白质,将两种RNA分别与 对方的蛋白质外壳重建形成两种杂合病毒:
(1)RNA(TMV) 蛋白质(HRV) (2)RNA(HRV) 蛋白质(TMV)
❖ 用两种杂合病毒感染寄主:
(1)表现TMV的典型症状病分离到正常TMV粒子 (2)表现HRV的典型症状病分离到正常HRV粒子。
第8章 微生物遗传
第一节 遗传的物质基础
一、DNA(或RNA)作为遗传物质 二、朊病毒的发现与思考
一、DNA(或RNA)作为遗传物质 (一)细菌转化实验(transformation) 研究对象:Streptococcus pneumoniae(肺炎链球菌) S型菌株:有致病性,菌落表面光滑,有荚膜 R型菌株:无致病性,菌落表面粗糙,无荚膜
酸二酯键连接而成的一类生物大分子。具有非常重要 的生物功能,主要是贮存遗传信息和传递遗传信息。 包括核糖核酸(RNA)和脱氧核糖核酸(DNA)两类。
8微生物的遗传与变异知识点整理
第八章 微生物遗传第一节 遗传的物质基础 1三个经典的实验1928年 Griffith 转化实验(动物实验)实验说明:加热杀死的SIII 型细菌细胞内可能存在一种转化物质,它能通过某种方式进入RII 型细胞并使RII 型细胞获得稳定的遗传性状,转变为SIII 型细胞。
1944年O.T.Avery 、C.M.MacLeod 和M 。
McCarty 从热死S 型S. pneumoniae 中提纯了可能作为转化因子的各种成分,并在离体条件下进行了转化试验: 1952 噬菌体感染实验第二节 微生物的基因组结构基因:指DNA 链上编码多肽、tRNA 和rRNA 的特定核苷酸序列。
基因组(genome ):一个物种的单倍体的所有染色体及其所包含的遗传信息的总称 原核生物(如细菌)——多数为单倍体; 真核微生物——通常为双倍体;(例如啤酒酵母有16条染色体,可以单倍体生活,也可以双倍体生活)第三节 质粒和转座因子 质粒:独立于染色体外能自主复制的细胞质遗传因子,通常有三种构型:CCC 型、开环型(OC )、线型(L )F 质粒:与有性接合有关 R 质粒:与抗药性有关 Col 质粒:编码免疫蛋白毒性质粒:苏云金芽孢杆菌内毒素质粒 代谢质粒:降解复杂有机化合物 隐秘质粒:酵母的2μm 质粒转座因子:细胞中能改变自身位置的一段DNA 序列 插入序列(Insertion Sequence, IS )转座子(Transposon, Tn )Mu 噬菌体质粒 的 主 要 类 型转座引起的遗传效应插入突变产生染色体畸变基因的移动和重排第四节基因突变和修复4.1突变类型同义突变错义突变无义突变移码突变营养缺陷型抗性突变型条件致死突变型形态突变型抗原突变型产量突变型4.2自发突变——分子基础:碱基的互变异构---转换和颠换4.3诱发突变碱基结构类似物胸腺嘧啶类似物-----5-溴尿嘧啶腺嘌呤类似物--------2-氨基嘌呤插入染料溴化乙锭、吖啶橙诱变剂亚硝酸、羟胺类化合物、烷化剂辐射和热紫外线-----嘧啶二聚体生物诱变因子:转座因子4.4 诱变剂与致癌物质——Ames实验4.5 DNA损伤的修复光复活作用:光复合酶直接修复切除修复重组修复SOS修复第五节细菌的基因转移和重组转化(transformation)结合(conjugation,mating)转导(transduction)5.1 转化定义:受体细胞直接吸收了来自供体细胞的DNA片断,并把它整合到自己的基因组中,细胞部分遗传性状发生变化的现象叫转化。
微生物理论课件第八章 微生物遗传
ABC ABC AB+ CBA CBA CBA CBA CBA 缺少一个碱基
ABC BCA BCA BCA BCA BCA BCA BCA
造成突变点以后全部遗传密码转录与转释发生错误
• 基因突变之后是否一定能引起性状的改变呢?
下均有作用
• 种类:HNO2 ,羟胺(NH2OH), 及各种烷化剂
(如:硫酸二乙酯DSE,甲基磺酸乙酯EMS,亚硝基 胍,环氧乙酸,氮芥等)
• 分子机制:以HNO2为例:亚硝酸使碱基氧化脱氨
成次黄嘌呤
碱基的置换
NH2 C
HNO2
直接引起置换的诱变剂
OH
O
C
互变 C
异构
腺嘌呤
A.. H..e TT
三个核苷酸构成一个密码子,编码一个aa
是最低的突变单位或交换单位,有ATGC四种碱基组成, RNA中是AUGC
二、核酸是遗传物质的证据
• 转化实验 • 噬菌体的感染实验 • 病毒的拆开重建实验
第二节 微生物的变异
• 突变(mutation) • 基因重组(gene recombination)
变异
• 机制(以5-BU为例):5-溴尿嘧啶是胸腺嘧啶 的类似物,在DNA复制时能掺入到DNA链中与 A配对。
碱基的置换
间接引起置换的诱变剂
CO
CO H
Br
Br
5-BU:酮式 5-BU:烯醇式
间接引起置换的诱变剂
CO
T : 酮式
CO H
T:烯醇式
碱基的置换
A.. T
G..
G.. G.. C
C BU
• 3、 菌落形态多样,观察方便。 • 4、 环境对其作用直接而均匀。 • 5、 能在简单的合成培养基上生长,培
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第八章 微生物的遗传 概述:遗传(heredity or inheritance)和变异(variation)是生物体的最本质的属性之一。遗传即生物的亲代将一整套遗传因子传递给子代的行为或功能。变异指生物体在某种外因或内因的作用下所引起的遗传物质结构或数量的改变。基因型(genotype)某一生物个体所含有的全部基因的总和。表型(phenotype)某一生物所具有的一切外表特征及内在特性的总和。饰变(modification)不涉及遗传物质结构改变而发生在转录、翻译水平上的表型变化。 8.1 遗传变异的物质基础 8.1.1 三个经典实验 1. 经典转化实验:1928年F.Griffith以Streptococcus pneumoniae为研究对象进行转化(transformation)实验。1944年O.T.Avery等人进一步研究得出DNA是遗传因子。
2.噬菌体感染实验:1952年Alfred D.Hershey和Martha Chase用32P标记病毒的DNA,用35S标记病毒的蛋白质外壳,证实了T2噬菌体的DNA是遗传物质。 3.植物病毒的重建实验:1956年H.Fraenkel-Conrat用含RNA的烟草花叶病毒(tobacco mosaic virus,TMV)与TMV近源的霍氏车前花叶病毒(Holmes ribgrass mosaic virus,HRV)所进行的拆分与重建实验证明,RNA也是遗传的物质基础。
8.2 微生物的基因组结构:基因组(genome)是指存在于细胞或病毒中的所有基因。细菌在一般情况下是一套基因,即单倍体(haploid);真核微生物通常是有两套基因又称二倍体(diploid)。基因组通常是指全部一套基因。由于现在发现许多非编码序列具有重要的功能,因此目前基因组的含义实际上是指细胞中基因以及非基因的DNA序列的总称,包括编码蛋白质的结构基因、调控序列以及目前功能还尚不清楚的DNA序列。微生物基因组随不同类型表现出多样性。 8.2.1大肠杆菌的基因组:大肠杆菌基因组为双链环状的DNA分子。在细胞中以紧密缠绕成的较致密的不规则小体(拟核,nucloid)形式存在于细胞中,其上结合有类组蛋白蛋白质和少量RNA分子,使其压缩成脚手架形的(scaffold)致密结构(大肠杆菌DNA分子长度是其菌体长度的1000倍,必须以一定的形式压缩进细胞中)。基因组全序列测定于1997年由Wisconsin大学的Blattner 等人完成。 大肠杆菌基因组结构特点: 1.遗传信息的连续性:个别细菌(鼠沙门氏菌和犬螺杆菌)和古生菌的 rRNA 和 tRNA 含有内含子或间隔序列,其他绝大部分原核生物不含内含子,遗传信息是连续的而不是中断的。 2.功能相关的结构基因组成操纵子:大肠杆菌共有2584个操纵子,基因组测序推测出2190个操纵子。如此多的操纵子结构可能与原核基因表达多采用转录调控有关。此外,有些功能相关的RNA基因也串联在一起,如构成核糖体的三种RNA基因转录在同一转录产物中,依次是16S rRNA-23S rRNA-5S rRNA 。三种RNA在核糖体中的比例是1∶1 ∶ 1。 3.结构基因的单拷贝及rRNA 基因的多拷贝:大肠杆菌有7个rRNA操纵子其特征都与基因组的复制方向有关即按复制方向表达。7个rrn 就有6个分布在双向复制起点oric(83min)附近,有利于核糖体的快速组装。 4.基因组的重复序列少而短:原核生物基因组存在一定数量的重复序列,但比真核生物少得多,重复序列一般为4~40 bp,重复程度十多次、上千次不等。 8.2.2 啤酒酵母的基因组:啤酒酵母是单细孢真核生物,1997年,有欧洲、美国、加拿大和日本共96个实验室的633为科学家是艰苦努力完成了全基因组的测序工作。是第一个完成测序的真核生物基因组。基因组大小13.5×106 bp,分布在17个不连续的染色体中。酵母菌的DNA与四种主要的组蛋白(H2A 、H2B、H3 、H4)结合构成染色质(chromatin)的14bp核小体核心DNA;染色体DNA上有着丝粒(centromere)和端粒(telomere)没有明显的操纵子结构,有间隔区或内含子序列。 酵母菌基因组的特点:高度重复;tRNA有250个拷贝。rRNA 只位于Ⅻ 号染色体的近端粒处,每个长9137 bp,有100~200个拷贝。较高同源性的DNA重复序列称为遗传丰余(genetic redundancy)——一种进化的策略(有备无患)。 8.2.3 詹氏甲烷球菌的基因组:詹氏甲烷球菌(Methanococcus jannaschii)属于古菌,发现于1982年。生活在2600m深,2.63×107 Pa(260个大气压),94℃的海底火山口附近。1996年由美国基因组研究所(The Institute for Genomic Research,简称TIGER) 和其他5个单位共40人联合完成了该菌的基因组全测序工作。这是完成的第一个古菌和自养型生物的基因组序列。根据对该菌全基因组序列分析结果完全证实了1977年由Woese等人提出的三界学说。 詹氏甲烷球菌基因组的特点:詹氏甲烷球菌只有40%左右的基因与其他二界生物有同源性,其中有的类似于真细菌,有的类似于真核生物,有的二者融合。古菌在基因组结构上类似于细菌。詹氏甲烷球菌有1.66×106 bp的 环形染色体DNA,具有1682个编码蛋白质ORF;功能相关的基因组成操纵子共转录成一个多顺反子转录子;有2个rRNA 操纵子;37个tRNA 基因,基本上无内含子;无核膜。负责信息传递的基因类似于真核生物。转录起始系统、RNA聚合酶的亚基组成及序列、启动子结构、翻译延伸因子、复制起始因子均与真核生物相似。古菌还含有5个组蛋白基因。 8.3 质粒和转座因子:质粒(plasmid)和转座因子(transposable element)都是细胞中除染色体以外的另外两类遗传因子。前者是一种独立于染色体外,能进行自主复制的细胞质遗传因子,主要存在于各种微生物细胞中;后者是位于染色体或质粒上的一段能改变自身位置的DNA序列,广泛分布于原核和真核细胞中。 8.3.1 质粒 1.质粒的分子结构:通常以共价闭合环状(covalently closed circular,CCC)的超螺旋双链DNA分子存在于细胞中,从细胞中分离的质粒大多是三种构型即CCC型、OC型(open circular)、L型(linear form)。近年来在疏螺旋体、链霉菌和酵母菌中也发现了线形双链DNA质粒和RNA质粒。质粒分子大小范围1 kb~1000 kb。 2.质粒的主要类型:质粒所含有的基因对宿主细胞一般是非必须的,只是在某些特殊条件下,质粒能赋予宿主细胞以特殊的机能,从而使宿主得到生长优势。根据质粒所编码的功能和赋予宿主的表型效应,可将其分为不同的类型。 1、致育因子(fertility factor,F因子):又称F质粒,大小约100kb,是最早发现的一种与大肠杆菌的有性生殖现象(结合作用)有关的质粒。 2、抗性因子(resistance factor,R因子):包括抗药性和抗重金属两大类。 3、Col质粒(colicinogenic factor):产大肠杆菌素因子,能编码大肠杆菌素(colicin)属于细菌毒素(bacteriocin)。 4、Ti质粒(tumor inducing plasmid ) 5、代谢质粒(metabolic plasmid ) 6、隐秘质粒(cryptic plasmid ):不显示任何表型效应。只有通过物理的方法,如凝胶电泳检测细胞抽提液等方法才能发现。酵母的2µm 质粒。 根据质粒的拷贝数、宿主范围分:高拷贝数质粒(high copy number plasmid ):每个宿主细胞中可以有10~100个拷贝。又称松弛型质粒(relaxed plasmid )。低拷贝数质粒(low copy number plasmid ):每个宿主细胞中可以有1~4个拷贝。又称严谨型质粒(stringent plasmid)。窄宿主范围质粒(narrow host range plasmid ):复制起始点(origin of replication)较特异。广宿主范围质粒(broad host range plasmid ):复制起始点不太特异。附加体(episome):能整合进染色体而随染色体的复制而进行复制且又能脱离的质粒。 3.质粒的不亲和性(incompatibility):细菌通常含有一种或多种稳定遗传的质粒,这些质粒即为彼此亲和的(compatible)。如果将一种类型的质粒通过接合或其他方式(转化)导入某一合适的但已含另一种质粒的宿主细胞,只经少数几代后,大多数子细胞只含有其中一种质粒,那么这两种质粒是不亲和的( incompatibility )。根据某些质粒在同一细菌中能否并存的情况,可将质粒分成许多不亲和群( incompatibility group),能在同一细菌中并存的质粒属于不同的不亲和群,而在同一细菌中不能并存的质粒属于同一不亲和群。当两种同一不亲和群的质粒共处同一细胞时,其中一种由于不能复制因而在细胞的不断分裂过程中被稀释(diluted out)或被消除(curing)。 8.3.2 转座因子:转座因子(transposable element)是细胞中能改变自身位置的一段DNA序列。广泛存在于原核和真核细胞中。 原核和真核生物中的转座因子 原核生物中的转座因子有三种类型:插入序列(insertion sequence,IS);转座子(transposon,Tn);某些特殊病毒(Mu、D108)。 转座的遗传学效应:1、插入突变;2、产生染色体畸变;3、基因的移动和重排。 8.4 基因突变和诱变育种 8.4.1 基因突变(gene mutation):生物体内遗传物质的分子结构发生的可遗传的变化。 1、突变类型:营养突变型(auxotroph);抗性突变型(resistant mutant);条件致死突变型(conditional lethal mutant);形态突变型(morphological mutant);抗原突变型(antigenic mutant);产量突变型。